Sulfatos

Pesar 30 g de
MgCl2.6H2O, 5 g de
CH3COONa.3H2O, 1,0 g
KNO3 o 0,84 g NaNO3 y 20
mL de CH3COO (99 %)
Disolver en 500 mL de
agua destilada y aforar a
1000 mL.
Transferir a un matraz
Erlenmeyer de 250 mL
una muestra de 100
mL, o una porcin
conveniente llevada al
aforo con agua a 100
mL.
Concentracin menores
Yes
a 10 mg/L de SO4

Aadir 20 mL del reactivo Aadir 20 mL del reactivo

Disolver 30 g de No buffer A y mezclar en el buffer B y mezclar en el
MgCl2.6H2O, 5 g de aparato agitador. aparato agitador.
CH3COONa.3H2O, 1,0 g
KNO3, o 0,84 g NaNO3, 0,111
g de Na2SO4 y 20 mL de
CH3COO (99 %)

Mientras la disolucin se
Disolver en 500 mL de est agitando, aadir el
agua destilada y aforar a contenido de una
1000 mL. cucharilla llena de
cristales de cloruro de
bario

Disolver en agua 147,9

mg de sulfato de sodio Agitar durante un minuto
anhidro y llevar al aforo a una velocidad
a 1000 mL. constante

Medir 10,4 mL de Vaciar a la celda y medir

disolucin de referencia la turbiedad en unidades
valorada de cido de absorbancia o
sulfrico 0,0100 mol/L y nefelomtricas despus
llevar a un volumen de de 5 min 0,5 min
100 mL con agua. Hacer los clculos

Leer la absorbancia de
las muestras y las
disoluciones de
referencia a 420 nm en
Empleando la disolucin una celda de 1cm o
de referencia de mayor de longitud de
concentracin de masa paso ptico de luz.
de (SO4 2-) = 100 mg/L de
SO4 2-, preparar las
disoluciones de
calibracin, segn
requiera, dentro del Correr un blanco de
intervalo de muestra sin agregar
concentracin cloruro de bario y
de masa de 0 mg/L a 40 restarlo a la
mg/L de SO4 2-. muestra que contiene
color y/o turbiedad.
Seguir el procedimiento
que se describe para las
muestras para el
desarrollo
de la turbiedad vase
captulo 10. Incluir un
blanco de reactivo.

Construir una curva de

calibracin con un
mnimo de 5 puntos
adems del blanco,
dentro del intervalo de 0
mg/L a 40 mg/L de
SO4 2-.