UNIVERSIDAD NACIONAL

JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALRGICA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE ING. METALRGICA

MONOGRAFA

EQUILIBRIO DE FASES

ALUMNO:

BUSTILLOS CALERO, JHON ALEXIS

DOCENTE:

Ing. Ronald Rodrguez Espinoza

ING. QUMICO

HUACHO-PER

2017
 DEDICATORIA

Quiero dedicar este trabajo monogrfico en primer lugar a Dios, el Padre que

siempre nos ama con un amor incomparable, a mis padres que me dan de su amor, cario

y apoyo en todo, a mis compaeros de clase, a mi profesor Ronald Rodrguez por llenarme

de conocimientos en el curso de termodinmica, tambin agradecer a mi familia quienes

me dan su apoyo.

1
 AGRADECIMIENTOS

A la escuela profesional de Ing. Metalrgica, que me brinda los conocimientos

necesarios para crecer acadmicamente, a travs de la plana docente.

2
 PRESENTACIN

El presente trabajo tiene como tema principal EQUILIBRIO DE FASES, para lo

cual hemos recopilado datos informativos del internet, revistas, folletos, sintetizando y

analizando las partes ms importantes de lo que se quiere dar a conocer.

As mismo el trabajo est acompaado de grficos, para un mejor entendimiento

visual de los estudiantes, esperando que sea de gran importancia y utilidad.

3
 RESUMEN

El sistema termodinmico est definido como toda regin en el espacio que ocupa

un volumen y tiene una frontera. El primer caso para resolver un problema debe

identificarse que es lo ms importante.

Una lista completa de las propiedades de un sistema describe su estado. Para que

esa lista no se haga demasiada larga y confusa, en general supondremos que el sistema

estado formado por sustancias puras de una misma fase.

La razn principal para describir el estado de un sistema es analizar el sistema como

cantidad productora o consumidora de potencia. Proceso es un cambio de estado, que

ocurre en varias formas.

La entropa es la capacidad de un cuerpo para dado para producir efectos fsicos

externos a ese cuerpo. En esta definicin la palabra efectos implica que pueden ocurrir

cambios fsicos, como movimientos o cambios de tamao, color, temperatura u otros

cambios en el carcter fsico de los objetos. Una mejor captacin de la idea de energa

puede

Se dice que un sistema est en equilibrio termodinmico si, cuando est aislado de

su entorno, no experimenta cambios macroscpicos observables.

Un caso importante para el estudio del equilibrio qumico y de fases es aquel en

que la temperatura y la presin permanecen constantes en este caso se emplea en la

funcin de Gibbs.

4
 Las lneas de fusin (equilibrio solido-liquido), lnea de sublimacin (equilibrio

solido-vapor) y lnea de vaporizacin (equilibrio liquido-vapor). Estas tres lneas

concurren, en el diagrama PT, en el punto triple (equilibrio solido-liquido-vapor)

La relacin matemtica entre entalpia y la entropa, dependiente de la temperatura,

que las combina ambas y sirve para predecir la espontaneidad de una relacin qumica.

Describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. Es la magnitud fsica que

mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo.

5
 INDICE

Dedicatoria .............................................................................................................. 1

AGRADECIMIENTOS........................................................................................... 2

PRESENTACIN ................................................................................................... 3

RESUMEN .............................................................................................................. 4

indice ....................................................................................................................... 6

INTRODUCCION................................................................................................... 9

Captulo I ............................................................................................................... 12

el sistema termodinamico ...................................................................................... 12

1. El sistema ........................................................................................................... 12

2. Estado de un sistema .......................................................................................... 12

3. proceso ............................................................................................................... 13

4. DENSIDAD: () ................................................................................................ 13

5. PESO ESPECFICO: () ................................................................................... 13

6. GRAVEDAD ESPECFICA: (. . ) ................................................................. 13

7. Equilibrio y ley cero de la termodinmica ......................................................... 14

6
8. Energa ............................................................................................................... 15

8.1 Energa cintica ()......................................................................................... 15

8.2 energa potencial () ....................................................................................... 15

8.3 Energia interna () ............................................................................................ 16

Capitulo ii .............................................................................................................. 17

Equilibrio de fases ................................................................................................. 17

1. Introduccin a los criterio de equilibrio ............................................................. 17

2. diagramas de fases para sistemas de un componente ........................................ 19

3. Variacin del calor latente de cambio de fase con la temperatura ..................... 20

capitulo iii .............................................................................................................. 22

ENERGIA LIBRE DE GIBBS .............................................................................. 22

1. concepto ............................................................................................................. 22

Capitulo iv ............................................................................................................. 23

Entropa ................................................................................................................. 23

1. Definicin ........................................................................................................... 23

2. TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA ........................................ 23

Conclusin ............................................................................................................. 24

7
bibliografa ............................................................................................................ 25

8
 INTRODUCCION

El sistema termodinmico est definido como toda regin en el espacio que ocupa

un volumen y tiene una frontera. El primer caso para resolver un problema debe

identificarse que es lo ms importante. Necesita enfocarse lo que en realidad es el

problema, que est siendo afectado o afecta a otra cosa. En termodinmica esto es

fundamental en todos los problemas (Puig, 2010).

Una lista completa de las propiedades de un sistema describe su estado. Para que

esa lista no se haga demasiada larga y confusa, en general supondremos que el sistema

estado formado por sustancias puras de una misma fase, ode mezclas inertes simples de

las tres fases, gaseosa, liquida y slida. Debemos de conocer las propiedades (Fernndez,

2001).

En mecnica se usa el equilibrio para calcular las fuerzas que actan sobre los

cuerpos. A esta clase de equilibrio se le llama equilibrio mecnico. En termodinmica

nos ocupa el equilibrio trmico. La propiedad que determina eta clase de equilibrio se

llama temperatura (Byron, 1994).

Es la capacidad de un cuerpo para dado para producir efectos fsicos externos a ese

cuerpo. En esta definicin la palabra efectos implica que pueden ocurrir cambios fsicos,

como movimientos o cambios de tamao, color, temperatura u otros cambios en el

carcter fsico de los objetos. Una mejor captacin de la idea de energa puede alcanzarse

teniendo en cuenta los diversos tipos de energa: cintica, potencial e interna (Guzmn,

1993).

9
 Se dice que un sistema est en equilibrio termodinmico si, cuando est aislado de

su entorno, no experimenta cambios macroscpicos observables. Una exigencia

importante del equilibrio es que la temperatura sea uniforme en todo el sistema o en las

partes del sistema en contacto trmico. Si no se cumple eta condicin, habr transferencia

de calor espontanea de una zona a otra de sistema, aunque este se encuentre aislado.

Tampoco debe haber fuerzas desequilibradas entre partes del sistema (Moran, 2004).

De acuerdo con las reglas de fases, el nmero mximo de grado de libertad es 2, las

condiciones de equilibrio entre fases para sistemas de un componente puede representarse

mediante u diagrama en dos dimensiones, en el que la eleccin de variables intensivas

ms convenientes es P y T. sin embargo deseamos mostrar los cambios de un variable

extensiva, como el volumen, podemos construir un diagrama tridimensional PVT. Cada

punto as de la superficie as obtenida representa un estado de equilibrio P, V, T de la

sustancia considerada (Moran, 2004).

Si una sustancia dada puede representarse en dos fases, alfa y beta, la variacin con

la temperatura del calor latente de cambio de fase no puede ignorar el hecho de que para

que se mantenga en equilibrio entre las fases, las variaciones de temperatura implican,

irremediablemente, de presin (Gallardo, 2014).

La relacin matemtica entre entalpia y la entropa, dependiente de la temperatura,

que las combina ambas y sirve para predecir la espontaneidad de una relacin qumica.

Aunque no vamos a deducir dicha relacin, es una nueva magnitud, llamada energa libre

de gibss que viene dada por la expresin (Gallardo, 2014).

Describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. Es la magnitud fsica que

mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin

10
de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso

de un proceso que se d de forma natural (Guggenheim, 1976).

En procesos reversibles y a temperatura constante se puede calcular de un

sistema en la siguiente ecuacin (Annimo, 2005).

11
 CAPTULO I

EL SISTEMA TERMODINAMICO

1. EL SISTEMA

El sistema termodinmico est definido como toda regin en el espacio que ocupa

un volumen y tiene una frontera. El primer caso para resolver un problema debe

identificarse que es lo ms importante. Necesita enfocarse lo que en realidad es el

problema, que est siendo afectado o afecta a otra cosa. En termodinmica esto es

fundamental en todos los problemas (Puig, 2010).

Al resolver un problema tcnico mediante la termodinmica debe identificar el

sistema y su frontera. Por ejemplo, suponga que quiere conocer la potencia necesaria para

hacer funcionar un refrigerador. En este caso, la frontera del sistema seria la superficie

externa del refrigerador; todo lo que hubiera en esa superficie seria el sistema (Moran,

2004).

2. ESTADO DE UN SISTEMA

Una lista completa de las propiedades de un sistema describe su estado. Para que

esa lista no se haga demasiada larga y confusa, en general supondremos que el sistema

estado formado por sustancias puras de una misma fase, ode mezclas inertes simples de

las tres fases, gaseosa, liquida y slida. Debemos de conocer las propiedades (Fernndez,

2001).

12
3. PROCESO

La razn principal para describir el estado de un sistema es analizar el sistema como

cantidad productora o consumidora de potencia. Proceso es un cambio de estado, que

ocurre en varias formas. Por ejemplo, si cambiamos uno o ms de las propiedades, como

la energa, la presin, temperatura o volumen, habremos pasado por un proceso

4. DENSIDAD: ()

La densidad de un fluido es la masa por unidad de tiempo, referida a la cantidad de

masa en un determinado volumen de una sustancia (Mott, 1999).

= ()

5. PESO ESPECFICO: ()

El peso especfico de un fluido es su peso por unidad de volumen, es decir

representa la fuerza ejercida por la gravedad sobre una unidad de volumen de fluido

(Byron, 1994).

.
= = = . ()

6. GRAVEDAD ESPECFICA: (. . )

Es una comparacin de la densidad de una sustancia con la densidad de otra que se

toma como referencia. Ambas densidades se expresan en las mismas unidades y en

iguales condiciones de temperatura y presin (Guzmn, 1993).

13
 Es conveniente indicar el peso especfico o densidad de un fluido en trminos de su

relacin con el peso especfico o densidad de un fluido de referencia comn (Byron,

1994).

. . = ()
,

. . = ()
,

7. EQUILIBRIO Y LEY CERO DE LA TERMODINMICA

En mecnica se usa el equilibrio para calcular las fuerzas que actan sobre los

cuerpos. A esta clase de equilibrio se le llama equilibrio mecnico. En termodinmica

nos ocupa el equilibrio trmico. La propiedad que determina eta clase de equilibrio se

llama temperatura (Byron, 1994).

Dos cuerpos separados que estn en equilibrio trmico con un tercer cuerpo,

tambin estn en equilibrio trmico entre s, a esto se le llama ley cero de la

termodinmica. Esta ley nos indica que podemos medir la temperatura aprovechando el

equilibrio trmico de los cuerpos, y estar seguros que es independiente del material que

intervenga (Guzmn, 1993).

Recuerde que si dos cuerpos separados a distintas temperaturas se ponen en

contacto entre s, se alcanzar el equilibrio trmico, y se mantendr, cuando la

temperatura sea igual en ambos cuerpos (Byron, 1994).

14
8. ENERGA

Es la capacidad de un cuerpo para dado para producir efectos fsicos externos a ese

cuerpo. En esta definicin la palabra efectos implica que pueden ocurrir cambios fsicos,

como movimientos o cambios de tamao, color, temperatura u otros cambios en el

carcter fsico de los objetos. Una mejor captacin de la idea de energa puede alcanzarse

teniendo en cuenta los diversos tipos de energa: cintica, potencial e interna (Guzmn,

1993).

8.1 ENERGA CINTICA ()

Un cuerpo o partcula tiene energa en virtud de su movimiento. Si alguien tomara

una piedra y lo lanzara, producir un cambio que se puede atribuir directamente al

movimiento de la piedra. Esta energa se llama energa cintica (Stoner, 1999).

= ()

8.2 ENERGA POTENCIAL ()

Es la energa mecnica asociada a la localizacin de un cuerpo dentro de un campo

de fuerzas (gravitatoria, electrosttica, etc.) o a existencia de un campo fuerzas en el

interior de un cuerpo (energa elstica). La energa potencial de un cuerpo es una

consecuencia de la que el sistema de fuerzas que acta sobre un cuerpo sea conservativo

(Stoner, 1999).

= . . ()

15
8.3 ENERGIA INTERNA ()

Se puede definir como la energa de un sistema que no se puede asociar con energa

cintica o potencial, y se representara con el smbolo , existen dos clases distintas

sensible y latente. La energa interna sensible se relaciona con lo caliente o frio del objeto,

por lo que se puede medir con la temperatura. La energa interna latente se relaciona con

la fusin, congelacin, ebullicin y condensacin de las sustancias y no se puede medir

con la temperatura (Fernndez, 2001).

= ()

16
 CAPITULO II

EQUILIBRIO DE FASES

1. INTRODUCCIN A LOS CRITERIO DE EQUILIBRIO

Se dice que un sistema est en equilibrio termodinmico si, cuando est aislado de

su entorno, no experimenta cambios macroscpicos observables. Una exigencia

importante del equilibrio es que la temperatura sea uniforme en todo el sistema o en las

partes del sistema en contacto trmico. Si no se cumple eta condicin, habr transferencia

de calor espontanea de una zona a otra de sistema, aunque este se encuentre aislado.

Tampoco debe haber fuerzas desequilibradas entre partes del sistema (Moran, 2004).

La figura siguiente indica que los cambios de estado de un sistema cerrado de

energa interna y volumen constante solo pueden suceder en la direccin de entropa

creciente. Tambin implica que la entropa se acerca a un mximo a medida que el sistema

se aproxima al estado de equilibrio (Fernndez, 2001).

17
 Figura 1: Incremento mximo de la entropa

Fuente: Fundamentos de termodinmica tcnica (libro)

Un caso importante para el estudio del equilibrio qumico y de fases es aquel en

que la temperatura y la presin permanecen constantes en este caso se emplea en la

funcin de Gibbs (Moran, 2004).

Figura 2: Energa interna de Gibbs mnima

Fuente: Fundamentos de termodinmica tcnica (libro)

18
2. DIAGRAMAS DE FASES PARA SISTEMAS DE UN COMPONENTE

De acuerdo con las reglas de fases, el nmero mximo de grado de libertad es 2, las

condiciones de equilibrio entre fases para sistemas de un componente puede representarse

mediante u diagrama en dos dimensiones, en el que la eleccin de variables intensivas

ms convenientes es P y T. sin embargo deseamos mostrar los cambios de un variable

extensiva, como el volumen, podemos construir un diagrama tridimensional PVT. Cada

punto as de la superficie as obtenida representa un estado de equilibrio P, V, T de la

sustancia considerada (Moran, 2004).

Figura 3: Diagrama de fase tridimensional PVT

Fuente: http://iqtermodinamica.blogspot.pe/2011/07/diagramas-pvt.html

De acuerdo con la regla de las fases, tales sistemas tienen cero grados de libertad

(para una sustancia pura existen a una P y T determinadas). Por esta razn, la proyeccin

de este segmento rectilneo en el plano PT es un punto conocido como punto triple

(Stoner, 1999).

19
 La regla de las fases tambin requiere que los sistemas compuestos de dos fases en

equilibrio tengan solo un grado de libertad y, en consecuencia, las regiones de dos fases

deben proyectarse como lneas de fusin (equilibrio solido-liquido), lnea de sublimacin

(equilibrio solido-vapor) y lnea de vaporizacin (equilibrio liquido-vapor). Estas tres

lneas concurren, en el diagrama PT, en el punto triple (equilibrio solido-liquido-vapor)

(Alfaro, 2012).

Figura 4: Punto triple

Fuente: http://iqtermodinamica.blogspot.pe/2011/07/diagramas-pvt.html

3. VARIACIN DEL CALOR LATENTE DE CAMBIO DE FASE CON LA

TEMPERATURA

Si una sustancia dada puede representarse en dos fases, alfa y beta, la variacin con

la temperatura del calor latente de cambio de fase no puede ignorar el hecho de que para

que se mantenga en equilibrio entre las fases, las variaciones de temperatura implican,

irremediablemente, de presin (Gallardo, 2014).

20
 Figura 5: Variacin del calor latente

Fuente:http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap03_fuentes_de_energi

a.php

21
 CAPITULO III

ENERGIA LIBRE DE GIBBS

1. CONCEPTO

La relacin matemtica entre entalpia y la entropa, dependiente de la temperatura,

que las combina ambas y sirve para predecir la espontaneidad de una relacin qumica.

Aunque no vamos a deducir dicha relacin, es una nueva magnitud, llamada energa libre

de gibss que viene dada por la expresin (Gallardo, 2014).

= ()

El factor de entalpia, H, representa la energa total del sistema, mientras que el

factor TS representa la energa total, es decir, energa que el sistema no puede utilizar

para realizar un trabajo. Por eso a G se llama energa libre o entalpia libre, porque es la

fraccin o la cantidad de energa total que si puede ser aprovechable como trabajo til

(Alfaro, 2012).

22
 CAPITULO IV

ENTROPA

1. DEFINICIN

Describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. Es la magnitud fsica que

mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin

de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso

de un proceso que se d de forma natural (Guggenheim, 1976).

= ()

Existen tablas de S0 (entropa molar estndar) de diferentes sustancias. En una

reaccin qumica (Guggenheim, 1976).

= ()

2. TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

En procesos reversibles y a temperatura constante se puede calcular de un

sistema en la siguiente ecuacin (Annimo, 2005).

= ()

Y si el proceso qumico se produce a presin constante va ser igual a la siguiente

ecuacin (Annimo, 2005).

() ()
() = ; () = (

23
 CONCLUSIN

Con este trabajo podemos llegar a la conclusin que para estudiar a los equilibrios

de fases se debe de conocer la termodinmica y la termoqumica para un mejor

razonamiento.

Un sistema est en equilibrio termodinmico si, cuando est aislado de su entorno,

no experimenta cambios macroscpicos observables. Una exigencia importante del

equilibrio es que la temperatura sea uniforme en todo el sistema o en las partes del sistema

en contacto trmico.

Las lneas de fusin (equilibrio solido-liquido), lnea de sublimacin (equilibrio

solido-vapor) y lnea de vaporizacin (equilibrio liquido-vapor). Estas tres lneas

concurren, en el diagrama PT, en el punto triple encontramos (equilibrio solido-liquido-

vapor).

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 BIBLIOGRAFA

Enrique Gutirrez Ros (1980). Qumica. Espaa: Editorial Revert S.A.

Kurt C. Rolle (1999). Termodinmica. Ed. Prentice Hall.

Michael J. Moran (2004). Fundamentos de termodinmica. Editorial Revert.

Fernando Rajadell (2005). Termodinmica qumica. Ed. Universitat Jaume.

Kenneth Wark (2000). Termodinmica. Ed. McGraw Hill

John M. Prausnitz (2000). Termodinmica molecular de los equilibrios de fase. Ed.

Prentice Hall

Guggenheim, E. A. (1976). Termodinmica. Ed. North-Holland

Tester, J. W. (1996). Termodinmica y sus aplicaciones. Ed. Prentice Hall.

25