Se aplica en Ser de aplicacin en todos los establecimientos

farmacuticos de dispensacin pblicos y

privados a nivel nacional.

BUENAS PRACTICAS DE
DISPENSACION
Dispensacin de
medicamentos Es el acto profesional farmacutico de
proporcionar uno o ms medicamentos a un
paciente generalmente como respuesta a la
presentacin de una receta elaborada por un
profesional autorizado.

DEFINICION: FINALIDAD OBJETIVOS ESPECIFICOS

Es un conjunto de normas establecidas para
asegurar un uso adecuado de estos
Contribuir a mejorar la salud de la Contribuir al cumplimiento de la
productos. Unas prcticas correctas de poblacin a travs de una correcta y prescripcin mdica.
dispensacin garantizan que se entregue al efectiva dispensacin de Orientar a los pacientes para el uso
paciente que corresponda, el medicamento medicamentos en los adecuado de los medicamentos.
correcto, en la dosis y cantidad prescritas,
con informacin clara sobre su uso y
establecimientos farmacuticos de Contribuir al seguimiento
conservacin, y en un envase que permita dispensacin a nivel nacional, Farmacoteraputico de pacientes segn
mantener la calidad del medicamento. brindando un servicio de calidad y criterios especficos.
calidez procurando el bienestar de los Identificar y contribuir a la solucin de los
pacientes, y el respeto a sus derechos problemas relacionados con el uso de
como ciudadano. medicamentos.
Promover la coordinacin y comunicacin
 BUENAS PRACTICAS
DE DISPENSACION

1. Recepcin y Validacin de la prescripcin:

Est deber ser presentada al profesional Qumico Farmacutico para su respectiva

dispensacin en un establecimiento legalmente registrado.

Al momento de su recepcin, el profesional Qumico Farmacutico debe confirmar: Nombre,

1. PROCESO DE DISPENSACIN:
direccin y nmero de colegiatura del profesional que la extiende y nombre del
Incluye todas las actividades realizadas establecimiento de salud cuando se trate de recetas estandarizadas; Identificacin del
por el profesional Qumico paciente: Nombres y apellidos del paciente; Nombre del producto farmacutico objeto de la
Farmacutico desde la recepcin de la prescripcin en su denominacin comn internacional (DCI); Concentracin y forma
prescripcin hasta la entrega al paciente farmacutica; Posologa, indicando el nmero de unidades por toma y da, as como la
de los medicamentos con o sin receta. duracin del tratamiento; Lugar y fechas de expedicin y expiracin de la receta; Sello y firma
del prescriptor que la extiende.
Actividades principales:

1. Recepcin y Validacin de la
prescripcin.
2. Anlisis e Interpretacin de la 2. Anlisis e Interpretacin de la prescripcin:
prescripcin.
3. Preparacin y Seleccin de los El anlisis e interpretacin de la prescripcin incluye:
productos para su entrega.
La lectura de la prescripcin.
4. Registros.
Correcta interpretacin de las abreviaturas utilizadas por los prescriptores.
5. Entrega de los productos e
Confirmacin del ajuste de las dosis en funcin al estado y situacin particular de cada paciente,
Informacin por el dispensador.
Realizacin correcta del clculo de dosis y la cantidad a entregar del medicamento.
Identificacin de las interacciones medicamentosas y la duplicidad teraputica.

Si existen dudas sobre la prescripcin, stas debern ser resueltas a travs de una interconsulta con
el prescriptor.

BUENAS PRACTICAS DE
DISPENSACION
1. PROCESO DE DISPENSACIN:
Incluye todas las actividades realizadas
por el profesional Qumico
Farmacutico desde la recepcin de la
prescripcin hasta la entrega al paciente
de los medicamentos con o sin receta.
Actividades principales:
6. Recepcin y Validacin de la
prescripcin.
7. Anlisis e Interpretacin de la
prescripcin.
8. Preparacin y Seleccin de los
productos para su entrega.
9. Registros.
10. Entrega de los productos e
Informacin por el dispensador.
3. Preparacin y Seleccin de los productos para su entrega:
Representa uno de los principales aspectos del proceso de dispensacin.
Se realiza leyendo cuidadosamente la etiqueta del producto.
Antes de su entrega, se debe comprobar que el o los productos tienen el aspecto
adecuado, verificando que los envases primario y secundario se encuentren en
buenas condiciones.
Los productos debern acondicionarse en un empaque seguro para su
conservacin y traslado, respetando la cadena de fro cuando corresponda.
En la elaboracin de preparados magistrales u oficinales se debe calcular la
cantidad del producto para un tratamiento completo y se recomienda el seguimiento
de normas de higiene estrictas.
4. Los Registros:
Estos registros son tiles para la verificacin de las existencias y son
imprescindibles en la solucin de problemas relacionados con los medicamentos
entregados a los pacientes.
Los registros debern realizarse de acuerdo con las normas legales vigentes.
Terminada la dispensacin de una receta de preparados magistrales, se colocar
en ella el sello del establecimiento, el nombre de la persona que elabor el
preparado y fecha de preparacin.
5. Entrega de los productos e Informacin por el dispensador:
Los medicamentos, deben entregarse al paciente o su representante con
instrucciones claras, aadiendo la informacin que se estime conveniente.
El profesional Qumico Farmacutico es responsable de brindar informacin y
orientacin sobre la administracin, uso y dosis del producto farmacutico, sus
interacciones medicamentosas, sus reacciones adversas y sus condiciones de
conservacin.
2. ENTORNO PARA EL SERVICIO 3. PERSONAL: 4. LA DOCUMENTACIN:
DE DISPENSACIN:
El personal que participa en la Los establecimientos farmacuticos
Una adecuada organizacin se hace dispensacin y expendio debe estar donde se dispense medicamentos deben
imprescindible a fin de que la contar con los siguientes libros oficiales,
adecuadamente identificado, mantener
dispensacin se realice de manera los cuales debern estar foliados,
una higiene personal correcta y llevar
exacta y eficiente. prendas de vestir limpias y que protejan. debidamente actualizados y a disposicin
de los inspectores.
Ambiente fsico: Se debe Deben cumplir esto:
disponer con espacio suficiente a) Libro de recetas.
para realizar adecuadamente las a) El Qumico Farmacutico b) Libro del control de estupefacientes y
tareas de preparacin y entrega b) Personal Auxiliar psicotrpicos.
de los medicamentos, c) Libro de ocurrencias.
Estanteras y superficies
utilizadas durante el trabajo: El
espacio disponible debe
organizarse para crear un rea
de trabajo seguro y eficiente.
Medicamentos, equipo y
materiales de envasado: Todos
los medicamentos en general,
deben almacenarse en forma
organizada en los estantes,

BUENAS PRACTICAS DE
FARMACOVIGILANCIA
OBJETIVOS
La veracidad de los datos recogidos
para la correcta evaluacin de los
riesgos asociados a los medicamentos.
La confidencialidad de la identidad de
las personas que hayan presentado o
notificado las reacciones adversas.
El uso de criterios uniformes en la
evaluacin de las notificaciones y en la
generacin de seales y alertas.
Son un conjunto de reglas, procedimientos operativos y prcticas
establecidas que se deben cumplir para asegurar la calidad e
integridad de los datos producidos en determinados tipos de
investigaciones. Estn basadas en la adquisicin de datos
completos de los informes de eventos adversos espontneos.
Para empezar un centro es necesario:
ORGANIZACIN DE SISTEMAS Divulgacin: Cuando el centro
NACIONALES Y CENTROS DE
comienza en un mbito nacional se
FARMACOVIGILANCIA debe divulgar.
Es indispensable plantearse claridad en:
Continuidad administrativa: Cuando
objetivos, de quin debe notificar; sobre cmo
un centro es parte de una
obtener las notificaciones; mecanismos para
organizacin ms amplia (farmacia
recibir las mismas y manejar los datos;
hospitalaria).
anlisis de expertos; capacidad de responder
a las notificaciones; un mtodo de Recursos gubernamentales: debe
clasificacin de los eventos notificados; la estar Estrechamente vinculada a la
capacidad de diseminar los hallazgos; regulacin de medicamentos. son
infraestructura tcnica y seguridad de los necesarios para la coordinacin
datos. nacional.
 A. Acciones bsicas en el establecimiento de un Centro de Farmacovigilancia:

Realizar contactos con autoridades sanitarias que se dediquen a medicina clnica,

BUENAS PRACTICAS DE
FARMACOVIGILANCIA
farmacologa y toxicologa.
Crear el centro: oficina, personal tcnico, locales, telfonos, capacidad en gestin de bases
de datos, bibliografa.
Disear un formulario de notificacin y comenzar a reunir datos.
Elaborar material impreso para informar a los profesionales sobre objetivos del sistema de
farmacovigilancia.

B. Recursos econmicos:

Se debe tener fuente de financiacin bsica y regular, para asegurar la continuidad de su trabajo.
Los costos estn principalmente en el personal a cargo, entrenamiento, comunicacin, computadoras
Organizacin de y programas.
Sistemas
Nacionales y
Centros de C. Localizacin:
Farmacovigilancia Es indispensable contar con un espacio fsico especfico. La localizacin va depender de organizacin
y desarrollo del sistema nacional de salud en el pas.

D. Equipamiento necesario:

El equipamiento consiste en: Telfono multi-conexin; Ordenador/computadoras con la capacidad

(hardware y software); Impresora; Fax; Correo electrnico (e-mail); Fotocopiadora; Pgina web;
Acceso a bases de datos especializadas
 E. PERSONAL:

Se necesita como mnimo:

BUENAS PRACTICAS DE Un farmacutico o mdico o especializado en Farmaco-epidemiologa.
FARMACOVIGILANCIA
Personal administrativo.

Un programador o analista de sistemas.

Un procesador de datos.

Especialistas o consultores a demanda.

F. COMITS CONSULTIVOS:
Organizacin de Respalda en el asesoramiento a otras disciplinas y tambin en la calidad de los procedimientos
Sistemas de:
Nacionales y Recoleccin y evaluacin de datos.
Interpretacin de los datos.
Centros de Publicacin de la informacin.
Farmacovigilancia

G. SERVICIO DE INFORMACIN:

Proporcionar un servicio de informacin de Alta calidad, Para este fin y para la evaluacin el
centro debe tener acceso a bases de datos de informacin independiente y actualizada.
 Caractersticas de las notificaciones:
Se caracterizan por ser voluntarias, espontneas y
confidenciales. Estas son especialmente tiles en
detectar seales de Reacciones adversas raras, graves
o inesperadas. Informacin mnima:
Datos del paciente
Datos del medicamento sospechoso
Descripcin del efecto adverso
BUENAS PRACTICAS DE Datos de medicamento sospechoso
FARMACOVIGILANCIA Datos del paciente sobre su enfermedad.

OTROS DOCUMENTOS:
Los documentos tienen que ser aprobados,
firmados y fechados por personas autorizadas y
Adecuadas.
Los documentos reproducidos deben ser claros y
legibles.
deben revisarse peridicamente y mantenerse
actualizados
DOCUMENTACION
La confidencialidad de los datos relativos al
paciente y al notificador debe preservarse.

PROCEDIMIENTO:

Recogida y transmisin de la informacin.

Actividades de carcter administrativo
Evaluacin de notificaciones y elaboracin de
informes.