Cap 3.en - Es

3-1
Captulo 3
PROPIEDADES DE sustancias puras
Las sustancias puras, Fase procesos de cambio, diagramas de propiedad
3-1C S, ya que la composicin qumica a travs del tanque siguen siendo los mismos.
3-2C Un lquido que est a punto de vaporizar est saturado lquido; de lo contrario, se comprime lquido.
3-3C Un vapor que est a punto de condensar est saturado de vapor; de lo contrario es vapor sobrecalentado.
3-4C No.
3-5C La temperatura tambin aumentar desde la temperatura de ebullicin o la saturacin de una sustancia pura depende de la presin.
3-6C Debido a que no se puede ser variada mientras mantiene el otro constante. En otras palabras, cuando uno cambia, tambin lo hace el otro.
C3-7 En el punto crtico del lquido saturado y los estados de vapor saturado son idnticos. En el triple punto de las tres fases de una
sustancia pura coexisten en equilibrio.
C3-8 S.
3-9C El caso (c) cuando la bandeja est cubierta con una tapa pesada. Debido a que el ms pesado de la tapa, mayor es la presin en la cacerola, y
por lo tanto mayor es la temperatura de coccin.
C3-10 A presiones supercrticas, no existe un proceso de cambio de fase distinto. El lquido de manera uniforme y gradualmente se
expande en un vapor. A presiones subcrticas, siempre hay una superficie distinta entre las fases.
Tablas de propiedad
3-11C Una olla de ajuste perfecto y su tapa a menudo se adhieren despus de la coccin como resultado del vaco creado en el interior como la temperatura y por
lo tanto la presin de saturacin correspondiente dentro de las gotas de la sartn. Una manera fcil de quitar la tapa es para recalentar la comida. Cuando la
temperatura se eleva a nivel de ebullicin, la presin se eleva a valor atmosfrico y por lo tanto la tapa vendr de inmediato.
material patentado . 2008 The McGraw-Hill Companies, Inc. distribucin limitada concederse solamente a los maestros y educadores para la preparacin del curso.
Si usted es un estudiante de utilizar este manual, se est utilizando sin permiso.
3-2
3-12C La masa molar de la gasolina (C 8 MARIDO 18) es de 114 kg / kmol, que es mucho mayor que la masa molar de aire que es de 29 kg / kmol. Por lo
tanto, el vapor de gasolina se establecer en vez de aumentar, incluso si es a una temperatura mucho ms alta que el aire circundante. Como resultado,
la mezcla caliente de aire y gasolina en la parte superior de una gasolina abierta lo ms probable es asentarse en lugar de subir en un ambiente ms
fresco
3-13C El hielo puede hacerse mediante la evacuacin del aire en un tanque de agua. Durante la evacuacin, el vapor tambin se lanza hacia fuera, y por
lo tanto la presin de vapor en el tanque cae, causando una diferencia entre las presiones de vapor a la superficie del agua y en el tanque. Esta diferencia
de presin es la fuerza impulsora de vaporizacin, y obliga al lquido a evaporar. Sin embargo, el lquido debe absorber el calor de vaporizacin antes de
que pueda vaporizarse, y lo absorbe del lquido y el aire en el barrio, haciendo que la temperatura en el tanque para soltar. El proceso contina hasta que
el agua comienza la congelacin. El proceso puede hacerse ms eficiente mediante el aislamiento del tanque tambin de modo que todo el calor de
vaporizacin viene esencialmente del agua.
3-14C S. De lo contrario, podemos crear energa mediante la vaporizacin y condensacin de una sustancia de forma alterna.
3-15C No. Debido a que en el anlisis termodinmico nos ocupamos de los cambios en las propiedades; y los cambios son independientes del estado de
referencia seleccionado.
3-16C El trmino h fg representa la cantidad de energa necesaria para vaporizar una unidad de masa de lquido saturado a una temperatura o presin
especificado. Se puede determinar a partir de marido fg = marido gramo - marido F .
3-17C S; cuanto mayor es la temperatura menor es el h fg valor.
3-18C La calidad es la fraccin de vapor en una mezcla de lquido-vapor saturado. No tiene ningn sentido en la regin de vapor
sobrecalentado.
3-19C Completamente vaporizacin 1 kg de lquido saturado a 1 atm de presin ya que la mayor es la presin, menor es la h fg .
3-20C S. Se disminuye al aumentar la presin y se convierte en cero en la presin crtica.
3-21C No. La calidad es una relacin de masa, y no es idntica a la relacin de volumen.
3-22C El lquido comprimido se puede aproximar como un lquido saturado a la temperatura dada. As
, PTvv @ Tf .
3-3
3-23 [ Tambin resuelto por EES en CD adjunto] Complete el siguiente cuadro para H 2 O:
T, do PAG, kPa v, metro 3 / kg Descripcin fase
50 12.352 4.16 mezcla saturada
120,21 200 0,8858 vapor saturado
250 400 0.5952 de vapor sobrecalentado
110 600 0.001051 lquido comprimido
3-4
3-24 EES Problema 3-23 es reconsiderada. Las propiedades que faltan de agua han de determinarse usando EES, y la solucin es que
repetirse para refrigerante-134a, el refrigerante-22, y amonaco.
Anlisis El problema se resuelve usando EES, y la solucin es la siguiente.
$ Advertencia fuera
{$ matrices off}
Procedimiento Find (Fluid $, $ Prop1, Prop2 $, valor1, valor2: T, p, h, s, v, u, x, Estado $)
"Debido a la naturaleza muy general de este problema, son necesarios un gran nmero de declaraciones 'if-then-else'."
Si Prop1 $ = 'Temperatura, C' Entonces

T = Valor1
Si la temperatura 'C' = $ Prop2 luego llamar a un error ( 'Ambas propiedades no pueden ser la temperatura, T = xxxF2', T)
si Prop2 $ = 'Presin, kPa', entonces

p = valor2
h = entalpa (Fluid $, T = T, P = p) s =
entropa (Fluid $, T = T, P = p) v = volumen
(Fluid $, T = T, P = p) u = intenergy (Fluid $, T
= T, P = p) x = calidad (Fluid $, T = T, P = p)
ENDIF
Si Prop2 $ = 'entalpa, kJ / kg', entonces

h = valor2
p = Presin (Fluid $, T = T, h = h) s = entropa
(Fluid $, T = T, h = h) v = volumen (Fluid $, T =
T, h = h) u = intenergy (Fluid $, T = T, h = h) x
= calidad (Fluid $, T = T, h = h) ENDIF
si Prop2 $ = 'Entropy, kJ / kg-K', entonces

s = valor2
p = Presin (Fluid $, T = T, s = s) h =
entalpa (Fluid $, T = t, s = s) V = volumen
(Fluid $, T = T, S = s) u = intenergy (Fluid $,
T = T, s = s) = x calidad (Fluid $, T = T, s = s)
endif
si Prop2 $ = 'Volume, m ^ 3 / kg', entonces

v = valor2
p = Presin (Fluid $, T = T, v = v) h =
entalpa (Fluid $, T = T, v = v) s = entropa
(Fluid $, T = T, v = v) u = intenergy (Fluid $, T
= T, v = v) = x calidad ($ Fluid, T = T, v = v)
endif
Si Prop2 $ = 'interior de la energa, kJ / kg', entonces

u = valor2
p = Presin (Fluid $, T = T, u = u) h =
entalpa (Fluid $, T = T, u = u) s = entropa
(Fluid $, T = T, u = u) v = volumen (Fluid $, T
= T, s = s) = x calidad (Fluid $, T = T, U = U)
endif
Si Prop2 $ = 'calidad', entonces
3-5
x = valor2
p = Presin (Fluid $, T = T, x = x) h =
entalpa (Fluid $, T = T, x = x) s = entropa
(Fluid $, T = T, x = x) v = volumen (Fluid $, T =
T, X = x) = u IntEnergy (Fluid $, T = T, X = x)
endif Endif
Si Prop1 $ = 'Presin, kPa' Entonces

p = Valor1
Si prop 2 $ = 'Presin, kPa' luego llamar Error ( 'Ambas propiedades no puede ser la presin, p = xxxF2', p) si Prop2 $ = 'Temperatura,
C', entonces
T = valor2
h = entalpa (Fluid $, T = T, P = p) s =
entropa (Fluid $, T = T, P = p) v = volumen
(Fluid $, T = T, P = p) u = intenergy (Fluid $, T
= T, P = p) x = calidad (Fluid $, T = T, P = p)
ENDIF

h = valor2
T = Temperatura (Fluid $, p = p, h = h) s = entropa
(Fluid $, p = p, h = h) v = volumen (Fluid $, p = p, h
= h) u = intenergy (Fluid $, p = p, h = h) x = calidad
(Fluid $, p = p, h = h) ENDIF

s = valor2
T = Temperatura (Fluid $, p = p, s = s) h = entalpa
(Fluid $, p = p, s = S) V = volumen (lquido $, p = p,
s = S) u = intenergy (Fluid $, p = p, s) = s = x
calidad (Fluid $, p = p, s = s) endif

v = valor2
T = Temperatura (Fluid $, p = p, v = v) h =
entalpa (Fluid $, p = p, v = v) s = entropa (Fluid $,
p = p, v = v) u = intenergy (Fluid $, p = p, v = v) = x
calidad (Fluid $, p = p, v = v) endif

u = valor2
T = Temperatura (Fluid $, p = p, u = u) h = entalpa
(Fluid $, p = p, u = u) s = entropa (Fluid $, p = p, u
= u) v = volumen (Fluid $, p = p, s) = s = x calidad
(Fluid $, p = p, u = u) endif

x = valor2
T = Temperatura (Fluid $, p = p, x = x) h =
entalpa (Fluid $, p = p, x = x) s = entropa (Fluid
$, p = p, x = x)
3-6
v = volumen (Fluid $, p = p, x = x) = u
IntEnergy (Fluid $, p = p, x = x) endif Endif
Si Prop1 $ = 'entalpa, kJ / kg' Entonces

h = Valor1
Si Prop2 $ = 'Entalpa, kJ / kg' a continuacin, llamar Error ( 'Ambas propiedades no pueden ser Entalpa, h = xxxF2', h) si Prop2 $ = 'Presin, kPa',
entonces
p = valor2
T = Temperatura (Fluid $, H = h, P = p) s = entropa
(Fluid $, H = h, P = p) v = volumen (Fluid $, H = h, P
= p) u = intenergy (Fluid $, h = h, P = p) x = calidad
(Fluid $, h = h, P = p) ENDIF
Si Prop2 $ = 'Temperatura, C', entonces

T = valor2
p = Presin (Fluid $, T = T, h = h) s = entropa
(Fluid $, T = T, h = h) v = volumen (Fluid $, T =
T, h = h) u = intenergy (Fluid $, T = T, h = h) x
= calidad (Fluid $, T = T, h = h) ENDIF

s = valor2
P = presin (lquido $, h = H, s = s) T = temperatura
(Fluid $, H = H, S = S) V = volumen (lquido $, h = H,
S = S) u = intenergy (Fluid $, h = h, s = s) = x calidad
(lquido, $ h = h, s = s) endif

v = valor2
p = Presin (Fluid $, H = h, v = v) T = temperatura
(Fluid $, H = h, v = v) s = entropa (Fluid $, h = h, v
= v) u = intenergy (Fluid $, h = h, v = v) x = calidad
(Fluid $, h = h, v = v) ENDIF

u = valor2
p = Presin (Fluid $, H = h, u = u) T = temperatura
(Fluid $, H = h, u = u) s = entropa (Fluid $, H = h, u
= u) v = volumen (Fluid $, h = h, s = s) = x calidad
(lquido, $ h = h, u = u) endif

x = valor2
p = Presin (Fluid $, H = H, X = x) T = temperatura
(Fluid $, H = H, X = x) s = entropa (Fluid $, H = H, X
= x) v = volumen (Fluid $, h = h, X = x) u = IntEnergy
(Fluid $, h = h, x = x) ENDIF ENDIF
3-7
Si Prop1 $ = 'Entropa, kJ / kg-K' Entonces

s = Valor1
Si Prop2 $ = 'Entropy, kJ / kg-K' a continuacin, llamar Error ( 'Ambas propiedades no pueden ser Entrolpy, h = xxxF2', s) si Prop2 $ = 'Presin, kPa',
entonces
p = valor2
T = Temperatura (Fluid $, s = s, P = p) h = entalpa
(Fluid $, s = s, P = p) v = volumen (Fluid $, s = s, P
= p) u = intenergy (Fluid $, s = s, P = p) x = calidad
(Fluid $, s = s, P = p) ENDIF
Si Prop2 $ = 'Temperatura, C', entonces

T = valor2
p = Presin (Fluid $, T = T, s = s) h =
entalpa (Fluid $, T = t, s = s) V = volumen
(Fluid $, T = T, S = s) u = intenergy (Fluid $,
T = T, s = s) = x calidad (Fluid $, T = T, s = s)
endif

h = valor2
P = presin (lquido $, h = H, s = s) T = temperatura
(Fluid $, H = H, S = S) V = volumen (lquido $, h = H,
S = S) u = intenergy (Fluid $, h = h, s = s) = x calidad
(lquido, $ h = h, s = s) endif

v = valor2
p = Presin (Fluid $, s = s, v = v) T =
temperatura (Fluid $, s = s, v = v) h = entalpa
(Fluid $, s = s, v = v) u = intenergy (Fluid $, s = s,
v = v) = x calidad (Fluid $, s = s, v = v) endif

u = valor2
p = Presin (Fluid $, s = s, u = u) T = temperatura
(Fluid $, s = s, u = u) h = entalpa (Fluid $, s = s, u
= u) v = volumen (Fluid $, s = s, s = s) = x calidad
(Fluid $, s = s, u = u) endif

x = valor2
p = Presin (Fluid $, s = s, x = x) T =
temperatura (Fluid $, s = s, x = x) h = entalpa
(Fluid $, s = s, x = x) v = volumen (Fluid $, s = s, X
= x) = u IntEnergy (Fluid $, s = s, x = x) endif Endif
si x <0 entonces Estado $ = 'en la regin de lquido comprimido.' si x> 1, entonces

Estado $ = 'en la regin sobrecalentado. Si (x <1) y (X> 0), entonces Estado $ = 'en la
regin de dos fases.' Si (x = 1), entonces Estado $ = 'un vapor saturado.'
3-8
si (x = 0), entonces Estado $ = 'a lquido saturado.' fin
"Entrada de la ventana de diagrama de"

{Fluid $ = 'Steam' Prop1 $ = 'Temperatura'
Prop2 $ = 'presin' Valor1 = 50 valor2 =
101,3}
Encuentra llamar (Fluid $, $ Prop1, Prop2 $, valor1, valor2: T, p, h, s, v, u, x, Estado $) T [1] = T; p
[1] = p; h [1] = h; s [1] = s; v [1] = v; u [1] = u; x [1] = x

"Variables de matriz se utilizaron por lo que los estados pueden representarse grficamente en parcelas de propiedad."
TABLA MATRICES
h KJ / kg P kPa s kJ / kgK TC u KJ / kg vm 3 / kg x
2964.5 400 7.3804 250 2726.4 0.5952 100
Vapor
T [C]
8600 kPa
2600 kPa
500 kPa
45 kPa
2,0 3,0 0,0 1,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 0 100 200 300 400 500 600 700
s [kJ / kg-K]
Vapor
700
600
500
400
T [C]
300 8600 kPa
2600 kPa
200
500 kPa
100
45 kPa
0
10- 4 10- 3 10- 2 10- 1 10 0 10 1 10 2 10 3
v [m 3 / kg]
3-9
Vapor
10 5
10 4
250 C
10 3
170 C
P [kPa]
110 C
10 2
75 C
10 1
10 0
10- 3 10- 2 10- 1 10 0 10 1 10 2
v [m 3 / kg]
10 5
Vapor
10 4
250 C
10 3
170 C
P [kPa]
110 C
10 2
75 C
10 1
10 0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
h [kJ / kg]
Vapor
8600 kPa
2600 kPa
500 kPa
45 kPa
h [kJ / kg]
2,0 3,0 0,0 1,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
s [kJ / kg-K]
3-10
3-25E Complete el siguiente cuadro para H 2 O:
T, F P, psia u, Btu / lbm Descripcin fase
300 67.03 782 mezcla saturada
267,22 40 236,02 lquido saturado
400 400 373,84 lquido comprimido
3-26E EES Problema 3-25E es reconsiderada. Las propiedades que faltan de agua han de determinarse usando EES, y la solucin es
que repetirse para refrigerante-134a, el refrigerante-22, y amonaco.
"Dado"
T [1] = 300 [F] u [1] = 782
[Btu / lbm] P [2] = 40 [psia]
x [2] = 0 T [3] = 500 [F] P
[3] = 120 [psia] T [4] = 400
[F] P [4] = 420 [psia]
"Anlisis"
Fluid $ = '' steam_iapws
P [1] = presin (Fluid $, T = T [1], u = u [1]) x [1] = calidad
(Fluid $, T = T [1], u = u [1]) T [ 2] = temperatura (Fluid $, P =
P [2], x = x [2]) u [2] = intenergy (Fluid $, P = P [2], x = x [2]) u
[3] = intenergy (Fluid $, P = P [3], T = T [3]) x [3] = calidad
(Fluid $, P = P [3], T = T [3]) u [4] = intenergy (Fluid $, P = P
[4], T = T [4]) x [4] = calidad (Fluid $, P = P [4], T = T [4])
"X = 100 para vapor sobrecalentado y x = -100 para lquido comprimido"
Solucin para el vapor

T, C P, psia x u, Btu / lbm
300 67.028 0.6173 782
267,2 40 0 236
500 120 100 1174
400 400 - 100 373,8
3-11
3-27 Complete el siguiente cuadro para H 2 O:
T, do P, kPa marido, kJ / kg x Descripcin fase
120,21 200 2045.8 0.7 mezcla saturada
140 361,53 1800 0,565 mezcla saturada
177.66 950 752,74 0.0 lquido saturado
80 500 335,37 --- lquido comprimido
350.0 800 3162.2 --- de vapor sobrecalentado
3-28 Complete el siguiente cuadro de refrigerante-134a:
T, do P, kPa v, metro 3 / kg Descripcin fase
-8 320 0.0007569 lquido comprimido
30 770,64 0,015 mezcla saturada
- 12,73 180 0.11041 vapor saturado
3-29 Complete el siguiente cuadro de refrigerante-134a:
T, do P, kPa u, kJ / kg Descripcin fase
20 572,07 95 mezcla saturada
- 12 185.37 35.78 lquido saturado
86.24 400 300 de vapor sobrecalentado
8 600 62.26 lquido comprimido
3-12
3-30E Complete el siguiente cuadro de refrigerante-134a:
T, F P, psia marido, Btu / lbm x Descripcin fase
65.89 80 78 0,566 mezcla saturada
15 29.759 69.92 0.6 mezcla saturada
10 70 15.35 --- lquido comprimido
160 180 129,46 --- de vapor sobrecalentado
110 161.16 117.23 1.0 vapor saturado
3-31 Un dispositivo de pistn-cilindro contiene R-134a en un estado especificado. El calor se transfiere a R-134a. La presin final, el cambio de
volumen del cilindro, y el cambio de entalpa se han de determinar.
anlisis ( a) La presin final es igual a la presin inicial, que se determina a partir de
2
gm pag
PPP m/s ) KN
kg) (9,81 (12 kPa 88/4 = 90.4
= = + = + cuarto kPa
atm 1 2 2 2 2
re (0,25 metro) 1000kg.m / s
(B) El volumen especfico y la entalpa de R-134a en el estado inicial de 90,4 kPa y -10 C y en el estado final de 90,4 kPa y 15 C
son (de EES)
v 1 = 0,2302 m 3 / kg marido 1 = 247.76 kJ / kg
v 2 = 0,2544 m 3 / kg marido 2 = 268.16 kJ / kg
Los volmenes iniciales y la final y el cambio de volumen son
3 3 R-134a
V 1
=v 1
= 0 .( (0,2302 kg)=
0 / kg) m85 . 1957
m Q
0,85 kg
3 3
V 2mm
=v 2
= 0 .( (0,2544 kg)=
0 / kg) m85 . 2162
m - 10 do
3
V 0. 2162. 1957
- = 0 = 0,0205 metro
(C) El cambio total de entalpa se determina a partir
(2=hhm
H 1
) = - 0 .( kg) (268,1 6 - 247,76)
85 kJ / kg = 17.4 kJ / kg
3-13
3-32E Un recipiente rgido que se llena de agua se enfra. La temperatura inicial y la presin final son a determinar.
Anlisis El estado inicial es vapor sobrecalentado. La temperatura se determina para ser

MARIDO 2 O
PAG
1
= 25 psia 0
T1 550 = F mesa -
Una 6E) 250 psia 1
3
v 1
= 2. pies 29
/ Lbm lbm
2.29 pies 3
Este es un proceso de enfriamiento de volumen constante ( v = V / m =
constante). El estado final se satura la mezcla y por lo tanto la presin es la PAG
presin de saturacin a la temperatura final:
T =
100 = PGINAS = 0.9505 psia mesa -
Una 4E)
22 2F 3 100 @ sent2F
vv
=1 = . pies 29
/ Lbm
21
v
3-33 Un dispositivo de pistn-cilindro que se llena con R-134a se calienta. El volumen final se va a determinar.
Anlisis El volumen especfico inicial es
3
V 1 0. 14m 3
v 0 kg 1= . m 14/ Kg R-134a
1 = = metro
- 26,4 C 1
Este es un proceso a presin constante. El estado inicial se determina que es una kg
mezcla, y por lo tanto la presin es la presin de saturacin a la temperatura dada 0,14 m 3
= = PPP @ - 26.4 do
SAT 2 1
= A (Tabla kPa- 12)
100 PAG
El estado final es vapor sobrecalentado y el volumen especfico es
2
100kPa 3
= =v 2 =
0 C 100 . A (/ kg m 30 138- 13)
Tabla
TP2 2
1
El volumen final es entonces v
3 3
V metro
2
=v 2 = ((kg)1 0. m 30138
/ Kg) = 0.30138 metro
3-14
3-34 cmara izquierda de un sistema con particiones contiene agua en un estado especificado mientras que la cmara derecha se evacua. La
particin est ahora rompi y el calor se transfiere desde el agua. La presin en el estado final se va a determinar.
3
V 1. 1989
m Agua 200
1 3 evacuado
v 1
= 1 kg 1 = . m 1989
/ Kg
kPa a 1 kg
= metro
En el estado final, el agua ocupa tres veces el 1,1989 m 3

volumen inicial. Entonces,
3 3
=2 vv 1
= 1 (3 3. m 1989
/ Kg )= 3. m 5967
/ Kg
Con base en este volumen especfico y la temperatura final, el estado final es una mezcla saturada y la presin es
PGINAS
= C2 =
3 @ sent
0,768 kPa mesa -
Una 4)
3-35E Un dispositivo de pistn-cilindro que se llena de agua se enfra. La presin final y el volumen del agua se han de
determinar.
3
V 1
2. ft 3615 3
2 lbm 1=
v = . 3615 pies
/ Lbm MARIDO 2
1
= metro
O 400 F
1 lbm
Este es un proceso a presin constante. El estado inicial se determina que es vapor
2.3615 pies 3
sobrecalentado y por lo tanto la presin se determina que es
T1 = 400
F
=
3 1
PGINAS
2
= psia
200 mesa -
Una 6E)
v 1
= 2. 3615 pies
/ Lbm
PAG
La temperatura de saturacin a 200 psia es 381,8 F. Puesto que la temperatura

1
final es inferior a esta temperatura, el estado final es lquido comprimido. Utilizando 2
la aproximacin lquido incompresible,
3
= vv F 100 @ 2 F
= 0. (/ lbm ft 01 613 A - 4E)
Tabla
v
El volumen final es entonces
3 3
V metro
2
=v 2 = ((LBM) 1 0. 01.613/ Lbm)
ft = 0.01613 pie
3-15
3-36 Un dispositivo de pistn-cilindro que se llena con R-134a se calienta. El volumen final se va a determinar.
Anlisis Este es un proceso a presin constante. El volumen especfico inicial es
3
V 1. m 595 3
v =
0 kg 10 . m 1595
/ Kg
1 = = metro
R-134a
- 26,4 C
El estado inicial se determina que es una mezcla, y por lo tanto la presin es la presin de
10 kg
saturacin a la temperatura dada
1.595 m 3
= PGINAS
SAT 1 @ - 26.4 do
= A (Tabla kPa- 12)
100
El estado final es vapor sobrecalentado y el volumen especfico es PAG
100kPa
2
= = v 2 = .
3
A (/ kg m 30 138- 13)
Tabla 2
0 C 100 1
TP2
3 3 v
V metro
2
=v 2 = ((Kg )10 0. m 30138
/ Kg) = 3.0138 metro
3-37 La energa interna de agua a un estado especificado se ha de determinar.
Anlisis El estado del agua es vapor sobrecalentado. A partir de las tablas de vapor,
50kPa
= = u = 2660.0 kJ / kg mesa -
Una 6)
TP 200C
3-38 El volumen especfico de agua a un estado especificado ha de ser determinado usando la aproximacin de lquido incompresible y es
para ser comparado con el valor ms preciso.
Anlisis El estado del agua se comprime lquido. A partir de las tablas de vapor,
MPa5 = = v = 0.001041 3 m / Kg mesa -

Una 7)
100
TP C
Sobre la base de la aproximacin de lquido incompresible,
MPa2 = = vv F = 0.001043 3 m / Kg mesa -

Una 4)
100 100 @C
TP C
El error en cuestin es
0 porcentaje de . 0 . 001041
001043
error -
= 100 = 0,19%
0. 001041
lo cual es bastante aceptable en la mayora de los clculos de ingeniera.
3-16
3-39E La energa total interna y la entalpa de agua en un recipiente se han de determinar.
Anlisis El volumen especfico es
3=
V 3
v = 2 lbm 1 ft 2 / Lbm ft
= metro Agua 100
psia 2 pies 3
En este volumen especfico y la presin dada, el estado es una mezcla saturada. La
calidad, energa interna, y la entalpa en este estado son (Tabla A-5E)
3
F 0 2 (. 01774 ) pies
/ Lbm
=
0 / lbm ft
. 4490
vvvfg = - =4 .( - - . 01774
4327
0 )
3
xu
= + uux fg f = 298 . + 0 (19. ) 807 . 29 ) = 660 .
(4490 Btu / lbm 7
= hh + xh fg f
= 298 . + 0 (51. ) 888 . 99 ) = 697 .
(4490 Btu / lbm 7
La energa total interna y la entalpa son entonces
U mu
= = ((LBM) 1660 . Btu / lbm 7 ) = 660,7
H mh
= = ((LBM) 1697 . Btu / lbm 7 btu
) = 697,7 BTU
3-40 El volumen de un recipiente que contiene agua en un estado especificado se ha de determinar.
Anlisis El volumen especfico se determina a partir de las tablas de vapor por interpolacin estar
100kPa 3
= = v =
2 C 360 . A (Tabla / kg m - 6)
9172
TP Agua 3 kg
100 kPa
El volumen del recipiente es entonces 360 do
3 3
V metro
=v = (kg )3 ( 2. m 9172
/ Kg) = 8,752 metro
3-17
3-41 Un recipiente rgido que est lleno de R-134a se calienta. La temperatura y la entalpa total de se han de determinar en los
estados inicial y final.
Anlisis Este es un proceso volumen constante. El volumen especfico es

R-134a
3 300 kPa
vv V 0. m 014 3
1 2
=== =
0 kg 10 . m 0014
/ Kg 10 kg 14
metro
L
El estado inicial se determina que es una mezcla, y por lo tanto la temperatura es

la temperatura de saturacin a la presin dada. De la Tabla A-12 por interpolacin
PAG
= TT
300 @ sent 1kPa 0.61 =do 2
1
vv F 0 .( 0014. 0007736
0 )
3
m / Kg 1
1
=
0 / kg m
. 009321 v
v fg
= -0 =.( 0 - - . 0007736
067978 )
3
1
= + 1
hxhhx
fg f
= 52 . + 0 (67. ) 198 . 13 ) = 54 .
(009,321 52kJ / kg
La entalpa total es entonces
1 mh =
H 1
= ) 54
((Kg 10 . 52kJ / kg ) = 545,2 kJ
El estado final tambin est saturado mezcla. Repitiendo los clculos en este estado,
= TT
600 @ sent 2kPa 21.55 =do
2
vv F 0 .( 0014. 0008199
0 )
3
m / Kg
2
=
0 / kg m
. 01733
v fg
= -0=.( 0 - - . 0008199
034295 )
3
2
= + 2
hxhhx
fg f
= 81 . + 0 (51. ) 180 . 90 ) = 84 .
(01,733 64kJ / kg
2 mh H= 2
= ) 84
((Kg 10 . 64kJ / kg ) = 846,4 kJ
3-18
3-42 Un dispositivo de pistn-cilindro que se llena con R-134a se enfra a presin constante. La temperatura final y el
cambio de energa interna total se han de determinar.
3
V 12 . m 322 3
v 1
= =
0 kg 100 . m 12322
/ Kg R-134a
= metro
200 kPa
100 kg
El estado inicial es sobrecalentado y la energa interna en este estado es
12.322 m 3
PAG
1
= 200kPa
kg m312322 u1 = 263 / . A (Tabla
kg 08 kJ / - 13)
v 1
= 0.
PAG
El volumen especfico final es
3
vv1 . 12.322 /
M kg 3 2 1
= 0= 2 = . m 06161
/ Kg
2 02
Este es un proceso a presin constante. El estado final se determina para ser saturado
v
mezcla cuya temperatura es
= TT 200 @ sentkPa
2
= 10,09 - do mesa -
Una 12)
La energa interna en el estado final es (Tabla A-12)
2
vv F 0 .( 06161. 0007533
0 )
3
m / Kg
2
-= = =
0 / kg m
. 6140
v fg 0 .( - - . 0007533
099867
0 )
3
2
= + 2
uxuux
fg f
= 38 . + 0 (28. ) 186 . 21 ) = 152 . 61kJ / kg
(6140
Por lo tanto, el cambio en la energa interna es
2 uuu 1
- = - .= 61 263 . 08
152 - =110,47 kJ / kg
3-19
3-43 Un dispositivo de cilindro y pistn cargado por resorte est lleno de agua. El agua se somete ahora a un proceso hasta que su volumen es
la mitad del volumen original. La temperatura final y la entropa se han de determinar.
Anlisis A partir de las tablas de vapor,
1 3
0=C v 1 MPa
= 400 = 4. A (/ kg m 07 343- 6)
Tabla
TP
1
El proceso experimentado por este sistema es un linear PAG- v proceso. La ecuacin para esta lnea es
PP
1
-c=( - vv1 )
dnde PAG 1 es la presin del sistema cuando su volumen especfico es v 1. La ecuacin de resorte puede ser escrito como
ss,1 km
1 1 - = )-
= - = (- =1-2 = ( ) VV 2 1 ( - vv1 )
2
Kxx Un kA Un XXK AFFPP Un A
Constante do es por lo tanto
km km c Un (16 (4 ) kN / m) (0,5kg)
90 5
== = = 45 , kg / m
kN 595
222 4 2 4
re 0 .( m) 2
La presin final es entonces
c
= PP + c( vv- ) = P+ c
11111212
- vv P -= v 1
2 2
5
kPa 4000
45 , kg / m
kN 595 3
= - 0 (2 . / Kg ) =
m 07343 2326
kPa
3
vv1 . 07.343 /
M kg 3 PAG
= 0= 2 = . m 03672
/ Kg
2 02
El estado final es una mezcla y la temperatura es

1
= TT 2326 @ sentkPa
2
220 C mesa -
Una 5)
2
La calidad y la entropa en el estado final son v
2
vv F 0 .( 03672. 001190 )
0
3
m / Kg
2
-= = 0 / kg m
= . 4185
v fg 0 .( - - . 001190 )
086094
0
3
2
= + 2
hxhhx
fg f
= 943 . + 0 (55. ) 1857 . 4) = 1720.9
(4185 kJ / kg
3-20
3-44E La presin local atmosfrica, y por lo tanto la temperatura de ebullicin, cambia con las condiciones meteorolgicas. El cambio en
la temperatura de ebullicin correspondiente a un cambio de 0,3 en de mercurio de la presin atmosfrica se va a determinar.
propiedades Las presiones de saturacin de agua a 200 y 212 F son 11.538 y 14.709 psia, respectivamente (Tabla A-4E). Uno de cada. De
mercurio es equivalente a 1 inHg = 3,387 kPa = 0,491 psia (pgina de cubierta interior).
Anlisis Un cambio de 0,3 en de mercurio en la presin atmosfrica corresponde a
0,491 psia
PAG
= 0 .( inHg) 3 = 0,147 psia

inHg 1
PAG 0,3 inHg
A aproximadamente la temperatura de ebullicin, el cambio en la temperatura por 1 cambio psia en la
presin de ebullicin se determina usando los datos en 200 y 212 F sea
-=
212 ( 200 ) F
.= 783
F / psia
3 psia
PT 14 (. - 11 . 538 )
709
Entonces, el cambio en la temperatura de saturacin (punto de ebullicin) que corresponde a un cambio de 0,147 psia convierte
T hirviendo 3 .( PAG
= = 783
3 (F / psia) . Psia)
(0. 783
147 F / psia)= 0.56 F
que es muy pequea. Por lo tanto, el efecto de la variacin de la presin atmosfrica en la temperatura de ebullicin es insignificante.
3-45 Una persona cocina una comida en una olla que est cubierta con una tapa que ajuste bien, y deja la comida enfriar a la temperatura ambiente. Se ha
de determinarse si la tapa se abrir o la sartn se mover hacia arriba junto con la tapa cuando la persona intenta abrir la bandeja levantando la tapa hacia
arriba.
supuestos 1 La presin atmosfrica local es 1 atm = 101.325 kPa. 2 El peso de la tapa es pequea y por lo tanto su efecto sobre la presin de ebullicin
y la temperatura es despreciable. 3 No hay aire se ha filtrado en la sartn durante el enfriamiento.
propiedades La presin de saturacin del agua a 20 C es 2,3392 kPa (Tabla A-4).
Anlisis Tomando nota de que el peso de la tapa es insignificante, la fuerza de reaccin F sobre la tapa despus de enfriar a la interfaz de pan-tapa puede ser
determinado a partir de un balance de fuerzas en la tapa en la direccin vertical para ser
PA + F = P Cajero automtico UN
o,
2
( -=
Cajero automtico
) = / ( ) (4 - PPDPPAF
)
Cajero automtico
PAG 2,3392 kPa
0 .( m) 3
= 101 , - 2339 . 2) Pensilvania
325
(4
22 2
NPa 1 (desde = Pa m 6997 =N / m 1 )
6997
= PAG atm = 1 atm
El peso de la olla y su contenido es

2
= W mg= kg) (9.81 8 (m / s ) = 78.5 norte
que es mucho menor que la fuerza de reaccin de 6997 N en la interfase pan-tapa. Por lo tanto, el PAN ascender junto con la tapa cuando la
persona intenta abrir la bandeja levantando la tapa hacia arriba. De hecho, parece que la tapa no se abre incluso si la masa de la sartn y su
contenido es de varios cientos de kilogramos.
3-21
3-46 El agua se hierve a 1 atm de presin en una olla colocada sobre un quemador elctrico. El nivel de agua desciende por 10 cm en 45 min durante la
ebullicin. La tasa de transferencia de calor al agua ha de ser determinado.
propiedades Las propiedades del agua a 1 atm y por lo tanto a una temperatura de saturacin de T sat = 100 C son marido fg =
2256,5 kJ / kg y v f = 0.001043 m 3 / kg (Tabla A-4).
Anlisis La velocidad de evaporacin del agua es
2 2
4/( ) LD 0.25 ([metro) (4 /0,10] metro) MARIDO 2
EVAP
metro
EVAP
= V= = = 4. 704kg
vv F 0.001043 O 1 atm
F
EVAP 4. 704kg
y == 001 742
kg / s
EVAP 0 s 60=45 .
TMM
Entonces, la tasa de transferencia de calor al agua se vuelve
y Q EVAP
y = fghm = 0 .( 001.742 . 5 kJ / kg)
kg / s) (2.256 = 3.93 kW
3-47 El agua se hierve en un lugar donde la presin atmosfrica es 79,5 kPa en una cacerola colocada sobre un quemador elctrico. El nivel de agua
desciende por 10 cm en 45 min durante la ebullicin. La tasa de transferencia de calor al agua ha de ser determinado.
propiedades Las propiedades del agua a 79,5 kPa son T sat = 93.3 DO, marido fg = 2273,9 kJ / kg y v f = 0.001038 m 3 / kg (Tabla A-5).
Anlisis La velocidad de evaporacin del agua es

MARIDO 2 O
2 2
EVAP 4/( ) LD 0.25 ([metro) (4 /0,10] metro) 79,5 kPa
metro
EVAP
= V = = = 4. 727kg
F
vv F 0.001038
EVAP 4. 727kg
y == 001 751
kg / s
EVAP 0 s 60=45 .
TMM
Entonces, la tasa de transferencia de calor al agua se vuelve
y Q EVAP
y = fghm = 0 .( 001.751 . 9 kJ / kg)
kg / s) (2.273 = 3.98 kW
3-22
3-48 vapor saturado a T sat = 30 C se condensa en la superficie exterior de un tubo de enfriamiento a una velocidad de 45 kg / h. La tasa de transferencia de calor
desde el vapor de agua para el agua de refrigeracin ha de ser determinado.
supuestos 1 existan condiciones de operacin estables. 2 El condensado sale del condensador como un lquido saturado a 30 DO.
propiedades Las propiedades del agua a la temperatura de saturacin de 30 C son marido fg = 2429.8 kJ / kg (Tabla A-
4).
Anlisis Tomando nota de que 2429,8 kJ de calor se libera como 1 kg de vapor

saturado a 30 C se condensa, la tasa de transferencia de calor desde el vapor de agua 30 do
para el agua de refrigeracin en el tubo se determina directamente a partir de
= D 3 cm
L = 35 m
y QEVAP
y hm
= fg
= kg /( h) (2,429
45 .8 kJ / =
kg)109 , 341kJ / h
= 30.4 kW
3-49 Se da la temperatura de ebullicin del agua en una cacerola profunda 5-cm. La temperatura de ebullicin en una cacerola profunda 40-cm se va a
determinar.
supuestos Ambos recipientes estn llenos de agua.
propiedades La densidad del agua lquida es de aproximadamente

= 1000 kg / m 3.
Anlisis La presin en la parte inferior de la bandeja de 5-cm es la presin de 40 cm
saturacin correspondiente a la temperatura de ebullicin de 98 DO: 5 cm
= PGINAS
@ 98
o = 94.39 kPa (Tabla A-4)
C SAT
La diferencia de presin entre las partes inferiores de dos sartenes es
kPa 1
3 2 = 3.43 kPa
P = hg = / m (1.000
) (9,807 kg
/ s) (0,35 m metro)
2
kg / m
1000 s
Entonces la presin en el fondo de la cacerola profunda 40-cm es
P = 94,39 + 3,43 = 97,82 kPa
A continuacin, la temperatura de ebullicin se convierte
=
hirviendo TT sat@97.82
kPa
99,0 =do (Tabla A-5)
3-23
3-50 Un dispositivo de pistn-cilindro vertical se llena de agua y se cubre con un pistn 20-kg que sirve como la tapa. La temperatura de
ebullicin del agua es que se determine.
Anlisis La presin en el cilindro se determina a partir de un balance de fuerzas en el pistn,
PA = P Cajero automtico A + W
o, automtico
= +
Cajero automtico
mg PP Un
2
kg) (9,81 (20 kPa) (100 m / s ) kPa 1
= +
2 2 PAG
0.01 metro kg / m
1000 s
W = mg P Cajero
= 119.61 kPa
La temperatura de ebullicin es la temperatura de saturacin correspondiente a esta presin,
= TT sent
119.61
@ kPa
104.7 =do (Tabla A-5)
3-51 Un depsito rgido que se llena con la mezcla de lquido-vapor saturado se calienta. La temperatura a la que se vaporiza completamente el
lquido en el tanque se va a determinar, y el T- v diagrama es para ser dibujado.
Anlisis Este es un proceso de volumen constante ( v = V / m = constante),
y el volumen especfico se determina que es MARIDO
3=
2 O 75 do
V 2.5 metro 3
v = 0,1667 m / Kg
= metro 15kg
Cuando el lquido se vaporiza completamente el tanque contendr T

vapor solamente saturada. As,
2
2
vv
= gramo = 0,1667 3 m / Kg
La temperatura en este punto es la temperatura que corresponde a 1

esta v gramo valor,
v
= TT 3 187,0 =do (Tabla A-4)
sab@ v =
gramo
0,1667 m / Kg
3-24
3-52 Un recipiente rgido est lleno de refrigerante-134a. El volumen total y la energa interna total se han de determinar.
propiedades Las propiedades de R-134a en el estado dado son (Tabla A-13).
327 Cu0 12 kPa 00

. 878
R-134a 2
o = == 3
TP v = 0.037625 kJ / kgm / Kg
kg 800
Anlisis El volumen total y la energa interna se determinan a partir kPa 120 do
3 3
vV = =
metro / Kg)(2 = 0.0753
m 25 kg) (0,0376 metro
U mu
= = kg) (327.87 (2
kJ / kg) = 655,7 kJ
3-53 Un recipiente rgido contiene R-134a a temperatura especificado. La presin, la energa interna total, y el volumen de la fase lquida
se han de determinar.
anlisis ( un) El volumen especfico del refrigerante es
3=
V 0.5 metro 3
v = 0.05 m / Kg
R-134a 10
= metro 10kg
kg
A -20 C, v f = 0.0007362 m 3 / kg y v g = 0,14729 m 3 / kg (Tabla A-11). As, el tanque contiene
- 20 do
mezcla de lquido-vapor saturado desde v f < v <v gramo ,
y la presin debe ser la presin de saturacin a la temperatura especificada,
= PGINAS o = 132,82 kPa

sat- C 20 @
( segundo) La calidad del refrigerante-134a y su energa interna total se determina a partir de
F 0.05 0.0007362
= 0.3361
vvvfg = 0.14729
-= - - 0.0007362
xu
= + uux fg f = 25.39 + 0.3361 193. = 90 45
. 42 kJ / kg
U mu
= = kg) (90,42 (10
kJ / kg) = 904,2 kJ
( do) La masa de la fase lquida y su volumen se determina a partir de
F
(1 ) MXM
t (1 - =0,3361)
-= 10 = 6,639 kg
3 3
V metro
=v fff = / Kg) = 0.00489
m 362 kg) (0,0007
(6,639 metro
3-25
3-54 [ Tambin resuelto por EES en CD adjunto] Un dispositivo de pistn-cilindro contiene una mezcla de lquido-vapor saturado de agua a 800
kPa de presin. La mezcla se calienta a presin constante hasta que la temperatura se eleva a 350 C. La temperatura inicial, la masa total de
agua, el volumen final han de ser determinada, y el PAG-
v diagrama es para ser dibujado.
anlisis ( a) Inicialmente dos fases coexisten en equilibrio, por lo tanto tenemos una mezcla lquido-vapor saturado. A continuacin, la temperatura
en el tanque debe ser la temperatura de saturacin a la presin especificada,
= TT kPa @ sent
800
170.41 = do
(B) La masa total en este caso se puede determinar fcilmente mediante la adicin de la masa de cada fase,
3
V 0.1
= = = 89.704 kg
3
v fff 0.001115 m m / Kg PAG
3
V 0.9
= = = 3,745 kg
3
v ggg 0,24035 m m / Kg
1 2
= + mmmmm
GFT
= 89 . +3 704. 745 = 93.45 kg
(C) En el agua estado final es vapor sobrecalentado, y su volumen especfico es

v
800kPa 3
= = v = 0.35442 m (Tabla A-6) / kg
o 2
TP2 2 350C
Entonces,
3 3
V metro
=v 2 =
2 t
m 2 kg) (0,3544
(93,45 / Kg) = 33.12 metro
3-26
3-55 EES Problema 3-54 es reconsiderada. El efecto de la presin sobre la masa total de agua en el tanque cuando la presin vara de
0,1 MPa a 1 MPa se va a investigar. La masa total de agua es que ser trazado contra la presin, y los resultados son a tratar.
P [1] = 800 [kPa] P [2] =

P [1] T [2] = 350 [C] V_f1
= 0,1 [m ^ 3] V_g1 = 0,9
[m ^ 3]
spvsat_f1 = volumen (Steam_iapws, P = P [1], x = 0) "Sat. Liq. Volumen especfico, m ^ 3 / kg"

spvsat_g1 = volumen (Steam_iapws, P = P [1], x = 1) "Sat. Vap. Volumen especfico, m ^ 3 / kg"
m_f1 = V_f1 / spvsat_f1 "Sat. Liq. De masa, kg"
m_g1 = V_g1 / spvsat_g1 "Sat. Rotatoria. Masa, kg"
m_tot = m_f1 + m_g1 V [1] = V_f1 + V_g1 spvol [1] = V [1] /
m_tot "Especfico volume1, m ^ 3"
T [1] = temperatura (Steam_iapws, P = P [1], v = spvol [1]) "DO"

"El volumen final se calcula a partir del volumen especfico en la T final y P"
spvol [2] = volumen (Steam_iapws, P = P [2], T = T [2]) "Volume2 especfica, m ^ 3 / kg"
V [2] = m_tot * spvol [2]
Vapor
10 5
metro tot [ kg] PAG 1 [ kPa]
96.39 100
95.31 200 10 4 350 C
94.67 300
94.24 400 10 3 1 2
93.93 500 P = 800 kPa
P [kPa]
93.71 600 10 2
93.56 700
93.45 800
10 1
93.38 900
93.34 1000
10 0
10- 3 10- 2 10- 1 10 0 10 1 10 2
v [m 3 / kg]
96.5
96
95.5
95
MTOT [kg]
94.5
94
93.5
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 93
P [1] [kPa]
3-27
3-56E Vapor de agua sobrecalentado se enfra a volumen constante hasta que la temperatura desciende a 250 F. En el estado final, la presin,
la calidad, y la entalpa se han de determinar.
Anlisis Este es un proceso de volumen constante ( v = V / m = constante), y el volumen especfico inicial se determina que es
180psia 3
o
= = v 1
= 3.0433 pies
/ Lbm (Tabla A-6E)
TP
11
500F
MARIDO 2 O
A 250 F, v f = 0.01700 pies 3 / lbm y v g = 13.816 pies 3 / lbm. As, en el estado final, el tanque 180 psia 500
contendr mezcla lquido-vapor desde saturado v F F

< v <v gramo , y la presin final debe ser la presin de saturacin a la temperatura final,
= PGINAS = 29.84 psia

T
o
250 @ sat
F
1
( segundo) La calidad en el estado final se determina a partir
2
vv F 3. 0433. 01700
0
x 2
--=-= = 0,219
v fg
13 . . 01700
0 816
2
( do) La entalpa en el estado final se determina a partir v
= hh + xh fg f
= 218 . +0 63. 219945. 41 = 426,0 Btu / lbm
3-28
3-57E EES Problema 3-56E es reconsiderada. El efecto de la presin inicial sobre la calidad del agua en el estado final como la
presin vara de 100 psi a 300 psi es ser investigado. La calidad es que ser trazado contra la presin inicial, y los resultados son a
tratar.
T [1] = 500 [F] P [1] =

180 [psia] T [2] = 250
[F]
v [1] = volumen (steam_iapws, T = T [1], P = P [1]) v [2] = v [1]
P [2] = presin (steam_iapws, T = T [2], v = v [2]) h [2] = entalpa

(steam_iapws, T = T [2], v = v [2]) x [2] = calidad (steam_iapws,
T = T [2], v = v [2])
Vapor
PAG 1 [ psia] x2 1400
100 0.4037
1200
122,2 0.3283 1,2 1,3 1,4 1,5 BTU / lbm-R
144,4 0.2761 1000
166,7 0.2378
800
188,9 0.2084
T [ F]
211.1 0.1853 600 1600 psia

233,3 0.1665 780 psia
1
255,6 0.1510 400
180 psia
277,8 0,1379 29.82 psia 2

200
300 0.1268
0,05 0,1 0,2 0,5
0
10- 2 10- 1 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4
v [ft3 / lbm]
0.45
0.4
0.35
0.3
x [2]
0.25
0.2
0.15
0.1
100 140 180 220 260 300
P [1] [psia]
3-29
3-58 Un recipiente rgido que contiene una mezcla de lquido-vapor saturado se calienta hasta que alcanza el estado crtico. La masa del agua
lquida y el volumen ocupado por el lquido en el estado inicial se han de determinar.
Anlisis Este es un proceso de volumen constante ( v = V / m = constante) al estado crtico, y por lo tanto el volumen especfico inicial ser
igual al volumen especfico final, que es igual al volumen especfico crtica del agua,
1 2
= =vvv
cr = 0.003106 3 (ltima fila de la Tabla A-4) / kg m
La masa total es
3 T CP
=vV
0.3
metro =
3
96=/ kg m. 60 kg
0.003106 m
MARIDO 2
A 150 C, v f = 0.001091 m 3 / kg y v g = 0,39248 m 3 / kg (Tabla A-4). A O 150 do
continuacin, la calidad del agua en el estado inicial es
v
1
vv F 0.003106 0.001091 v cr
x1 -= = = 0.005149
v fg
0.39248 - - 0.001091
A continuacin, la masa de la fase lquida y su volumen en el estado inicial se determina a partir de
F
(1 1 )=MXM
- t= (1 - 0.005149) ( 96.60) = 96.10
3 3
V metro
=v fff = / Kg) = 0,105 kgmetro
m 91 kg) (0,0010
(96,10
3-59 Las propiedades del agua lquido comprimido en un estado especificado deben ser determinados mediante las tablas de lquido comprimido, y
tambin mediante el uso de la aproximacin de lquido saturado, y los resultados se van a comparar.
Anlisis lquido comprimido se puede aproximar como lquido saturado a la temperatura dada. Luego de la Tabla A-4,
3
T = 100 C vv 100 @C = 0.001043 (0,72% / kg m
error)
uu 100 @C = 419 . (1,02% kJ / kg 6 0 error)
S.Sfff 100 @C = 419,17 (2,61% kJ / error)

kg
De la tabla lquido comprimido (Tabla A-7),
3
v 0.001036 m / Kg
15
100 MPa 414,85
TP C ==
= =
hu= 430.39 kJ /kJkg/ kg
Los errores por ciento implicadas en la aproximacin de lquido saturado se enumeran ms arriba entre parntesis.
3-30
3-60 EES Problema 3-59 es reconsiderada. Usando EES, las propiedades indicadas de lquido comprimido se han de determinar, y que son
para ser comparado con los obtenidos usando la aproximacin de lquido saturado.
Fluid $ = T 'Steam_IAPWS' =
100 [C] P = 15,000 [kPa]
V = volumen (Fluid $, T = T, P = P) u = INTENERGY

(Fluid $, T = T, P = P) h = ENTALPA (Fluid $, T = T, P =
P) v_app = VOLUME (Fluid $, T = T, x = 0) u_app =
INTENERGY (Fluid $, T = T, x = 0) h_app_1 = ENTALPA
(Fluid $, T = T, x = 0)
h_app_2 = ENTALPA (Fluid $, T = T, x = 0) + v_app * (P-presin (Fluid $, T = T, x = 0))
SOLUCIN
Fluid $ = h 'Steam_IAPWS' = 430,4
[kJ / kg] h_app_1 = 419,2 [kJ / kg]
h_app_2 = 434,7 [kJ / kg] P = 15,000
[kPa] T = 100 [C] u = 414,9 [kJ / kg]
u_app = 419,1 [kJ / kg] v = 0,001036
[m ^ 3 / kg] v_app = 0,001043 [m ^ 3 /
kg]
3-61 El vapor sobrecalentado en un dispositivo de pistn-cilindro se enfra a presin constante hasta que la mitad de la masa se condensa. La
temperatura final y el cambio de volumen se han de determinar, y el proceso se deben mostrar en una T- v diagrama.
anlisis ( segundo) En el estado final del cilindro contiene saturado mezcla lquido-vapor, y por lo tanto
la temperatura final debe ser la temperatura de saturacin a la presin final,
TT 179.88 = =do (Tabla A-5) MARIDO 2

sentMPa
@1
O 300 C 1
( do) La calidad en el estado final se especifica como x 2 = 0.5. Los volmenes MPa
especficos en la inicial y los estados finales son
1.0 MPa 3 T
= = v = 0.25799 m (Tabla A-6) / kg
o 1
TP1 1 300C 1
2
1.0 MPa
= =
2
= + x vvv
2fg f
xP
2
0. 5 2
= 0. + .
001127
0 0 (5. - . 001127
19436
0 )
3
= . 09.775 0 m / Kg
v
As,
3 3
) =-
(2 vv=V metro
1
kg) (0.0977 5 - 0,25799)
(0,8 m / Kg =- 0,128 2m
3-31
3-62 El agua en un depsito rgido se enfra hasta que el vapor comienza condensacin. La presin inicial en el tanque se va a determinar.
Anlisis Este es un proceso de volumen constante ( v = V / m = constante), y el volumen especfico inicial es igual al volumen final especfico que
es
3 T do
vvv
=150=gramo
@21 C
= 0. m 48 392
/ Kg (Tabla A-4)
1
ya que el vapor comienza a condensar 150 C. A 25
continuacin de la Tabla A-6, MARIDO 2 O
T 1 = 250 do
T1 = 15
25 3
PAG
1
= 0.60 MPa PAG 1 =?
v 1 = 0,39248 C 0 m / Kg 2
3-63 El calor se suministra a un dispositivo de pistn-cilindro que contiene agua en un estado especificado. El volumen del depsito, la
temperatura y la presin final, y el cambio de energa interna de agua se han de determinar.
propiedades Las propiedades de lquido saturado de agua a 200 C son: v f = 0.001157 m 3 / kg y u f = 850.46 kJ / kg (Tabla A-4).
anlisis ( un) El cilindro contiene inicialmente agua lquida saturada. El volumen del cilindro en el estado inicial es
3 3
=1 v V metro
1
= 1 .( 0 kg) .
(4 =
0 / kg) m
001.157 . 001.619
m
El volumen en el estado final es
3
V = . 001619
0 (4 ) = 0.006476 metro
Agua
Q
( segundo) Las propiedades de estado finales son 1,4 kg, 200 C
sat. liq.
3
V 0.006476 3
v = = . m 004 kg
626/
2 0 kg
= metro 1,4 m
2
371,3
=
3
v 2
= 0. 626/
m 004 kg
PT2 = 21.367 C kPa (Tabla A-4 o A-5 o EES)
x2 = 1
u 2 = 2201 . kJ / kg 5
( do) El cambio total de energa interna se determina a partir
(2=TUUM 1
) = - 1 .( kg) (2201,5 4 - 850,46) kJ / kg = kJ 1892
3-32
3-64 El calor se pierde a partir de un dispositivo de pistn-cilindro que contiene vapor de agua a un estado especificado. La temperatura
inicial, el cambio de entalpa, y la presin final y la calidad son por determinar.
anlisis ( un) La temperatura de saturacin del vapor de agua a 3,5 MPa es
T sat@3.5 MPa = 242,6 C (Tabla A-5)
A continuacin, la temperatura inicial se vuelve
T 1 = 242,6 + 5 = 247.6 do
3. MPa 5 Vapor
Tambin, = 2821 C.
= = marido kg 1 (Tabla A-6) kJ /
TP 247 .
6 1 3,5 MPa Q
11
( segundo) Las propiedades de vapor cuando el pistn primero golpea el paradas estn
2
=1 = 3.
PGINAS MPa 5 marido
2
1049 . kJ / kg 7
= m 001.235
3
(Tabla A-5) / kg
x2 = 0 v 2 = 0.
Entonces, el cambio de entalpa de vapor de agua se convierte
2 hhh 1
= -1049
= .7 2821.1 = -- 1771 kJ / kg
( do) En el estado final
3
3
vv
=2 = 0. m 001.235
/ Kg P3

= 1,555 (Tabla A-4 o EES)
T3 = 200
C x 3 = 0,0006 kPa
El cilindro contiene saturado mezcla lquido-vapor con una pequea masa de vapor en el estado final.
3-65E El error implicado en el uso de la entalpa del agua por la aproximacin lquido incompresible se va a determinar.
psia1500
= = = 376 F.
marido 51 Btu / - 7E)
A (Tabla
lbm
400
TP
psia1500
= = S.SF F
400 @
= 375 . lbm 04 Btu / - 4E)
A (Tabla
TP 400F
El error en cuestin es
Porcentaje de error
376 . 51 375 . 04
-= 100 = 0,39%
376 . 51
lo cual es bastante aceptable en la mayora de los clculos de ingeniera.
3-33
3-66 Los errores implicados en el uso el volumen y la entalpa de agua especfica por la aproximacin lquido incompresible se han de
determinar.
3
10MPa v . m 0010385
/ Kg
0 C 100 mesa -
Una 7)
TP = = =
= 426
marido . 62kJ / kg
3
10MPa
= = vv 100 @C
= 0. m 001.043
/ Kg
A (Tabla kJ / kg 17 - 4)
TP 100C S.Sff 100 @C
= 419 .
Los errores son involucrados
0 volumen)
error (porcentaje de
especfica . 0 . 0010385
001043
-= 100 = 0,43%
0. 0010385
(entalpa) Error Porcentaje 426 . 62 419 . 17

-= 100 = 1,75%
426 . 62
que son bastante aceptable en la mayora de los clculos de ingeniera.
3-67 El volumen especfico y la energa interna de R-134a en un estado especificado se han de determinar.
Anlisis El estado de R-134a se comprime lquido. Sobre la base de la aproximacin de lquido incompresible,
3
kPa700 = = vv 20 @
C
= 0. m 0008161
/ Kg
mesa -
Una 11)
TP 20C uuff 20 @
C
= 78 . 86kJ / kg
3-34
3-68 Un dispositivo de pistn-cilindro que se llena con R-134a se calienta. El cambio de volumen se va a determinar.
1 3
- 0= C v kPa
= 20 = 60 .
1
A (/ kg m 33 608- 13)
Tabla
TP
1
R-134a 60
kPa
y el volumen inicial es
- 20 C
3 3
100 g
=1 v V metro
1
= 0 .( m 8 kg) (0,3360
100 / Kg) = 0.033608 metro
En el estado final, tenemos
PAG
2
60kPa 3
= = v 2
= 0.50410 A (Tabla / kg- 13)
m
TP2 100C
1
3 3 2
=2 v V metro
2
= 0 .( m 0 kg) (0,5041
100 / Kg) = 0.050410 metro
El cambio de volumen es entonces
3 v
2
VVV
1
.
=-= 050 410 0.033 608 0 = - 0,0168 metro
3-69 EES El diagrama que trabajan a presin-entalpa de R-134a que muestra algunas lneas de temperatura constante y la entropa constante- se
obtienen utilizando la funcin de Parcela Propiedad de EES.
R134a
10 5
0.2
0.3
0.5
0.8
g-K
10 4
/k
kJ
1,2
70 C
P [kPa]
10 3 40 C
10 C
- 10 C
10 2
- 30 C
10 1
- 100 0 100 200 300 400 500
h [kJ / kg]
3-35
Gas ideal
3-70C Propano (masa molar = 44,1 kg / kmol) plantea un mayor peligro de incendios que el metano (masa molar = 16 kg / kmol) desde propano es
ms pesado que el aire (masa molar = 29 kg / kmol), y se asentar cerca del suelo. El metano, por el contrario, es ms ligero que el aire y por lo
tanto se levantar y filtrarse.
3-71C Un gas puede ser tratado como un gas ideal cuando se est a una temperatura alta o baja presin con relacin a su temperatura y presin
crtica.
3-72C R u es la constante universal de los gases que es el mismo para todos los gases, mientras R es la constante de gas especfica que es diferente para
diferentes gases. Estos dos estn relacionados entre s por R = R u / METRO, dnde METRO es la masa molar del gas.
3-73C Masa metro es simplemente la cantidad de la materia; masa molar METRO es la masa de un mol en gramos o la masa de un kmol en kilogramos.
Estos dos estn relacionados entre s por m = NM, dnde norte es el nmero de moles.
3-74E El volumen especfico de oxgeno a un estado especificado se ha de determinar.
supuestos En las condiciones especificadas, el oxgeno se comporta como un gas ideal.
propiedades La constante de gas de oxgeno es R = 0,3353 psia pie 3 / lbm R (Tabla A-1E).
Anlisis De acuerdo con la ecuacin del gas ideal de estado,
3
RT / Psia R) (80 + 460
ft lbm (0,3353 R)
v = = = 7.242 3 pies
/ Lbm
P psia
25
3-75 La presin en un recipiente que se llena de aire ha de ser determinado.
supuestos En las condiciones especificadas, el aire se comporta como un gas ideal.
propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 kJ / kg K (Tabla A-1).
Anlisis La definicin del volumen especfico da
3=
V 0,100 metro 3
v = 0 kg 1 . m 100/ Kg
= metro
Usando la ecuacin del gas ideal de estado, la presin es
3
RT / kg K) (27
m kPa (0,287 + 273 K)
P = = = 861kPa
v 0,100
3
m / Kg
3-36
3-76E El volumen de un tanque que se llena de argn a un estado especificado se ha de determinar.
supuestos En condiciones especificadas, argn se comporta como un gas ideal.
propiedades La constante de gas de argn es R = 0,2686 psia pie 3 / lbm R (Tabla A-1E)
Anlisis De acuerdo con la ecuacin del gas ideal de estado,
3
mRT ft psia 6 lbm) (0.268 (1 R) (100
/ Lbm + 460 R) 3
V = = = 0.7521 pie
P psia
200
3-77 Un globo se llena con gas helio. El nmero de moles y la masa de helio en el globo se han de determinar.
supuestos En las condiciones especificadas, el helio se comporta como un gas ideal.
propiedades La constante universal de los gases es R u = 8.314 kPa.m 3 / kmol.K. La masa molar de helio es de 4,0 kg / kmol (Tabla A-1).
Anlisis El volumen de la esfera es
3 3 3
V = 4=3r 4 (3 3 metro) = 113,1 metro
Suponiendo el comportamiento de los gases ideales, los nmeros de moles de He se determina a partir l
3 = D 6 m 20 C
V kPa) (113,1 m
(200 )
= = = 9.28 kmol 200 kPa
3
u TRPN / Kmol m K) (293
kPa (8.314 K)
A continuacin, la masa de l puede determinarse a partir
m NM
= = kmol) (4.0 (9.28
kg / kmol) = 37.15 kg
3-37
3-78 EES Problema 3-77 debe ser reconsiderada. El efecto del dimetro del globo en la masa de helio contenida en el globo ha de
ser determinado por las presiones de (a) 100 kPa y (b) 200 kPa como el dimetro vara de 5 m a 15 m. La masa del helio es que ser
trazado contra el dimetro para ambos casos.
"Datos Dada" {D =
6 [m]} {P = 200
[kPa]}
T = 20 [C] P = 200
[kPa]
R_u = 8,314 [kJ / kmol-K]
"Solucin"
P * V = N * R_u * (T + 273) V = 4 *
pi * (D / 2) ^ 3/3
m = N * MOLARMASS (helio)
D [m] m [kg] 5
21.51
6.111 39.27
7.222 64,82
8.333 99,57
9,444 145
10,56 202,4
11.67 273,2
12.78 359
13.89 461
15 580,7
600
500
400
m [kg]
300
P = 200 kPa
200
P = 100 kPa
100
0
5 7 9 11 13 15
D [m]
3-38
3-79 Un neumtico de automvil se infla con aire. El aumento de la presin de aire en el neumtico cuando el neumtico se calienta y la cantidad de aire
que debe ser purgado para reducir la temperatura al valor original se han de determinar.
supuestos 1 En las condiciones especificadas, el aire se comporta como un gas ideal. 2 El volumen del neumtico se mantiene constante.
propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 kPa.m 3 / kg.K (Tabla A-1).
Anlisis Inicialmente, la presin absoluta en el neumtico es

25
1
= + PPP
gramo
=
Cajero automtico
+ = 100 210
310 kPa
neumticos do
El tratamiento de aire como un gas ideal y suponiendo que el volumen de la cubierta de neumtico que
se mantiene constante, la presin final en el neumtico puede determinarse a partir
VV 323K
== 122
PTTPTPTP
1
= = K 298 kPa
336 kPa) (310
111
222
As, el aumento de presin es
PPP
= - =2 1 336 310 -26 kPa =
La cantidad de aire que necesita ser purgado para restaurar la presin a su valor original es
3
kPa) (0.025 m
(310 )
= = = 0.0906 kg
Pm 3
1RT
1
1 m kPa (0,287
/ kg K) (298 K)
3
VV kPa) (0.025 m
(310 )
= = = 0,0836 kg
3
12
2 m kPa (0,287
/ kg K) (323 K)
RT P m
1
mmm
2
- = -0.0906
= 0,0836 = 0,0070 kg
3-39
3-80 Dos tanques rgidos conectados por una vlvula a la otra contienen aire en condiciones especificadas. El volumen de la segunda tanque y la
presin de equilibrio final cuando se abre la vlvula se han de determinar.
propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 kPa.m 3 / kg.K (Tabla A-1).
Anlisis Vamos a llamar a la primera y tanques A y B. El tratamiento de aire como un gas ideal el segundo, el volumen del segundo depsito y la masa de
aire en el primer tanque se determinan para ser
3
1 1
/ kg(5 K) (308
m kg kPa) (0.287 K) 3
segundo m = = = 2.21 metro
P1RT 200kPa
segundo
3
VV
1
m )
kPa) (1.0 (500
== = 5,846 kg
UN Pm 3
RT 1 UN
/ kg K) (298
m kPa (0,287 K)
As, UN segundo
Aire Aire
3 V = 1 m3 m = 5 kg
= + VVV = 1.0 + 2.21 = 3.21
licenciado
metro
en Letras mmm T = 25 do T = 35 do
= +en Letras = 5,846 + 5.0 = 10.846 kg
licenciado P = 500 kPa P = 200 kPa
A continuacin, la presin de equilibrio final se convierte
3
mRT P2 m kg kPa) (0.287
(10.846 / kg K)

(293 K)
2
= = 284,1 kPa
3
=V 3.21 metro
3-81E La validez de una declaracin de que los neumticos pierden aproximadamente 1 psi de presin por cada 10 F descenso de la temperatura exterior es
de ser investigado.
supuestos 1 El aire en el neumtico es un gas ideal. 2 El volumen de aire en el neumtico es constante. 3 El neumtico est en equilibrio trmico
con el aire exterior. 4 Las condiciones atmosfricas son 70 F y 1 atm = 14.7 psia.
Anlisis La presin en un neumtico debe comprobarse al menos una vez al mes cuando un vehculo se ha sentado durante al menos una hora para
asegurarse de que los neumticos estn fros. La presin manomtrica se recomienda en neumticos fresco es tpicamente por encima de 30 psi. Tomando la
presin manomtrica inicial a 32 psi, la presin relativa despus de la temperatura exterior cae por 10 F se determina a partir de la relacin gas ideal para estar
60+( 460 ) R
= PAG = 32 (R + 14 . 7 psia) 45 . = 8 psia = 31.1 psig(Gage)
=2 1 1 TVPTVP
2
122
TTP
1
70+( 460 )
A continuacin, la cada de la presin correspondiente a una gota de 10 F de temperatura se hace
1 PPP 2= 32
-= . 0 31 . 1 = - 0.9 psi
que es suficientemente cerca de 1 psi. Por lo tanto, la afirmacin es vlido.
Discusin Tenga en cuenta que hemos utilizado absoluto temperaturas y presiones en los clculos de gas ideal. El uso de presiones de calibre
resultara en la cada de presin de 0,6 psi, que es considerablemente inferior a 1 psi. Por lo tanto, es importante utilizar temperaturas y presiones
absolutas en la relacin gas ideal.
3-40
3-82 Un dispositivo de pistn-cilindro que contiene oxgeno se enfra. El cambio del volumen ha de ser determinado.
supuestos En las condiciones especificadas, el oxgeno se comporta como un gas ideal.
propiedades La constante de gas de oxgeno es R = 0.2598 kJ / kg K (Tabla A-1).
Anlisis De acuerdo con la ecuacin del gas ideal de estado, el volumen inicial del oxgeno es
3
= P mRT
(0,010 / kg K) (100
m kg kPa) (0,2598 + 273 K) 3
V = = 0. m 04845
111
20kPa
Del mismo modo, el volumen final es

Oxygen 10
3
= P mRT
(0,010 / kg K) (0 + 273
m kg kPa) (0,2598 K) 3 g 20 kPa
V = = 0. m 03546
20kPa 100 do
222
El cambio de volumen es entonces
3
2 VVV 1
03546. 04845
0.- = - = 0 - =0,013 metro
3-83 Un recipiente que contiene helio rgido se calienta. La temperatura chang ha de ser determinado.
propiedades La constante de gas de helio es R = 2.0769 kJ / kg K (Tabla A-1).
Anlisis De acuerdo con la ecuacin del gas ideal de estado, la temperatura inicial es
Helio
3 0,1 kg
PT
1
V kPa) (0.2 m
(350 )
1
= = 337K 0,2 m 3
3
= seor m kg kPa) (2,0769
(0,1 / kg K) 350 kPa
Puesto que el volumen especfico se mantiene constante, la ecuacin del gas ideal da
kPa700
==== = K 337) ( = 350 K
674 kPa
2111
RT P RT vv 2 1 2PPTTP
22 1
El cambio de temperatura es entonces
2 TTT =-=
1
674 337 = - 337K
3-41
3-84 Un dispositivo de pistn-cilindro que contiene argn se somete a un proceso isotrmico. La presin final es que se determine.
supuestos En condiciones especificadas, argn se comporta como un gas ideal.
propiedades La constante de gas de argn es R = 0.2081 kJ / kg K (Tabla A-1).
Anlisis Puesto que la temperatura se mantiene constante, la ecuacin del gas ideal da
Argn
211
VV2 0,2 kg
RT P RT
P=m= =2 1PP
1
VV2
0,05 m 3
400 kPa
que, cuando se resuelve para presin final se convierte
PPP= = = . PAG
1
=0 5 . 400 (5kPa ) = 200kPa
02
112112 VVVV
1
3-42
Factor de compresibilidad
3-85C Que representan la desviacin del comportamiento de los gases ideales. Cuanto ms lejos que es de 1, ms el gas se desva de comportamiento de
gas ideal.
3-86C Todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad Z a la misma temperatura y presin reducida.
3-87C Reduccin de la presin es la presin normalizada con respecto a la presin crtica; y la reduccin de la temperatura es la
temperatura normalizado con respecto a la temperatura crtica.
3-88 El volumen especfico de vapor de agua debe ser determinado usando la relacin de gas ideal, la grfica de compresibilidad, y las tablas de
vapor. Los errores involucrados en los dos primeros enfoques son tambin por determinar.
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica del agua son, de la Tabla A-1,
R = 0.4615 kPa m 3 / kg K, T cr = 647,1 K, PAG cr = 22,06 MPa
anlisis ( un) A partir de la ecuacin del gas ideal de estado,
3
RT / kg K) (673
m kPa (0.4615

K) 3
v = = = 0.03106 (17,6% / kg m
error)
P (10.000
kPa)
( segundo) A partir de la grfica de compresibilidad (Fig. A-15),
MARIDO 2 O
cr
= = 10 = 0,453
PPP
R
MPa
22,06 MPa 10 MPa 400
Z = 0. 84
= = 673 = 1.04 do
cr
TTT
R
647,1 K K
As,
3 3
Z vv=ideal = m 3,106 (0,84)
(0,0 / Kg) = 0.02609 (1,2% / kg m
error)
( do) Desde la mesa de vapor de agua sobrecalentado (Tabla A-6),
TP
10 ==
400MPa
C
}v = 0.02644
3
m / Kg
3-43
3-89 EES Problema 3-88 es reconsiderada. El problema es que hay que resolver usando la caracterstica general factor de compresibilidad de
EES (u otro) de software. El volumen especfico del agua para los tres casos a 10 MPa sobre el rango de temperatura de 325 C a 600 C en 25
intervalos C se va a comparar, y el error% involucrado en la aproximacin de gas ideal debe ser trazada frente a la temperatura .
P = 10 [MPa] * Convert (MPa, kPa)

{T_Celsius = 400 [C]}
T = T_Celsius + 273 "[K]"
T_critical = T_CRIT (Steam_iapws) P_critical
= P_CRIT (Steam_iapws)
{V = Vol / m}
P_table = P; P_comp = P; P_idealgas = P T_table =
T; T_COMP = T; T_idealgas = T
v_table = volumen (Steam_iapws, P = P_table, T = T_table) "datos de EES para el vapor como un gas real" {P_table = presin
(Steam_iapws, T = T_table, v = v)} {T_sat = temperatura (Steam_iapws, P = P_table, v = v)}
MM = MOLARMASS (agua) R_u = 8,314 [kJ / kmol-K] "Constante

universal de gas"
R = R_u / MM "[KJ / kg-K], constante de los gases Particular"
P_idealgas * v_idealgas = R * T_idealgas "Ecuacin del gas ideal"
z = COMPRESS (T_COMP / T_critical, P_comp / P_critical) P_comp * v_comp = z * R *
T_COMP "Factor de compresibilidad generalizada"
Error_idealgas = Abs (v_table-v_idealgas) / v_table * Convertir (,%) Error_comp =
Abs (v_table-v_comp) / v_table * Convertir (,%)
Error los [%] Error gas ideal [%] T Celsius [ DO]

6,088 38.96 325
2.422 28.2 350
0.7425 21.83 375
0,129 17.53 400
0.6015 14.42 425
0.8559 12.07 450
0.9832 10.23 475
1,034 8,755 500
1.037 7.55 525
1.01 6.55 550
0.9652 5,712 575
0.9093 5 600
40
35
MPa
30
Gas ideal
gases ideales
de los
de compresibilidad del vapor en 10
Porcentaje de Error [%]
25
Volumen especfico
Factor de compresibilidad factor

20
15
10
0
300 350 400 450 500 550 600
TCelsius [C]
3-44
3-90 El volumen especfico de R-134a ha de ser determinado usando la relacin de gas ideal, la grfica de compresibilidad, y las tablas R-134a.
Los errores involucrados en los dos primeros enfoques son tambin por determinar.
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica del refrigerante-134a son, de la Tabla A-1,
R = 0.08149 kPa m 3 / kg K, T cr = 374,2 K, PAG cr = 4.059 MPa
3
= P RT
m kPa
(0.08149 / kg K)

(343 K)
v = = 0.03105 3 m / Kg ( 13,3% error )
900kPa
0.9 R-134a
cr
= = = 0,222
PPP
R
MPa
4.059 MPa 0,9 MPa 70 do
Z = 0. 894
cr
= = 343 = K . 917 0
TTT
R
374,2 K
As,
3
Z vv=ideal = m 03105 (0.894)
(0. / Kg) = 0.02776 3 (1,3% / kg m
error)
( do) De la tabla de refrigerante sobrecalentado (Tabla A-13),
TP
0. 9 ==
MPa
C07
}v = 0.027413 3 m / Kg
3-91 El volumen especfico de gas nitrgeno se determinar utilizando la relacin gas ideal y la grfica de compresibilidad. Los
errores involucrados en estos dos enfoques son tambin por determinar.
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica de nitrgeno son, de la Tabla A-1,
anlisis ( a) A partir de la ecuacin del gas ideal de estado,
3
= P RT
/ kg K) (150
m kPa (0.2968

K)
v = = 0.004452 3 m / Kg 86 .( 4 error%)
10000 kPa
norte 2
cr
= = 10 = 2.95
PPP MPa
3,39 MPa
R 10 MPa
Z = 0. 54
= = 150 = 1.19 150 K

cr
TTT
R
126,2 K K
As,
3
= vvideal
Z = m 04 452 (0,54)
(0,0 / Kg) = 0.002404 3 m / Kg (0,7%
error)
3-45
3-92 El volumen especfico de vapor de agua debe ser determinado usando la relacin de gas ideal, la grfica de compresibilidad, y las tablas de
vapor. Los errores involucrados en los dos primeros enfoques son tambin por determinar.
3
RT / kg K) (723
m kPa (0.4615

K)
v = = = 0.09533 3 (3,7% / kg merror)
P 3500
kPa
3.5 MARIDO 2 O
cr
= = = 0,159
PPP MPa
22,06 MPa
R 3,5 MPa
Z = 0. 961
= = 723 = 1 K. 12 450 do
cr
TTT
R
647,1 K
As,
3
Z vv=ideal = m 09533 (0.961)
(0. / Kg) = 0.09161 3 (0,4% / kg merror)
( do) Desde la mesa de vapor de agua sobrecalentado (Tabla A-6),
TP
3. 5450MPa
==
C
} v = 0.09196 3 m / Kg
3-46
3-93E Etano en un recipiente rgido se calienta. La presin final debe ser determinado usando la grfica de compresibilidad.
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica de etano son, de la Tabla A- 1E,
R = 0,3574 psia ft 3 / lbm R, T cr = 549,8 R, PAG cr = 708 psia
Anlisis A partir de la grfica de compresibilidad en el estado inicial (Fig. A-15),
= = 560 = 1.019
TTT
11
cr
549.8 R R Etano 50
1
= . 977
0 Z 0706 Q
psia
50 psia 100 F
RR
== psia .
0 708 =
PPP
11
cr
El volumen especfico no cambia durante el proceso. Entonces,
3
ft psia 3574 (0.977)
(0. / Lbm R)

(560 R) 3
vv1 2 1
1
= =Z = = 3. pies 911
/ Lbm
P 1RT psia
50
En el estado final,
= = 1060 = 1,928
22
cr
549.8 R R

Z2 = .0
vv2, 3.911
3
pies
/ Lbm 1 09
RT TTT
= = 14 .
RR2 cr real = 3
/ P cr / Psia R) (549,8
ft lbm (0,3574 R) / (708 psia)
As,
3
ZP2 2
RT 2
ft psia 74 (1,0)
(0,35 / Lbm R)

(1060 R)
= = = 96.9 psia
v 2 3.911
3
pies
/ Lbm
3-47
3-94 El etileno se calienta a presin constante. El cambio de volumen especfico de etileno debe ser determinado usando la grfica de
compresibilidad.
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica de etano son, de la Tabla A-
1,
Anlisis A partir de la grfica de compresibilidad en los estados inicial y final (Fig. A-15),
= = 293 = 1.038
TTT
11
cr
282,4 K K
= . 56
0 Z 1977
RR
= = = .
0 MPa
11 PPP
cr
5,12 MPa 5
Etileno 5
Q
= = 473 = 1,675 MPa 20 do

22 TTT
cr
282,4 K KR 1 =0 Z . 961
2
=RRR
1
= 0. 977
PGINAS
El cambio de volumen especfico es
v = ( - )
TZTZPR
1122
3
0.2964 kg m kPa
K/
= [ .
0 (kPa 5000 ) 473
(961 K) - 0 .( ) 293
(56 K) ]
= 0,0172 3 m / Kg
3-48
3-95 El vapor de agua se calienta a presin constante. La temperatura final debe ser determinado usando la ecuacin del gas ideal, las cartas de
compresibilidad, y las tablas de vapor.
anlisis ( un) De la ecuacin de gas ideal,
TT = = + 350
(K 273
( ) 2) = 1246
K
2 1 vv
2
1
( segundo) La presin del vapor es

agua 350 C
PPP
== = 529kPa
diecisis
, Q
SAT @ 350 2 1 C sent. vapor
A partir de la grfica de compresibilidad en el estado inicial (Fig. A-15),
= = 623 = . 963
0 KR
TTT
11
cr
647,1 K
= . 593 , v R1
= 0. 75
0 Z 1749
16.529
RR
= = = .
0 MPa
11 PPP
cr
22,06 MPa
En el estado final,
2
=RR
1
= 0. 749
PGINAS
= = = Z 2
= 0. 88
R 2
vvR 1 0 (2 2 . 75 ) 1. 50
As,
2
vvR cr 2
16529 (647 . 1 K)
(1.50)
22 = = 222 = = 826K
PTZPRZPT
cr
0,88 kPa 22060 kPa
( do) Desde la mesa de vapor sobrecalentado,
T1 = 350
C
3
v 1
= 0. m 008.806 (Tabla A-4) / kg
=
x1 1
PAG , 529kPa
diecisis
== T 201761 = C = 750K (De la Tabla A-6 o EES)
22 3477 / kg m
vv1 =0 2 .
3-49
3-96E El vapor de agua se calienta a presin constante. La temperatura final debe ser determinado usando la ecuacin del gas ideal, las cartas de
compresibilidad, y las tablas de vapor.
propiedades La presin crtica y la temperatura crtica del agua son, de la Tabla A-1E,
R = 0,5956 psia ft 3 / lbm R, T cr = 1164.8 R, PAG cr = 3200 psia
anlisis ( un) De la ecuacin de gas ideal,
TT = = + 400
(R 460
( ) 2) = 1720
R
2 1 vv
2
1
( segundo) Las propiedades de vapor son (Tabla A-4E)

agua 400 V
Q
PPP
==
SAT @ 400 2 1 F = 247 . psia
26 S. vapor
3
vvg @=400 1 F = 1. 8639 pies
/ Lbm
3
2
vv
=1 =3 2 . 7278 pies
/ Lbm
En el estado final, a partir de la grfica de compresibilidad (Fig. A-15),
247,26 psia
= = = . 0773
0 psia 3200
22
cr
Z2 = . 985
vv2, 3.7278
3
pies
/ Lbm 0 19
PPP RT
= P = 17 .
RR2 cr real = 3
/ cr / Psia R) (1164,8
ft lbm (0,5956 R) / (3200 psia)
As,
3
v 2
78 psia) (3,72 /(247,26
Lbm) ft
22 = = = 1571
R
3
2
RZPT ft psia 5956 (0.985)
(0. / Lbm R)
PAG
2
= 247 . psia
26
T2 = 1100F = 1560
R (De la Tabla A-6E o EES)
3
v 2
= 3. 7278 pies
/ Lbm
3-50
3-97 El metano se calienta a presin constante. La temperatura final debe ser determinado usando la ecuacin de los gases ideales y las cartas de
compresibilidad.
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica del metano son, de la Tabla A-1,
Anlisis De la ecuacin de gas ideal,
TT = = ) 1. 5) =
((K 300 450K
2 1 vv
2
1

El metano 8
Q
= = 300 = . 570
MPa 300 K
1K
TTT
11
cr
191,1 K
= . 88 , v R1
= 0. 80
0 Z 1724
RR
= = = .
1 MPa
11 PPP
cr
4,64 MPa 8
En el estado final,
2
=RR
1
= 1. 724
PGINAS
= = = Z = . 975
0 22
R2
1. vvR 1 15 . . 80 )
0 (5 1.
As,
2
vvR cr 2
(191. K) 1
(1,2)
22 = = 222 = 8000 = 406K
PTZPRZPT
cr
0,975 kPa 4640
kPa
De estos dos resultados, la exactitud de la segunda resultado est limitada por la exactitud con la que se pueden leer las cartas. Al aceptar el
error asociado con las cartas de la lectura, la segunda temperatura es la ms precisa.
3-98 El porcentaje de error implicado en el tratamiento de CO 2 en un estado especificado como un gas ideal es que se determine.
propiedades La presin crtica, y la temperatura crtica del CO 2 son, de la Tabla A-1,
T cr = 304,2 yK PAG
cr
= 7.39 MPa
Anlisis A partir de la grfica de compresibilidad (Fig. A-15),
= = = 0,406
PPP
cr
MPa
7,39 MPa 3
CO 2
Z = 0. 80
= = 283 = 0.93 3 MPa 10
RR
TTT 304,2 K K
cr do
A continuacin, el error implicado en el tratamiento de CO 2 como un gas ideal es
ideal
Error =-=-=-= - 0.25 o 25,0%
vvv Z 1 1 1 0,80 1
3-51
3-99 CO 2 gas fluye a travs de una tubera. La tasa de flujo de volumen y la densidad en la entrada y la tasa de flujo de volumen en la salida de la tubera
3 MPa a
500 K 2 CO 2 450 K
kg / s
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica del CO 2 son (Tabla A-1)
3
de M & / kg K) (500
m kPa 89 kg / s) (0,18
(2

K)
Vy RT
= = = 0.06297 3 (2,1% / kg m
error)
P1 1 1 (3000
kPa)
PAG (3000
kPa) 3
= = = 31.76 (2,1% m kgerror)
/
3
1 1 RT
1 / kg K) (500
m kPa (0.1889 K)
3
de M & / kg K) (450
m kPa 89 kg / s) (0,18
(2

K)
Vy RT
= = = 0.05667 3 (3,6% / kg m
error)
P222 (3000
kPa)
( segundo) A partir de la grfica de compresibilidad (EES funcin para el factor de compresibilidad se utiliza)
1
cr
= = = 0,407
PPP
R
MPa
7,39 MPa 3

Z1 = 0. 9791
1
,1 cr
= = 500 = 1.64
TTT
R
304,2 K K
cr
= = = 0,407
PPP
R
MPa
7,39 MPa 3

Z2 = 0. 9656
2
,2 cr
= = 450 = 1.48
TTT
R
304,2 K K
3
m kPa 89(2kg / s) (0,18
(0,9791) / kg K)

(500 K)
Vy
1
As, 11
m=Z & = = 0.06165 3 m / Kg
P 1RT (3000
kPa)
1
(3000
kPa) 3
1 ZP
= = = 32.44 kgm
/
3
RT1 1 (0.9791)
. 1889
(0 m kPa/ kg K) (500 K)
3
m kPa 89(2kg / s) (0,18
(0,9656) / kg K)

(450 K)
Vy
2
22
m=Z & = = 0.05472 3 m / Kg
P 2RT (3000
kPa)
3-52
Otras ecuaciones de estado
3-100C El constante un representa el aumento de la presin como resultado de las fuerzas intermoleculares; el constante
segundo representa el volumen ocupado por las molculas. Se determinan a partir de la exigencia de que la isoterma crtica tiene un
punto de inflexin en el punto crtico.
3-101E El dixido de carbono se calienta en un aparato de presin constante. El volumen final del dixido de carbono ha de ser determinado usando la
ecuacin de los gases ideales y la ecuacin de Benedict-Webb-Rubin de estado.
propiedades La constante de gas y la masa molar de CO 2 son (Tabla A-1E)
R = 0,2438 psia ft 3 / lbm R, M = 44.01 lbm / kmol
3
mRT 2 ft psia 8 lbm) (0.243 (1 R) (1260
/ Lbm R) CO2
V2 = =

= 0.3072 pie
3 Q
1.000 psia
P psia1000
200 F
( segundo) Utilizando los coeficientes de la Tabla 3-4 para dixido de carbono y los datos dados en unidades
SI, la ecuacin Benedict-Webb-Rubin de estado para el estado 2 es
u
1 u - 2
= +
u -- + + + +Exp (1 - / v )

v 2236322220020222
T caa bR TCATRBTRP T
2
vvvvv
7
.
8 (6895 ) 700
(314 ) -- 1 30
. 404
10 . 007210
8 . 314-700 . 86
13
= + 0. 04991
8 . 700 314277 . 0 1 700+
v2 2 2 3
v v
-5 6
13. 8 86. 1 10 470. 51110 01
. (00539 2
+ + + 0 exp- . /v
00539 )
6 3 2 2
v v 700 () v
La solucin de esta ecuacin por una resolucin de ecuaciones tales como da EES
3
v 2= 0. 8477 / Kmol m
Entonces,
3
vv2 0. 8477 / Kmol m 3
2
= = 0 kg / kmol=01 . m 01926
/ Kg
m 44.
3 3
V 2m =v 2
= 2/1 .( 0 kg) .
(2046 m 01927
/ Kg) = 0.008741 metro
3
3 35.315 pie 3
= m )
(0.008741 = 0.3087 pie
3
1m
3-53
3-102 El metano se calienta en un recipiente rgido. La presin final del metano ha de ser determinado usando la ecuacin de los gases ideales y
la ecuacin de Benedict-Webb-Rubin de estado.
673 kPa) 100 (K Metano 100

= = = 229.7 kPa
TTPP
212
1
293K kPa 20 do Q
El volumen molar especfico del metano es
3
/ Kmol m K) (293
kPa (8.314

K) 3
vv == u = = 24 . 36 / Kmol m
1 PTR
112
100kPa
( segundo) El volumen molar especfico del metano es
3
/ Kmol m K) (293
kPa (8.314

K) 3
vv == u = = 24 . 36 / Kmol m
1 PTR
112
100kPa
Utilizando los coeficientes de la Tabla 3-4 para el metano y los datos dados, la ecuacin Benedict-Webb-Rubin de estado para el estado 2 da
u
1 u - 2
= +
u -- + + + +Exp (1 - / v )
2236322220020222 2
v T caa bR TCATRBTRP T vvvvv
6
8 .( ) 673
(314 ) -- 2 91
. 286
10 0. 003380
8 . - . 00
5 673
314
= + 0. 04260
8 . 673 314187 . +
2 2 3
24.36 67324,36 1 24.36
- 4 5
5. 1 00. 2. 0060
.
0 1 + 2
+ + (- exp
0 . 0060
24.36 / )
6 3 2 2
24,36 10 244 673 ()
24,36 10 578 24.36
= 229,8 kPa
3-54
3-103E El monxido de carbono se calienta en un recipiente rgido. La presin final de la CO ha de ser determinado usando la ecuacin de los gases
ideales y la ecuacin de Benedict-Webb-Rubin de estado.
propiedades La constante de gas y la masa molar de CO son (Tabla A-1)
R = 0.2968 kPa m 3 / kg K, M = 28.011 kg / kmol

CO
14.7 psia 70 Q
1260 psia) 7 R
= = 14 .( = 34.95 psia F
TTPP
212
1
530R
El volumen molar especfico de la CO en unidades del SI es
3
/ Kmol m K) (294
kPa (8.314

K) 3
vv ==u = = 24 . 20 / Kmol m
1 PTR
112
101kPa
( segundo) El volumen molar especfico de la CO en unidades del SI es
3
/ Kmol m K) (294
kPa (8.314

K) 3
vv ==u = = 24 . 20 / Kmol m
1 PTR
112
101kPa
Utilizando los coeficientes de la Tabla 3-4 para el CO y los datos dados, la ecuacin Benedict-Webb-Rubin de estado para el estado 2 da
u
1 u - 2
= +
u -- + + + +Exp (1 - / v )
2236322220020222 2
5
8 .( ) 700
(314 ) -- 8 87
. 673
10 0. 002632
8 . - . 71
3 700
314
= + 0. 05454
8 . 700 314135 . +
2 2 3
24.20 70024.20 1 24.20
- 4 5
3. .
1 71 1. 0060
.
0 1 + 2
+ + (0- exp
. 0060
24.20 / )
6 3 2 2
24,20 10 350 700 ()
24,20 10 054 24.20
= 240.8 kPa
La presin en la unidad de Ingls es

PAG
2
= 240 ( . = 34.92 psia
1 kPa) 8 psiakPa
6,8948
3-55
3-104 El dixido de carbono se comprime en un dispositivo de pistn-cilindro en un proceso politrpico. La temperatura final se
determinar utilizando las del gas ideal y de van der Waals ecuaciones.
propiedades La constante de gas, la masa molar, la presin crtica y temperatura crtica del dixido de carbono son (Tabla A-1)
R = 0.1889 kPa m 3 / kg K, M = 44.01 kg / kmol, T cr = 304,2 K, PAG cr = 7,39 MPa
anlisis ( un) El volumen especfico en el estado inicial es
3
= P RT
/ kg K) (473
m kPa (0.1889

K) 3
v = = 0.08935 m / Kg
1
11
1000
kPa
De acuerdo con especificacin de proceso, CO2 1

MPa 200
1/ norte 1/1. 2
1.000
3 kPa
/ kg) m 08935 3
do
vv = = 0 .(
0 kPa 3000 = . m 03577
/ Kg
1 1 2PGINAS
2
La temperatura final es entonces
3
v 2
m 77 kPa) (0.035
(3000 / Kg)
22 = = = 568K
3
RPT 0.1889 kg m kPaK /
( segundo) Las constantes de van der Waals para el dixido de carbono se determinan a partir
cr 2 3 2 2
m kPa 9 (27) (0,188 64 27
/ kg K) (304,2 K) 6 2
= = = 0,1885 kPa / kg m
unaPTR (64) (7390
kPa)
cr
3
cr m kPa (0,1889 8
/ kg K) (304,2 K) 3
= = = 0.0009720 m / Kg
RT b
P cr 7390 8kPa
Aplicando la ecuacin de van der Waals al estado inicial,
- (baP + ) = RT
vv
2
.
0 1000 0 (1885
+ vv - . 0009720 ) = 0 .( ) 473 )
(1889
2
Resolviendo esta ecuacin por ensayo-error o por EES da
v 0.08821 3 1 = m / Kg
De acuerdo con especificacin de proceso,
1/ norte 1/1. 2
1.000
3 kPa
/ kg) m 08821 3
vv = = 0 .(
0 kPa 3000 = . m 03531
/ Kg
1 1 2PGINAS
2
Aplicando la ecuacin de van der Waals al estado final,
- (ba
vv
P + ) = RT
2
. 1885
0 3000
+ 0 03 .531 0 (0 03 . 0009720
- 531 )= 0 .(1889 )T
2
.
Resolviendo para la temperatura final da
T2 = 573K
3-56
3-105E La temperatura de R-134a en un tanque a un estado especificado ha de ser determinado usando la relacin de gas ideal, la ecuacin de
van der Waals, y las tablas de refrigerante.
propiedades La constante de gas, la presin crtica y temperatura crtica de R-134a son (Tabla A-1E)
R = 0,1052 psia ft 3 / lbm R, T cr = 673,6 R, PAG cr = 588. 7 psia
anlisis ( a) A partir de la ecuacin del gas ideal de estado,
3
v 022 psia) (0,54
/ Lbm)
(100 ft
= = = 513,5 R
3
RPT 0.1052 psia / lbm ft
R
( segundo) Las constantes de van der Waals para el refrigerante se determinan a partir
2 2 3 2 2
ft psia 2 (27) (0,105 64/ 27
Lbm R) (673,6 R) 6 2
= = 3,591= psia / pie lbm
unaPTR (64) (588,7
psia)
cr cr
3
cr ft psia (0,1052 8
/ Lbm R) (673,6 R) 3
= = = 0,0150 pies
/ Lbm
RT b
P cr 8 588,7 psia
1 3,591
Entonces, PRT - (vv
+ = ba) = 100 + ( 0.54022- 0,0150 ) = 560,7 R
2 2
0.1052 1 (0,54022)
(C) A partir de la tabla de refrigerante sobrecalentado (Tabla A-13E),
PAG
psia 100 T 120 =
F (580 R)
3
v == 0,54022 pies
/ Lbm
3-57
3-106 [ Tambin resuelto por EES en CD adjunto] La presin del nitrgeno en un tanque en un estado especificado ha de ser determinado usando la
relacin gas ideal y la ecuacin de Beattie-Bridgeman. El error implicado en cada caso ha de ser determinado.
propiedades La constante de gas y la masa molar de nitrgeno son (Tabla A-1)
R = 0.2968 kPa m 3 / kg K y M = 28.013 kg / kmol

norte 2
0.041884 m 3 / kg
3
RT / kg K) (150
m kPa (0.2968

K) 150 K
P = = 1063
kPa ( . 3% 6 error )
3
=v 0.041884 m / Kg
( segundo) Las constantes de la ecuacin de Beattie-Bridgeman son
AA 0.02617
1 136.2315
- =1 - = = 133.193
1.1733
b= - = - - 0.00691
BB 1 0.05046 1 = 0.05076
oo
vv 1.1733
34 3
do 4.2 = m 10 / Kmol K
3 3
ya que = vv METRO
= / kmol) (0 (28.013
. 041884 kg m / Kg) = 1.1733 / Kmol m.
sustituyendo,
4
u c TRP ABT 8,314 150 4.2 133.193
1 - = ( + ) 1 (1.1733 + 0.05076 ) -(
2 3 2 2 3 2
vvvv (1,1733) -=- 1,1733 10 150 1.1733 )
= 1000.4 kPa (negligibl

error) e
3-58
3-107 EES 3-106 problema es reconsiderada. Usando EES (u otro) de software, los resultados de la presin del gas ideal y ecuaciones
Beattie-Bridgeman con datos nitrgeno suministrado por EES se van a comparar. La temperatura se que se representa grficamente frente al
volumen especfico para una presin de 1.000 kPa con respecto al lquido saturado y saturado lneas de vapor de nitrgeno en el rango de 110 K < T
< 150 K.
Funcionar BeattBridg (T, V, M, R_u) v_bar = v * M "Conversin de m ^

3 / kg a m ^ 3 / kmol"
"Las constantes para la ecuacin de Beattie-Bridgeman de estado se encuentran en el texto"
Ao = 136.2315; aa = 0,02617; Bo = 0,05046; bb = -0,00691; cc = 4,20 * 1E4 B = Bo * (1-bb /
v_bar) A = Ao * (1-aa / v_bar)
"La ecuacin de Beattie-Bridgeman de estado es"

BeattBridg: = R_u * T / (v_bar ** 2) * (1-cc / (v_bar * T ** 3)) * (v_bar + B) -A / v_bar ** 2 End
T = 150 [K]
v = 0.041884 [m ^ 3 / kg]
P_exper = 1000 [kPa]
T_table = T; T_BB = T; T_idealgas = T P_table = presin (nitrgeno, T = T_table, v = v) "datos de EES para el nitrgeno
como un gas real" {T_table = temperatura (nitrgeno, P = P_table, v = v)}
M = MOLARMASS (nitrgeno) R_u = 8,314 [kJ / kmol-K] "Constante

universal de gas"
R = R_u / M "Constante de los gases Particular"
P_idealgas = R * T_idealgas / v "Ecuacin del gas ideal"
P_BB = BeattBridg (T_BB, v, M, R_u) "Ecuacin de Beattie-Bridgeman Funcin de estado"
PAG BB [ kPa] PAG mesa [ kPa] PAG gas ideal [ kPa] v [m3 / kg] T BB [ K] T gas ideal [ K] T mesa [ K]
1000 1000 1000 0.01 91.23 33.69 103,8
1000 1000 1000 0.02 95.52 67.39 103,8
1000 1000 1000 0,025 105 84.23 106.1
1000 1000 1000 0.03 116,8 101.1 117,2
1000 1000 1000 0,035 130,1 117,9 130,1
1000 1000 1000 0.04 144,4 134,8 144,3
1000 1000 1000 0.05 174,6 168,5 174,5
El nitrgeno, T vs v para P = 1000 kPa

160
150
de los gases ideales
Beattie-Bridgeman gas ideal
Beattie-Bridgeman
140 valores Valor
EES EES Tabla Tabla de
130
120
T [K]
110
1000 kPa
100
90
80
70
10- 3 10- 2 10- 1
v [m3 / kg]
3-59
Tema especial: presin de vapor y fase de equilibrio
3-108 Un vaso de agua se deja en una habitacin. Las presiones de vapor a la superficie libre del agua y en la sala lejos de la copa
supuestos El agua en el vidrio est a una temperatura uniforme.
propiedades La presin de saturacin del agua es 2.339 kPa a 20 C, y 1.706 kPa a 15 C (Tabla A-4).
Anlisis La presin de vapor a la superficie del agua es la presin de saturacin del agua a la
temperatura del agua,
PAG
v, Agua superficial@
sentado T agua = = PGINAS
sent @
C 15
= 1,706 kPa
MARIDO
Tomando nota de que el aire en la habitacin no est saturado, la presin de vapor en la sala lejos del
vidrio es 2 O 15 do
v,

@ T aire
Satlite Aire
= = PPP sent @
=
C 20
0 .( (6
) 2. 339kPa) = 1,404 kPa
3-109 La presin de vapor en el aire en la playa cuando la temperatura del aire es 30 C se afirma que es 5,2 kPa. La validez de esta
afirmacin se va a evaluar.
propiedades La presin de saturacin del agua a 30 C es 4.247 kPa (Tabla A-4).

30 do
Anlisis La presin mxima de vapor en el aire es la presin de saturacin del agua a la

temperatura dada, que es AGUA
v, Tsent = =PPP
@ 30 @ sent mximo
C
= 4.247 kPa
aire
que es menor que el valor reivindicada de 5,2 kPa. Por lo tanto, la afirmacin es falso.
3-60
3-110 La temperatura y la humedad relativa del aire sobre una piscina se dan. La temperatura del agua de la piscina cuando se
establecen las condiciones de equilibrio de fase ha de ser determinado.
supuestos La temperatura y la humedad relativa del aire sobre la piscina permanecen constantes.
Anlisis La presin de vapor del aire sobre la piscina es

PAG Cajero automtico, 20 do
v,

@ T aire
Satlite Aire
= = PPP sent@
=
C 20
0 .( (4
) 2. 339kPa) = 0.9357 kPa
se establece el equilibrio de fase cuando la presin de vapor a la superficie del agua es igual
PISCINA
a la presin de vapor del aire lejos de la superficie. Por lo tanto,
PAG
v , del agua
Superficie = v PAG
, aire
= 0.9357 kPa
y = = 6.0 =
do
v TTT
PAG 0 @ @ sent sent
agua . 9357kPa
Discusin Tenga en cuenta que la temperatura del agua desciende a 6,0 C en un ambiente a 20 C cuando se establece el equilibrio de
fase.
3-111 Dos habitaciones son idnticos excepto que se mantienen a diferentes temperaturas y humedades relativas. La habitacin que
contiene ms humedad ha de ser determinado.
propiedades La presin de saturacin del agua es 2.339 kPa a 20 C, y 4.247 kPa a 30 C (Tabla A-4).
Anlisis Las presiones de vapor en las dos habitaciones son
Habitacin 1: v
PPP
= Tsent= @30 @ 1 se sent 1 1C
= 0 .( (4
) 4. 247kPa) = 1,699 kPa
1
Habitacin 2: v
2 @PPP
= TSAT=@ 20 sent 2 2 C
= 0 .( (7
) 2. 339kPa) = 1,637 kPa
2
Por lo tanto, sala de 1 a 30 C y 40% de humedad relativa contiene ms humedad.
3-61
3-112E Una botella termo medio-lleno de agua se deja abierta al aire en una habitacin a una temperatura y presin especificada. La temperatura
del agua cuando se establece el equilibrio de fase ha de ser determinado.
supuestos La temperatura y la humedad relativa del aire sobre la botella permanecen constantes.
propiedades La presin de saturacin del agua a 70 F es 0,3633 psia (Tabla A-4E).
Anlisis La presin de vapor del aire de la habitacin es
= = PPP = 0 .( (35
) 0. 3633psia) = 0.1272 psia Termo
v, @ T aire
Satlite Aire S 70@
V
se establece el equilibrio de fase cuando la presin de vapor a la superficie del agua es igual
a la presin de vapor del aire lejos de la superficie. Por lo tanto,
70 F
PAG
v , del agua
Superficie = v PAG
, aire
= 0.1272 psia 35%
= = 41.1 =F
v TTT
PAG 0 @ @ sent sent
agua . psia1272
Discusin Tenga en cuenta que la temperatura del agua a 41 F en un ambiente a 70 F cuando se establece el equilibrio de
fase.
3-113 Una persona compra una bebida supuestamente fra en un da caluroso y hmedo verano, sin embargo, no se produce condensacin en la bebida. La
afirmacin de que la temperatura de la bebida est por debajo de 10 C se va a evaluar.
Anlisis La presin de vapor del aire es

35 C

@ T aire
= = PPP sent@
= 0 .( (7
) 5. = .
3 kPa)
629 940kPa
v, Satlite Aire C 35
70%
La temperatura de saturacin correspondiente a esta presin (llamado la temperatura de punto de

roco) es
= = 28.7 =do
v TTT
PAG
sat@3.940 @ sent sat kPa
Es decir, el vapor en el aire se condensa a temperaturas inferiores a 28,7 C. Tomando nota de que ninguna condensacin se observa en la lata, la
afirmacin de que la bebida es a las 10 C es falso.
3-62
Problemas de repaso
3-114 Las condiciones cilindro antes el proceso de adicin de calor se especifica. La presin despus del proceso de adicin de calor ha de ser
determinado.
supuestos 1 El contenido de cilindro se aproximan mediante las propiedades del aire. 2

Cmara de
El aire es un gas ideal.
combustin
Anlisis La presin final se puede determinar de la relacin gas ideal 1,8 MPa
450 do
+273 1300
K
=
122
PTTP
1
= kPa)
1.800 (K 273 450 = 3916
kPa
+
3-115 Un tanque rgido contiene un gas ideal a un estado especificado. La temperatura final ha de ser determinado por dos procesos diferentes.
anlisis ( un) El primer caso es un proceso de volumen constante. Cuando la mitad del gas se retira del tanque, la temperatura final se
puede determinar de la relacin gas ideal como
kPa
mm T TPP
12212 1
() 100 2 (kPa
= = 300600 K) = 400K
gas Ideal
( segundo) El segundo caso es un volumen constante y el proceso de masa constante. La relacin gas 300 kPa
ideal para este caso los rendimientos 600 K
400K
122
PTTP
1
= =(K 600kPa)
300 = 200kPa
3-63
3-116 El dixido de carbono fluye a travs de un tubo en un estado dado. Las tasas de volumen y flujo de masa y la densidad de CO 2 en el
estado dado y la tasa de flujo de volumen en la salida de la tubera estn por determinar.
anlisis ( un) Las velocidades de flujo de volumen y de masa

3 MPa
pueden determinarse a partir relacin gas ideal como
500 K CO 2 450 K
0,4 kmol / s
& 3
1 0 .( /kmol.K)(5
(8. 4 kPa.m 314 kmol /00
s) K)
V&1 =
u
= = 0.5543 3 sm/
PTRN kPa3000
3
(3000s )
/ M 3 kPa)
(0.554
y m V =& = = 17.60 kg / s
3
RT
1 1 1P
1 kPa.m (0,1889
/kg.K)(500 K)
La densidad es
y
metro (17,60
kg / s) 3
= = = 31.76 kg / m
3
1V & 0 .( m 5543
/ s)
11
(B) La velocidad de flujo de volumen en la salida es
& 3
2 0 .( /kmol.K)(4
(8. 4 kPa.m 314 kmol /50
s) K)
V&2 u
= = = 0.4988 3 sm/
PTRN kPa3000
3-117 Las condiciones cilindro antes el proceso de adicin de calor se especifica. La temperatura despus del proceso de adicin de calor ha de ser
determinado.
supuestos 1 El contenido de cilindro se aproxima por las propiedades del aire. 2 El aire es un gas ideal.
Anlisis La relacin de la inicial de la masa final es
Cmara de
= = =
1
AF combustin
mm + 22 1+22 22 1 AF
23
2 950 K 75 cm 3
La temperatura final puede determinarse a partir relacin gas ideal
150 23 22 cm
mm T
12212
T1 950
= =
(cm3 375 K) = 1817
K
VV
3-64
3-118 Un recipiente rgido que est lleno de R-13a se calienta. La presin inicial y la temperatura final se han de determinar.
Anlisis El volumen especfico inicial es 0.1450 m 3 / kg. El uso de este con la temperatura R-134a
inicial revela que el estado inicial es una mezcla. La presin inicial es entonces la presin - 40 C 1
kg
de saturacin,
0,1450 m 3
T1 - = 40
C
=
3
PGINAS
SAT 1 @ - C =
40
51.25 kPa mesa -
Una 11)
v = 0. m 1450
/ Kg PAG
1
Este es un proceso de enfriamiento de volumen constante ( v = V / m =

constante). El estado final es vapor sobrecalentado y la temperatura final es
entonces
12
PAG
200 T2 90 = 13)
22
== kPa 3
C mesa -
Una v
vv1 = .0 m 1450
/ Kg
3-119E Un dispositivo de pistn-cilindro que se llena de agua se enfra. La presin final y el volumen del agua se han de
determinar.
3
V 1
2. pies649 3 MARIDO 2
v 2 lbm 1= . pies 649
/ Lbm
1 = = metro O 400 F
1 lbm
Este es un proceso a presin constante. El estado inicial se determina que es vapor 2.649 pies 3
sobrecalentado y por lo tanto la presin se determina que es
T1 = 400
F
=
3 1
PGINAS
2
= 180psia mesa -
Una 6E)
v = 2. pies 649
/ Lbm PAG
1
La temperatura de saturacin a 180 psia es 373,1 F. Puesto que la temperatura final es 1

2
inferior a esta temperatura, el estado final es lquido comprimido. Utilizando la aproximacin
lquido incompresible,
3
= vv F 100 @ 2 F
= 0. (/ lbm ft 01 613 A - 4E)
Tabla
v
3 3
V metro
2
=v 2 = ((LBM) 1 0. 01.613/ Lbm)
ft = 0.01613 pie
3-65
3-120 El volumen de la cmara 1 del cilindro de dos pistones se muestra en la figura es que se determine.
propiedades La constante de gas de helio es R = 2.0769 kJ / kg K (Tabla A-1).

PAG 2 UN 2
Anlisis Puesto que el vapor de agua en la cmara 2 est condensando, la presin
en esta cmara es la presin de saturacin,
= PGINAS C2
200 @ sent
= 1555 (Tabla A-4) kPa
Resumiendo las fuerzas que actan sobre el pistn en la direccin vertical da
2 2
= 10
4 =
kPa)
= 1555
= ( 248 . kPa 8
221221 DDPAAPP
1
De acuerdo con la ecuacin del gas ideal de estado,

PAG 1 UN 1
3
mRT / kg K) (200
m kg kPa) (2,0769
(1 + 273 K) 3
V 1
= = = 3.95 metro
P1 248,8 kPa
3-66
3-121E El volumen de la cmara 1 del cilindro de dos pistones se muestra en la figura es que se determine.
propiedades La constante de gas del aire es R = 0,3704 psia pie 3 / lbm R (Tabla A-1E).
Anlisis Desde R-134a en la cmara 2 est condensando, la presin en esta cmara es la presin de saturacin,
PGINAS
= F2 = 186 .
120 @ sent
0 (Tabla A-11E) psia
+ 32
= FFF
1
+ ( 121322
- ) = APAAPAP
1 F2
que, cuando se resuelve para PAG 1 da
APAAPP F3
= + 1 UN -

231221 1
2
ya que las reas de las caras de pistn estn dadas por la ecuacin = DA 4/
anterior se convierte
+ 1 2 3 2 -
221
=
DDPDDPP

F1
1 1
2 2
= 186 ( . + -

0 3
2 1 psia) 30 (3 2 psia)
= 99 . 33psia
3
mRT / Lbm R) (120
ft psia 4 lbm) (0.370
(0,5 + 460 R) 3
V 1
= = = 1.08 pie
P1 99.33 psia
3-67
3-122E La diferencia en el volumen de la cmara 1 para dos casos de presin en la cmara 3 se va a determinar.
propiedades La constante de gas del aire es R = 0,3704 psia pie 3 / lbm R (Tabla A-1).
Anlisis Desde R-134a en la cmara 2 est condensando, la presin en esta cmara es la presin de saturacin,
PGINAS
= F2 = 186 .
120 @ sent
0 (Tabla A-11E) psia
+ 32
= FFF
1
+ ( 121322
- ) = APAAPAP
1 F2
que, cuando se resuelve para PAG 1 da
APAAPP F3
= + 1 UN -

231221 1
2
ya que las reas de las caras de pistn estn dadas por la ecuacin = DA 4/
anterior se convierte
+ 1 2 3 2 -
=
221

DDPDDPP

F1
1 1
2 2
= 186 ( . + -

0 3
2 1 kPa) 100 (3 2 psia)
= 138 . 2 psia
3
= P mRT
(0,5 / Lbm R) (120
ft psia 4 lbm) (0.370 + 460 R) 3
V 1
= = 0,777 pie
1
138,2 psia
Para una presin de la cmara 3 de 30 psia, se determin el volumen de la cmara 1 para ser 1,08 ft 3. Entonces, el cambio en el volumen de la
cmara 1 es
3
2 VVV =-=
1
1. 0 08. 777 = - 0,303 pie
3-68
3-123 El etano se calienta a presin constante. La temperatura final debe ser determinado usando la ecuacin de los gases ideales y las cartas de
compresibilidad.
propiedades La constante de gas, la presin crtica, y la temperatura crtica de etano son, de la Tabla A-
1,
Anlisis De la ecuacin de gas ideal,
TT = = ((K 373
) 1. 6) = 596,8 K
212 vv1

Etano 10
Q
= = 373 = . 221 MPa 100 do
1K
TTT
11 305,5 K
cr =
. 61, v R1
= 0. 35
0 Z 1232
RR
= =10 = .
2 MPa
11 PPP
cr
4,48 MPa
En el estado final,
2
=RR1 = 2. 232
PGINAS
= = = Z
0 562
= . 83
R2
1. vvR 1 diecisis
. 0 (6. 35) 0.
As,
2
vvR cr 2
10000 (305 . 5
(0.56) K)
22 = = 222 = = 460K
PTZPRZPT
cr
0,83 kPa 4480
kPa
De estos dos resultados, la exactitud de la segunda resultado est limitada por la exactitud con la que se pueden leer las cartas. Al aceptar el
error asociado con las cartas de la lectura, la segunda temperatura es la ms precisa.
3-69
3-124
( un) Por P- v diagrama, el proceso de temperatura constante a travs del estado P = 300 kPa, v = 0,525 m 3 / kg como los cambios de presin de PAG 1
= 200 kPa a PAG 2 = 400 kPa es para ser esbozado. El valor de la temperatura en la curva de proceso en el P- v diagrama se va a colocar.
SteamIAPWS
10 6
10 6
10 5
10 4
P [kPa]
400 2
10 3
300 133,5 C 1
200
10 2
10 1
0,525
10 0
10- 4 10- 3 10- 2 10- 1 10 0 10 1 10 2
v [m 3 / kg]
( segundo) En la T- v diagrama el proceso vol-ume especfica constante a travs del estado T = 120 C, v = 0,7163 m 3 / kg de PAG 1 = 100 kPa a PAG 2 = 300
kPa es para ser esbozado .. Para este conjunto de datos, los valores de temperatura en los estados 1 y 2 en su eje se va a colocar. El valor del volumen
especfico sobre su eje es tambin para ser colocado.
SteamIAPWS
700
600
300 kPa
500
198,7 kPa
400
T [ C]
100 kPa
300
200
100 12
0.7163
0
10- 3 10- 2 10- 1 10 0 10 1 10 2
v [m 3 / kg]
3-70
3-125 La presin en un neumtico de automvil aumenta durante un viaje mientras que su volumen se mantiene constante. El porcentaje de incremento en
la temperatura absoluta del aire en el neumtico se ha de determinar.
supuestos 1 El volumen del neumtico se mantiene constante. 2 El aire es un gas ideal.
propiedades La presin atmosfrica local es 90 kPa.

TIRE 200
Anlisis Las presiones absolutas en el neumtico antes y despus del viaje son kPa
0,035 m 3
=
PGINAS
1 Gage, 1
+ =PAG 200 90
Cajero automtico
+ = 290 220 kPa
=
PGINAS
2 Gage, 2
+ =PAG 90
Cajero automtico
310
+= kPa
Tomando nota de que el aire es un gas ideal y el volumen es constante, la relacin de temperaturas
absolutas despus y antes del viaje se
kPa
310 =
= VV = kPa 290 1,069 =
111
222
212
PPTTTPTP
1
Por lo tanto, la temperatura absoluta del aire en el neumtico se incrementar en 6,9% durante este viaje.
3-126 El depsito rgido contiene mezcla de lquido-vapor saturado de agua. La mezcla se calienta hasta que existe en una sola fase. Para un
volumen de depsito dado, se ha de determinar si la fase final es un lquido o un vapor.
Anlisis Este es un proceso de volumen constante ( v = V / m = constante), y por lo tanto el volumen especfico final ser igual al volumen especfico
inicial,
2 vv =1
MARIDO 2 O
El volumen especfico crtica del agua es 0,003106 m 3 / kg. As, si el volumen especfico final es
V=4L
menor que este valor, existe el agua como un lquido, de otra manera como un vapor.
m = 2 kg
T = 50 do
3
V 0,004 metro cr
V 4 L v=== = 0,002 m / Kg < v3 As, lquido.
m 2 kg
3
V 0.4 metro cr
V 400 L v= = = = 0.2 m / Kg > v3 . As, vapor.
m 2 kg
3-71
3-127 Dos tanques rgidos que contienen hidrgeno en dos estados diferentes estn conectados el uno al otro. Ahora se abre una
vlvula, y los dos gases se dej mezclar mientras se logra el equilibrio trmico con el entorno. La presin final en los tanques se ha
de determinar.
propiedades La constante de gas para el hidrgeno es 4.124 kPa m 3 / kg K (Tabla A-1).
Anlisis Llamemos a la primera y la segunda tanques A y B. El tratamiento de H 2 como un gas ideal, el volumen total y la masa total de H 2 son
3 UN segundo
= +en Letras = 0.5 + 0.5 = 1.0
licenciado
metro
3
1
kPa) (0.5 m
(600 ) MARIDO 2
== = 0,248 kg MARIDO 2
UN Pm 3
RT 1
UN
m kPa (4.124
/ kg K) (293 K) V = 0,5 m 3 V = 0,5 m 3
3 T = 20 do T = 30 do
VVVVV kPa) (0.5 m
(150 )
1
== = 0,060 kg P = 600 kPa P = 150 kPa
Pm
segundo
3
RT 1
segundo
m kPa (4.124
/ kg K) (303 K)
= +enmmm
Letras
= 0,248 + 0,060 = 0,308 kg
licenciado
Entonces la presin final puede determinarse a partir
3
mRT P2 m kg kPa) (4,124
(0,308 / kg K)

(288 K)
= = 365,8 kPa
3
=V 1.0 metro
3-72
3-128 EES 3-127 problema es reconsiderada. El efecto de la temperatura de los alrededores de la presin de equilibrio final en los tanques es
que ser investigado. La presin final en los tanques se representa grficamente frente a la temperatura de entorno, y los resultados son a
tratar.
"Teniendo en cuenta los datos"

V_A = 0,5 [m ^ 3] t_a
= 20 [C] p_a = 600
[kPa] V_B = 0,5 [m ^
3] T_B = 30 [C] p_b =
150 [kPa]
{T_2 = 15 [C]}
"Solucin"
R = R_u / MOLARMASS (H2) R_u =
8,314 [kJ / kmol-K] V_total = V_A +
V_B m_total = m_A + m_B
P_a * V_A = m_A * R * (+ 273 t_a) p_b * V_B = m_B

* R * (+ 273 T_B) P_2 * V_total = m_total * R * (T_2
+ 273)
PAG 2 [ kPa] T 2 [ DO] 390
334,4 - 10
340.7 -5 380
347,1 0
353,5 5
370
359.8 10
366,2 15
372,5 20 360
P2 [kPa]
378,9 25
385,2 30 350
340
330
- 10 -5 0 5 10 15 20 25 30
T2 [C]
3-73
3-129 Un tanque grande contiene nitrgeno a una temperatura y una presin determinadas. Ahora se permite que algo de nitrgeno de
escapar, y la temperatura y la presin de cada de nitrgeno a los nuevos valores. La cantidad de nitrgeno que ha escapado se va a
determinar.
propiedades La constante de gas para el nitrgeno es 0.2968 kPa m 3 / kg K (Tabla A-1).
Anlisis El tratamiento de N 2 como un gas ideal, la inicial y las masas finales en el tanque se determinan para ser
3
kPa) (20 (600
m )
= = = 136,6 kg
Pm 3
1RT
1
1 / kg K) (296
m kPa (0.2968 K)
3
VV kPa) (20 (400
m )
= = = 92 . 0 kg
P m2 2 3 norte 2
RT 2 / kg K) (293
m kPa (0.2968 K)
600 kPa 23
As, la cantidad de N 2 que es escapado C 20 m 3
1 mmm 2
-136,6
=-= 92. 0 = 44.6 kg
3-130 La temperatura de vapor de agua en un tanque a un estado especificado ha de ser determinado usando la relacin de gas ideal, el grfico
generalizado, y las tablas de vapor.
3
R = 0.4615 K / kg m
kPa , T cr = 647,1 K, cr = 22.06
PAG MPa
3
RT / kg K) (673
m kPa (0.4615

K) MARIDO 2 O
P = = = 15.529 kPa
v 0.02
3
m / Kg 0,02 m 3 / kg 400
do
( segundo) A partir de la grfica de compresibilidad (Fig. A-15a),
= = 673 = . 040
1K
647,1 K

PAGR = 0. 57
vv
3
/ kg) (22,06 m (0,02 / kPa) 0
RT TTT
= cr real =
cr = 1.48
RR 3
Pcr / kg K) (647,1
m kPa (0.4615 K)
As, R PPP
cr
0. = = 22 57, 060 = 12574 kPa
T 400
=
3 PAG = 12576 kPa (De EES)
v = 0,02 C m / Kg
3-74
3-131 Una seccin de un tanque se llena con lquido saturado R-134a mientras que el otro lado se evacua. La particin se retira, y
se mide la temperatura y la presin en el tanque. El volumen del tanque se va a determinar.
Anlisis La masa del refrigerante contenido en el depsito es
3
= 1v V
0.01
metro = = 11,82 kg
3
1 0.0008458 m m / Kg
R-134a
ya que
P = 0,8 MPa evacuado
= F vv = 0.0008458 3 MPa m / Kg
@ 10.8 V = 0,01 m 3
En el estado final (Tabla A-13),
TP22
kPaC00
204
== }v 2
= 0.05421
3
m / Kg
3 3
As, VV2 tanques
== v 2 =
metro m 1 kg) (0,0542
(11,82 / Kg) = 0,641 metro
3-75
3-132 EES 3-131 problema es reconsiderada. El efecto de la presin inicial de refrigerante-134 en el volumen del depsito es para ser
investigado como la presin inicial vara de 0,5 MPa a 1,5 MPa. El volumen del tanque es que se representa grficamente frente a la presin
inicial, y los resultados son a tratar.
"Teniendo en cuenta los datos"

x_1 = 0,0
Vol_1 = 0,01 [m ^ 3] P_1
= 800 [kPa] T_2 = 20 [C]
P_2 = 400 [kPa]
"Solucin"
v_1 = volumen (R134a, P = P_1, x = x_1) Vol_1 = m
* v_1
v_2 = volumen (R134a, P = P_2, T = T_2) Vol_2 = m
* v_2
PAG 1 [ kPa] vol 2 [ metro 3] m [kg]

500 0.6727 12.41
600 0.6612 12.2
700 0.6507 12
800 0,641 11,82
900 0.6318 11.65
1000 0.6231 11.49
1100 0.6148 11.34
1200 0.6068 11.19
1300 0,599 11.05
1400 0.5914 10,91
1500 0,584 10,77
0.68
0.66
0.64
Vol2 [m 3]
0.62
0.6
0.58
500 700 900 1100 1300 1500
P1 [kPa]
3-76
3-133 Un tanque de propano contiene 5 L de propano lquido a la temperatura ambiente. Ahora se produce una fuga en la parte superior del
tanque de propano y empieza a filtrarse. La temperatura de propano cuando la presin cae a 1 atm y la cantidad de calor transferido al tanque
por el momento se vaporiza todo el propano en el tanque son por determinar.
propiedades Las propiedades de propano a 1 atm son T sat = - 42.1 DO, = 581 kg / m 3 y marido fg = 427,8 kJ / kg
(Tabla A-3).
Anlisis La temperatura de propano cuando la presin cae a 1 atm es simplemente la presin de saturacin a esa temperatura,
TT= SAT @ 1atm

= - 42.1 C
Propano 5
La masa inicial de propano lquido es
L 20 do
3 3
metro = V = / m (581 )
) (0,005 kg metro = 2,905 kg
La cantidad de calor absorbido es simplemente el total de calor de

vaporizacin, Fuga
Q absorbido
= MH fg = (2,905 kg) (427,8 kJ / kg) = 1243 kJ
3-134 Un tanque de isobutano contiene 5 l de isobutano lquido a la temperatura ambiente. Ahora se produce una fuga en la parte superior del
tanque y el isobutano comienza a filtrarse. La temperatura de isobutano cuando la presin cae a 1 atm y la cantidad de calor transferido al
tanque por el momento se vaporiza todo el isobutano en el tanque son por determinar.
propiedades Las propiedades de isobutano a 1 atm son T sat = - 11.7 DO, = 5938 . kg / m 3 y marido fg = 367,1 kJ / kg
(Tabla A-3).
Anlisis La temperatura de isobutano cuando la presin cae a 1 atm es simplemente la presin de saturacin a esa temperatura,
TT= SAT @ 1atm

= - 11.7 C
isobutano
La masa inicial de isobutano lquido es
5 L 20
3 3
metro = V = ) (0,005 kg metro)
/ m (593,8 = 2,969 kg
do
La cantidad de calor absorbido es simplemente el total de calor de

vaporizacin,
Q = MH fg = (2,969 kg) (367,1 kJ / kg) = 1090 kJ Fuga

absorbido
3-77
3-135 Un tanque contiene helio a un estado especificado. El calor se transfiere al helio hasta que alcanza una temperatura especificada. La presin
manomtrica final del helio es que se determine.
supuestos 1 El helio es un gas ideal.
propiedades La presin atmosfrica local se da a ser 100 kPa.
Anlisis Tomando nota de que el volumen especfico del helio en el tanque permanece
constante, de relacin de los gases ideales, tenemos Q
Helium
TPP 300 (kPa) 100 10+( 273 )K
= + = 169,0 kPa 100C 10
=T 212 100+( 273 )K
1
kPa
A continuacin, la presin relativa se convierte Gage
Gage, 2
PPP
atm 2
= 169
-= . 100 0 = - 69,0 kPa
3-136 Los primeros ocho coeficientes del virial de un gas Benedict-Webb-Rubin se han de obtener.
Anlisis La ecuacin Benedict-Webb-Rubin de estado est dada por
u 1 u
- 2
= + 0 u -- + + + +Exp (1 - / v )
200 2 3 236 2
Ampliando el ltimo trmino de una serie da

=) - -
2
Exp ( / - + + ....
3 1! 23 412 21! 6
vvvv
Sustituyendo esto en la ecuacin Benedict-Webb-Rubin de estado y la reordenacin de los primeros trminos da
2
u u
000
-- / u - (1 + ) (1 +
) (! 2 1 1 + )
= + + + + - + 92
2 3
v v c T ca T ca T bR TCA TB RTRP
25 6
vvvv
7 2
v T
2
La ecuacin virial de estado es
u
( ) ( ) ( ) h T g T(f T e) T d T c (T b T
) un TRP ( ) ( ) (T )
= + + + + + + + + ...
2 3 4 5 6 7 8 9
vvvvvvvvv
Comparando la ecuacin Benedict-Webb-Rubin de estado para la ecuacin del virial del estado, los coeficientes del virial son
2
( ) TB=RT una 0 0 0- - / TCA
( ) =uu b-
T t ancho un
( Tc) = 0
2
( ) = c T d(1 + ) / T
( T)E = A

2
( ) = c T f (1 + ) / T
( ) = 0
2
(! 2 1 1 + )
( ) c=T h T g
2
T
3-78
3-137 El volumen especfico de oxgeno a un estado dado debe ser determinado usando la relacin de gas ideal, la ecuacin de
Beattie-Bridgeman, y el factor de compresibilidad.
propiedades Las propiedades de oxgeno son (Tabla A-1)
R = 0.2598 kPa m 3 / kg K, M = 31.999 kg / kmol, T cr = 154,8 K, PAG cr = 5,08 MPa
3
RT / kg K) (293
m kPa (0.2598

K)
v = = = 0.01903 3 m / Kg
P 4000
kPa
( segundo) Las constantes de la ecuacin de Beattie-Bridgeman se expresan como
AA 0.02562
1 151.0857
- = 1 - =
v v
Oxygen 4
BB b 0.004208
oo
1 = 0.04624
- = 1 - MPa, 20 do
v v
34 3
do 4.80 = m 10 / Kmol K
Sustituyendo estos coeficientes en la ecuacin de Beattie-Bridgeman
u c TRP ABT
- = ( + )-
21 3 2
vvvv
y resolver usando un solucionador de ecuacin como da EES
3
v = 0. 5931 / Kmol m
vv 0.5931 3
= = = 0.01853 3 m / Kg
kg / m
METRO 31.999 / kmol kmol
( do) A partir de la grfica de compresibilidad (Fig. A-15),
= = 293 = . 893
1K
TTT
cr
154,8 K

= . 975
0 Z 787
RR
== = .
0 MPa
PPP
cr
5,08 MPa 4
As,
3
Z vv=ideal = 0 .( ) 0.01903
(975 m / Kg ) = 0.01855 3 m / Kg
3-79
3-138E El volumen especfico de nitrgeno a un estado dado debe ser determinado usando la relacin de gas ideal, la ecuacin
Benedict-Webb-Rubin, y el factor de compresibilidad.
propiedades Las propiedades de nitrgeno son (Tabla A-1E)
R = 0,3830 psia ft 3 / lbm R, M = 28,013 lbm / kmol, T cr = 227,1 R, PAG cr = 492 psia
3
RT ft lbm (0,3830
/ Psia R)

(360 R)
v = = = 0,3447 3 pies
/ Lbm Nitrgeno 400
P psia
400
psia, -100 F
( segundo) Utilizando los coeficientes de la Tabla 3-4 para el nitrgeno y los datos dados en unidades SI, la
ecuacin Benedict-Webb-Rubin de estado es

u 1 u - 2
= +
u -- + + + + (1 - /
Exp v )
v
000 2 2363 2
bR TCATRBTRP
T caa T vvvvv
5
.
8 (2758 ) 200
(314 ) -- 8 73
. 164
10 . 002328
8 . -
2 200
314 . 54
= + 0. 04074
8 . 200 314106 . 0 1 200+
v2 2 2 3
v v
- 4 4
2. 1 54. 7 10 272 . 37910 .
0 1 + (0053 2
+ + 0 exp
- . /v
0053 )
6 3 2 2
v v 200 () v
La solucin de esta ecuacin por una resolucin de ecuaciones tales como da EES
3
v 2= 0. 5666 / Kmol m
Entonces,
3
vv2 0. 5666 / Kmol m 16.02 pies
/ Lbm
= 0.3240 3
= = pies
/ Lbm
2 METRO 28 . 013kg / kmol 33
m 1 / Kg
( do) A partir de la grfica de compresibilidad (Fig. A-15),
= = 360 = . 585
1R
TTT
cr
227.1 R

= . 94
psia
400 0 Z 813
RR == 0 492 =
psia .
PPP
cr
As,
3
Z vv=ideal = 0 .( ) 0,3447
(94 pies
/ Lbm ) = 0.3240 3 pies
/ Lbm
3-80
3-139 Complete el siguiente cuadro para H 2 O:
PAG, kPa T, do v, metro 3 / kg u, kJ / kg Descripcin fase
200 30 0.001004 125,71 lquido comprimido
270.3 130 - - Informacin

insuficiente
200 400 1.5493 2967.2 Vapor supercalentado
300 133.52 0,500 2196.4 mezcla saturada, x =
0,825
500 473,1 0.6858 3084 Vapor supercalentado
3-140 Complete el siguiente cuadro para R-134a:
PAG, kPa T, do v, metro 3 / kg u, kJ / kg Descripcin fase
320 - 12 0.0007497 35.72 lquido comprimido
1000 39.37 - - Informacin

insuficiente
140 40 0.17794 263,79 de vapor sobrecalentado
180 - 12,73 0,0700 153.66 mezcla saturada, x =

0,6315
200 22.13 0.1152 249 de vapor sobrecalentado
3-81
3-141
( un) Por P- v diagrama el proceso de temperatura constante a travs del estado P = 280 kPa, v = 0,06 m 3 / kg como los cambios de presin de PAG 1 = 400
kPa a PAG 2 = 200 kPa es para ser esbozado. El valor de la temperatura en la curva de proceso en el P- v diagrama se va a colocar.
R134a
10 5
10 4
P [kPa]
10 3
280 400 1 - 1,25 C

200 2
10 2
0.06
10 1
10- 4 10- 3 10- 2 10- 1 10 0 10 1
v [m 3 / kg]
( segundo) En la T- v diagrama el proceso de volumen especfico constante a travs del estado T = 20 C, v = 0,02 m 3 / kg de PAG 1 = 1200 kPa a PAG 2 = 300 kPa
es para ser esbozado. Para este conjunto de datos los valores de temperatura en los estados 1 y 2 en su eje es para ser colocado. El valor del volumen
especfico sobre su eje es tambin para ser colocado.
R134a
250
200
75
T [ C]
150
1200 kPa
100
20 572 kPa
0 50 0,6 300 kPa
2
- 50
0.02 1
- 100
10- 4 10- 3 10- 2 10- 1 10 0
v [m 3 / kg]
3-82
Fundamentos de Ingeniera (FE) Los problemas del examen
3-142 Un tanque rgido contiene 6 kg de un gas ideal a 3 atm y 40 C. Ahora se abre una vlvula, y se permite que un medio de masa del gas de
escapar. Si la presin final en el tanque es de 2,2 atm, la temperatura final en el tanque es (a) 186 do
(B) 59 do (C) -43 do (D) 20 do (E) 230 do
Responder ( a) 186 do
Solucin Resuelto por EEE Software. Las soluciones pueden ser verificadas por copiar y pegar las siguientes lneas en una pantalla en blanco EES. (Problemas
similares y sus soluciones se pueden obtener fcilmente mediante la modificacin de los valores numricos).
"Cuando R = constante y V = constante, P1 / P2 = m1 * T1 / m2 * T2"

m1 = 6 "kg"
P1 = 3 "Cajero automtico"
P2 = 2,2 "Cajero automtico"
T1 = 40 + 273 "K"
m2 = 0,5 * m1 "kg"
P1 / P2 = m1 * T1 / (m2 * T2) T2_C
= T2-273 "DO"
"Algunas soluciones equivocadas con errores comunes:"

P1 / P2 = m1 * (T1-273) / (m2 * W1_T2) "Uso de C en lugar de K"
P1 / P2 = m1 * T1 / (m1 * (W2_T2 + 273)) "Sin tener en cuenta la disminucin de la masa"
P1 / P2 = m1 * T1 / (m1 * W3_T2) "Sin tener en cuenta la disminucin de la masa, y no la conversin a DEG. C"
W4_T2 = (T1-273) / 2 "Tomando T2 a ser un medio de T1 ya que la mitad de la masa se descarga"
3-83
3-143 La presin de un neumtico de automvil se mide para ser 190 kPa (relativa) antes de un viaje y 215 kPa (Gage) despus del viaje en un lugar
donde la presin atmosfrica es de 95 kPa. Si la temperatura del aire en el neumtico antes del viaje es de 25 C, la temperatura del aire despus de que
el viaje es (a) 51,1 do
(B) 64,2 do (C) 27,2 do (D) 28,3 do (E) 25,0 do
Responder ( a) 51,1 do
"Cuando R, V y m son constantes, P1 / P2 = T1 / T2"

Patm = 95 P1 = 190 + Patm "KPa"
P2 = 215 + Patm "KPa"

T1 = 25 + 273 "K"
P1 / P2 = T1 / T2 T2_C =
T2-273 "DO"

P1 / P2 = (T1-273) / W1_T2 "Uso de C en lugar de K"
(P1-Patm) / (P2-Patm) = T1 / (W2_T2 + 273) "Uso de presin relativa en lugar de la presin absoluta"
(P1-Patm) / (P2-Patm) = (T1-273) / W3_T2 "Haciendo tanto de los errores anteriores"
W4_T2 = T1-273 "Suponiendo que la temperatura permanezca constante"
3-144 A 300-m 3 depsito rgido se llena con la mezcla de lquido-vapor saturado de agua a 200 kPa. Si el 25% de la masa es lquido y
el 75% de la masa es vapor, la masa total en el tanque es (a) 451 kg
(b) 556 kg (c) 300 kg (d) 331 kg (e) 195 kg
Responder ( a) 451 kg
V_tank = 300 "M3"

P1 = 200 "KPa"
x = 0,75
V_F = VOLUME (Steam_IAPWS, x = 0, P = P1) v_g =
VOLUME (Steam_IAPWS, x = 1, P = P1) v = V_F + x *
(v_g-V_F) m = V_tank / v "kg"

R = 0,4615 "KJ / kg.K"
T = temperatura (Steam_IAPWS, x = 0, P = P1) P1 * V_tank = W1_m * R * (T + 273) "Tratamiento
de vapor de agua como gas ideal"
P1 * V_tank = W2_m * R * T "Tratamiento de vapor de agua como gas ideal y el uso de grados C"
W3_m = V_tank "Tomar la densidad sea 1 kg / m ^ 3"
3-84
3-145 El agua se hierve a 1 atm de presin en una mquina de caf equipada con un elemento de calentamiento elctrico de tipo de inmersin. La
mquina de caf contiene inicialmente 1 kg de agua. Una vez que comenz ebullicin, se observa que la mitad del agua en la cafetera se evapor en 18
minutos. Si la prdida de calor de la mquina de caf es insignificante, la potencia nominal del elemento calefactor es (a) 0,90 kW
(B) 1,52 kW (C) 2,09 kW (D) 1,05 kW (E) 1,24 kW
Responder ( d) 1,05 kW
m_1 = 1 "kg"
P = 101.325 "KPa"
tiempo = 18 * 60 "S"
m_evap = 0,5 * m_1 de alimentacin * * tiempo =
m_evap h_fg "KJ"
h_f = ENTALPA (Steam_IAPWS, x = 0, P = P) h_g =
ENTALPA (Steam_IAPWS, x = 1, P = P) h_fg = h_g-h_f

W1_Power * Tiempo = m_evap * h_g "Uso h_g"
W2_Power * Tiempo / 60 = m_evap * h_g "Uso de minutos en lugar de segundos para el tiempo"
W3_Power = 2 * Potencia "Suponiendo que todos el agua se evapora"
3-146 A 1-m 3 depsito rgido contiene 10 kg de agua (en cualquiera de las fases) en 160 C. La presin en el tanque es (a) 738 kPa
(B) 618 kPa (C) 370 kPa (D) 2.000 kPa (E) 1618 kPa
Responder ( b) 618 kPa
V_tank = 1 "M ^ 3"
m = 10 "kg"
v = V_tank / m T =
160 "DO"
P = presin (Steam_IAPWS, v = v, T = T)
R = 0,4615 "KJ / kg.K"
W1_P * V_tank = m * R * (T + 273) "Tratamiento de vapor de agua como gas ideal"
W2_P * V_tank = M * R * T "Tratamiento de vapor de agua como gas ideal y el uso de grados C"
3-85
3-147 El agua est hirviendo a 1 atm de presin en una cacerola de acero inoxidable en una cocina elctrica. Se observa que 2 kg de agua lquido
se evapora en 30 minutos. La tasa de transferencia de calor al agua es (a) 2,51 kW
(B) 2,32 kW (C) 2,97 kW (D) 0,47 kW (E) 3,12 kW
Responder ( a) 2,51 kW
m_evap = 2 "kg"
P = 101.325 "KPa"
tiempo = 30 * 60 "S"
Q * = tiempo m_evap * h_fg "KJ"

W1_Q * Tiempo = m_evap * h_g "Uso h_g"
W2_Q * Tiempo / 60 = m_evap * h_g "Uso de minutos en lugar de segundos para el tiempo"
W3_Q * Tiempo = m_evap * h_f "Uso h_f"
3-148 El agua se hierve en una olla sobre una estufa a nivel del mar. Durante 10 min de ebullicin, su se observa que 200 g de agua se haya evaporado.
Entonces, la tasa de transferencia de calor al agua es (a) 0,84 kJ / min
(B) 45,1 kJ / min (C) 41,8 kJ / min (D) 53,5 kJ / min (E) 225,7 kJ / min
Responder ( b) 45,1 kJ / min
m_evap = 0,2 "kg"

P = 101.325 "KPa"
tiempo = 10 "Min"
Q * = tiempo m_evap * h_fg "KJ"

W1_Q * Tiempo = m_evap * h_g "Uso h_g"
W2_Q * Tiempo * 60 = m_evap * h_g "Uso de segundos en lugar de minutos para el tiempo"
W3_Q * Tiempo = m_evap * h_f "Uso h_f"
3-86
3-149 A rgido 3-m 3 recipiente rgido contiene vapor de agua a 10 MPa y 500 C. La masa del vapor es (a) 3,0 kg
(b) 19 kg (c) 84 kg (d) 91 kg (e) 130 kg
Responder ( d) 91 kg
V = 3 "M ^ 3"
m = V / v1 "m ^ 3 / kg"
P1 = 10,000 "KPa"
T1 = 500 "DO"
v1 = volumen (Steam_IAPWS, T = T1, P = P1)

R = 0,4615 "KJ / kg.K"
P1 * V = W1_m * R * (T1 + 273) "Tratamiento de vapor de agua como gas ideal"
P1 * V = W2_m * R * T1 "Tratamiento de vapor de agua como gas ideal y el uso de grados C"
3-150 Considere una lata sellada que se llena con refrigerante-134a. El contenido de la lata estn a la temperatura ambiente de 25 C.
Ahora una fuga desarrolla, y la presin en la lata cae a la presin atmosfrica local de 90 kPa. Se espera que la temperatura del
refrigerante en la lata para caer a (redondeado al nmero entero ms cercano) (a) 0 do
(B) -29 do (C) -16 do (D) 5 do (E) 25 do
Responder ( b) -29 do
T1 = 25 "DO"
P2 = 90 "KPa"
T2 = temperatura (R134a, x = 0, P = P2)

W1_T2 = T1 "Suponiendo temperatura permanece constante"
3-151 3-153 ... Diseo, ensayo y experimentar problemas

Cap 3.en - Es

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Cap 3.en - Es

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

3-1

Las sustancias puras, Fase procesos de cambio, diagramas de propiedad

3-17C S; cuanto mayor es la temperatura menor es el h fg valor.

3-20C S. Se disminuye al aumentar la presin y se convierte en cero en la presin crtica.

3-21C No. La calidad es una relacin de masa, y no es idntica a la relacin de volumen.

T, do PAG, kPa v, metro 3 / kg Descripcin fase

50 12.352 4.16 mezcla saturada

120,21 200 0,8858 vapor saturado

250 400 0.5952 de vapor sobrecalentado

110 600 0.001051 lquido comprimido

Anlisis El problema se resuelve usando EES, y la solucin es la siguiente.

Si Prop1 $ = 'Temperatura, C' Entonces

si Prop2 $ = 'Presin, kPa', entonces

Si Prop2 $ = 'entalpa, kJ / kg', entonces

si Prop2 $ = 'Entropy, kJ / kg-K', entonces

si Prop2 $ = 'Volume, m ^ 3 / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'interior de la energa, kJ / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'calidad', entonces

Si Prop1 $ = 'Presin, kPa' Entonces

Si Prop2 $ = 'entalpa, kJ / kg', entonces

si Prop2 $ = 'Entropy, kJ / kg-K', entonces

si Prop2 $ = 'Volume, m ^ 3 / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'interior de la energa, kJ / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'calidad', entonces

Si Prop1 $ = 'entalpa, kJ / kg' Entonces

Si Prop2 $ = 'Temperatura, C', entonces

si Prop2 $ = 'Entropy, kJ / kg-K', entonces

si Prop2 $ = 'Volume, m ^ 3 / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'interior de la energa, kJ / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'calidad', entonces

Si Prop1 $ = 'Entropa, kJ / kg-K' Entonces

Si Prop2 $ = 'Temperatura, C', entonces

Si Prop2 $ = 'entalpa, kJ / kg', entonces

si Prop2 $ = 'Volume, m ^ 3 / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'interior de la energa, kJ / kg', entonces

Si Prop2 $ = 'calidad', entonces

si x <0 entonces Estado $ = 'en la regin de lquido comprimido.' si x> 1, entonces

si (x = 0), entonces Estado $ = 'a lquido saturado.' fin

"Entrada de la ventana de diagrama de"

Encuentra llamar (Fluid $, $ Prop1, Prop2 $, valor1, valor2: T, p, h, s, v, u, x, Estado $) T [1] = T; p

[1] = p; h [1] = h; s [1] = s; v [1] = v; u [1] = u; x [1] = x

2964.5 400 7.3804 250 2726.4 0.5952 100

300 8600 kPa

3-25E Complete el siguiente cuadro para H 2 O:

T, F P, psia u, Btu / lbm Descripcin fase

300 67.03 782 mezcla saturada

267,22 40 236,02 lquido saturado

500 120 1174.4 de vapor sobrecalentado

400 400 373,84 lquido comprimido

Anlisis El problema se resuelve usando EES, y la solucin es la siguiente.

"X = 100 para vapor sobrecalentado y x = -100 para lquido comprimido"

Solucin para el vapor

3-27 Complete el siguiente cuadro para H 2 O:

T, do P, kPa marido, kJ / kg x Descripcin fase

120,21 200 2045.8 0.7 mezcla saturada

140 361,53 1800 0,565 mezcla saturada

177.66 950 752,74 0.0 lquido saturado

80 500 335,37 --- lquido comprimido

350.0 800 3162.2 --- de vapor sobrecalentado

3-28 Complete el siguiente cuadro de refrigerante-134a:

T, do P, kPa v, metro 3 / kg Descripcin fase

-8 320 0.0007569 lquido comprimido

30 770,64 0,015 mezcla saturada