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INTRODUCCION
Para este estudio necesitamos definir la temperatura as como buscar las formas
de medirla, luego veremos cmo los cambios de temperatura producen efectos en
los cuerpos y encontraremos el concepto de calor que describen las transferencias
de energa entre un sistema y sus alrededores causadas por las diferencias de
temperatura. La temperatura y el calor son magnitudes que estn vinculadas con
el carcter macroscpico de la materia, posteriormente estas magnitudes sern
vistas desde el punto de vista microscpico para dar paso al estudio de la
termodinmica que es el estudio de las transformaciones de energa que implican
calor, trabajo mecnico y otros aspectos relacionados con la energa y las
relaciones de estas transformaciones con las propiedades de la materia.
Universo
a
nter
Fro
Sistema
Entorno
MEDIO EXTERNO O MEDIO AMBIENTE.- Es todo lo que se halla fuera del contorno o
frontera del sistema, pero es parte del universo.
SUPERFICIE LIMITE AISLANTE.- Es cuando la superficie frontera del sistema no
permite el intercambio de materia ni de energa con el medio ambiente (fig.)
ia
Mater
Materia
Materia
Sistema aislado
Ma
Sistema serrado Sistema abierto
ter
Ener
Materia ga
ia
Ener En
g a erg
Ene
a
rga
VARIABLES TERMODINAMICAS
ESTADO DE UN SISTEMA
EQUILIBRIO DE UN SISTEMA
Es cuando las variables termodinmicas consideradas para describir es estado de
un sistema no cambian con el tiempo.
ECUACION DE ESTADO
Por otro lado podemos sustituir la pared adiabtica que separa los sistemas A
y B por otro que permita el flujo de energa en forma de calor entre ellos, por
ejemplo una lmina de cobre delgada pero rgida. Esta pared se llama diatrmica
(Del griego que significa el calor pasa a travs de l) por lo que se puede entender
diatrmico como conductor de calor.
Sin embargo, puede darse el caso que no sea posible mover los sistemas tal que
podamos ponerlos en contacto entre s, debido a que los sistemas A y B
pudieran ser demasiado voluminosos y pesados como para moverlos fcilmente o
pudieran estar muy separados; por tanto generalizamos el concepto de equilibrio
trmico de modo que los sistemas A y B no necesariamente tienen que
estar en contacto entre s. De esta manera, se dice que dos sistemas A y B
separados y muy distantes entre s estn en equilibrio trmico, cuando estn en
estados tales que, si estuvieran en contacto, estaran en equilibrio trmico. Una
manera de verificar si tales sistemas A y B separados entre s, estn en
equilibrio trmico o no, es usando un tercer sistema C . El mecanismo consiste
en poner en contacto trmico el sistema C con el sistema A y luego el
sistema C con el sistema B , de esta manera podramos saber si los
sistemas A y B estn en equilibrio trmico o no sin la necesidad de ponerlos
en contacto directo. Este hecho se generaliza mediante un postulado llamado ley
cero de la termodinmica cuyo enunciado es:
Esta ley aparentemente pareciera ser simple y obvia pero no resulta as, ya que
por ejemplo si A , B y C fueran personas, podra ser cierto que A y
B conocen a C por separado sin que A y B se conocieran entre s.
Del mismo modo A y B pudieran ser trozos de hierro no imantados y C
ser un imn luego A y B son atrados por C pero entre A y B no
hay atraccin.
TEMPERATURA
Cuando dos sistemas estn en equilibrio trmico, decimos que tienen la misma
temperatura como tambin podemos decir que la temperatura es aquella
propiedad de un sistema que si es igual al de otro sistema, entonces los dos
sistemas estn en equilibrio. Por ejemplo supongamos que los sistemas son dos
gases que inicialmente tienen presin, volumen y temperatura diferentes,;
despus de haber sido puestos en contacto y esperando un cierto tiempo para que
lleguen al equilibrio trmico, sus presiones y volmenes no sern en general
iguales; sin embargo en el estado de equilibrio trmico sus temperaturas siempre
sern iguales. De esta manera concibiendo el equilibrio trmico podemos
introducir en la termodinmica la nocin de temperatura.
De esta manera podramos dar otro postulado para la ley cero diciendo:
Existe una cantidad escalar llamada temperatura que es una propiedad de todos
los sistemas termodinmicos en equilibrio tal que dos sistemas estn en equilibrio
trmico si y solo si sus temperaturas son iguales.
MEDIDA DE LA TEMPERATURA
Bao de
Agua - hielo
Ahora repetimos este procedimiento para diferentes presiones iniciales, con otros
gases como Nitrgeno, Helio, Hidrgeno, oxigeno etc. Los experimentos
demuestran que las lecturas del termmetro son casi independientes del tipo de
gas, en tanto que la presin del gas sea baja y la temperatura este siempre por
encima del punto en el que el gas se licua (fig.)
Este resultado hace que esta temperatura sea muy especial y se usa como la
base para la escala de temperatura absoluta que establece el valor 273.16
como su punto cero. A este valor se llama como cero absoluto. Esta denominacin
se debe a que para valores inferiores al cero absoluto la presin del gas se hace
negativa lo que fsicamente no tiene sentido. Como la escala absoluta se origin
tomando como base la escala Celsius, el tamao de un grado absoluto es igual al
del grado Celsius.
CONVERSIN ENTRE ESCALAS DE MEDIDA DE TEMPERATURA
C0 F32 K 273
= =
1000 21232 373273
C F32 K 273
= =
5 9 5
LA DILATACION LINEAL
L= L0 T
Donde la constante de proporcionalidad se llama coeficiente de dilatacin
lineal y una caracterstica especfica del material del que est hecha la varilla (fig.)
L=L0 [ 1+ ( T T 0 ) ]
MATERIAL 6 1
10 ( )
Aluminio 24
Latn y Bronce 19
Cobre 17
Vidrio ordinario 9
Vidrio prex 3.2
Plomo 29
Acero 11
Concreto 12
Hielo 51
Por otro lado, la dilatacin es un fenmeno que no es fcil notarlo sobre todo
cuando las dimensiones de los cuerpos son muy pequeas, esto es as por muy
alta sea la variacin de temperatura, el orden de magnitud de la dilatacin es de
alrededor de 1 mm por metro de longitud del cuerpo por cada 100 de
incremento de temperatura.
DILATACION SUPERFICIAL
A 0 + A= A0 (1+2 T )
A= A 0 (1+2 T )
A= A 0 (1+ T )
DILATACION VOLUMETRICA
dV = yz ( x T ) + xz ( y T ) + xy (z T )
dV =V 0 (3 ) T
dV =V 0 T
V V 0 =V 0 (T T 0 ) de donde resulta
V =V 0 [ 1+ ( T T 0 ) ]
V =V 0 [ 1+ T ]
Se sabe que los cuerpos materiales tienden a variar sus dimensiones cuando
varan su temperatura y lo ms habitual es que los cuerpos aumentan sus
dimensiones cuando la temperatura en ellos aumenta o disminuye cuando su
temperatura desciende. Este no es el caso del agua que tiene un comportamiento
distinto ya que cuando el agua que se encuentra a 0 aumenta su
temperatura hasta aproximadamente 4 , el agua se contrae en vez de
expandirse y su densidad aumenta es decir se hace ms pesado y para
temperaturas mayores a los 4 el agua recin se expande como todo cuerpo.
Por otro lado cuando la temperatura del agua desciende por debajo de los 0
se congela, es decir pasa al estado slido experimentando expansin en contraste
a la mayor parte de los materiales que se contraen al congelarse.
Por tanto podemos definir el calor como la cantidad de energa que fluye o
transfiere entre un sistema y su entorno en virtud de una diferencia de temperatura
entre ellos.
1 cal=4.186 J
1 kcal=1000 cal=4186 J
NOTA: La calora escrita con C mayscula y que se usa para cuantificar el
contenido energtico de los alimentos, es en realidad kilocaloras
Esta relacin entre energas fue propuesta por primera vez por Benjamn
Thompson pero fue James Prescott Joule quien estableci la equivalencia entre la
energa mecnica y la energa trmica mediante un experimento.
CAPACIDAD CALORIFICA
Q
C=
T
cal
La unidad de capacidad calorfica es
CALOR ESPECFICO
C
c=
m
Q
c=
mT
cal J
El calor especfico tiene por unidades , o tambin
g kg
dQ=mcdT
Q=m cdT
Ti
Q=mc ( T f T i )
Por otro lado como los valores del calor especfico para un material no es nico,
entonces debemos indicar las condiciones bajo cuales se aade el calor Q al
material ya que para diferentes condiciones los calores especficos son distintos,
as por ejemplo para un valor concreto de c debemos indicar las condiciones
tales como calor especfico a presin constante c p , el calor especfico a
volumen constante c v y as sucesivamente.
Hemos visto que cuando sobre un sistema se agrega o quita energa trmica
(calor) la temperatura del sistema aumenta o disminuye, sin embargo la
transferencia de energa no siempre se trasluce en un incremento o disminucin
de temperatura, pues hay situaciones en las que se transfiere energa a un
sistema y su temperatura no cambia, en estas situaciones lo que se altera es el
estado fsico del sistema (cambio de volumen y densidad), a este fenmeno se
conoce como cambio de fase o cambio en las formas de como la materia se
muestra en la naturaleza debido a cambios en su estructura interna (molecular).
Estos cambios de fase se deben a un cambio en la energa interna del sistema
pero no un cambio en su temperatura. Por ejemplo en el proceso de ebullicin del
agua, las molculas en estado lquido estn cohesionados entre s por fuerzas de
pequea intensidad y cuando se le transfiere energa trmica (calentando el agua),
su energa interna cambia haciendo que os enlaces intermoleculares se rompan y
es cuando las molculas que se encuentran en la interface (aire-agua) se
desprenden mezclndose con el aire movindose libremente en todo el espacio y
es cuando observamos el vapor de agua.
Por otro lado, la cantidad de energa transferida a una sustancia para cambiar de
fase depende de la cantidad de esta sustancia, es decir a mayor masa de una
sustancia, mayor energa se requerir transferir para cambiar de fase. Esto
significa que la cantidad de energa que es necesario transferir a un sistema para
cambiar de fase es proporcional a la cantidad de esta sustancia, es decir
Q=Lm
Para una sustancia determinada los cambios de fase ocurren a una temperatura y
presin definida, usualmente acompaada por absorcin o emisin de calor,
adems de cambios en la densidad y volumen.
J cal Btu
Lf =3.34 105 =79,6 =143
kg g lb
CALOR DE VAPORIZACION
Por otro lado se debe tener en cuenta que el calor latente de vaporizacin Lv y
la temperatura de ebullicin dependen de la presin, pues a menor presin, la
temperatura de ebullicin es menor.