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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL
LEY DE GASES
NOMBRE:
Brayhan R. Snchez Zurita
ASIGNATURA:
Qumica II
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
INTRODUCCIN LEY DE GASES

1. GAS
Un gas es una sustancia cuyas molculas estn en constante
movimiento, carece de forma y adopta la del recipiente que lo contiene
debido a que la fuerza entre los tomos y las molculas apenas tienen
un efecto apreciable y estos se mueven con libertad entre s.
2. ESTADO GASEOSO
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las
molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamao del dimetro real de las molculas.
3. CARACTERISTICAS DE LOS GASES
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Existen diversas leyes derivadas que relacionan la presin, el volumen y la temperatura

de un gas.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas
molculas y otras.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
4. GAS IDEAL
Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven
libremente sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe
a los choques de las molculas con las paredes del recipiente.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin

absoluta (P), el volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La
relacin entre ellas se puede deducir de la teora cintica y constituye la ecuacin del gas ideal.
PV = nRT
Dnde:
p = presin
V = volumen
n = nmero de moles
R = constante universal de los gases. 0,082 atmL/molK o 8,31 J/molK
T = temperatura (en Kelvin)
4.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES
4.1.1 Ley de Boyle y Mariotte
El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin que soporta (a temperatura y

cantidad de materia constantes).
Frmula: P1. V1= P2. V2
4.1.2 Ley de Charles
Es la relacin entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la presin es constante.
Frmula: V1 .T2 = V2 .T1
4.1.3 Ley Gay-Lussac
Es la relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es constante.
Frmula: P1.T2=P2.T1
5. GASES REALES
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura
y presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es
muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se
desvan en forma considerable de las de los gases ideales.
6. DIFERENCIAS ENTRE GAS REAL Y GAS IDEAL
GAS IDEAL GAS REAL
El nmero de molculas es Un gas real, en cambio, es aquel con

despreciable comparado con el comportamiento termodinmico que
volumen total de un gas. no sigue la misma ecuacin de estado
de los gases ideales.
No hay fuerza de atraccin entre las Los gases se consideran como reales a
molculas. alta presin y baja temperatura.
los gases reales suelen comportarse en
forma cualitativa de la misma manera
Las colisiones son perfectamente
que un gas ideal. Por lo tanto, gases
elsticas.
como el oxgeno, el nitrgeno, el
hidrgeno o el dixido de carbono se
Evitando las temperaturas
pueden tratar como gases ideales en
extremadamente bajas y las
ciertas condiciones.
presiones muy elevadas,podemos
Los gases reales no se expanden
considerar que los gases reales se
infinitamente: de lo contrario,
comportan como gases ideales
alcanzaran un estado en el que ya no
ocuparan ms volumen.
Los gases ideales pueden definirse Un gas real es una coleccin de
como gases hipotticos formados molculas en movimiento
por partculas puntuales que no
sufran atraccin ni repulsin entre
ellas y cuyos choques son
perfectamente elsticos.
7. PROPIEDADES QUE SE RELACIONAN PARA DETERMINAR UN GAS
Expansin
Un gas no tiene forma ni volumen definidos. Adquiere la forma y el volumen del recipiente
en el que se encuentra.
Comprensibilidad
El volumen de un gas se puede reducir fcilmente mediante la accin de una fuerza externa.
Efusin
Consiste en la salida de molculas gaseosas a travs de pequeas aberturas u orificios

practicados en la pared del recipiente que contiene el gas.
Difusin
Es el proceso de dispersin espontnea sin ayuda adicional, para que un gas ocupe
uniformemente un espacio.
8. MAGNITUDES
Presin
Se trata de la fuerza que ejerce el gas contra las paredes del recipiente que lo contiene. En el caso
de los gases, es necesario tomar en cuenta la presin atmosfrica.
Unidades
1 at = 76 cmHg = 760 mm Hg = 760 Torr = 14,7 lb/pulgs
Volumen
Es el espacio que ocupa un gas.
Unidades
1m3 = 1000 L = 1000 dm3
1 l = 1dm3
1l = 1000 ml = 1000 cm3
1 ml = 1 cm3 = 1cc
Temperatura
Es el nivel calorfico de una sustancia.
Unidades
Generalmente se emplea la escala Kelvin cuando se trabaja con gases
9. ESCALAS TERMOMTRICAS
La temperatura es un concepto que involucra valores positivos y negativos, la asociamos al

concepto "fiebre" cuando estamos enfermos, pero la verdad que mucho ms amplio. Est
presente en nuestra vida cotidiana y no nos damos cuenta. Usted puede enumerar, fcilmente tres
situaciones donde se est presente la temperatura.
Existen tres escalas termomtricas conocidas y estas son:
Escala Celsius o centgrada: Es la ms usada, toma como referencia el punto de fusin del agua
para indicar la temperatura mnima, es decir 0 C, y considera el punto de ebullicin del agua
para indicar la temperatura ms alta, o sea 100 C. Es una escala que considera valores negativos
para la temperatura, siendo el valor ms bajo de -273 C.
Escala Fahrenheit o anglosajona: Es una escala que tiene 180 de diferencia entre el valor
mnima y el mximo del termmetro. Tambin relaciona los puntos de fusin y ebullicin del
agua para indicar los valores de temperatura. El valor mnimo es a los 32 F y el mximo a los
212 F. Al igual que la escala Celsius, tiene valores negativos de temperatura.
Escala kelvin o absoluta: Es una escala que no tiene valores negativos. El punto de fusin del
agua en esta escala es a los 273 K y el punto de ebullicin es a los 373 K y la mnima
temperatura es 0 K que para la escala Centgrada resulta ser a los -273 K.
10. BIBLIOGRAFA
http://es.slideshare.net/Bukloj/leyes-fundamentales-de-los-gases
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesPropiedades.htm
LEY DE BOYLE Y CHARLES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

LEY DE BOYLE-MARIOTTE
La Ley de Boyle-Mariotte es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la
presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
La ley dice que:
A temperatura constante, el volumen de una

masa fija de gas es inversamente proporcional
a la presin que este ejerce. Cuando aumenta
la presin, el volumen baja, mientras que si la
presin disminuye el volumen aumenta.
Matemticamente se puede expresar as:
PV=k
Donde k, es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes. Si la presin

se expresa en atmsferas (atm) y el volumen en litros (l), la constante k estar dada en (latm),
que son unidades de energa y entonces, la constante de Boyle representa el trabajo realizado por
el gas al expandirse o comprimirse.
Frmula:
Dnde:
Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

EJEMPLO:
1. Una muestra de oxgeno ocupa 4.2 litros a 760 mm de Hg. Cul ser el volumen del
oxgeno a 415 mm de Hg, si la temperatura permanece constante?
Solucin: Lo primero que vamos analizar para la resolucin del problema, son nuestros datos,
saber que tenemos y que nos hace falta.
4.2 litros
760 mm de Hg.
415 mm de Hg.
Por lo que podemos observar el problema nos pide el volumen final es decir , vamos a
utilizar la frmula de Boyle-Mariotte e iniciaremos a despejar la variable que necesitamos para
poder iniciar a resolver el problema.
Despejando
Sustituyendo nuestros datos.
Por lo que nuestro volumen final es de litros.
Con esto podemos concluir que mientras la presin baj el volumen aument.
LEY DE CHARLES
La Ley de Charles, es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de
una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa.
La ley dice que:
Al someter cierta masa de gas a presin constante y la temperatura en aumento, el volumen

aumentar, y al disminuir la temperatura, tambin el volumen disminuir.
Frmula:
Dnde:
= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final
La temperatura se mide en grados Kelvin, y el volumen en .
EJEMPLO:
2. El volumen de una muestra de oxgeno es 2.5 litros a 50C Qu volumen ocupar el

gas a 25C, si la presin permanece constante.
Solucin:
Analizamos el problema y lo que hacemos primero es reunir nuestros datos:
2.5 litros
50C + 273 = 323K
25C + 273 = 298 K

Sabiendo nuestra frmula
Despejamos
Reemplazando nuestros datos en la frmula.
Por lo que podemos observar que el volumen final ser de 2.306 litros, esto afirma nuevamente
que mientras la temperatura disminuya, el volumen disminuir.
Webgrafa:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
https://aula.tareasplus.com/Juan-Camilo-Botero/QUIMICA-GENERAL/Leyes-de-los-
gases-Ley-de-Boyle-ley-de-Charles-y-ley-Avogadro
LEY DE GAY LUSSAC Y DENSIDAD DE LOS GASES
NOMBRE:
ASIGNATURA:
Qumica II
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

LEY DE GAY LUSSAC
La ley de Gay-Lussac establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es directamente

proporcional a su temperatura.
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las molculas del gas se mueven ms
rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes por unidad de
tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no
puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre
la presin y la temperatura absoluta tena un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin y a una temperatura al
comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor , entonces la
presin cambiar a , y se cumplir:
Dnde:
= Presin inicial
= Temperatura inicial
= Presin final
= Temperatura final
EJERCICIO:
3. La presin del aire en un matraz cerrado es de 460 mm de Hg a 45C. Cul es la presin
del gas si se calienta hasta 125C y el volumen permanece constante.
Datos:
460 mm de Hg.
45C + 273 = 318 K
125C + 273 =398K

Por frmula tenemos
; Despejando
Nos queda
DENSIDAD DE LOS GASES
La densidad de los gases crece al aumentar la presin y al disminuir la temperatura, y eso es

proporcional a la masa molar del gas.
La densidad tiene las unidades de masa por unidad de volumen (d = m/V). Podemos acomodar
la ecuacin del gas ideal para obtener unidades similares, moles por unidad de volumen:

=

Dnde: masa (m), moles (M), volumen (V), presin (P), temperatura (T) y constante universal
de los gases (R).
Si multiplicamos ambos lados de esta ecuacin por la masa molar, M, obtenemos la siguiente
relacin:
nM
=

As la densidad del gas est dada por la expresin del lado derecho de la ltima ecuacin:
Donde es la constante universal de los gases ideales, es la presin del gas, su masa
molar y la temperatura absoluta.
VARIACIN DE LA DENSIDAD
La densidad si vara con los cambios de presin y temperatura, as tenemos que:
Cuando aumenta la presin, la densidad de cualquier material estable tambin aumenta.
Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad disminuye (si la presin
permanece constante).
Debe sealarse que la variacin de la densidad en lquidos y slidos, por cambios de
presin y temperatura, es muy pequea debido al coeficiente de compresibilidad y al
coeficiente de dilatacin trmica en estas sustancias.
Respecto a los gases, a mayor temperatura, menor densidad. Las molculas de gas, ya de
por si supera la de atraccin entre las molculas .Cuando aplicamos calor crece an ms.
WEBGRAFA:
http://es.slideshare.net/yamichemistry/gases-4072069
http://www.ecured.cu/index.php/Densidad
http://es.scribd.com/doc/45891184/VARIACION-DE-LA-DENSIDAD-CON-LA-
TEMPERATURA-Y-LA-PRESION#scribd
LEY DE DIFUSIN DE GASES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

Ley de Difusin de Gases:
La ley nos dice que a iguales presiones parciales, la difusin de los gases es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de los pesos moleculares.
Siendo las velocidades y las masas molares.
Anlisis de la frmula:
Llamemos M1 a la masa de las molculas de una especie y M2 a la masa de las molculas de

otra especie. Entonces, las energas cinticas promedio de las molculas de cada gas estn
dadas por las expresiones:
Pues la temperatura es la misma. Dividiendo miembro a miembro tenemos que:
O sea que el cociente de la raz cuadrada del cuadrado de la velocidad media para ambas
especies es inversamente proporcional a la masa de esa especie. En frmula:
Como la masa es proporcional a la densidad y el cociente del miembro izquierdo es una medida
de la rapidez con que las molculas de una especie se desplazan respecto a las de la otra y esto
es justamente el mecanismo subyacente a la difusin, esta ecuacin es la expresin matemtica
de la ley de Graham.
Ejemplo:
Un gas se difunde 5.0 veces ms rpido que otro. Si el peso molecular (M) del primero es 20,
cul es el peso molecular (M2) del segundo?
Respuesta
Segn la ley de difusin de Graham
y las velocidades de difusin tienen la relacin 5.0: 1.0
por lo que
elevando ambos miembros al cuadrado
El peso molecular del segundo gas es 500
Webgrafa:
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
https://aula.tareasplus.com/Juan-Camilo-Botero/QUIMICA-GENERAL/Leyes-de-los-
gases-Ley-de-Boyle-ley-de-Charles-y-ley-Avogadro
ECUACIN GENERAL DE ESTADO Y LEY COMBINADA DE GASES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

LA ECUACIN GENERAL DE ESTADO
La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el comportamiento de un gas cuando

ste se encuentra a una presin baja y a una temperatura alta. En estas condiciones la densidad
del gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes aproximaciones:
No hay interacciones entre las molculas del gas,
El volumen de las molculas es nulo.
La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se llama ecuacin de estado de
un gas ideal.
P = Presin (atmsferas)
V = Volumen
n = Nmero de moles
= V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK)
Ejemplo:
1. Un tanque de 30L contiene un gas ideal con una masa de 5 moles a 27c a qu
presin se encuentra el gas?
P=? PV=nRT
v=30 L.
n = 5 moles P=nRT/v
r=0.0821 L*atm/K mol
t=27+273=300K
P= (5 mol) (0,0821 atmL/molK) (300 K)
30 L
P=4.105 atm
LEY COMBINADA DE LOS GASES
La ley combinada de los gases es una ley de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de
Charles y la ley de Gay-Lussac. La ley de Charles establece que el volumen y la temperatura son
directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se mantenga constante. La ley
de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre s a
temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad directa
entre la temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La
interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que establece
claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema permanece

constante.
Matemticamente puede formularse como:
Dnde:
P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energa dividida por la temperatura) que depender de
la cantidad de gas considerado.
Otra forma de expresarlo es la siguiente:
Ejemplo:
1.- Un volumen de 450 ml de oxgeno fue tomado o colectado a 30C y 480 mm de Hg. Qu
volumen ocupar el oxgeno al variar la temperatura a 45C y una presin de 650 mm de Hg?
Datos:
= 480 mm de Hg
= 450 ml
= 30 + 273 = 303 K
= 650 mm de Hg
= 45C + 273 = 318 K
= ???
Segn nuestra frmula:
Despejaramos la variable de la ecuacin.
Por lo que si sustituimos, tendremos que:
WEBGRAFA:
http://es.slideshare.net/eriksamkeit/ley-general-del-estado-gaseoso-17385445
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/estado.html
http://www.fisimat.com.mx/ley-general-del-estado-gaseoso/
http://html.rincondelvago.com/ecuaciones-de-estado.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
NMERO DE AVOGRADO, LEY DE DALTON Y VOLUMEN MOLAR NORMAL.
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

NMERO DE AVOGADRO
En un mol hay un nmero muy grande de partculas, dado el pequeo tamao y masa de cada
una de ellas.
23
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,023 10 y es
tambin el nmero de molculas que contiene una molcula gramo o mol.
Para determinar la masa que tiene un mol de cualquier sustancia, solamente hay que multiplicar
la masa real de una partcula de esa sustancia por el nmero de partculas que hay en un mol.
LEY DE AVOGADRO
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de
Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente,
de tal modo que:
En iguales condiciones de presin y temperatura las densidades relativas de los cuerpos

gaseosos son proporcionales a sus pesos atmicos.
Y sugiri la hiptesis:
Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de

presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas.
Ejemplo:
Si 0.222 mol de un gas ocupa un volumen de 5.13 L Cuntos moles habra en una muestra de
gas cuyo volumen es de 7.47 L a la misma presin y temperatura?
Datos:
n1= 0.875 mol v1= 5.13 L
n2 =? v2= 7.47 L
n2= n1 V2 n2= 0.222 mol 7.47 L = 0.323 mol //

V1 5.13 L
LEY DE DALTON
La ley de las presiones parciales fue formulada en el ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico
britnico John Dalton.
Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a
la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo
el volumen de la mezcla, sin variar la temperatura.
La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las
presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.
De acuerdo con el enunciado de sta ley, se puede deducir la siguiente expresin matemtica:
Presin total= presion1 +presion2+presion3
Ptotal= P1 + P2 + P3 +....
En donde: P1, P2, P3,... = Se refiere a las presiones parciales de cada gas.
Para hallar la presin parcial de cada gas en una mezcla, es necesario multiplicar la presin total
por la fraccin molar respectiva al gas. Estableciendo la siguiente expresin matemtica:
Pparcial= X(gas) . Ptotal X= Fraccin Molar
Ejemplo:
Una mezcla de gases contiene 4,46 moles de nen (Ne), 0,74 moles de argn (Ar), y 2,15 moles
de xenn (Xe). Determine las presiones parciales de los gases si la presin total es de 2,00 atm
a cierta temperatura
Podemos relacionar la presin ejercida por cada gas dentro de la mezcla con la presin total
utilizando la ecuacin de los gases ideales:
P1/Pt = ((n1 RT)/V)/((nt RT)/V)
V y T son iguales para el gas en particular y el total
Simplificando obtenemos:
P1/Pt =n1/nt
La cantidad a la derecha de la igualdad es la fraccin molar X1 del gas 1.
Por lo tanto la presin parcial del gas 1 ser igual a:
P1= X1 *Pt
Calculamos para cada gas del ejercicio la fraccin molar:
XNe=(4,46 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=4,46 mol/7,35mol=0,607
XAr=(0,74 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=0,74 mol/7,35mol=0,101
XXe=(2,15 mol)/(4,46 mol+0,74 mol+2,15 mol)=2,15 mol/7,35mol=0,292
Finalmente determinamos la presin parcial de cada gas segn su fraccin molar:
PNe=XNe *Pt=0,607*2 atm=1,214 atm
PAr=XAr *Pt=0,101*2 atm=0,202 atm
PXe=XXe *Pt=0,292*2 atm=0,584 atm.

VOLUMEN MOLAR:
El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de sta. La

unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:
m3 mol-1
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas.2 En el caso de

sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en
cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo
volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas
ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de
22,4 litros.3 Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas.
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases
ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su
volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases
son:
Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.
En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es

mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:
Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3.
Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.
Ejemplo:
Qu volumen ocupan 30 gramos de gas nitrgeno: , a cero grados Celsius y una atmsfera
de presin? Masa atmica del nitrgeno= 14,0067.
Haciendo la regla de tres:

Despejando x:
Realizadas las operaciones da como resultado:
WEBGRAFIA:
http://profesor10demates.blogspot.com/2014/02/leyes-de-dalton-presiones-
parciales.html
http://fisiologoi.com/paginas/GASES/PROBLEMASGASES.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Avogadro
https://sites.google.com/site/quimicaiiepoem/-que-es-el-aire-2/ley-de-las-presiones-
parciales-de-dalton
https://quimicaconluzmaria.wordpress.com/2009/05/25/volumen-molar/
RECOLECCIN DE GASES SOBRE UN LQUIDO
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

RECOLECCIN DE GASES SOBRE UN LQUIDO
Un gas se puede recolectar burbujendolo a travs de un lquido. Como los lquidos tienden a
evaporarse, el vapor del lquido se mezcla con el gas que se est recolectando y contribuye a la
presin total (ley de Dalton). La recoleccin de un gas se hace con frecuencia sobre agua, y la
presin de vapor del agua, aunque sea relativamente baja, debe restarse de la presin total para
obtener la presin del gas recolectado. El resultado es la presin del gas seco.
Pgas = Ptotal Pagua
Si el gas se recolecta sobre otro lquido voltil, se resta la presin de vapor de ese lquido de la
presin total. Las presiones parciales de los lquidos voltiles son constantes y dependen de la
temperatura; las presiones parciales se pueden obtener de fuentes de referencia.
Es una de la aplicacin ms til de la Ley de Dalton, en los que intervienen la coleccin de los
gases sobre agua, donde el vapor de agua se encuentra presente mezclados con los gases
colectados. En dichos clculos debe hacerse una correccin por el vapor de agua presente.
En experimento que con frecuencia se realiza en los laboratorios de qumica general involucra la
determinacin del nmero de moles de un gas recolectado a partir de una reaccin qumica.
Algunas veces este gas se recolecta sobre agua. Por ejemplo, el clorato de potasio, KClO3, puede
descomponerse calentndolo en un tubo de ensayo, colocado como en la figura siguiente:
2KClO3- 2KCl(s) +3O2(g)
Ptotal=Pgas+PH2O
El volumen del gas recolectado se mide subiendo o bajando la botella, segn sea necesario hasta
que los niveles de agua dentro y fuera de la botella sean los mismos.
En este punto la presin dentro de la botella es igual a la presin atmosfrica de afuera. La presin
total al interior es la suma de la presin del gas recolectado y la presin de vapor de agua en
equilibrio con el agua lquida.
La presin ejercida por el vapor de agua depende de la temperatura del sistema, y sus valores
han sido tabulados.
Ejercicio:
Una muestra de KClO3 se descompone parcialmente y se produce O2 gaseoso que se recolecta

sobre agua. El volumen del gas recolectado es de 0,250 L a 26C y 765 torr de presin total. (a)
Cuntos moles de O2 se recolectan? (b) Cuntos gramos de KClO3 se descompusieron?
Pvapor H2O (26C) = 26 torr
Solucin
Debemos encontrar la presin parcial de O2 en la mezcla de gases recolectados, sabemos que

esta mezcla est compuesta por O2 y vapor de agua y que la presin total de esa mezcla es igual
al presin atmosfrica; 765 torr en este caso.
Esa presin total es igual a la presin parcial del O2 ms la presin parcial del vapor de agua el
cual est dado por la temperatura con un valor de 26 torr:
Pt = Pvapor +PO2 = 765 torr
26 torr + PO2 =765 torr
PO2 = 765 torr-26 torr=739 torr; 739 torr*((1 atm)/(760 torr))=0,972 atm
Utilizamos la ecuacin de los gases ideales para determinar el nmero de moles de O2 con esta
presin:
nO2= (PO2 V)/RT
= (0,972 atm*0,250 L)/(0,08206 (L atm)/(mol K)*(273,15+26) K)
=9,90 x 10-3 mol O2

Usamos la ecuacin estequiometrica para determinar la cantidad de clorato de potasio que se
descompuso:
2KClO3 2KCl(s)+3O2(g)
9,90 x 10-3 mol O2*((2 mol KClO3)/(3 mol O2 ))*((122,6 g KClO3)/(1 mol KClO3 )) =0,809 g
KClO3
WEBGRAFA:
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/gases/html/contenido_15.html
http://depa.fquim.unam.mx/QI/contenido/cap0/ante.html
https://es.scribd.com/doc/229888369/Quimica-Schaum
http://www.monografias.com/trabajos66/estaciones-flujo/estaciones-flujo2.shtml
COMPOSICION PORCENTUAL
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

COMPOSICIN PORCENTUAL DE LOS COMPUESTOS
La composicin porcentual en masa se define como el porcentaje en masa de cada elemento
presente en un compuesto. La misma (composicin porcentual) se obtiene al dividir la masa de
un elemento contenida en un mol de compuesto, entre la masa molar del compuesto y
multiplicarla por 100%. (De esta manera si un elemento X tiene 2g en un mol de un compuesto
de masa molar 18g, su composicin porcentual ser (2g/18g)*100% = 11.1%).
Pongamos por ejemplo el H2O. Un mol de H2O, est conformada por 2 moles H y 1 mol de O.
Es decir que su masa molar ser 18.016g (1.008g cada H y 16.00g cada O).
Composicin porcentual:
%H = [(2*1.008g)/(18.016g)]*100%= 11.2%
%O = [(16g)/ (18.016g)]*100%= 88.8%
Y es correcto, ya que la suma de ambos porcentajes es 100%. Es bastante sencillo, aun cuando
se trata de un compuesto con ms de dos elementos presentes, el procedimiento es el mismo.
Conocer la masa de cada elemento por mol de compuesto, y la masa molar del compuesto.
FORMULA EMPRICA
Es la frmula ms sencilla y bsica para un compuesto. Los subndices de esta frmula es el
resultado de una simplificacin de la correspondiente frmula qumica.
Nos muestra la proporcin entre los tomos de un compuesto qumico. A veces puede coincidir
con la frmula molecular del compuesto. La frmula emprica se puede usar tanto en
compuestos formados por molculas como en los que forman cristales y macromolculas.
Ejemplo:
Un anlisis en el laboratorio de una muestra de raticida conocido como warfarina arrojo los
siguientes resultados respecto a las sustancias que lo componen: 74.01% C, 5.23% H y 20.76%
O en masa. Determinar la frmula emprica de este raticida.
Solucin:
Seguiremos los siguientes pasos:
1. Cuando no tengamos como dato la cantidad de muestra que ha sido analizada,
asumiremos siempre una muestra de 100 g.
Entonces se tendr:
74.01g C, 5.23 g H y 20.76 g O.
2. Convertimos la masa de cada elemento de la sustancia en moles:
3. Puesto que los subndices son nmeros enteros, vamos a dividir el resultado de cada
uno de estos moles para el menor de los moles (para este caso 1.2983)
4. Si hasta estas instancias escribiramos la frmula emprica, se tendra:
Pero es evidente que todava no se logra el objetivo de tener nmeros enteros como subndices.
Cuando se d este caso, multiplicamos por un nmero pequeo a cada subndice a fin de
redondear y convertirlos en enteros.
Al multiplicar por 4 a cada subndice de la frmula, obtenemos:
5. La frmula emprica de la warfarina es
La frmula emprica nos informa nicamente de la proporcin de tomos en un compuesto.

FRMULA MOLECULAR
Es la frmula qumica que indica el nmero y tipo de tomos distintos presentes en la

molcula. La frmula molecular es la cantidad real de tomos que conforman una molcula.
Slo tiene sentido hablar de frmula molecular si el elemento o el compuesto estn formados
por molculas; en el caso de que se trate de cristales, se habla de su frmula emprica.
La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el

nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular en
compuestos covalentes. As la frmula molecular de la glucosa es C6H12O6, lo cual indica que
cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos
siempre de una determinada manera.
WEBGRAFA:
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/resource/view.php?inpopup=true&id=2
42
http://blog.espol.edu.ec/easyquimica/2013/03/07/432/empiric/
http://cienciasenbachillerato.blogspot.com/2010/05/composicion-porcentual.html
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/3esofisicaquimica/3quincena7/3q7_cont
enidos_4b.htm
ECUACIONES QUIMICAS Y FACTOR MOLAR
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
ECUACIONES QUMICAS:
Definicin: Son expresiones matemticas abreviadas que se utilizan para describir lo que sucede
en una reaccin qumica en sus estados inicial y final. En ella figuran dos miembros; en el
primero, los smbolos o frmulas de los reactantes, reaccionantes o reactivos y en el segundo los
smbolos o frmulas de los productos. Para separar ambos miembros se utiliza una flecha que
generalmente se dirige hacia la derecha, indicando el sentido de la reaccin:
A + BC AB + C
Ej. : La ecuacin qumica que describe la reaccin entre el magnesio y el oxgeno es:
2 Mg + O2 2 MgO
Reactantes Producto
Significado de las ecuaciones qumicas:
a) Cualitativo: Indica la clase o calidad de las sustancias reaccionantes y productos. En la

ecuacin anterior, el magnesio reacciona con el oxgeno para obtener xido de magnesio
b) Cuantitativo: Representa la cantidad de tomos, molculas, el peso o el volumen de los

reactivos y de los productos.
Caractersticas de las Ecuaciones Qumicas:
Los reactantes y productos se representan utilizando smbolos para los elementos y frmulas para
los compuestos.
Se debe indicar el estado fsico de los reactantes y productos entre parntesis: (g), (l), (s), (ac.) si
se presentan en estado gaseoso, lquido, slido o en solucin acuosa respectivamente.
El nmero y tipo de tomos en ambos miembros deben ser iguales, conforme al principio de
conservacin de la masa; si esto es as, la ecuacin est balanceada.
Interpretacin de una ecuacin qumica
Un caso general de ecuacin qumica sera:

Donde:
A, B, C, D, representan los smbolos qumicos o la frmula molecular de los tomos o

molculas que reaccionan (lado izquierdo) y los que se producen (lado derecho).
a, b, c, d, representan los coeficientes estequiomtricos, que deben ser ajustados de

manera que sean reflejo de la ley de conservacin de la masa.
La interpretacin fsica de los coeficientes estequiomtricos, si estos son nmeros enteros y

positivos, puede ser en tomos o moles. As, se dira de la ecuacin de geometra estequiometrica
se subdivide en la siguiente:
Cuando "a" tomos (o molculas) de A reaccionan con "b" tomos (o molculas) de B

producen "c" tomos (o molculas) de C, y "d" tomos (o molculas) de D.
Cuando "a" moles de tomos (o molculas) de A reaccionan con "b" moles de tomos (o
molculas) de B producen "c" moles de tomos (o molculas) de C, y "d" moles de tomos
(o molculas) de D.
Por ejemplo el hidrgeno (H2) puede reaccionar con oxgeno (O2) para dar agua (H2O). La
ecuacin qumica para esta reaccin se escribe:
El smbolo "+" se lee como "reacciona con", mientras que el smbolo "" se lee como "produce".
Para ajustar la ecuacin, ponemos los coeficientes estequiomtricos:
La ecuacin est ajustada y puede ser interpretada como 2 mol de molculas de hidrgeno
reaccionan con 1 mol de molculas de oxgeno, produciendo 2 mol de molculas de agua.
Las frmulas qumicas a la izquierda de "" representan las sustancias de partida, denominados
reactivos o reactantes; a la derecha de "" estn las frmulas qumicas de las sustancias
producidas, denominadas productos.
Los nmeros delante de las frmulas son llamados coeficientes estequiomtricos.
Estos deben ser tales que la ecuacin qumica est balanceada, es decir, que el nmero de tomos
de cada elemento de un lado y del otro sea el mismo. Los coeficientes deben ser enteros positivos,
y el uno se omite. En las nicas reacciones que esto no se produce es en las reacciones nucleares.
Adicionalmente, se pueden agregar (entre parntesis y como subndice) el estado de cada
sustancia participante: slido (s), lquido (l), acuoso (ac) o gaseoso (g).
En el ejemplo del agua:
REACCIONES QUMICAS:
Definicin: Son procesos qumicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en
su estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es ms fcil entre sustancias
lquidas o gaseosas, o en solucin, debido a que se hallan ms separadas y permiten un contacto
ms ntimo entre los cuerpos reaccionantes.
Tambin se puede decir que es un fenmeno qumico, en donde se producen sustancias
distintas a las que les dan origen.
Caractersticas o Evidencias de una Reaccin Qumica:
Formacin de precipitados.
Formacin de gases acompaados de cambios de temperatura. Desprendimiento
de luz y de energa.
Reglas:
En toda reaccin se conservan los tomos y las cargas (si hay iones)
No puede ocurrir un proceso de oxidacin o de reduccin aislado, ambos ocurren
simultneamente.
No se pueden formar productos que reaccionen enrgicamente con alguno de los
productos obtenidos.
Na3N + 3H2O 3 NaOH + NH3
FACTOR MOLAR:
El mtodo de factor molar se basa en la relacin del nmero de moles entre dos sustancias que
participan en una reaccin qumica.
La parte central de un problema estequiomtrico es el Factor Molar cuya frmula es:
Moles de sustancias deseadas

=
moles de sustancia partida
Factor molar, se obtiene de los coeficientes en la ecuacin balanceada.
Ejemplo:
1. Determinar la masa en gramos de SO3 que se producen cuando se tratan 500 gramos
de oxgeno con exceso de SO2.
Paso 1: Balancear la ecuacin
Paso 2: Determinar el factor molar, que es igual al nmero de moles buscados sobre el
nmero de moles conocidos, es decir:
Paso 3: Hallar los moles de O2 a partir de 500g O2
Paso 4: Hallar los moles de SO3 a partir de los de O2
Paso 5: Hallamos los gramos de SO3 a partir de los 31.25 mol SO3
WEBGRAFA:
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/gases/html/contenido_15.html
http://depa.fquim.unam.mx/QI/contenido/cap0/ante.html
REACTIVO LIMITANTE
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

REACTIVO LIMITANTE
Se llama reactivo limitante al que est en menor proporcin con respecto a la relacin
estequiomtrica y es el que define la mxima cantidad de productos que se pueden obtener.
Tambin es llamado o conocido con el nombre de reactante lmite. Este procedimiento es

importante en la elaboracin de diversos productos qumicos. El reactivo lmite consiste en
determinar cul de los reactivos que participan en una reaccin qumica es el encargado de
determinar o limitar la cantidad de producto que se puede obtener en una reaccin cualquiera.
Ejercicio:
1.- Cuntos moles de cido clorhdrico HCl (sustancia C) pueden obtenerse a partir de 4 moles
de hidrgeno H2 (sustancia A) y 3 moles de cloro Cl2 (sustancia B)?. Segn la reaccin qumica
que a continuacin se ilustra:
A B C
H2 + Cl2 --------- 2 HCl
Determinar cul es el reactivo lmite en la anterior reaccin qumica.
Solucin
a.- Paso No. 1: Se determinan o se establecen las razones molares para las sustancias A y B con
respecto a la sustancia C
1 mol de H2 y 1 mol de Cl2

2 moles de HCl 2 moles de HCl
b.- Paso No. 2: Se plantean las reglas de tres (3) con las sustancias A y B
Si 1 mol de H2 --------------------- 2 moles de HCl

Entonces 4 moles de H2 ---------- X
X = 4 moles de H2 x 2 moles de HCl = 8 moles de HCl = 8 moles de HCl R/

1 mol de H2 1
Si 1 mol de Cl2 --------------------- 2 moles de HCl

Entonces 3 moles de Cl2 ---------- X
X = 3 moles de Cl2 x 2 moles de HCl = 6 moles de HCl = 6 moles de HCl R/

1 mol de Cl2 1
c.- Paso No 3: Con base en los resultados anteriores se determina cul de las sustancias es el
reactivo lmite.
El reactante o reactivo lmite es la sustancia que produce la menor cantidad de moles de la

sustancia C o HCl en este caso, el reactivo lmite es el cloro Cl2 (sustancia B), ya que los 3 moles
de la sustancia B o cloro (Cl2) limitan la produccin de la sustancia C o cido clorhdrico (HCl).
MTODOS PARA LA OBTENCIN DEL REACTIVO LIMITANTE
MTODO 1
Este mtodo se basa en la comparacin de la proporcin de las cantidades de reactivo con la

relacin estequiomtrico. As, dada la ecuacin general:
Siendo X e Y reactivos, Z productos y a, b y c, sus respectivos coeficientes estequiomtricos.
Si
< entonces X es el reactivo.
Si
> entonces Y es el reactivo limitante.
Ejemplo
La ecuacin balanceada para la oxidacin del monxido de carbono a dixido de carbono es la

siguiente:
Si se tienen 4 moles de monxido de carbono y 3 moles de oxgeno, cul es el reactivo limitante?
Aplicando el procedimiento anterior tenemos que
< , por lo tanto CO es el reactivo limitante. En efecto, cuatro moles de CO slo

necesitan dos moles de O2 para reaccionar, por lo que un mol de O2 quedar como exceso una
vez finalizada la reaccin.
Este procedimiento puede hacerse extensivo a reacciones qumicas con ms de dos reactivos
aplicando la frmula:
Para todos los reactivos. El reactivo con el cociente ms bajo es el reactivo limitante.
MTODO 2
Este mtodo consiste en el clculo de la cantidad esperada de producto en funcin de cada

reactivo.
Se permite que reaccionen 3g de dixido de silicio y 4,5g de carbono a altas temperaturas, para
dar lugar a la formacin de carburo de silicio segn la ecuacin:
Para encontrar el reactivo limitante debemos comparar la cantidad de producto que se obtiene
con la cantidad dada de reactivo por separado. El reactivo que produzca la menor cantidad de
producto es el reactivo limitante.
El reactivo limitante es, en este caso, el dixido de silicio.
Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometria se emplea para saber los moles de un
producto obtenido a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles
entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin balanceada
WEBGRAFA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_limitante
http://es.slideshare.net/BF66/reactivo-lmite-y-reactivo-en-exceso
http://es.slideshare.net/Carpediem1004/reactivo-limitante-3471381
http://es.slideshare.net/BF66/reactivo-lmite-y-reactivo-en-exceso?next_slideshow=1
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/estequiom.cfm
RENDIMIENTO
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
Rendimiento
La cantidad real obtenida del producto, dividida por la cantidad terica mxima que puede
obtenerse (100%) se llama rendimiento.
El rendimiento terico o ideal de una reaccin qumica debera ser el 100%, un valor que es
imposible alcanzar en la mayora de puestas experimentales. Kos rendimientos cercanos al 100%
son denominados cuantitativos, los rendimientos sobre el 90% son denominados excelentes, los
rendimientos sobre el 80% muy buenos, sobre el 70% son buenos, alrededor del 50% son
regulares, y debajo del 40% son pobres.1 Los rendimientos parecen ser superiores al 100%
cuando los productos son impuros. Los pasos de purificacin siempre disminuyen el rendimiento,
y los rendimientos reportados usualmente se refieren al rendimiento del producto final
purificado.
Rendimiento qumico
Cuando dos elementos o compuestos reaccionan qumicamente entre s para formar productos,
muchas veces la reaccin no es completa, es decir, los reactivos no se consumen totalmente, o
no toda la cantidad de reactivo limitante reacciona para formar producto.
Se le llama rendimiento qumico a la relacin entre la cantidad de producto obtenido realmente

en la reaccin y la cantidad mxima de producto que se podra haber obtenido si los reactivos
se hubieran consumido completamente.
Rendimiento terico
La cantidad de producto que debiera formarse si todo el reactivo limitante se consumiera en la

reaccin, se conoce con el nombre de rendimiento terico.
A la cantidad de producto realmente formado se le llama simplemente rendimiento o rendimiento

de la reaccin. Es claro que siempre se cumplir la siguiente desigualdad
Rendimiento de la reaccin rendimiento terico
Razones de este hecho:
es posible que no todos los productos reaccionen
es posible que haya reacciones laterales que no lleven al producto deseado
la recuperacin del 100% de la muestra es prcticamente imposible

Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reaccin con el rendimiento terico se le llama
rendimiento porcentual o % de rendimiento y se define as:
Ejemplo:
La reaccin de 6,8 g de H2S con exceso de SO2, segn la siguiente reaccin, produce 8,2 g de S.
Cul es el rendimiento?
(Pesos Atmicos: H = 1,008, S = 32,06, O = 16,00).
En esta reaccin, 2 moles de H2S reaccionan para dar 3 moles de S.
1) Se usa la estequiometria para determinar la mxima cantidad de S que puede obtenerse a partir
de 6,8 g de H2S.
(6,8/34) x (3/2) x 32 = 9,6 g
2) Se divide la cantidad real de S obtenida por la mxima terica, y se multiplica por 100.
(8,2/9,6) x 100 = 85,4%
WEBGRAFA:
http://clasesdequimica.blogspot.com/2011/08/como-se-calcula-el-rendimiento-de-una.html
http://www.ehowenespanol.com/calcular-rendimiento-porcentual-como_171767/
SOLUCIONES, SUSPENCIONES, DISOLUCIONES Y COLOIDES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015

SOLUCIONES:
Las soluciones son sistemas homogneos formados bsicamente por dos componentes. Solvente
y Soluto. El segundo se encuentra en menor proporcin. La masa total de la solucin es la suma
de la masa de soluto ms la masa de solvente.
Las soluciones qumicas pueden tener cualquier estado fsico. Las ms comunes son las lquidas,
en donde el soluto es un slido agregado al solvente lquido. Generalmente agua en la mayora
de los ejemplos. Tambin hay soluciones gaseosas, o de gases en lquidos, como el oxgeno en
agua. Las aleaciones son un ejemplo de soluciones de slidos en slidos.
DISOLUCIONES:
Son mezclas homogneas con un tamao de partcula igual a un tomo (de 1 a 10 nanmetros),
son traslcidas, no sedimentan en reposo y no se pueden separar por filtracin.
Son disoluciones: el vino, un perfume.
La disolucin consta de dos partes: soluto y solvente.
Cuando la sustancia se disuelve, esta desaparece.

Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volmenes del
disolvente y el soluto.
Las propiedades qumicas de los componentes de una disolucin no se alteran.
El tamao de sus partculas es el tamao es menor a 0,001 m.
Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.
Tienen ausencia de sedimentacin, es decir, al someter una disolucin a un proceso de
centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las
mismas son inferiores a 10 Angstrom ( ).
Se encuentran en una sola fase.
Permiten el paso de la luz.
Son transparentes
LOS COLOIDES
Son mezclas que estn entre las homogneas y las heterogneas sus partculas son de 10 a 10
nanmetros de dimetro, no se ven a simple vista, no sedimentan en reposo y no se pueden
separar por filtracin, los coloides estn formados por una fase dispersa y una fase dispersora, a
diferencia de las disoluciones presentan el Efecto Tyndall, es decir al pasar un haz de luz la
dispersan.
Existen diferentes coloides, stos se clasifican de acuerdo con la fase dispersa y la fase
dispersora:
Aerosol: nubes
Espuma: crema batida
Emulsin: mayonesa
Espuma slida: piedra pmez
Emulsin slida: mantequilla
Sol slido: perla
SUSPENSIONES:
Son mezclas heterogneas, cuando estn en reposo sedimentan, se pueden separar por filtracin,
son turbias, sus partculas se ven a simple vista.
Webgrafa:
http://luluaprenjuntos-aprenderjuntos.blogspot.com/2009/06/solucion-disolucion-y-
coloides.html
http://veronicapl04gmailcom.blogspot.com/2007/11/disoluciones-coloides-y-
suspensiones.html
SOLUCIONES
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
SOLUCIONES
Solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias que interactan ntimamente a nivel
de los tomos, molculas o iones para formar un todo con sus caractersticas propias.
La definicin nos indica que se trata de una mezcla de sustancias, por ello es importante que
conozcas que partes constituyen a una solucin y que nombre especfico reciben para
diferenciarlos; por ello en el siguiente apartado definimos cules son los componentes y cmo se
llaman.
COMPONENTES DE UNA SOLUCIN
Una solucin tpica est formada por dos componentes bsicos conocidos como solvente o
disolvente y el soluto.
El solvente es una sustancia que contiene al soluto y es el que se encuentra en mayor cantidad,
disuelve al soluto, lo disgrega o separa en sus iones, molculas o tomos que se integran al
solvente mismo.
El soluto es la sustancia que se disuelve y se encuentra en menor cantidad proporcin que el
solvente.
CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES
Tipos de soluciones de acuerdo al estado fsico de sus componentes:
Aun cuando en qumica se encuentran soluciones con muchos componentes, las ms comunes
son las binarias, que contienen dos componentes.
Las soluciones binarias se pueden clasificar de acuerdo con el estado fsico del soluto y el
solvente. Las soluciones pueden estar formadas por cualquier combinacin de sustancias en los
tres estados fsicos de la materia, lquido, slido o gaseoso, pero siempre constan de una sola
fase.
La solucin tendr siempre un solo estado fsico que ser determinado por el componente que
ms abundante (solvente).
TIPO DE SOLUCIN SOLVENTE SOLUTO EJEMPLO

Gas Acero inoxidable (H2 en Fe)
Amalgamas (Hg en Ag) Bronce
Slida Slido Lquido
(Cu en Fe)
Gas
Slido Lquido Agua mineral (CO2 en H2O)
Slido Anticongelante
Lquida Lquido
Agua de mar (sales en H2O)
Gas Lquido Aire (N2, O2, etc) Lquidos
Slido voltiles Desodorante ambiental
Gaseosa Gas
Tipos de soluciones de acuerdo a la cantidad de soluto que contiene
Dependiendo de la cantidad de soluto disuelto en las soluciones se pueden clasificar en:
Soluciones empricas: Cuando es estas se han tomado cantidades al azar de soluto y solvente
sin una base especfica de medicin.
Estas a su vez se clasifican en:
Solucin diluida: Solucin que contiene una pequea cantidad de soluto.
Solucin saturada: Solucin que est en equilibrio con el soluto no disuelto.
Solucin sobresaturada: Contiene ms soluto que el que corresponde a la concentracin
en equilibrio. Es muy inestable en presencia de un pequeo exceso de soluto.
Soluciones valoradas: Es aquella en la que se toman en cuenta cantidades fijas de soluto y
solvente en su preparacin, calculadas previamente por mtodos qumicos o fsicos.
SEGN SU CONCENTRACIN
Esta dada por la proporcin de soluto en la solucin. Por la abundancia relativa del soluto en las
soluciones, estas pueden ser:
Solucin saturada: Es aquella que contiene la mxima cantidad de soluto que puede
mantenerse disuelto en una determinada cantidad de solvente a una temperatura
establecida.
Solucin diluida (insaturada): Es aquella donde la masa de soluto disuelta con respecto
a la de la solucin saturada es ms pequea para la misma temperatura y masa de solvente.
Solucin concentrada: Es aquella donde la cantidad de soluto disuelta es prxima a la
determinada por la solubilidad a la misma temperatura.
Solucin Sobresaturada: Es aquella que contiene una mayor cantidad de soluto que una
solucin saturada a temperatura determinada. Esta propiedad la convierte en inestable.
Soluciones valoradas: Es aquella en la que se toman en cuenta cantidades fijas de soluto
y solvente en su preparacin, calculadas previamente por mtodos qumicos o fsicos.
Factores que Afectan la Solubilidad: La solubilidad de una sustancia en un solvente depende

de varios factores, entre los cuales se cuentan:
Superficie de contacto: al aumentar la superficie de contacto del soluto, la cual se
favorece por pulverizacin del mismo, con el solvente, las interacciones soluto-solvente
aumentarn y el cuerpo se disuelve con mayor rapidez.
Grado de agitacin: Al disolverse el slido, las partculas del mismo deben difundirse
por toda la masa del solvente. Este proceso es lento y alrededor del cristal se forma una
capa de disolucin muy concentrada que dificulta la continuacin del proceso; al agitar
la solucin se logra la separacin de la capa y nuevas molculas de solvente alcanzan la
superficie del slido.
Temperatura: La temperatura afecta la rapidez y grado de solubilidad. Al aumentar la
temperatura se favorece el movimiento de las molculas en solucin y con ello su rpida
difusin. Adems, una temperatura elevada hace que la energa de las partculas del
slido, molculas o iones sea alta y puedan abandonar con facilidad la superficie,
disolvindose.
Presin: Los cambios de presin ordinarios no tienen mayor efecto en la solubilidad de
los lquidos y de slidos. La solubilidad de gases es directamente proporcional a la
presin. Como ejemplo imagina que se abre una botella de una bebida carbonatada, el
lquido burbujeante puede derramarse del recipiente. Las bebidas carbonatadas se
embotellan bajo una presin que es un poco mayor de una atmsfera, lo que hace
aumentar la solubilidad del CO2 gaseoso. Una vez que se abre el recipiente, la presin
desciende de inmediato hasta la presin atmosfrica y disminuye la solubilidad del gas.
Al escapar burbujas de gas de la solucin, parte del lquido puede derramarse del
recipiente.
Naturaleza del soluto y del solvente: Los procesos de disolucin son complejos y
difciles de explicar. El fenmeno esencial de todo proceso de disolucin es que la mezcla
de sustancias diferentes da lugar a varias fuerzas de atraccin y repulsin cuyo resultado
es la solucin. La solubilidad de un soluto en particular depende de la atraccin relativa
entre las partculas en las sustancias puras y las partculas en solucin.
WEBGRAFA:
http://slnqca.blogspot.com/2013/02/clasificacion-segun-concentracion.html
http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/disoluciones.htm
MOLARIDAD
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
Molaridad
La molaridad (smbolo M) expresa la concentracin de una disolucin como el nmero de

moles de soluto que hay en un litro de disolucin (disoln):
Una disolucin 1.00 molar (se escribe 1.00 M) contiene 1.00 mol de soluto en cada litro de
disolucin.
Concentracin Molar (M)
La concentracin molar o molaridad representada por la letra M, se define como

la cantidad de soluto por unidad de volumen de disolucin, o por unidad de volumen
disponible de las especies:
Aqu, n es la cantidad de soluto en moles, m es la masa de soluto en gramos, PM es el peso

de un mol de molculas en g/mol y V el volumen en litros.
Unidades
Las unidades SI para la concentracin molar son mol/m3. Sin embargo, la mayor parte de la
literatura qumica utiliza tradicionalmente el mol/dm3, o mol. dm-3, que es lo mismo
que mol/L. Esta unidad tradicional se expresa a menudo por la M (mayscula)
(pronunciada molar), precedida a veces por un prefijo SI, como en:
mol/m3 = 10-3 mol/dm3 = 10-3 mol/L = 10-3 M = 1 mM.
Los trminos "milimolar" y "micromolar" se refieren a mM y M (10-3 mol/L y 10-6 mol/L),

respectivamente.
Nombre Abreviatura Concentracin
Milimolar mM 10-3 molar
Micromolar M 10-6 molar
Nanomolar nM 10-9 molar
57
Picomolar pM 10-12 molar
Femtomolar fM 10-15 molar
Attomolar aM 10-18 molar
Zeptomolar zM 10-21 molar
Yoctomolar yM3 10-24 molar

(1 molcula por 1.6 litros)
Ejercicio:
Cul es la molaridad de una solucin que contiene 64 g de metanol (CH3OH) en 500

mL de solucin?
Datos:
V= 0.500 l
g= 64 g
PM= 32 g/mol

=

64
=
0,500 32/
= 4/
BIBLIOGRAFA:
Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central. Editorial Prentice
Hall Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin.
58
MOLALIDAD Y NORMALIDAD
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
59
MOLALIDAD
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene

un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se
emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en
un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para
poderle restar el correspondiente valor.
La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como

el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del
volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor
precisin.
Ejercicio:
Calcule la concentracin molal de una solucin que contiene 32g de cloruro de sodio en 10.
kilogramos de solvente.
Solucin:
En el ejemplo anterior se calcul que 32g de NaCl equivale a 0.55 moles de

soluto. Sustituimos la ecuacin para molalidad, as:
m = 0.55 mol NaCl / 10. kg solvente = 0.055 m
La concentracin de la solucin de NaCl es de 0.055 m.
NORMALIDAD
La normalidad es una medida de concentracin que expresa el nmero de equivalentes de

soluto por litro de solucin. La definicin de equivalentes de soluto depende del tipo de
reaccin que ocurre. Para reacciones entre cidos y bases, el equivalente es la masa de cido
o base que dona o acepta exactamente un mol de protones (iones de hidrgeno).
Normalidad = equivalentes gramo de soluto / litros de solucin
N = equivalentes g soluto / L solucin
60
Normalidad cido-base: Es la normalidad de una disolucin cuando se utiliza para una
reaccin como cido o como base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
para un cido, o para una base.
Donde:
moles es la cantidad de moles.
OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
para un cido, o para una base.
Donde:
M es la molaridad de la disolucin.
H+ es la cantidad de protones cedidos por una molcula del cido.
OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.
BIBLIOGRAFA:
Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central. Editorial Prentice
Hall Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin.
McMurry, J., Qumica General, 5. Edicin, Mxico, Ed. International Thomson
Editores, S.A. de C.V., 2001.
61
CALORIMETRA
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
62
Calorimetra
La calorimetra mide el calor en una reaccin qumica o un cambio de estado usando un
instrumento llamado calormetro. Pero tambin se puede emplear un modo indirecto
calculando el calor que los organismos vivos producen a partir de la produccin de dixido
de carbono y de nitrgeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de oxgeno.
U = cambio de energa interna
Como la presin no se mantiene constante, el calor medido no representa el cambio de
entalpa.
Calorimetra a presin constante
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo
realizado:
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpa.
CALOR
Es la Energa Trmica que se transfiere de un objeto a otro cuando entran en contacto mutuo,
debido a una diferencia de temperaturas entre ellos.
La direccin de la transferencia de la Energa Trmica es siempre desde la sustancia de mayor

temperatura hacia la de menor temperatura (o sea desde la ms caliente a la ms fra).
Cuando fluye calor entre dos objetos o sustancias que se encuentran unidas; se dice que estn
en CONTACTO TRMICO.
63
Al disminuir la temperatura de un cuerpo, la energa de sus molculas tambin disminuye, y
viceversa, si la temperatura aumenta, su Energa Interna tambin. El calor por lo tanto, antes
de ser emitido es Energa Interna y despus al ser transferido vuelve a ser Energa Interna.
Expresado en forma de ecuacin, queda:
Q = calor transferido
E = cambio de energa interna
Como todo cambio E es igual a la diferencia entre un estado final (E2) y uno inicial (E1),
quedando:
PROPAGACIN DEL CALOR

La transmisin del calor de una regin a otra se puede efectuar slo por alguna de estas tres
formas:
CONDUCCIN.
Transferencia de calor a travs de un cuerpo o entre dos cuerpos en contacto, sin que se
desplacen las molculas de los mismos. Ocurre slo en los materiales slidos. Ejemplo: Una
barra de metal cuyo extremo se lo acerca a una llama, permite que fluya calor hasta su
extremo opuesto.
El desplazamiento de calor se realiza segn la facilidad con lo que permita el material, de lo
cual surge el concepto de Conductividad Trmica.
CONVECCIN.
Transferencia de calor entre dos partes de un cuerpo a causa del desplazamiento de sus
molculas. Ocurre slo en los fludos (lquidos y gases). El movimiento de las molculas se
origina por la diferencia de densidades que hay dentro de la sustancia, generando corrientes
de conveccin desde las partes ms calientes hacia las ms fras en la masa del fludo.
RADIACIN.
Transferencia de calor y energa de un cuerpo llamado foco a otro cuerpo distante, a travs
del VACO, es decir, sin la presencia de algn agente material o sustancia intermedia. Esta
transferencia se logra gracias a que la energa se transporta por medio de Ondas
Electromagnticas las cuales pueden propagarse por el vaco sin ningn inconveniente.
64
CONDUCTIVIDAD TRMICA.
El calor se propaga en los materiales segn la facilidad que stos permitan hacerlo. En
general, los materiales slidos son los mejores conductores del calor (especialmente los
metales), luego le siguen los lquidos y finalmente los gases, siendo stos psimos
conductores del calor. A las sustancias que son malos conductores del calor se les llama
aislantes trmicos, Ej: granito, madera, cueros, tejidos, etc.
La conductividad trmica de un material se halla por medio de la FRMULA DE FOURIER.
Ejemplo:
Se introducen 20 gramos de aluminio a 90C dentro de un calormetro donde hay 106 grs
de agua a 38C. La temperatura final del equilibrio es de 40C. Se desea saber el calor
especfico del aluminio.
El calor entregado por el cuerpo ms caliente (Aluminio) es igual al calor recibido por el mas
frio (agua).
Q aluminio = + Q agua
masa Al x CeAl x (Tf Ti) = masa agua x Ce agua x (Tf Ti)
20 grs x CeAl x (40C 90C) = 106 grs x 1 cal/grsC x (40C 38C)
20 grs x (-50C) x CeAl = 106 cal/ C x (2C)
1000 grs C x CeAl = 212 cal
Ce Al = 212 cal / 1000 grs C
CeAl = 0,212 cal/grsC
Bibliografa:
Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central. Editorial Prentice Hall
Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin.
65
TERMOQUMICA
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
66
Termoqumica
Consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones
qumicas,
Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin
constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del
receptculo donde se estn realizando).
Proceso a presin constante
El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la reaccin.
Qp = rH
Proceso a volumen constante
El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de energa interna de
la reaccin. Qv = rU
Calora
Se define la calora como la cantidad de energa calorfica necesaria para elevar la
temperatura de un gramo de agua pura en 1 C (desde 14,5 C a 15,5 C), a una presin
normal de una atmsfera.
Una calora (cal) equivale a 4,1868 julios (J), mientras que una kilocalora (kcal) son 4,1868
kilojulios (kJ).
Las cantidades de calor Q se miden con calormetros especializados en los que interviene la
siguiente frmula fsica:
Q = m c T
Donde m es la masa, c el calor especfico y T el incremento de temperatura que experimenta
el cuerpo.
Calor especfico
El calor especfico es la cantidad de calor que se necesita por unidad de masa para elevar la
temperatura un grado Celsio. La relacin entre calor y cambio de temperatura, se expresa
normalmente en la forma que se muestra abajo, donde c es el calor especfico. Esta frmula
no se aplica si se produce un cambio de fase, porque el calor aadido o sustrado durante el
cambio de fase no cambia la temperatura.
67
Es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a la
unidad de masa de una sustancia o sistema termodinmico para elevar su temperatura en una
unidad. En general, el valor del calor especfico depende del valor de la temperatura inicial.1
2
Se le representa con la letra (minscula).
De forma anloga, se define la capacidad calorfica como la cantidad de calor que hay que
suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar su temperatura en una unidad (kelvin
o grado Celsius). Se la representa con la letra (mayscula).
Por lo tanto, la capacidad calorfica especfica es el cociente entre la capacidad calorfica y
la masa, esto es donde es la masa de la sustancia.
Unidades del Calor:
68
La temperatura
La temperatura es la medida de la energa trmica de una sustancia. Se mide con un
termmetro. Las escalas ms empleadas para medir esta magnitud son la Escala Celsius (o
centgrada) y la Escala Kelvin. 1C es lo mismo que 1 K, la nica diferencia es que el 0 en la
escala Kelvin est a - 273 C.
En la escala Celsius se asigna el valor 0 (0 C) a la temperatura de congelacin del agua y el
valor 100 (100 C) a la temperatura de ebullicin del agua. El intervalo entre estas dos
temperaturas se divide en 100 partes iguales, cada una de las cuales corresponde a 1 grado.
En la escala Kelvin se asign el 0 a aquella temperatura a la cual las partculas no se mueven
(temperatura ms baja posible). Esta temperatura equivale a -273 C de la escala Celsius.
Reaccin exotrmica y endotrmica

Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprenda energa, ya
sea como luz o calor, o lo que es lo mismo: con una variacin negativa de la entalpa; es
decir: -H. El prefijo exo significa hacia fuera. Por lo tanto se entiende que las reacciones
exotrmicas liberan energa. Considerando que A, B, C y D representen sustancias genricas,
el esquema general de una reaccin exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:
A + B C + D + calor
Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas pueden
generar fuego. Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran una molcula, el
proceso es exotrmico.
H + H = H2
H = -104 kcal/mol
Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de lquido a
slido (solidificacin).
69
Un ejemplo de reaccin exotrmica es la combustin.
La reaccin contraria, que consume energa, se denomina reaccin endotrmica.
Reaccin endotrmica
Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe energa.
Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un incremento de
entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los productos es mayor a la de los
reactivos.
Las reacciones endotrmicas y especialmente las relacionadas con el amonaco impulsaron
una prspera industria de generacin de hielo a principios del siglo XIX. Actualmente el fro
industrial se genera con electricidad en mquinas frigorficas.
Ejemplo de reaccin endotrmica
Un ejemplo de reaccin endotrmica es la produccin del ozono (O3). Esta reaccin ocurre
en las capas altas de la atmsfera, gracias a la radiacin ultravioleta proporcionada por la
energa del Sol. Tambin se produce esta reaccin en las tormentas, en las proximidades de
las descargas elctricas.
3O2 + ENERGA 2O3 ; H > 0
Ecuaciones Termoqumicas
Las ecuaciones termoqumicas son aquellas en la que se representan los cambios materiales
y energticos que ocurren en las reacciones qumicas. En ellas se muestra el estado de
agregacin de cada sustancia que interviene en la reaccin y el balance energtico del proceso
indicado generalmente como la variacin de entalpa.
Por ejemplo:
Una forma de obtener oxgeno en el laboratorio es descomponer trmicamente el clorato de
potasio segn la reaccin:
Donde (s), para slido, g (gases) indican abreviadamente el estado material de los reactivos
y de los productos.
Los clculos de las ecuaciones qumicas se aplican de esta manera no solo a las cantidades
de molculas y los moles de las sustancias que intervienen sino tambin a los calores o
entalpas de reaccin, teniendo en cuenta que estos vienen dados en kJ por mol (Kilojulios
por mol). En la ecuacin anterior, la variacin de entalpa de la reaccin en kJ/mol esta escrita
a la derecha y se refiere a la ecuacin tal cual est escrita. Este calor se desprende por mol de
70
ecuacin, o por cada dos moles de clorato potsico o por cada tres moles de oxigeno que se
obtiene.
Cuando una reaccin qumica ocurre puede liberar energa en modo de calor al entorno o
puede absorber calor del mismo. De acuerdo con el criterio de signos utilizados, si sistema
cede energa al entorno se dice entonces que la reaccin es una reaccin exotrmica) y
y por el contrario si el sistema de reaccin toma energa calorcia del exterior la
reaccin es una reaccin endotrmica y entonces .
Bibliografa:
71
ENTALPA Y CALOR DE COMBUSTIN
NOMBRE:
CURSO:
2do. Semestre A
DOCENTE:
Dra. Nelly Luna
PERIODO:
Abril Agosto 2015
72
ENTALPIA DE REACCIN:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante.
La entalpa de formacin (fH0) de un compuesto qumico es la variacin de entalpa de la
reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo
componen, en su forma ms abundante. Por ejemplo, la entalpa de formacin del agua,
formada por hidrgeno y oxgeno, sera equivalente a la entalpa de reaccin de hidrgeno
diatmico y oxgeno diatmico.
ENTALPA DE FORMACIN:
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presin constante y a partir de
los elementos que la constituyen.
La entalpa de reaccin, que representa la variacin de energa de la reaccin, es la energa
intercambiada en forma de calor con el entorno cuando se produce una reaccin a presin
constante. Se mide en kJ o en kJ/mol de la reaccin tal como est escrita su ecuacin qumica,
o respecto a alguno de los compuestos que intervienen en la reaccin.
Entalpa de formacin
La entalpa de formacin ( ) de un compuesto qumico es la variacin de entalpa de

la reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo
componen, en su forma ms abundante. Por ejemplo, la entalpa de formacin del agua,
formada por hidrgeno y oxgeno, sera equivalente a la entalpa de reaccin de
hidrgeno y oxgeno diatmico.
As, la entalpa de formacin de un compuesto es la energa necesaria para formar un mol de
dicho compuesto a partir sus elementos, medida, normalmente, en unas condiciones de
referencia estndar, 1 atm de presin y una temperatura de 298 K (25 C).
Esta entalpa es negativa cuando se trata de una reaccin exotrmica, que desprende calor,
mientras que es positiva cuando es endotrmica, y resulta nula para los compuestos que se
pueden encontrar en la naturaleza.
HrO=HmO (productos)- nHmO(reactivos)
Ejemplo:
H2 (g) + O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y oxgeno se producen 68.3
Kcal, lo que se denomina entalpa de formacin del agua.
73
CALOR DE COMBUSTIN
Es la razn entre la cantidad de calor (Q) que suministrada por determinada masa (m) de un
combustible al ser quemada, y la masa considerada.
Qc; calor de combustin (en cal/g)
Qc = Q/m
Calor que se desprende en una reaccin qumica en la que se quema una materia en
presencia de oxgeno, para obtener CO2 y H20.
En las reacciones de combustin obtenemos calor combinando un combustible
(gasolina, butano, madera...) con el oxgeno del aire.
El calor generado al transformarse el combustible vaporiza los componentes
originados y hace saltar sus electrones a niveles ms altos. Al desexcitarse emiten luz
y calor.
El tipo de luz que emiten depende de los componentes gaseosos excitados.
La reaccin de combustin se define como aquella entre un elemento o compuesto y el
oxgeno, para formar ciertos productos de combustin. Para compuestos orgnicos formados
slo por carbono, hidrgeno y oxgeno, los productos son dixido de carbono y agua; sta
ltima puede ser vapor o lquido. Entonces, la cantidad de energa que se libera por mol de
hidrocarburo que se quema se conoce como calor de combustin.
Bibliografa:
Darrell D. Ebbing, Steven D. Gammon Qumica general Cengage Learning Editores, 2010.
74

Consultas

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL

Brayhan R. Snchez Zurita

Dra. Nelly Luna

Abril Agosto 2015

INTRODUCCIN LEY DE GASES

3. CARACTERISTICAS DE LOS GASES

Existen diversas leyes derivadas que relacionan la presin, el volumen y la temperatura

Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin

R = constante universal de los gases. 0,082 atmL/molK o 8,31 J/molK

T = temperatura (en Kelvin)

4.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES

4.1.1 Ley de Boyle y Mariotte

El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin que soporta (a temperatura y

Frmula: P1. V1= P2. V2

4.1.2 Ley de Charles

Es la relacin entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la presin es constante.

Frmula: V1 .T2 = V2 .T1

4.1.3 Ley Gay-Lussac

Es la relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es constante.

GAS IDEAL GAS REAL

El nmero de molculas es Un gas real, en cambio, es aquel con

Consiste en la salida de molculas gaseosas a travs de pequeas aberturas u orificios

La temperatura es un concepto que involucra valores positivos y negativos, la asociamos al

Existen tres escalas termomtricas conocidas y estas son:

ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL

LEY DE BOYLE Y CHARLES

Brayhan R. Snchez Zurita

Dra. Nelly Luna

Abril Agosto 2015

La ley dice que:

A temperatura constante, el volumen de una

Matemticamente se puede expresar as:

Donde k, es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes. Si la presin

Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

Sustituyendo nuestros datos.

Por lo que nuestro volumen final es de litros.

Al someter cierta masa de gas a presin constante y la temperatura en aumento, el volumen

La temperatura se mide en grados Kelvin, y el volumen en .

2. El volumen de una muestra de oxgeno es 2.5 litros a 50C Qu volumen ocupar el

50C + 273 = 323K

25C + 273 = 298 K

Reemplazando nuestros datos en la frmula.

ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL

LEY DE GAY LUSSAC Y DENSIDAD DE LOS GASES

Brayhan R. Snchez Zurita

Dra. Nelly Luna

Abril Agosto 2015

La ley de Gay-Lussac establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es directamente

45C + 273 = 318 K

125C + 273 =398K

DENSIDAD DE LOS GASES

La densidad de los gases crece al aumentar la presin y al disminuir la temperatura, y eso es

ESCUELA DE INGENIERA INDUSTRIAL

LEY DE DIFUSIN DE GASES

Brayhan R. Snchez Zurita

Dra. Nelly Luna

Abril Agosto 2015

Siendo las velocidades y las masas molares.

Llamemos M1 a la masa de las molculas de una especie y M2 a la masa de las molculas de

Pues la temperatura es la misma. Dividiendo miembro a miembro tenemos que:

Segn la ley de difusin de Graham

y las velocidades de difusin tienen la relacin 5.0: 1.0

PNe=XNe Pt=0,6072 atm=1,214 atm

PAr=XAr Pt=0,1012 atm=0,202 atm

PXe=XXe Pt=0,2922 atm=0,584 atm.

= (0,972 atm0,250 L)/(0,08206 (L atm)/(mol K)(273,15+26) K)