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Asignatura: BIOLOGA.

CORRECCIN DE LA EVALUACIN ESCRITA. Curso: 1 BGU A

Alumna: Dana Parrales Mero. Docente: Dra. Triana Jimbo Bello Mg.

Fecha: 18/10/2017. QUIMESTRE II- PRIMER PARCIAL

1-Preguntas Gua:

A. En la cadena respiratoria, qu tipo de gradiente genera el flujo de electrones y cul


es su finalidad?

RESPUESTA: Genera un gradiente electroqumico que se dirige al ATP sintasa para ah, luego
de la fosforilacin de Pi+ADP convierte cada par de H+ en 1ATP.

https://respiracioncelular.wordpress.com/cadena-respiratoria/

B. Qu relacin existe entre la fosforilacin oxidativa y la cadena de transporte de


electrones?

RESPUESRA: La mitocondria, en su membrana interna, es el lugar de la cadena


transportadora de electrones y de la fosforilacin oxidativa. El transporte electrnico
mitocondrial y la fosforilacin oxidativa son los mecanismos que utilizan los organismos
aerbicos para sintetizar ATP a partir de molculas orgnicas reducidas.

https://outreach.wikimedia.org/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa

C. En qu consiste y cules son las funciones de la cadena respiratoria?

RESPUESTA: Consiste en una serie de transportadores electrnicos, la mayora protenas


integrales de membrana, con grupos prostticos capaces de aceptar y ceder uno o dos
electrones. Su principal funcin es el trasporte coordinado de protones y electrones, para
producir energa en forma de ATP a partir de ADP y fosfato inorgnico.

http://www.neurowikia.es/content/caracter%C3%ADsticas-de-la-cadena-respiratoria

D. Cules son los componentes de la cadena respiratoria mitocondrial que transportan


protones (H+) y electrones (e-)?

RESPUESTA: El NAD+ y el FAD son los componentes que transportan electrones a travs de
cada complejo por el que pasan.

https://www.uv.es/marcof/Tema16

E. Cmo se llaman los citocromos en la cadena respiratoria mitocondrial que solamente


transportan electrones?

RESPUESTA: Los citocromos c, c1, b y a3.

https://es.slideshare.net/PaolaTorres34/mitocondria-y-cadena-respiratoria

2. Haga un diagrama de la cadena respiratoria mitocondrial, sealando los diferentes


complejos respiratorios que funcionan como bomba de protones.
https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/6-mitocondrias.php
Exposicin Oral: Dana Valentina Parrales Mero.
Objetivo: Indagar sobre el sndrome CPEO y exponer el tema haca mis
compaeros para obtener un mayor aprendizaje.

SNDROME DE OFTAMOPLEJA EXTERNA CRNICA


PROGRESIVA (CPEO).
La oftalmopleja externa progresiva crnica, tambin conocida por las siglas CPEO,
es una enfermedad mitocondrial que afecta principalmente a la movilidad ocular.

La oftalmopleja crnica se caracteriza por la debilidad progresiva de los msculos


oculares y del msculo elevador del prpado superior. La enfermedad se manifiesta
principalmente en los adultos, y puede estar totalmente aislada de manera
permanente. Sin embargo, en unos pocos casos se asocia con miopata esqueltica,
que afecta predominantemente a los msculos axiales o proximales, y que causa
fatigabilidad anormal e incluso debilidad muscular permanente. En este caso, la
afeccin se sigue denominando oftalmopleja externa progresiva aislada. Una gran
proporcin de oftalmoplejas crnicas se asocian con otros sntomas, lo que nos da
el patrn multisistmico de esta enfermedad. Los sntomas asociados son muy
diversos: signos neurolgicos (prdida de la audicin, retinopata, trastornos
cerebelosos, neuropata perifrica, etc.), trastornos endocrinos (diabetes,
hipogonadismo, hipoparatiroidismo, etc.), renales (insuficiencia renal, tubulopata,
etc.) y cardiacos (trastornos de la conduccin, miocardiopata, etc.). Algunas
asociaciones de sntomas nos permiten la identificacin de sndromes que presentan
oftalmopleja, como el de Kearns-Sayre o la encefalopata mioneurogastrointestinal
(MNGIE). Las causas de la oftalmopleja crnica son mltiples. La mayora de las
afecciones se deben a una enfermedad mitocondrial, pero la causa de la disfuncin
mitocondrial es variable (mutaciones puntuales, deleciones del DNA mitocondrial,
un gen nuclear alterado con efectos sobre el DNA mitocondrial, como es el caso de
la timidina-fosforilasa en MNGIE). Otras etiologas sugeridas son la miastenia
clsica, la distrofia oculofarngea y los sndromes miastnicos congnitos. Estas tres
afecciones provocan manifestaciones musculares aisladas sin trastornos
multisistmicos, mientras que los trastornos mitocondriales presentan tanto formas
estrictamente musculares como formasgeneralizadas y multisistmicas.
SNTOMAS:
Oftalmopleja.
Intolerancia al cansancio fsico.
CARACTERSICAS:
Depresin
Neupata perifrica.
Temblor.
Cataratas.
Ataxia.
SNDROME DE OFTAMOPLEJA EXTERNA
CRNICA PROGRESIVA (CPEO).
UNIDAD EDUCATIVA
STELLA MARIS

EXPOSICIN DE CALIFICACIN

BIOLOGA

Sndrome de Oftalmopleja externa crnica


progresiva.

ESTUDIANTE: PARRALES MERO


DANA VALENTINA.

CURSO Y PARALELO: 1 BGU A

DOCENTE: Dra. Triana Jimbo Bello Mg.

2017-2018