Professional Documents
Culture Documents
ELEKTROTEHNIKI FAKULTET
Duan S. Matijaevi
RADIJACIONI EFEKTI U
SUPERIZOLATORIMA
doktorska disertacija
Beograd, 2012
UNIVERSITY OF BELGRADE
Duan S. Matijaevi
RADIATION EFFECTS IN
SUPERINSULATORS
Doctoral Dissertation
Belgrade, 2012
Mentor: dr Milo Vujisi, docent Elektrotehnikog fakulteta Univerziteta u Beogradu
lanovi komisije:
Rezime
Nauna oblast:
Ua nauna oblast:
Abstract
Superinsulating state was experimentally observed for the first time only a couple
of years ago. The most important property of superinsulators, for their use in electrical
engineering, is the infinite electrical resistance. The superinsulating state can be viewed
as being dual to the superconducting one, with both states subsisting only below certain
critical values of the same three parameters: temperature, applied voltage, and magnetic
field strength. Possible applications of superinsulators are for cable insulation
(especially of superconducting cables that have to be cooled to low temperatures, at
which both the superconducting and the superinsulating state can exist), insulation of
galvanic elements (for reducing leakage current losses to a negligible level), and
insulation of components in integrated circuit technology (which could make dielectric
layers even thinner).
After surveying general characteristics of insulating materials and the properties of
the superconducting state, the dissertation provides a description of microscopic and
macroscopic characteristics of the superinsulating phase. A detailed review of radiation
effects in materials is included, depending on the type of radiation and the properties of
the medium it traverses. Special attention is given to the interaction of radiation with
insulating materials, emphasizing radiation damage in solid state insulators.
The principles of using Monte Carlo methods for simulating the passage of
radiation through matter are represented.
Results of numerical simulations of radiation effects in the analyzed
superinsulating films are presented. Simulated radiation transport included incident
radiation energy losses through ionization, phonon excitation, and atom displacement.
The conducted numerical simulation was linked to the theoretical model of the
superinsulating phase, taking account of all the specific traits of this state. It was noted
that all three modes of radiation energy deposition in superinsulators bring about either
transient or permanent changes of their properties. Radiation effects were considered
with respect to structural changes within the investigated films, as well as the changes
of electrical properties, such as the specific electrical resistance and the current-voltage
characteristic. Radiation-induced changes were compared for various types of radiation
and different superinsulating film thicknesses.
Investigation and analysis conducted in the dissertation suggest that for certain
energy ranges, fluence levels and types of radiation considerable effects in
superinsulators are to be expected, even at nanometer thickness. Based on the
conclusions about radiation effects in superinsulating films, methods for radiation
hardening of complex structures comprising these films are proposed in the dissertation.
Nauna oblast:
Ua nauna oblast:
1. UVOD............................................................................................................................ 1
2. SAVREMENI IZOLATORSKI MATERIJALI ............................................................ 3
2.1. Osobine vrstih izolatora ........................................................................................ 8
2.1.1. Relativna dielektrina permitivnost .................................................................. 8
2.1.2. Kompleksna dielektrina permitivnost ........................................................... 13
2.1.3. Faktor dielektrinih gubitaka .......................................................................... 14
2.1.4. Specifina elektrina otpornost ....................................................................... 18
2.1.5. Dielektrina vrstoa ...................................................................................... 21
2.2. Izolatori sa Kuperovim parovima ......................................................................... 26
2.2.1. Superprovodno stanje...................................................................................... 26
2.2.2. Dozefsonov spoj ............................................................................................ 31
2.2.3. Osobine izolatora sa Kuperovim parovima..................................................... 32
2.3. Superizolatori ....................................................................................................... 35
3. UTICAJ ZRAENJA NA FILMOVE IZOLATORSKIH MATERIJALA ................ 40
3.1. Interakcije zraenja sa atomima i molekulima ..................................................... 40
3.2. Gubitak energije zraenja pri prolasku kroz materijal.......................................... 48
3.3. Interakcija zraenja sa izolatorskim materijalima ................................................ 71
3.4. Radijaciona oteenja u vrstim izolatorima ........................................................ 72
4. NUMERIKA SIMULACIJA TRANSPORTA ZRAENJA KROZ
SUPERIZOLATORSKE FILMOVE .......................................................................... 79
4.1. Monte Carlo metoda simulacije prolaska zraenja kroz materijal ....................... 79
4.2. Generatori sluajnih brojeva................................................................................. 81
4.3. Rezultati numerikih simulacija dejstva zraenja na superizolatorske filmove ... 83
5. ANALIZA EFEKATA ZRAENJA U SUPERIZOLATORIMA............................ 111
5.1. Diskusija rezultata numerikih simulacija.......................................................... 111
5.2. Metode radijacionog ovravanja superizolatora ............................................. 115
6. ZAKLJUAK I PRAVCI DALJEG ISTRAIVANJA ............................................ 118
LITERATURA .............................................................................................................. 122
BIOGRAFIJA AUTORA .............................................................................................. 128
1. UVOD
1
U teorijskom delu rada izloene su fizike osobine superizolatroske faze, kao i
detalji interakcije zraenja sa izolatorskim materijalima u vrstom stanju.
Radijacioni efekti u superizolatorima analizirani su matematikim eksperimentima,
primenom Monte Carlo metoda simulacije. Jedinstvene fizike osobine
superizolatorskog stanja obuhvaene su modelom 2D niza Dozefsonovih spojeva.
Vrste zraenja i energetski opsezi u simulacijama odabrani su tako da predstavljaju
polja zraenja prisutna u svemirskim letelicama, na akceleratorskim i reaktorskim
postrojenjima, ili na odeljenjima nuklearne medicine i radioterapije, u kojima se oekuje
primena elektronskih komponenti koje e sadrati superizolatorske materijale. Uticaj
zraenja na superizolatore iskazan je kroz promene fizikih i elektrinih osobina
ispitivanih filmova. Razvijen je originalan model dejstva zraenja na karakteristike
superizolatora, kojim su obuhvaeni efekti uoeni u simulacijama. Na osnovu rezultata
numerikih eksperimenata odreene su vrednosti fluensa razliitih vrsta zraenja, kao i
apsorbovane doze u materijalima, pri kojima se oekuje pojava pojedinih radijacionih
efekata predvienih teorijskim modelom.
U zakljuku rada, ispitivani materijali uporeeni su sa stanovita budue primene u
radijacionim sredinama i predloeni mogui pravci daljeg istraivanja u ovoj oblasti.
2
2. SAVREMENI IZOLATORSKI MATERIJALI
3
elektrona) sa ista sva etiri kvantna broja (glavni, orbitalni, magnetni i spinski), a to
znai da kvantni nivoi valentnih elektrona atoma u kristalu moraju da se cepaju u cilju
poveanja broja dozvoljenih kvantnih stanja okarakterisanih razliitim kvantnim
brojevima. Meusobni razmak tako nastalih kvantnih nivoa je reda veliine 1022 eV,
to znai da se njihova diskretnost moe smatrati finom strukturom u odnosu na energije
karakteristine za atomske procese (reda veliine 10 eV i vie). Tako nastale oblasti
kvazikontinualnih energetskih stanja elektrona u kristalu nazivaju se energetske zone.
Unutar energetskih zona kristala elektroni se ponaaju kvazislobodno. To znai da
se oni lako pokreu spoljanjim toplotnim ili elektrinim poljem (takozvani
unutarzonski prelazi), uz ogranienja koja proistiu iz Paulijevog principa iskljuenja
(unutarzonski prelaz je nemogu ako vodi na zauzeto kvantnomehaniko stanje), i iz
dejstva periodinog elektrinog polja kristalne strukture. Ovi kvazislobodni elektroni
mogu da se tretiraju kao da su slobodni, sa efektivnom masom koja ukljuuje
specifinosti njihovog kretanja. U prvoj aproksimaciji moemo kvazislobodne elektrone
posmatrati kao slobodne elektrone energije:
p2 hk 2
E= = (2.1)
2 me 2 me
4
kroz kristal, to jest ne moe da postoji u njemu, jer se takav elektronski talas potpuno
reflektuje od kristala. Na osnovu toga moemo da zakljuimo da su talasni brojevi
/a, 2/a, ... zabranjeni za kvazislobodne elektrone u kristalu sa kubinom reetkom
parametara a, usled ega odgovarajui zonski spektar dobija izgled prikazan punom
linijom na slici 2.1. Oblasti vrednosti talasnog broja k pri kojima se energija elektrona
menja neprekidno, a na granicama doivljava prekid nazivamo Briluenove zone. Zbog
periodinosti kristala nije potrebno razmatrati strukturu i fenomene u svim Briluenovim
zonama, proto se sve mogu svesti na prvu Briluenovu zonu (/a < k < /a).
5
koja dejstvuje izmeu jona je dugodometna i neusmerena, to znai da svaki jon osea
dejstvo velikog broja drugih jona iz okoline. U nekim vrstim izolatorima (npr. SiO2),
kao i u veini vrstih poluprovodnih materijala, hemijska veza kojom su povezani atomi
je kovalentna. Za razliku od jonske, kovalentna veza je usmerena, zasiena i
kratkodometna, to znai da je prisutna samo izmeu pojedinih susednih atoma u
vrstom telu. Kovalentna veza se pojmovima kvantne mehanike opisuje kao preklapanje
elektronskih gustina dva interagujua susedna atoma, ime oni ostvaruju stabilne
elektronske konfiguracije najbliih plemenitih gasova sa po osam elektrona u
spoljanjoj elektronskoj ljusci. U obrazovanju kovalentne veze uestvuju iskljuivo
periferni (valentni) elektroni, jer su nii nivoi u potpunosti popunjeni elektronima i
stoga hemijski neaktivni. U vrstom telu se upravo elektroni koji sainjavaju kovalentne
veze nalaze u valentnoj energetskoj zoni. Kako su valentni elektroni lokalizovani
izmeu najbliih suseda, kovalentni vrsti materijali u istom stanju (bez neistoa i
primesa) slabo provode elektrinu struju [2].
Za praktina razmatranja, itava zonska struktura materije se moe svesti na
valentnu i provodnu zonu (slika 2.2). Elektroni u provodnoj zoni pod dejstvom
spoljanjih polja lako uestvuju u provoenju toplote i naelektrisanja. Razlika energija
dna provodne zone Ep i vrha valentne zone E naziva se energetski procep Eg = Ep E i
predstavlja fundamentalnu karakteristiku materijala.
Ep
Eg
Ev
6
valentnih nivoa. Elektroni se mogu lako, pod dejstvom spoljanjeg elektrinog polja,
premetati na susedne, vie nivoe, ostvarujui na taj nain elektrinu struju. Neprovodni
materijali su oni kod kojih je valentna zona sasvim popunjena, tako da spoljanje
elektrino polje ne predaje elektronima dovoljno energije, pa oni ne mogu da ostvare
meuzonske prelaze. Zbog toga su ovi materijali neprovodni pri uobiajenim
vrednostima spoljanjeg elektrinog polja. Dodatna klasifikacija neprovodnih materijala
vri se, takoe, na bazi energetskog procepa. Prema ovoj klasifikaciji, poluprovodnici
imaju energetski procep manji od 3,5 eV, a dielektrini ili izolatorski materijali vei od
3,5 eV.
Interakcija spoljanjeg elektrinog polja i materije se svodi na pomeranje
konstitutivnih naelektrisanih estica materije u pravcu polja. U sluaju da su neke od
konstitutivnih naelektrisanih estica materije slobodne (u smislu zonalne strukture
materije, ovaj uslov znai da postoje naelektrisane estice u provodnoj zoni), to jest da
se braunovski kreu kroz materiju, ovo pomeranje je makroskopsko, i njemu se vezane
konstitutivne estice materije suprotstavljaju sudarnim procesima. U sluaju da su sve
konstitutivne naelektrisane estice materije vezane, odnosno da osciluju oko stabilnih
ravnotenih poloaja, ovo pomeranje je mikroskopsko, i rezultuje stvaranjem dipola na
nivou strukturnih jedinica, to jest efektom poznatim pod imenom polarizacija. Ova dva
sutinski razliita odgovora materije na dejstvo spoljanjeg elektrinog polja javljaju se
istovremeno kod svih oblika materije [1].
Ako je za neki materijal dominantno usmereno kretanje slobodnih naelektrisanih
estica pod dejstvom spoljanjeg elektrinog polja, makroskopski se karakterie
veliinom poznatom pod imenom specifina elektrina otpornost (), koja predstavlja
koeficijent proporcionalnosti izmeu spoljanjeg elektrinog polja i gustine elektrine
struje. Takve materijale smatramo elektroprovodnim. Ako je za neki materijal
dominantan efekat polarizacije pod dejstvom spoljanjeg elektrinog polja,
makroskopski se karakterie veliinom poznatom pod imenom elektrina
susceptibilnost, koja predstavlja koeficijent proporcionalnosti izmeu gustine
polarizacije i spoljanjeg elektrinog polja. Takve materijale smatramo
elektroneprovodnim. Osnovna karakteristika dielektrika je njihova sklonost ka
polarizaciji pod dejstvom elektrinog polja, po emu se razlikuju od provodnika, kod
kojih elektrino polje dovodi do prenosa mase i energije.
7
Podela elektrinih materijala prema ponaanju u spoljanjem elektrinom polju se
bazira na vrednosti specifine elektrine otpornosti. Razlog za ovo lei u injenici da se
specifina elektrina otpornost lako odreuje i za provodne, i neprovodne materijale,
dok se elektrina susceptibilnost ne odreuje jednostavno za provodne materijale.
Vrednost specifine elektrine otpornosti je za provodne materijale izmeu 108 i 106
m, za poluprovodnike materijale izmeu 106 i 1010 m, i za dielektrine materijale
izmeu 106 i 1018 m. Vidimo da po drugom kriterijumu dolazi do preklapanja
vrednosti specifine elektrine otpornosti karakteristine za poluprovodnike i
dielektrine materijale, te je stoga kriterijum prema veliini energetskog procepa
pouzdaniji.
Q1 Q2
F (2.2)
r2
8
Uvoenjem konstante proporcionalnosti izraz (2.2) postaje:
1 Q1 Q2
F= (2.3)
4 0 r2
1 Q1 Q2
F= (2.4)
4 r2
Q0 = C0U (2.5)
Q =CU (2.6)
9
smanjuje u odnosu na njihovu brzinu u vakuumu r1/2 puta. Tako r za proizvoljni
izolator moe da se odredi merenjem talasnih duina elektromagnetnih talasa u tom
izolatoru i u vakuumu.
Relativna dielektrina konstanta moe da bude statika (u polju jednosmerne struje,
= 0) i dinamika (u polju naizmenine struje, > 0). Dielektrina permitivnost r ima
uglavnom pozitivnu vrednost, ali se kod frekventnih karakteristika r() mogu pojaviti
frekvencije na kojima relativna dielektrina permitivnost ima negativnu vrednost.
Takoe, r zavisi i od jaine elektrinog polja, a kod malog broja dielektrika zavisi i od
jaine magnetnog polja. Kod linearnih dielektrika pri veim vrednostima jaine
elektrinog polja moe da se javi nelinearna zavisnost r od elektrinog polja.
10
Kada je izmeu metalnih elektroda kondenzatora vakuum, jaina elektrinog polja
u kondenzatoru je:
E0 = (2.7)
0
E0
U0 = (2.8)
d
E
E= = 0 (2.9)
0r r
1
P = 1 (2.10)
r
D 0E + P (2.11)
11
za iji intenzitet vai:
D = (2.12)
0
P = 0 e E (2.13)
D = 0 r E (2.14)
e = 1 r (2.15)
P
r 1 = (2.16)
0 E
Di
= rij E j , i, j = 1, 2, 3, ... (2.17)
0
12
2.1.2. Kompleksna dielektrina permitivnost
dQ i t +
Ic = = I0 e 2 = i C0 U (2.18)
dt
Ig = g U (2.19)
I = Ig + Ic = (g + i C0) U (2.20)
13
Na osnovu postojanja ove dve vrste struje, moe se definisati kompleksna
dielektrina permitivnost:
= i (2.21)
C= C (2.22)
0
C0
I = i C U = (i + ) U = i C0 r U (2.23)
0
r = = r i r (2.24)
0
14
Na slici 2.5. uoavaju se tri karakteristine oblasti. U trenutku uspostavljanja
spoljanjeg elektrinog polja konstantne vrednosti, u dielektriku dolazi do naglog skoka
gustine struje (deo 1 krive j(t)). Nakon toga dolazi do laganog opadanja vrednosti
gustine struje (deo 2 krive j(t)). Na kraju gustina struje kroz dielektrik opada do neke
konstantne vrednosti, koja se zove struja zasienja (deo 3 krive j(t)). Ova pojava
objanjava se na sledei nain: deo 1 predstavlja brze procese polarizacije, u koje spada
elastina polarizacija; deo 2 predstavlja spore procese polarizacije, u koje spadaju
orijentaciona i Maksvel-Vagnerova polarizacija i, konano, deo 3 predstavlja
elektroprovodnost u dielektriku [2].
= (2.25)
2
15
odnosno tangens ovog ugla, koji predstavlja odnos gustine aktivne i reaktivne struje.
Tangens ugla naziva se faktor dielektrinih gubitaka:
ja
tg = (2.26)
jr
r
tg = = (2.27)
r
16
obzir sve procese koji se odigravaju u dielektriku realnog kondenzatora, njegova
ekvivalentna ema se moe prikazati kao na slici 2.7.
17
realni kondenzator se predstavlja emom na slici 2.9. Bez obzira koja se ekvivalentna
ema realnog kondenzatora usvoji, faktor dielektrinih gubitaka za posmatrani dielektrik
rauna se prema izrazu (2.26).
P
p= = E 2 0 r tg (2.28)
V
18
eliminiu. Povrinska elektrina otpornost predstavlja otpornost strujnog kola koje se
zatvara po povrini uzorka, pri emu se parazitne zapreminske struje eliminiu. Prema
tome, otpornost dielektrika se moe posmatrati kao paralelna veza unutranje otpornosti
i povrinske otpornosti [1,2].
Unutranja otpornost je karakteristika samog dielektrika, dok je povrinska
otpornost karakteristika granice izmeu dielektrika i dielektrinog medijuma koji ga
okruuje. Ova, veoma vana karakteristika za jednosmerni reim rada i spoljanju
ugradnju, odreuje se prema standardima, koji ukljuuju dielektrik, dielektrini
medijum i njegove parametre (hemijske uslove, temperaturu, itd).
Kondukciona struja Ic = U/R kroz dielektrini uzorak se, prema tome, sastoji od
zapreminske komponente Icv = U/Rv i povrinske komponente Icp = U/Rp:
I c = I cv + I cp (2.29)
1 1 1
= + (2.30)
R Rv R p
19
posledica ovakve, multiparametarske prirode povrinske specifine otpornosti vrstih
dielektrika, specifina otpornost se odreuje prema definisanim standardima, pod strogo
kontrolisanim laboratorijskim uslovima.
Da bi povrinska specifina otpornost dielektrinog materijala bila definisana,
posmatra se uzorak na ijoj se povrini, na rastojanju a, nalaze dve elektrode irine b,
kao to je prikazano na slici 2.10.
a
Rs = c (2.31)
b
pri emu c predstavlja povrinsku specifinu otpornost, koja je istih jedinica kao i
otpornost Rs. Prema izrazu (2.31), povrinska specifina otpornost se moe definisati
kao otpornost kvadrata bilo koje veliine po povrini uzorka, pod uslovom da se
otpornost meri izmeu naspramnih ivica kvadrata. Na osnovu ovakve definicije, mogao
bi se izvui zakljuak da se pri merenju povrinske specifine otpornosti uzorka mogu
upotrebiti elektrode bilo koje veliine i oblika. Meutim, treba naglasiti da je relacija
(2.31) tana ukoliko je a manje od b, odnosno ukoliko ne dolazi do pojave ivinih
efekata. Povrinska otpornost se, po pravilu, razmatra kao parametar iskljuivo vrstih
dielektrika, u zavisnosti od medijuma u kome se nalaze [1,2].
20
Velika specifina elektrina otpornost vrstih dielektrika uslovljena je malom
koncentracijom i pokretljivou slobodnih nosilaca naelektrisanja u njegovoj
unutranjosti i na njegovoj povrini. Unutranja specifina elektrina otpornost vrstih
dielektrika zavisi od mnogih parametara, od kojih su najvaniji: temperatura, vlaga,
struktura materijala, hemijski sastav, primese i jaina elektrinog polja. Tako se,
primera radi, poveanjem temperature smanjuje unutranja specifina elektrina
otpornost amorfnih dielektrinih materijala usled smanjenja viskoznosti, koja rezultuje
poveanjem pokretljivosti slobodnih nosilaca naelektrisanja u dielektriku. Unutranja
specifina elektrina otpornost vrstih dielektrika opada i sa poveanjem prisustva
vlage, poto dolazi do razlaganja neistoa (a ponekad i molekula osnovnog materijala)
na jone u vodi. Vlaga naroito utie na unutranju specifinu otpornost vlaknastih
vrstih dielektrinih materijala, tako to po povrini vlakana materijala obrazuje
provodne mostove. Unutranja specifina elektrina otpornost vrstih dielektrika zavisi
od hemijskog sastava, odnosno vrste neistoa i primesa u njemu. U jakim elektrinim
poljima, reda veliine 100 MV/m, dolazi do izraaja uee elektrona u obrazovanju
struje kroz vrsti dielektrik i Omov zakon prestaje da vai, poto unutranja specifina
otpornost poinje da zavisi od elektrinog polja prema izrazu:
v = v 0ebE (2.32)
21
proboj dielektrika. U praksi se dielektrina vrstoa odreuje eksperimentalno, tako to
se dielektrik, izmeu elektroda koje obezbeuju pseudohomogeno elektrino polje,
optereuje sporo rastuim jednosmernim naponom dok se ne desi proboj. U praksi se
esto koristi pseudohomogeno elektrino polje, da bi se izbegli ivini efekti. Za
uspostavljanje pseudohomogenog polja najee se koriste elektrode profila Rogovskog,
koje pri odreenom meuelektrodnom rastojanju svojom konturom prate liniju
potencijala na kojoj se nalaze. Tako definisana dielektrina vrstoa se odnosi iskljuivo
na trenutni proboj, odnosno isto elektrini proboj dielektrinih materijala.
Do proboja dielektrika dolazi kada se intezitetom ili trajanjem spoljaenjeg
elektrinog polja u njemu pokrenu provodni mehanizami. Tako nastaje trenutni ili
odloeni proboj dielektrika. Do odloenog proboja dielektrika moe da doe samo u
sluaju kada je on u vrstom ili tenom agregatnom stanju. U sluaju dielektrika u
vrstom agregatnom stanju, ova vrsta proboja je povezana sa procesom zagrevanja
materijala dejstvom elektrinog polja, pa je u pitanju termiki proboj.
Proboj vrstih dielektrika zasniva se na mehanizmu spoljanje i unutranje
autoemisije. To je proces pri kojem, pod dejstvom elektrinog polja emisionim i
jonizacionim putem biva formirana kritina vrednost gustine elektrine struje kroz
dielektrik, nakon ega sledi njegov proboj.
Jedan od najvanijih faktora pri razmatranju proboja vrstih tela je injenica da je
nemogue proizvesti idealan vrsti materijal. Uzorci vrstog materijala, pored ostalih
strukturnih nepravilnosti, sadre gasne upljine u svojoj unutranjosti, kao i razne
topografske nepravilnosti na povrinama. Pored toga, oni u praksi imaju male, ak
mikroskopske, zapremine od druge faze istog materijala ili neistoa drugih materijala.
Sve to prouzrokuje da je isto teorijski pristup fenomenu proboja vrstog dielektrika,
baziran na uzorku idealne strukture, neprimenljiv. Meutim, prouavanje
mikroskopskih mehanizama elektrinog pranjenja u vrstom telu, na osnovu zonalne
(elektronske) teorije vrstog tela, prua uvid u primarne (elektrine) procese elektrinog
proboja vrstih dielektrika. Superponiranjem tih primarnih procesa sa sekundarnim
procesima, neelektrine prirode (temperatura, pritisak, hemijske reakcije), uz
uvaavanje realne, kompozitne, strukture vrstog tela, omoguava sagledavanje
mehanizma proboja vrstih dielektrika.
22
Sa stanovita elektrinih procesa, vrsto telo se moe posmatrati kao skup
potencijalnih barijera Kulonovog tipa oko jonizovanih centara (vorita), koji se
ponavljaju periodinou njegove kristalne strukture. Proticanje struje kroz njih se
odvija elektronskom i jonskom komponentom.
Elektroni u vrstom dielektriku mogu da nastanu hladnom elektronskom emisijom,
termoelektronskom emisijom i jonizacijom neistoa. Tako nastali elektroni prelaze
preko potencijalnih barijera, to uslovljava zavisnost pretprobojne struje od napona.
Prelaz elektrona preko potencijalnih barijera odvija se skokovito od jednog centra do
drugog, ili driftovanjem sa vektorom brzine u pravcu polja superponiranog sluajnom
termikom kretanju. Srednja vrednost brzine elektrona proporcionalna je pokretljivosti
elektrona, a obrnuto proporcionalna koncentraciji centara. Joni u vrstom dielektriku
nastaju hemijskim, termikim ili sudarnim procesima. Oni se kreu sa jednog mesta na
drugo, savlaujui potencijalnu barijeru. Jonska komponenta u pretprobojnoj struji
vrstog tela je izrazito temperaturno zavisna. Pored gubitaka energije jona usled
pokretljivosti, javljaju se i dielektrini gubici, koji se menjaju sa temperaturom
proporcionalno faktoru gubitaka tg.
Od prateih efekata proticanja pretprobojne struje kroz vrsti dielektrik, najvanije
je poveanje temperature. Poveanje temperature nastaje usled sudara elektrona i jona
sa kristalnom strukturom, i usled varnienja u gasnim depovima unutar dielektrika.
Tako generisana toplota se delimino gubi provoenjem, a delimino se apsorbuje, to
poveava pretprobojnu struju.
Na slici 2.11. su prikazane pojedine faze elektrinog proboja vrstih dielektrika. To
su: a) poetno stanje - slobodni nosioci naelektrisanja u elektrodama i vezani nosioci
naelektrisanja u dielektriku; b) poetak spoljanje i unutranje autoelektronske emisije;
c) pojava slobodnih elektrona i jona u dielektriku, i d) formiranje provodnog kanala
emisionim procesima i procesima udarne jonizacije.
Kretanje estica usled proticanja provodne struje i polarizacionih efekata dovode,
nakon dueg naponskog naprezanja, do zagrevanja dielektrinog materijala. Nastala
toplota se odvodi iz zagrejanog materijala, to rezultuje pojavom nehomogenog
temperaturnog polja u njemu. Na taj nain se mogu javiti lokalna poveanja provodne
struje (odnosno struje termikih gubitaka), to pozitivnom povratnom spregom
uslovljava dalje lokalno poveanje temperature. Ako je ukupna snaga takvih lokalnih
23
gubitaka jednaka odvedenoj toploti iz dielektrika, smatra se da se ona nalazi u stabilnoj
toplotnoj radnoj taki. Meutim, ako je ukupna snaga lokalnih gubitaka vea od
odvedene toplote iz dielektrika, dolazi do porasta temperature i do toplotnog proboja
izolatora.
24
Model toplotnog proboja vrstog dielektrinog materijala se formira posmatranjem
tog materijala kao dielektrika ploastog kondenzatora na konstantnoj temperaturi T, pri
temperaturi okoline T0. Za manja meuelektrodna rastojanja, vrednost toplotnog
probojnog napona U raste proporcionalno korenu meuelektrodnog rastojanja i u prvoj
aproksimaciji ne zavisi od temperature.
25
unutranjeg pranjenja, d) formiranje strukture grana od spojenih parazitnih upljina, i
e) premoenje dielektrika jednom od grana, uz formiranje provodnog kanala.
26
Meutim, 1986. godine otkrivena je nova klasa visoko-temperaturskih
superprovodnih keramika, za koje je vrlo brzo ustanovljeno da mogu da imaju kritine
temperature oko 100 K, zbog ega se mogu hladiti tenim azotom (77,3 K), znatno
jeftinijim od tenog helijuma.
Pored skokovitog opadanja specifine elektrine otpornosti na nulu (slika 2.14),
uoeno je da pri T < TC superprovodnik smeten u spoljanje magnetno polje istiskuje iz
sebe magnetni fluks. Na slici 2.15.a) prikazan je provodnik u obinom, a na slici 2.15.b)
u superprovodnom stanju. Ova pojava se naziva Majsnerov efekat, prema nauniku koji
ju je otkrio 1933. godine, i objanjava se indukovanjem povrinskih superprovodnih
struja koje svojim poljem ponitavaju spoljanje [3].
B B
a) Provodnik b) Superprovodnik
T 2
H C (T ) = H C (0) 1 , T << TC (2.25)
TC
27
gde je HC(0) kritino magnetno polje superprovodnika na T = 0 K. Zavisnost iz
jednaine (2.25) je grafiki ilustrovana na slici 2.16.
28
Superprovodno stanje iezava i ako struja u superprovodniku dostigne neku
kritinu povrinsku gustinu JCS. Ona zavisi od prirode i geometrije uzorka i povezana je
sa kritinom vrednou polja HC. Superprovodnost se razruava ako magnento polje
koje stvara struja u superprovodniku dostie kritinu vrednost na povrini uzorka.
Najvee do sada dobijene kritine gustine struje su oko 2000 A/mm2.
a) b)
Mehanizam pojave superprovodnosti postao je jasan tek pola stolea posle otkria
superprovodnosti, kada su Bardin (Bardeen), Kuper (Cooper) i rifer (Schrieffer)
objavili svoju teoriju (BCS teorija) [4]. Prva indikacija za prirodu superprovodnosti
dobijena je otkriem izotopskog efekta, saglasno kome razni izotopi jednog te istog
metala imaju razliite kritine temperature Tc , pri emu je ispunjena zavisnost:
TC M = const (2.26)
Na taj nain postalo je jasno da jonska reetka provodnika (mase jona M) aktivno
uestvuje u formiranju superprovodnog stanja. Teorijska analiza je pokazala da
interakcija izmeu elektrona i vibracija reetke (fonona) moe da izazove dopunsku
interakciju meu elektronima. Pri odreenim uslovima, ova interakcija dovodi do
uzajamnog privlaenja elektrona. Ukoliko ova privlana interakcija nadmauje odbojnu
29
kulonovsku, u provodniku nastupa efektivno privlaenje elektrona i kao posledica
superprovodno stanje.
Prema BCS teoriji, koja je primenljiva samo na niskotemperaturne
superprovodnike I vrste, pri veoma niskim temperaturama prolazak elektrona kroz
kristalnu reetku dovodi do krivljenja (savijanja) reetke prema elektronima, to stvara
paket fonona. Ovi fononi formiraju kanal pozitivnog naelektrisanja u oblasti krivljenja
kristalne reetke, koji privlai drugi elektron ka toj oblasti, u procesu zvanom stvaranje
parova posredovano fononima. Parovi elektrona stvoreni ovim procesom su poznati kao
Kuperovi parovi. Utvreno je da se elektronski par obrazuje lako ako su elektroni ne
samo suprotnih spinova (tako da je ukupni spin Kuperovog para jednak nuli), ve i
impulsa. Ovakvo objanjenje stvaranja elektronskog para je uproeno, s obzirom da su
u stvarnosti elektroni unutar parova nalaze na rastojanjima oko 1000 puta veim od
meuatomskih rastojanja. Ovo ukazuje na injenicu da je superprovodnost
makroskopski kvantnomehaniki efekat, gde se kvantnomehanike interakcije
rasprostiru na makroskopska rastojanja. Veina superprovodnika za koje se veruje da su
pokriveni BCS teorijom su metali i metaloidi, koji se pri sobnoj temperaturi ponaaju
kao provodnici [3,4].
Jednoelektronski
pobueni
nivoi
Osnovno dvoelektronsko
stanje
30
procep (T) monotono opada sa porastom temperature poev od (0) i pri T = TC
iezava ((TC) = 0), kada dolazi do nestanka superprovodnog stanja. Kao posledica
postojanja energetskog procepa , razruenje superprovodnog ureenja moe da nastane
izlaganjem superprovodnog materijala jonizujuem zraenju energije vee od 2.
S obzirom da Kuperovi parovi poseduju nulti totalni spin, oni predstavljaju bozone,
tj. potinjavaju se Boze-Ajntajnovoj statistici. Takve estice imaju svojstvo da se,
ispod neke temperature TC, "kondenzuju" na najniem energetskom nivou (u osnovnom
stanju), pri emu to ih je vie na tom nivou to je tee bilo koji od njih pobuditi iz tog
stanja. Ta pojava naziva se Boze-kondenzacija. Svi parovi u kondenzatu opisuju se
jednom talasnom funkcijom od jedne prostorne promenljive (r). Elektrina struja
takvog kondenzata je superprovodna (bezdisipativna), jer je bilo kojoj estici
kondenzata prilino teko da se raseje na primesnom atomu ili nekom drugom defektu
kristalne reetke, poto se tome opiru sve ostale estice kondenzata. ematski prikaz
energetskih nivoa superprovodnika dat je na slici 2.18. Sva parna stanja nalaze se
kondenzovana na nivou koji karakterie osnovno stanje superprovodnika. Nespareni
elektron ne moe da se nalazi na tom nivou i mora da zauzme prvi nezauzeti
jednoelektronski nivo. Pri razruenju superprovodnog para, oba elektrona moraju da se
pobude na dozvoljene jednoelektronske nivoe, za ta je neophodan utroak energije vei
od 2 [3,4].
31
Slika 2.19. Temperaturska zavisnost kritinog magnetnog polja
superprovodnika.
I s ( ) = I c sin( ) (2.27)
32
eksperimentom i putem simulacija, da se ova izolatorska faza odlikuje granularnom
strukturom, sainjenom od superprovodnih "ostrva" sa lokalizovanim Kuperovim
parovima, koja se rasprostiru kroz matricu normalnog, nesuperprovodnog materijala.
Mehanizam obrazovanja ovih ostrva jo uvek nije detaljno razjanjen i trenutno postoji
vie alternativnih teorijskih modela koji ga opisuju. Pod odgovarajuim uslovima,
lokalizacija Kuperovih parova unutar ostrva odvija se spontano u materijalu, kao
posledica poveane neureenosti. Fenomen prelaska superprovodnih materijala u
izolatorsko stanje se stoga esto tretira kao fazni prelaz izazvan neureenou [5-8].
Granularnu strukturu izolatora sa Kuperovim parovima mogue je predstaviti
dvodimenzionalnim nizom Dozefsonovih spojeva. To je sistem koji se sastoji od
superprovodnih ostrva malih dimenzija, od kojih je svako povezano sa susednim
ostrvima putem Dozefsonovih slabih veza (slika 2.20). Spoj izmeu svaka dva susedna
ostrva okarakterisan je Dozefsonovom energijom veze:
EJ = Ic/(2e) (2.28)
gde je Ic kritina struja Dozefsonovog spoja. Pored energije veze, spoj odlikuju jo i
energije naelektrisavanja Ec i Ec0, koje se respektivno odnose na kapacitivnost izmeu
ostrva i kapacitivnost prema uzemljenju (supstratu). Energija naelektrisavanja Ec
predstavlja energiju koju je potrebno uloiti da bi se jedan Kuperov par premestio sa
jednog ostrva na susedno [9-12].
33
2
34
R exp c (2.29)
k BT
L
c = Ec ln (2.30)
d
C
Ctot = (2.31)
ln N
gde je C ~ e2/Ec kapacitivnost jednog spoja, a N ukupan broj spojeva u 2D nizu [21,22].
2.3. Superizolatori
35
Tunelovanje kroz mezoskopske spojeve1, kakvi se javljaju izmeu ostrva u 2D nizu
Dozefsonovih spojeva, zahteva razmenu energije izmeu nosilaca naelektrisanja koji
tuneluju i neke vrste eksitacionih modova, kako bi se ostvarila kompenzacija razlike
poloaja energetskih nivoa na razliitim stranama spoja. Na temperaturama
karakteristinim za izolatorsko stanje sa Kuperovim parovima, prenos naelektrisanja
praen je dvostepenom razmenom energije. Tunelujui Kuperovi parovi najpre stvaraju
parove elektron-upljina, koji slue kao okruenje sa kojim struja tunelovanja
razmenjuje energiju. Primljenu energiju elektronsko-upljinsko okruenje potom
postupno predaje fononima. Na skali dimenzija karakteristinoj za granularnu strukturu
izolatora sa Kuperovim parovima, kulonovska interakcija poprima logaritamsku
zavisnost od rastojanja meu naelektrisanjima [23,27,36-41].
Na ekstremno niskim temperaturama, niim od TSI, ova kulonovska interakcija ini
da okruenje nevezanih elektrona i upljina doivljava BKT (Berezinskii-Kosterlitz-
Thouless) fazni prelaz. Ovim se u energetskom spektru elektrona i upljina stvara
energetski procep koji spreava prenos energije Kuperovih parova na elektronsko-
upljinsko okruenje i na taj nain onemoguava proticanje struje tunelovanja
Kuperovih parova [42-46].
U superizolatorskoj fazi, temperaturska zavisnost elektrine otpornosti postaje
duploeksponencijalna:
E
R exp c exp c (2.32)
Ec 2 k BT
( eV ) 2 E
I = I c exp c exp c (2.33)
Ec c 2 k BT
1
Mezoskopski sistemi su tipino dimenzija izmeu 100 i 1000 nm.
36
a) b)
I [A]
V [mV] V [V]
37
strujno-naponske karakteristike za titanijum nitrid na temperaturi T = 20 mK, pri
promeni magnetne indukcije od 1,35 T do 2,65 T. Mogue je uoiti da se kritina
vrednost magnetnog polja za titanijum dioksid nalazi izmeu 2,05 T i 2,15 T. Za
magnetne indukcije vee od ove strujno-naponske karakteristike imaju oblik koji
svedoi o postojanju termiki aktivirane otpornosti.
I [A]
V [V]
a) b)
38
Dualnost superprovodnog i superizolatorskog stanja prikazana je faznim
dijagramima na slici 2.24, u prostorima koordinata (B,T,I) i (B,T,V), respektivno. Oba
kolektivna stanja zauzimaju oblasti niskih vrednosti odgovarajuih fizikih veliina. U
oba sluaja se kao fizike veliine koje odreuju odrivost posmatranog stanja
pojavljuju magnetno polje i temperatura, dok je trea relevantna veliina u sluaju
superprovodnika struja, a za superizolatore napon. Temperaturska zavisnost kritinog
polja superizolatora BSI analogna je zavisnosti drugog kritinog polja superprovodnika
Bc2 od temperature, s obzirom da je TSI ~ /kB ~ Tc.
Analogije izmeu superprovodnog i superizolatorskog stanja mogu se uoiti i kada
se razmatraju Dulovi gubici. Snaga Dulovih gubitaka P = IV je nula u oba ova stanja.
Dok je odsustvo Dulovih gubitaka u superprovodniku posledica bezdisipativnog
proticanja struje i odsustva pada napona, kod superizolatora ovih gubitaka nema pri
naponima V < VT zahvaljujui odsustvu struje [14,51].
39
3. UTICAJ ZRAENJA NA FILMOVE IZOLATORSKIH
MATERIJALA
40
Neelastini sudari sa elektronskim omotaem izolovanog atoma ili molekula,
odnosno sa elektronima u valentnoj zoni kristala, dovode do eksitacije (pobuivanja
elektrona u omotau u vie energetsko stanje, odnosno unutarzonskog prelaza) ili
jonizacije (odvajanja elektrona od atoma ili molekula, odnosno prelaska iz valentne u
provodnu zonu kristala).
U sredinama koje imaju molekularni sastav, eksitacija moe da dovede do
disocijacije (raskidanja) hemijskih veza, jer su energije potrebne za disocijaciju veza po
pravilu nie od energija jonizacije molekula. Rezultat disocijacije hemijskih veza moe
da bude obrazovanje radikala - hemijski reaktivnih molekularnih fragmenata sa
neuparenim elektronima.
Za gasovite sredine definie se srednja energija koja se utroi u gasu po jednom
stvorenom jonskom paru. Ona se oznaava sa W i nalazi kao kolinik poetne kinetike
energije estice (za koju se smatra da se u celosti troi u gasu) i srednjeg broja
osloboenih naelektrisanih estica jednog znaka (jona ili elektrona): W =E/N. Zbog
postojanja drugih mehanizama, pored jonizacije, putem kojih zraenje gubi energiju u
gasu, kao to su pobuivanje elektrona na vii energetski nivo ili vibraciono
pobuivanje molekula, W je vea od energije veze elektrona u atomu/molekulu gasa.
Prema definiciji, N ukljuuje i jone koje stvori zakono zraenje, kao i jone koje stvore
druga sekundarna zraenja emitovana od strane primarnih i sekundarnih naelektrisanih
estica. Sma primarna naelektrisana estice se ne ubraja u N.
W gotovo da ne zavisi od energije upadne estice ukoliko je njena brzina vea od
brzine perifernog elektrona u atomskom omotau. Za beta estice, koje su brze, naeno
je da za energije iznad nekoliko keV-a W ostaje priblino konstantna. Kod alfa estica,
koje su sporije, konstantnost W pojavljuje se tek na energijama iznad nekoliko MeV-a.
Na niim energijama beta i alfa estica W raste, jer relativna verovatnoa jonizacije
opada u odnosu na ostale procese. Na dovoljno visokim energijama zraenja, energija
jonizacije ima priblino istu vrednost za sve vrste zraenja. Tako, na primer, alfa i beta
estice energije 4 MeV imaju priblino isto W.
Atom u ijem omotau je neki elektron pobuen, ili iz kog je elektron izbaen
jonizacijom, spontano se vraa ka energetski najstabilnijem stanju, to predstavlja
proces deeksitacije (relaksacije). Ako je eksitiran periferni elektron, on sm se vraa
nazad i pri tome emituje razliku energije u vidu niskoenergetskog fotona. Ako je
41
eksitacijom ili jonizacijom upranjeno mesto u unutranjosti omotaa, ono moe da se
popuni elektronom iz susedne ili neke bliske ljuske, pri emu se emituje karakteristini
X-zrak, a upranjeno mesto seli ka periferiji. X-zrak moe da preda svoju energiju
nekom od elektrona sa viih nivoa i da ga izbaci iz atoma sa kinetikom energijom
jednakoj razlici energije X-zraka i energije veze nivoa. Ovakvi elektroni nazivaju se
Auger-ovi (Oeovi) [53].
Prolazom kroz poluprovodnik ili dielektrik, jonizujue zraenje dovoljne energije
moe da stvara parove elektron-upljina (e- parove), kao i da raskida hemijske veze
izmeu atoma. Srednja energija potrebna za nastanak para e- u poluprovodniku iznosi
~ 3 eV, a u dielektriku ~ 20 eV, i analogna je energiji W izolovanih atoma u gasu. Ova
energija je 2-3 puta vea od irine energetskog procepa Eg, jer se prenos energije
zraenja na materijal odvija i drugim mehanizmima, kao to su unutarzonsko
pobuivanje elektrona, vibraciono pobuivanje kristalne reetke (rasejanja na fononima)
i rasejanja na jezgrima. Energetski procep silicijuma je Eg = 1,1 eV, dok je srednja
energija za nastanak e- para 3,6 eV. Za silicijum-dioksid (SiO2), energetski procep je
Eg = 9 eV, dok je srednja energija za nastanak e- para 18 eV.
Neelastine interakcije sa elektronima koje doivljavaju gama zraci su fotoefekat i
Compton-ovo rasejanje.
Fotoelektrini efekat predstavlja apsorpciju fotona, koji svu svoju energiju
predaje elektronu, izbacujui ga iz elektronskog omotaa atoma ili molekula sa
kinetikom energijom:
Eke = h Ev (3.1)
42
rastvore supstanci, u kojima se atomi i molekuli nalaze kao relativno nezavisni entiteti.
Kada je energija upadnog fotona nia od energije veze elektrona, rezultat interakcije
fotona sa elektronom u omotau moe da bude pobuivanje elektrona na vii energetski
nivo. Kada je energija fotona vea od Ev, fotojonizacija i fotoeksitacija se odvijaju u
kompeticiji, svaka sa odreenom verovatnoom zavisnom od energije fotona.
U neprovodnim kristalima (poluprovodnicima i dielektricima), elektron koji
apsorbuje foton dovoljne energije prelazi iz valentne u provodnu zonu, ime nastaje par
elektron-upljina. Razlika energije apsorbovanog fotona i irine energetskog procepa
pojavljuje se u vidu kinetiih energija elektrona i upljine u materijalu.
U metalima (provodnicima), fotoapsorpcija moe da se odvija putem untarzonskog
pobuivanja elektrona u polupopunjenoj provodnoj zoni. Zahvaljujui visokoj
koncentraciji kvazislobodnih elektkrona u metalima, kod ovih materijala fotoapsorpcija
moe da dovede i do iskakanja elektrona iz materijala, to se naziva povrinkim
fotoelektrinim efektom i opisuje energetskom relacijom:
h Eke + Wi (3.2)
gde je Wi izlazni rad materijala, koji kod metala uglavnom potie od elektrostatikog
privlaenja izmeu elektrona koji naputa materijal i naelektrisanja koje taj elektron
indukuje pri povrini. Iz jednaine (3.2) sledi da je kinetika enerija elektrona koji
naputa materijal Eke h Wi, jer elektron deo energije koju stekne apsorpcijom
fotona troi u sudarima prolazei kroz materijal. Unutarzonska eksitacija i povrinki
fotoelektrini efekat kao vidovi apsorpcije fotona dominantni su u niskoenergetskog
oblasti (~ eV), koja odgovara vidljivoj i ultraljubiastoj svetlosti.
Compton-ov efekat je rasejanje gama fotona na elektronu. Rezultat Compton-ovog
rasejanja je pojava uzmaklog elektrona, koji sa rasejanim zrakom deli njegovu
prvobitnu energiju (h = h' + Eke). Pri tome se energija veze elektrona u atomu
(odnosno irina energetskog procepa, u sluaju kristala) zanemaruje u odnosu na
energiju upadnog fotona, to znai da se elektron pre sudara tretira kao slobodan i
mirujui. Izraz za kinetiku energiju elektrona nakon rasejanja je:
(1 cos )
Eke = h h ' = h (3.3)
1 + (1 cos )
43
gde je = h/m0c2, a ugao pod kojim se foton raseje u odnosu na upadni pravac.
Maksimalna kinetika energija koju elektron moe da stekne odgovara eonom
rasejanju, kada se foton rasejava unatrag, odnosno pod uglom od = 180:
2
Eke, max = h (3.4)
1 + 2
d r02 1 2 2 (1 cos )2
= 1 + cos + (3.5)
d 2 [1 + (1 cos )]2 1 + (1 cos )
Pozitron koji nastane proizvodnjom para ili + raspadom jezgra ubrzo se anihilira
(ponitava) sa nekim od vezanih elektrona u materijalu, pri emu nestankom pozitrona i
vezanog elektrona nastaju dva anihilaciona fotona. Anihilacija se najee deava
2
Klasnini radijus elektrona nalazi se kao poluprenik elektrona zamiljenog u vidu sfere unutar
koje je ukupno naelektrisanje e homogeno raspodeljeno po zapremini, uz pretpostavku da je
energija mirovanja elektrona m0c2 jednaka (srazmerna) elektrostatikoj energiji takve sfere.
44
nakon to pozitron u sudarima i/ili emisijom zakonog zraenja izgubi najvei deo
kinetike energije (slika 3.1). Usporeni pozitron privlai elektron i sa njim formira
pozitronijum, sistem slian vodonikovom atomu u kom elektron i pozitron orbitiraju
oko zajednikog centra mase. Pozitronijum opstaje kratko, oko 1010 s, pre nego to
se elektron i pozitron ponite.
Slika 3.1. Prikaz tipine istorije pozitrona, od nastanka u + raspadu, preko gubitka
energije u sudarima i/ili zakonim zraenjem, do anihilacije sa elektronom.
je neutrino koji se takoe emituje pri + raspadu.
3
Pozitron je antiestica elektrona, te stoga imaju iste energije mirovanja m0c2 = 511 keV.
45
spreavajui ih da dospeju unutar dometa nuklearnih sila. Zbog toga su nuklearne
reakcije izazvane ovim esticama veoma retke - mikroskopski preseci za njihovo
odvijanje su oko tri reda veliine manji od preseka za neutronske nuklearne reakcije.
Pri dovoljno visokim energijama, protoni i alfa estice mogu dovesti do nuklearnih
reakcija, iji se tok opisuje modelom sloenog jezgra. Kao proizvod ovih nuklearnih
reakcija mogu se javiti neutroni i/ili gama fotoni.
U sluaju da je emisija neutrona energetski mogua, ona predstavlja najverovatniji
ishod nuklearnih reakcija izazvanih protonima i alfa esticama, to se objanjava
postojanjem kulonovske barijere koja spreava emisiju naelektrisanih estica iz
sloenog jezgra. Pri energijama protona ili alfa estica veim od 10 MeV, sloeno
jezgro moe da emituje vie od jedne estice. Primeri ovakvih reakcija su (p,2n) i
(,2n).
Mikroskopski preseci reakcija (d,n) i (d,p) izazvanih deuteronima (jezgrima
deuterijuma 2H) su znatno vei od preseka za sline reakcije izazvane drugim
naelektrisanim esticama i samerljivi su sa presecima neutronskih reakcija.
Najee fotonuklearne reakcije, izazvane gama fotonima, su (,n), (,p) i (,).
One su sve endoergine (imaju negativnu Q-vrednost) i mogue su kada je energija
fotona vea od energije separacije odgovarajue izlazne estice.
Neutroni, zahvaljujui odsustvu naelektrisanja, ne oseaju odbojnu silu jezgra i u
stanju su da izazovu nuklearne reakcije i pri veoma niskim energijama. Dominantan tip
neutronske nuklearne reakcije zavisi od energije upadnih neutrona, koja moe biti u
opsegu od nekoliko eV do vie desetina MeV.
Najvaniji tipovi neutronskih reakcija su neelastino rasejanje (n,n'), radijativna
apsopcija (n,), transmutacioni procesi sa emisijom naelektrisane estice (n,) i (n,p),
reakcije sa proizvodnjom neutrona (n,2n) i (n,np), i fisija. Mikroskopski preseci za
veinu ovih reakcija imaju rezonantne pikove koji odgovaraju pobuenim nivoima
novonastalog jezgra [55].
Elastino rasejanje naelektrisane estice na takastom nepokretnom jezgru naziva
se Rutherford-ovim rasejanjem. Do Rutherford-ovog izraza za diferencijalni presek
(d/d):
46
2 2
d ( ) 1 Z1 Z2 e 1
= (3.7)
d 4 80 E sin 4
2
d d
= 1 2 sin 2 (3.8)
d Mott d Rutherford 2
d d 2
= F ( q2 ) (3.9)
d d Mott
1 r rr r
F ( q2 ) = i q r /h
( r ) e dr (3.10)
Ze V
r
pri emu se integracija vri po ukupnoj zapremini jezgra V, dok q prestavlja promenu
impulsa projektila.
47
Za nerelativistiko razmatranje elastinog sudara sa jezgrom, koje je primenjivo na
teke naelektrisane estice i neutrone, dobija se da je energija E koju projektil mase mp
i kinetike energije Ekp predaje jezgru mase M:
4 mp M
E = 2
cos2 Ekp (3.11)
(m p + M )
gde je ugao pod kojim jezgro uzmakne u odnosu na upadni pravac projektila u
laboratorijskom sistemu. Maksimalan prenos energije deava se pri eonom sudaru,
kada je = 0, odnosno cos2 = 1.
Za elektrone su relativistiki efekti izraeniji, jer su zbog male mase mogue velike
brzine, odnosno vrednosti odnosa = v/c vee od 0,9. Aproksimativni relativistiki
izraz za energiju koju elektron predaje jezgru pri elastinom rasejanju, uz pretpostavku
da vai M >> me, je:
2 Eke ( Eke + 2 me c 2 )
E = 2
cos2 (3.12)
Mc
gde je M masa jezgra, Eke kinetika energija upadnog elektrona, me njegova masa
mirovanja, ugao pod kojim jezgro uzmakne u odnosu na upadni pravac elektrona u
laboratorijskom sistemu. I ovde je, kao za teke estice, prenos energije najvei pri
eonom sudaru ( = 0) [55,56].
U teke naelektrisane estice ubrajaju se mioni, pioni, proton, alfa estica, deuteron
i triton, dok su lake naelektrisane estice elektroni i pozitroni. Razmatranja gubitka
energije tekih naelektrisanih estica i izrazi koji iz njih slede primenljivi su i na teke
jone (jone litijuma i teih elemenata).4 Gubitak energije tekih i lakih naelektrisanih
4
Prolazak visokoenergetskih tekih jona kroz materijal, pored gubitka energije u sudarima sa
elektronima, prate i neki dodatni efekti, kao to je izmetanje atoma reetke.
48
estica pri prolasku kroz materijal odvija se na donekle razliite naine i tretira se
zasebno [52,57].
Sudari tekih naelektrisanih estica sa elektronima u atomu imaju velik
mikroskopski presek ( = 1017 - 1016 cm2). Verovatnoa jonizacije najvea je za slabo
vezane periferne elektrone i opada prema unutranjim slojevima elektronskog omotaa.
Deo energije koji se prenese pri svakom pojedinanom rasejanju teke naelektrisane
estice je mali u odnosu na ukupnu kinetiku energiju estice. For 90% of all collisions
the energy losses are less than 100 eV. Meutim, u vrstom materijalu prosene gustine,
broj sudara koje estica doivi po jedinici preenog puta je toliko velik da je zbirni
gubitak energije znaajan ak i u relativno tankim slojevima materijala.
Zbog velikog broja sudara sa elektronima du putanje teke naelektrisane estice,
prenos energije u pojedinanim sudarima je mali, pa se prenos energije sa zraenja na
materijal opisuje srednjim gubitkom energije dE po jedinici preenog puta estice dx.
Ova veliina naziva se zaustavna mo i izraava kao:
dE
S = (3.13)
dx
2
4 Z12 Z 2 e2 NA 2 m0 v 2
Sc = ln (3.14)
m0 v 2 4 0 Mm I
49
m0 c 2 N A Z2 2 m0 c 2 2
Sc = 4 Z12 r02 ln (3.15)
2 Mm I
2
N A Z2 ( Ek + m0 c 2 )2 2 m0 c 2 Ek ( Ek + 2 m0 c 2 )
Sc = 2 Z12 r02 m0 c 2 ln (3.16)
Mm Ek ( Ek + 2 m0 c 2 ) I ( Ek + m0 c 2 )2
m0 c 2 N A Z 2 2 m0 c 2 2 Emax
Sc = 2 Z12 r02 ln 2 2
(3.17)
2 M m I 2 (1 2 )
2 m0 c 2 2 2
Emax = 2
(3.18)
m0
m
1 + 2 + 0
M M
gde je = (1 2)1/2. Kako za teke naelektrisane estice vai M >> m0, izraz (3.18)
svodi se na:
2 2 2 2 m0 c 2 2
Emax = 2 m0 c = (3.19)
1 2
5
Vai da je 2 = Ek(Ek + 2m0c2) / (Ek + m0c2)2.
50
Kada se (3.19) uvrsti u (3.17) konano se dobija:
m0 c 2 N A Z 2 2 m0 c 2 2
Sc = 4 Z12 r02 ln 2
(3.20)
2 M m I (1 2 )
19 eV, Z2 = 1 ( vodonik )
I 11,2 + 11,7 Z2 [ eV], 2 Z2 13 (3.21)
52,8 + 8,71 Z [ eV], Z > 13
2 2
Sc MeV cm
2
51
dobijene na osnovu formule (3.20), ne zalaze u oblast najniih energija. Pri veoma
niskim brzinama estice ( < 0,1) javlja se niz veoma sloenih pojava, koje ine Bethe-
Bloch-ovu formulu neprimenjivom. Najvaniji meu ovim efektima je tenja
naelektrisane estice da za sebe vezuje elektrone, to smanjuje njeno efektivno
naelektrisanje (slika 3.3), a time i zaustavnu mo. Osim to ne uzima u obzir smanjenje
efektivnog naelektrisanja, formula (3.20) na niskim energijama daje negativne vrednosti
zaustavne moi, jer lan ln(2m0c222/I) postaje negativan [52,56].
52
a)
Sc [104 MeV/m]
b)
Sc [MeV/cm]
Slika 3.4. Energetska zavisnost sudarne (elektronske) zaustavne moi za protone u vodi.
Donja kriva na slici a) odgovara desetostrukoj vrednosti zaustavne moi za protone
kada se u obzir uzmu samo sudari sa elektronima iz K ljuski atoma kiseonika.
Na slici b) energetska osa je u logaritamskoj razmeri.
53
Da bi formula za Sc postigla bolje slaganje sa eksperimentalnim rezultatima, uvode
se korekcioni faktori, u vidu dodatnih sabiraka unutar uglaste zagrade u izrazu (3.20).
Dve najznaajnije korekcije uzimaju u obzir efekat gustine i uticaj rasporeda elektrona
po ljuskama.
Efekat gustine javlja se usled polarizacije atoma sredine koju izaziva elektrino
polje teke naelektrisane estice. Zbog ove polarizacije, elektroni na veem rastojanju
od putanje estice bie zaklonjeni od punog dejstva elektrinog polja, to znai da e u
manjoj meri doprinositi gubitku energije u odnosu na predvianje formule (3.20).
Efekat gustine izraeniji je za naelektrisane estice veih energija. Pored toga, ovaj
efekat zavisi i od gustine materijala, odakle i potie njegov naziv, jer je indukovana
polarizacija vea u vrstim materijalima, nego u razreenim sredinama kao to su
gasovi. Vrednost odgovarajueg korekcionog faktora odreuje se empirijski za razliite
opsege vrednosti proizvoda .
Bethe-Bloch-ova formula u osnovnom obliku izvedena je pod pretpostavkom da
elektron miruje u odnosu na upadnu naelektrisanu esticu. Ova pretpostavka nije
odriva kada je brzina upadne estice istog reda veliine ili manja od orbitalne brzine
elektrona vezanih za atom. U tom sluaju znaajni su efekti koji zavise od rasporeda
elektrona po ljuskama u atomu. Izraz za odgovarajui korekcioni faktor zavisi od I i , a
najee se odreuje empirijski.
Pored korekcija za efekat gustine i raspored elektrona po ljuskama, u Bethe-Bloch-
ovu formulu mogue je uvesti jo niz korekcionih faktora, ali njihov zbirni uticaj na
vrednost zaustavne moi je manji od 1%.
Ukupna zaustavna mo za lake naelektrisane estice (elektrone i pozitrone) sastoji
se od dve komponente - sudarne i radijacione:
dE dE
S = Sc + Sr = + (3.22)
dx c dx r
54
estica. Potrebno je uzeti u obzir i da se sudar odvija izmeu dve identine estice, zbog
ega nakon sudara nije mogue razlikovati elektron koji je prvobitno bio upadni od
elektrona iz omotaa. Izraz za Sc se izvodi tako to se elektron sa manjom energijom
nakon sudara smatra pogoenom esticom, dok se elektron koji nakon sudara ima veu
energiju smatra upadnom esticom.
Sudarna (elektronska) zaustavna mo za elektrone i pozitrone ima oblik:
N A Z 1 m0 c 2 + 2
Sc = 4 r02 m0 c 2 ln + F
( ) (3.23)
M m 2 2I
gde je = Ek/m0c2 kinetika energija upadne lake estice izraena kao umnoak energije
mirovanja elektrona (pozitrona), Z atomski broj materijala, dok ostale veliine imaju
isto znaenje kao u izrazima (3.14) i (3.15). Faktor F() razlikuje se za elektrone i
pozitrone:
1 2 2
F ( ) = 1 + (2 + 1) ln 2 (3.24)
2 8
+ 2 14 10 4
F ( ) = ln 2 23 + + + (3.25)
24 + 2 ( + 2)2 ( + 2)3
Kao i u sluaju tekih estica, izrazu (3.23) mogue je dodati korekcione faktore u
vidu sabiraka unutar uglaste zagrade.
Izraz (3.23) opisuje srednji gubitak energije elektrona ili pozitrona po jedinici
preenog puta. Predstavu gubitka energije lakih naelektrisanih estica mogue je
dopuniti zasebnim tretiranjem "tvrdih" sudara, kod kojih je prenos energije sa upadnog
elektrona na elektron u atomu > 255 keV, dok se sudarnom zaustavnom moi opisuju
samo "meki" sudari. Uz zanemarivanje energije veze elektrona u atomskom omotau,
tvrdi sudar upadnog elektrona sa elektronom u atomu modelira se Mller-ovim
rasejanjem, a tvrdi sudar pozitrona sa atomskim elektronom opisuje se Bhabba-inim
rasejanjem. Diferencijalni preseci za Mller-ovo i Bhabba-ino rasejanje izvode se u
okviru teorije kvantne elektrodinamike [55].
55
Intenzitet zakonog zraenja (eng. bremsstrahlung) naglo opada ukoliko estica
ima veu masu. Zakono zraenje je oko milion puta slabije za alfa estice nego za
elektrone. Zbog toga se uzima u obzir samo kod elektrona.
U sluaju tankog apsorbenta, gubitak energije elektrona na zakono zraenje
srazmeran je Z2, gde je Z atomski broj elementa od kog je materijal sainjen. U sluaju
debelih meta, verovatnoa emisije zakonog zraenja u sudaru sa jednim atomom ~ Z2,
broj takvih sudara ~ 1/Z, pa je ukupna izraena energija ~ Z. Za beta estice odreene
energije, gubici na zakono zraenje su stoga znatno izraeniji u materijalima visokog
Z, kao to je olovo, nego u materijalima niskog Z, kao to je voda.
Za razliku od sudarne zaustavne moi, ne postoji jedinstvena analitiki izvedena
formula za radijacionu zaustavnu mo Sr, pa se vrednosti Sr odreuju numerikim
propraunima. Radijaciona zaustavna mo raste priblino linearno sa porastom energije
elektrona, dok sudarna zaustavna mo za elektrone ima samo logaritamski porast sa
energijom (jednaina (3.23)). Zato na visokom energijama beta estica zakono zraenje
predstavlja dominantan mehanizam gubitka energije. Za odnos radijacione i sudarne
zaustavne moi elektrona vai priblian izraz:
Sr ZE
(3.26)
Sc 800
56
A
dx
d dA ( N Adx )
= = = N dx (3.27)
A A
gde se mikroskopski presek pojavljuje kao efektivni popreni presek jedne estice
mete za odvijanje interakcije, dok je N koncentracija estica mete (broj estica mete po
cm3). Iz izraza (3.27) mikroskopski presek je mogue izraziti na dva naina:
d d
= ( Ndx )
= (3.28)
Ndx
57
mikroskopskom preseku su jednako validne, s tim to prvo tumaenje stavlja akcenat na
estice/fotone iz upadnog snopa, dok je u drugom akcenat na esticama materijalne
sredine kroz koju snop prolazi [52,55].
Potpun opis procesa interakcije zahteva poznavanje raspodele vrednosti
mikroskopskog preseka po energiji upadne estice i po prostornom uglu u koji se
upadna estica rasejava, tj. poznavanje diferencijalnih preseka d/dE i d/d. Sve
koeficijente interakcije definisane u ovom odeljku mogue je izraziti preko
mikroskopskih preseka ili diferencijalnih mikroskopskih preseka.
Za direktno jonizujue zraenje koeficijenti interakcije su masena zaustavna mo i
linearni prenos energije, dok se kao veliine srodne ovim pojavljuju specifina
jonizacija i domet u aproksimaciji kontinualnog usporavanja.
Masena zaustavna mo izraava se kao:
S 1 dE
= (3.29)
dx
Z
S M m 2 S
(3.30)
2 Z 1
M m 1
Ako naelektrisane estice prolaze kroz materijal sastavljen od vie vrsta atoma u
vidu smee ili jedinjenja, zaustavna mo se prema Bragg-ovom adicionom pravilu:
S S
wi (3.31)
i i
58
gde je wi teinski udeo i-tog elementa u smei ili jedinjenju. Procenjuje se da zbog
vezivanja atoma u molekule greka ovakvog odreivanja zaustavne moi moe da
iznosi najvie 2%.
Efekti ozraivanja zavise od prostorne raspodele energije deponovane du putanje
naelektrisane estice. Linearni prenos energije (eng. LET - Linear Energy Transfer) u
taki putanje naelektrisane estice predstavlja srednju energiju koju estica izgubi u
sudarima sa elektronima na jedininom preenom putu:
dE
L = (3.32)
dx
pri emu se u obzir uzimaju samo sudari koji proizvode sekundarne elektrone kinetike
energije nie od . Jedinica za L je J/m, ali se u praksi ee koristi keV/m.
Sekundarni elektroni energija veih od nekoliko stotina eV, takozvani delta zraci, imaju
duge vlastite putanje i svoju energiju deponuju daleko od primarne putanje. Definicija
LET ukazuje da ova veliina odraava energiju koja se deponuje uz primarnu putanju.
Bez ogranienja na energiju predatu elektronima ( ), dobija se takozvani
neogranien linearni prenos energije L, koji je jednak elektronskoj (sudarnoj)
zaustavnoj moi (L = Sc).
Na slici 3.6. je data ematska predstava prostorne raspodele jonizacija
(predstavljenih takicama) du putanja dve razliite vrste jonizujuih estica, unutar iste
makroskopske zapremine. Na slici a) predstavljene su putanje estica niskog LET, to
znai i male specifine jonizacije, dok je na slici b) data putanja jedne primarne estice
visokog LET. Apsorbovana doza unutar posmatrane makroskopske zapremine
(spoljanji krug na slici 3.6) je u oba sluaja ista. Upadljiva razlika raspodele jonizacija,
a time i raspodele energije deponovane unutar makroskopske zapremine, odraava se u
bitno razliitim efektima na nivou biolokih struktura malih dimenzija (numerisani
kruii na slici 3.6).
59
Slika 3.6. Raspodela jonizacija du putanja estica. a) estice niskog LET. b) estica
visokog LET. Apsorbovana doza unutar posmatrane makroskopske zapremine je u oba
sluaja ista.
Tabela 3.1. Vrednosti LET za razne vrste direktno i indirektno jonizujueg zraenja.
LET
Zraenje
[keV/m]
X zraci
Gama zraci 0,2 - 3
Elektroni
Protoni 15 - 27
Neutroni 20 - 80
Alfa estice, 60 - 200
Fisioni fragmenti
Specifina jonizacija predstavlja srednji broj jonskih parova (parova jon-elektron ili
elektron-upljina, u zavisnosti od agregatnog stanja materijala) koje stvori jonizujua
estica po jedinici preenog puta. Kvantitativno, specifina jonizacija je jednaka
koliniku Sc/W, gde je Sc sudarna zaustavna mo, dok je W u gasovitim sredinama
srednja energija koja se utroi po jednom stvorenom paru jon-elektron, a u vrstim
60
sredinama srednja energija za obrazovanje para elektron-upljina. S obzirom da je
energija W konstantna u irokom intervalu energija upadnog zraenja, specifina
jonizacija je srazmerna linearnom prenosu energije.
Specifina jonizacija i LET rastu du putanje primarne estice. Usporavanjem
estice i pribliavanjem kraju putanje, interakcije sa esticama sredine postaju brojnije i
energija predata u njima vea. Ova pojava daje karakteristian pik na graficima
zavisnosti specifine jonizacije alfa estica i protona od dubine prodiranja u medijum.
Kriva za jednu alfa esticu u vazduhu data je na slici 3.7. Na ovom grafiku abscisa
oznaava rezidualni domet, sa vrednou nula na kraju putanje.
Slika 3.7. Zavisnost specifine jonizacije jedne alfa estice od dubine prodiranja u
vazduhu.
Slika 3.8. Bragg-ova kriva zavisnosti srednje specifine jonizacije ili zaustavne moi
monoenergetskog snopa tekih naelektrisanih estica od dubine prodiranja.
61
Na slici 3.8. prikazana je Bragg-ova kriva zavisnosti srednje specifine jonizacije
monoenergetskog snopa tekih naelektrisanih estica od dubine prodiranja. Bragg-ova
kriva esto se daje i kao zavisnost zaustavne moi od dubine prodiranja, jer je specifina
jonizacija srazmerna zaustavnoj moi u irokom intervalu energija upadnog zraenja.
Gubitak energije tekih naelektrisanih estica po jedinici preenog puta raste pri kraju
njihove putanje. Pred samo zaustavljanje, kada su ve izgubile najvei deo svoje
energije, one poinju da zahvataju elektrone, usled ega zaustavna mo i specifina
jonizacija naglo opadaju. Na slici 3.9. prikazane su Bragg-ove krive za alfa estice koje
emituju radionuklidi 210Po i 214Po u vazduhu.
[jonskih parova / cm]
Specifina jonizacija
62
Pravi domet se definie kao srednja duina traga za itav snop estica.
Projektovani ili srednji domet (Rsr) je srednja dubina prodiranja za monoenergetski
snop identinih estica. Srednji domet odreuje se sa transmisione krive, predstavljene
na slici 3.10, kao dubina na kojoj polovina upadnih estica biva zaustavljena. Na
transmisionoj krivoj, koja izraava procenat upadnih naelektrisanih estica dospelih do
odreene dubine materijala, mogue je predstaviti jo i ekstrapolirani domet (Rext) (u
preseku tangente na strimi deo krive i ose dubine prodiranja), kao i maksimalan domet
(Rmax) (dubina do koje su sve upadne estice zaustavljene). Ekstrapolirani domet nekad
se odreuje i sa Bragg-ove krive, u preseku produetka zavrnog dela krive, na kom
specifina jonizacija naglo opada, i ose dubine prodiranja.
100
50
0 E0
dE dE
RCSDA = = (3.33)
E0
dE 0 S
dx
63
gubitak energije po jedinici preenog puta estice, domet u aproksimaciji kontinualnog
usporavanja je takoe veliina usrednjena po velikom broju estica i zanemaruje
fluktuacije u dubini prodiranja [53,57].
Zbog skretanja (viestrukog rasejavanja pri elastinim sudarima sa jezgrom, a u
sluaju upadnih elektrona i sa atomskim elektronima), koje je u osnovi stohastike
prirode, dve naelektrisane estice istog tipa i iste duine traga nee imati istu dubinu
prodiranja. Dubina prodiranja bie uvek manja od prave duine traga. Pored toga,
stohastiki karakter gubitaka energije pri svakom sudaru proizvodi fluktuacije u duini
traga estica monoenergetskog snopa, poznate kao rasturanje (eng. straggling). Ovaj
efekat se dodaje efektu skretanja i time poveava razlike u dubini prodiranja
pojedinanih estica. Konaan ishod je pojava fluktuacija dubine prodiranja. Raspodela
dubina prodiranja za monoenergetski snop estica predstavljena je zvonastom
isprekidanom krivom, priblino gausovskog oblika, na slici 3.10.
Fluktuacije dubine prodiranja izraenije su za lake nego za teke naelektrisane
estice. Upadni elektron u sudaru sa elektronom u materijalu moe da izgubi vei deo
energije nego alfa estica, to dovodi do veih razlika u duinama traga elektrona iste
poetne energije, odnosno do izraenijeg rasturanja. Smanjenju projektovanog dometa
elektrona u odnosu na pravi domet ipak znatno vie doprinosi viestruko rasejavanje,
nego rasturanje. Pri Rutherford-ovom rasejavanju na jezgrima atoma, estice sa veim
naelektrisanjem skreu pod veim uglovima. S obzirom da alfa estica ima dva puta
vee naelektrisanje od elektrona, a da elektroni du svojih putanja doivljavaju rasejanja
pod veim uglovima, mogue je zakljuiti da viestruko skretanje elektrona, kao i
njihovo rasturanje, potie od sudara sa elektronima atoma u materijalu, a ne sa jezgrima.
Doprinos efekata rasturanja i skretanja varijacijama u dubini prodiranja
monoenergetskih elektrona ilustrovan je slikom 3.11. Na ovoj slici kriva a) predstavlja
transmisionu krivu elektrona. Kriva b) bi bila transmisiona kriva u sluaju da postoji
samo efekat rasturanja, a kriva c) u sluaju da su fluktuacije odreene iskljuivo
stohastikim karakterom skretanja elektrona du putanje. Oigledno je da su fluktuacije
dubine prodiranja elektrona odreene prevashodno sluajnim karakterom skretanja pri
viestrukim rasejanjima.
Sa slike 3.11 se takoe vidi da transmisiona kriva za elektrone (kriva a) opada sa
znatno blaim nagibom, u irem opsegu dubina, u poreenju sa transmisionom krivom
64
za teke naelektrisane estice, koja ima irok plato sa vrednou od 100%, a onda opada
strmo, kao na slici 3.10.
100
b)
Transmisija [%]
c)
a)
50
Dubina prodiranja
Slika 3.11. Transmisiona kriva za elektrone: a) uraunati efekti rasturanja i skretanja
pri viestrukom rasejavanju, b) uraunat samo efekat rasturanja, c) uraunat samo
doprinos skretanja.
65
energije iznosi oko 2/3 srednjeg gubitka. Srednji gubitak energije Esr dobija se kada se
debljina materijala pomnoi vrednou zaustavne moi tog materijala za posmatrane
estice na energiji upadnog snopa. Raspodela energija estica u snopu nakon prolaska
kroz materijal predstavljena je grafikom na slici 3.12.b), na kojoj je oznaena i poetna
energija E0 monohromatskog snopa pre ulaska u materijal [52,53-56].
a)
fE
0 Env Esr E
b)
Env
E0 E
66
Za indirektno jonizujue zraenje koeficijenti interakcije su linearni koefcijent
atenuacije, maseni koeficijent atenuacije, maseni koeficijent prenosa energije i maseni
koeficijent apsorpcije energije, a kao srodna veliina uvodi se faktor nagomilavanja.
Linearni koefcijent atenuacije se definie kao srednji relativni deo fotona
uklonjenih iz snopa po jedinici dubine materijala:
1 dN
= (3.34)
dx N
pri emu se smatra da je snop uzak i da je pravac snopa normalan na posmatrani sloj
debljine dx.
Promena broja fotona u snopu koji pod pravim uglom nailazi na tanki sloj
materijala srazmerna je broju fotona koji stiu do ovog sloja N i debljini sloja dx:
dN = N dx (3.35)
67
Reenje jednaine daje eksponencijalni zakon opadanja broja fotona koji ostaju u
snopu nakon prolaska kroz materijal ukupne debljine x:
N = N0 ex (3.36)
gde je N0 poetni broj estica u upadnom snopu. Ova jednaina zanemaruje mogunost
da do detektora ili mete sa zadnje strane materijala dospeju estice rasejane iz snopa
koje potom doive dodatna rasejanja. Ona ne uzima u obzir ni sekundarne estice
proizvedene u interakcijama rasejanja koje mogu da pogode detektor.
Za neutrone, linearni koeficijent atenuacije poistoveuje se sa makroskopskim
presekom za interakciju, koji se oznaava sa = N . Intenzitet uskog snopa neutrona
takoe opada po eksponencijalnom zakonu sa dubinom unutar materijala.
Linearni koeficijent atenuacije zavisi od gustine sredine, pa je pogodnija veliina
maseni koeficijent atenuacije, koji je nezavisan od gustine sredine i ima dimenziju
cm2/g:
1 dN
= (3.37)
N dx
NA
=
M j j
(3.38)
68
(Rayleigh-evog) rasejanja, nekoherentnog (Compton-ovog) rasejanja, fotoelektrine
apsorpcije i proizvodnje para. Uoljivo je da na niskim energijama fotona dominira
fotoefekat, koji se deava u kompeticiji sa koherentnim rasejanjem. U oblasti srednjih
energija najvea je verovatnoa odvijanja Compton-ovog rasejanja. Kriva koja odgovara
proizvodnji para polazi od energije praga (1,02 MeV) i ovaj tip interakcije dominira na
visokom energijama [52,55].
a) b)
koherentno M ivica
nekoherentno
fotoefekat L ivica
proizvod. para
totalni
K ivica
69
grafika 3.13.a) vidi se da je u vodi Compton-ovo rasejanje ubedljivo najverovatniji
proces u opsegu energija od 200 keV do 3 MeV. U oblasti visokoenergetskih gama
zraka, proizvodnja para je znatno izraenija (verovatnija) u tekim nego u lakim
materijalima.
U energetskoj zavisnosti mikroskopskog preseka za olovo uoavaju se pikovi koji
odgovaraju izbacivanju fotoelektrona sa pojedinih ljuski. Ovi pikovi nazivaju se
apsorpcionim ivicama (K ivica, L ivica...) i pojavljuju se na energijama veze elektrona u
ljuskama. L i M ivica imaju podstrukture koje odgovaraju podnivoima ljuski, odnosno
stanjima elektrona odreenim ukupnim ugaonim kvantnim brojem elektrona j. Tri
manja pika koje obuhvata L ivica, na primer, odgovaraju stanjima elektrona 2s1/2, 2p1/2 i
2p3/2. Unutranje elektronske ljuske lee energetski nie u tekim nego u lakim
materijalima, to znai da su energije veze eletrona u ljuskama vee. Apsorpcione ivice
za lake materijale nalaze se na energijama manjim od 1 keV, to je donja granica
energetske skale na slici 3.13, pa se ne uoavaju na grafiku 3.13.a).
Totalni maseni koeficijent prenosa energije je dat izrazom:
tr 1 dRtr
= (3.39)
dx R
gde je dRtr srednja vrednost dela energije zraenja R upadnih estica (neutrona ili
fotona) koji se pretvori u kinetiku energiju sekundarnih naelektrisanih estica u sloju
materijala debljine dx.
Maseni koeficijent prenosa energije moe da se izrazi i na sledei nain:
tr N A
=
M j
f j j (3.40)
gde je fj koeficijent koji izraava deo energije upadne estice koji se pretvori u kinetiku
energiju naelektrisanih estica u interakciji tipa j.
Maseni koeficijent apsorpcije energije definisan je izrazom:
en tr
= (1 g ) (3.41)
70
u kojoj g izraava deo kinetike energije sekundarnih naelektrisanih estica koji se u
potonjim radijativnim procesima konvertuje u zakono, anihilaciono ili fluorescentno
zraenje. en/ se po vrednosti malo razlikuje od tr/ za materijale malog Z i niske
energije fotona, jer tada emisija zakonog zraenja nije znaajna [56].
71
energije zraenja na materijal odvija i drugim mehanizmima, kao to su unutarzonsko
pobuivanje elektrona u kristalnim materijalima na temperaturama iznad apsolutne nule,
vibraciono pobuivanje kristalne reetke i rasejanja na jezgrima.
Izmeteni atom Si O Ti N C
Ed [eV] 25 28 23 28 50
72
zakljuka da je esticama kao to su protoni i neutroni (mase 1 a.j.m.6) potrebna
kinetika enerija od 185 eV da bi proizveli Frenkeljev par. Na slian nain, na osnovu
izraza (3.12), dobija se da je elektronima za proizvodnju Frenkeljevog para potrebna
kinetika energija od Eke 255 keV.
Srednja energija primarno izbaenog atoma za sluaj tekih naelektrisanih estica
(protona i alfa estica) znatno je manja od srednje energije atoma izmetenog
neutronom. Za Rutherford-ovo rasejanje srednja energija predata primarno izbaenom
atomu iznosi priblino:
Ed Emax Emax
ER ln (3.42)
Emax Ed Ed
gde je Emax maksimalan prenos energije sa estice na jezgro odreen iz relacije (3.11)
pri eonom sudaru.
Kinetika energija primarno izbaenog atoma, koja je jednaka razlici energije
predate atomu u elastinom sudaru i energije praga za izmetanje (E Ed), moe biti
dovoljno velika da atom pre nego to zauzme intersticijski poloaj izazove izmetanje
itavog niza drugih jezgara, koja dalje i sama mogu da izmetaju jezgra, stvarajui tako
kaskadu izmetenih atoma. Polazei od primarno izbaenog atoma, novi izmeteni
atomi se pojavljuju razgranato kroz materijal, formirajui stablo izmetanja. Du svojih
putanja uzmakli atomi gube energiju na dva naina - jonizacijom i izmetanjem drugih
jezgara. Oko 50% kinetike energije uzmaklog atoma utroi se na jonizaciju
(neelastina rasejanja na elektronskim omotaima). Nejonizujue interakcije izmetanja
dominiraju pri kraju putanje uzmaklog atoma, kada on troi poslednjih 5-10% svoje
kinetike energije. Tako se na krajevima grana stabla izmetanja obrazuju regije sa
visokom koncentracijom Frenkeljevih defekata, koje se nazivaju zavrni klasteri.
Kaskada koja potie od jednog primarno izbaenog atoma najee sadri 2-3 zavrna
klastera, podune dimenzije 50 (slika 3.14). itavo stablo izmetanja sa zavrnim
klasterima formira se u roku od 1 ns.
Defekti koji nastaju du putanja izmetenih atoma, kao i klasteri defekata na
krajevima ovih putanja, ine osnov radijacionih oteenja unutar izolatora. Jonizacioni
6
a.j.m. - atomska jedinica mase (1 a.j.m. = 1,66054 10-27 kg)
73
gubici energije, s druge strane, ne dovode do izmena kristalne reetke i znaajni su u
filmovima u kojima nosioci naelektrisanja nastali jonizacijom mogu da budu trajno
zarobljeni ili da doprinesu formiranju centara zahvata.
Prosean broj izmetenih atoma silicijuma koje proizvede proton energije 1 MeV je
4,8 (ukljuujui primarno izbaen atom i atome u kaskadi), jer je energija predata
primarno izbaenom atomu u sluaju naelektrisanih estica mala. Nasuprot tome, s
obzirom da elastino rasejanje 1 MeV-skog neutrona na jezgru silicijuma predstavlja
direktan sudar, slian sudaru kugli, bez uticaja kulonovske sile, prosena energija koju u
tom sluaju dobija primarno izbaen atom Si je oko 70 keV. U kaskadi koju proizvodi
primarno izbaen atom ove energije pojavljuje se oko 1500 dodatno izbaenih atoma.
Vrednost energije praga za formiranje zavrnih klastera u silicijumu je 5 keV, pa
je na osnovu izraza (3.11) i (3.12) neutronima potrebna energija od Ekn 35 keV, a
elektronima Eke 8 MeV da bi proizveli bar jedan klaster. Gama fotoni energija
1,17 MeV i 1,33 MeV koje emituje radionuklid 60Co proizvode sekundarne elektrone u
silicijumu prevashodno putem Compton-ovih rasejanja. Na osnovu izraza (3.4),
maksimalna kinetika energija koju pri tome mogu da steknu elektroni je
74
Eke,.max 1 MeV, to je nedovoljno za obrazovanje klastera. Posledica ozraivanja
60
silicijuma gama zraenjem izvora Co mogu biti samo Frenkeljevi parovi. Zavrni
klasteri su osnovni uzrok razlika izmeu radijacionih oteenja izazvanih tekim
esticama i onih koja proizvode fotoni i lake naelektrisane estice [54-56].
Izmeu 60% i 90% obrazovanih Frenkeljevih parova se rekombinuje, ne
doprinosei nastajanju zapremiskih oteenja u kristalu. Intersticijski atom se lako kree
kroz kristalnu reetku, sa tendencijom da istisne supstitucijski atom neistoa i ponovo
zauzme mesto u reetki. Neke vakancije vezuju se meu sobom u vidu kompleksa koji
se naziva divakancija (V2) ako se vezuju dve, ili multivakancija u sluaju povezivanja
veeg broja vakancija. Pojedini eksperimenti pruili su dokaze i o dimerizaciji
intersticijskih atoma u diintersticijske komplekse. Preostale vakancije i intersticijski
atomi, koji ne doive rekombinaciju ili dimerizaciju, difunduju kroz kristal i formiraju
stabilne komplekse sa defektima i neistoama koje su uvek u izvesnoj meri prisutne u
kristalu silicijuma (najee atomi kiseonika, ugljenika, fosfora i bora). Slika 3.15. daje
ematsku 2D predstavu kristalne reetke sa osnovnim tipovima takastih nesavrenosti i
njihovih kompleksa.
Intersticijski atom
Kompleks
vakancija + supstitucujski atom
Elektron energije nie od nekoliko keV u stanju je da izmesti samo dva-tri atoma.
Verovatnoa nastajanja V2 kompleksa (ili viih vakancijskih kompleksa V3, V4...) je u
tom sluaju mala i veinu defekata ine kompleksi tipa vakancija-atom neistoe.
Velika gustina vakancija u klasterima dovodi do pojave velikog broja divakancija u
75
njima. Divakancije najee nastaju spajanjem prostorno bliskih vakancija, to znai da
e pre nastati od vakancija iz istog, nego iz razliitih klastera. Uestalost vezivanja
vakancija u divakancije je oko 100 puta vea u sluaju ozraivanja tekim esticama
nego pri ozraivanju gama zracima. Elektrine osobine divakancija, multivakancija i
stabilnih kompleksa koje vakancije i intersticijski atomi silicijuma grade sa atomima
neistoa, presudno utiu na promenu makroskopskih osobina izolatora.
Zapreminska oteenja u izolatoru mogu nastati i kao rezultat nuklearnih reakcija.
Teke naelektrisane estice koje se emituju u nekim od ovih reakcija mogu i same da
proizvode zapreminska oteenja, ili da predstavljaju atome neistoa. Ipak, pojava
sekundarnih naelektrisanih estica i atoma neistoa u nuklearnim reakcijama ima
zanemarljiv uticaj na karakteristike izolatorskih materijala, u poreenju sa oteenjima
izmetanjem.
Poreenje zapreminskih radijacionih oteenja proizvedenih razliitim vrstama
zraenja, razliitih energija i mehanizama interakcije sa vrstim dielektricima, zasniva
se na hipotezi nejonizujueg gubitka energije (eng. NIEL - Non Ionizing Energy Loss).
Osnovna pretpostavka ove hipoteze je da su promene u materijalu usled oteenja
izmetanjem linearno srazmerne ukupnoj energiji predatoj u elastinim sudarima sa
izmetanjem atoma, nezavisno od prostorne raspodele proizvedenih defekata, i
nezavisno od razliitih procesa otputanja (eng. annealing) koji se odvijaju po nastanku
oteenja.
Pri svakoj interakciji upadnog zraenja koja dovodi do pojave oteenja sa
izmetanjem atoma, primarno izbaen atom uzmie sa odreenom energijom ER. Deo
ove energije uzmaka koji se potom utroi na dalja izmetanja zavisi od same enerije
uzmaka i moe se odrediti pomou Lindhart-ove funkcije podele P(ER). Korienjem
funkcije podele, nejonizujui gubitak energije je mogue iskazati u vidu funkcije
oteenja D(E), koja predstavlja presek za oteenja izmetanjem:
ER max
gde se sumiranje vri po svim moguim interakcijama upadne estice ili kvanta zraenja
energije E sa atomima u kristalnoj reetki, koje dovode do njihovog izmetanja. i je
76
mikroskopski presek za odvijanje i-te vrste interakcije, dok funkcija fi(E,ER) predstavlja
verovatnou nastanka primarno izbaenog atoma energije ER u interakciji i-te vrste sa
upadnom esticom energije E. Integracija se obavlja po svim moguim energijama
uzmaka ER, pri emu je ispod energije praga za izmetanje Ed funkcija podele jednaka
nuli: P(ER < Ed) = 0. Presek za oteenja izmetanjem mogue je dovesti u vezu sa
nejonizujuim gubitkom energije (NIEL-om):
A dE
D( E ) = (E) (3.44)
N A dx nejonizujue
77
D(E) / (95 MeV mb)
E [MeV]
Slika 3.16. Preseci za oteenja usled izmetanja za neutrone, protone, pione, elektrone
i fotone normirani na vrednost preseka 1 MeV-skih neutrona [55].
Emax
( E ) D ( E ) dE
Emin
k= Emax
(3.45)
D ( En = 1 MeV ) ( E ) dE
Emin
gde je (E) diferencijalni energetski spektar fluensa upadnog zraenja, a Emin i Emax
granice ovog spektra. Ukupni ekvivalentni fluens 1 MeV-skih neutrona n ekv nalazi se
iz:
Emax
n ekv = k = k ( E ) dE (3.46)
Emin
78
4. NUMERIKA SIMULACIJA TRANSPORTA ZRAENJA KROZ
SUPERIZOLATORSKE FILMOVE
Metode Monte Carlo postale su dostupne 1949. godine kada su von Neumann i
Ulam objavili monografiju Monte Carlo Methods. Do tada njihov razvoj bio je u slubi
projekta Manhattan. Metode su bile usmerene na probleme prolaza neutrona, a kasnije i
fotona, kroz sloene geometrije konstrukcija nuklearnih naprava. Ubrzo zatim,
zapoinje primena ovih metoda i u drugim oblastima deterministike i statistike
prirode.
Simulacija prolaza estica kroz materijal zasniva se na stohastikoj prirodi sudarnih
procesa. Izmeu dva uzastopna sudara estica prelazi sluajan put koji je odreen
totalnim makroskopskim presekom. Pri svakom sudaru estica gubi energiju, a gubitak
energije se odreuje iz odgovarajue raspodele. Posle sudara estica menja smer u
odnosu na smer pre sudara, a ugao skretanja je sluajna veliina koja se bira iz
odgovarajue raspodele. Na svom putu estica gubi energiju do neke granine energije
pri kojoj se smatra da je apsorbovana, ili sa nekom energijom naputa aktuelni prostor.
Svi sudari na putu estice pripadaju njenoj istoriji. Ponavljanjem velikog broja istorija
dobija se prostorna i energetska raspodela estica u posmatranom prostoru.
Apsorbovana energija u datoj zapremini materijala menja osobine supstance, a nastale
79
promene utiu na prolaz estica narednih istorija, jer se menjaju temperatura i gustina
supstance, a ako se deavaju i nuklearne reakcije, menja se i izotopski sastav [58,59].
Metode Monte Carlo zasnivaju se na numerikoj simulaciji sluajnih veliina na
osnovu poznatih raspodela. Sluajna veliina X opisuje se funkcijom raspodele F(x) i
funkcijom gustine raspodele f(x). Za neprekidnu sluajnu promenljivu vai:
P( X x) = F ( x) =
f ( t ) dt (4.1)
P ( X [ a , b ]) = F ( b ) F ( a ) = f ( x ) dx (4.2)
a
gde je P(X x) verovatnoa da sluajna promenljiva X uzme vrednost manju ili jednaku
nekoj vrednosti x. Funkcija F(x) je monotono neopadajua, dok za funkciju gustine vai
f(x) 0, a takoe:
f ( x ) dx = 1 (4.3)
f ( x ) = P ( X = xk ) ( x xk ) (4.4)
k
( x a ) g ( x ) dx = g ( a )
(4.5)
80
Postupak dobijanja sluajne veliine iz njene funkcije raspodele ili funkcije gustine
verovatnoe naziva se uzorkovanje vrednosti sluajne promenljive. Najee korieni
postupci uzorkovanja su metoda inverzije funkcije raspodele, metoda odbacivanja i
metoda kompozicije.
Metoda inverzije funkcije raspodele temelji se na teoremi po kojoj sluajna
promenljiva X koju je mogue izraziti kao X = F1(), gde je uniformna sluajna
promenljiva na intervalu izmeu 0 i 1 ( ~ Unif(0,1)), ima raspodelu sa funkcijom
raspodele F(x). Uzorkovanje vrednosti sluajne promenljive metodom inverzije funkcije
raspodele je praktino samo kada je poznat analitiki oblik inverzne funkcije. Vrednosti
promenljive X dobijaju se uvravanjem vrednosti promenljive , dobijenih pomou
generatora sluajnih brojeva, u funkciju F1(). Kada funkcija raspodele nije
invertibilna, primenjuje se von Neumann-ov metod odbacivanja [60-63].
81
Pri transformaciji neke raspodele pomou uniformne raspodele pojavljuje se
potreba da se rauna logaritam sluajnog broja iz intervala (0,1). Kada se desi da je
sluajan broj blizak nuli, logaritam tog broja moe biti izvan opsega realnih brojeva
datog raunara, pa kao posledica toga raunar prijavljuje aritmetiku greku.
Proizvoai raunara nisu standardizovali generatore pseudosluajnih brojeva te se tako
pojavljuju generatori sa brojevima iz intervala (0,1), [0,1), (0,1] ili [0,1].
Svi generatori pseudosluajnih brojeva se baziraju na rekurzivnim aritmetikim i/ili
logikim formulama. Prilikom izraunavanja sledeeg elementa niza sluajnih brojeva
koristit se sa samo jedan ili vie ve izraunatih lanova niza, a operacije nad njima
mogu biti matematike, ili ako se gledaju zapisi brojeva pomou bitova, logike. Svaki
takav generator zahtjeva neku poetnu vrednost, kao i jo nekoliko parametara koji
slue kao koeficijenti ili konstante.
Algoritam koji se uglavnom primenjuje u raunarskom (numerikom) generisanju
pseudosluajnih brojeva je linearni kongruentni metod:
N k = aN k 1 + b (mod c ) (4.6)
gde se N0 zadaje kao tzv. seme (eng. seed), dok su a, b, i c poznati veliki brojevi.
Svaki generator pseudosluajnih brojeva, nakon to se napravi, treba detaljno
ispitati. Ispituju se period ponavljanja niza generiranih brojeva, uniformnost raspodele
brojeva unutar intervala, dok za potrebe simulacija treba znati i kako su raspodeljene n-
torke dobijene od n uzastopnih brojeva iz nekog generatora (test serija). Ako je mogue
pronai postojei generator za koji se pouzdano zna da ispunjava zahteve neke
simulacije, a uz to je ve korien i testiran, bolje je primeniti taj algoritam nego
samostalno programirati novi generator, jer je za takav nov generator potrebno puno
testiranja da bi se utvrdila njegova primjenjivost.
Postoji nekoliko poeljnih svojstava koja se oekuju od generisanog niza
pseudosluajnih brojeva su. Sluajni brojevi u nizu treba da su uniformno raspodeljeni
na intervalu (0,1), tj. verovatnoa pojave broja treba da je podjednaka za sve brojeve
izmeu 0 i 1. To treba da vai kako za ceo generisan niz, tako i za bilo koji podniz ovog
niza. Meu podnizovima generisanih brojeva ne bi smelo da bude korelacije, to znai
da nijedan podniz u nizu ne sme da zavisi od nekog drugog podniza. Period generatora
82
mora da bude to je mogue vei. Generisanje pseudosluajnih brojeva se vri
deterministikim putem, pri emu generator prolazi kroz niz stanja. Iako je broj stanja
prilino velik (ako je generator dobro konstruisan) i dalje je re o konanom broju
stanja. To za posledicu ima da e se generator u jednom trenutku nai u stanju u kom je
ve bio (ako se generie dovoljno mnogo sluajnih brojeva), pa dolazi do ciklinog
ponavljanja nekog ve generisanog podniza. U uobiajenim generatorima period se
kree od 231 do 264.
Dodatno se od generatora oekuje mogunost reprodukovanja niza, prenosivost i
velika brzina rada uz minimalne memorijske zahteve. Mogunost reprodukovanja niza
je vana zbog detekcije i ispravljanja greaka uzrokovanih od strane generatora (lo
generator sluajnih brojeva esto moe da prouzrokuje neispravan rad programa). Od
prenosivog generatora se oekuje da pokazuje ista svojstva u razliitim uslovima rada
(razliiti raunari, operacioni sistemi, ili programski jezici). Vano je da uz iste poetne
uslove generator daje isti niz brojeva. Brz rad je zahtev koji je vaan u simulacijama
transporta estica, gde se generie veliki broj sluajnih brojeva. U toku simulacije
prolaza estica potrebno je generisati vie desetina miliona sluajnih brojeva, a da se ne
ponovi isti broj. Savremeni raunari imaju dovoljno veliku periodu da bez ponavljanja
generiu potreban broj sluajnih brojeva. Da bi se smanjio broj aritmetikih operacija, u
sluajevima kada je potrebno raunati (1), koristi se osobina uniformne raspodele po
kojoj raspodela ostaje uniformna zamenom razlike 1 samim brojem [60-63].
83
zamenom atoma i pojavu intersticijalnih atoma. Broj nastalih vakancija jednak je razlici
broja sudara sa izmetanjme atoma reetke i broja sudara u kojima mesto izbaenog
atoma reetke zauzima jon koji proizvodi sudar. Zamena atoma reetke upadnim jonom
dogaa se kada jonu koji proizvodi sudar nakon sudara ne preostane dovoljno energije
da nastavi kretanje. On tada zauzima upranjeno mesto u voru reetke i postaje
supstitucijski atom. Sudari sa zamenom atoma mogu da smanje broj nastalih vakancija i
do 30%. Broj intersticijskih atoma jednak je razlici broja nastalih vakancija i broja
izmetenih atoma koji napuste film izuavanog materijala.
injenica da SRIM pretpostavlja da se materijal pre izlaganja zraenju nalazi na
tremperaturi apsolutne nule ini ovaj program pogodnim za razmatranje radijacionih
efekata u superizolatorskom stanju, koje postoji samo pri ekstremno niskim
temperaturama. Analiza raskidanja Kuperovih parova u superizolatorskim ostrvima pri
prolasku zraenja vrena je zamenom energije jonizacije atoma materijala vrednou
koja odgovara energiji disocijacije para.
Jonski snopovi u simulacijama izabirani su tako da odgovaraju poljima zraenja u
kojima se elektronske komponente esto nalaze. Za materijale u svemirskim letelicama i
satelitima najznaajniji su snopovi jona vodonika, helijuma i olova, dok se u
tehnolokim postupcima implantacije jona sa ciljem dopiranja najee koriste fosfor,
bor i arsen. SRIM ograniava proraun na monoenergetske snopove, ali je pri
ponovljenim simulacijama energija svake vrste jona varirana kroz opseg vrednosti
zastupljen u praski.
Na slikama 4.1 - 4.19. jedinica uz x osu, koja odgovara dubini unutar filma, je
angstrem (1 = 0,1 nm).
84
a) b)
c) d)
85
a) b)
c) d)
86
a) b)
c) d)
87
Slika 4.4. Tragovi estica za upadni snop od 100 jona gvoa energije 10
keV u filmu TiN debljine 20 nm. Tamniji tragovi odgovaraju jonima Fe, dok
su svetliji tragovi putanje izmetenih jona Ti i N.
Slika 4.5. Tragovi estica za upadni snop od 104 protona energije 10 keV u
filmu TiN debljine 5 nm. Tamniji tragovi odgovaraju protonima, dok su
svetliji tragovi putanje izmetenih jona Ti i N.
88
a)
b)
c)
Slika 4.6. Rezultati za upadni snop od 104 protona energije 10 keV u filmu TiN debljine 5 nm:
a) Raspodela izmetenih atoma titanijuma i azota, b) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, c) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
89
a)
b)
c)
90
d)
e)
Slika 4.7. Rezultati za upadni snop od 104 alfa estica energije 10 keV u filmu TiN debljine
5 nm: a) Tragovi estica (tamniji odgovaraju alfa esticama, a svetliji izmetenim jonima
Ti i N), b) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, c) Jonizacioni gubici energije upadnih jona
i izmetenih atoma Ti i N, d) Fononski gubici energije upadnih jona i izmetenih atoma
Ti i N, e) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
91
a)
b)
c)
Slika 4.8. Rezultati za upadni snop od 104 jona bora energije 10 keV u filmu TiN
debljine 5 nm: a) Raspodela izmetenih atoma titanijuma i azota, b) Fononski gubici
energije upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Raspodela vakancija nastalih
izmetanjem atoma Ti i N.
92
a) b)
c) d)
Slika 4.9. Rezultati za upadni snop od 104 jona bora energije 5 keV u filmu TiN debljine
10 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije upadnih
jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i izmetenih
atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
93
a)
b)
c)
94
d)
Slika 4.10. Rezultati za upadni snop od 104 jona fosfora energije 10 keV u filmu TiN
debljine 5 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
Slika 4.11. Tragovi estica za upadni snop od 10 jona fosfora energije 5 keV u filmu
TiN debljine 20 nm. Tamniji tragovi odgovaraju protonima, dok su svetliji tragovi
putanje izmetenih jona Ti i N.
95
a)
b)
c)
96
d)
Slika 4.12. Rezultati za upadni snop od 104 jona fosfora energije 5 keV u filmu TiN
debljine 20 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
97
a)
b)
c)
98
d)
Slika 4.13. Rezultati za upadni snop od 104 jona arsena energije 20 keV u filmu TiN
debljine 10 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
99
a)
b)
c)
100
d)
Slika 4.14. Rezultati za upadni snop od 104 jona gvoa energije 10 keV u filmu TiN
debljine 5 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
101
a)
b)
c)
102
d)
Slika 4.15. Rezultati za upadni snop od 104 jona gvoa energije 5 keV u filmu TiN
debljine 10 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
103
a)
b)
c)
104
d)
Slika 4.16. Rezultati za upadni snop od 104 jona gvoa energije 5 keV u filmu TiN
debljine 20 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
105
a)
b)
c)
Slika 4.17. Rezultati za upadni snop od 104 jona olova energije 20 keV u filmu TiN
debljine 5 nm: a) Raspodela izmetenih atoma titanijuma i azota, b) Jonizacioni gubici
energije upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih
jona i izmetenih atoma Ti i N.
106
a)
b)
c)
107
d)
Slika 4.18. Rezultati za upadni snop od 104 jona olova energije 20 keV u filmu TiN
debljine 10 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
108
a)
b)
c)
109
d)
Slika 4.19. Rezultati za upadni snop od 104 jona olova energije 20 keV u filmu TiN
debljine 20 nm: a) Raspodela izmetenih atoma Ti i N, b) Jonizacioni gubici energije
upadnih jona i izmetenih atoma Ti i N, c) Fononski gubici energije upadnih jona i
izmetenih atoma Ti i N, d) Raspodela vakancija nastalih izmetanjem atoma Ti i N.
110
5. ANALIZA EFEKATA ZRAENJA U SUPERIZOLATORIMA
111
moe da pree u stanje sa termikim pobuivnjem nosilaca naelektrisanja, ime strujno-
naponska karakterisitika menja karakter od duplo-eksponencijalnog u obinan
eksponencijalni.
Jonizacioni gubici proraunati na osnovu simulacija odnose se na generisanje
parova eletktron-upljina u normalnoj fazi materijala, ali ukazuju na mogunost znatnog
raskidanja Kuperovih parova, kada se energija jonizacije, odnosno nastajanja para
elektron-upljina, zameni energijom disocijacije Kuperovog para. Upadni i izmeteni
joni mogu da dovedu do disocijacije dovoljnog broja Kuperovih parova da bude naruen
osnovni uslov superizolatorskog ponaanja - globalna fazna koherencija parova u
itavom uzorku.
Fononsko pobuivanje materijala prolaskom zraenja poveava efektivnu
temperaturu fonoskog okruenja. Pobueni fononski modovi, koji su pri niskim
temperaturama neophodnim za postojanje superizolatorskog stanja potisnuti, dejstvom
zraenja se ponovo uspostavljaju. Ove fonoske eksitacije posreduju u procesima
razmene energije koji prate tunelovanje Kuperovih parova izmeu ostrva, to dovodi do
pojave struje tunelovanja i naruenja superizolatorskog stanja [31].
112
Kuperovih parova doprinose vie uzmakli atomi (joni) materijala, nego sami upadni
joni. Izmeteni atomi takoe dominantno doprinose fonoskom pobuivnju reetke
Za razliku od efekata proizvedenih izmetanjem atoma reetke, koji mogu da
dovedu do stabilnih oteenja reetke i trajnog razruenja superizolatorkog stanja,
disocijacija Kuperovih parova i fononsko pobuivanje su prolazni efekti, za koje se
oekuje da utiu na osobine filmova samo tokom ozraivanja.
Prvi materijal u kom je superizolatorska faza eksperimentalno ustanovljena je
titanijum nitrid, izraen u vidu filma nanometarske debljine na podlozi od SiO2. Sloj
silicijum dioksida formiran je na supstratu od Si termikom oksidacijom, dok je sloj
TiN dobijen hemijskom depozicijom iz parne faze (eng. Chemical Vapor-phase
Deposition, CVD). Na slici 5.1. prikazan je mikrograf poprenog preseka dobijene
strukture, snimljen transmisionim elektronskim mikroskopom visoke rezolucije
(HRTEM).
113
Slika 5.3. Jonizacioni gubici energije upadnih jona i izmetenih atoma In i O u
filmu InO debljine 20 nm za upadni snop od 500 jona gvoa energije 50 keV.
i [ 1010 A]
Ec = 0,095 meV
Ec = 0,1 meV
Ec = 0,105 meV
v [ 104 V]
114
predstavljen je strujno-naponskim karakterisitikama za film InO na slici 5.3, koje
odgovaraju promeni enegije naelektrisavanja od 5%, prouzrokovanoj dejstvom zraenja.
115
omoguava bolju kontrolu karakteristika tankih slojeva i smanjenje broja oteenja u
ovim slojevima nastalih tokom procesa izrade, od ije koncentracije zavisi radijacioni
odziv komponenti), kao i itav niz moguih tehnika otputanja, kojima se postie manja
disperzija vrednosti kljunih parametara filmova [70-74].
Tehnike radijacionog ovravanja SiO2 koje se zasnivaju na dopiranju za cilj
imaju poveavanje verovatnoe zahvatanja elektrona (korienjem materijala kojima je
svojstveno zahvatanje elektrona, ili dopiranjem SiO2 atomima Al, Cr, B i N koji se
ponaaju kao centri elektronskog zahvata), sa idejom da zahvaeni elektroni
predstavljaju protivteu pozitivnom naelektrisanju zarobljenih upljina. Drugi cilj je
pospeivanje rekombinacije elektrona i upljina tokom njihove migracije kroz oksid
(implantacijom atoma koji se ponaaju kao rekombinacioni centri u SiO2) [75-81].
Tehnike dopiranja oksida su, meutim, poslednjih godina mahom naputene.
Kompenzovanje naelektrisanja zarobljenog u oksidu ili na meupovri Si/SiO2
naelektrisanjem suprotnog znaka je teko izvodljivo, zbog razliitih i veoma izraenih
zavisnosti od uslova pod kojima se odigrava ozraivanje, kao i zbog razliitih
vremenskih konstanti koje karakteriu procese nastajanja i otputanja ovih dveju vrsta
naelektrisanja u oksidu. Pored toga, ustanovljeno je da je radiaciono ovravanje koje
se postie dopiranjem oksida u veoj meri posledica oteenja koja implantirani atomi
stvaraju u strukturi oksida, nego samih atoma primesa. Ovo unoenje oteenja u oksid
gejta ima niz drugih negativnih uticaja na osobine smog oksida i superizolatorskog
filma izraenog na oksidu [81-85].
Umesto dopiranjem, zahvatanje elektrona kao kompenzacionog naelektrisanja
moe se ostvariti nanoenjem dodatnog sloja nekog oksida sa visokom koncentracijom
elektronskih zamki preko filma SiO2 dobjenog termikim rastom. U tu svrhu koristi se
dodatni sloj fosfosilikatnog stakla (P2O5) ili silicijum-nitrida (Si2N4), debljine oko
40 nm, naneen preko tankog silicijum-dioksida, debljine oko 2,5 nm. Ureaji sa
ovakvim dvostrukim slojevima oksida zahtevaju poseban reim rada, sa povremenim
otklanjanjem promene napona praga, koje se sprovodi dovoenjem visokog napona, pri
emu injektovani elektroni bivaju zarobljeni u dodatnom sloju oksida [86,87].
Pogodnim izborom materijala za slojeve kojima je okruen superizolatorski film
mogue je postii njegovo radijaciono ovravanje. Kao to rezultati simulacija iz
poglavlja 4 sugeriu, osetljivost superizolatora na uticaj zraenja takoe se smanjuje sa
116
smanjivanjem debljine filma. Tehnike izrade radijaciono vrstih superizolatorskih
slojeva treba traiti u jednom od ova dva smera.
117
6. ZAKLJUAK I PRAVCI DALJEG ISTRAIVANJA
118
materijalima, koji bi zamenili tradicionalne izolatore iji nedostaci postaju sve vei
problem sa svakom novom generacijom integrisanih komponenti.
Brojne primene elektronskih kola i elektrinih komponenti podrazumevaju njihov
rad u uslovima izloenosti jonizujuem zraenju. Pored zraenja koje prati ljudske
prakse, naa ivotna sredina neprestano je izloena kosmikom zraenju - primarnom,
koje dospeva do nae planete sa Sunca ili iz daljih delova galaksije, i sekundarnom, koje
nastaje u interakcijama primarnog zraenja sa atmosferom. Stoga je prouavanje dejstva
zraenja na elektronske komponente i materijale koji ih sainjavaju nezaobilazni aspekt
analize pouzdanosti rada ovih komponenti, ak i kada se koriste u uslovima bez
prisustva vetakih izvora zraenja. Analiza uticaja zraenja na savremene materijale
znaajna je i zbog uvida u ponaanje ovih materijala tokom standardnih tehnolokih
procesa izrade integrisanih elektronskih komponenti, koji esto ukljuuju izlaganje
jonskim snopovima u cilju implantacije primesa i profilisanja oblasti eljenih elektrinih
karakterstika.
U disertaciji je analizirano dejstvo izlaganja jonizujuem zraenju na karakteristike
superizolatorske faze, primenom Monte Carlo simulacije transporta zraenja kroz
superizolatorske filmove. Jedinstvene fizike osobine superizolatorskog stanja
obuhvaene su modelom 2D niza Dozefsonovih spojeva za opis strukture materijala.
Simulacije su sprovedene za razliite debljine filmova, kao i za snopove zraenja
razliitih geometrija i kvaliteta.
U proceni radijacione otpornosti, Monte Carlo metode simulacije prolaska zraenja
kroz materijal i deponovanja energije polja zraenja imaju velik znaaj. Numerikom
simulacijom, uz precizno definisanje problema sa stanovita karakteristika polja
zraenja i posmatrane materijalne sredine, mogue je izvriti predikciju odziva tankih
filmova superizolatora na izloenost jonizujuem zraenju.
Superizolatorski filmovi nanometarskih debljina su generalno imuni na prolaz
visokoenergetskog jonizujueg zraenja. I pored toga, numerike simulacije prolaza
zraenja kroz filmove pokazuju da se za odreene energetske opsege, flunse i vrste
zraenja mogu oekivati znatni efekti ak i pri ovako malim debljinama materijala.
Teorijski je mogue predvideti nekoliko naina na koje radijacioni efekti utiu na
osobine superizolatorskih filmova. Prostorno naelektrisanje koje obrazuju joni izmeteni
prolaskom zraenja moe da utie na energiju naelektrisavanja Dozefsonovih spojeva,
119
a time i na kolektivnu kulonovsku barijeru niza. Stabilnost superizolatorskog stanja
zavisi od vrednosti energije naelektrisavanja. U sluaju da se u ozraenom
superizolatoru ova energija postane manja od energije termike pobude, dolazi do
naruavanja uslova za opstanak superizolatorske faze i tanak film prelazi u stanje
termiki aktivirane otpornosti sa eksponencijalnom zavisnou od 1/T.
Zraenje moe da dovede i do znaajnog raskidanja Kuperovih parova u
superprovodnim ostrvima superizolatorske faze. Disocijacija veeg broja Kuperovih
parova moe da razrui faznu koherenciju koja se u superizolatorkom stanju uspostavlja
u celom uzorku materijala i tako otkloni osnovni uslov za postojanje ovog stanja.
Fononske pobude reetke materijala su na niskim temperaturama superizolatorske faze
suzbijene, ali se kroz interakcije zraenja sa jonima reetke ponovo pojavljuju. Na taj
nain se obnavljaju procesi razmene energije koji omoguavaju tunelovanje Kuperovih
parova, dolazi do uspostavljanja struje tunelovanja i superizolatorko stanje nestaje. Za
razliku od efekata proizvedenih izmetanjem atoma reetke, koji mogu da dovedu do
stabilnih oteenja reetke i trajnog razruenja superizolatorkog stanja, disocijacija
Kuperovih parova i fononsko pobuivanje su prolazni efekti, za koje se oekuje da utiu
na osobine filmova samo tokom ozraivanja.
U poreenju sa izolatorima koji se danas koriste u tehnologiji izrade planarnih kola,
kao dielektrici (SiO2, ONO strukture, high-k dielektrici), za izolaciju komponenti u
mikroelektronici i pasivizaciju mikroelektronskih kola, superizolatorski materijali
ispoljavaju vii stepen radijacione otpornosti. S obzirom da bi se primenom
superizolatorskih slojeva reio problem struja curenja, koji u skorijim generacijama
elektronskih komponenti predstavlja ograniavajui faktor dalje minijaturizacije,
filmovi superizolatora bi mogli da nau iroku primenu. Kao i u sluaju
superprovodnika, najpre je potrebno postii odravanje superizolatorske faze na viim
temperaturama, kako bi se izbegao zahtev za hlaenjem do temperatura bliskih
apsolutnoj nuli. Detaljnije razumevanje fizikih karakterisitika ovog stanja, ukljuujui
efefekte njihovog izlaganja zraenju, moe da doprinese postizanju ovog cilja.
Dalje istraivanje radijacionih efekata u superizolatorima moglo bi da bude
usmereno na razmatranje karakteristika sloenijih struktura u kojima bi se nali filmovi
superizolatora, kao i ka razvijanju tehnika i tehnologija radijacionog ovravanja
120
superizolatorskih filmova, sa ciljem da se omogui njihova primena u uslovima
izloenosti zraenju koje bi inae naruilo osobine ove faze, ili je sasvim ukinulo.
121
LITERATURA
[1] N. W. Ashcroft, N. D. Mermin, Solid State Physics, Holt, Rinehart & Winston,
New York, 1976.
[2] P. Osmokrovi, Elektrotahniki materijali, Akademska misao, Beograd, 2003.
[3] M. Tinkham, Introduction to Superconductivity, 2nd edn, Ch. 6 (McGraw-Hill,
New York, 1996).
[4] J. Bardeen, L. N. Cooper, J. R. Schrieffer, "Theory of Superconductivity", Phys.
Rev. 108, 1175-1204 (1957).
[5] P.W. Anderson, "Theory of dirty superconductors", J. Phys.Chem. Solids 11, 26-
30 (1959).
[6] A. A. Abrikosov, L. P. Gorkov, "On the theory of superconducting alloys .1. The
electrodynamics of alloys at absolute zero", Sov. Phys. JETP 8, 1090 (1958).
[7] A. Kapitulnik, G. Kotliar, "Anderson Localization and the Theory of Dirty
Superconductors", Phys. Rev. Lett. 54, 473-476 (1985).
[8] M. Ma, P.A.Lee, "Localized superconductors", Phys.Rev.B 32, 5658-5667 (1985).
[9] G. Kotliar, A. Kapitulnik, "Anderson localization and the theory of dirty
superconductors. II", Phys. Rev. B 33, 3146-3157 (1986).
[10] D. B. Haviland, Y. Liu, A. M. Goldman, "Onset of superconductivity in the two-
dimensional limit", Phys. Rev.Lett. 62, 21802183 (1989).
[11] A. F. Hebard, M. A. Paalanen, "Magnetic-field-tuned superconductor-insulator
transition in two-dimensional films", Phys. Rev. Lett. 65, 927930 (1990).
[12] D. Kowal, Z. Ovadyahu, "Disorder induced granularity in an amorphous
superconductor", Solid State Commun. 90, 783786 (1994).
[13] G. Sambandamurthy, L.W. Engel, A. Johansson, D. Shahar, Superconductivity-
Related Insulating Behavior, Phys. Rev. Lett. 92 (2004) 107005.
[14] V. M. Vinokur, T. I. Baturina, M. V. Fistul, A. Yu. Mironov, M. R. Baklanov, C.
Strunk, Superinsulator and quantum synchronization, Nature 452 (2008) 613-615.
[15] A. V. Lopatin, V. M. Vinokur, "Hopping transport in granular superconductors",
Phys. Rev. B 75, 092201 (2007).
[16] J. E. Mooij et al., "Unbinding of charge-anticharge pairs in two-dimensional
arrays of small tunnel junctions", Phys. Rev. Lett. 65, 645-649 (1990).
[17] R. Fazio, G. Schon, "Charge and vortex dynamics in arrays of tunnel junctions",
Phys. Rev. Lett. 43, 5307-5320 (1991).
[18] T. I. Baturina, A. Yu. Mironov, V. M. Vinokur, M. R. Baklanov, C. Strunk,
"Hyperactivated Resistance in TiN Films on the Insulating Side of the Disorder-
Driven Superconductor-Insulator Transition", JETP Letters 88 (2008) 752-757.
122
[19] N. M. Chtchelkatchev, V. M. Vinokur, T. I. Baturina, "Hierarchical Energy
Relaxation in Mesoscopic Tunnel Junctions: Effect of a Nonequilibrium
Environment on Low-Temperature Transport", Phys. Rev. Lett. 100 (2009)
247003.
[20] M.V. Fistul, V.M. Vinokur, T.I. Baturina, "Collective Cooper-pair transport in the
insulating state of Josephson junction arrays", Phys.Rev.Lett. 100 (2008) 086805.
[21] M.D. Stewart Jr., Aijun Yin, J.M. Xu, J.M. Valles Jr., "Superconducting Pair
Correlations in an Amorphous Insulating Nanohoneycomb Film", Science 318
(2007) 1273-1275.
[22] T.I. Baturina, A.Yu. Mironov, V.M. Vinokur, M.R. Baklanov, C.Strunk,
"Localized Superconductivity in the Quantum-Critical Region of the Disorder-
Driven Superconductor-Insulator Transition in TiN Thin Films", Phys. Rev. Lett.
99 (2007) 257003.
[23] G. Sambandamurthy, L.W. Engel, A. Johansson, E. Peled, D. Shahar,
"Experimental Evidence for a Collective Insulating State in Two-Dimensional
Superconductors", Phys. Rev. Lett. 94 (2005) 017003.
[24] E. Bielejec, J. Ruan, Wenhao Wu, "Hard Correlation Gap Observed in Quench-
Condensed Ultrathin Beryllium", Phys. Rev. Lett. 87 (2001) 036801.
[25] Y. Dubi, Y. Meir, Y. Avishai, Nature of the superconductor-insulator transition in
disordered superconductors, Nature 449 (2007) 876-880.
[26] Y. Dubi, Y.Meir, Y. Avishai, "Theory of the magnetoresistance of disordered
superconducting films", Phys. Rev. B 73 (2006) 054509.
[27] M. V. Feigelman, L.B. Ioffe, V.E. Kravtsov, E.A. Yuzbashyan, "Eigenfunction
Fractality and Pseudogap State near the Superconductor-Insulator Transition",
Phys. Rev. Lett. 98 (2007) 027001.
[28] B. Sacepe, C. Chapelier, T.I. Baturina, V.M. Vinokur, M.R. Baklanov, M.
Sanquer, "Disorder-induced inhomogeneities of the superconducting state close to
the superconductor-insulator transition", Phys. Rev. Lett. 101 (2008) 157006.
[29] Y. Imry, M. Strongin, C.C. Homes, "An inhomogeneous Josephson phase in thin-
film and high-Tc superconductors", Physica C 468 (2008) 288-293.
[30] E.M. Jackson, B.D. Weaver, G.P. Summers, P. Shapiro, E.A. Burke, "Radiation-
Induced Tc Reduction and Pair Breaking in High-Tc Superconductors", Phys. Rev.
Lett. 74 (1995) 3033-3036.
[31] M. Vujisi, D. Matijaevi, E. Dolianin, P. Osmokrovi, "Simulated Radiation
Effects in the Superinsulating Phase of Titanium Nitride Films", Nuclear
Technology and Radiation Protection, 26, (2011), pp. 254-260.
[32] I. S. Beloborodov, Ya. V. Fominov, A. V. Lopatin, V. M. Vinokur, "Insulating
state of granular superconductors in a strong-coupling regime", Phys. Rev. B 74,
014502 (2006).
[33] D. V. Averin, K. K. Likharev in Mesoscopic Phenomena in Solids (editors B. L.
Altshuler et al.) 173-271 (Elsevier, Amsterdam, 1991).
123
[34] A. Altland, L. I. Glazman, A. Kamenev, J. S. Meyer, "Inelastic electron transport
in granular arrays", Ann. Phys. 321, 2566-2603 (2006).
[35] S. Qin, J. Kim, Q. Niu, C. K. Shih, "Superconductivity at the Two-Dimensional
Limit", Science 324, 1314-1317 (2009).
[36] S. V. Lotkhov, S. A. Bogoslovsky, A. B. Zorin, J. Niemeyer, "Cooper pair
cotunneling in single charge transistors with dissipative electromagnetic
environment", Phys. Rev. Lett. 91, 197002 (2003).
[37] K. B. Efetov, A. Tschersich, "Coulomb effects in granular materials at not very
low temperatures", Phys. Rev. B 67, 174205 (2003).
[38] A. M. Goldman, N. Markovic, "Superconductor-insulator transitions in the two-
dimensional limit", Phys.Today. 51, 39 (1998).
[39] A. Bezryadin, C.N.Lau, M. Tinkham, "Quantum suppression of superconductivity
in ultrathin nanowires", Nature 404, 971-974 (2000).
[40] M.A. Steiner, G.Boebinger, A.Kapitulnik, "Possible Field-Tuned Superconductor-
Insulator Transition in High-Tc Superconductors: Implications for Pairing at High
Magnetic Fields", Phys. Rev. Lett. 94, 107008 (2005).
[41] L. Sanchez-Palencia, M. Lewenstein, "Disordered quantum gases under control",
Nature Physics 6, 87-95 (2010).
[42] D. M. Basko, I. L. Aleiner, B. L.Altshuler, "Metal-insulator transition in a weakly
interacting many-electron system with localized single-particle states", Ann. Phys.
321, 1126-1205 (2006).
[43] V. Oganesyan, D. A. Huse, "Localization of interacting fermions at high
temperature", Phys. Rev. B 75, 155111 (2007).
[44] M. Steiner, A. Kapitulnik, "Superconductivity in the insulating phase above the
field-tuned superconductor-insulator transition in disordered indium oxide films",
Physica C 422, 1626 (2005).
[45] R. Crane et al., "Survival of superconducting correlations across the two-
dimensional superconductor-insulator transition: A finite-frequency study", Phys.
Rev. B 75, 184530 (2007).
[46] N. Hadacek, M. Sanquer, J.-C. Villegier, "Double reentrant superconductor-
insulator transition in thin TiN films", Phys. Rev. B 69, 024505 (2004).
[47] M.P.A. Fisher, "Quantum phase transitions in disordered two-dimensional
superconductors", Phys. Rev. Lett. 65, 923926 (1990).
[48] H. Q. Nguyen et al., "Observation of Giant Positive Magnetoresistance in a
Cooper Pair Insulator", Phys. Rev. Lett. 103, 157001 (2009).
[49] I. Giaever, "Energy Gap in Superconductors Measured by Electron Tunneling",
Phys. Rev. Lett. 5, 147148 (1960).
[50] B. Sacepe et al., "Pseudogap in a thin film of a conventional superconductor",
Nat. Commun. 1, 140 (2010).
[51] L. B. Ioffe, M. Mezard, "Disorder-Driven Quantum Phase Transitions in Super-
conductors and Magnets", Phys. Rev. Lett. 105, 037001 (2010).
124
[52] G. F. Knoll, Radiation Detection and Measurement, 3rd Edition, John Wiley &
Sons Inc., U.S.A., Third edition, 2000.
[53] M. Mlaenovi, Prolaz zraenja kroz materiju, Izdavako-informativni centar
studenata, Beograd, 1975.
[54] V. S. Vavilov, N. A. Ukhin, Radiation Effects in Semiconductors and
Semiconductor Devices, Consultants Bureau, New York, 1977.
[55] A. G. Holmes-Siedle, L. Adams, Handbook Of Radiation Effects, Second Edition,
Oxford University Press, 2002.
[56] G. C. Messenger, M. S. Ash, The Effects of Radiation on Electronic Systems, Van
Nostrand Reinhold, New York, 1992.
[57] J. Lindhard, V. Nielsen, M. Scharff, P. V. Thomsen, "Integral equations governing
radiation effects (Notes on atomic collisions, III)", Mat. Fys. Medd. Dan. Vid.
Selsk., 33, pp. 1-42, 1963.
[58] J.F. Ziegler, J.P. Biersack, M.D. Ziegler, SRIM (The Stopping and Range of Ions
in Matter), Online: http://www.srim.org
[59] R. A. Weller, M. H. Mendenhall, D. M. Fleetwood, "A screened Coulomb
scattering module for displacement damage computations in Geant4", IEEE
Trans. Nucl. Sci., 51, pp. 3669-3678, 2004.
[60] S. Agnostelli et al., "Geant4 - A simulation toolkit", Nucl. Instrum.Methods Phys.
Res. A, A506, pp. 250-303, 2003.
[61] J. Allison et al., "Geant4 developments and applications", IEEE Trans.Nucl. Sci.,
53, pp. 270-278, 2006.
[62] A. F. Bielajew, F. Salvat, "Improved electron transport mechanics in the
PENELOPE Monte-Carlo model", Nucl. Instrum. Methods Phys.Res. B, B173, pp.
332-343, 2001.
[63] J. A. Halbleib, R. P. Kensek, G. D. Valdez, "ITS - The integrated TIGER series of
electron-photon transport codes - Version 3.0", IEEE Trans. Nucl. Sci., 39, pp.
1025-1030, 1992.
[64] J.L. Barth, C.S. Dyer, E.G. Stassinopoulos, "Space, Atmospheric, and Terrestrial
Radiation Environments", IEEE Trans. Nucl. Sci. 50 (2003) 466-482.
[65] M.A. Xapsos, J.L. Barth, E.G. Stassinopoulos, S.R. Messenger, R.J. Walters, G.P.
Summers, E.A. Burke, "Characterizing Solar Proton Energy Spectra for Radiation
Effects Applications", IEEE Trans. Nucl. Sci. 47 (2000) 2218-2223.
[66] J.H. Warner, S.R. Messenger, R.J. Walters, G.P. Summers, "Displacement
damage correlation of proton and silicon ion radiation in GaAs", IEEE Trans.
Nucl. Sci., 52 (2005), 6, pp. 2678-2682
[67] A.A.E. Stevens, W.M.M. Kessels, M.C.M. van de Sanden, H.C.W. Beijerinck,
"Amorphous silicon layer characteristics during 70-2000 eV Ar+-ion
bombardment of Si(100)", Journal of Vacuum Science & Technology A: Vacuum,
Surfaces, and Films, 24, (2006), 5, 1933-1940.
125
[68] M. Vujisic, K. Stankovic, N. Marjanovic, P. Osmokrovic, "Simulated Effects of
Proton and Ion Beam Irradiation on Titanium Dioxide Memristors", IEEE Trans.
Nucl. Sci., 57 (2010) 1798-1804.
[69] J. R. Schwank, "Radiation effects in SOI technologies", IEEE Trans. Nucl. Sci.,
50 (2003) 1023-1028.
[70] R. L. Pease, "Total ionizing dose effects in bipolar devices and circuits", IEEE
Trans. Nucl. Sci., 50 (2003) 1029-1034.
[71] P. Osmokrovi, I. Krivokapi, D. Matijaevi, N. Kartalovi, "Stability of the Gas
Filled Surge Arresters Characteristics Under Service Conditions", IEEE
Transactions on Power Delivery, 11 (1996), 260-266.
[72] J.-G. Loquet, J.-P. David, S. Duzellier, D. Falguere, T. Nuns, "Simulation of
heavy-ion-induced failure modes in nMOS cells of ICs", IEEE Trans. Nucl. Sci.,
vol. 48, p. 2278, 2001.
[73] G. M. Swift, D. J. Padgett, A. H. Johnston, "A new class of single hard errors",
IEEE Trans. Nucl. Sci., 41, p. 2043, 1994.
[74] A. Scarpa, A. Paccagnella, F. Montera, G. Ghibaudo, G. Pananakakis, G. Ghidini,
P. G. Fuochi, "Ionizing radiation induced leakage current on ultra-thin gate
oxides", IEEE Trans. Nucl. Sci., 44, p. 1818, 1997.
[75] T. R. Oldham, "Recombination along the tracks of heavy charged particles in SiO2
films", J. Appl. Phys., 57, p. 2695, 1985.
[76] L. Osanger, "Initial recombination of ions", Phys. Rev., 54, p. 554, 1938.
[77] A. Candelori, M. Ceschia, A. Paccagnella, J. Wyss, D. Bisello, G. Ghidini, "Thin
oxide degradation after high-energy ion irradiation", IEEE Trans. Nucl. Sci., 48, 5,
pp. 1735-1743, 2001.
[78] A. Cester, S. Cimino, E. Miranda, A. Candelori, G. Ghidini, A. Paccagnella,
"Statistical model for radiation induced wear-out of ultrathin gate oxides after
exposure to heavy ion irradiation", IEEE Trans.Nucl. Sci., 50, pp. 2167-2175,
2003.
[79] J. Barak, A. Akkerman, "Straggling and extreme cases in the energy deposition by
ions in submicron silicon volumes", IEEE Trans. Nucl.Sci., 52, pp. 2175-2181,
2005.
[80] P. E. Dodd et al., "Impact of heavy ion energy and nuclear interactions on single-
event upset and latchup in integrated circuits", IEEE Trans.Nucl. Sci., 54, pp.
2303-2311, 2007.
[81] R. A.Weller, R. A. Reed, K. M.Warren, M. H. Mendenhall, B. D. Sierawski, R. D.
Schrimpf, L. W. Massengill, "General framework for single event effects rate
prediction in microelectronics", IEEE Trans.Nucl. Sci., 56, pp. 3098-3108, 2009.
[82] M. Turowski, A. Raman, R. D. Schrimpf, "Nonuniform total-doseinduced charge
distribution in shallow-trench isolation oxides", IEEE Trans. Nucl. Sci., 51, pp.
3166-3171, 2004.
[83] J. F. Ziegler, "Terrestrial cosmic rays", IBM J. Res. Develop., 40, pp. 19-40, 1996.
126
[84] R. A. Weller, A. L. Sternberg, L. W. Massengill, R. D. Schrimpf, D. M.
Fleetwood, "Evaluating average and atypical response in radiation effects
simulations", IEEE Trans. Nucl. Sci., 50, pp. 2265-2271, 2003.
[85] R. A. Reed, R. A. Weller, R. D. Schrimpf, M. H. Mendenhall, K. M. Warren, L.
W. Massengill, "Implications of nuclear reactions for single-event effects test
methods and analysis", IEEE Trans. Nucl. Sci., 53, pp. 3356-3362, 2006.
[86] D. M. Fleetwood, H. A. Eisen, "Total-dose radiation hardness assurance", IEEE
Trans. Nucl. Sci., 50, pp. 552-564, 2003.
[87] J. R. Srour, C. J. Marshall, P. W. Marshall, "Review of displacement damage
effects in silicon devices", IEEE Trans. Nucl. Sci., 50, pp. 653-670, 2003.
127
BIOGRAFIJA AUTORA
128
1.
-a . ______________________
_______________________________
,
,
/
.
, _21.5.2012.______
_________________________
2.
___ . __________________________
_________________________________________________________
____________________________________________________
___ ___________________
_ , . . ______
/ ________________________________________
/
.
, ,
.
, .
, _21.5.2012.__________
_________________________
3.
/
.
(Creative Commons) /.
1.
2. -
3.
4.
5.
6.
( ,
).
, _21.5.2012.___________
____________________
1. - ,
, ,
, .
.
2. . ,
, ,
.
.
3. - . ,
, ,
,
.
. ,
.
4. - .
, , ,
.
.
5. . ,
, , ,
. .
6. - . ,
, ,
.
. ,
.