UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD de ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

LABORATORIO DE BIOQUIMICA CELULAR Y DE LOS TEJIDOS I

ELETROFORESIS Y CUANTIFICACION DE ADN

Meza Partida Carlos Alberto

Minero Aguilar Maite Montserrat

Vzquez Patrn Marco Antonio

Grupo 2451

Equipo 5

Fecha 03-mayo-2017
Objetivos

Cuantificar ADN de muestra problema

Determinar la pureza de ADN extrado de la practica anterior
Realizar la electroforesis de ADN extrado y purificado
Analizar las bandas obtenidas en el gel

Resultados

Al observar la imagen se puede ver que la concentracon en 260/280 es igual a 1,42. Decimos que
purificamos la mayor cantidad de ADN quitandole la mayor cantidad de las proteinas. En caso
contrario el resto de los polisacaridos dio un valor de 1,48 con absorbancia de DE 230/260, asi
mismo la concentracion marca de 15,2 g/ml.

(15.2 g/ml)(50 g/ml )= 760 g/ml

760 g/ml(100 FD)= 7600 g/ml= 7,6mg/ ml

Es un valor pequeo y posee gran fuente de informacion

En la electroforesis nuestras muestras fueronlos carriles 2, 3, 4. Enumerandolas de izquierda a
derecha en el primero esta el del estandar de peso molecular , y pues observamos que se ve muy
poca la concentracion puesto en las dos ultimas no se ven claramete la presencia de ADN, Y
haciendo una comparacin de toda la placa la muestra aplicada en el carril 9 se ve muy
concentrada al igual que los carriles 5,6. En el resto de las muestras se observan como que
barridos

Anlisis de Resultados

La electroforesis en general permite la separacin de molculas como consecuencia de su

diferente movilidad en un campo elctrico. Por lo tanto, el parmetro esencial es la diferente
carga elctrica de las molculas

Tamao del ADN

Concentracin de agarosa

Las molculas de DNA en general es demasiado grandes para que avancen a una velocidad
razonable por estos geles, por lo que lo habitual es fragmentarlas antes de someterlas a
electroforesis.

Como podemos ver en el 2 de izquierda a derecha se alcanza a mirar la muestra y se ve muy bien
fragmentada y en comparacin del estndar , se ve claramente que si coincide con el peso
molcula adquirido por los profesores y por la buena muestra se hace notar el ADN y el el 3,y 4
no se nota por la falta de muestra dentro de la cmara de electroforesis , y ya que no podemos
comparar la muestra con nada

Conclusiones

En la electroforesis , la fragmentacin de la muestra o estraccuion del ADN , es uno de los

obstculos , ya que si no te sale bien , no solo arrastrara ADN si no tambien protenas ,
carbohidratos y otras cosas . ya extrado de manera correcta el ADN es esencial que las muestras
queden muy bien cargadas dentro de la cmara de electroforesis ya que como nos sucedi a
nosotros , solo pudimos comparar un resultado con el estndar de peso molecular ,,, por lo tanto
es indispensable mejorar la tcnica de muestra , asi como de extraccin

Bibliografa

http://biomodel.uah.es/biomodel-misc/anim/elfo/electrof.html

Manual de BCT DE LA FES ZARAGOZA