BIOLOGIA MOLECULAR

TEMA: Seminario de Translacin

Grupo II de Medicina, II ao.

Facultad de ciencias medicas

Departamento de Ciencias Fisiolgicas

Gua de seminario #2

Elaborado por: Carlos Daniel Daz Lpez

Managua, 16 de septiembre del 2017

701. En qu consiste el proceso de translacin? (direccin, lugar de sntesis, importancia,
activacin del ARNt)
La Traslacin es el proceso complejo de la sntesis de la protena. Antes de esto, la informacin
gentica en la DNA es convertida en las molculas del ARN de mensajero (mRNA) por la
transcripcin. Estas copias de una sola fila del gen son el modelo para la traslacin.
La Traslacin ocurre en el citoplasma por el cual la informacin en el mRNA transcrito es convertida
en los aminocidos correspondientes que se ensamblan ms adelante en un encadenamiento del
polipptido.
El cdigo gentico en el ARNm se traduce a una serie de aminocido que finalmente lleve a la
formacin de una protena nica. La Traslacin implica una serie de acciones recprocas entre
muchos componentes incluyendo diversos tipos de RNAs y otras protenas.
ACTIVACIN DE LOS AMINOCIDO Y FORMACIN DE LOS COMPLEJOS DE
TRANSFERENCIA
La activacin de los aminocidos para formar los complejos de transferencia es el paso previo
necesario para que pueda comenzar la traduccin, y consiste en la unin de cada aminocido a su
ARN-t especfico mediante la intervencin de un enzima, la aminoacil-ARN-t sintetasa y el aporte de
energa del ATP.
aa1 + ARN-t1 + ATP ARN-t1-aa1 + AMP + PPi
La unin del aminocido al ARN-t tiene lugar por el extremo 3' del ARN-t. Todos los ARN-t en su
extremo 3' contienen la secuencia 3' ACC 5'. Las aminoacil-ARN-t-sintetasas tienen tres sedes
distintas, una para el reconocimiento del aminocido, otra para el ARN-t y otra para el ATP. Debe
existir al menos una aminoacil-ARN-t-sintetasa diferente por cada ARN-t distinto. El ARN-t se une a
la aminoacil-ARN-t-sintetasa a travs del lazo dihirouracilo (DHU).
Por ltimo, la especificidad de reconocimiento de las aminoacil-ARN-t-sintetasas y el correspondiente
aminocido no reside en el anticodn del ARN-t. Esta especificidad es lo que se ha llamado
el Segundo Cdigo Gentico. Esta especificidad reside en el par de bases G y U que ocupan las
posiciones 3 y 70, respectivamente del ARN-t. La ausencia de este par impide que se una la alanina
a su ARN-t y la introduccin de dicho par en la misma posicin en los ARN-t-cys y ARN-t-phe les
confiere la capacidad de unirse al aminocido alanina.

2. Cules son las condiciones necesarias para que se d la sntesis de protenas?

Este proceso se da en condiciones anaerbicas: es un proceso anablico porque a partir

de los aminocidos que el ARNt junta en un lugar del citoplasma los ribosomas los
transforman en protenas.
Se da en direccin 5------> 3
Presencia de la enzima Aminoacil ARNt sintetaza: cataliza la esterificacin de un
aminocido especifico, responsables de la traduccin del cdigo gentico.
Es un proceso que necesita de mucha energa : para introducir a los aminocidos a la
cadena polipeptidica
Presencia de los 3 tipos de ARN: Con el fin de introducir el ARNm a una protena.
3. Describa cada una de las etapas de la sntesis de protenas.
Iniciacin: La subunidad ribosmica ms pequea se une al extremo 5' de una molcula de
ARNm en presencia del factor de inicio FI3.
La primera molcula de ARNt, que lleva el aminocido modificado fMet,se acopla con el codn
iniciador AUG de la molcula de ARNm mediante la intervencin del FI2-GTP. La subunidad
ribosmica ms grande se ubica en su lugar, en presencia del FI1, el complejoARNtfMet ocupa el
sitioP (peptdico). El sitioA (aminoacil) est vacante. El complejo de iniciacin esta funcional.
Elongacin ARNt(anticodn) Sitio A FE1 Y FE2
Reconocimiento del codn Peptidiltransferasa Sitio P
Formacin de enlaces peptdico FE3 Translocacin Sitio A libre
Un segundo ARNt, con su aminocido unido, se coloca en el sitio A y su anticodn se acopla con
el ARNm. Se requiere del Factor de elongacin FE1 y reactivado por el FE2. Se forma un enlace
peptdico entre los dos aminocidos reunidos en el ribosoma por la peptidiltransferasa. El
ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de ARNm en una direccin 5' a 3', y el segundo ARNt,
con el dipptido unido, se mueve desde el sitioA al sitio P,a medida que el primer ARNt se
desprende del ribosoma. Un tercer aminoacil-ARNt se coloca en el sitio A y se forma otro enlace
peptdico. La cadena peptdica naciente siempre est unida al ARNt que se est moviendo del
sitio A al sitioP y el ARNt entrante que lleva el siguiente aminocido siempre ocupa el sitio A. Este
paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipptido. La translocacin es el
desplazamiento del ribosoma a lo larg o del ARNm. Se requiere del factor de FE3 denominado
translocasa que usa GTP.
Terminacin Presencia de codones stop UAA, UAG y UGA
Ocupacin del Factor de Liberacin del sitio A. Salida del ARN.
Salida de la protena sin funcionalidad: Disociacin del ribosoma
Cuando el ribosoma alcanza un codn de terminacin (ejemplo UGA), el polipptido se escinde
del ltimo ARNt y el ARNt se desprende del sitio P. El sitio A es ocupado por un factor de
liberacin que produce la disociacin de las dos subunidades del ribosoma.
4. Cul es el gasto energtico en la sntesis de una protena que tiene 200 aminocidos?

1. Activacin de los aminocidos: 2 ATP x 200 = 400 ATP

2. Etapa de iniciacin: 1 ATP 1 ATP
3. Reconocimiento de los aminocidos: 1 ATP x 199 = 199 ATP
4. Translocacin del sitio A al P: 1 ATP x 199 = 199 ATP
5. Terminacin: 1 ATP 1 ATP

TOTAL = 800 ATP

5. Si un ARNm est formado por 600 nucletidos Puede ser posible que la cadena peptdica
sintetizada tenga tan solo 60 aminocidos? Fundamente.

Es posible, si la cadena codificante de este ARNm es de 180 nucletidos que equivaldra a 60

codones que codifican un aminocido cada uno y el resto correspondera a codon de activacin y
regiones que no se traducen.
Ahora, considerando que los 600 nucletidos forman la secuencia codificante del ARNm, cabe
esperar que la protena sintetizada posea 200 aminocidos, dado que cada uno est codificado por
un codn o triplete de nucletidos.
Si la protena resultante tiene 60 aminocidos caben dos posibilidades: que la presencia de un codn
mudo o sin sentido interrumpa la sntesis, o bien, que la secuencia codificante conste de 180
nucletidos, correspondiendo el resto a las regiones que no se traducen (5-UTR y 3-UTR).
6. Establezca las diferencias entre organismos procariotas y eucariotas a nivel del proceso de
translacin.

DIFERENCIAS PROCARIOTAS EUCARIOTAS

Sub-unidades 50S y 30S Sub-unidades 40S y 60S

Ribosomas combinados para formar combinados para formar un
ribosoma funcional 70S ribosoma funcional 80S

Se necesitan muchos ms
Se necesitan menos factores de
factores de protenas para la
Factores de iniciacin protenas para la formacin del
formacin del complejo de
complejo de iniciacin
iniciacin

El Met-ARNt no est unido a un

Hay un grupo fMet-ARNt.El
grupo formil. El ARNm se alinea
Mecanismo de iniciacin ARNm se alinea a la subunidad
correctamente en la sub-unidad
30S por la terminal 5
40S por la terminal 5

Requiere los factores de Requiere un factor de protenas

protenas RF1 y RF2 para eRF que puede reconocer los tres
Elongacin y terminacin
reconocer los tres tipos de tipos de codones (UAA, UAG y
codones UGA)

7. La deficiencia prolongada de hierro dietario puede conllevar a la inhibicin de la etapa de

post translacin de algunas protenas y enzimas. Explique e ilustre.
R//= La regulacin de la traduccin de ciertos ARNm ocurre con la accin de protenas especficas
ligadoras del ARN. Se han identificado protenas de esta clase que se unen a secuencias en las
regiones 5' no-traducidas (5'- UTR) o 3'-UTR. Dos esquemas reguladores particularmente
interesantes e importantes relacionados con el metabolismo del hierro abarcan las protenas
ligadoras del RNA que unen los 5'-UTR de un mRNA o los 3'-UTR de otro.
El receptor de transferrina es una protena situada en la membrana plasmtica que se une a la
protena transferrina. La transferrina es la principal protena de transporte de hierro en el plasma.
Cuando los niveles del hierro son bajos el ndice de mRNA de la sntesis del receptor de
transferrina aumenta de modo que las clulas puedan tomar ms hierro. Esta regulacin ocurre
con la accin de una protena ligadora a los elementos de respuesta del hierro (IRBP) que se une
a los elementos especficos de respuesta de hierro (IREs) en los 3'-UTR del mRNA del receptor de
transferrina. Estos IREs forman las estructuras de lazo de horquilla que son reconocidos por el
IRBP. Este IRBP es una forma deficiente de hierro de la aconitasa, la enzima que requiere hierro
del Ciclo de TCA. Cuando los niveles del hierro son bajos, el IRBP est libre de hierro y puede, por
lo tanto, interactuar con los IREs en los 3'-UTR del mRNA del receptor de transferrina. El mRNA
del receptor de transferrina unido al IRBP estabilizado de la degradacin. Inversamente, cuando
los niveles de hierro son altos, el IRBP se une al hierro entonces no puede interactuar con los IREs
en el mRNA del receptor de transferrina. El efecto es un incremento en la degradacin del mRNA
del receptor de transferrina.

Un fenmeno relacionado, pero contrario, controla la traduccin del mRNA de la ferritina. La

ferritina es una protena ligadora del hierro que previene niveles txicos del hierro ionizado (FE 2+)
para que se incrementen en las clulas. El mRNA de ferritina tiene un IRE en su 5'-UTR. Como
con la historia del receptor de transferrina, cuando los niveles del hierro son altos, el IRBP no se
puede unir al IRE en los 5'-UTR del mRNA de ferritina. Esto permite que el mRNA de ferritina sea
traducido. Inversamente, cuando los niveles de hierro son bajos, el IRBP se une al IRE en el
mRNA de ferritina previniendo su traduccin.
8. Anlogos son un grupo de compuestos qumicos derivados de las bases nitrogenadas
normales, que son capaces de inhibir competitivamente a las polimerasas. Diga usted a partir
de qu base debera crear un anlogo para inhibir de forma especfica la transcripcin, pero
no la replicacin. Fundamente.

9. Para los siguientes 4 antibiticos indique la etapa de la sntesis proteica que afecta, as
como su mecanismo de accin: tetraciclina, cloranfenicol, gentamicina y eritromicina.

Etapa de la Sntesis
Antibiticos Mecanismo de accin
Proteica que afecta

El sitio de accin es la subunidad 30S, a la que se

unen en forma reversible, bloqueando estricamente
la unin del aminoacil-ARNt al sitio aceptor del
complejo ribosoma- ARNm. De esta manera, inhibe
Elongacin, ya que
la incorporacin de aminocidos a la cadena
durante esta etapa ocurre
Tetraciclina peptdica en crecimiento y, por lo tanto, conduce a
la incorporacin del
una inhibicin de la sntesis de protenas.
aminoacil-ARNt al sitio A.
Las Tetraciclinas no inhiben la hidrlisis de GTP
necesaria para la unin de la aminoacil-ARNt al
complejo ribosoma-ARNm, ya que sta es catalizada
por enzimas de la fraccin 50S.

Acta inhibiendo a la peptidil-transferasa (que

cataliza la reaccin de transpeptidacin), y de esta
manera interfiere con la formacin de las uniones
peptdicas, con la consecuente inhibicin de la
Elogacin, porque durante
sntesis proteica.
esta etapa se da la
transpeptidacin, proceso
Cloranfenicol Los ribosomas mitocondriales de las clulas
por el cual se da la
eucariotas intervienen en la sntesis de protenas
formacin de uniones
involucradas en el transporte de electrones, proceso
peptdicas
imprescindible para el metabolismo energtico y la
respiracin celular. El Cloranfenicol puede afectar a
los ribosomas mitocondriales inhibiendo la sntesis
de protenas y la respiracin celular, lo que puede
producir severos efectos adversos.

Como todos los antibiticos aminoglucsidos, la

gentamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma
bacteriano, esta unin interfiere con la elongacin de
la cadena peptdica, impidiendo la transcripcin del
Gentamicina Elongacin
DNA bacteriano y, por tanto, la sntesis de protenas
en los microorganismos susceptibles. Tambin
causan lecturas incorrectas del cdigo gentico
formndose protenas anmalas.
 Acta inhibiendo la sntesis proteica al ligarse en
Elogacin, ya que durante
forma reversible a las subunidades ribosmicas 50 S
esta etapa se da la
de los microorganismos sensibles. La Eritromicina se
translocacin, el proceso
une a una protena llamada L4 que forma parte del
mediante el cual se da la
Eritromicina sitio peptidil, de esta forma, interfiere con la
separacin del aminocido
elongacin a nivel de la fase de translocacin, en la
del sitio P y pasar del sitio
cual una molcula de peptidil ARNt recin sintetizada
A al P, separndose el
se desplaza desde el sitio aceptor en el ribosoma al
ARNt del primero de ellos.
sitio peptidil.
10. Indique los niveles de regulacin gentica.

NIVELES DE REGULACIN EN EUCARIOTAS: la regulacin gentica en eucariotas se

realiza a nivel de la cromatina o pre-transcripcional, transcripcional, post-transcripcional,
traduccional y post-traduccional.

NIVEL DE LA CROMATINA O PRE-TRANSCRIPCIONAL: la cromatina est

constituida por el ADN enrolado alrededor de una serie de nucleosomas, empaquetada
ms relajada en las regiones que contienen genes activos. Adems, de los cambios
generales que ocurren en las regiones activas o potencialmente activas, ocurren
cambios estructurales en sitios especficos asociados con la iniciacin de la
transcripcin o con determinadas caractersticas estructurales del ADN. Estos cambios
se detectaron por primera vez, gracias a los efectos de la digestin con
concentraciones muy dbiles de la enzima ADNasa I, por ello, determina la
accesibilidad de la comatina a la maquinaria de transcripcin, esto lo afectan el
enrollamiento y la metilacin. Tambin se conoce como regulacin epigentica ya que
no depende de la secuencia sino de la conformacin del ADN.

NIVEL TRANSCRIPCIONAL: la transcripcin de un gen en estado activo est

controlada en la iniciacin por la interaccin de la ARN polimerasa con su promotor. En
la mayora de los genes, ste es el punto de control ms importante, porque este nivel
determina la frecuencia y/o velocidad de inicio de transcripcin mediante la
accesibilidad de los sitios de inicio, la disponibilidad de los factores de transcripcin y la
eficacia de los promotores.

NIVEL POST-TRANSCRIPCIONAL: es el que se ejerce una vez que el transcrito ha

terminado de sintetizarse. Puede ser de varios tipos:

Control de la maduracin: segn se pueda realizar el ajustamiento del ARN, se

conseguirn distintas cantidades del producto gnico.

Control del transporte: la mayora de los ARN tienen que salir al citoplasma
para ejercer su funcin. Para ello han de atravesar los poros de la membrana
nuclear, donde se puede seleccionar los ARN que sern transportados y los que
no.
 Control de la estabilidad: la vida media del ARN se puede regular mediante la
expresin de las ARNasas o de protenas estabilizadoras del ARNm en el
citoplasma.

Almacenamiento de los ARNm.

NIVEL TRADUCCIONAL: esta regulacin se ejerce sobre la frecuencia con que se

comienzan a traducir los ARNm. Tambin puede afectar la frecuencia con la que las
protenas maduran y la disponibilidad de efectores enzimticos.

NIVEL POST-TRADUCCIONAL: las protenas recin sintetizadas pueden sufrir

modificaciones post-traduccionales que son, a su vez, una manera de controlar la
expresin de los genes en eucariotas. Se trata de glicosilaciones, fosforilaciones,
acetilaciones, ribosilaciones, etc.

Otra va de control es la activacin de enzimas por cortes proteolticos. La forma

precursora de muchas enzimas es inactiva. La unin de grupos prostticos a
glicoprotenas y lipoprotenas es otra forma de regulacin de la expresin de los genes
en eucariotas a nivel post-traduccional.
11. Describa el funcionamiento del Opern LAC y Opern TRP.
OPERN LAC: es un opern requerido para el transporte y metabolismo de la lactosa en la
bacteria Escherichia coli, as como en algunas otras bacterias entricas. La funcin del
opern LAC consiste en asegurar la presencia de enzimas implicadas en la degradacin de la
lactosa cuando sta est presente en el medio. Est formado por tres secuencias
operadoras (de las que solo se usan 2 como mucho) seguidas de tres genes
estructurales ligados (Z, Y, y A) que codifican las enzimas que sirven para metabolizar la
l
a
c
t
o
s
a
,

y un cuarto gen (I) es el regulador del opern.

En concreto:

1. LacZ: codifica la -galactosidasa (116 kDa) que, en su forma activa (homotetramrica), se

encarga de hidrolizar el enlace -glucosdico y liberar glucosa y galactosa. Tambin realiza
la transgalactosidacin (transferencia de galactosa a una glucosa) que genera alolactosa
(1,6-,D-galactopiranosil D-glucopiranosa).

2. LacY: codifica la permeasa (46 kDa) que facilita el transporte de la lactosa al interior de la
clula mediante un simporte de protones y lactosa.
 3. LacA: codifica la tiogalactsido transacetilasa transfiere acetilos del Ac-CoA a los -
galactsidos; no es esencial para el catabolismo de la lactosa, pero parece ser necesaria
para desintoxicar la clula de otros productos que pueden entrar por la accin de la permeasa.

4. LacI: constituye una unidad de transcripcin independiente que se transcribe a partir de su

promotor PI. Codifica el represor del opern que regular la expresin de los tres genes
estructurales anteriores al unirse al operador. Forma un tetrmero con monmeros de 38 kDa.
Se activa o desactiva en funcin de la ausencia o presencia del inductor.

5. Operador (O1): secuencias en el DNA que, cuando son reconocidas por LacIp, reprimen la
expresin del opern, pero no impide que la RNA polimerasa reconozca el promotor. Ms
adelante se ver para qu sirven O2 y O3.

6. PLac: se trata del promotor de la unidad de transcripcin que contiene los genes Z, Y y A.

7. Sitio CRP: se trata de una secuencia que reconocer la protena CRP para regular el opern
en funcin de la cantidad de glucosa existente.

El opern lac se activa por la presencia de un inductor (natural como lactosa o alolactosa, o sinttico
como el IPTG). La alolactosa parece que es el inductor natural. El IPTG tiene la ventaja
biotecnolgica de que no se metabolliza, por lo que su accin es constante.

La transcripcin de los genes estructurales se inicia a partir de las regiones p, y el primer nucletido
transcrito se encuentra dentro del operador O1, producindose un nico mRNA policistrnico o
polignico, es decir una copia de RNA con los tres genes. El control de la transcripcin se ejerce en
funcin de la presencia y ausencia del inductor:

En ausencia del inductor, el represor lacI se expresa, reconoce el operador y se une a l e

impide el acceso de la RNA polimerasa, con lo que el opern est reprimido.
En presencia del inductor, ste se une a la mitad C-terminal del represor, reduciendo su
afinidad por el operador, con lo que la RNA-polimerasa puede acceder al promotor,
transcribiendo los genes estructurales
REGULACIN NEGATIVA EN EL OPERN LAC:
El opern de lactosa est formado por los genes estructurales B-galactosidasa (LacZ), que convierte
lactosa en glucosa y galactosa, esta enzima es inducible: solo se produce en grandes cantidades
cuando la lactosa, el sustrato sobre el cual opera, est presente; la permeasa (LacY), que es la
responsable de la penetracin de la galactosa al interior de la clula; y la transacetilasa (lacA), cuya
funcin aun no se conoce. Todas ellas se transcriben en una molcula de ARNm policistrnico, a
partir de un promotor. Existe tambin un gen regulador gen i que no es parte del opern pero cuyo
producto proteico es un represor que se une al operador, esto influye en el sitio promotor(P), de
manera que cuando el represor est unido al operador la ARN-polimerasa no puede unirse al
promotor y por lo tanto no se da la transcripcin de los genes estructurales.
Cuando hay lactosa presente, la bacteria toma unas pocas molculas de ella y las convierte en
alolactosa que es capaz de unirse al represor impidiendo que ste se una al operador. La
subsecuente unin de la ARN polimerasa al promotor ocasiona la trascripcin de los genes
estructurales y la posterior translacin de las enzimas necesarias para la utilizacin de lactosa como
fuente de carbono y energa. Cuando se termina la lactosa, el represor se une al operador
bloqueando la expresin de los genes estructurales.
REGULACIN POSITIVA EN EL OPERN LAC:
La expresin de los genes estructurales tambin puede estar mediada por un control positivo en el
que participa indirectamente la glucosa; si la clula tiene una fuente de glucosa suficiente para sus
requerimientos energticos, no necesita metabolizar lactosa aun cuando sta est presente.
Este control positivo esta mediado por una protena llamada CRP (protena activadora de genes
catablicos), la cual es codificada de forma inactiva por el gen CRP, esta protena slo se une al
sitio CRP, que se encuentra junto al promotor, en presencia de AMPc (el cual se encuentra en
concentraciones elevadas cuando hay baja concentracin de glucosa) formndose el complejo CRP-
AMPc que estimula la unin de la ARN-polimerasa al sitio promotor y se d el proceso de
trascripcin, ya que la presencia de lactosa no es suficiente para que se d la trascripcin de este
opern.

OPERN TRP: utiliza un sistema muy particular de regulacin, la atenuacin, basado en el

estrecho acoplamiento que existe entre transcripcin y traduccin en los procariotas. Con la
atenuacin se consigue coordinar la velocidad de sntesis de los aminocidos con la velocidad
de crecimiento. Por tanto, se trata de un opern con doble regulacin: sensibilidad al triptfano
y atenuacin.
El opern triptfano est formado por 5 genes estructurales adyacentes - necesarios para
convertir el cido corsmico en triptfano - controlados por una regin reguladora comn
promotora en la que se sita el operador. Fuera de esta regin se encuentra
el represor trpR que codifica una protena (TrpRp) de 58 kDa. Tal cual es sintetizado, el
represor TrpRp es inactivo y es necesario que su efector correpresor, el triptfano, se una a
ella para formar el represor activo que reconocer su operador en el promotor del opern trp e
inhibir la transcripcin. La vida media del transcrito es de 3 minutos, lo que le permite una
rpida respuesta a las variaciones de la concentracin de triptfano. Cuando disminuye la
concentracin intracelular de triptfano, el complejo Trp-TrpRp se disocia y la protena TrpRp
libre abandona el operador, con lo que se activa la transcripcin. El TrpRp reconoce el DNA
por un motivo hlice-giro-hllice, como LacIp y CRO, pero no provoca ninguna torsin en el
DNA.

La regin denominada TrpL (regin lder) es un ORF que precede a los genes estructurales y
contiene la regin de atenuacin a. Al final del opern se encuentra trpt que es la regin
terminadora intrnseca (independiente de ). Unos 250 nt despus hay un terminador
dependiente de que se denomina trpt.

REGULACIN POR ATENUACIN:

Hay poco triptfano: hay poco t-RNATrp y el ribosoma se detiene cuando pasa por los
codones UGG en el elemento 1. Por tanto, no se produce la horquilla 1:2, sino
una 2:3 que impide que se forme la horquilla terminadora 3:4. La RNA-polimerasa
contina la transcripcin de todo el opern para que se pueda sintetizar triptfano
Abunda el triptfano: el ribosoma no se detiene hasta que llega al codn de parada
UGA entre los elementos 1 y 2. Se puede formar la horquilla 3:4 que s tiene actividad
terminadora y se forman transcritos truncados de 131 nt
El triptfano controla la expresin del opern Trp, mediante un mecanismo de control negativo
de la trascripcin. En este opern se encuentran los genes de las cinco enzimas que
participan en la biosntesis de triptfano.

El gen regulador codifica a una protena inactiva (denominada apo-represor) que en presencia
de triptfano acta como corepresor, convierte a esta protena a su forma activada
permitiendo que esta se una al sitio operador, impidiendo as que la ARN-polimerasa se
acople al promotor y no se d la trascripcin de los genes estructurales, es decir, cuando las
concentraciones de triptofano son altas se impide la trascripcin, por lo contrario, al haber
concentraciones bajas de triptofano la protena quedara inactiva y la ARN-polimerasa se
unira al promotor dando lugar a la trascripcin.