Teste de avaliao Ano letivo 2017 - 2018

Biologia e Geologia 11. ano

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Grupo I

Durante a dcada de 50 do sculo XX, realizaram-se importantes avanos no estudo do DNA.

Um dos mais proeminentes cientistas foi o americano Arthur Kornberg, que caracterizou a
replicao do DNA num artigo publicado em 1956, tendo obtido um Prmio Nobel, em 1959, pelas
suas descobertas. Arthur Kornberg foi o primeiro a isolar a DNA polimerase e a estudar a sua
atividade in vitro. Para tal, realizou o seguinte protocolo experimental:

Procedimento experimental

1. Obteve extratos celulares, a partir da lise de uma cultura da bactria E. coli. Depois de
purificados, obteve um novo extrato rico em protenas e sem DNA, que dividiu em dois tubos
tubo A e tubo B.
2. Aos extratos bacterianos dos tubos A e B adicionou nucletidos marcados radioativamente
com fsforo-32 (32P).
3. No tubo B adicionou uma molcula de DNA no marcada radioativamente.
4. A mistura foi incubada a 37 C, durante 30 minutos, o tempo necessrio para a sntese
de novas cadeias de DNA.
5. A incubao foi interrompida com a adio de cido, que precipita as molculas longas de DNA.
6. A centrifugao da mistura permitiu recolher as molculas de DNA no fundo dos tubos,
havendo nucletidos livres em suspenso no sobrenadante.

Resultados

Aps a centrifugao, Arthur Kornberg mediu os valores de radioatividade do material

depositado no fundo dos tubos, tendo obtido os valores representados na tabela I.

Tabela I
Quantidade de DNA marcado
Tubo radioativamente (picomoles de DNA
marcado com 32P)
A 0

B 3300

Aps garantir que ocorria a sntese de DNA in vitro, Arthur Kornberg comeou a testar fraes
mais puras do extrato bacteriano, at ter conseguido obter uma frao pura de uma protena
capaz de sintetizar novo DNA.

1
Nos itens de 1. a 4., selecione a letra da opo correta.

1. Relativamente experincia de Kornberg, possvel afirmar que

(A) a hiptese de trabalho foi de que apenas os nucletidos radioativos eram usados
na sntese do DNA.
(B) a sntese de DNA pode ocorrer in vitro na presena de nucletidos e de DNA.
(C) a varivel independente foi a quantidade de DNA marcado radioativamente no fundo
dos tubos, aps centrifugao.
(D) no implicou o uso de uma varivel dependente.

2. Os nucletidos presentes no sobrenadante, no final da centrifugao,

(A) no foram incorporados na nova molcula de DNA.
(B) no possuem sinal radioativo.
(C) correspondem a ribonucletidos.
(D) foram usados na replicao.

3. O elemento marcado radioativamente encontra-se _____ e os nucletidos usados possuem

uma _____.
(A) nas bases azotadas ribose
(B) no grupo fosfato ribose
(C) nas bases azotadas desoxirribose
(D) no grupo fosfato desoxirribose

4. Considere as seguintes afirmaes, referentes experincia.

I. O tubo A contm, no incio da experincia, extrato de bactrias E. coli, DNA no marcado

radioativamente e nucletidos com 32P.
II. A experincia de Kornberg, cujos resultados esto representados na tabela I, permite
detetar e medir a sntese de DNA in vitro.
III. O controlo corresponde ao tubo A.

(A) I verdadeira; II e III so falsas.

(B) II verdadeira; I e III so falsas.
(C) II e III so verdadeiras; I falsa.
(D) I e III so verdadeiras; II falsa.

5. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequncia cronolgica dos acontecimentos

relacionados com a replicao do DNA.
A. Ocorre a quebra das pontes de hidrognio estabelecidas entre as bases complementares.
B. A molcula de DNA desenrolada.
C. A DNA polimerase desliga-se do DNA.
D. Forma-se uma dupla cadeia de DNA que sofre enrolamento e empacotamento.
E. A DNA polimerase adiciona nucletidos na extremidade 3 da cadeia em formao.

6. Explique a importncia, para a validade dos resultados, de no tubo A no ser detetada

radioatividade no sedimento que se formou aps a centrifugao.

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 Grupo II

A quantificao dos cidos nucleicos e das protenas pode ser efetuada laboratorialmente de
forma relativamente simples e rpida.
Amostras de material podem ser analisadas por espetrofotometria, em que a amostra sujeita
a radiaes com diferentes comprimentos de onda e em que se determina a quantidade de
radiao absorvida pela amostra.
Observe o grfico da figura 1, que representa a absoro da radiao por parte dos cidos
nucleicos e das protenas.

Figura 1.

Nos itens de 1. a 8., selecione a letra da opo correta.

1. Considere as seguintes afirmaes, referentes a um investigador que analisou amostras de

DNA que suspeitava estarem contaminadas com protenas. Verificou que ocorria um pico de
absoro da radiao com 260 nm e outro pico na radiao com 280 nm de comprimento de
onda.

I. possvel quantificar o DNA na amostra.

II. Se uma amostra de DNA apresentar um pico de absoro aos 280 nm de comprimento
de onda, ento podemos concluir que a amostra no tinha protenas.
III. A amostra analisada no continha protenas.

(A) I verdadeira; II e III so falsas.

(B) II verdadeira; I e III so falsas.
(C) II e III so verdadeiras; I falsa.
(D) I e III so verdadeiras; II falsa.

2. As bases azotadas do DNA podem ser modificadas pela ao dos raios ultravioleta, sendo
possvel afirmar que
(A) a radiao ultravioleta no provoca mutaes.
(B) as radiaes UV so agentes mutagnicos.
(C) o DNA no absorve radiao ultravioleta.
(D) as radiaes UV com 280 nm tm potencial para provocar menos mutaes nas protenas.

3
3. Relativamente ao DNA, possvel afirmar que
(A) formado por uma cadeia de nucletidos que se enrola e adquire uma estrutura
secundria.
(B) pode incluir nucletidos de adenina, timina, citosina e uracilo.
(C) caracteriza-se por uma dupla cadeia paralela, enrolada em hlice.
(D) nas clulas eucariticas encontra-se essencialmente no ncleo.

4. O RNA distingue-se do DNA por

(A) no incorporar timina.
(B) ser um polmero.
(C) ser formado por nucletidos.
(D) estar envolvido na sntese de protenas.

5. Para ocorrer a transcrio, so necessrios

(A) aminocidos e tRNA.
(B) DNA e ribonucletidos.
(C) ribossomas e tRNA.
(D) RNA e desoxirribonucletidos.

6. As protenas formam-se por _____ do mRNA, por exemplo, no _____.

(A) traduo retculo endoplasmtico rugoso
(B) transcrio retculo endoplasmtico rugoso
(C) traduo complexo de Golgi
(D) transcrio complexo de Golgi

7. Relativamente s protenas, possvel afirmar que

(A) so polmeros formados em reaes de catabolismo.
(B) possuem uma estrutura secundria que resulta da associao de vrias subunidades.
(C) apresentam fsforo na sua composio.
(D) so polmeros que resultam da formao de ligaes peptdicas entre os aminocidos.

8. Durante a traduo, o tRNA

(A) degradado.
(B) transporta os aminocidos at aos ribossomas.
(C) liga-se a qualquer aminocido no citoplasma e transporta-o para os ribossomas.
(D) produzido a partir do DNA.

9. A transcrio e traduo nas clulas procariticas so consideradas quase simultneas com

a formao de polirribossomas.
Explique em que medida estes aspetos conferem vantagens para estas clulas.

4
 Grupo III

O cdigo gentico contm a informao que permite descodificar a mensagem presente nos
nucletidos para aminocidos. Existem pelo menos 20 aminocidos e 64 codes cuja associao
compe o cdigo gentico.
Todavia, existem algumas excees que tm vindo a ser caracterizadas pelos investigadores,
destacando-se a selenocistena, considerada o 21. aminocido. Este aminocido deriva da
cistena, no qual o selnio, um oligonutriente presente em quantidades muito reduzidas nos
organismos, est a substituir um enxofre.
O aminocido selenocistena pode ligar-se ao tRNA contendo o anticodo ACU, que
corresponde a um codo de finalizao para a maioria dos mRNA. Contudo, para a selenocistena
ser incorporada na cadeia polipeptdica em formao, tem que haver sequncias nucleotdicas
especficas na extremidade 3 do mRNA. Estas sequncias, que no so traduzidas, formam uma
ansa, que atrai fatores de traduo que permitem, por sua vez, a ligao do tRNA que transporta a
selenocistena (figura 2).
Baseado em Snustad, D. P. & Simmons, M. J. (2013). Fundamentos
de gentica, 6.o ed., Brasil: Guanabara Koogan.

A B

Figura 2.

Tabela II. Cdigo gentico parcial.

Os tripletos so referentes a sequncias de mRNA.

Metionina AUG

Serina UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC

Triptofano UGG

Tirosina UAU, UAC

Isoleucina AUU, AUC, AUA

STOP UAG, UAA, UGA

5
Nos itens de 1. a 5., selecione a letra da opo correta.

1. A formao de pontes de hidrognio no final da sequncia 3` do mRNA da figura 2 ocorre

(A) por emparelhamento de bases azotadas, envolvendo, por exemplo, a adenina e o uracilo.
(B) por formao de ligaes do tipo fosfodister.
(C) entre o acar e a base azotada.
(D) por emparelhamento de bases azotadas, envolvendo, por exemplo, a adenina e a citosina.

2. Ao contrrio de outros aminocidos, a selenocistena

(A) no transportada por um tRNA especfico.
(B) no pode ser incorporada numa protena.
(C) no codificada diretamente no cdigo gentico.
(D) pode ser codificada por vrios aminocidos.

3. Uma molcula de DNA que contenha 16% de nucletidos de adenina

(A) ter 16% de guanina. (C) no obedece s regras de Chargaff.
(B) ter 16% de timina. (D) ter 16% de citosina.

4. O anticodo presente no tRNA

(A) complementar a tripletos presentes no rRNA.
(B) liga-se de forma especfica ao correspondente aminocido.
(C) pode ser codificado por vrios aminocidos.
(D) tem a mesma sequncia do codogene, em que a timina substituda pelo uracilo.

5. No cdigo gentico, o terceiro nucletido de cada codo

(A) tende a ser mais especfico.
(B) tende a ser menos especfico.
(C) excludo durante a traduo.
(D) no importante na determinao do aminocido a ser incorporado.

6. Faa corresponder cada uma das afirmaes expressas na coluna A respetiva caracterstica
do cdigo gentico, na coluna B. Utilize cada letra e cada nmero apenas uma vez.

COLUNA A COLUNA B

(a) Um codo apenas especifica um aminocido. (1) Codo de finalizao

(b) Um aminocido pode ser codificado por um ou mais (2) Universalidade
codes. (3) No ambguo
(c) Um mRNA humano injetado numa bactria originar (4) Redundncia
um polipeptdeo com estrutura primria igual a um (5) Codo de iniciao
formado numa clula humana.

7. As clulas procariticas ou eucariticas utilizam o aminocido selenocistena em diversas

protenas, designadas por selenoprotenas. Estas clulas podem crescer em meios de cultura
laboratoriais contendo selnio.

7.1. As clulas procariticas distinguem-se das eucariticas por

(A) possurem um cromossoma linear.
(B) terem DNA organelar.
(C) terem o seu DNA no citoplasma.
(D) apresentarem um ncleo individualizado, onde se localiza a maioria do material gentico.

6
7.2. Considere a seguinte sequncia de DNA que codifica parte de uma selenoprotena:
3 ACCAGAATATAA 5
Para modificar um aminocido por mutao do DNA, seria necessrio substituir o nucletido
na posio _____, passando a ser um nucletido de _____.
(A) 6 citosina (C) 9 guanina
(B) 6 timina (D) 9 citosina

7.3. Quando as clulas so cultivadas num meio sem selnio, verifica-se a formao
de selenoprotenas no funcionais, com uma estrutura primria alterada.
Explique este facto tendo por base o cdigo gentico.

Grupo IV

As clulas eucariticas podem passar por um conjunto de processos que permitem a sua
diviso por mitose. Observe a figura 3 com dados respeitantes a experincias sobre a mitose. Na
figura 3A est representado o nmero de clulas de tecido do pice de raiz de cebola em cada
fase do ciclo. Na figura 3B est representada a variao da massa de DNA na massa das clulas
de cultura laboratorial ao longo do tempo. Os valores apresentados so relativos.

A B

Figura 3.

Nos itens de 1. a 3., selecione a letra da opo correta.

1. Considere que uma clula acabou de se dividir. As fases do ciclo celular que se seguem por
ordem temporal so
(A) G1, S, G2 e mitose. (C) G2, S, G1 e mitose.
(B) mitose, S, G1 e G2. (D) S, G1, G2 e mitose.

2. De acordo com os dados da figura 3A,

(A) as clulas no entram em anafase.
(B) a fase mais longa do ciclo celular a interfase.
(C) a profase ocorre depois da interfase.
(D) no existem clulas a replicar o seu material gentico.
7
3. Da anlise da figura 3B, e considerando que todas as clulas se dividiram, possvel afirmar que
(A) a replicao do material gentico ocorre de forma contnua e gradual ao longo do tempo.
(B) um ciclo celular demora cerca de 36 horas a ser completado.
(C) aps 48 horas formaram-se duas clulas a partir de uma clula inicial.
(D) a primeira fase G1 ocorreu nas primeiras 12 horas do estudo.

4. Explique, de forma sucinta, as diferenas nas curvas de variao da massa do DNA e das
clulas com base nos processos que ocorrem na interfase.

5. Faa corresponder cada uma das afirmaes expressas na coluna A ao respetivo termo, na
coluna B. Utilize cada letra e cada nmero apenas uma vez.

COLUNA A COLUNA B

(a) Os cromossomas atingem o mximo de condensao. (1) Citocinese

(b) A DNA polimerase replica de forma semiconservativa (2) Fase G1
as molculas de DNA. (3) Profase
(c) Os cromatdios iniciam a migrao para polos opostos. (4) Fase S
(d) Diviso dos organelos e intensa atividade metablica, (5) Metafase
em que a clula contm cromossomas formados por (6) Telofase
um cromatdio. (7) Fase G2
(e) Constrio do citoplasma nas clulas animais. (8) Anafase

6. O ciclo celular controlado nos seguintes momentos, que no se encontram ordenados de

forma sequencial:
Momento A: Verificao do alinhamento correto dos cromossomas.
Momento B: Verificao da correta replicao do DNA.
Momento C: Verificao do tamanho celular.

Os momentos A, B e C devem ocorrer na

(A) mitose, fase G1 e fase G2. (C) fase G2, fase G1 e mitose.
(B) fase G2, mitose e fase G1. (D) mitose, fase G2 e fase G1.

COTAES
Item
Grupo
Cotao (pontos)
1 2 3 4 5 6
I
5 5 5 5 5 15 40
1 2 3 4 5 6 7 8 9
II
5 5 5 5 5 5 5 5 15 55
1 2 3 4 5 6 7.1. 7.2. 7.3.
III
5 5 5 5 5 10 5 5 15 60
1 2 3 4 5 6
IV
15 5 5 15 10 5 45
TOTAL 200