UNIVERSIDAD TECNOLGICA CADEREYTA

Actividad 2.-Solubilidad de gases en lquidos.

Actividad realizada para entregarse va correo electrnico.

Ingeniera
Qumica rea Industrial.

Presenta
Alejandro de Jess Garca Barrientos
661410010
6IQP1BN

Asesor Acadmico: IQ. L. Patricia Lpez Campos.

Asesor de Planta: IQ. Luis Enrique Ramos Daz.

Cadereyta Jimnez, N.L., Octubre 2017.

Si se aplica la regla de las fases a un proceso de absorcin, en el que se distinguen tres
componentes, (lquido, gas soluble y gas inerte), F + L = C + 2, resultan tres grados de libertad
para el sistema, o sea, que la concentracin de soluto en el lquido, o su fraccin molar, puede
expresarse en funcin de tres variables convenientes, que son: la temperatura, la presin total y
la presin parcial del soluto en la mezcla gaseosa: XA = f ( T, P, PA)

Normalmente, la solubilidad de un gas no se afecta sustancialmente por la presin total del

sistema, si sta se mantiene por debajo de 5 atmsferas. Sin embargo, el efecto de la
temperatura es importante, de modo que la solubilidad aumenta al disminuir aqulla. Por este
motivo, cuando la absorcin va acompaada de un efecto calorfico, se precisan instalar
refrigerantes o intercambiadores de calor en el equipo para mantener una temperatura
suficientemente baja que permita obtener un grado de absorcin adecuado.

Por tanto, para presiones no muy altas y fijada la temperatura, es la presin parcial del soluto en
la fase gaseosa la que nos fija el grado de absorcin de un gas en un lquido. La relacin entre
ambas magnitudes nos da las condiciones de equilibrio entre las fases lquida y gaseosa. Esta
relacin se obtiene a partir de los datos experimentales, existiendo tablas de presiones parciales
frente a fracciones molares para muchos casos, pero para la mayora de las disoluciones diluidas
de gases, y para algunos de ellos en un gran rango de concentraciones, la relacin de equilibrio
est dada por la ley de Henry. Esta ley puede escribirse en la forma:

PA = H.CA, PA = H.XA (12.1)

Siendo PA la presin parcial del componente A en la fase gaseosa, H y H las constantes de la ley
de Henry, (que dependen de T, fundamentalmente, y tambin de P), y C A y XA , la concentracin y
la fraccin molar del componente en cuestin en la fase lquida.

En otros casos en los que no se cumple esta ley, pueden usarse otras ecuaciones empricas, en
las que aparecen adems otros parmetros caractersticos para cada gas y para cada proceso.