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INGENIERA EN BIOTECNOLOGA
INFORME DE LABORATORIO N: 04
TEMA:
NCR: 1285
2. INTRODUCCIN
El cristal violeta penetra en todas las clulas bacterianas (tanto gram positivas
como gram negativas) a travs de la pared bacteriana (Gonzalez M.; Caballero
M.; Olivares ; Santistebar A.; Serrano M.P. (2003).. El lugol hace que se fije los
compuestos de la placa, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor
intensidad a la pared de la clula bacteriana Barrera, H y Crdenas, R. 1997)..
La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloracin.
Luego de esto los organismos gram positivos no se decoloran, mientras que los
gram negativos s lo hacen.
Para las gram negativas van a quedar de color rojo por efecto de la safranina
o la fucsina. Despus de la coloracin se da lugar a que las clulas gram
negativas son rojas, mientras que las gram positivas permanecen violetas.
3. HIPTESIS
4. OBJETIVO GENERAL:
5. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Evaluar con criterio y en forma grupal, la informacin investigada acerca
de la tincin Gram y clulas procariotes (bacterias).
Realizar adecuadamente un frotis con la muestra seleccionada.
Discutir sobre las propiedades de la pared celular de las bacterias Gram
positivas y negativas para retener colorante, en base a bibliografa
confiable.
Identificar morfolgicamente y clasificar bacterias segn tincin
diferencial: Gram, a partir de muestras fciles de obtener en base a
bibliografa confiable.
Discutir sobre la funcin de cada uno de los colorantes y reactivos
utilizados en la tincin Gram de bacterias en base a bibliografa cientfica.
6. INTRUMENTOS:
7. METODOLOGA:
100X 100X
Ncleo
9. DISCUSIN
10. CONCLUCIONES
Se realiz un frotis adecuado para la muestra seleccionada.
Se discuti sobre las propiedades de la pared celular de las bacterias Gram
positivas y negativas que permite la retencin del colorante.
Se identific morfolgicamente y se clasifico las bacterias segn tincin
diferencial: Gram, a partir de muestras fciles de obtener.
Se discutio sobre la funcin de cada uno de los colorantes y reactivos
utilizados en la tincin Gram de bacterias
11. BIBLIOGRAFA