ESTDIANTE: ANA MILENA MONTEALEGRE ANGARITA

DOCENTE: VIVIANA NAVARRO

ENFERMEDADES ZOONOTICAS

ENFERMEDADES ZOONOTICAS DE ACUERDO AL AGENTE ETIOLOGICO

VIRALES:

Rabia, encefalitis equina, fiebre amarilla, influenza, hepatitis infecciosa, new castle

BACTERIANAS: brucelosis,colibacilosis,estreptococosis,leptoespirosis,tuberculosis,peste
bubonica,salmonelosis,shigelosis,vibriosis,actinomicosis,clamidiosis.

MICOTICAS:

Dermatofitosis, candidiasis, histoplasmosis, criptococosis, maduromicosis blastomicosis.

PROTOZOARIOS:

Amebiasis, toxoplasmosis .tripanosomiasis, leishmaniasis ,giardiasis ,balantidiasis ,sarcosporidiosis

HELMINTOS:

Fasciolasis, railletiniasis, hidatidosis, teniasis cisticercosis, filariasis toxocariasis, triquinosis.

ARTROPODOS:

Sarna zoonotica, tungiasis , miasis

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 VIRALES

1. RABIA
Agente: gnero Lyssavirus de la familia Rhabdo-viridae

Mecanismo de transmisin:

Hay dos mecanismos, est el directo que es por la mordedura o lamedura de un animal enfermo
y la indirecta por contacto con saliva infectada con piel no intacta o mucosas, inhalacin de
excremento de murcilago o animales silvestres infectados.

Ciclo de vida

Est dado por 4 etapas

Entrada del virus de la rabia a la celula

Despus de la unin de los receptores, el virus de la rabia entra en sus clulas husped a travs de la
va de transporte endosomal. En el interior del endosoma, el pH bajo induce el proceso de fusin de la
membrana, permitiendo as que el genoma viral alcanze el citosol.

Ambos procesos, la unin al receptor y la fusin de membranas, son catalizadas por la glicoprotena G,
que desempea un papel fundamental en la patognesis.

Replicacin del virus de la rabia

El siguiente paso despus de la entrada es la transcripcin del genoma viral por la polimerasa PL (P es
un cofactor esencial para la polimerasa L) con el fin de hacer nueva protena viral. La polimerasa viral

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slo puede reconocer ribonucleoprotena y no se puede utilizar ARN libres completos como modelos.
 La transcripcin es regulada por las secuencias de accin en el genoma del virus y por M protena que
no slo es esencial para el virus en ciernes pero tambin regula la fraccin de la produccin de ARNm
para la replicacin.

Ms adelante en la infeccin, la actividad de la polimerasa cambia a la replicacin con el fin de producir

de longitud completa de copias de ARN. Estos ARN complementarios si se utilizan como modelos para
crear nuevos genomas de ARN de cadena negativa los que finalmente se empaquetan junto con la
protena N para formar ribonucleoprotena de nuevos virus.

Diseminacin del virus de la rabia

De la herida de entrada, el virus de la rabia viaja rpidamente a lo largo de las vas neuronales del
sistema nervioso perifrico. El transporte axonal retrgrado del virus de la rabia en el Sistema Nervioso
Central es el paso clave de la patognesis durante la infeccin natural. El mecanismo exacto molecular
de este transporte es desconocido, aunque la unin de la protena P de virus de la rabia a la protena
dinena de cadena DYNLL1 se ha demostrado. Es de recalcar que la protena P tambin acta como un
antagonista de interfern, disminuyendo as la respuesta inmune del husped.

Desde el sistema nervioso central, ms el virus se disemina a otros rganos. Las glndulas salivares
situadas en los tejidos de la boca y las mejillas reciben altas concentraciones del virus, lo que permite
que se transmitan posteriormente debido a la salivacin.

La muerte suele ocurrir de dos das a cinco aos desde el momento de la infeccin inicial, esto depende
en gran medida de la especie animal que acta como un reservorio. La mayora de los mamferos
infectados mueren en cuestin de semanas, mientras que algunas la mangosta africana amarilla
(Cynictis penicillata) sobreviven con una infeccin asintomtica por siempre.

Latencia del virus de la rabia

Tras la entrada viral en el cuerpo el cuerpo produce virus de neutralizar anticuerpos que se unen e
inactivan el virus. Regiones especficas de la protena G se han demostrado ser ms antignicas; loque
conduce a la produccin de anticuerpos neutralizantes del virus. Estos sitios antignicos o eptopos, se
clasifican como Regiones I a IV.

Se ha demostrado que los sitios antignicos II y III son los ms comnmente blancos de anticuerpos
neutralizantes naturales. Mientras, otras protenas, tales como la nucleoprotena, han demostrado ser
incapaces de provocar la produccin de anticuerpos neutralizantes contra el virus de la rabia.

Produce:

PERROS HUMANO
Primera fase o prodrmica: con una duracin Babeo
cercana a los tres das, en esta etapa se Convulsiones
presenta un cambio de conducta en el animal Mucha Sensibilidad En El Sitio De La Mordida
que puede tornarse nervioso, asustadizo y Cambios En El Estado De nimo

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ansioso, aislndose de su entorno. En caso de
 animales poco dciles o agresivos los mismos Nuseas Y Vmitos
pueden volverse cariosos. Adicionalmente es Prdida De La Sensibilidad En Una Zona Del
comn que se presente fiebre. Cuerpo
Segunda fase o etapa furiosa: se presentan las Prdida De La Funcin Muscular
seales ms caractersticas de la rabia aunque Fiebre Baja (102F; 38.8C O Menos) Con Dolor
esta etapa no siempre se manifiesta en todos los De Cabeza
perros. Los sntomas ms comunes son Espasmos Musculares
irritabilidad, hiperactividad, poco descanso y
Entumecimiento Y Hormigueo
agresividad extrema, el animal muerde cualquier
cosa que se ponga en su camino. Pueden Dolor En El Sitio De La Mordida
presentar otras seales como dificultad para Inquietud
orientarse y convulsiones, esta etapa puede Dificultad Para Deglutir (Las Bebidas
durar entre un da y una semana. Producen Espasmos De La Laringe)
Tercera fase o etapa paraltica: algunos perros Alucinaciones
mueren antes de alcanzar esta fase, en la que se
paralizan los msculos de la cabeza y el cuello,
imposibilitando al animal de tragar saliva y
ocasionando progresivamente una insuficiencia
respiratoria que ocasiona la muerte del animal.

Tratamiento: Lamentablemente el virus de la rabia no tiene tratamiento ni cura, por lo tanto debido a la
intensidad de los sntomas y a que los mismos afectan el sistema nervioso central y el cerebro del animal,
un perro con rabia acabar por morir eventualmente o si no proceder a proceso de muerte.

Humano: El propsito del tratamiento es aliviar los sntomas. Limpie bien la herida con agua y jabn, y
busque ayuda mdica profesional. Usted necesitar que un proveedor realice una limpieza de la herida
y que retire cualquier objeto extrao. La mayora de las veces, no se deben usar suturas (puntos) para
las heridas por mordidas de animales. Si hay algn riesgo de rabia, le aplicarn una serie de vacunas
preventivas. La vacuna generalmente se administra en 5 dosis durante 28 das. Los antibiticos no tienen
efecto sobre el virus de la rabia. La mayora de las personas tambin recibe un tratamiento llamado
immunoglobulina para la rabia humana (HRIG, por sus siglas en ingls). El tratamiento se administra el
da en que ocurre la mordida

Precauciones:

Evite el contacto con animales que no conozca.

Hgase vacunar si trabaja en una ocupacin de alto riesgo o viaja a pases con una alta tasa de esta
enfermedad.
Asegrese que sus mascotas reciban las vacunas apropiadas. Pregntele al veterinario.
Verifique que sus mascotas no estn en contacto con animales salvajes.
Siga las regulaciones de cuarentena al importar perros y otros mamferos en pases libres de esta
enfermedad.

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 2. ENCEFALITIS EQUINA
Agente: gnero Alphavirus de la familia Togaviridae
Mecanismo de transmisin: El virus se excreta por fluidos corporales, durante el transcurso de la
enfermedad. Adems se ha reportado su transmisin por va area. La persona que se encuentra
en contacto directo o manipulando con animales enfermos puede adquirir la infeccin de esta
manera o por la picadura de la hembra del mosquito infectado. Entre otras especies animales
que pueden infectarse se encuentran pjaros, vacas, cerdos, perros, los que por lo general, no
desarrollan signos de la enfermedad, es transmitido por artrpodos chupadores de sangre
principalmente zancudos (Culiseta melanura, Culex tarsalis, Aedes sollicitans, Aedes vexans,
Coquilettidia perturbans), lo que implica que la enfermedad sea estacional. El ciclo de infeccin
se inicia en animales o aves silvestres como el mirlo los que actan como principales reservorios
del virus para los zancudos en los que el virus se multiplica y persiste durante toda la vida.
Ciclo de vida

Produce:

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 Equinos humanos
El periodo de incubacin vara de 2 das a 3 El periodo de incubacin de la EEV varia entre 1-
semanas. La enfermedad se caracteriza por un 5 das, la enfermedad tiene un comienzo sbito
periodo febril inicial que persiste por 24 a 72 horas con escalofro, dolor de cabeza, fiebre, dolores
acompaada de anorexia y depresin y estos musculares y postracin, leves movimientos de
pueden ser solamente los signos de la infeccin los ojos y rigidez de la nuca; la astenia, el mareo
en el caso de las EEE, EEO y ENO o presentarse y el malestar general producen incapacitacin del
en forma bifsica. Los signos nerviosos pueden paciente. La temperatura es moderadamente alta
incluir: hipersensibilidad, irritabilidad y acompaada de congestin conjuntival y
agresividad, acompaado de ceguera, caminar enrojecimiento facial; pueden estar presentes
compulsivo en crculos o cabeceo, parlisis facial, faringitis linfadenitis cervical y distensin
rechinar de dientes, ataxia y paresia del tronco y abdominal. Los sntomas disminuyen en pocos
de los miembros; los signos suelen progresar a das con desaparicin de la fiebre pero el dolor de
una severa depresin el animal tiene la cabeza cabeza y la debilidad persisten por varios das (9).
gacha, el labio inferior y orejas cadas, miembros Los sntomas neurolgicos y encefalitis solo
separados y somnolientos. Al final de la ocurre en un 4-14% de los casos especialmente
enfermedad el animal permanece echado con en nios y ancianos, sin embargo es muy
parlisis faringea y puede convulsionar, el cuadro frecuente la somnolencia y los tremores lo que
evoluciona a un estado comatoso y muerte, sugieren una leve afeccin neurolgica. De los
la cual ocurre en 2-10 das despus del primer pacientes hospitalizados con afecciones
signo clnico. La mortalidad puede variar entre 75- neurolgicas incluyen: 85%nios < de 10 aos,
100% de los casos que evolucionan a la forma 15% de adultos > de 50 aos y 1% adultos
enceflica de la enfermedad jvenes. Los sntomas neurolgicos aparecen al
final de la enfermedad durante la defervescencia
y frecuentemente se asocian con convulsiones,
debilidad motora, parlisis y signos especficos de
cerebelitos; ms de la mitad de los pacientes
hospitalizados presentan aumento de la presin
intracraneana pero el estupor y coma son menos
frecuentes. La mortalidad es del 10 al 25% entre
los pacientes hospitalizados con encefalitis y
0,2% de todos los casos sintomticos
Tratamiento de prevencin y Control
La vacunacin sistemtica de poblacin equina conjuntamente con el control de vectores son medidas
efectivas para prevenir y controlar la emergencia de brotes de EEV y EEO especialmente en reas de
circulacin enzootica. La definicin de reas a vacunar se realiza bajo la direccin de programas de
salud animal los Ministerios de Agricultura de cada pas, para lo cual los criadores y propietarios de
equinos son informados de la situacin de la enfermedad, los riesgos que conlleva para la salud de los
animales y humanos a fin de que se cumpla con el programa de vacunacin establecido. OPS/OMS En
la actualidad se dispone de vacunas monovalente para EEV TC-83 de virus vivo atenuado y la TC-84 de
virus inactivado. Igualmente se dispone de una vacuna trivalente de virus inactivado contra EEE, EEO y
EEV con resultados satisfactorios en Estados Unidos pero variables en Sur America, debido a la
diferencia entre cepas de EEE.

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 3. FIEBRE AMARRILLA
Agente: es un arbovirus , genero flavivirus
Mecanismo de transmisin:
El virus de la fiebre amarilla del gnero Flavivirus transmitido por mosquitos de los
gneros Aedes y Haemogogus . Las diferentes especies de mosquitos viven en distintos
hbitats. Algunos se cran cerca de las viviendas (domsticos), otros en el bosque (salvajes),
y algunos en ambos hbitats (semidomsticos).
Hay tres tipos de ciclos de transmisin:
Fiebre amarilla selvtica: En las selvas tropicales lluviosas, los monos, que son el principal
reservorio del virus, son picados por mosquitos salvajes que transmiten el virus a otros monos.
Las personas que se encuentren en la selva pueden recibir picaduras de mosquitos infectados
y contraer la enfermedad.
Fiebre amarilla intermedia: En este tipo de transmisin, los mosquitos semidomsticos (que
se cran en la selva y cerca de las casas) infectan tanto a los monos como al hombre. El
aumento de los contactos entre las personas y los mosquitos infectados aumenta la
transmisin, y puede haber brotes simultneamente en muchos pueblos distintos de una zona.
Este es el tipo de brote ms frecuente en frica.
Fiebre amarilla urbana: Las grandes epidemias se producen cuando las personas infectadas
introducen el virus en zonas muy pobladas, con gran densidad de mosquitos y donde la
mayora de la poblacin tiene escasa o nula inmunidad por falta de vacunacin. En estas
condiciones, los mosquitos infectados transmiten el virus de una persona a otra.

CICLO DE VIDA

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 SIGNOS Y SINTOMAS
El periodo de incubacin es de 3 a 6 das. Muchos casos son asintomticos, pero cuando hay
sntomas, los ms frecuentes son fiebre, dolores musculares, sobre todo de espalda, cefaleas,
prdida de apetito y nuseas o vmitos. En la mayora de los casos los sntomas desaparecen
en 3 o 4 das.
Sin embargo, un pequeo porcentaje de pacientes entran a las 24 horas de la remisin inicial
en una segunda fase, ms txica. Vuelve la fiebre elevada y se ven afectados varios rganos,
generalmente el hgado y los riones. En esta fase son frecuentes la ictericia (color amarillento
de la piel y los ojos, hecho que ha dado nombre a la enfermedad), el color oscuro de la orina
y el dolor abdominal con vmitos. Puede haber hemorragias orales, nasales, oculares o
gstricas. La mitad de los pacientes que entran en la fase txica mueren en un plazo de 7 a
10.
El diagnstico de la fiebre amarilla es difcil, sobre todo en las fases tempranas. En los casos
ms graves puede confundirse con el paludismo grave, la leptospirosis, las hepatitis vricas
(especialmente las formas fulminantes), otras fiebres hemorrgicas, otras infecciones por
flavivirus (por ejemplo, el dengue hemorrgico) y las intoxicaciones.
En las fases iniciales de la enfermedad a veces se puede detectar el virus en la sangre
mediante la reaccin en cadena de la polimerasa con retrotranscriptasa. En fases ms
avanzadas hay que recurrir a la deteccin de anticuerpos mediante pruebas de ELISA o de
neutralizacin por reduccin de placa.

Tratamiento
La instauracin temprana de un buen tratamiento de apoyo en el hospital aumenta la tasa de
supervivencia. No hay tratamiento antivrico especfico para la fiebre amarilla, pero el
desenlace mejora con el tratamiento de la deshidratacin, la insuficiencia heptica y renal y
la fiebre. Las infecciones bacterianas asociadas pueden tratarse con antibiticos.

Prevencin
1. Vacunacin
La vacunacin es la medida ms importante para prevenir la fiebre amarilla. Para prevenir las
epidemias en zonas de alto riesgo con baja cobertura vacunal es fundamental que los brotes
se identifiquen y controlen rpidamente mediante la inmunizacin. Para prevenir la
transmisin en regiones afectadas por brotes de fiebre amarilla es importante que se vacune
a la mayora de la poblacin en riesgo. La vacuna contra la fiebre amarilla es segura y
asequible, y una sola dosis es suficiente para conferir proteccin de por vida, sin necesidad
de dosis de recuerdo.
2. Control de los mosquitos

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 4. INFLUENZA A -O GRIPE PORCINA
Agente: Influenzavirus A es un gnero de la familia de virus llamada Orthomyxoviridae
Mecanismo de transmisin: se puede producir de dos formas:
Directa: el virus se disemina rpidamente en la granja a travs de aerosoles y por contacto
directo entre animales infectados con el humano.
Indirecta: a travs de aerosoles entre granjas, sobre todo en regiones de alta densidad
porcina.
Ciclo de vida
Produce
PORCINOS HUMANOS
Se pueden observar diversos signos clnicos que aumento de secrecin nasal, tos, dolor de
varan segn diversos factores: garganta, fiebre alta, malestar general, prdida
Los casos ms agudos de influenza porcina se del apetito, dolor en las articulaciones, vmitos,
caracterizan por fiebre, respiracin abdominal, diarrea y, en casos de mala evolucin,
letargia, anorexia, prdida de peso, descarga desorientacin, prdida de la conciencia y,
nasal, tos seca y dificultad en la respiracin. ocasionalmente, la muerte
La morbilidad es muy alta pero la mortalidad es
muy baja.
La fiebre puede producir disminucin de la
produccin de semen en machos y abortos en las
cerdas.
Cuando no existen complicaciones, la
recuperacin se produce a los 2-6 das.
Las complicaciones incluyen infecciones
secundarias bacterianas o vricas y
ocasionalmente se puede ver bronconeumona
grave. Las lesiones que se observan en
infecciones no complicadas son las de una
neumona vrica: partes afectadas de los
pulmones consolidadas, de color rojo oscuro a
rojo prpura, vas areas a menudo dilatadas y
llenas de exudado, y aumento de tamao de
ndulos linfticos traqueobronquiales y
mediastnicos. Algunas cepas producen lesiones
ms marcadas que otras.

TRATAMIENTO
No existe tratamiento eficaz, solamente tratamiento paliativo (provisin de agua para mantener
la hidratacin, antipirticos para la reduccin de fiebre y administracin de antibacterianos para
controlar las infecciones bacterianas concomitantes). Las vacunas del virus de la influenza
porcina son la nica medida eficaz para el control de la infeccin y se recomienda en zonas o
pocas de alta prevalencia.

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 PREVENCIN Las reglas bsicas de bioseguridad son esenciales para prevenir la enfermedad,
pero incluso aplicndolas con sumo cuidado, la infeccin puede suceder en zonas con alta
densidad de poblacin porcina, ya que el virus se difunde principalmente va respiratoria y es
altamente transmisible entre cerdos. Algunas medidas de bioseguridad recomendadas son:
Higiene: adecuada limpieza, sistemas de manejo tipo todo dentro/todo fuera, aislar animales
enfermos, evitar el contacto de personal con gripe con los animales (en caso necesario, uso de
mascarilla), medidas sanitarias del personal ante un brote para evitar el contagio dentro de la
explotacin (mascarillas, guantes, cambio de ropa y calzado, etc.).
Vacunacin: se aconseja vacunar de forma peridica a todos los animales, principalmente en
otoo y principios de invierno.
Manejo: evitar someter a los animales a factores estresantes, evitar las variaciones de
temperatura, cuarentena de lotes nuevos.
Alimentacin: evitar los cambios en la dieta, asegurar una adecuada ingesta de calostro,
administrar alimento y agua de calidad y en cantidad suficiente.
Instalacin: suficientemente aislada de vas pblicas, evitar el paso de animales sensibles a la
influenza (caballos y aves).

5. HEPATITIS INFECCIOSA
6. New castle

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