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Los cromosomas bacterianos son por lo general unas mil veces ms largos que las clulas en las
cuales residen por lo que los procesos de replicacin, segregacin, transcripcin y traduccin de
esta enorme masa de DNA plantea un reto en la organizacin espacial, este cromosoma circular
existe dentro de la clula como una estructura compacta y altamente organizada en dominios
super helicoidales separados. Al menos un locus e incluso varios de ellos estn especficamente
posicionados dentro de la clula y el resto del cromosoma se mantiene linearmente organizado
con respecto a estos marcadores. La compactacin del DNA se mantiene gracias al balance de
fuerzas, incluyendo el super enrollamiento, compactacin por protenas, transcripcin, transercin
(transcripcin y traduccin acopladas con la insercin del polipptido naciente a la membrana) y
las interacciones RNA-DNA.
La longitud del cromosoma bacteriano del orden del milmetro hace necesaria una
explicacin que concilie con el tamao de la bacteria que est en el orden de micrones (1
m = 0,001 mm), la microscopa electrnica muestra un cromosoma bacteriano altamente
condensado y ordenado ( superenrrollado), y que se encuentra anclado parcialmente a la
membrana bacteriana. Este ADN superenrrollado adopta una forma mucho ms compacta
que el circular. En la clula eucariota el enrollamiento se hace sobre las histonas en los
nucleosomas, pero en las procariotas, existe una enzima: la ADN girasa que que provoca
enrollamientos negativos (la torsin se hace de manera contraria a la direccin de la doble
hlice, o sea hacia la izquierda). E. coli puede presentar hasta unos 50 dominios
superenrrollados debido a su asociacin con protenas estructurales, poliaminas de bajo
peso molecular y de iones magnesio que cumpliran la funcin de las histonas eucariotas.
4 que ocurre cuando la velo
La mayora de las reacciones que se llevan a cabo en las clulas son como el ejemplo de la
combustin de hidrocarburos: la energa de activacin es demasiado alta para que las reacciones
ocurran de manera significativa a temperatura ambiente. Al principio, esto puede parecer un
problema; despus de todo, no puedes prender una chispa dentro de una clula sin causarle dao.
Afortunadamente, es posible disminuir la energa de activacin de una reaccin y con ello
aumentar su velocidad de reaccin. Este proceso de aceleracin de una reaccin mediante la
disminucin de su energa de activacin se conoce como catlisis y el factor que se aade para
bajar la energa se llama catalizador. Los catalizadores biolgicos se denominan enzimas
. Las enzimas realizan la fundamental tarea de reducir la energa de activacin de una reaccin, la
cantidad de energa que se debe invertir en la reaccin antes de que pueda comenzar. Las enzimas
disminuyen la energa de activacin al unir molculas de reactivo y colocarlas o tensarlas de
manera que ocurra con mayor facilidad la ruptura de enlaces existentes y la formacin de enlaces
nuevos.
Aunque las enzimas son muy buenas para disminuir la energa de activacin en una reaccin, es
importante darse cuenta de que no cambian el valor de G de una reaccin (no cambian el hecho
de si una reaccin libera o absorbe energa en general). Esto es porque ellas no afectan la energa
libre de los reactantes ni de los productos, solo reducen la energa de activacin para facilitar que
las molculas alcancen el estado de transicin (el estado intermedio inestable en la cima de la
"colina" energtica de la reaccin), como se muestra anteriormente. En otras palabras, las enzimas
aceleran la velocidad de reaccin sin alterar el equilibrio de la reaccin.