BONOS QUMICOS, INICO, RADIAL Y CRISTALES

Las propiedades fsicas y qumicas del elemento varan con el aumento del nmero atmico de
acuerdo con la ley peridica. Algunas de estas propiedades se resumen cuidadosamente en tablas
peridicas disponibles en las libreras universitarias. Ser til usar dicha tabla para estudiar los
temas presentados en este captulo.

Donadores de electrones frente a los receptores

Podemos dividir los elementos en la tabla peridica en dos grupos en funcin de su tendencia a
ceder electrones o atraerlos. En general, los elementos del lado izquierdo de la tabla peridica son
los donantes de electrones porque sus orbitales electrnicos estn en gran parte vacos. Los
elementos en el lado derecho de la tabla peridica tienen orbitales que estn casi llenos, lo que
hace que sean aceptores de electrones. El elemento que se encuentra entre los metales alcalinos
de la izquierda y los halgenos de la derecha varan progresivamente en sus tendencias a ser
donantes de electrones o aceptores, segn cun cerca estn de llenar sus orbitales con electrones.
Los donantes de electrones son los metales, mientras que los aceptores de electrones son los no
metales. El carcter metlico de los elementos generalmente disminuye de izquierda a derecha en
los perodos a medida que los orbitales se llenan de electrones.

Las propiedades de los metales y los no metales son complementarias en el sentido de que los
electrones cedidos por elementos metlicos son captados por los no metales. Si se logra una
transferencia completa de electrones, los tomos dadores de electrones se convierten en iones
cargados positivamente llamados cationes, mientras que los tomos aceptores de electrones
adquieren una carga negativa y forman aniones. Los iones de carga opuesta se atraen entre s y
pueden formar un enlace electrosttico o inico. La mayora de los minerales son compuestos
qumicos compuestos o cationes (metales) y aniones (no metales) unidos por enlaces inicos.

Cuando dos elementos que tienen un carcter metlico o no metlico similar interactan, los
electrones en realidad no se transfieren, sino que son compartidos por los tomos. El intercambio
de electrones entre los tomos de dos o ms elementos diferentes establece un enlace covalente
entre ellos. Los elementos no necesariamente comparten los electrones por igual, lo que hace que
los enlaces covalentes tengan una cierta cantidad de carcter inico. Del mismo modo, la
transferencia de electrones entre los tomos de elementos en lados opuestos de la tabla peridica
nunca es completa. Como resultado, el enlace inico tiene un carcter covalente cuya magnitud
depende de la diferencia en la tendencia de los tomos a atraer electrones hacia s mismos. A
medida que los tomos se vuelven ms iguales en su capacidad de atraer electrones, aumenta el
carcter covalente de los enlaces. La distincin entre enlaces inicos y enlaces covalentes es, por
lo tanto, una simplificacin excesiva de una interaccin muy compleja entre tomos de diferentes
elementos. Los nicos enlaces verdaderamente covalentes se producen cuando dos tomos del
mismo elemento se combinan para formar molculas diatmicas como H2, O2 o N2.

Medidas de carcter metlico

Aunque podemos apreciar cualitativamente la diferencia entre los donantes de electrones y los
aceptores de electrones, necesitamos medir estas tendencias cuantitativamente para poder
predecir qu tipo de enlace es probable que formen los tomos de dos elementos. Se han definido
varios parmetros que, de hecho, nos permiten hacer esto. Se identifican y definen de la siguiente
manera.

El primer potencial de ionizacin es la energa requerida para eliminar un electrn de un tomo

neutral en un vaco y para colocarlo en reposo en una distancia infinita.

La electronegatividad es una medida de la capacidad de un tomo en una molcula para atraer

electrones a s mismo.

El potencial del electrodo estndar es el voltaje generado cuando un mol de electrones se elimina
de una mol de un elemento o ion "en el estado estndar".

Nos ocupamos del potencial del electrodo estndar en la seccin 14.3 y consideramos aqu cmo
se pueden usar los primeros potenciales de ionizacin y las electronegatividades para comparar el
carcter metlico de diferentes elementos.

El primer potencial de ionizacin indica qu tan fuertemente el ncleo de un tomo neutral atrae
a un electrn en un orbital parcialmente lleno. La Figura 7.1 A indica que los primeros potenciales
de ionizacin aumentan al aumentar el nmero atmico en cada nmero. El aumento coincide con
el llenado progresivo de los orbitales electrnicos y refleja la renuencia de los tomos a abandonar
los electrones de los orbitales que estn casi llenos. Por ejemplo, vemos que en los perodos 2 y 3
los primeros potenciales de ionizacin aumentan bruscamente al aumentar el nmero atmico
hacia los elementos de gas noble que terminan en cada perodo. Incluso reconocemos el efecto
sobre el primer potencial de ionizacin de llenar los orbitales s o medio llenar los orbitales p. Esto
explica por qu el primer potencial de ionizacin de B es menor que el de Be y por qu se necesita
menos energa para eliminar un electrn de O que de N. El mismo efecto se puede ver en el
perodo 3 en los primeros potenciales de ionizacin de Mg y Al y de P y S.

Los primeros potenciales de ionizacin de los metales de transicin del perodo 4, que tienen
orbitales tridimensionales parcialmente llenos, varan mucho menos que los de los primeros tres
perodos. El perodo 4 comienza bastante bien con K y Ca, pero luego los primeros potenciales de
ionizacin cambian poco a medida que completamos la secuencia que termina con Zn. El galio
comienza a llenar los orbitales 4p, lo que hace que tenga un potencial de ionizacin menor que el
Zn. Sin embargo, los primeros potenciales de ionizacin aumentan rpidamente con el aumento
del nmero atmico hasta que el perodo 4 termina con Kr. El siguiente perodo 5, comenzando
con Rb y terminando con Xe, tambin ilustra la falta de diferenciacin entre los elementos con los
electrones en los orbitales 4d. Los primeros potenciales de ionizacin para estos y otros elementos
se enumeran en la tabla 7.1.

Evidentemente, la variacin sistemtica de los primeros potenciales de ionizacin confirma que el

carcter metlico de los elementos en cada perodo disminuye al aumentar el nmero atmico.
Los primeros potenciales de ionizacin incluso reflejan la reduccin en la energa de tomos que
tienen orbitales completamente llenos o medio llenos y , en general, nos permiten clasificar los
elementos en toda la tabla peridica en trminos de su carcter metlico, que surge de su
tendencia a ser donantes de electrones.

Los potenciales de ionizacin requeridos para eliminar electrones adicionales aumentan a valores
altos porque se necesitan cantidades extraordinarias de energa para eliminar los electrones de los
tomos que han adquirido una carga positiva porque ya han perdido un electrn o porque los
electrones restantes ocupan completamente el orbital que ocupan. Por lo tanto, durante las
reacciones qumicas en la naturaleza, los elementos generalmente pierden solo sus "electrones de
valencia", es decir, aquellos que residen fuera de los orbitales llenos.

El problema con los potenciales de ionizacin como predictores de propiedades qumicas es que
las reacciones qumicas que queremos estudiar no ocurren en el vaco sino que tienen lugar en
mezclas de gases, en soluciones acuosas, en masas de silicato e incluso en estado slido. Por lo
tanto, necesitamos un parmetro que sea apropiado para los entornos en los que las reacciones
qumicas realmente tienen lugar.

Los electronegativites propuestos por Pauling, son un conjunto de nmeros adimensionales

calculados a partir de las fortalezas conocidas de los enlaces entre los tomos en las molculas.
Son una medida del carcter inico de los enlaces covalentes y, por lo tanto, indican hasta qu
punto dos tomos en una molcula comparten realmente sus electrones de valencia por igual. Los
elementos que tienen una baja electronegatividad actan como donantes de electrones, mientras
que los elementos con alta electronegatividad actan como aceptores de electrones. El cesio tiene
la electronegatividad ms baja (0.7) y, por lo tanto, tiene la tendencia ms fuerte a ser donante de
electrones, mientras que el flor tiene la electronegatividad ms alta (4.0) y es el aceptor de
electrones ms fuerte. Las electronegatividades de todos los elementos naturales se enumeran en
la tabla 7.1 y se muestran en la figura 7.1 B.

Como era de esperar, encontramos que las electronegatividades aumentan al aumentar el nmero
atmico en cada nmero. Las electronegatividades de los gases nobles se muestran como "cero"
porque estos elementos no atraen electrones a s mismos. Los metales alcalinos y los halgenos
demuestran que las electronegatividades de los elementos del grupo A disminuyen al aumentar el
nmero atmico. Los primeros potenciales de ionizacin de estos tambin disminuyen al
aumentar el nmero atmico en cada grupo. Esto indica que la energa de enlace del primer
electrn de valencia de los elementos en un grupo dado disminuye a medida que aumenta el
volumen de los tomos en ese grupo.

En otras palabras, cuanto ms grande sea un tomo, ms vagamente tendr sus electrones de
valencia. En consecuencia, el carcter metlico de los elementos del grupo A aumenta con el
aumento del nmero atmico.

En los grupos B, donde los orbitales d y f se estn llenando, las electronegatividades cambian
mucho menos dramticamente al aumentar el nmero atmico que en los grupos A. Como
resultado, las propiedades qumicas de estos elementos son ms uniformes que las de los
elementos en los grupos A. Adems, las electronegatividades de los elementos en los grupos B no
disminuyen al aumentar el nmero atmico, como generalmente lo hacen en los grupos A. Por
ejemplo, los electronegativitos de los congneres del grupo VIIIB (Fe, Co y Ni) aumentan con el
aumento del nmero atmico.

El concepto de electronegatividad tiene mrito porque las diferencias en las electronegatividades

de los elementos estn relacionadas con el carcter inico del enlace formado por sus tomos. En
consecuencia, dos elementos con electronegativitos similares forman enlaces covalentes con poco
carcter inico, mientras que los elementos que tienen electronegatividades diferentes forman
enlaces cuyo carcter inico es proporcional a la magnitud de la diferencia de electronegatividad.
La relacin entre la diferencia de electronegatividad y el carcter inico de los enlaces qumicos se
expresa cuantitativamente mediante los datos en la tabla 7.2. En la figura 7.1 vemos cmo el
carcter del enlace vara con el aumento del nmero atmico cuando los elementos forman
enlaces con el oxgeno. Tenga en cuenta que el grfico muestra el porcentaje de caracteres
covalentes con el fin de enfatizar la relacin entre el carcter de enlace y la electronegatividad
(figura 7.1 B) o el primer potencial de ionizacin (figura 7.1 A). Vemos que los enlaces de oxgeno
de los elementos se vuelven cada vez ms covalentes en cada perodo. Los halgenos forman los
enlaces de oxgeno ms covalentes, mientras que los metales alcalinos forman enlaces de oxgeno
que son en gran parte inicos. Los metales de transicin en el cuarto perodo muestran una menor
variacin en el carcter del enlace que los elementos con electrones de valencia en los orbitales s
yp.

Los datos en las tablas 7.1 y 7.2 nos permiten predecir el carcter inico del enlace entre y dos
elementos en la tabla peridica. En general, encontramos que los enlaces entre elementos vecinos
en la tabla peridica son altamente covalentes. Por ejemplo, los no metales en el lado derecho de
la tabla peridica forman muchos compuestos familiares y complejos de aniones que estn unidos
covalentemente. El enlace H-O en H2O, el enlace C-O en CO3, el enlace N-O en NO3, el enlace S-O
en SO4 y el enlace Si-O en SiO4 son todos fuertemente covalentes.

Adems, podemos demostrar que los enlaces entre los elementos de los extremos opuestos de la
tabla peridica son altamente inicos. Los mejores ejemplos son los haluros alcalinos (por
ejemplo, NaCl, KCl y CsF). De hecho, el enlace Cs-F es el enlace ms inico que conocemos porque
Cs tiene la tendencia ms fuerte para ser un donante de electrones (electronegatividad ms baja)
y F es el aceptor de electrones ms fuerte (electronegatividad ms alta). Los enlaces con
caracteres inicos bien desarrollados tambin se producen entre los cationes de los metales y los
aniones complejos ejemplificados por CaCO3, NaNO3, MgSO4 y Fe2SiO4, todos los cuales se
producen naturalmente como minerales.

Aunque las electronegatividades de los aniones complejos no estn definidas, sin embargo,
sabemos que los enlaces entre el catin de los metales y los aniones complejos son altamente
inicos porque estos compuestos se disocian en iones cuando se disuelven en agua.

Unin en Molculas

Ahora llegamos a la pregunta: Qu diferencia hace en la geoqumica si los enlaces qumicos son
covalentes o inicos? La respuesta es que las propiedades fsicas y qumicas de todos los
compuestos dependen del carcter de los enlaces que los mantienen unidos.
Una propiedad importante de la mayora de los minerales es que se disocian en iones cuando se
disuelven en agua. Por ejemplo, cuando la calcita (CaCO3) se disuelve en agua, forma iones Ca2 + e
iones CO32-

FRMULA

El anin carbonato no se disocia en iones de carbono y oxgeno porque los enlaces C-O son
altamente covalentes, mientras que el enlace Ca-CO3 es en gran parte inico. Por qu debera
eso hacer la diferencia? La respuesta tiene que ver con las interacciones entre las molculas del
disolvente (agua en este caso) y las "molculas" de calcita.

El enlace H-O en las molculas de agua es aproximadamente 60% covalente, como se puede ver en
la figura 7.1 C. Adems, la electronegatividad del oxgeno (3.5) es mayor que la del hidrgeno
(2.1). En consecuencia, concluimos que O atrae a los electrones de los tomos de H a s mismo. Por
lo tanto, la distribucin desigual del electrn entre H y O causa que se desarrolle una carga
negativa neta sobre los tomos de O de las molculas de agua, mientras que los tomos de H
tienen una carga neta positiva. En otras palabras, la molcula de agua tiene polaridad elctrica y,
por lo tanto, se dice que es "polar".

La forma en que se forman los enlaces covalentes H-O tambin determina la forma de la molcula
de agua. Una revisin rpida de la estructura electrnica de O indica que tiene cuatro electrones
en los orbitales 2p, mientras que H tiene un electrn en el orbital 1s. El vnculo entre ellos se
forma compartiendo los electrones desapareados. De acuerdo con la regla 3 del principio Afbau
(captulo 5), uno de los p-orbitales de oxgeno contiene dos electrones con espines emparejados,
mientras que los otros dos orbitales p de oxgeno contienen un electrn cada uno. Podemos
representar los p-orbitales de oxgeno como crculos y los electrones que contienen flechas que
apuntan hacia arriba o hacia abajo dependiendo del giro.

El ngulo entre estos p-orbitales de oxgeno es de 90 porque son simtricos con respecto a los
ejes x, y, y z. Por lo tanto, esperamos que el ngulo entre los enlaces H-O en la molcula de agua
tambin sea de 90 . Sin embargo, el ngulo observado es 104.45 .

La discrepancia surge porque los orbitales s yp de O se fusionan de tal forma que los ngulos entre
los orbitales "hibridados" ya no son de 90 . La hibridacin de orbitales es un fenmeno comn en
molculas unidas covalentemente y es la clave para comprender las formas o estereoqumica de
molculas unidas covalentemente.

Por lo tanto, la polaridad de la molcula de agua surge no solo debido a la distribucin desigual de
los electrones entre H y O, sino tambin porque uno de los orbitales p hibridados de O que
contiene los dos electrones emparejados apunta a los otros dos, que estn involucrados en la
unin. Adems, la molcula de H2O es inherentemente polar porque el tomo de O tiene ms
electrones que los tomos de H.

Debido a su polaridad elctrica, las molculas de agua son atradas por cargas elctricas en la
superficie de un cristal inico como el CaCO3. Las interacciones electrostticas resultantes
debilitan los enlaces inicos entre los iones Ca2 + y CO3, pero no tienen efecto sobre los enlaces C-
O covalentes de los iones carbonato.
Los iones que se forman por disociacin atraen molculas de agua hacia ellos mismos y de ese
modo se "hidratan". La cantidad de molculas de agua ligadas a un ion depende principalmente de
su radio, pero tambin de su carga. Por ejemplo, Be2 + (radio = 0.35 A, Ahrens, 1952) contiene
cuatro molculas de agua para formar el ion hidratado Be (OH2) 4 porque el Be2 + es atrado por
los tomos de O cargados negativamente de la molcula de agua. Los aniones tambin se hidratan
al atraer los tomos de hidrgeno con carga positiva del agua. En algunos casos, las molculas de
agua se mantienen tan fuertemente que se incorporan en cristales como agua de hidrgeno,
como, por ejemplo, en CaSO4 2H2O (hidrgeno).

Por lo tanto, la respuesta a la pregunta original es que el agua puede disolver los slidos inicos
debido a que los disocia en iones, que luego se separan entre s al hidratarse. Sin embargo, los
enlaces covalentes no se disocian en agua o en otros solventes polares. Por lo tanto, el agua
generalmente no es un disolvente eficaz para compuestos unidos de manera covalente.

Cristales inicos

Cuando los iones se unen para formar un cristal, se ensamblan en patrones regulares dictados por
el requisito de "empacado ms cercano". Este requisito surge porque la fuerza del enlace
electrosttico (F) entre los cationes y los aniones es inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia (r) entre ellos:

FRMULA

donde e1 y e2 son las cargas de los iones. Evidentemente, la magnitud de F aumenta a medida que
r disminuye. Por lo tanto, los iones en un cristal se organizan de tal manera que las distancias
interinicas se minimizan, de ah la tendencia al empaquetamiento ms cercano. En este contexto,
se supone que los iones son esferas incompresibles, como las bolas de billar.

Un segundo requisito es que los cristales deben ser elctricamente neutros. Este requisito
determina la proporcin de cationes a aniones y se refleja en las frmulas qumicas de los
minerales. Adems, el requisito de neutralidad elctrica debe obedecerse siempre que se
produzcan sustituciones en cristales inicos.

La disposicin de iones en un cristal puede entenderse en trminos de las magnitudes de los

radios de los cationes y aniones expresados por la relacin de radios, que se define como la
relacin del radio del catin al del anin. En el clculo de las relaciones de radio, comnmente se
usa O2 como anin porque el oxgeno es el elemento qumico ms abundante en la corteza de la
Tierra.

Las disposiciones geomtricas de los iones en un cristal se describen por el nmero de

coordinacin, que es el nmero de aniones que rodean un catin particular en un cristal inico.
Resulta que los nmeros de coordinacin de elementos en cristales inicos se pueden predecir en
funcin de sus relaciones de radio. Vemos en la figura 7.2 que solo dos aniones grandes pueden
caber alrededor de un catin muy pequeo. Por lo tanto, el nmero de coordinacin ms pequeo
es 2. Si el catin es mayor que en el caso que se acaba de considerar y la relacin de radio excede
un valor crtico, el nmero de coordinacin aumenta a 3. Con un valor an mayor de la relacin de
radio, se pueden empaquetar cuatro aniones el catin.

El valor crtico de la relacin de radio a la que es posible la coordinacin triple en una estructura
plana se puede derivar de consideraciones geomtricas ilustradas en la figura 7.3. Deje que Rc y Ra
sean los radios del catin y el anin, respectivamente. Al examinar la figura 7.3 encontramos que:

FRMULA

ya que o = 60 y sen 60 = 0,8660;

DESPEJE

Mediante la multiplicacin cruzada y la recopilacin de trminos obtenemos:

DESPEJES

Por lo tanto, es posible una coordinacin triple en una estructura plana cuando la relacin del
radio es igual o mayor a 0.155. Un argumento similar indica que la coordinacin cudruple ocurre
cuando la relacin del radio es 0.414.

Todas las disposiciones de empaque que se muestran en la figura 7.2 son bidimensionales o
planas. Dado que los cristales son en realidad cuerpos tridimensionales, tambin debemos
considerar patrones tridimensionales de aniones ajustados alrededor de los cationes. Por ejemplo,
la coordinacin cudruple ocurre cuando los aniones ocupan las esquinas de un tetraedro con el
catin en su centro. De manera similar, la coordinacin sxtuple se realiza en un octaedro, donde
seis aniones ocupan las esquinas y el catin reside en el centro. Los nmeros de coordinacin ms
altos de 8 y 12 son comunes e involucran las estructuras cbicas que se muestran, por ejemplo, 5,
7, 9, 10 y 11, ocurren solo en raras ocasiones y no son importantes en las estructuras cristalinas de
los minerales.

Radios inicos

Los radios de iones en cristales se determinaron primero por V.M. Goldschmidt y Linus Pauling a
finales de la dcada de 1920 mediante difraccin de rayos X y se expresan en angstroms (A, 1 A =
10-10 m). Los radios inicos se determinan a partir de las distancias entre los iones en cristales y
dependen de la estructura del cristal en el que se midieron. La mayora de los radios inicos se
derivaron originalmente de cristales en los que cada catin est rodeado por seis aniones. Un
conjunto completo de tales radios fue publicado por Ahrens (1952), pero estos han sido
reemplazados por el trabajo de Shannon y Prewitt (1969). Posteriormente, Whittacker y Muntus
(1970) publicaron un nuevo conjunto de radios inicos (enumerados en la tabla 7.3) que tiene en
cuenta los diferentes tipos de cristales. Otro conjunto de radios fue publicado posteriormente por
Shannon (1976). La dependencia de los radios inicos en el nmero de coordinacin se produce
porque la nube de electrones de un ion puede deformarse por las cargas elctricas que lo rodean
en una red cristalina. Por ejemplo, el radio de Na + vara de 1.07 a 1.4 A dependiendo del nmero
de coordinacin en el sitio de la red. Evidentemente, los iones no son en realidad esferas duras,
aunque se tratan de esta manera en algunos aspectos de la qumica cristalina.
Los radios inicos listados en la tabla 7.3 varan en patrones regulares dependiendo del nmero
atmico del elemento y la carga del ion como se muestra en la figura 7.5, siempre que todos los
radios estn basados en el mismo nmero de coordinacin. No tomamos primero de la existencia
de series isoelectrnicas que consisten en una secuencia de iones en la que la carga aumenta al
aumentar el nmero atmico y que, por lo tanto, contienen la misma cantidad de electrones.
Dicha serie isoelectrnica sale en todos menos en el primer perodo. Por ejemplo, en el segundo
perodo encontramos:

Li +, Be2 +, B3 +, C4 +, N5 +, O6 + y Fe7 +

Cada uno de estos iones tiene solo dos electrones. Del mismo modo, los iones:

C4-, N3-, O2- y F-

formar una serie isoelectrnica en la que cada ion contiene 10 electrones. Otras series
isoelectrnicas en los perodos 3, 4 y 5 se indican en la figura 7.5.

Encontraremos til ms adelante tener una imagen mental de los radios inicos y recordar algunas
generalizaciones sobre la forma en que varan dentro de la tabla peridica. Por lo tanto, derivamos
una serie de conclusiones sobre los radios inicos de los elementos mediante el examen de la
figura 7.5.

1. Los radios inicos de las series isoelectrnicas disminuyen al aumentar el nmero atmico para
los iones con carga positiva y negativa.

2. Los radios de iones con la misma carga en un grupo aumentan al aumentar el nmero atmico,
es decir, hacia abajo en la tabla peridica,

3. Los radios de iones del mismo elemento disminuyen al aumentar la carga positiva y aumentan al
aumentar la carga negativa.

4. Los radios de iones con cargas de +2 y +3 entre los metales de transicin del cuarto perodo
disminuyen al aumentar el nmero atmico, lo que implica una contraccin de la nube de
electrones cuando se llenan los orbitales 3d.

5. Los iones de diferentes elementos pueden tener radios inicos similares.

Los ejemplos para ilustrar las ltimas observaciones se pueden encontrar en la figura 7.5 o
consultando la tabla 7.3

TABLA

La similitud de los radios inicos de diferentes elementos es un fenmeno importante porque

puede permitir que el ion de un elemento sustituya a un ion de otro elemento en cristales inicos.

Los radios de iones en solucin acuosa pueden cambiar significativamente por hidratacin. A este
respecto, es til definir el potencial inico como la relacin entre la carga de un ion en cargas
electrnicas y su radio medido en unidades angstrom. El potencial inico es una medida de la
densidad de la carga elctrica en la superficie de un ion y refleja la fuerza del enlace electrosttico
que el ion puede formar con otro ion de la carga opuesta o con una molcula polar como el agua.
Los iones con alto potencial inico atraen ms molculas de agua y forman iones hidratados que
son ms grandes que los de iones que tienen un potencial inico ms bajo. Por ejemplo, los radios
de los iones hidratados de los metales alcalinos disminuyen de Li + a Cs + aunque sus radios
inicos en cristales aumentan con el nmero atmico (Tabla 7.3). Esto se puede explicar
considerando los potenciales inicos de los metales alcalinos: Li + = 1.2. Na + = 0.91. K + = 0,68. Rb
+ = 0.64 y Cs + = 0.56. Por lo tanto, aunque Li + (radio = 0.82 A) es mucho ms pequeo que Cs +
(radio = 1.78 A), forma un ion hidratado ms grande que Cs + debido a su mayor potencial inico.

Resumen

Los elementos qumicos se pueden dividir en donantes de electrones y aceptores de electrones,

dependiendo de si sus orbitales de valencia estn casi vacos o casi llenos. La tendencia de los
elementos a ser donantes de electrones y, por lo tanto, a actuar como metales, se refleja en sus
primeros potenciales de ionizacin y electronegatividades. Los elementos con bajos potenciales de
ionizacin y bajas electronegatividades tienen un fuerte carcter metlico. En general, el carcter
metlico de los elementos disminuye de izquierda a derecha a travs de la tabla peridica y
aumenta hacia abajo en aquellos grupos en los que los elementos tienen electrones de valencia en
los orbitales s y p.

Los enlaces qumicos se pueden clasificar en enlaces inicos o covalentes, dependiendo de si los
electrones de valencia se transfieren o comparten efectivamente, respectivamente. En realidad,
todos los enlaces inicos tienen diferentes grados de carcter covalente segn lo indicado por la
magnitud de su diferencia de electronegatividad. Los solventes polares como el agua son capaces
de romper los enlaces inicos debido a las interacciones electrostticas entre los iones en la fase
slida y las cargas en las molculas de agua. La hidratacin de cationes y aniones mejora an ms
la solubilidad de los slidos inicos en agua.

La relacin de radio de un catin con respecto a los aniones circundantes determina su nmero de
coordinacin y, por lo tanto, afecta los patrones tridimensionales que forman los iones en los
cristales inicos. Los radios inicos de los elementos en la tabla peridica varan predeciblemente,
dependiendo de los nmeros atmicos de los elementos, las cargas elctricas de los iones y el
nmero de coordinacin.

El carcter metlico de los elementos, los tipos de enlaces que se forman entre s y los radios de
iones estn todos relacionados con su posicin en la tabla peridica y, por lo tanto, con sus
configuraciones electrnicas.