EJE HIPOTLAMO

HIPFISIS OVARIO (H-H-O)

Dr. Serrano.
Alumnos:
Burga Huamn, Ruth.
Chero Rubio, Willy.
Llancary Olivera, Karin.
Mendoza Pacherres, Noem.
Saavedra Peralta, Sal.
 El hipotlamo es uno de los grupos celulares
rostrales con mayor influencia sobre las
funciones viscerales y el que tiene acceso
directo al resto de ncleos viscerales del
neuroeje.

ANATOMA
 Peso: 4 g aprox.
Limites:
- Rostral: lamina terminal (separa el hipotlamo de los
ncleos septales).
- Superior: surco hipotalmico (separa el hipotlamo
del tlamo).
- Lateral: (rostralmente por la sustancia innominada y
caudalmente por el borde interno del brazo
posterior de la cpsula interna).
- Medial: porcin inferior del 3er ventrculo.

ANATOMA
 Inferiormente, el hipotlamo se contina con la
hipfisis (localizada en la silla turca y cubierta por el
diafragma sellar) por medio del infundbulo y el tallo
hipofisario.
Elinfundbulo se localiza inmediatamente por debajo
del quiasma ptico, tiene una forma de embudo (de
ah su nombre) y contiene una pequea porcin del
tercer ventrculo, el receso infundibular.

HIPOTLAMO E HIPFISIS
 El infundbulo se contina con la hipfisis por
un tallo de tejido que en ocasiones se
denomina tallo hipofisario. Este tallo pasa a
travs de un orificio del diafragma de la silla
turca.

HIPOTLAMO E HIPFISIS
 La hipfisis posee un doble origen embriolgico.
- Lbulo posterior (porcin nerviosa o neurohipfisis) se
origina como una evaginacin de la superficie inferior
del diencfalo en desarrollo.
- Lbulo anterior (adenohipfisis) se origina como un
repliegue del revestimiento ectodrmico del techo de
la cavidad oral en desarrollo (estomodeo) conocido
generalmente como bolsa de Rathke

EMBRIOLOGA
 El hipotlamo se puede dividir en el rea preptica y en las
zonas lateral, medial y periventricular

DIVISIONES DEL HIPOTLAMO

 Preptica: (ncleos preopticos medial y lateral)
Lateral. (rea hipotalmica lateral ncleo
hipotalmico lateral y los ncleos tuberales)
Medial. la regin supraptica (ncleos supraptico,
paraventricular, supraquiasmtico y anterior), la
regin tuberal (ncleos ventromedial, dorsomedial y
arcuato) y la regin mamilar (ncleos mamilares
medial, intermedio y lateral y el ncleo hipotalmico
posterior)
Periventricular.

DIVISIONES DEL HIPOTLAMO

 Est constituida principalmente por los ncleos
prepticos medial y lateral.
El ncleo preptico medial contiene neuronas
que fabrican la hormona liberadora de
gonadotropina (GnRH). La GnRH es
transportada a lo largo del tracto
tuberoinfundibular a los capilares del sistema
porta hipofisario y desde ste hasta el lbulo
anterior de la hipfisis, donde provoca la
liberacin de gonadotropinas (LH y FSH).

REA PREPTICA
 Debido a las interrelaciones que existen entre
los sistemas vegetativo, endocrino y lmbico y
al pequeo tamao del hipotlamo, es difcil
asignar una funcin especfica a cada uno
de sus ncleos individuales.

FUNCIONAMIENTO REGIONAL DEL

HIPOTALAMO
ANATOMIA FUNCIONAL
 OOGENESIS

Las clulas germinales femeninas derivan de las oogonias, que preceden a su

vez de las clulas progenitoras que aparecen en la pared del saco vitelino
cerca del extremo caudal del embrin (3era sem.)
Estas clulas migran a travs de los tejidos embrionarios y alcanzan la cresta
genital, donde se dividen activamente y dan lugar a las oogonias. (5ta sem.)

Las divisiones persisten en las

oogonias y los ovarios contienen
alrededor de 6 millones de oogonias
(5to-6to mes de gestacin).
 OOGENESIS

A partir del 2do mes de vida intrauterina, alunas oogonias

interrumpen sus mitosis y entran en la profase de su 1era
divisin meitica Oocitos Primarios

El ncleo y los cromosomas quedan bloqueados

precisamente en la profase de la 1era divisin meitica
hasta el momento de la ovulacin

Se reanuda la meiosis y se Oocito Secundario

elimina el 1er corpsculo
polar
 OOGENESIS

Durante la ovulacin el oocito secundario, rodeado de una serie de clulas,

surge del folculo en el momento de su ruptura, entrando en las trompas de
Falopio.
Solamente si es fecundado en stas por un espermatozoide ocurrir el ltimo
paso de la maduracin del oocito secundario

Extrusin del 2do

corpsculo polar y
formacin del vulo
maduro (clula haploide)
FOLCULO OVRICO

Formado por una capa de clulas granulosas alargadas que

rodean al oocito y separadas del estroma adyacente por la
lmina basal.
Elcomplejo oocito-clulas granulosas rodeado por la lmina
basal : FOLCULO PRIMORDIAL.
Durante el 5to o 6to mes de gestacin, algunos de estos folculos
primordiales inician su maduracin, transformndose las clulas
granulosas alargadas precursoras capa nica de clulas
cuboideas maduras que comienzan a dividirse.
Estosfolculos primarios incrementan sus capas granulosas,
aumentando de tamao.
FOLCULO OVRICO

Estasclulas granulosas secretan mucopolisacridos y dan lugar a

la membrana pelcida que rodea el oocito.
A travs de ella las clulas de la granulosa emiten prolongaciones
citoplasmticas a travs de gap junctions.
Hay cambios en las clulas del estroma cortical por fuera de la
lmina basal dando lugar a una serie de capas concntricas de
clulas alargadas clulas tecales.
Se transforman en Las ms perifricas
clulas epiteloides

Teca interna Teca externa

FOLCULO OVRICO

Se produce crecimiento y proliferacin de las clulas de las clulas granulosas y

tecales con aumento del tamao del folculo hasta llegar a 200um.
Se empieza a acumular lquido entre las clulas de la granulosa y dan lugar al
antro.

Transforma el folculo Oocito ocupa una Cmulo

primario en folculo posicin excntrica oforo
de Graaf rodeado de 2 o 3
capas de clulas
granulosas
 DESARROLLO
FOLICULAR
Enla mujer adulta ocurren una serie de cambios hormonales que
culminan con la liberacin de un vulo fecundable por parte del
ovario Ciclo menstrual
Enlos ovarios al momento del nacimiento: 2000 000 de folculos
primordiales. Despus de la pubertad : 400 000. Slo 400 maduran
completamente que son los potencialmente fecundables.
Teca interna
Oocito con clulas
Se rompe y
granulosas (corona
El folculo de Teca externa
radiada) y membrana
se libera
Graaf Clulas granulosas pelcida

Cmulo oforo
DESARROLLO
FOLICULAR
A partir de los restos foliculares hemorrgicos que quedan en el
ovarios se produce una transformacin de las clulas cuerpo
lteo, que ser el responsable de la secrecin hormonal de la
segunda fase del ciclo.
En el proceso de reclutamiento folicular juegan un papel
fundamental las gonadotropinas, siendo necesarios niveles
elevados de FSH junto con niveles permisivos de LH
 OVULACIN

Una vez conseguida la maduracin total del folculo de Graaf, se

va a producir su ruptura con la liberacin del oocito contenido en
su interior con su cmulo oforo que lo rodea.
La ruptura de la membrana folicular ocurre por accin de un
activador del plasmongeno presente en el lquido folicular.

Enzima proteoltica
Plasmina capaz de romper la
membrana basal
El proceso de la ruptura folicular podra estar mediado tambin por
reaccin inflamatoria local dependiente de histamina por
colagenasas o por la contractura folicular producidas por
prostaglandinas.
 CUERPO LTEO
Fibroblastos de la teca Clulas
granulosas
interna proliferan y
Ruptura del folculo murales
penetran la lmina experimentan
basal cambios
morfolgicos

LUTEINIZACIN
Clulas
Responsable de la
granulosas Cuerpo
Clulas tecales secrecin de las hormonas
Duralteo
14 +/- 2 das
vasos sexuales durante la fase Si hay fecundacin: la
postovulatoria del ciclo HCG del trofoblasto
embrionario transforma el
Regresiona espontneamente CL menstrual en CL
quedando reducido una gravdico aumentando la
cicatriz blanquecina : Cuerpo secrecin de
albicans progesterona
 BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN
EL OVARIO

Son fundamentalmente el estradiol y la

progesterona.

Se producen pequeas cantidades de estrona,

androstendiona, testosterona, 17a-
hidroxiprogesterona y varias hormonas no
esteroideas, como la inhibina, la relaxina y algunos
factores locales.
 BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN
EL OVARIO

Todos los esteroides ovricos se producen fundamentalmente

en las estructuras foliculares y en el cuerpo.
Estas derivan del colesterol:
1. El colesterol que circula en la sangre lipoproteinas (LDL)
2. El que se sintetiza de novo dentro del ovario a partir de
acetilcoenzima A.
3. El que se libera de los steres del colesterol
almacenados en las gotas lipidicas.
 BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS
SEXUALES EN EL OVARIO

Lugares principales de Produccin Esteroidea:

La granulosa.
La teca.
Las clulas del cuerpo lteo.
 BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN EL
OVARIO
A lo largo del proceso de maduracin folicular y
paralelamente al mismo se produce toda una serie de
cambios hormonales:
o Por un lado se sintetiza el estradiol
 BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN EL OVARIO
ESTROGENOS

El ms importante y potente estradiol 17 b.

Tambin se secreta la estrona.
El estrgeno ms importante en la orina es el estriol (16-
hidroxiestradiol).

Estrona dominante a partir de la menopausia

HORMONA UNIDAD FASE DEL CICLO
MENSTRUAL
FOLICULAR PERIOVULATORIA LUTEA

ESTRADIOL pg/Ml 30 300 200

 PROGESTAGENOS
Progesterona es un esteroide de 21 tomos de
carbono. Durante la fase folicular, los niveles
plasmticos con los que nos encontramos son de
alrededor de 0.5 ng/mL
Procedencia es Folicular como suprarrenal.
Circula en el plasma unida a la CBG(protena
transportadora de cortisol),
Principal ruta metablica, supone su transformacin a
pregnadiol

BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN EL OVARIO

 ACCIONES BIOLOGICAS DE LOS ESTROGENOS
Estimulan el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios
El tero aumenta de tamao, proliferando el endometrio de
forma caracterstica.
La mucosa vaginal sufre un proceso de cornificacin.
El cuello uterino presenta una secrecin mucosa, en
helecho caracterstico.
Tambin aumentan de tamao las trompas.
El msculo uterino aumenta sus contracciones espontneas.
Sobre la mama estimulan la proliferacin de los conductos
galactforos.

BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN EL

OVARIO
 ACCIONES BIOLOGICAS DE LOS ESTROGENOS
Actan sobre el hipotlamo modulando la secrecin de LHRH y
dopamina, con lo que disminuyen los niveles de gonadotropinas
y estimulan la produccin de prolactina, aunque por otro lado
limiten sus acciones sobre la mama.
Estimulan tambin la aparicin de receptores para FSH en el
folculo y hacen a la hipfisis ms sensible a su hormona
estimulante hipotalmica LHRH.
Regulan el crecimiento de los huesos largos, pero cierran los
cartilagos de conjuncion, por lo que a la larga detienen el
crecimiento.

BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS

SEXUALES EN EL OVARIO
BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN EL
OVARIO

ACCIONES BIOLOGICAS DE LOS ESTROGENOS

Tambin estimulan el anabolismo y actan sobre los huesos
facilitando su mineralizacin.

Tampoco debemos olvidar los efectos de los estrgenos

sobre el perfil lipidico, ya que estas hormonas reducen los
niveles plasmticos de LDL e incrementan las HDL.

Redistribucin de la grasa corporal

 BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN EL
OVARIO
ACCIONES BIOLOGICAS DE LA PROGESTERONA
La progesterona se secreta por el cuerpo lteo durante la segunda
parte del ciclo menstrual.
Presenta receptores en el tero, endometrio y mama
fundamentalmente.
Acta principalmente sobre un endometrio previamente estimulado por
el estradiol durante la primera fase del ciclo, para prepararlo para la
nidacin y el embarazo, induciendo la aparicin de un endometrio
secretor desarrollando en el mismo glndulas endometriales que
producen una secrecin rica en carbohidratos, la leche uterina.
BIOSNTESIS DE LAS HORMONAS SEXUALES EN EL OVARIO

ACCIONES BIOLOGICAS DE LA PROGESTERONA

Al contrario que el estradiol, disminuye la amplitud y

frecuencia de las contracciones uterinas y reduce su
sensibilidad al estimulo contrctil de la oxitocina.
Transforma el moco cervical disminuyendo su secrecin y
hacindola ms espesa y viscosa.
La progesterona disminuye la frecuencia de la pulsatilidad
de la LH, sin afectar a la FSH.
La propia progesterona o sus metabolitos tienen accion
termo gnica.
 Hormonas hipofisarias

El control de la funcin ovrica es llevado a cabo por las

hormonas gonadotrpicas hipofisarias:
LH FSH Prolactina hCG.

Se producen en las Se produce en el tejido corial a

clulas basfilas de la partir del huevo fecundado, y
adenohipfisis y tienen es responsable del
una estructura mantenimiento de la funcin
glucoproteica del cuerpo lteo gravdico.

REGULACIN DE LA FUNCIN OVRICA

La LH como la FSH
Presentan una secrecin pulstil en la mujer

Que comienza inicialmente slo por la noche al

aproximarse la pubertad

Una vez pasada sta, se mantiene a lo largo de las 24

horas

Con picos cada hora y media o dos horas durante la

fase folicular

Y cada 3 - 4 horas durante la fase ltea

Ambas gonadotropinas presentan un perfil cclico mensual.

Los valores de FSH son ms elevados al final de la fase ltea

y comienzo de la fase folicular. Pico marcado durante la
etapa ovulatoria.

La LH presenta tambin valores ligeramente ms altos al

final de la fase folicular seguidos de un pico periovulatorio
de mayor magnitud que el de FSH y disminucin durante la
fase ltea.
El receptor para FSH se encuentra exclusivamente en las
clulas de la granulosa (CG).

El receptor para la LH, que es el mismo que para la hCG, es una

protena de 674 aminocidos.

Los folculos primordiales y primarios son insensibles a las

gonadotropinas y se desarrollan en funcin de los
sistemas locales intraovricos.

Al llegar la pubertad, la FSH ejerce una accin estimulante

del desarrollo folicular, a la vez que induce la
aromatizacin estrognica y la sntesis de inhibina.
Al llegar la pubertad, la FSH ejerce una accin estimulante del desarrollo
folicular

A la vez que induce la aromatizacin estrognica y la sntesis de

inhibina.

Ser precisamente en ste donde los niveles aumentados de

estradiol producidos determinen un incremento de sus receptores
para la FSH.

Esto posibilita que este folculo contine desarrollndose en

presencia de niveles cada vez ms bajos de FSH, que determinan la
atresia de los otros folculos que no son tan sensibles

Esta bajada de la FSH ocurre por el feedback negativo de los estrgenos,

conjuntamente con la inhibina, sobre la FSH.
La LH acta sobre el folculo
ya maduro generando toda
una serie de eventos que van
a desembocar en la
ovulacin.

La LH produce adems una

lisis del cmulo oforo y
reanuda la maduracin del
oocito.

La LH es, pues, responsable

de la ovulacin, la
maduracin del oocito y la
luteinizacin del folculo.
 Inhibina.-

Es una sustancia peptdica heterodimrica con un peso

de 32 kD constituida por dos cadenas a y b unidas por
puentes disulfuro.

En el ovario se produce fundamentalmente en las clulas

de la granulosa foliculares, con lo cual los folculos ms
grandes producen ms, pero tambin se sintetiza en las
clulas lutenicas.

FACTORES LOCALES OVRICOS

Hay dos clases de inhibinas, la A y la B.

Ambas tienen la misma subnidad a, pero difieren

en la b, que puede ser precisamente bA o bB.

En los folculos ovricos la inhibina predominante

es la A.

La inhibina estimula la produccin de

andrgenos por las clulas tecales, y pueden
tambin ser un potente inhibidor de la
proliferacin celular ovrica.
Activina.-

Est constituida por un homodmero de cadenas b de

la inhibina, que puede asimismo estar formada por 2 cadenas
A dos B o una A y otra B.

Esta sustancia presenta acciones fundamentales contrarias

a la inhibina.

Estimula la sntesis y liberacin de FSH por las clulas

gonadotropas de la hipfisis anterior, donde existen los
correspondientes receptores.
Folistatina.-

Se trata de una protena monocatenaria

que aparece con dos formas moleculares de
31 y 39 kD de masa, que actan de la misma
manera, ligando la activina, con lo cual
disminuye la accin biolgica de sta ltima.
 La sustancia presente en el folculo y responsable del
bloqueo madurativo de los oocitos .
Esta sustancia es capaz de impedir que el oocito contine su
fase madurativa.
La accin del OMI parece ejercerse, fundamentalmente, a
travs de las clulas del cmulo
oforo; probablemente de alguna forma interactuando
entre las uniones estrechas que existen entre el cmulo oforo
y el oocito.

OMI
GnRH

Inhibe de forma dosis-dependiente la produccin de estrgenos

en respuesta al estmulo con FSH, o tambin, la produccin de
progesterona estimulada por gonadotropinas.
El papel fisiolgico de este GnRH a nivel ovrico podra ser como
regulador adicional del funcionalismo folicular de tipo paracrino.

LHRBI

El cuerpo lteo tiene una duracin aproximada de 12 das,

pasados los cuales se produce la atrofia del mismo, dando lugar
a un corpus albicans y a la disminucin de los niveles hormonales
al final de la segunda fase del ciclo, con lo que se produce el
sangrado menstrual por privacin.
Protena reguladora folicular.-

Existe otro pptido en el lquido folicular, cuyo origen son

tambin las clulas de la granulosa, denominado pptido
regulador del crecimiento folicular (FRP), capaz de inhibir la
aromatizacin, y que no hay que confundir con la activina.

Relaxina.-

Se produce en el cuerpo lteo gravdico durante el primer

trimestre del embarazo, y posteriormente en el trofoblasto y
en la decidua.
Su accin fisiolgica principal consiste en la relajacin del
cuello uterino gravdico, facilitando su dilatacin.
 Control hipotalmico de la secrecin
de gonadotropinas: GnRH o LHRH

La GnRH es el decapptido hipotalmico que regula la

secrecin de LH y FSH.

Consigue, mediante la modificacin de su frecuencia de

pulsos, no solamente incrementar o disminuir los niveles de
ambas gonadotropinas, sino que es capaz de controlar
por separado a LH y FSH.
La secrecin fisiolgicamente pulstil de LHRH a
nivel hipotalmico es capaz de desencadenar, en las clulas
gonadotropas de la hipfisis, la liberacin de LH y FSH.

Sin embargo, la magnitud de la respuesta es proporcional al

ambiente estrognico: los estrgenos parecen ejercer un
efecto inhibidor sobre la liberacin de gonadotropinas por la
hipfisis, a la vez que, por otra parte, incrementan
su biosntesis. De esta manera, el incremento continuo de los
niveles plasmticos de estrgenos durante la maduracin
folicular dara lugar a una disminucin de los niveles de LH y
FSH circulantes, por un lado, pero por otro a un incremento
de los niveles hipofisarios de ambas gonadotropinas.
Clsicamente, se admite que el ciclo menstrual est gobernado
por una interaccin entre hipotlamo, hipfisis y ovario, donde el
hipotlamo desempea un papel preponderante.

Se plantea, sin embargo, una dificultad en el entendimiento de

cmo un sistema de retroalimentacin negativo, como el
mencionado anteriormente, ejercido por estrgenos y progesterona
sobre la secrecin de LH y FSH, puede en un momento determinado,
alrededor de la fase ovulatoria, convertirse en un feedback positivo
que determine la presencia del pico ovulatorio de LH y FSH
Podramos establecer un smil hidrulico, considerando a la
hipfisis como un recipiente con un grifo de entrada (biosntesis) y
otro de salida (secrecin). El nivel del lquido (gonadotropinas) se
mantiene en equilibrio dinmico

1. Los estrgenos estimulan la sntesis e impiden la

liberacin de gonadotropinas a la sangre, con lo cual los
niveles plasmticos bajan (feedback negativo), pero el
contenido hipofisario aumenta (aumento del lquido).

2. Si consideramos que el recipiente tiene un sifn como

vlvula de seguridad, cuando el nivel del lquido en la
hipfisis alcanza una altura determinada, funcionar el
sifn y se liberar en poco tiempo una gran cantidad de
lquido (pico de gonadotropinas).
 3. De esta manera podramos explicarnos la accin de los
estrgenos a nivel puramente hipofisario, desempeando
el hipotlamo (GnRH) un papel
secundario en este proceso.

La interaccin entre todos los componentes mencionados hasta

ahora, por medio de los circuitos de informacin positivos y
negativos, da lugar, por consiguiente, a la instauracin del ciclo
menstrual.
 CICLO MENSTRUAL

El ovario funciona produciendo una serie de secreciones

hormonales cclicas, que mediante su accin sobre varios
rganos da lugar al ciclo menstrual.

Como hecho importante se libera un vulo fecundable

cada mes aproximadamente, y se evidencia el sangrado
menstrual que aparece con las misma periocidad a
consecuencia de la accin de hormonas.

Los esteroides ovricos tambin actan sobre otras

estructuras dando origen a procesos cclicos en trompas,
tero, vagina, vulva y mamas.
FASES DEL CICLO
Fase Folicular temprana (das 1 4)

Comienza el desarrollo
progresivo de folculos
Comienza con inicio
primarios, debido a
del sangrado menstrual
niveles elevados de
FSH

Los niveles de estradiol

Los niveles altos de
son bajos en plasma a
FSH, elevan el nmero
pesar del nmero
de receptores para LH
elevado de folculos
en clulas de la
que inician el
granulosa y la teca
desarrollo.
 Fase Folicular media (das 5 7)

Conforme progresa el
Los folculos menos
desarrollo folicular, los Esto lleva a un lento
dotados de receptores
elementos celulares aumento de los
de FSH sufren atresia,
adquieren > estrgenos y de la
predominando uno
capacidad inhibina. FSH
(folculo dominante)
esteroidognica

En este folculo se
desarrolla la teca
Las clulas de la
interna receptores LH,
granulosa su
e incrementa la
actividad aromatasa
produccin de
andrgenos
 Fase Folicular tarda (das 8 12)

Aumentan los estrgenos procedente del

folculo dominante

El folculo madura totalmente y tiene una

cavidad antral que llega a alcanzar dimetros
de 15 20 mm
Al final de esta fase los niveles de LH y FSH se
elevan para dar lugar al pico ovulatorio, la LH
alcanza su pico mximo
El endometrio ha proliferado y el moco
cervical se fluidifica y cristaliza en forma
arborescente.
Fase periovulatoria (das 13 14)

Se alcanza el pico mximo de secrecin de estradiol con niveles de

200 450 pg/ml

Una vez ocurrida la ovulacin, disminuyen los niveles de estrgenos,

aumentando los niveles de progesterona

El endometrio alcanza la mxima proliferacin y aparecen los

primeros signos de una transformacin secretora

El moco cervical tiene sus mximas caractersticas de filancia, fluidez

y cristalizacin
 Fase luteinica inicial (das 15 21)

Tres das despus de la ovulacin se forma el cuerpo lteo, elemento

funcional de la segunda mitad del ciclo menstrual

Incremento rpido de niveles plasmticos de progesterona

relacionado con la maduracin del cuerpo lteo.

Los estrgenos vuelven a incrementarse pero no en la proporcin

como en la fase preovulatoria.

La FSH y la LH disminuyen progresivamente. El endometrio se transforma netamente

en secretor para permitir el anidamiento del huevo si hubiera fecundacin.
 Fase luteinica media (das 22 24)

El cuadro hormonal corresponde a una actividad mxima

del cuerpo lteo. La progesterona alcanza su mximo
nivel plasmtico entre 10 20 ng/ml

Los estrgenos alcanzan un 2do pico entre 150

250 pg/ml.

Las gonadotropinas presentan los niveles ms

bajos de todo el ciclo por feedback negativo

El endometrio presenta caractersticas

secretoras, desarrollo glandular, el moco
cervical disminuye, es ms espeso, no
cristalizable, no filante.
 Fase lutenica tarda o luteoltica (das 25 28)

Declina la secrecin hormonal tanto de progesterona

como estradiol, acompaada de un inicio de incremento
de las gonadotropinas especialmente FSH

Hay regresin del cuerpo lteo por el

fenmeno de lutelisis.

Al disminuir los niveles plasmticos deja de

actuar el feedback negativo sobre las
gonadotropinas, y aumenta la FSH

Los niveles bajos de esteroides ovricos

determinan el esfacelamiento de la mucosa
endometrial dando inicio al flujo menstrual.