Que es fibringeno:

es una glicoprotena que se halla presente en el plasma y en los grnulos plaquetarios. Es el

factor de la coagulacin que se encuentra en mayor concentracin plasmtica ,Cuando se
produce un trauma vascular, la trombina formada escinde al fibringeno convirtindolo en
monmeros de fibrina que polimerizan espontneamente y luego son estabilizados dando
lugar a la malla insoluble de fibrina.

Que es suero:
Componente de la sangre caracterizado por la ausencia de glbulos rojos, glbulos blancos o
agentes coagulantes. Es definido como el plasma incluido en la sangre que no incluye ningn
tipo de fibringeno o protenas producidas por el hgado para la coagulacin de la sangre.

Que es plasma :
compuesto lquido y acelular de la sangre. En l se puede hallar agua en un 90% y numerosas
sustancias que estn disueltas en ella, entre las que aparecen protenas, lpidos, glcidos y
diversos desechos del metabolismo.
Diferencia entre suero y plasma:
La principal diferencia entre plasma y suero se encuentra en sus factores de coagulacin.

El plasma es la parte de la sangre que contiene ambas, el suero y los factores de

coagulacin
El suero es la parte de la sangre que queda una vez que se han eliminado los factores
de coagulacin como fibrina
El plasma contiene los factores de coagulacin y agua, mientras que el suero contiene
protenas como la albmina y las globulinas.

en que consiste ictrica ,lipemia y hemolisia del suero , de 3 causa de

cada una :

Ictericia: es la coloracin amarilla de la piel y las mucosas cuando la bilirrubina sobre

pasa 2.5 de valor basal
tiene 4 causas:
pre heptica :Esta ocurre por una hemolisis excesiva de lo eritrocitos antes de llegar a
los sinusoides heptico , ejemplos anemias de clulas falciforme absorcin de
hematomas u golpes leves
heptica: esta ocurre por una defisencia de una una enzima gluconitranferaza que no
capta la bilirrubina y impide su metabolismo , ejemplo enfermedad de rotor y dublin
jhonson
pos heptica: son de tipo obstructiva aqu tenemos tumores primario secundario y
bridas o adherencia

LIPEMIA : es la presencia de lquido de triglicrido en la sangre ejemplos por una alta

ingesta rica en grasa como frito entre otros una de las causa es la diabetes.En algunos
casos puede ser el resultado de una enfermedad , con consecuencias importantes.

HEMOLISIS : es el proceso de destruccin de los hemates, que conlleva la liberacin del

contenido intraeritrocitario en el plasma alterando su composicin. Su presencia da lugar a
errores en las determinaciones de ciertos parmetros .

Tiene 3 causas :

Extravascular: se produce en las reas especializadas en la recuperacin de los componentes

intraeritrocitarios. En el interior de macrfagos del bazo, hgado o mdula sea

Intravascular: se produce dentro del sistema vascular y la hemoglobina es liberada

directamente a la sangre. Ocurre en enfermedades que producen un destruccin masiva
sobrepasando la capacidad de los sistemas de recuperacin dando lugar a hemoglobina libre
en el plasma una de las causas podran ser :
Hemoglobinuria paroxstica familiar

Enfermedades asociadas a fragmentacin eritrocitaria: anormalidades cardiacas/vasculares o

microangiopatias

QUILOMICRONES:

Los quilomicrones son lipoprotenas sintetizadas en el epitelio del intestino caracterizadas

por poseer baja densidad (inferior a 0,94) y gran dimetro, entre 75 y 1.200 nm. Son grandes
partculas esfricas que recogen desde el intestino delgado los triglicridos, los fosfolpidos y
el colesterol ingeridos en la dieta llevndolos hacia los tejidos a travs del sistema linftico.
Estn compuestos en un 90% por triglicridos, 7% de fosfolpidos, 1% colesterol, y un 2% de
protenas especializadas, llamadas apoprotenas.

LIPOPROTEINA:

Las lipoprotenas son complejos macromoleculares compuestos por protenas y lpidos que
transportan masivamente las grasas por todo el organismo. Son esfricas, hidrosolubles, formadas
por un ncleo de lpidos apolares (colesterol esterificado y triglicridos) cubiertos con una capa
externa polar de 2 nm formada a su vez por apoprotenas, fosfolpidos y colesterol libre.
Muchas enzimas, antgenos y toxinas son lipoprotenas.

Se clasifican en:

Las lipoprotenas de alta densidad (HDL) son un tipo de lipoprotenas que transportan
el colesterol desde los tejidos del cuerpo al hgado.

Las HDL son las lipoprotenas ms pequeas y ms densas y estn compuestas de una alta proporcin
de apolipoprotenas. El hgado sintetiza estas lipoprotenas como esferas vacas y tras recoger el
colesterol incrementan su tamao al circular a travs del torrente sanguneo.

Los hombres suelen tener un nivel notablemente inferior de HDL que las mujeres.

Las Lipoprotenas de baja densidad (LDL) son lipoprotenas que transportan colesterol, son
generadas por el hgado gracias a la enzima HTGL, que hidroliza los triglicridos de las molculas
de VLDL convirtindolas en LDL. Las LDL son unas molculas muy simples, con un ncleo formado por
colesterol y por una corteza formada por la apoprotena B100. Esta corteza permite su
reconocimiento por el receptor de LDL en los tejidos perifricos. La funcin de las molculas LDL es
la de transportar colesterol desde el hgado hacia otros tejidos, como los encargados de la sntesis de
esteroides, linfocitos, el rin y los propios hepatocitos. El resto de molculas LDL que no son
absorbidas por los tejidos perifricos, se oxidan y son captadas a travs de los receptores del Sistema
mononuclear fagoctico (macrfagos).

lipoprotenas de muy baja densidad tambin conocidas como VLDL (very low density lipoprotein)
son lipoprotenas precursoras compuestas por triacilglicridos y steres de colesterol principalmente,
son sintetizadas en el hgado y a nivel de los capilares de los tejidos extra hepticos (tejido
adiposo, mama, cerebro, glndulas suprarrenales) son atacadas por una enzima lipoproteina lipasa la
cual libera a los triacilgliceroles, convirtindolos en cidos grasos libres.
DETERMINACION DE COLESTEROL PASO A PASO

Colesterol