JUAREZ BENIGNO PAES

ANISOTROPIA DA CONTRAO E
INCHAMENTO DA MADEIRA

Seminrio apresentado disciplina

PROPRIEDADES DA MADEIRA do
Curso de Ps-Graduao em
Engenharia Florestal do Setor de
Cincias Agrarias da Universidade
Federal do Paran

Curitiba - PR
Janeiro - 86
 1. INTRODUO

As alteraes dimensionais da madeira decorrentes da perda ou

ganho de umidade abaixo do Ponto de Saturao das Fibras (PSF], constituem
um dos principais problemas prticos no uso da madeira.
A madeira se contrai de modo anisotrpico, apresentando maior
diferena entre as direes perpendiculares [transversais] e paralela [longitudinal]
ao eixo axial da clula.
Segundo Tiemann [1944] citado por SKAAR [1972], na arvore viva,
na madeira verde ou saturada, insto no se constitui em problema, devido as
paredes celulares da madeira estarem sempre nas condies saturada, teor de
umidade acima do PSF
A contrao transversal tem recebido mais ateno, pois possui
maior significncia pratica na utilizao da madeira e mais fcil de ser estudada
experimentalmente, no entanto a longitudinal tambm de grande importncia
em muitos aspectos da tecnologia da madeira.

2. CONTRAO E INCHAMENTO

A contrao [diminuio em volume], deve-se a retirada de gua

dos espaos submicroscpico entre as micelas [feixes formados pelas molculas
de celulose] por evaporao, ocasionando a aproximao de tais micelas, e
finalmente a retrao da madeira.
O Inchamento [aumento em volume], deve-se incluso de
molculas de gua nos espaos mencionados, afastando as micelas, e
consequentemente, alterando as dimenses da madeira, [NOCK et al., 1975].
A figura 1 um modelo esquemtico de uma micela, mostrando as
molculas de gua nas partes amorfas da mesma, provocando a contrao ou
inchamento.
 2

Figura 1. Molculas de gua entre os feixes de celulose da micela [NOCK et al.,

1975].

2.1. Alteraes nas Clulas, Responsveis pela Contrao e Inchamento da

Madeira
As paredes celulares da madeira aumentam volumetricamente
medida em que a gua absorvida. O Inchamento Volumtrico da madeira
depende das alteraes dimensionais que ocorrem nos espaos ou cavidades
celulares, quando a parede celular incha.
Tiemann citado por SKAAR [1972] considerou trs possibilidades,
conforme figura 2.
 3
A
a a

b
cc dd
b
c d

Figura 2. Inchamento volumtrico da clula; a] Antes do inchamento; b] Com

inchamento interno, para dentro da cavidade celular; c] com
inchamento externo somente; e d] com aumento da cavidade celular e
inchamento externo [SKAAR, 1972].

Observando a figura 2, nota-se que primeiro os lmens ou

cavidades podem contrair, assim que ocorre o inchamento total, ou pelo menos
parte dele ocorre para dentro das cavidades das clulas [b].
Segundo, os lmens podem permanecer constantes em tamanho
[c]
Terceiro, os lmens podem aumentar na mesma proporo da
parede celular, ou para maior ou para menor grau [d].
De tal modo, todo ou parte do inchamento pode ocorrer dentro da
cavidade celular, como mostrado em b, com a reduo do volume do lmen. O
inchamento externo da madeira ento relativamente pequeno. Se todo
inchamento ocorresse dentro da cavidade celular, no ocorreria trocas
dimensionais externas. Este caso extremo ocorreria, somente se uma camada
exterior da clula, extremamente forte, evitasse algum inchamento externo.
Se as cavidades permanecessem constantes em tamanho como
mostrado em [c], o inchamento da madeira para uma dada alterao em umidade
deveria ser proporcional ao volume de gua adsorvida e, portanto para a
densidade da madeira. Uma relao quantitativa deveria ser ento evidente
entre o inchamento volumtrico da madeira e sua densidade.
Se a cavidade celular aumenta, o inchamento esperado ser o
mximo, como indicado em [d]. Se o aumento do lmen est na mesma
 4

proporo que da prpria parede celular, ento o inchamento da madeira deveria

ser o mesmo para todas as madeiras sob uma dada classe de umidade. Esta
seria a situao se todas as camadas da parede celular tivessem a mesma
orientao fibrilar, isto , se as paredes celulares fossem homogneas.
Nas trs possibilidades discutidas acima, o comportamento das
madeiras individuais parece apropriado para todas trs situaes. Em algumas
madeiras o lmen parece aumentar, em outras parece diminuir, e em outras
permanece constante. Como regra geral contudo, a cavidade parece sofrer
pequenas alteraes para mudana no teor de umidade.
A razo para a qual os lmens das clulas tendem, em mdia,
permanecer constante em tamanho durante a contrao e inchamento da
madeira est, provavelmente, relacionado a orientao das fibras nas trs
camadas da parede secundaria, conforme mostra a figura 3.

Figura 3. Diagrama mostrando as trs camadas da parede secundria; S1, S2 e

S3 e suas orientaes fibrilares [SKAAR, 1972].
A camada central [S2] a mais espessa, possui a orientao das
microfibrilas quase paralelamente ao eixo axial da clula e tende a contrair
transversalmente em proporo classe de umidade.
 5

As camadas S1 e S3 possuem a orientao microfibrilar quase

perpendicular ao eixo axial da clula e atua impedindo alteraes dimensionais
internas e externas na parede secundria.
Durante o inchamento a camada S1 pode atuar como um
restringimento podendo assim minimizar a quantidade de inchamento externo.
A camada S3 provavelmente atuar da mesma maneira para
modificar o inchamento dentro da cavidade celular.
H variaes entre diferentes espcies, na mesma espcie com
relao a espessura e orientao das microfibrilas de varias camadas da parede
celular.
Uma evidencia adicional da restrio que a camada S1 oferece ao
inchamento conforme SKAAR [1972], verifica-se quando esta retirada, em que
ocorreu um excessivo inchamento das fibras que chamado balo e pode
ocorrer aps as fibras terem sido expostas a um excessivo tratamento durante o
processo de fabricao de papel.
Polisco, citado por SKAAR [1972], demonstrou este mesmo efeito
quando tratou maple wood com amnia. A Amnia incha as paredes celulares
mais que a gua, e aparentemente, as foras de inchamento so suficientes para
tornar quebradias ou destruir a integridade da camada S3 permitindo assim
inchamento para dentro da cavidade celular.
Paham, citado por SKAAR [1972], demonstrou o mesmo efeito nas
camadas S1 e S3 de loblolly pine [Pinus taeda].

2.2. Contrao e Inchamento Mximo.

Assumindo que a cavidade celular permanece constante em
tamanho durante a ocorrncia de inchamento. Existe uma relao geral entre o
inchamento ou contrao total e o peso especifico da madeira.
Conforme figura 4, quanto mais alto o peso especifico, haver
maior V [fator de inchamento volumtrico]. Tem-se porem excees para
madeiras que contenham extrativos em que a relao no se verifica.
 6

Figura 4. Relao entre fator de inchamento volumtrico e teor de umidade da

madeira para diferentes madeiras [NOCK et al., 1975].

O inchamento mximo que pode se verificar da condio da

madeira seca para o PSF, pode ser dado pela equao 1.
Vmax = UPSF x 0 [equao 1]

Vmax = mximo inchamento volumtrico

0 = peso especfico no estado seco
Similarmente, pode ser mostrado que a relao de contrao
mxima que ocorre do PSF para condio seca pode ser escrita conforme a
equao 2.

Vmax = UPSF x g [equao 2]

Vmax = Mxima contrao volumtrica

g = peso especifico da madeira baseado no peso seco e volume
verde [peso especfico bsico aparente].

2.3. Contrao e Inchamento Lineares

No pargrafo antecedente, discutiu-se somente a mxima
contrao e inchamento volumtrico da madeira entre o estado seco e o PSF.
Normalmente, porm a madeira em uso no est sujeita a tais extremos de troca
de umidade e a questo parece para o grau de alteraes dimensionais que
ocorrem no volume da madeira. Primeiro quando seca para algum teor de
umidade desejado e segundo durante o ciclo normal de alteraes de umidade
nas condies ambientais em que est exposta.
 7

Medidas de contrao volumtricas sozinhas no so suficientes

para descrever a contrao que ocorre na madeira durante a secagem, porque a
madeira anisotrpica com relao a contrao, tambm como em muitas outras
de suas propriedades. Assim que a madeira apresenta diferentes valores de
contraes dependendo do eixo anatmico considerado, apresentando em mdia
os seguintes valores:
contrao longitudinal 0,1-0,3%
contrao radial 3,0-6,0%
contrao tangencial 6,0-12,0%.

A figura 5 um grfico apresentando a relao entre o inchamento

nos sentidos longitudinal, radial, tangencial e volumtrico para a madeira de
Fagus silvatica.

Figura 5. Relao entre teor de umidade da madeira e o inchamento nos

diferentes sentidos do eixo anatmico considerado para a espcie
Fagus silvatica [KOLLMANN, 1959].
Segundo GOMIDE [1973], para a variao de 1% no teor de
umidade abaixo do PSF, a retrao media a seguinte:

Espcies tangencial radial

Conferas 0,2-0,3% 0,1 - 0,15%
Folhosas 0,3-0,4% 0,15 - 0,2%

Segundo NOCK et al.[1975], o fator de inchamento linear no

sentido radial 0,6 do tangencial, enquanto que o longitudinal de 1/20.
Segundo esses autores, o fator de inchamento linear mximo :
 8

L 28% L 0 x 100
L max. = [equao 3]
L0

L max = Fator de inchamento linear mximo

L28% = Dimenses do corpo de prova [radial, tangencial, ou longitudinal] 28%
de umidade.
L0 = Dimenses do corpo de prova no estado seco [0% de umidade].
A mesma relao sendo usada par o fator de contrao mxima
dada como segue:
L 28% L 0 x 100
L max. = [equao 4]
L 28%

L28% = Dimenses do corpo de prova [radial, tangencial, ou longitudinal]

28% de umidade.

L0 = Dimenses do corpo de prova no estado seco [0% de umidade].

A concentrao volumtrica um pouco menor do que a soma dos
componentes nas trs direes.
Greehill, citado por SKAAR [1972], apresentou uma expresso
exata baseada em uma amostra prismtica, conforme equao 5.

V = 100{1-[1-0,01L][1-0,01R][1-0,01t]}
V = L + R + T - [0,01] [L.R + R. T + T. L] + 0,0001[LRT] (Equao 5)

A equao 6 uma aproximao da equao 5.

V = L + R + T - 0,01RT [Equao 6]

SKAAR [1972] fez varias comparaes envolvendo o uso das duas

equaes, conforme apresentado na tabela 1, verificou que a diferena no
emprego da equao exata e aproximada aumenta com o aumento da contrao e
diminui com a razo T/R e em direo a umidade.

Tabela 1. Comparao da percentagem de contrao volumtrica obtida,

usando a equao aproximada e a exata para razo T/R = 1, 2, e
3 [SKAAR, 1972].
 9

Equao Clculo de U% Equao Exata

aproximada T/R = 1,0 T/R = 2,0 T/R = 3,0

0,00 0,00 0,00 0,00

3,00 2,98 2,98 2,98
6,00 5,91 5,92 5,93
9,00 8,80 8,82 8,85
12,00 11,64 11,68 11,75
15,00 14,44 14,50 14,58

A razo T/R, conforme declarou TOMASELLI [1979], comumente

chamada de fator de anisotropia e varia geralmente de 1, 2 e 3.
Madeiras que apresentaram fator de anisotropia entre 1,2-1,5 so
consideradas como anisotropias baixas [madeira de boa estabilidade dimensional]
e acima de 2,0 uma anisotropia alta [madeira de baixa estabilidade dimensional].

2.3.1. Contrao e Inchamento Lineares em ngulo

Na maioria das vezes, na prtica as peas de madeira no so

cortadas de modo orientado, neste caso a contrao ou inchamento lineares
podem ser calculados pelo ngulo, conforme equao 7.
=r. Cos2 +t Sen2 [Equao 7]

A figura 6 uma ilustrao explicativa para o caso.

Figura 6. Contrao e inchamento linear em ngulo [NOCK et al., 1975]

 10

2.3.2. Coeficiente de Retratibilidade

Os ndices lineares mximos de contrao ou inchamento

encontrados em literaturas so de pouca utilidade na vida pratica, onde no
ocorre a secagem de madeiras at 0% de umidade, mas so freqentemente
empregados de 6-10% [secagem em estufa] e de 12 a 15% [secagem ao ar livre].
Assim sendo, de grande interesse o conhecimento da percentagem de contrao
ou inchamento linear para 1% de alterao no teor de umidade, valor conhecido
como coeficiente de retratibilidade (Q], que permite o calculo de valores
intermedirios de ou entre 0% e o PSF. Conforme a equao 8 [NOCK et al.,
1975].

Q=



L 12 L 0 . P0
[Equao 8]

x 100
P12 P0 . L 0

Q = coeficiente de retratibilidade = diferena de inchamento

= diferena no teor de umidade
L0 e L12 = Dimenses do corpo de prova em certa direo a 0% e 12% de umidade,
respectivamente.
P0 e P12 = Pesos do corpo de prova a 0% e a 12% de umidade, respectivamente

2.4 Teorias da Anisotropia da Contrao e Inchamento nos Sentidos Radial e

Tangencial
J foi citado anteriormente que a madeira anisotrpica com
respeito as alteraes dimensionais com a mudana no teor de umidade.
Normalmente, a madeira mais estvel dimensionalmente na
direo longitudinal. Felizmente, a madeira possui sua mais alta resistncia
mecnica, quando foras externas so aplicadas, produzindo presses na
madeira paralela gr.
Um grande numero de teorias tem sido propostas para explicar a
anisotropia da contrao transversal. Estas tem sido revisadas por PENTONEY
[1963]; STANN [1964]; CREULS [1965]; KOLMANN & CT [1968], e outros.
Pentoney, citado por SKAAR [1972], tem dividido as teorias em
trs grandes grupos:

1. Estrutura grossa da madeira [arranjo dos tipos de clulas];

 11

2. Modificaes nos alinhamentos das microfibrilas; e

3. Variaes nas camadas das paredes celulares.

2.4.1. Teoria Baseada na Estrutura Grossa da Madeira [Arranjo dos Tipos de

Clulas]

H duas teorias que explicam a anisotropia transversal baseada na

estrutura grossa da madeira.
A primeira a teoria da restrino oferecida pelos raios, baseada
na suposio de que os tecidos dos raios contraem menos radialmente do que os
tecidos longitudinais e portanto, impediria a contrao radial.
A segunda teoria a interao existente entre o lenho outonal e o
lenho primaveril, teoria na qual postula que o lenho outonal contrai mais
tangencialmente do que o primaveril, forando este a contrair mais
tangencialmente e menos radialmente, causando assim anisotropia na contrao.

2.4.1.1. Teorias de restrino oferecida pelos raios

Esta teoria pode ser melhor entendida analisando a figura 7.

 12

Figura 7. Diagrama esquemtico do modelo usado para a teoria da restrino

oferecida pelos raios causando a anisotropia da contrao transversal.
A] Contrao radial de um tecido de raio isolado rr e de um tecido
longitudinal livre de raio r0 e b] Contrao radial r e tangencial t
da madeira [SKAAR, 1972].

Esta figura mostra uma hipottica seo transversal da madeira

constituda de tecidos longitudinais e radiais.
Supem-se que o coeficiente de contrao radial do tecido de raio
isolado menor do que o coeficiente de contrao radial dos tecidos longitudinais.
O coeficiente de contrao radial da madeira incluindo os raios deveria ser
intermedirio entre rr e r0 dos tecidos longitudinais.
A dureza relativa Kr do tecido do raio dada pela equao 9.

E r . Vr
Kr [Equao 9]
E r . Vr E 0 . V0

Er e E0 = Modulo de elasticidade
Vr e V0 = Frao de volume do raio e dos tecidos longitudinais

A dureza relativa K0 dos tecidos longitudinais dada pela eq. 10.

 13

E 0 . V0
K0 1 K r [Equao 10]
E r . Vr E 0 . V0

O valor de r pode ser calculado aproximadamente pela eq. 11

E r . Vr r0 x E 0 . V0
r rr x K r r0 x K 0 r x [Equao 11]
E r . Vr E 0 . V0

Baseado na suposio de que as foras so elsticas ou pelo menos

em parte, proporcionais as presses. A equao 11 pode ser re-arranjada e
escrita como:
r r x Vr r0 1 Vr E 0 E r
r [Equao 11]
Vr 1 Vr E 0 E r

Mcintosh [1955] citado por SKAAR [1972], atravs de medidas de

contraes em sees de micrtomos de red oak e american beech wood,
obteve valores que indicaram pelo menos em parte, que o mecanismo da
restrino oferecida pelos raios um dos fatores responsveis pela anisotropia da
contrao transversal.

2.4.1.2. Interao entre o Lenho Outonal e Lenho Primaveril

Pentoney, citado por SKAAR (1972), atribuiu esta teoria Morath.

Esta teoria se baseia em que a contrao tangencial maior do que a radial
devido a alterao de lenho primaveril e outonal, na direo radial em muitas
madeiras que crescem na zona temperada.
A contrao do lenho outonal maior do que a do primaveril, e o
outonal mais forte que o primaveril, conforme ilustrado na figura 8.
O que acontece que a fora de contrao tangencial do lenho
outonal fora o primaveril a contrair tangencialmente cerca da mesma extenso
do lenho tardio.
 14

Lenho Tardio

Lenho Inicial

Figura 8. Diagrama esquemtico do modelo usado para a teoria da anisotropia da

contrao transversal do lenho outonal e primaveril mostrando: A]
Contrao Radial e Tangencial do lenho primaveril isolado (re, te) e
B] Contrao Radial r e Tangencial t da madeira [SKAAR, 1972].

O coeficiente de contrao tangencial t baseado na interao entre

o lenho inicial e tardio pode ser escrito de acordo com uma equao similar vista
na teoria de restrino do raio, conforme a equao 12.

t e x Ve t 1 V1 E 1 E e
T [equao 12]
Ve V1 E 1 E e

Onde Ve, Ee e te so a frao de volume, modulo de elasticidade

tangencial e coeficiente de contrao tangencial, respectivamente do lenho
primaveril isolado e V1, E1 e t1 so os correspondentes termos para o lenho
outonal.

2.4.2. Modificao nos Alinhamentos das Microfibrilas

Esta teoria se baseia no efeito causado na anisotropia da

contrao pelos diferentes ngulos das microfibrilas.
Ritter & Mitehell, citados por SKAAR [1972], declararam que o
ngulo microfibrilar maior na parede radial do que na parede tangencial com
uma diferena em torno de 15o. Atriburam este maior ngulo na parede radial
devido a maior quantidade de pontuaes e com as microfibrilas se dispondo ao
redor delas.
 15

2.4.3. Variaes nas Camadas das Paredes Celulares

A terceira teoria para explicar a anisotropia da contrao

transversal baseada nas diferenas de caractersticas de inchamento e arranjo
de vrias camadas da parede celular.
FREY-WYSSLING [1940] props que a variao da lamela mdia
causa anisotropia na contrao transversal da madeira.
Ele encontrou, por exemplo que h maior parede transversal em
larch [e portanto mais camada de lamela mdia] por unidade de comprimento
na direo tangencial do que na direo radial, encontrando, tambm que a
espessura de uma lamela mdia individual era menor na parede radial do que na
parede tangencial; conforme figura 9.

Figura 9. Modelo usado para explicar a anisotropia da contrao transversal,

baseado na variao da lamela mdia na direo radial e tangencial
mostrando: a] Lamela mdia espessa na direo tangencial; b] Maior
numero de camadas de lamela mdia na direo tangencial (Pentoney,
adaptado por SKAAR, 1972].

Ele props tambm que h maior contrao na lamela mdia do

que na parede secundaria e portanto, maior contrao na direo tangencial do
que na direo radial.
 16

2.5. Contrao e Inchamento no Sentido Longitudinal

A contrao longitudinal ou axial na madeira varia, normalmente
de 0,1 a 0,3% quando a madeira passa da condio verde seca em estufa.
Hann, citado por SKAAR [1972], observou que algumas vezes
ocorrem contraes negativas ao longo da gr, isto , a madeira pode estar
pequenamente mais longa na condio seca do que na condio verde.
Madeiras de rvores maduras ou de parte mais externa de rvores
velhas contraem muito pouco ao longo da gr, no entanto, madeiras conhecidas
como madeira juvenil, a qual provm de rvores jovens, ou madeira prxima
medula de rvores velhas pode ter aprecivel contrao longitudinal.
Acredita-se que isto se deva ao resultado da diferena entre os
ngulos fibrilares na camada S2 da parede celular da madeira juvenil e da
madeira adulta.
O aumento verificado em recentes anos do uso de madeira jovem,
as quais contm uma substancial quantidade de madeira juvenil, tem aumentado
o interesse na contrao longitudinal da madeira.
Varias teorias tm sido propostas para explicar os fatores, os quais
afetam a contrao longitudinal da madeira. Estas teorias so geralmente
baseadas no ngulo microfibrilar da camada S2 da parede celular das clulas
longitudinais.
Barber & Meylan, citados por SKAAR [1972], atravs de um modelo
simples deram uma grande contribuio ao estudo da anisotropia de contrao
longitudinal.
A sua teoria baseia-se em considerar a parede celular das clulas
longitudinais da madeira constituindo de uma matriz higroscpica amorfa
engastada em microfibrilas cristalinas paralelas, as quais atuam impedindo a
contrao ou inchamento na direo paralela ao seu eixo longitudinal.
Em seu modelo, Barber & Meylan consideraram que todas as
microfibrilas estavam orientadas para um mesmo ngulo ao longo do eixo axial
das clulas, e as clulas so assumidas serem quadradas na seo transversal,
figura 10.
 17

Figura 10. Modelo simplificado da parede celular mostrando o ngulo fibrilar

(Adaptado de Barber & Meylan, SKAAR, 1972].

Os princpios envolvendo a anisotropia de contrao podem melhor

serem entendidos atravs da Figura 11, tambm adaptada de Barber & Meylan.

Figura 11. Diagrama a, b, e c mostram o inchamento anisotrpico para os

ngulos fibrilares de 0o, 30o e 45o. Diagrama d mostra a razo de
tenso E/Eo como funo do ngulo fibrilar [SKAAR, 1972]

Em cada um dos diagramas a, b, c da figura 11, um quadrado

interno representa as dimenses originais seca da seo longitudinal da clula. A
linha cheia vertical em a, a linha cheia em diagonal em b e c representa as
microfibrilas as quais restringem as alteraes em comprimento e por esta razo,
impedem parcialmente o inchamento das regies amorfas na direo paralela ao
seu eixo.
 18

O quadrado exterior formado por linhas pontilhadas, representa a

forma e tamanho do inchamento da seo da parede celular se no houvesse
microfibrilas para impedir o inchamento. So da mesma dimenso em a, b e c e
indica o inchamento isotrpico.
Em a, onde as microfibrilas esto paralelas ao eixo axial da clula
[ = 0o], h um menor inchamento ao longo do eixo axial da clula do que na
direo transversal, devido a resistncia oferecida pelas microfibrilas na direo
longitudinal. A forma da seo da clula no inchamento total agora retangular
com somente um pequeno componente de inchamento ao longo do eixo axial,
devido a alta resistncia trao oferecida pelas microfibrilas.
No diagrama b o ngulo microfibrilar para a madeira seca de
30o, ngulo entre a diagonal [linha cheia] e o eixo axial da clula. Depois do
inchamento as microfibrilas podem estar levemente esticadas divido s foras de
trao induzidas pelo inchamento das partes amorfas. Portanto devido ao
aumento no ngulo fibrilar durante o inchamento, a componente vertical do
comprimento da microfibrila decresce e a componente horizontal ou transversal
aumenta.
A forma da seo aps o inchamento mostrado pelo retngulo
externo em b. Neste caso, tem-se um inchamento negativo devido decrscimo na
direo axial. H tambm um maior inchamento na direo transversal do que
no caso mostrado em a onde o ngulo 0o.
No diagrama c o ngulo fibrilar de 45o, o inchamento tende a ser
isotrpico nas direes longitudinal e transversais. O inchamento menor do
que para o caso mostrado pelas linhas pontilhadas externas, onde as
microfibrilas no esto presentes, porm a forma a mesma.
Deve ser enfatizado que nos trs casos, h um maior inchamento
na direo da espessura da parede celular perpendicular ao plano do diagrama,
[pois no h resistncia nesta direo].
Portanto, quando as paredes celulares so quadradas, o aumento
em espessura para uma parede igual ao aumento em espessura da parede
adjacente para certos ngulos. Portanto, a forma total da seo transversal da
clula permanece quadrada depois do inchamento, para todo ngulo fibrilar
baseado neste modelo.
 19

A figura 11 d tambm adaptada de Barber & Meylan, mostra trs

curvas as quais ilustram qualitativamente a razo E/Eo do inchamento esperado
em cada uma das trs principais direes quando as microfibrilas esto
presentes, para o inchamento isotrpico o qual ocorreria na matriz se o efeito de
restrino das microfibrilas estiver ausente.
Observando primeiro Ex/Eo onde Ex o inchamento na direo
vertical, paralelo ao eixo da clula, demonstra que Ex decresce com o aumento do
ngulo fibrilar 0o at 30o, acima do qual aumenta.
Entre 20 a 40o o inchamento at certo ponto negativo, indicando
que a contrao longitudinal ocorre para ganho de umidade na madeira.
A razo do inchamento transversal Ey/Eo comea num valor
mximo quando o ngulo fibrilar igual a zero e decresce suavemente at cerca
de 30o, ponto no qual ele decresce rapidamente, tornando-se igual a Ex/Eo para
= 45o como indicado na figura 11.
A razo do inchamento em espessura Ez/Eo igual a razo do
inchamento transversal Ey/Eo para = 0o, mas aumenta com o aumento em no
qual Ey/Eo decresce.

3. APLICAO PRTICA DO CONHECIMENTO DA ANISOTROPIA

A madeira est geralmente verde quando a rvore abatida,

portanto ter e dever ser seca para a maioria dos casos, a um teor de umidade
desejvel, de acordo com as condies a serem usadas.
A figura 12 mostra os efeitos da anisotropia na contrao
transversal, nas alteraes na forma da madeira depois da secagem.
 20

Figura 12. Mudana de forma na seo transversal depois da secagem [SKAAR,

1972].

A maior contrao esta na tbua serrada plana que encurvou para

dentro numa forma de calha aps a secagem (figura 12 a).
Este efeito pode ser reduzido se a madeira impedida de encurvar
durante a secagem pela aplicao de pesos ou outras restrines para forar a
madeira a permanecer o mais plana possvel. Contudo, este efeito de
encurvamento no pode ser eliminado totalmente, pois sempre existem foras
residuais, que tendem a encurvar a madeira.
Na figura 12 b no se verifica encurvamento na pea. Este o
melhor meio do ponto de vista da estabilidade dimensional para cortar a tora,
porem neste caso s possvel obter poucas peas.
Na figura 12 c a pea quadrada apresenta-se na forma de um
losango aps a secagem, e perde-se bastante superfcie, devido a formao do
ngulo agudo.
Est claro, no entanto que melhor cortar a madeira da forma b
ou c. Contudo, para aproveita ao mximo da tora necessrio cortar o material
como em a ou d.

4. PROCESSOS RECOMENDADOS PARA DIMINUIR A CONTRAO E

INCHAMENTO.

BROTERO [1941] agrupou os processos recomendados para

diminuir o efeito da contrao e inchamento da madeira em:
 21

A] NATURAIS
- Corte das tbuas na tora no sentido radial.
- Utilizao na forma de compensado, chapas de partculas,
chapas de fibras e sarrafeados1*.
B] PROCESSO DE IMPREGNAO DE FIBRAS.
- Tratamento visando eliminar a umidade.
- Tratamento visando reter a umidade.

4.1. Tratamento Visando Eliminar a Umidade

Citou-se vrios tratamentos de impregnao visando substituir a
gua existente na estrutura da madeira por material no higroscpico e insolvel
em gua.
Um dos processos considerados e o mais eficiente, consiste em
substituir a gua por um solvente completamente miscvel com a mesma e a
seguir com os materiais insolveis destinados a depositarem na parede celular.
O etileno glicol monoetil ter [Celusolve], por exemplo tem
caractersticas de um solvente ideal para este fim; o seu ponto de ebulio fica
entre 130 - 135 0C, e com efeito miscvel em qualquer temperatura, e ao mesmo
tempo com ceras, leos minerais e vegetais, breu, etc.

4.2. Tratamento Visando Reter a Umidade

Neste caso, so empregados materiais solveis e higroscpicos
como impregnantes de fibras.
So usados vrios sais como:
- Cloreto de Sdio
- Cloreto de Magnsio
- Solues de aucares
O mecanismo geral do tratamento consiste em que o corpo
dissolvido se difunde com a gua dentro da estrutura capilar da madeira,

1 No trabalho original do autor no constava as chapas de partculas e de fibras, bem como

tambm, os sarrafeados, devido a poca.
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resultando assim uma penetrao inter-fibras. A soluo ter a mesma

concentrao que na gua de capilaridade.
Quando se processa a evaporao o sal fica depositado nas paredes
das clulas, reduzindo a concentrao total at se estabelecer o equilbrio com o
ambiente, uma proporo igual ao volume de sal depositado.

5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

BROTERO, F.A. Secagem da madeira em estufa. So Paulo, IPT, 1941. 4p

(Boletim, 27).
GOMIDE, J.L. Secagem de madeira. Viosa, UFV, 1973. 76p. (Tese Mestrado).
KOLLMANN, F.F.P. Tecnologia de la madera y sus aplicacions. Madrid,
Graficas Reunidas S.A., 1959, v.1. 675p.
KOLLMANN, F.F.P. & COT JR, W.A. Principles of wood science and
techonology. Berlin, Springer-Verloag. 1968, v.1, 592p
NOCK, H.P et al., Tecnologia da madeira. Curitiba, UFPR, 1975. 202p.
SKAAR, C. Water in wood. Syracuse, Syracuse University Press. 1972. 18p.
1984??? Water wood Relations - Prof. Tarcsio.
STANN, A.J. Wood and cellulose science. New York. The Ronald Press Co.,
1964, 269p.
TOMASELLI, I. Secagem de madeira. Curitiba, FUPEP, 1980, 29p.
SIAU, 197... 1984.... 1995 Djeison.
 23

NDICE

1. INTRODUO .................................................................................................1
2. CONTRAO E INCHAMENTO ........................................................................1
2.1. Alteraes nas Clulas, Responsveis pela Contrao e Inchamento da
Madeira........................................................................................................... 2
2.2. Contrao e Inchamento Mximo. ....................................................................... 5
2.3. Contrao e Inchamento Lineares ...................................................................... 6
2.3.1. Contrao e Inchamento Lineares em ngulo ......................................9
2.3.2. Coeficiente de Retratibilidade ............................................................ 10
2.4 Teorias da Anisotropia da Contrao e Inchamento nos Sentidos Radial e
Tangencial .................................................................................................... 10
2.4.1. Teoria Baseada na Estrutura Grossa da Madeira [Arranjo dos Tipos de
Clulas] ......................................................................................................11

2.4.1.1. Teorias de restrino oferecida pelos raios ...................................11

2.4.1.2. Interao entre o Lenho Outonal e Lenho Primaveril...................13
2.4.2. Modificao nos Alinhamentos das Microfibrilas ................................ 14
2.4.3. Variaes nas Camadas das Paredes Celulares ................................. 15
2.5. Contrao e Inchamento no Sentido Longitudinal ........................................... 16

3. APLICAO PRTICA DO CONHECIMENTO DA ANISOTROPIA .....................19

4. PROCESSOS RECOMENDADOS PARA DIMINUIR A CONTRAO E
INCHAMENTO. .................................................................................20
4.1. Tratamento Visando Eliminar a Umidade ........................................................ 21
4.2. Tratamento Visando Reter a Umidade ............................................................. 21

5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ................................................................. 22

 1

NDICE DE FIGURAS

Figura 1. Molculas de gua entre os feixes de celulose da micela [NOCK et al.,

1975]. .................................................................................................2
Figura 2. Inchamento volumtrico da clula; a] Antes do inchamento; b] Com
inchamento interno, para dentro da cavidade celular; c] com
inchamento externo somente; e d] com aumento da cavidade celular e
inchamento externo [SKAAR, 1972].....................................................3
Figura 3. Diagrama mostrando as trs camadas da parede secundria; S1, S2 e
S3 e suas orientaes fibrilares [SKAAR, 1972]. ..................................4
Figura 4. Relao entre fator de inchamento volumtrico e teor de umidade da
madeira para diferentes madeiras [NOCK et al., 1975]. .......................6
Figura 5. Relao entre teor de umidade da madeira e o inchamento nos
diferentes sentidos do eixo anatmico considerado para a espcie
Fagus silvatica [KOLLMANN, 1959]. ...................................................7
Figura 6. Contrao e inchamento linear em ngulo [NOCK et al., 1975].............9
Figura 8. Diagrama esquemtico do modelo usado para a teoria da restrino
oferecida pelos raios causando a anisotropia da contrao transversal.
A] Contrao radial de um tecido de raio isolado rr e de um tecido
longitudinal livre de raio r0 e b] Contrao radial r e tangencial t
da madeira [SKAAR, 1972]. .............................................................. 12
Figura 9. Diagrama esquemtico do modelo usado para a teoria da anisotropia da
contrao transversal do lenho outonal e primaveril mostrando: A]
Contrao Radial e Tangencial do lenho primaveril isolado (re, te) e
B] Contrao Radial r e Tangencial t da madeira [SKAAR, 1972]. ...14
Figura 10. Modelo usado para explicar a anisotropia da contrao transversal,
baseado na variao da lamela mdia na direo radial e tangencial
mostrando: a] Lamela mdia espessa na direo tangencial; b] Maior
numero de camadas de lamela mdia na direo tangencial (Pentoney,
adaptado por SKAAR, 1972]. ............................................................. 15
Figura 11. Modelo simplificado da parede celular mostrando o ngulo fibrilar
(Adaptado de Barber & Meylan, SKAAR, 1972]. ................................. 17
Figura 12. Diagrama a, b, e c mostram o inchamento anisotrpico para os
ngulos fibrilares de 0o, 30o e 45o. Diagrama d mostra a razo de
tenso E/Eo como funo do ngulo fibrilar [SKAAR, 1972]..............17
Figura 13. Mudana de forma na seo transversal depois da secagem [SKAAR,
1972]. ............................................................................................... 20