Practica Ambiental

Practica 1: Caracterizacion de
Aguas Residuales
Laboratorio de Ingeniera Ambiental
Equipo I-A
Otono 2008
Realizacion de la practica: 8 de septiembre de 2008
Entrega del reporte: 29 de septiembre de 2008
Mexico D.F.
Alumnos: Francisco Jose Guerra Millan

fjguerra@me.com
Adelwart Struck Garza

adelwartsg@hotmail.com
Santiago Andres Villalobos Steta

santiago.villalobos@ubs.com
Asesores: Quim. Ma. Teresa Moran y Moran

mtmoran561@yahoo.com.mx
Ing. Leticia Espinosa Marvan

Universidad Iberoamericana Laboratorio de Ingeniera Ambiental, Otono 2008
Indice
F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 2

1. Carta de Presentacion
Mexico D.F., a 29 de septiembre de 2008.
A quien corresponda:
Por medio de la presente nos permitimos comunicarle los resultados del es-
tudio solicitado por su empresa para el analisis de sedimentacion de lodos de su
muestra. Los estudios fueron realizados el 25 de agosto con la muestra que nos
fue provista por Ud. y esperamos que los resultados sean de utilidad.
La muestra analizada presento una concentracion inicial de solidos suspen-

didos de 2950 mg mg
L , la cual se logro reducir hasta 30 L , lo que representa una
remocion del 98.98 %.
Para el dimensionamiento del sedimentador secundario se utilizaron tres

metodos, de los cuales se selecciono el tamano mas adecuado para la muestra.
Los parametros de diseno seleccionados se muestran en la Tabla ??.
Tabla 1.1: Parametros de diseno.
Parametro Valor
A 49.56 m2
d 7.94 m
h 3.00 m
V 148.69 m3
Asimismo es necesario considerar que la velodicad de bombeo de lodos vb es

m3
de 1.24 m
h y el volumen de sedimento al da Vs es de 1375 d .
A lo largo del reporte se muestra un analisis detallado de las pruebas reali-

zadas y resultados obtenidos. Cualquier duda estamos a sus ordenes.
Esperando que los analisis realizados sean de utilidad para Ud. le enviamos
un cordial saludo.
Quedamos atentos,
Ing. Francisco Guerra Ing. Adelwart Struck Ing. Santiago Villalobos

2. Reporte Tecnico
2.1. Tipo de Muestra y Caractersticas
2.1.1. Reportar el tipo de muestra que se obtuvo, especificando sitio,
hora, cantidad y responsable del muestreo, ademas de las pre-
cauciones tomadas durante el muestreo y para la conservacion
de la muestra.
La muestra analizada fue tomada de la planta de tratamiento de la Uni-
versidad Iberoamericana en la entrada del agua a la planta alrededor de las
16:50 horas del lunes 8 de septiembre. El responsable del muestreo fue Francis-
co Jose Guerra quien tras haberse colocado guantes de proteccion, lentes y bata
tomo 1 L de muestra. Una vez tomada la muestra fue cerrada hermeticamente
y llevada al laboratorio donde inmediatamente se midio el pH y se analizaron
las caractersticas visuales de la muestra.
2.1.2. Reportar las caractersticas observables a simple vista de la

muestra de agua analizada como son olor, color y presencia
de burbujas. Tambien anadir en esta parte la temperatura del
agua y su pH. De acuerdo al origen de la muestra, mencionar
que tipo de contaminantes podran estar presentes.
La muestra era una solucion heterogenea de color cafe claro. El sobrenadante
era practicamente transparente y presentaba solidos disueltos blancos. El olor
caracterstico era como de heces fecales y no presentaba burbujas. La muestra
tena una temperatura aproximada de 20.65 C presentando un pH de 7.5.
Debido al origen de la muestra, se considera que los contaminantes que

podran estar presentes eran heces fecales (restos organicos principalmente),
as como jabones. Poco antes del lugar de muestreo se encontraba un tipo filtro
que permita observar los solidos de mayor tamano que traa el agua y entre
ellos se podan distinguir desechos verdes (como de plantas).

2.2. Reportar en forma tabular los resultados de sus dife-

rentes analisis, especificando tamano de muestra ana-
lizada, lectura experimental (pesos antes y despues,
volumen y tipo de titulante, % de T, etc.). En la ta-
bla incluir la concentracion obtenida en las unidades
caractersticas de ese parametro. En un anexo a esta
tabla, presentar para cada determinacion los detalles
de la experimentacion (no copia textual de los ins-
tructivos) como son los volumenes, titulantes utiliza-
dos, concentraciones reales e indicadores utilizados;
los ejemplos de calculo para determinar cada una de
estas concentraciones, y sera obligatorio incluir todas
las reacciones involucradas en cada metodo cuando
sea este de naturaleza qumica y de las que sea posi-
ble conocer de la bibliografa. Resultados y descrip-
cion experimental llevada a cabo para el analisis de
la muestra.
Tabla 2.1: Caractersitcas Generales.
pH de Muestra: 7.5
Temperatura, C: 20.65
Turbidez, NTU: 630
Conductividad:
% Salinidad:
Tabla 2.2: Determinacion de la demanda qumica de oxgeno.
Por titulacion
Vol. Tit. Blanco 4 mL N SFA= 0.25 N
Vol. Tit. Muestra 1.55 mL Vol. Muestra 2 mL
DQO 2450 mg/L
Espectrofotometricamente
% Transmitancia muestra 17.8 %
Absorbancia muestra 0.0562
DQO 200.11696 mg/L
Determinacion de solidos
SLIDOS TOTALES Peso del crisol vaco 29.9909 g Peso del crisol con mues-
tra SECA 30.0207 g Volumen de muestra 20 mL SLIDOS TOTALES 1490 mg/L

Tabla 2.3: Determinacion de oxgeno disuelto.
Medidor de oxgeno: 21.08 Temperatura C

valor de calibracion: 6.23 mg/L Oxgeno
valor para muestra: 0.02 mg/L Oxgeno
Metodo de Wrinkler
Vol tiosulfato: 15.1 [M] tiosulfato 0.01/0.1
Vol de muestra: 3 mL
Oxgeno disuelto: 402.667 mg/L Oxgeno
Tabla 2.4: default
Tabla 2.5: default
Tabla 2.6: default
Tabla 2.7: default
Tabla 2.8: default
Tabla 2.9: default
Tabla 2.10: default
Tabla 2.11: default

Tabla 2.12: default
SLIDOS DISUELTOS Peso del crisol vaco 35.5523 g Peso del crisol con
muestra SECA 35.5647 g Volumen de muestra 20 mL SLIDOS DISUELTOS
620 mg/L SLIDOS SUSPENDIDOS 870 mg/L
SLIDOS FIJOS TOTALES Peso del crisol CON MUESTRA SECA 30.0207
g Peso del crisol con muestra CALCINADA 29.9985 g Volumen de muestra 20
mL SLIDOS FIJOS TOTALES 1110 mg/L
SOLIDOS FIJOS DISUELTOS Peso del crisol CON MUESTRA SECA 35.5647
g Peso del crisol con muestra CALCINADA 35.5562 g Volumen de muestra 20
mL SOLIDOS FIJOS DISUELTOS 425 mg/L SOLIDOS SUSPENDIDOS FI-
JOS 685 mg/L
SLIDOS VOLTILES TOTALES Peso del crisol CON MUESTRA SECA
30.0207 g Peso del crisol con muestra CALCINADA 29.9985 g Volumen de
muestra 20 mL SLIDOS VOLTILES TOTALES 380 mg/L
SOLIDOS VOLTILES DISUELTOS Peso del crisol CON MUESTRA SE-
CA 35.5647 g Peso del crisol con muestra CALCINADA 35.5562 g Volumen
de muestra 20 mL SOLIDOS VOLTILES DISUELTOS 195 mg/L SOLIDOS
SUSPENDIDOS VOLTILES 185 mg/L
Determinacion de ortofosfatos.
ORTOFOSFATOS CURVA DE CALIBRACION. Conc Solucion Base: 10.848
mg/L P ml SB/10 mL Absorbancia Curva de calibracion para ortofosfatos Conc
del estandar: 10.848 mg/L P vol /10 mL Concent mg/L Abs 0 0 0.0635 0.8 0.868
0.0173 1.5 1.627 0.0731 2 2.170 0.0814 3 3.254 0.0814 ECUACION CURVA DE
CALIBRACIN: mg/L = 25.849 Abs +.3428 r2 = 0.6355 Absorbancia muestra
0.073143291 mgL/P = 2.23348
La celda en amarillo no fue tomada en cuenta para la ecuacion de la curva
de calibracion.
Determinacion de la alcalinidad
ALCALINIDAD ALCALINIDAD F Vol de titulante 1.47 mL Normalidad
del titulante 0.001 N o geq/L Volumen de muestra 2 mL ALACALINIDAD F
36.75 mg CaCO3/L ALCALINIDAD AM Vol de titulante 23 mL Normalidad
del titulante 0.001 N o geq/L Volumen de muestra 2 mL ALCALINIDAD AM
575 mg CaCO3/L ALCALINIDAD TOTAL 611.75 mg CaCO3/L
Determinacion de la acidez:
ACIDEZ Acidez AM NO HUBO Vol. De titulante mL Normalidad de
titulante Volumen de muestra 2 mL ACIDEZ AM ACIDEZ F NO
HUBO Vol. De titulante Normalidad de titulante Volumen de muestra
2 mL ACIDEZ F ACIDEZ TOTAL NO HUBO
Determinacion de nitratos.
N-NITRATOS Muestra Absorbancia 0.021363052 A mg/L N-NO3 1.173194706
Determinacion de nitrogeno amoniacal.

N-AMONIACAL MUESTRA Absorbancia muestra 0.762 A mg/L N-NH3

2.3817072
Determinacion de cloruros
CLORUROS Valoracion estandar Conc. Estandar Normal 0.01 N Vol. De
estandar 2 mL Vol. De titulante 2.27 mL Concentr. Real titulante 0.008811 N
MUESTRA Vol de alcuota 6.5 mL Vol de titulante 3.07 mL Conc. Real titulante
N 0.008811
CLORUROS 147.7333592 mg/L
Determinacion de sulfatos.
SULFATOS CURVA DE CALIBRACIN DE SULFATOS Conc estandar:
7.67mg/50mL vol STd. / 2 mL Conc. mg/L 0 0 45.8 0.3391 0.2 15.34 35.3
0.4522 0.6 46.02 13.5 0.8696 1 76.7 8.3 1.0809 2 153.4 1.4 1.8538 ECUACION
CURVA DE CALIBRACIN: mg/L = 100.46 Abs 34.05 r2 = 0.9949 Absorbancia
muestra 1.853871964 mg/L sulfatos 152.19
Determinacion de SAAMS
SAAMS CURVA DE CALIBRACIN DE SAAMS Conc. Std.= 99.8 mg/L
LAS vol de std/10mL ABS Conc 0 0.13430394 0 73.4 2 0.14569396 19.96 71.5
4 0.46724562 39.92 34.1 5 0.21896306 49.9 60.4 9 0.29584948 89.82 50.6 ECUA-
CION CURVA DE CALIBRACIN: mg/L = 516.43*Abs 62.696 r2 = 0.9782
Absorbancia muestra 0.145693958 mg/L SAAMS 12.5447
La celda en amarillo no fue tomada en cuenta para la ecuacion de la curva
de calibracion.
Determinacion de la dureza, el contenido de calcio y magnesio en el agua.
DETERMINACIN DE DUREZA TOTAL
Titulante EDTA Conc. Titulante 0.001 M Vol. Titulante 2.25 mL Vol alcuo-
ta 2 mL DUREZA TOTAL 112.5 mg/L CaCO3
DETERMINACIN DE CALCIO Titulante EDTA Conc. Titulante 0.001 M
Vol. Titulante 1.04 mL Vol alcuota 2 mL CALCIO 52 mg/L CaCO3
DETERMINACIN DE MAGNESIO Dureza Total 112.5 mg/L CaCO3 Du-
reza de Calcio 52 mg/L CaCO3 MAGNESIO 60.5 mg/L CaCO3
2.3. Para la interpretacion de los resultados sera necesario

hacer ciertas evaluaciones:
2.3.1. a) De acuerdo a los resultados obtenidos y comparando con
datos sobre clasificacion de concentracion de contaminantes
en agua de desecho urbano Como podra clasificar el agua
analizada? (Consultar referencias en la nota inferior: referen-
cia (2) Tabla 5-2, referencia(3) Tabla 3-15)) Establecer cual es
su base de comparacion, listando los parametros, sus valores
y la referencia bibliografica de donde fue copiado.
Ya que muchos de los valores obtenidos en las determinaciones se encuentran
por encima del lmite maximo permitido, se puede clasificar el agua como fuerte
o dura.

Tabla 2.13: Evaluacion de la muestra.
Determinacin Muestra Lmite Eval

pH 7.5 6.5 a 8.5 Ok
Temperatura, C 20.65 40 Ok
Turbidez, NTU 630 5 X
Concentracin [mg/L]
Determinacin Muestra baja media alta Eval
DQO 200.12 1000 Ok
Oxgeno Disuelto 402.667 250 430 800 Ok
Slidos totales 1490 390 720 1230 X
Solidos totales disueltos 620 270 500 860 Ok
Slidos totales disueltos fijos 425 160 300 520 Ok
Slidos totales disueltos voltiles 195 110 200 340 Ok
Solidos suspendidos totales 870 120 210 400 X
Slidos suspendidos totales fijos 685 25 50 85 X
Slidos suspendidos totales voltiles 380 95 160 315 X
Fsforo total (ortofosfatos) 2.233 4 7 12 Ok
Alcalinidad 611.75 60 a 120 X
Nitratos 1.173 10 Ok
Nitrgeno amoniacal 2.382 12 25 45 Ok
Cloruros 147.733 12 25 45 X
Sulfatos 152.19 20 30 50 X
Dureza de calcio 52 6 a 10 X

2.3.2. b) Cuales otros parametros, ademas de los que se midieron,

se utilizan para caracterizar aguas residuales?(Consultar las
Normas Oficiales y la base de comparacion utilizada en el
inciso anterior) Para cada uno de los parametros no medidos
en su practica y que se listan en normas o en la clasificacion de
aguas residuales, listar los metodos analticos se utilizan por
lo general. (consultar las Normas Oficiales o las referencias de
Manuales de Analisis de Aguas, y/o la ref (2))
Los parametros y metodos analticos incluidos en la NOM-001-SEMARNAT-
1996 (antes denominada NOM-001-ECOL-1996) y en las tablas de clasificacion
mencionadas en el inciso anterior que no fueron medidos durante la practica
realizada se presentan a continuacion:
Figura 2.1: default
CARACTERIZACIN TCNICA ANALTICA Grasas y aceites Las grasas y

aceites son extradas con hexano de una muestra acuosa acidificada. Demanda
Bioqumica de Oxgeno Se determina por la cantidad de oxgeno utilizada por
una poblacion microbiana heterogenea para transformar la materia organica. La
incubacion se efectua durante 5 das a 20C.
Nitrogeno Total Metodo Kjeldahl - Los compuestos nitrogenados se descom-
ponen con H2SO4 para obtener amonio. El amonio se trata con NaOH y se mide
el amoniaco liberado.
Nitrogeno de nitritos El principio del metodo consiste en que los nitritos
presentes reaccionan en medio acido, para formar acido nitroso que reacciona

con la sulfanilamida para formar una sal de diazonio, la cual por copulacion con
el diclorhidrato de N-(1-Naftil ) etilendiamina forma un colorante azoico que se
mide espectrofotometricamente a 543 nm.
Metales Pesados Los metales pesados se pueden determinar mediante varios
metodos como son la espectrofotometra de absorcion atomica, reacciones RE-
DOX en las cuales se generan especies estables y metodo de la ditizona. En el
caso del Arsenico y el Cianuro es muy comun el uso de colorimetra. Ar, Cd,
CN, Cu, Cr, Hg, Ni, Pb, Zn
Coliformes fecales El metodo se basa en la observacion de gas (24 - 48 hrs)
en alcuotas incubadas a 35 - 37 C en un medio de cultivo lquido que contiene
lactosa. Si las muestras presentan gas, se resiembran en un medio selectivo
para la deteccion de organismos coliformes y coliformes fecales, los cuales son
cuantificados mediante tablas estadsticas (NMP).
Fenoles (Totales y Volatiles) Destilacion, Reaccion con Aminoantipirina Sales
Disueltas Se determinan mediante intercambio ionico. Las resinas de intercambio
ionico se utilizan de manera sustancial en este tipo de procesos.
Compuestos Organicos Volatiles (COV) El metodo comunmente utilizado
es el de cromatografa de gases. Es importante mencionar que se le necesita
burbujear un gas inherte a la muestra para volatilizar los compuestos organicos.
2.4. De acuerdo a la norma oficial para descarga de aguas

residuales del tratamiento de aguas (NOM-001-ECOL-
96 del DOF 6/01/97 o la NOM-002-ECOL y NOM-
003) indicar cuales son los parametros y valores que
se establecen para las descargas de aguas residuales.
(Consultar pagina de Internet del SEMARNAT para
ver el contenido de las normas) Comparando los valo-
res obtenidos para los diferentes parametros medidos
en su muestra, con los correspondientes establecidos
por las normas para estos parametros, determinar si
se estan rebasando las normas y en que porcentaje,
para el caso de que fuera a ser utilizada como agua de
riego. Para parametros como del DBO, nitrogeno y
fosfato total, comparar con los valores que obtuvo de
DQO, considerando que el DBO puede ser aproxima-
damente el 60-70 % del DQO, y que los ortofosfatos
forman la mayor parte del fosfato total, y que la su-
ma de N-nitratos y N-nitrogeno amoniacal forma la
mayor parte del nitrogeno total.
Como mencionado anteriormente, la NOM-001-ECOL-96, establece los lmi-
tes maximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales
en aguas y bienes nacionales. Esta Norma Oficial Mexicana no se aplica a las

descargas de aguas provenientes de drenajes pluviales independientes.

Los parametros y valores establecidos en la norma oficial se presentan en las
tablas presentadas a continuacion:
Tabla 1 Contaminantes Basicos
LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARA CONTAMINANTES BSICOS
PARAMETROS ROS EMBALSES NATURALES Y ARTIFICIALES AGUAS
COSTERAS SUELO
(mg/L) Uso en riego Agrcola (A) Uso publico urbano (B) Proteccion de
vida acuatica (C) Uso en riego agrcola (A) Uso publico urbano (B) Explotacion
pesquera, navegacion y otros usos (A) Recreacion (B) Estuarios (B) Uso en riego
agrcola (A) Humedades Naturales (B) P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D.
P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. Temperatura C
na na 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 na na 40 40 Grasas y aceites 15
25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 15 25 Materia flotante au au
au au au au au au au au au au au au au au au au au au Solidos Sedimentables
(mL/L) 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 na na 1 2 Solidos Suspendidos Totales 150
200 75 125 40 60 75 125 40 60 150 200 75 125 75 125 na na 75 125 DBO 150 200
75 150 30 60 75 150 30 60 150 200 75 150 75 150 na na 75 150 Nitrogeno Total
40 60 40 60 15 25 40 60 15 25 na na na na 15 25 na na na na Fosforo Total 20
30 20 30 5 10 20 30 5 10 na na na na 5 10 na na na na
Fuente: http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Normas
Tabla 2 Metales Pesados y Cianuros
LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARA METALES PESADOS Y CIA-
NUROS PARAMETROS ROS EMBALSES NATURALES Y ARTIFICIALES
AGUAS COSTERAS SUELO
(mg/L) Uso en riego Agrcola (A) Uso publico urbano (B) Proteccion de vida
acuatica (C) Uso en riego agrcola (A) Uso publico urbano (B) Explotacion
pesquera, navegacion y otros usos (A) Recreacion (B) Estuarios (B) Uso en
riego agrcola (A) HUMEDALES NATURALES (B) P.M. P.D. P.M. P.D. P.M.
P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D.
Arsenico 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1
0.2 Cadmio 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2 0.05 0.1
0.1 0.2 Cianuro 2 3 1 2 1 2 2 3 1 2 1 2 2 3 1 2 2 3 1 2 Cobre 4 6 4 6 4 6 4 6 4
6 4 6 4 6 4 6 4 6 4 6 Cromo 1 1.5 0.5 1 0.5 1 1 1.5 0.5 1 0.5 1 1 1.5 0.5 1 0.5
1 0.5 1 Mercurio 0.01 0.02 0.005 0.01 0.005 0.01 0.01 0.02 0.005 0.01 0.01 0.02
0.01 0.02 0.01 0.02 0.005 0.01 0.005 0.01 Nquel 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2
4 2 4 Plomo 0.5 1 0.2 0.4 0.2 0.4 0.5 1 0.2 0.4 0.2 0.4 0.5 1 0.2 0.4 5 10 0.2 0.4
Zinc 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20
Fuente: http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Normas
En la tabla presentada a continuacion se evalua si el agua residual de la Uni-
versidad Iberoamericana puede ser utilizada para agua de riego. Los parametros
de evaluacion seguidos son los establecidos en la Norma Oficial Mexicana, NOM-
001-SEMARNAT-1996, mencionados anteriormente.
PARAMETROS ROS UIA EVALUACIN
(mg/L) Uso en riego Agrcola Muestra Cumple P.D. P.D. Temperatura C na
21.1 SI Solidos Sedimentables (ml/l) 2 35 NO 1650 Solidos Suspendidos Totales

200 870 NO 335 DBO 200 130.0 SI Nitrogeno Total 60 3.5 SI Fosforo Total 30
2.23 SI
Para los datos experimentales mostrados en la tabla se asumio lo siguiente:
DBO=65 Nitrogeno total = Nitratos + Nitrogeno amoniacal Fosforo total =
Ortofosfatos
Al comparar la muestra experimental con los lmites maximos permitidos
para el uso de aguas residuales en riego agrcola se observa que la muestra
cumple con los parametros de temperatura, Demanda Biologica de Oxgeno
(DBO) y Nitrogeno y Fosforo total. Por otro lado, la muestra no se encuentra
de los rangos permitidos para los parametros de Solidos Sedimentables y Solidos
suspendidos totales ya que estos se rebasan en 1650
2.5.
2.5.1. De acuerdo a las caractersticas que presenta su muestra, se
le podra dar algun uso en las condiciones en que se encuen-
tra? (Comparar con los valores de parametros recomendables
para este uso. Reportar referencia bibliografica y valores de
referencia)
LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARA CONTAMINANTES BSICOS
PARAMETROS UIA ROS
(mg/L) Muestra Uso en riego Agrcola Uso publico urbano Proteccion de
vida acuatica
Temperatura C 21.08 na 40 40 Solidos Sedimentables (ml/l) 35 2 2 2 Solidos
Suspendidos Totales 870 200 125 60 DBO 130.0 200 150 60 Nitrogeno Total 3.5
60 60 25 Fosforo Total 2.2 30 30 10
EVALUCIN NO CUMPLE NO CUMPLE NO CUMPLE
Fuente:http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Normas
El agua residual de la Universidad Iberoamericana no puede ser utilizada
para riego agrcola, uso urbano y proteccion de vida agrcola ya que en todos los
casos se excede considerablemente el lmite permitido de solidos sedimentables y
solidos suspendidos totales. En el caso de la proteccion de vida acuatica tambien
se sobrepasa el valor establecido de DBO.
2.5.2. Que elementos o compuestos se tendran que eliminar para

que pudiera tener algun uso, por ejemplo, como agua para
irrigacion agrcola o uso industrial?
Si se desea utilizar el agua residual en irrigacion agrcola o uso industrial es
necesario disminuir la concentracion de solidos suspendidos y solidos sedimenta-
bles ya que estos se encuentran fuera de especificacion. Los solidos sedimentables
se deben reducir en un 1650

2.5.3. Que tipo de tratamiento o tratamientos sugiere para eliminar

los elementos indeseables presentes en el agua? Especificar
cuales y para que contaminantes. Establecer un diagrama de
flujo colocando la secuencia de los tratamientos que requerira
darse para lograr cumplir con normas.
Para la eliminacion de los elementos indeseable presentes en el agua residual
se proponen los siguientes tratamientos:
Eliminacion de Solidos sedimentables: Considerando que el primer paso en
el tratamiento del agua residual es la remocion de los solidos gruesos, se propone
implementar un sistema de rejas de barras. La apertura libre del tamiz se hara
lo mas chica posible para eliminar mayor cantidad de solidos. Posteriormente
las agua se haran pasar por un desarenador rectangular de flujo horizontal .
Aqu se pretende eliminar las gravas, cenizas y cualquier otro material pesado
cuya velocidad de sedimentacion sea considerablemente mayor al de los solidos
que se pueden descomponer en el agua.
Eliminacion de Solidos suspendidos: Para la eliminacion de los solidos sus-
pendidos se considerara un tanque de sedimentacion primaria. Aqu, una vez
en reposo, los solidos de mayor peso especfico se depositaran en el fondo y los
de menor ascenderan.
Secuencia de tratamientos:
2.6. Tanto la dureza como la alcalinidad son parametros

importantes para conocer la potencialidad corrosiva
o de formacion de incrustaciones del agua.
2.6.1. Con respecto a la dureza, que caracterstica presenta y como
se puede clasificar al agua de acuerdo a los resultados (Muy
dura, dura, o blanda)? Por que?
El agua muestreada contiene una concentracion de 112.5 mg/L de CaCO3.
Considerando que la dureza del agua es la concentracion de compuestos mine-
rales que contiene por unidad de volumen, es particular sales de magnesio y
calcio, podemos concluir que el agua que se tiene es agua moderadamente dura
ya que contiene una concentracion de CaCO3 menor a 120 mg/L.
Tipos de agua mg CaCO3/ L Agua blanda 17 Agua levemente dura 60
Agua moderadamente dura 120 Agua dura 180 Agua muy dura 180 Agua
extremadamente dura 9999
Tabla de Clasificacion de la dureza del Agua

2.6.2. De acuerdo a los valores medidos del pH y la alcalinidad a la

fenolftaleina y al anaranjado de metilo, que especie es la que
predomina en el agua: hidroxido, carbonato o bicarbonato?
Calcular y reportar la concentracion de cada una de estas
especies en su muestra.
Dado que el pH calculado para el agua residual fue de 7.5, se tiene lo si-
guiente:
* La ecuacion utilizada para calcular la concentracion de hidroxido en el
agua es:
pOH=-log[OH-]
Por lo tanto:
Al mismo tiempo se sabe que la alcalinidad a la fenolftaleina y al anaranjado
de metilo mostro valores de 36.75 y 575 mg CaCO3/L, respectivamente, con una
alcalinidad total de 611.75 mg CaCO3/L.
Es por esto que podemos decir que predominan los carbonatos en la muestra.
2.7.
2.7.1. Cual es la concentracion de saturacion del oxgeno en el agua
al nivel del mar?
En la siguiente tabla se presentan algunos valores de concentracion de satu-
racion a diferentes temperaturas:
Concentraciones de saturacion de oxgeno en agua Temperatura [ C] Con-
centracion (mg/L) 10 11.3 11 11.1 12 10.8 13 10.6 14 10.4 15 10.2 16 10 17 9.7
18 9.5 19 9.4 20 9.2 21 9 22 8.8 23 8.7 24 8.5 25 8.4 26 8.2 27 8.1 28 7.9 29 7.8
30 7.6 31 7.4
2.7.2. Como calculara esa concentracion a la altura de la Cd. de

Mexico?
En la Ciudad de Mexico se tiene una presion atomosferica de 585 mmHg.
Para hacer el calculo de la concentracion, es necesario hacer uso de la ley de
Henry y recordar que el oxgeno representa el 20.99
La Ley de Henry enuncia:
donde: P = presion parcial del gas k = constante de Henry c = concentracion
del gas
Primero se calcula la presion parcial del oxgeno a la presion atmosferica
correspondiente:
Posteriormente se usa la Ley de Henry, para la cual es necesario conocer el
valor de la constante de Henry. Se asumira que la temperatura ambiente es de
25 C, por lo tanto k25 C = 769.23 atm L/ mol
Por ultimo se convierte de moles a miligramos:

2.7.3. Como se ve afectada la concentracion del oxgeno con la pre-

sion, la temperatura y la concentracion de sales disueltas pre-
sentes?
La concentracion del oxgeno sufre variaciones segun vara la presion, tempe-
ratura y la concentracion de sales disueltas presentes. De esta forma, ante una
variacion de: ? Presion: Al aumentar la presion parcial del oxgeno, la solubi-
lidad del agua aumenta y la concentracion de saturacion disminuye. ? Tempe-
ratura: Al aumentar la temperatura la concentracion del oxgeno disminuye. ?
Concentracion de sales disueltas: A mayor concentracion de sales disminuye la
concentracion de oxgeno disuelto.
2.7.4. Cual es el valor mnimo para que se consideren los sistemas

acuaticos todava aerobios?
El valor mnimo vara dependiendo la altura a la que se encuentre el sistema
acuatico; sin embargo, una buena aproximacion es considerar una concentracion
mnima de 4.75 mg/L de oxgeno disuelto.
2.7.5. Para que usos no es conveniente que exista oxgeno disuelto

en el agua? Y porque?
Existen diversos procesos para los que no es conveniente que exista oxgeno
disuelto en el agua como son todos aquellos procedimientos de tratamiento an-
aerobios, ya que estos podran realizarse de forma optima cuando estan no hay
presencia de oxgeno. De igual manera, el oxgeno es un factor importante en la
corrosion del hierro y del acero en sistemas como distribucion de agua, calderas
de vapor, intercambiadores, etc. Los analisis de oxgeno disuelto permiten saber
cual es la concentracion de oxgeno y as evitar que no haya presencia para no
deteriorar los equipos.
2.8.
2.8.1. Cual es el lmite permitido para el ion sulfato y el ion nitrato
en el agua de consumo, de acuerdo a la toxicologa? Que tipo
de efectos sobre la salud pueden generar?
El lmite permitido para los iones sulfato y nitrato en el agua de consumo
de acuerdo a toxicologa son: ? Ion sulfato ? 250 mg/L
Los iones sulfato pueden afectar la salud humana si se consumen de manera
constante, ya que acarrean problemas estomacales. Ademas, le da sabor al agua
y le da propiedades corrosivas.
? Ion nitrato ? 10 mg/L
Altos contenidos de ion nitrato pueden ocasionar metahemoglobinemia en
ninos. Esto ocurre por la ingestion de agua con concentracion mayor a 10 mg/L
de nitratos segun la Agencia de Proteccion Ambiental de Estados Unidos

2.8.2. Por que la presencia de sulfatos en sistemas anaerobios (sin

oxgeno) son indeseables? Que tipo de compuestos pueden
generar que son indeseables y porque?
En sistemas anaerobios, no hay oxgeno, por lo que los sulfatos sirven como
aceptores de electrones para las oxidaciones bioqumicas producidas por las
bacterias anaerobias.
Ademas, el ion sulfato se reduce a ion sulfuro que al establecer un equilibrio
con el hidrogeno forma sulfuro de hidrogeno. En pH debajo de 8 el equilibrio se
desva hacia la formacion de sulfuro de hidrogeno, por lo causa problemas de
olor cuando la reduccion del sulfato produce cierta cantidad de ion sulfuro.
Por otra parte, los sulfatos al reducirse por efecto bacteriano producen sul-
fitos que confieren propiedades corrosivas al agua.
2.9.
2.9.1. Que es el Metodo Kjeldahl para determinacion de nitrogeno?
Que informacion nos puede proporcionar? y en que consiste
este metodo experimental?
El metodo de Kjeldahl method es una tecnica analtica que nos permite
determinar cuantitavemente el nitrogeno presente en sustancias qumicas, fue
desarrollado por Johan Kjeldahl durante 1800s.
Este metodo es frecuentemente utilizado para la determinacion de nitrogeno
en alimentos y bebidas, carne, piensos, cereales y forrajes para el calculo del
contenido en protena. Tambien, es muy comun utilizarlo para la determinacion
de nitrogeno en aguas residuales, suelos y otras muestras.
Este metodo sirve para determinar el contenido en nitrogeno en muestras
organicas e inorganicas. Se basa en la digestion de la muestra en acido sulfurico
concentrado a ebullicion, con la adicion de un catalizador. La muestra se digiere
hasta disolucion y oxidacion de la muestra. El nitrogeno contenido en la muestra
se convierte en Amonio Sulfato.
El metodo se basa en la destruccion de la materia organica con acido sulfurico
concentrado, formandose sulfato de amonio que en exceso de hidroxido de sodio
libera amonaco, el que se destila recibiendolo en: a) Acido sulfurico donde se
forma sulfato de amonio y el exceso de acido es valorado con hidroxido de sodio
en presencia de rojo de metilo, o b) Acido borico formandose borato de amonio
el que se valora con acido clorhdrico. Los resultados se pueden expresar en
2.9.2. Por que es importante conocer la concentracion de los orto-

fosfatos, al igual que la de los nitratos para el control de la
contaminacion?
Como sabemos, los nitratos y los ortofosfatos son nutrientes esenciales para
el crecimiento de microorganismos. El nitrato es un nutriente esencial para mu-
chos autotrofos fotosinteticos, y en algunos casos ha sido identificado como el
determinante del crecimiento de estos. Por otro lado, el fosforo es un nutriente

esencial para el crecimiento de organismos, por lo que la descarga de fosfatos en

cuerpos de aguas puede estimular el crecimiento de macro y microorganismos
fotosinteticos en cantidades nocivas. Es muy importante conocer su concentra-
cion para evaluar la productividad biologica de las aguas, la cual en mucho casos
puede ayudar o interferir con problemas de contaminacion.
2.9.3. Como esperara que fueran los resultados de un analisis de

ortofosfatos con respecto al valor real si la muestra se hubiera
acidificado para controlar la accion bacteriana y almacenada
durante varios das?
Se esperara que la concentracion de ortofosfatos aumentara, debido a que si
se controla la actividad bacteriana se disminuye el uso de ortofosfatos, ademas
debido al bajo pH los polifostatos presentes se transforman a ortofosfatos.
2.9.4. d) De acuerdo a sus resultados experimentales para los fosfa-

tos presentes, podra suponer que la descarga de esta agua
de muestra puede significar un problema de crecimiento de
algas? Por que?
La concentracion de fosforo calculada en la muestra es de 1.98 mg/L y como
se observa en la tabla del punto 5.a la concentracion no debe exceder los 5 mg/L,
por lo tanto se puede decir que la muestra analizada no significa un problema
con respecto a la eutrofizacion de ningun cuerpo de agua.
2.10.
2.10.1. Que tipos de materiales en el agua pueden producir turbi-
dez?
La turbidez en el agua puede ser causada por la presencia de partculas sus-
pendidas y disueltas de gases, lquidos y solidos tanto organicos como inorgani-
cos, con un ambito de tamanos desde el coloidal hasta partculas macroscopicas,
dependiendo del grado de turbulencia. En lagos la turbidez es debida a disper-
siones extremadamente finas y coloidales, en los ros, es debido a dispersiones
normales.Hay varios parametros que influyen en la turbidez del agua. Algunos
de estos son: 1) Fitoplancton 2) Sedimentos procedentes de la erosion 3) Se-
dimentos resuspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por peces que se
alimentan por el fondo, como la carpa) 4) Descarga de efluentes 5) Crecimiento
de las algas 6) Escorrenta urbana
2.10.2. Cuales son los tres factores que influyen en que la turbidez
no sea recomendable en agua de consumo humano?
La turbidez es de importante consideracion en las aguas para abastecimiento
publico por tres razones: Estetica: Cualquier turbiedad en el agua para beber,
produce en el consumidor un rechazo inmediato y pocos deseos de ingerirla y

utilizarla en sus alimentos. Filtrabilidad: La filtracion del agua se vuelve mas

difcil y aumenta su costo al aumentar la turbiedad. Desinfeccion: Un valor alto
de la turbidez, es una indicacion de la probable presencia de materia organica y
microrganismos que van a aumentar la cantidad de cloro u ozono que se utilizan
para la desinfeccion de las aguas para abastecimiento de agua potable.
El lmite maximo permisible en el agua potable es de 10 NTU.
2.10.3. Cual es el estandar que nos indica una unidad de turbidez

NTU?
La unidad de turbiedad, es la obstruccion optica de la luz, causada por una
parte por millon de slice en agua destilada:
1 unidad nefelometrica de turbiedad (NTU) = 7.5 ppm de SiO2 1 unidad
nefelometrica de turbidez (NTU) = 1 ppm de formazina estandar
La solucion de formazina estandar se prepara disolviendo 5000g de sulfato
de hidracina con 50 g de hexametilentetramina en un litro de agua destilada,
dejandose reposar por 48 horas a 25 C.
Los valores de turbiedad pueden variar desde cero hasta varios miles de
unidades en aguas altamente turbias.
2.10.4. Que utilidad puede tener el conocer los valores de los solidos
presentes en el agua?
Puede ser de gran utilidad para determinar su caracterizacion y uso, aunque
no por completo, as como para determinar cual es el tratamiento que se le
tiene que dar, ya que indica la cantidad de materia presente. El valor se solidos
presentes tambien puede servir para conocer el nivel de compensacion de luz
para la actividad fotosintetica en lagos.
2.10.5. De acuerdo a la fuente y caractersticas del agua residual

analizada, que tipo de compuestos o substancias pueden
ser los que esten causando la turbidez?
La turbidez en el agua puede ser causada por la presencia de una gran can-
tidad de solidos disueltos y suspendidos en la muestra, que en su gran mayora
son jabones y material organico.
2.11.
2.11.1. Que informacion respecto al agua nos puede proporcionar
la medida de conductividad?
La conductividad es una medida de la solucion para transportar una corrien-
te electrica y vara segun el tipo y concentracion de iones que se encuentran en
solucion. La conductividad es una medida que permite obtener un valor aproxi-
mado de la concentracion de solutos, solidos y minerales disueltos, es decir, la
conductividad es proporcional a la cantidad de iones en disolucion que tenga el

agua as como las caractersticas de los electrolitos, tal como es el caso del agua
pura cuya conductividad es muy baja. Es necesario tener en mente que la con-
ductividad es funcion de la temperatura por lo que las mediciones se tienen que
hacer a una temperatura constante y es recomendable hacerlas a temperatura
ambiente.
La conductividad puede ser usada como herramienta para monitorear la
corrosion en equipos industriales.
2.11.2. De que depende la conductividad del agua?

La conductividad del agua depende de la cantidad de iones disueltos que se
encuentren en ella. La conductividad sera proporcional a la concentracion y tipo
de minerales (iones) disueltos en el agua. Tambien modifican la conductividad
del agua el pH, la temperatura, la presion y el oxgeno disuelto presente.
2.11.3. c) Como se relaciona la concentracion de cloruros y otros

iones con la solubilidad del oxgeno en agua?
La concentracion de cloruros as como la de otros iones se relaciona con la
solubilidad del oxgeno en agua a partir de la temperatura. Para los cloruros y
otros iones, al aumentar la temperatura, mayor sera la concentracion de satura-
cion, mientras que el oxgeno a mayor temperatura presentara menor solubilidad
ya que incrementa la presion de vapor. De esta forma a mayor temperatura se
tendra mayor concentracion de cloruros y otros iones y menor solubilidad del
oxgeno.
2.12. Por que es importante determinar la presencia de

los detergentes en las aguas tanto de consumo como
de desecho? Que efectos negativos tiene la presen-
cia de estos compuestos en los ecosistemas y la vida
acuatica?
Es necesario determinar la presencia de detergentes en las aguas ya que al
ser la mayora no biodegrables (sales de acidos sulfonicos aromaticos), los micro-
organismos no son capaces de descomponerlos. La presencia de los detergentes
produce una disminucion de la solubilidad del oxgeno, lo cual origina que dis-
minuya la vida en las aguas y acarrea otros problemas como: ? la inhibicion
de la capacidad de las plantas para llevar a cabo la fotosntesis, originando la
muerte de la flora y fauna presente, ? anaden fosfato, el cual acelera el proce-
so de eutrofizacion, ? dificulta procesos como la sedimentacion, coagulacion y
floculacion.
Es por esto, que las aguas con presencia de detergentes, cuyo comportamiento
bioqumico vara dependiendo de su estructura qumica, se deben de tratar para
disminuir la concentracion de estos compuestos.
Referencia Bibliograficas: http://www.semarnat.gob.mx/ http://members.tripod.com/Arturobola/turbi.ht
http://www.fortunecity.es/expertos/profesor/171/agua.html http://www.epa.gov/waterscience/methods/1664

http://www.epa.gov/epaoswer/hazwaste/test/pdfs/5030c.pdf NMX-AA-005-SCFI-
2000: Analisis de agua determinuacion de grasas y aceites. NMX-AA-042-1987:
Calidad del agua determinacion del numero mas probable de coniformes totales,
termotolerantes y E.Coli NMX-AA-044-SCFI-2001: Analisis de aguas deter-
minacion de cromo hexavalente en agua. NMX-AA-051-SCFI-2001: Analisis de
agua determinacion de metales por absorcion atomica en agua.

A. Apendice Pregunta ??
A.1. Determinacion de pH, Temperatura, Turbidez, Con-
ductividad y % Salinidad
Las mediciones de pH, temperatura y turbidez se desarrollaron rapidamente
una vez que la muestra llego al laboratorio. Se tomaron alrededor de 10 mL y
con esta muestra se midieron el pH, usando un potenciometro, la temperatura,
usando un termometro y la turbidez, haciendo uso del turbidmetro calibrado
anteriormente con el estandar.
Tanto la conductividad como el porcentaje de salinidad no fueron medidas

ya que el conductivmetro no funcionaba correctamente.
A.2. Determinacion de la demanda qumica de oxgeno.

Para la determinacion de la demanda qumica de oxgeno, se colocaron 2 mL
de la muestra de agua en un vial preparado, que contena 2 mL de solucion de
dicromato de potasio 0.25 N y 3 mL de mezcla de acido sulfurico concentado
con sulfato de plata. Posteriormente, se coloco el vial en el calentador HACH y
se echo a andar por 2 horas a 150 C. El calentador se encontraba previamente
calibrado para que calentara a esta temperatura.
Debido a premura en el tiempo, solo se preparo un testigo y lo realizo otro

equipo. Una vez transcurridas las dos horas de reaccion, se dejo enfriar a tem-
peratura ambiente y se limpio para evitar que quedaran huellas sobre el vial.
Hecho esto, se prosiguio al metodo espectofotometrico. Para esto fue nece-

sario poner el espectofotometro a una longitud de onda de 620 nm. Despues se
calibro al 100 % de transmitancia usando el testigo unico que se preparo para
todos los equipos. Posteriormente, se coloco el vial con la muestra problema y
se midio el porcentaje de transmitancia y la absorbancia.
Haciendo uso de la curva de calibracion preparada con biftalato de potasio

como estandar; se obtuvo que el valor de DQO en mg O2 /L fue:
mg mgO2
de DQO = 3560.8Abs = 3560.8 0.0562 = 200.117 (A.1)
L L
Concluido el metodo espectofotometrico se realizo el metodo titulometrico,
para el cual, se transfirio el contenido del vial del testigo a un matraz Erlenmeyer
de 25 mL y se enjuago dos veces con dos porciones iguales (de 2 mL aproxi-
madamente) de agua destilada, las cuales se transfirieron al matraz donde esta
contenida la muestra que se acababa de vaciar.
Despues se lleno la microbureta con la solucion de sulfato ferroso amoniacal
valorada y se anadieron al matraz con la muestra tres gotas de indicador de

ferrona y se titulo con la solucion de sulfato ferroso amoniacal hasta que la

solucion paso de color verde a azul verde (cerca del punto de vire) a cafe rojizo
en el punto de vire.
Para calcular el valor del DQO expresado como mg/L de oxgeno, se utilizo
la siguiente ecuacion:

8g
(4mL 1.55mL) geq 1000mg
g
DQO = (A.2)
2mL
mgO2
= 2450 (A.3)
L
A.3. Determinacion de oxgeno disuelto.

A.3.1. Metodo de Winkler
Se succiono con la jeringa aproximadamente 1 mL del agua de muestra para
enjuagarla. Se volteo la jeringa con la punta hacia arriba y se golpeo suave-
mente para que las burbujas se liberaran. Estas burbujas se expulsan oprim-
iendo ligeramente el embolo y despues se volteo la jeringa y se expulso el agua
completamente. Esto se hace para evitar que al tomar lentamente los 4 mL de la
muestra no se succione aire adicional y unicamente se tengan las burbujas que se
forman de la muestra. Despues de tomar este volumen se volteo la jeringa hacia
arriba y se expulso lentamente la porcion necesaria para tener exactamente 3
mL. Despues se succionaron los siguientes reactivos:
0.5 mL de solucion de manganeso (II). Se cerrao la punta de la jeringa

doblando la manguera o tapandola con el dedo y se agito varias veces
para que se mezclara perfectamente el contenido.
0.5 mL de solucion basica de yoduro, de la misma forma como se hizo
anteriormente. Se mezclo el contenido hasta que se formo un precipitado
de hidroxido de manganeso (III) de color oscuro si existe oxgeno disuelto
o blanco si no hay oxgeno presente.
Se introdujeron de 3 a 4 mL de acido sulfurico 0.36 N en la jeringa, de la
misma forma como se hizo antes, y tras mezclar el precipitado desaparece.
Una vez terminada la reaccion, se vacio el contenido de la jeringa y un enjuague
de esta con agua desionizada (5 mL) a un matraz erlenmeyer pequeno, y se
titulo el yodo liberado (en forma de triyoduro) con una solucion de tiosulfato,
formando el ion yoduro y el ion tetrationato (S4 O6 2 ). Para titular se lleno
la microbureta con 2 mL de tiosulfato de sodio 0.002 M, y a la muestra se le
anadieron 5 gotas de indicador de almidon. Se titulo hasta que se dio el vire, es
decir que color azul/negro desaparecio.

A.3.2. Metodo Amperometrico por electrodo selectivo

Se encendio el aparato y se verifico el cero, la lnea roja y la temperatura
ambiente. Se encendio el motor del electrodo estando este en la botella de DBO
que contiene la mitad del volumen de agua, sin que el electrodo tocara el agua.
Se lleno una botella de DBO de 300 mL limpia hasta el ras con la muestra a
medir y se sumergio el electrodo de O.D. Se echo a andar el motor y se observo
la lectura hasta que se estabilizo.
A.4. Determinacion de solidos totales, disueltos y sus-

pendidos
Para la determinacion de los solidos totales, disueltos y suspendidos primer-
amente se pesaron los crisoles secos en la balanza analtica tomando nota de
sus pesos. Para el calculo de los solidos totales se colocaron 20 mL de muestra
en un crisol numerado, y para los solidos disueltos se colocaron 20 mL de la
muestra previamente filtrada. Una vez hecho esto, se colocaron los crisoles con
las muestras dentro de una estufa a 105 C llevando hasta sequedad durante
por lo menos hasta la manana siguiente.
Una vez transcurrido el tiempo necesario se sacaron los crisoles, se dejaron

enfriar en un desecador y se volvieron a pesar en una balanza analtica.
Por diferencia de pesos de los crisoles despues del proceso de secado y los
pesados cuando estaban vacos se pueden determinar los solidos totales (ST ) y
los solidos disueltos (SD). Los solidos suspendidos se obtienen de restarle a los
solidos totales los solidos disueltos (SS = ST SD).
A.5. Determinacion de solidos totales, disueltos y sus-

pendidos, fijos y volatiles
Despues de pesar los crisoles se colocaron en una mufla y se dejaron calcinar a
600 C durante por lo menos una hora. Despues de este tiempo se dejaron enfriar
en el desecador y se volvieron a pesar. Los solidos fijos son los que quedaron
despues de la calcinacion, y los volatiles aquellos que se volatilizan tras haber
sido calcinados. A partir de diferencia de pesos con los solidos totales, disueltos
y suspendidos calculados en el paso anterior es posible entonces calcular los
solidos totales, disueltos y suspendidos fijos y los totales, disueltos y suspendidos
volatiles.
peso con muestra seca peso del crisol vacio

ST = (A.4)
volumen de la muestra
30.0207 29.9909 mg
= 1000000 = 1490 (A.5)
20 L

A.6. Determinacion de ortofosfatos

Primero se colocaron 0.5 mL de la muestra en un matraz aforado de 10 mL y
se aforo a 10 mL con agua destilada y se mezclo perfectamente. Posteriormente
se vacio dicha muestra en un matraz Erlenmeyer de 25 mL, se anadio una gota
de fenolftalena y se ajusto al vire agregando gotas de acido diluido.
Con una pipeta graduada se agregaron 0.4 mL de reactivo de molbdato de

amonio, se mezclaron y despues se anadieron 2 gotas de cloruro estanoso. Se
mezclo y dejo reaccionar por 10 minutos. Al finalizar este tiempo, se observo
una coloracion azul, e inmediatamente despues se midio la absorbancia en un
espectofotometro estableciendo el equipo a una longitud de onda de 690 nm y
despues de haber calibrado al 100% de transmitancia con agua destilada.
A.7. Determinacion de la alcalinidad

Primeramente se monto la microbureta en el soporte y se lleno de titulante
(acido). Despues se colocaron 2 mL de la muestra de agua en un matraz er-
lenmeyer y se anadieron 2 gotas de fenolftalena. De esta forma, se empezo a
agregar el acido gota a gota primero hasta llegar al vire. En este caso dada la
baja concentracion del acido fue necesario agregar mucho acido por lo que sera
conveniente tener acido de mayor concentracion para casos especiales.
Una vez obtenida la alcalinidad F se prosiguio a calcular la alcalinidad con

el anaranjado de metilo (AM), para lo cual se anadieron 2 gotas de indicador
combinado y se volvio a anadir gota a gota el acido mezclando suavemente hasta
llevar al cambio de color.
Para el calculo de la Alcalinidad F y de la AM se uso la siguiente ecuacion:
1.47mL 0.001 50 ggeq 1000 mg

g
AlcalinidadF = (A.6)
2mL
= 36.75 (A.7)
A.8. Determinacion de la acidez

Se tomo una alcuota de 2 mL de agua y se coloco en un matraz erlen-
meyer. Se anadieron 2 gotas de anaranjado de metilo. El objetivo era titular
con hidroxido de sodio pero no fue necesario ya que la solucion ya se encontraba
en el punto de vire desde un principio. De esta forma no se pudo calcular ni la
acidez F ni la AM de la muestra problema.
A.9. Determinacion de nitratos

Se tomo un vial con acido sulfurico concentrado y se le anadio 1 mL de
muestra previamente filtrada y se tapo y mezclo. Se dejo enfriar (ya que es una
reaccion exotermica) y se ajusto el espectofotometro al 100% de transmitancia

a una longitud de onda de 410 nm.
Despues se tomo un sobre conteniendo acido cromotropico, bisulfito y urea

y se virtio el contenido en el vial. Se tapo y mezclo. Posteriormente se midio el
% de transmitancia o absorbancia.
Para calcular la cantidad de nitratos se usa la siguiente formula:
ppmNNO3 = 3.1256 Abs (A.8)

= 3.1256 0.02136 (A.9)
= 1.7319 (A.10)
A.10. Determinacion de nitrogeno amoniacal.

Se colocaron 2 mL de agua destilada en un vial con sosa concentrada, el cual
sirvio como testigo. En otro vial con sosa, se colocaron 2 mL de muestra filtrada.
Despues se agregaron a ambos viales el contenido de un sobre de reactivo de
salicilato y luego el reactivo de cianurato. Se taparon y agitaron los viales hasta
que se disolvieron los reactivos. Se dejaron reaccionar por 20 minutos, despues
de los cuales se observo una coloracion verdosa.
Se calibro el espectofotometro con el testigo a 655 nm y ajustando al 100%

de transmitancia y posteriormente se coloco el vial con la muestra, leyendo la
absorbancia o % de transmitancia.
Pare determinar la concentracion de nitrogeno amoniacal se uso la siguiente

ecuacion:
mg/LNNH3 = 54.917 Abs (A.11)

= 54.917 0.762 (A.12)
= 2.3817 (A.13)
A.11. Determinacion de cloruros

Se monto la microbureta a un soporte y se enjuago con nitrato de plata.
Despues se estandarizo la solucion de nitrato de plata, para lo cual se colocaron
2 mL de la solucion estandar de cloruro de sodio 0.1 N en un matraz erlenmeyer
a la cual se le anadieron 3 gotas de indicador de cromato de potasio. Con ag-
itacion suave se anadio el titulante de nitrato de plata hasta obtener un color
amarillo-rosaceo. De esta forma se determino la concentracion real del nitrato
de plata.

VNaCl NNaCl
NAgNO3 = (A.14)
VAgNO3
Despues se determinaron los cloruros, de forma que se tomo una alcuota de

la muestra de agua, se le agrego 1 mL de suspension de hidroxido de aluminio
para eliminar el color y despues se deja reposar y filtra con 2 mL de agua
destilada. Una vez que ya no se tena sedimento, se colocaron 2 mL en un
matraz erlenmeyer y se repitio la titulacion.
La cantidad de mg/L de ion cloruro se determino como sigue:
3.07mL 35.5 0.0088 1000 mg

g
mg/LCl = (A.15)
6.5mL
= 147.73 (A.16)
A.12. Determinacion de sulfatos

Se agrego a cada vial que contena la dilucion, 0.3 mL del agente acondicio-
nante, se mezclo constantemente y se anadio una punta de espatula de cloruro
de bario (aproximadamente 0.03 mg). Se mantuvo la agitacion durante 1 min-
uto mas y se esperaron 2 minutos.
Posteriormente se vacio la muestra bien agitada en la celda y se hizo la lectura

de transmitancia en el espectrofotometro, el cual se haba ajustado previamente
a la longitud de onda de 420 nm y a 100% de transmitancia con agua desionizada
A.13. Caracterizacion SAAMS

Se tomo una muestra de 2 mL de agua y se coloco en un vial al que se le
anadieron 2 gotas de fenolftalena. Despues se agrego la base (solucion de car-
bonato de sodio) gota a gota hasta alcanzar el vire y luego se agrego una gota
de acido para dejar la muestra al pH requerido. Una vez ajustado el pH a 8.3
se le anadio 1 mL de la solucion base de azul de metileno y 3 mL de cloruro de
metileno.
Posteriormente se tapo el vial y se agito suavemente varias veces invirtiendo

el vial y se abrio para eliminar la presion generada por el mezclado y se dejo
reposar hasta que se formaron las dos fases. Una vez con las dos fases definidas,
se separo la fase organica, sin que se transfiriera nada de la fase acuosa y se
paso a otro vial limpio.
Despues se anadieron 2 mL de solucion lavadora a la fase organica y se

mezclo. Se anadieron otros 3 mL de cloruro de metileno, se agito y dejo separar
las fases. Nuevamente, se separo la fase organica con una pipeta beral y con esa

fase se lleno la celda de cuarzo del espectrofotometro.
Antes de tomar la lectura se ajusto el equipo a una longitud de onda de

652 nm y se calibro a 100% de transmitancia con el solvente organico, es decir,
cloruro de metileno puro. Una vez el aparato listo, se midio la absorbancia o %
de transmitancia de la muestra de agua y del estandar que consistio en que la
muestra en vez de agua residual era agua destilada.
A.14. Determinacion de la dureza, el contenido de calcio

y magnesio en el agua
Se tomo una alcuota de 2 mL se coloco en un matraz erlenmeyer pequeno.
Despues se anadio 1 mL de sosa 0.1 M hasta llegar a pH basico (11 aproximada-
mente). Se anadieron tres granitos de murexida y se titulo con EDTA 0.01 M
hasta vire a color violeta. De esta forma se conoce la concentracion de calcio.
Para la dureza total, se colocaron 2 mL de la muestra de la misma forma

descrita antes y se anadieron 2 mL de buffer pH 10 y dos granitos de negro de
eriocromo. Despues se titulo con solucion de EDTA hasta el vire a azul marino.
La molaridad de dureza carbonato de calcio se calculo de la siguiente manera:

Vtit MEDTA
M [gmol/L] = (A.17)
Vm
Y la concentracion de dureza como carbonato de calcio en mg/L:
g
Vtit MEDTA 100 gmol 1000 mg
g
D [mg/L] = (A.18)
Vm
A partir de la dureza total y de calcio se puede obtener la de magnesio por
diferencia:
DMg = Dtotal DCa (A.19)
Ejemplo de calculo
g
2.25mL 0.001 100 gmol 1000 mg
g
Dtotal = (A.20)
2mL
= 112.5 (A.21)

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Practica 1: Caracterizacion de

Alumnos: Francisco Jose Guerra Millan

Adelwart Struck Garza

Santiago Andres Villalobos Steta

Asesores: Quim. Ma. Teresa Moran y Moran

Ing. Leticia Espinosa Marvan

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 2

La muestra analizada presento una concentracion inicial de solidos suspen-

Para el dimensionamiento del sedimentador secundario se utilizaron tres

Tabla 1.1: Parametros de diseno.

Asimismo es necesario considerar que la velodicad de bombeo de lodos vb es

A lo largo del reporte se muestra un analisis detallado de las pruebas reali-

Ing. Francisco Guerra Ing. Adelwart Struck Ing. Santiago Villalobos

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 3

2.1.2. Reportar las caractersticas observables a simple vista de la

Debido al origen de la muestra, se considera que los contaminantes que

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 4

2.2. Reportar en forma tabular los resultados de sus dife-

Tabla 2.1: Caractersitcas Generales.

Tabla 2.2: Determinacion de la demanda qumica de oxgeno.

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 5

Tabla 2.3: Determinacion de oxgeno disuelto.

Medidor de oxgeno: 21.08 Temperatura C

Tabla 2.4: default

Tabla 2.5: default

Tabla 2.6: default

Tabla 2.7: default

Tabla 2.8: default

Tabla 2.9: default

Tabla 2.10: default

Tabla 2.11: default

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 6

Tabla 2.12: default

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 7

N-AMONIACAL MUESTRA Absorbancia muestra 0.762 A mg/L N-NH3

2.3. Para la interpretacion de los resultados sera necesario

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 8

Tabla 2.13: Evaluacion de la muestra.

Determinacin Muestra Lmite Eval

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 9

2.3.2. b) Cuales otros parametros, ademas de los que se midieron,

Figura 2.1: default

CARACTERIZACIN TCNICA ANALTICA Grasas y aceites Las grasas y

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 10

2.4. De acuerdo a la norma oficial para descarga de aguas

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 11

descargas de aguas provenientes de drenajes pluviales independientes.

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 12

2.5.2. Que elementos o compuestos se tendran que eliminar para

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 13

2.5.3. Que tipo de tratamiento o tratamientos sugiere para eliminar

2.6. Tanto la dureza como la alcalinidad son parametros

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 14

2.6.2. De acuerdo a los valores medidos del pH y la alcalinidad a la

2.7.2. Como calculara esa concentracion a la altura de la Cd. de

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 15

2.7.3. Como se ve afectada la concentracion del oxgeno con la pre-

2.7.4. Cual es el valor mnimo para que se consideren los sistemas

2.7.5. Para que usos no es conveniente que exista oxgeno disuelto

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 16

2.8.2. Por que la presencia de sulfatos en sistemas anaerobios (sin

2.9.2. Por que es importante conocer la concentracion de los orto-

F. J. Guerra, A. Struck, S. Villalobos 17

esencial para el crecimiento de organismos, por lo que la descarga de fosfatos en