Universidad Tcnica Federico Santa Mara

Sede Via del Mar

Tcnicos en Minera y Metalurgia
Ciencia de Materiales

TIPOS DE FLOTACIN

Docente: Cesar Alvarez

Paralelo: 244-A
Integrantes grupo: Leila Aguirre
Christian Gonzlez
Silvana Guzmn
Carlos Rodrguez
Jose Valencia

Fecha de Entrega: 12 de Abril del 2017

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Introduccin

Los procesos de concentracin por flotacin juegan un rol preponderante en la recuperacin

de especies valiosas desde sus respectivas menas. El nmero de variables que inciden sobre
los resultados metalrgicos obtenidos a travs de la aplicacin de este proceso a una mena en
particular, es muy extenso; En muchas ocasiones se denomina como un proceso complejo

La flotacin es uno de los procesos ms selectivos para la separacin de especies sulfurosas

(tambin utilizado para xidos). La separacin de las especies a travs del proceso de
flotacin, se produce gracias a la diferencia en las propiedades fisicoqumicas de la superficie
de cada una de ellas. La flotacin surgi a partir del proceso de separacin en medios densos,
ya que la dificultad para la obtencin de fluido con algunas densidades particulares oblig a
la utilizacin de modificadores de superficie, con el fin de mejorar la selectividad del proceso.
Estos modificadores permiten convertir selectivamente en hidrofbica la especie a separar,
de tal forma que ante la presencia de un medio constituido por agua y aire (burbujas), la
especie hidrofbica rechace el agua y se adhiera a las burbujas de aire que ascienden hacia la
superficie del lquido.

En el siguiente informe se darn a conocer los tipos de flotacin para extraer principalmente
cobre y oro de alguna mena especifica.

Menas Sulfuradas

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Definicin flotacin sulfuro

Los sulfuros son fuertemente hidrfobos, lo cual permite que tengan una buena flotabilidad. Sin
embargo, este comportamiento se ve afectado negativamente cuando existe una oxidacin superficial
o hay presencia de lamas. Para que la flotacin de sulfuros sea efectiva, es necesaria la presencia de
oxgeno con colectores sulfhdricos, y as ocurra la adsorcin de este reactivo en el mineral. Este
fenmeno puede ser explicado por teoras que se describe King (1982). Se han tratado de explicar
con varias hiptesis el mecanismo de la flotacin, dentro del contexto podramos exponer cuatro
mecanismos que han sido aceptados para la explicacin de la interaccin mineral sulfurado/colectores

Teora qumica o de la oxidacin superficial

En medio acuoso alcalino, la mayora de los minerales sulfurados sufren oxidacin superficial. Para el
caso particular de la galena, existen numerosos estudios que demuestran que la superficie estara
recubierta por especies oxidadas, especialmente tiosulfato bsico de plomo. La reaccin con un
xantato ocurrira por mediacin de esta capa oxidada, operando un mecanismo de intercambio inico.
El mecanismo propuesto puede resumirse en las siguientes reacciones:

2PbS + O2 + H2O = PbS 2O3 + Pb(OH)2

PbS 2O3 + ROCS 2 = Pb (ROCS2) + S2O32-

De esta forma se explica la formacin de un recubrimiento de colector formado por xantato de plomo,
el que sera responsable de la hidrofobizacin de la partcula. Sin embargo, resultados experimentales
de varios autores, han mostrado que superficies de plomo recubiertas con este compuesto conservan
su hidrofobicidad

Teora de semiconductores.

Esta teora presenta una diferencia fundamental con la anterior, puesto que, la hidrofobizacin se
atribuye a la formacin de una especie oxidada del colector, un disulfuro orgnico conocido como
dixantgeno, el que se formara directamente sobre la superficie minera
El rol del oxgeno, que es un fuerte aceptor de electrones, se interpreta en el sentido que su adsorcin
tomara los electrones libres de las capas superficiales del retculo cristalino del sulfuro semiconductor,
de tal forma que de semiconductor tipo n pasara a semiconductor tipo p.
Cuando las bandas de conduccin de un sulfuro semiconductor son electrones en exceso, se habla
de semiconductores tipo n (negativos), mientras que, cuando las bandas estn representadas por
huecos, se tienen semiconductores tipo p (positivos). As, la adsorcin de especies aninicas, como
xantato, estara favorecida sobre una especie semiconductora tipo p .La oxidacin de xantato a
dixantgeno se producira por el paso de un electrn a la red cristalina, debido a la presencia de
huecos (ausencia de electrones libres). El dixantgeno, por ser una molcula neutra, permanecera
co-adsorbido fsicamente en la pelcula de colector, confirindole a la superficie una
fuerte hidrofobizacin.

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Teora electroqumica.

Segn la literatura, el mecanismo ms comn de interaccin entre xantato y sulfuros es de naturaleza

electroqumica. Iones xantatos son oxidados a dixantgeno o xantato del metal, de acuerdo con una
de las siguientes reacciones:
ROCS 2 - = (ROCS 2 ) + e -
MeS + 2ROCS 2 - = Me(ROCS 2 )2 + S +2e -
2MeS + 3H 2 O + 4ROCS 2 - = 2Me(ROCS 2 )2 + S 2 O 3 2- + 6H+ + 8e -

Independientemente de la trayectoria de oxidacin del xantato, este proceso andico precisa ser
balanceado por una reaccin catdica. Uno de los papeles importantes del oxgeno en sistemas
xantato/mineral sulfurado es entregar la reaccin catdica. El producto real de la reduccin de oxgeno
en ambiente acuoso puede ser H 2O o,OH- de acuerdo con una de las reacciones:
O2 + 4H + + 4e - = 2H2 O 2O2 + 2H2 + 4e = 4OH -

La primera de estas reacciones es ms apropiada para describir el proceso en medio cido (bajo
accin cataltica de la superficie mineral). La segunda reaccin es ms realista en medio alcalino. El
mecanismo electroqumico es coherente con varias evidencias experimentales, tales como, la
presencia de xantato de metal o dixantgeno, la adsorcin no uniforme del colector en la superficie
(debido a la diferencia de potencial entre varios puntos) y la necesidad de oxgeno para la flotacin de
sulfuros

Teora adsorcin fsica

Ocurre en la formacin de un cido xntico, a partir de una sal por interaccin con el agua en una
pulpa alcalina. Se considera finalmente que los minerales con cristales de estructura atmica
favorecen la adsorcin fsica y los minerales con estructura inica favorecen la fijacin por intercambio
inico. En ste ltimo caso, el potencial de la superficie del mineral no influir la reaccin porque ella
se desarrollar segn la afinidad de los iones para la formacin del nuevo compuesto.
En el caso de una adsorcin fsica, el potencial de la superficie es de gran importancia y ser ms
activa cuando este potencial sea igual a cero. Finalmente se puede sealar que los compuestos
adsorbidos se mueven sobre la superficie del mineral tratando de recubrirlo en forma pareja y este
movimiento est limitado solo a la superficie del mineral sin disolucin en agua y posterior re adsorcin.

Flotacin de Cobre-Molibdeno

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La molibdenita (MoS2) es el predominantemente rentable mineral de molibdeno. Mientras que es muy

hidrofbico naturalmente y puede flotarse eficazmente slo con espumantes, la adicin de una
extensin de hidrocarburo de petrleo facilita su recuperacin. Es necesario hacer un concentrado de
molibdeno de muy alta pureza para aplicaciones de lubricantes y aditivos de aceite por lo que el reto
es ante todo esencialmente el remover efectivamente toda la ganga y la pirita, lo que es un reto, ya
que las concentraciones de mineral de molibdeno son muy bajas.

El concentrado ms duro de molibdeno se limpia y se vuelve a limpiar con rectificaciones entre etapas
para asegurar la mxima liberacin. La flotacin se lleva a cabo a niveles altos de pH muchas veces
mayor que 11 usando cal para asegurar una buena depresin de minerales sulfurosos, principalmente
sulfuros de hierro y cobre.

Si bien hay una importante produccin minera de molibdeno, se recupera una cantidad significativa de
molibdeno como subproducto en minas de cobre. El diagrama de flujo estndar consiste en flotacin
a granel de sulfuros de cobre y molibdenita durante la depresin de ganga y minerales de hierro en
los circuitos ms duros y ms limpios.

La recuperacin de cobre es por reactivos de flotacin estndar identificados en la descripcin de

flotacin de minerales de cobre.

El molibdeno flotar naturalmente con el cobre pero puede estar congestionado en la espuma por la
mineralizacin del cobre y el uso de colectores de molibdeno (tales como aceite diesel, queroseno,
aceites refinados, aceite de pino o ster xantato) mejora su flotabilidad. Adicionalmente, ya que el pH
ptimo de flotacin del molibdeno es de 7-8 mientras que la ptima selectividad del cobre esta
tpicamente en un rango de pH de 9-11, el uso de un colector de molibdeno en flotacin a granel puede
mejorar la flotabilidad. Algunas minas encuentran que los colectores de molibdeno pueden tener un
impacto negativo en la flotacin del cobre por tanto se deben llevar a cabo pruebas y evaluaciones
para encontrar el hidrocarburo colector de molibdeno ptimo y productos espumantes.

La separacin y mejora de la molibdenita del concentrado a granel de cobre-molibdenita generalmente

se lleva a cabo por flotacin selectiva de molibdenita seguida por depresin de sulfuros de cobre y
hierro. Esquemas de depresores estndar incluyen alto pH por adicin de cal, hidrosulfuro de sodio,
reactivos Nokes, etc. Durante el proceso de mejora del molibdeno, frecuentemente el concentrado
ms limpio es calcinado para dirigir reactivos residuales de todos los minerales en el concentrado a
granel de Cu-Mo para hacer ms fcil la separacin selectiva
Minerales de Oro-Pirita
El oro tiene diferentes formas de incidencia en minerales de sulfuro que van desde estar diseminados
e integrados en minerales como plomo y cobre, xidos metlicos especialmente como partculas
diseminadas, y como oro en molienda libre o asociada con telururos. Donde el oro est ntimamente
asociado con varios minerales de sulfuro especialmente sulfuro de hierro el cual incluye pirita,
arsenopirita y pirrotita, la recuperacin del oro por flotacin depende de la recuperacin de los
minerales asociados. En este caso el oro sigue la recuperacin de los minerales asociados de sulfuro.
La flotacin libre del oro no es posible fundamentalmente porque el oro es un elemento noble lo que
significa que es metlico no reactivo qumicamente. Puesto que los colectores de flotacin de sulfuro
se absorben qumicamente a las superficies del mineral de destino, porque los materiales nobles no

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reaccionan, no es posible la adsorcin del colector en una superficie de oro puro. El uso de ditiofosfatos
de base creslica, proporcionan alguna acumulacin de oro principalmente en flotacin de minerales
de oro-plata. Alternativamente, si hay una asociacin importante de oro metlico con metal de plata,
porque la plata tiene una superficie reactiva para colectores de enlace, los colectores de plata tambin
tienen como resultado indirectamente la recuperacin de oro.
En consecuencia, la recuperacin de oro por flotacin requiere un enfoque en la flotacin de metales
base asociados (mayormente plomo, cobre) y a menudo minerales de pirita. Mientras que la cal se
usa comnmente en la flotacin de minerales de base sulfuro, porque el exceso de cal tambin tiende
a deprimir la flotacin del oro, se debe mantener un equilibrio entre una buena metalurgia del metal
base y las recuperaciones de oro. Se recomienda un pH natural para la flotacin de oro. Como
alternativa el uso de cenizas de sosa para ajustar el pH puede disminuir la depresin del oro.

Donde el oro est relacionado con pirita en minerales de metal base donde los sulfuros de hierro son
deprimidos y se incorporan a los residuos, debe considerarse un concentrado separado de flotacin
para los residuos de pirita. La produccin de concentrado de pirita con oro asociado maximiza la
recuperacin de oro.

Flotacin de plomo-zinc

La separacin y recuperacin por flotacin de concentrados de Plomo y Zinc de minerales que

contienen galena (PbS) y esfalerita (ZnS) est bien establecida y normalmente se logra con bastante
eficacia. La plata proporciona a menudo un valor econmico altamente significativo, si no es que el
valor mayor, con la plata ms a menudo asociada con la mineralizacin de la galena que es un hecho
casual ya que las fundiciones pagan ms por plata en el plomo contra concentrados de zinc. Los
materiales sin valor incluyen sulfuros como la pirita y la pirrotita que, aunque son a menudo flotables,
pueden ser controlados. Siderita, un mineral de carbonato de hierro, tambin a menudo se asocia en
por lo menos en alguna mnima cantidad.

Marmatita (Zn,Fe)S) es una esfalerita rica en hierro lo que en consecuencia resulta en grados de bajo
contenido de zinc. Concentrados de marmatita tienen un nivel bajo de zinc debido a la dilucin de los
minerales de hierro.
Las separaciones son posibles por la hidrofobicidad inherente natural y debido al hecho de que la
esfalerita como un mineral no es fcilmente recogido por los reactivos de flotacin. Se emplea un
proceso de flotacin secuencial de dos etapas bien establecido:
Un importante primer paso implica asegurar que la superficie de la esfalerita no est activada con
iones de metal disueltos, que a su vez hace a la esfalerita no flotable. El sistema establecido de
procesamiento por flotacin de plomo-zinc es agregar sulfato de zinc (ZnSO4) al molino para controlar
la activacin de los iones metlicos (depresin de esfalerita). A menudo se agregan metalbisulfito u
otros qumicos de sulfuracin con el sulfato de zinc para depresin de mineral de sulfato de hierro.
El colector de flotacin de plomo y el espumante estn acondicionados antes de la flotacin del plomo
que se lleva a cabo normalmente a un pH casi neutro a ligeramente elevado el cual puede
incrementarse en el circuito de limpieza para asegurar el rechazo del sulfuro de hierro. Algunas veces
el cianuro, si puede utilizarse, se agrega para ayudar en la depresin de sulfuros de hierro. Porque la

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plata esta tpicamente asociada mineralgicamente con la galena, la mayora de los valores de plata
son arrastradas con y se incorporan en el concentrado de galena.

La esfalerita que es rechazada dentro de los residuos de flotacin del plomo es luego flotada en una
segunda etapa de flotacin despus de la activacin con sulfato de cobre. Los iones de cobre
remplazan a los tomos de zinc en la superficie de la esfalerita creando una cubierta superficial de
mineral de cobre falso el cual entonces se recoge usando colectores de tipo flotacin de cobre. Dado
que la mayora de los sulfuros de hierro tambin se incorporan con los residuos de flotacin del plomo
y por lo tanto alimentan el circuito de flotacin del zinc, normalmente se usa cal para elevar el pH para
depresin de sulfuro de hierro. Los colectores de flotacin usados en la flotacin de la esfalerita tienden
a ser menos poderosos porque en esta etapa la esfalerita por lo general flota fcilmente y usar
colectores ms agresivos pueden llevar a que mas minerales no-esfalerita floten.

Metalurgia concentrada y recuperaciones ptimas de plomo se logran generalmente utilizando una

combinacin de xantato y ditiofosfato. Si la superficie de la galena est ligeramente oxidada
(manchada), la inclusin de mercaptobenzotiazol (MBT) a menudo se hace parte del juego colector
para maximizar las recuperaciones de galena. Los espumantes usados en la flotacin de galena
tienden a ser del tipo ms dbil, tal como el MIBC, porque la galena es fcilmente flotable y tiene una
cintica de alta flotacin. Sin embargo, por la cintica de alta flotacin y la alta densidad del mineral
de galena, la capacidad de acarreo de la espuma de mineral puede requerir el uso de una espuma
ligeramente ms fuerte o una combinacin con un componente de espuma ms potente para alcanzar
ptimos resultados metalrgicos.
La prctica normal de flotacin de esfalerita es elevar el pH de flotacin a 10-12 para mejorar el
rechazo de minerales de sulfuro de hierro hacia los residuos de flotacin de esfalerita. Muchos
operadores prefieren usar espumantes del tipo alcohol en flotacin de esfalerita para maximizar su
selectividad de flotacin. Un xantato de menor peso molecular como el xantato de sodio isoproplico
(SIPX) se usa en combinacin con un colector de flotacin de ditofosfato menos poderoso, y en casos
raros, un reactivo de flotacin de tionocarbamato.
En circunstancias excepcionales, las consideraciones de respuesta de mineraloga y metalrgica
requieren un concentrado inicial a granel de plomo-zinc con los minerales de plomo y zinc
posteriormente separados en un paso de flotacin selectiva. Bajo este esquema, un concentrado de
flotacin a granel de galena y esfalerita es producido a un pH de 6.5 (modificado con H2SO4) con la
adicin de algunos sulfatos de cobre para asegurar una activacin completa de la esfalerita. El
concentrado a granel es posteriormente acondicionado con hidrxido de sodio para alcanzar un pH de
aproximadamente 11.5 y la adicin de un colector desde el cual un concentrado de plomo es flotado.
El concentrado de zinc es en realidad el residuo de este paso de separacin a granel. El residuo de
flotacin es concentrado de zinc. Si la plata est asociada con la galena, la plata se reporta al
concentrado de plomo.
Mientras que la pirita es relativamente fcil de deprimir con cal, la pirrotita es ms difcil de deprimir.
Una alternativa para la depresin de metabisulfito es oxigenar la lechada la cual, si la pirrotita se
reactiva, puede hacer que el sulfuro de hierro sea menos flotable. En casos de desafos mayores de
depresin de sulfuro de hierro, el concentrado de zinc puede ser limpiado por flotacin inversa del
concentrado tratndolo primero con SO2 para reducir el pH a 5-5.5 y entonces calentar la pulpa a 60-
70 grados C. La ganga se flota con la esfalerita y se incorpora a los residuos

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Cobre-plomo-zinc-hierro

Las menas complejas que contienen cobre, plomo, cinc y fierro finamente diseminados estn entre los
sistemas de ms difcil beneficiamiento por flotacin, especialmente cuando la oxidacin superficial
lleva a la disolucin de iones cpricos que activan la esfalerita, disminuyendo la selectividad del
proceso
El esquema de flotacin es semejante a los anteriores, excepto la primera etapa la cual, generalmente,
involucra la produccin de un concentrado bulk de cobre y plomo, cuya separacin puede realizarse
deprimiendo tanto uno como otro grupo de sulfuros. Existe por lo menos un ejemplo de produccin de
un concentrado bulk de cobre y cinc, seguido de desactivacin y separacin entre el cobre y el cinc

Cobre

Los sulfuros de cobre se dividen en tres tipos: a) sulfuros puros (calcosita y covelina); b) sulfuros de
cobre y fierro (calcopirita y bornita); y c) slfuros complejos (enargita, estanita y tetrahedrita). Es comn
la presencia de trazas de cobre nativo, siendo poco comn su ocurrencia en cantidades significativas.
Los sulfuros de cobre asociados a pirita y pirrotita son los de ms difcil flotacin, ya que el uso
excesivo de depresor para los sulfuros de fierro puede llevar a la depresin de los sulfuros de cobre

Flotacin oro plata

En la flotacin de oro y plata se realiza cuando est asociado a minerales sulfurados refractarios donde
se realiza una pre-concentracin como pirita aurfera en ello puede estar constituida por pirita,
arsenopirita, pirotita y asociados, la flotacin se realiza en pH cido y neutro.
La concentracin por flotacin es un proceso metalrgico muy interesante que permite el
procesamiento de minerales de baja ley y lo coloca como alternativa a la lixiviacin.
En la lixiviacin se usan productos qumicos como disolventes que generalmente tienen poca
selectividad. Por esta razn, se generan soluciones de descarte con una gran carga de elementos
disueltos que obligan a tratamientos de mitigacin que encarecen estos procesos, especialmente en
el caso del cianuro, el cual produce soluciones con sales de los metales que contienen los minerales
que se procesan y que generalmente se descargan a diques o cauces de agua.

Flotacin cobre cobalto

Varios minerales que contienen cobalto tienen una importancia econmica incluyendo cobaltitas
(CoAsS) carrolita (Cu (Co.Ni)2S4), y linaeite (Co3S4). Estos a menudo se asocian con minerales de
cobre y pirita y sulfuros de hierro pirrotita. Se usan dos diferentes estrategias de separacin por
flotacin.

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Secuencia de flotacin diferencial: una separacin por flotacin diferencial de cobre-cobalto que inicia
con una flotacin selectiva de cobre por aumento del pH de la lechada hasta 10 con cal y usando un
colector de ditiofosfato de cobre.
Secuencia de flotacin a granel: Bajo el proceso de flotacin a granel, un concentrado de flotacin a
granel de cobre-cobalto (Cu-Co) se produce a un pH natural con xantato, ditiofosfato y/o MBT, en
particular si la mineralizacin de cobre es calcocita. Se separa el cobre del cobalto en el concentrado
a granel por aumento del pH hasta por lo menos 11 lo que depresiona los minerales de cobalto. La
depresin de cobalto puede mejorarse mediante pequeas dosis de cianuro.
Si se encuentra el cobalto con calcopirita, se puede llevar a cabo la flotacin a granel con xantato a
un pH de 10, y hacerse la separacin a un pH de 4 con una amina y combinaciones de cido graso
para recuperar los minerales de cobalto.

flotacin de minerales xidos

Algunas teoras han sido propuestas para explicar los mecanismos de adsorcin de colectores
(catinicos y aninicos) en superficies minerales no-sulfuros (xidos, silicatos, carbonatos, fosfatos,
nitratos, sulfatos, y otros).De entre estas teoras se destacan las siguientes

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Teora de la adsorcin inica o de la formacin de hemi-micelas.

La teora de la adsorcin inica o de la formacin de hemi-micelas, debido a investigadores Gaudin y

Fuerstenau admite que los colectores son adsorbidos de acuerdo con dos mecanismos principales
-Interaccin electrosttica de los iones colectores con la superficie del mineral, de acuerdo con la teora
de la doble capa elctrica.
Asociacin de las cadenas hidrocarburadas de los iones colectores por fuerzaslaterales de Van der
Waals, formando hemi-micelas

Teoria de la solubilidad

La relacin directa entre los datos de producto de solubilidad y la precipitacin de las respectivas sales
orgnicas en la interfase slido/solucin, constituye la esencia de la teora de la solubilidad. sta es
una de las teoras ms antiguas formuladas para la adsorcin, principalmente de cidos grasos y sus
jabones alcalinos.La teora de la solubilidad fue sugerida por Taggart et al.
Esta teora asume que la adsorcin de colectores en los minerales se debe a enlaces qumicos que
siguen las leyes que gobiernan la precipitacin de sustancias de baja solubilidad. Laestructura
cristalina, las propiedades elctricas de superficie y los fenmenos de adsorcin fsica son
generalmente no considerados por esta teora.
La quimisorcin es un mecanismo frecuente en muchos sistemas, principalmente con cidos
carboxlicos (de cadena larga) o sus jabones alcalinos. Altas densidades de adsorcin, as como, altas
recuperaciones en la flotacin de minerales, con colectores aninicos, en rangos de pH donde el
potencial zeta es altamente negativo, indican adsorcin qumica del colector .Esto es especialmente
vlido en el caso de los cidos grasos y de metales (constituyentes de la red cristalina), para los cual
eslos primeros tienen alta reactividad.
En el caso de la qumisorcin, la fuerza promotora es la reactividad de la parte polar del colector en
relacin a los sitios catinicos, generalmente metales alcalino-trreos y de transicin, o complejos
derivados de esos metales. Normalmente, esos metales son constituyentes originales de la red
cristalina de los minerales; pueden, sin embargo, haber sido adicionados como agentes activadores.
Una evaluacin muy conveniente de la reactividad de un colector aninico con un metal especfico es
el producto de solubilidad de la sal correspondiente, en medio acuosa.
.

Los iones complejos de metales polivalentes son en general activos en relacin a la interfase
slido/lquido de muchos oxi-minerales. Muy importante es el primer hidroxi-complejo resultante de la
hidrlisis del catin metlico simple; para los metales divalentes, ese in tiene la formula general MOH
+.
Siendo tambin un catin, este complejo es atrado por las interfases con carga negativa, donde se
adsorbe especficamente. La gran importancia de estos complejos se debe a la posibilidad de
formacin de uniones de hidrgeno entre s (debido a los oxidrilos) en un proceso de polimerizacin
despus de la adsorcin. Esto resulta en la formacin de una red de sitios reactivos cubriendo largos
trechos de la interfase slido/lquido. Esta red promueve cambios de estructura drstica en la doble
capa elctrica (en relacin a su condicin original), lo que frecuentemente resulta en el establecimiento
de un nuevo plano interno de Helmholtz (IHP); es exactamente all que se localizan entonces los

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nuevos sitios activos en relacin a los iones colectores, que por lo tanto pueden adsorberse
especficamente. Este mtodo de adsorcin es bastante tpico de casos de activacin, esto es, en
sistemas originalmente inactivos, y que por este mecanismo se tornan reactivos.

Teora ionomolecular

Recientemente Somasundaran han sealado que asociaciones moleculares diversas entre las dos
especies unitarias, in y molcula neutra, se formaran en solucin, antes de la adsorcin. Estas
asociaciones seran bastante simples, y seran abundantes en distintos rangos de pH, en
concentraciones inferiores a las respectivas CMCs. Particularmente activos en las interfase, tanto
slido/lquido como lquido/aire, seran los dmeros in-molcula neutra, los llamado complejo
ionomoleculares.
Estudios realizados en soluciones acuosas de oleato de potasio, y tambin de cloruro de dodecil-
amnio, mostraron una notable disminucin de la tensin superficial justamente en las regiones de pH
donde las concentraciones de esos complejos ionomoleculares eran mximas. Ms significativamente
an, pruebas de flotacin reportadas por Somsundaran con varios minerales muestran tambin
mximos en los mismos rangos de pH; para el oleato, esta regin sera entre 7 y 8.

Flotacion de la Hematita

Cada circuito de flotacin consta de cuatro celdas de flotacin primaria ms dos celdas de flotacin de
agotamiento. El concentrado de la etapa de agotamiento es devuelto por gravedad a la tercera celda
de flotacin primaria y el concentrado desde la primera celda primaria es de alto grado (58% Fe) se
enva al circuito de limpieza. Todas las celdas estn sobrealimentadas con aire a baja presin. Las
celdas rebosan por dos lados y tienen paletas para facilitar la remocin de espuma.

Conclusin

Luego del estudio realizado a los distintos tipos de flotacin y ver detalladamente cada uno de
estos nos pudimos percatar que las menas sulfuradas son las ms propicias para la flotacin, la cual

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es uno de los procesos que ms se utilizan en chile por el tipo de mineral que se extrae en nuestro
pas.
El proceso de flotacin es bastante complejo y vara dependiendo de cada mena ya que cada
mineral tiene sus propiedades fsico-qumicas especficas, lo que hace que no todos los colectores,
activadores o depresores funcionen de la misma forma con todas por lo que es sumamente necesario
saber que se est extrayendo y como tratarlo.

Bibliografa

- Flotacin de minerales, 2011, Ing. Abarca Rodrguez, Joaquin Jose pagina 12 a la 19

- Manual de referencia, flotacin de minerales, Antonio C. Bravo 13 a 18

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