GRAVIMETRA

Es una de las principales divisiones de la Qumica Analtica, en la cual la cantidad de analito se determina
por medio de una pesada. ste se separa de los dems componentes de la mezcla, as como del solvente.
Los procesos de separacin pueden ser: Precipitacin; volatilizacin; extraccin; electrolisis; comatografa;
adsorcin.

ANLISIS GRAVIMTRICO: Consiste en separar y pesar un elemento o compuesto de

composicin qumica conocida. En todo anlisis se deben realizar las siguientes operaciones:
1) Toma de muestra.
2) Disolucin de la muestra mediante agua, cido o disgregacin.
3) Desecacin.
4) Pesada inicial.
5) Dilucin apropiada.
6) Tcnica a seguir.

La gravimetra puede ser realizada por: a) vaporizacin o volatilizacin. b) Electrogravimetra. c)

Por precipitacin

TCNICAS DE SEPARACIN:

Vaporizacin o volatilizacin: se elimina la parte voltil por calentamiento. Ejemplo:

Proceso indirecto:
CaCO3 + Calor CaO + CO2 (1)
W1 W2

Peso de CO2 = W1-W2

Proceso Directo:
La sustancia voltil, es recogida en un absorbente adecuado.
Por ejemplo:

El CO2 desprendido se recoge en un tubo pesado (W1) que contiene KOH.

CO2 + 2 KOH K2CO3 + H2O
Se vuelve a pesar y obtenemos (W2).
La diferencia W2 W1 nos da el peso de CO2.

Electrogravimetra: Se hace pasar la corriente elctrica por una solucin y el catin a determinar se
deposita en el ctodo, generalmente de platino, que se pesa antes y despus de la electrlisis. Ejemplo:
Cu, Ni, Zn, etc.

En la mayor parte de estos mtodos se forma una nueva fase (gas, lquido o slido); segn sea la naturaleza
de la muestra, el constituyente buscado puede quedar en la nueva fase formada, (por ejemplo: en un
precipitado), o en la fase original

Gravimetra por precipitacin: Este proceso requiere de una reaccin que de un producto lo ms insoluble
posible, es decir, que la precipitacin sea cuantitativa y se considera como tal si la prdida de sustancia no
excede 0,1 mg. Ejemplos:

Ba2+ + SO4-2- BaSO4

Ag+ + Cl - AgCl
La reaccin debe ser selectiva y si no lo es deben buscarse las condiciones en que lo sea. Por ejemplo: la
precipitacin de cloruro con sales de plata se lleva a cabo en medio de cido ntrico.

1.- El precipitado debe ser poco soluble, de manera tal que el constituyente en cuestin precipite
cuantitativamente y la cantidad de analito que no precipite no sea detectable analticamente.

2.- Los otros constituyentes presentes en la solucin no deben ser precipitados por el reactivo ni impedir
la precipitacin del constituyente buscado.

3.- La forma de precipitacin no debe quedar contaminada con las sustancias solubles que hay en solucin.
Normalmente, esta condicin no se cumple, pero se puede de reducir al mnimo la contaminacin, eligiendo
las condiciones de precipitacin ms adecuado.

4.- El precipitado debe ser fcilmente filtrable y lavable, quedando libre de impurezas solubles.

5.- La sustancia que se pesa debe tener una composicin definida o ser convertible en ella de manera
simple y debe ser de alta pureza
.
El producto que se obtiene debe ser estable, para llevarse a peso constante. Hay que evitar la formacin
de coloides que entorpecen la filtracin. (Los poros del filtro son del orden de 104 A, mientras que el
tamao de las partculas coloidales es de 10 A a 103 A y por esto se debe efectuar la floculacin). Cuando
se precipita por ejemplo calcio con oxalato, en medio amoniacal, la precipitacin es rpida y el grano muy
fino. En cambio, si se comienza a precipitar en medio cido la precipitacin es ms lenta y el grano es ms
grueso.

6.- Clculos gravimtricos: En el procedimiento gravimtrico usual, se pesa el precipitado y a partir de

este valor se calcula el peso de analito presente en la muestra analizada. Por consiguiente, el porcentaje
de analito es:

% A = (peso de A / peso de la muestra) * 100

Para calcular el peso de analito a partir del peso del precipitado, con frecuencia se utiliza un factor
gravimtrico. Este factor se define como el valor numrico de la relacin de un equivalente gramo
del constituyente buscado, a un equivalente gramo del compuesto pesado.

Peso de A = peso del precipitado * factor gravimtrico

Por lo tanto:

% A = (peso del precipitado * factor gravimtrico / peso de la muestra) * 100

Ejemplo:

Una muestra de 0.4852g de un mineral de hierro se disolvi en cido, el Fe se oxido a Fe+3 despus se
precipito en forma de Fe2O3. x H2O, luego se sec y peso encontrndose un peso de 0.2481g. Calcule el %
de Fe en la muestra.

Solucin:

Fe+3 Fe2O3. x H2O Fe2O3

 2(55.8) Fe
0.2481Fe2 O3 = 0.17
159.6gFe2 O3

0.17
% = 100 = 35.05%
0.485

EJEMPLOS DE ALGUNOS FACTORES GRAVIMTRICO

Para establecer un factor gravimtrico se deben sealar, en primer lugar, el peso molecular o el peso
atmico del analito en el numerador y el de la sustancia pesada en el denominador; en segundo lugar, el
nmero de tomos o molculas que aparecen en el numerador y en el denominador deben ser equivalentes
qumicamente.

FORMACIN Y PROPIEDADES DE LOS PRECIPITADOS

Cuando se sobrepasa el producto de solubilidad de un compuesto, los iones comienzan a unirse, formando
una red cristalina que crece lo suficiente para que la fuerza de gravedad la lleve al fondo del recipiente. El
dimetro de los iones es el de algunas dcimas de angstroms (1 = 10-10 m = 10-8 cm).

Como regla general, se dice que una partcula (esfrica) debe tener un dimetro mayor de 10-4 cm,
aproximadamente, para que pueda precipitarse en una solucin.

Durante el proceso de crecimiento de la partcula, sta pasa por una etapa coloidal, cuyo dimetro va de
10-4 a 10-7 cm.

Podemos representar el proceso de precipitacin como:

Iones en solucin -----------partculas coloidales----------precipitados

10-8 cm 10-7 a 10-4 cm >10-8 cm

1.- NUCLEACIN:
Durante esta etapa se forman cristales sumamente pequeos, submicroscpicos;. Se supone que el
nmero de cristales queda definido en esta etapa. Cuando comienza la precipitacin, se forman
pequeas partculas llamadas ncleos. Sobre stas, se pueden depositar partculas ms pequeas que
causarn el crecimiento de los ncleos.

Adsorcin de iones: es el proceso por el cual los iones son retenidos sobre la superficie de un slido

a) Antes del punto de equivalencia

b) Despus del punto de equivalencia

2.- CRECIMIENTO : En esta etapa el material de la solucin sobresaturada se deposita sobre los ncleos
preexistentes hasta alcanzar cristales de tamao macroscpico; idealmente, en esta etapa no se forman
nuevos ncleos. El crecimiento de los ncleos es un proceso complejo: los iones no se depositan al azar
sobre la superficie del cristal, deben respetar las secuencias del retculo. En primer lugar, los iones deben
alcanzar la superficie del slido por difusin desde el seno de la solucin, y luego se irn incorporando
ordenadamente al retculo.
Si la velocidad de formacin de los ncleos, proceso llamado nucleacin, es pequea comparada con la
velocidad de crecimiento de los ncleos, se forman partculas con un tamao real relativamente grande.
Este tipo de material se filtra con mayor facilidad y con frecuencia es ms puro que el que se forma con
partculas pequeas. Para obtener este resultado, la precipitacin se lleva a cabo mezclando lentamente
soluciones diluidas bajo condiciones en las que aumenta la solubilidad del precipitado evitando la
sobresaturacin.

Adems de controlar las condiciones durante el proceso real de precipitacin, el analista tiene otro recurso
despus que se forma el precipitado. ste es digerir o aejar el precipitado, lo cual consiste en permitir
que el precipitado est en contacto con el licor madre durante algn tiempo antes de filtrarlo, con frecuencia
a una temperatura elevada.

PRECIPITADOS COLOIDALES

Cuando una sustancia est dispersa en el seno de otra de forma que sus partculas tienen un tamao
aparente del orden de a 100 o 200 mu, se dice que est en estado coloidal. Las partculas dispersas son
tan pequeas, que no sedimentan bajo la accin de la gravedad, pueden atravesar los filtros usuales.
Presentan una enorme superficie especfica. Ejemplos: emulsiones, humos, nieblas; y dentro de los
sistemas qumicos el xido de hierro (III) hidratado.

Las suspensiones coloidales normalmente son estables durante perodos indefinidos y no se usan como
tal en el anlisis gravimtrico, ya que sus partculas son muy pequeas y no se filtran con facilidad. Sin
embargo, mediante agitacin, calentamiento o adicin de un electrolito se puede transformar el coloide en
una masa filtrable. A este proceso se lo conoce como aglomeracin, floculacin o coagulacin.

Un ejemplo de esto lo tenemos en la precipitacin del tercer grupo de cationes. Recuerden que nosotros
realizamos la separacin de este grupo por precipitacin homognea, a partir de la hidrlisis alcalina en
caliente de una solucin de tioacetamida al 10 %. Recuerden tambin que el pH alcalino (8-10) lo
obtenemos a travs de un buffer NH3-NH4Cl. Tambin les aclaramos que el NH4Cl que agregamos tiene
una doble funcin, por un lado formar junto con el NH3 el buffer que nos permite regular el pH adecuado
para la precipitacin de los sulfuros y/o hidrxidos del tercer grupo, y por otra parte acta como electrolito
coagulante para permitir separar algunos precipitados coloidales que forman los cationes de este grupo y
que pueden ser separados de otro modo.

PEPTIZACIN. El fenmeno contrario a la coagulacin de un coloide, o sea el proceso por el cual un

coloide coagulado regresa a su estado coloidal.

PRECIPITADOS CRISTALINOS:
Los precipitados cristalinos estn formados por partculas que tienen un ordenamiento regular y repetitivo
en el espacio, lo que origina una red cristalina. En este caso las partculas son ms grandes, y por lo
tanto es ms fcil separarlas por filtracin, y/o centrifugacin. De acuerdo al tipo de anlisis que se desee
realizar al compuesto obtenido podr hacerse crecer adecuadamente el slido cristalino de acuerdo a
tcnicas apropiadas.

PUREZA DE LOS PRECIPITADOS

El problema ms difcil al que se enfrenta el analista en gravimetra es el obtener un precipitado con elevado
grado de pureza. ste puede contaminarse durante su formacin o luego de terminada la precipitacin, por
los siguientes procesos:

ENVEJECIMIENTO

Cuando un slido recientemente precipitado se deja por algn tiempo en contacto con la solucina partir
de la cual se obtuvo ("aguas madres"), sobre todo a temperatura elevada, se forman cristales ms grandes
y regulares que son ms fcilmente filtrables y tambin ms puros. Este proceso, denominado
envejecimiento, incluye cambios estructurales de diversos tipos que sufre un precipitado luego de su
formacin.
1.- Maduracin de Ostwald.. Ostwald fue quien primero observ que un precipitado recin formado sufre
una maduracin por la cual las partculas ms pequeas se disuelven, la solucin se sobresatura, y los
iones disueltos restablecen el equilibrio depositndose sobre los cristales ms grandes. Adems de este
fenmeno se observ tambin que las partculas inicialmente muy irregulares, como los cristales
dendrticos, disuelven sus aristas ms imperfectas y los iones disueltos se desplazan alrededor del mismo
cristal hasta depositarse rpidamente sobre zonas del cristal ms planas, sin llegar a difundir al seno de la
solucin...

2.- Maduracin interna de Ostwald, y existen evidencias de que es ms importante que el propuesto
originalmente por Ostwald; as, la velocidad de envejecimiento de algunos precipitados no aumenta por
agitacin, como que sera de esperar si el material disuelto pasara al seno de la solucin para desplazarse
y depositarse sobre otras partculas de mayor tamao. El resultado de esta maduracin es la formacin de
cristales ms perfectos y mayores.

3.- Envejecimiento trmico. La estructura cristalina se perfecciona por reacomodamiento de los iones dentro
del retculo cristalino, sin pasar a solucin. La amplitud de las vibraciones de los iones en sus posiciones
en el retculo aumenta con la temperatura del cristal, propiciando de este modo un envejecimiento trmico
en el cul las grietas o imperfecciones del cristal, generalmente ocupadas por molculas de disolvente, van
desapareciendo. Si la temperatura contina creciendo ocurre un proceso de sinterizacin, esto es un
proceso en que los iones se estructuran de modo que no dejan poros ni aristas en el cristal formado.

4.- Cementado. La floculacin de partculas coloidales recin formadas es un ejemplo de cementado de

partculas pequeas para dar partculas grandes o flculos filtrables.

5.- Envejecimiento qumico. Se trata de un proceso de cambio en la composicin qumica de un Precipitado

primario. Por ejemplo, el oxalato de calcio precipita inicialmente como una mezcla de CaC2O4.2H2O y
CaC2O4.3H2O; si se deja al slido en contacto con las aguas madres a temperatura elevada se transforma
en CaC2O4.H2O y como resultado de esta recristalizacin drstica se eliminan muchas de las impurezas
co-precipitadas.

CONTAMINACIN DE LOS PRECIPITADOS

Los precipitados pueden contaminarse por dos mecanismos: a..
a) Coprecipitacin, o sea precipitacin de sustancias solubles.
b) Precipitacin simultnea o postprecipitacin de impurezas insolubles

A). COPRECIPITACIN: Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales es
soluble, es acarreada junto al precipitado deseado. Puede ocurrir por formacin de cristales mezclados,
permitiendo que la impureza penetre en la red cristalina del precipitado, a lo que se llama oclusin; o por
adsorcin de iones que son arrastrados con el precipitado durante el proceso de coagulacin.

1.- Adsorcin: es un proceso mediante el cual tomos, molculas o iones se adhieren a una superficie. El
efecto neto de la adsorcin en la superficie es arrastrar como contaminante de superficie a un compuesto
que en otras condiciones normalmente sera soluble.
Los precipitados amorfos y gelatinosos son apropiados para quedar altamente combinados por
adsorcin, si se tiene en cuenta la elevada superficie especfica que presentan. La coagulacin de un
coloide no reduce significativamente la magnitud de adsorcin debido a que el slido coagulado an
contiene grandes reas de superficie interna que quedan expuestas al solvente.
Por ejemplo: el cloruro de plata coagulado que se forma en la determinacin gravimtrica del ion cloruro
est contaminado con los iones plata primeramente adsorbidos as como con nitrato y otros aniones de la
capa de contra ion. Como consecuencia, el nitrato de plata que normalmente es soluble, coprecipita con el
AgCl.

En precipitados cristalinos tambin ocurre adsorcin pero su efecto sobre la pureza de stos no se
detecta fcilmente debido a la relativamente pequea rea de superficie especfica de estos slidos.
Es una regla general que un in que forma parte de la red cristalina de un precipitado es adsorbido ms
frecuentemente. Ejemplo: si precipitamos sulfato de bario en presencia de exceso de in sulfato, los iones
bario de la superficie del cristal atraen fuertemente a los iones sulfato. A la inversa, si en la solucin existe
un exceso de iones bario, stos sern fuertemente adsorbidos por los iones sulfato de la superficie del
cristal.
Si la solucin no contiene iones comunes con el precipitado, la adsorcin inica viene regida por la regla
de Paneth-Fajans-Hahn: el in adsorbido con ms intensidad es el que forma el compuesto menos soluble
con algunos de los iones del precipitado. Ejemplo: el precipitado de sulfato de bario adsorbe in calcio con
ms intensidad que in magnesio, porque el sulfato de calcio es menos soluble que el sulfato de magnesio.

En la coprecipitacin por oclusin, las sustancias contaminantes pueden ser iones extraos o el mismo
disolvente; mientras que en la adsorcin las impurezas son solamente iones retenidos en la superficie del
precipitado.

2.-Oclusin: Es el proceso en virtud del cual durante la formacin del precipitado se van incorporando a l
sustancias extraas. Cuando un cristal crece con rapidez durante la formacin del precipitado, pueden
quedar atrapados u ocludos iones extraos de la capa de contra in dentro del cristal en crecimiento
producto de la sobresaturacin, y por lo tanto la velocidad de crecimiento disminuye a medida que avanza
la precipitacin, la cantidad de material ocluido es mayor en la parte del cristal que se forma primero. Si el
in extrao tiene el tamao adecuado y puede formar un compuesto con un in del precipitado que tenga
la misma estructura que el precipitado, es decir que sean isomorfos, el in extrao puede depositarse en la
red cristalina del precipitado en una posicin normalmente ocupada por un in del precipitado y se forma
en este caso un cristal mixto o solucin slida.

B). POSPRECIPITACIN:

Se denomina de esta manera al proceso mediante el cual se deposita una impureza luego de haber
precipitado la sustancia deseada. Difiere de la coprecipitacin por el hecho de que la contaminacin
aumenta al dejar el precipitado deseado con el licor madre; por lo cual debe filtrarse inmediatamente
despus de su formacin.

Por ejemplo:
En la separacin del calcio y el magnesio con oxalato, el precipitado de CaC2O4 debe filtrarse despus de
un perodo corto de digestin, pues en caso contrario podra resultar muy contaminado por MgC2O4 que
posprecipitara. El oxalato de magnesio forma soluciones sobresaturadas estables y, a menos que se tomen
precauciones, posprecipita sobre el oxalato de calcio cuando se digiere por largo tiempo la suspensin
antes de la filtracin.
Se ha encontrado que el sulfuro mercrico promueve la posprecipitacin del sulfuro de cinc a pH en que
este ltimo no precipitara. En este caso y en otros de similares caractersticas, se prefiere actualmente la
denominacin de precipitacin inducida, ya que durante la formacin del sulfuro de mercurio (II) ste
adsorbe con frecuencia iones sulfuro en la interfase del slido y la solucin, rebasando el producto de
solubilidad del sulfuro de cinc ms en la interfase que en el seno de la solucin, por lo que aumenta la
velocidad de precipitacin.

MTODOS DE MINIMIZACIN DE LA COPRECIPITACIN:

Lavado: empleado con precipitados gelatinosos y coagulados, se debe adicionar al agua de lavado un
electrlito para evitar la peptizacin.

Digestin: es til para los precipitados cristalinos, algo benfica para los precipitados coagulados, pero
no se emplea para precipitados gelatinosos.

Separacin: se realiza antes de formar el precipitado, separando la impureza o cambiando su naturaleza

qumica por medio de alguna reaccin.

Precipitacin homognea: la velocidad de formacin del precipitante en la solucin que contiene el

constituyente a precipitar se controla cinticamente, evitando regiones locales de alta concentracin, de
manera de mantener la sobresaturacin siempre pequea.

El precipitante se produce como resultado de una reaccin que ocurre dentro de la solucin, dando lugar
a la formacin de ncleos relativamente pequeos, los cuales crecern a medida que contina la
formacin de precipitante, generando cristales grandes con alto grado de perfeccin y pureza.

El precipitante puede generarse por variacin de pH, con un reactivo que consuma lentamente iones
hidrgeno o hidroxilos, o bien por descomposicin lenta de un compuesto adecuado.

Por ejemplo:
100C
CO(NH2)2 (ac) + H2O (l) CO2 (g) + 2 NH3 (ac)

PASOS A SEGUIR EN EL ANLISIS POR PRECIPITACIN.

1.- Precipitacin: Se realiza en vaso de precipitacin; el lquido contenido no debe superar la mitad del
mismo. Puede llevarse entre 100 a 200 ml con agua. El reactivo agregado para precipitar debe ser lo ms
puro posible o por lo menos que las impurezas que contenga no influyan en el resultado. Su concentracin
debe ser diluida y se agrega generalmente sobre la solucin en caliente y agitando.

2.- Separacin y lavado del precipitado: Se deja decantar y luego se separa el precipitado. El material a
usar para separarlo depender del hecho de que se vaya luego a desecar o calcinar.
En general, se filtra primero el lquido sobrenadante, luego se lava por decantacin, se agrega el lquido de
lavado, que normalmente es agua con alguna sustancia que favorezca la insolubilidad del precipitado.
3. Tratamiento del precipitado: Una vez obtenido el precipitado, se debe desecar o calcinar, de acuerdo
con la tcnica elegida. La desecacin se lleva a cabo en estufas entre 105 y 120C y sirve para quitar la
humedad. Los crisoles filtrantes conteniendo el precipitado son llevados a estufa a la temperatura indicada.

4.- Calcinacin: El precipitado se filtra a travs de papel y una vez lavado se lleva a un crisol de calcinacin,
el que se coloca en muflas. Cuando el precipitado debe ser calcinado en atmsfera inerte se usa el crisol
de Rose, que es un crisol con tapa, por la que se hace llegar una corriente de gas inerte.

4. Peso constante y pesada final : Una vez calcinado o desecado, el precipitado se debe dejar enfriar a
temperatura ambiente antes de pesar. Para ello se lleva a un desecador, que es un recipiente cerrado que
contiene una sustancia desecante.Una vez fro, se pesa y esto se repite hasta obtener dos pesadas
consecutivas iguales, que corresponde a la pesada final.
5.- Clculos:

1.- Una muestra de 0,6025 g de un cloruro soluble, da un precipitado de cloruro de plata que pesa 0,7134g.
Calcular el porcentaje de cloruro en la muestra.

Reaccin:
Cl- + Ag+ AgCl

Elemento buscado: Cloruro

Precipitado conocido: Cloruro de plata

Entonces el factor gravimtrico ser:

F = Peso molecular de Cl / Peso molecular de AgCl = 35,453 / 143,321 = 0,2474 g

Por lo tanto el peso de cloruro presente en el precipitado ser:

Peso Cl- = 0,2474 * 0,7134 = 0,1764 g Cl

% Cl = (Peso de Cl / Peso muestra) * 100 = (0,1764 / 0,6025) * 100 = 29,3 %

2.- Una muestra de arcilla originalmente 8.8% de humedad y Al2O3 en 13.46%. Cul ser el % de Al2O3
en la muestra de arcilla secada al aire que contiene 2.10% de humedad?.

Solucin:
2
% = 100

Tomando como base 100g de muestra

2 3 + = 91.2

2
% = 100
2 + 2 3 +

2
2.1 =
2 + 91.2

= 1.96 2

2.1% = 93.16

13.46
%2 3 = 100
93.16

%2 3 = 14.4%
3.- Si se desea obtener un precipitado de AgCl de 0.5g a partir de una muestra que contiene el 12% de ion
cloruro, que cantidad de la muestra se debe tomar para el anlisis.

Solucin:

Muestra 12 % Cl
AgCl 0.5g

Calculando:
35.5
0.5 143.5 = 0.1237Cl -

% = 100 = 12

0.1237
100 = 12

= .

4.-Una muestra que contiene solo CaCO3 y MgCO3. Se calcina a CaO y MgO. La mezcla de xidos pesa
exactamente la mitad de la mezcla original. Calcule el porcentaje CaCO3 y MgCO3 presentes en la muestra.

Solucin:
CaCO3 CaO

MgCO3 MgO

Resolviendo:
3 + 3 = 100

3 =
3 = 100
+ = 50

Calculando:

56 40
3 + (100 ) = 50
1003 843

= 25(3 )

3 = 75

5.-Calcule la cantidad de ml de amoniaco de densidad 0.99 g/ml de 2.3 % que se requiere para
precipitar en forma de Fe (OH)3 contenido en 0.70g de una muestra que contiene el 25% de Fe2O3.

Solucin:
Datos:
Amonio: P = 0.99 g/ml y %peso = 2.3%
 WH = 0.70gr (25% Fe2O3)
W Fe2O3 = (0.70)(0.25) = 175 mg

Calculando

2(55.8)
1752 3
159.62 3
= 122.37
Reaccin:
Fe + 3 (OH ) Fe (OH)3

33 + 32 34 + 3

Se tiene:
1 +3 33
122.37 = 6.58 3
55.8 1 +3

173 1
6.583 3 = 0.112
13 10

1003 1
0.1223 = 4.923
2.33 0.99

EJERCICIOS: PARA RESOLVER Y ENTREGAR LA PRXIMA SEMANA. :

1.- Cules son los dos requisitos que debe cumplir una reaccin para que sirva como base de un
mtodo gravimtrico?
2. Qu se entiende por factor gravimtrico?
3. Explique la diferencia entre un cristal cristalino y un coloide.
4.- Explique qu se entiende por precipitacin a partir de una solucin homognea. Cmo es que
este procedimiento lleva a la formacin de partculas de precipitado ms grandes y ms puras?
5. COPRECIPITACION. Se va a precipitar el ion sulfato de una solucin adicionando ion plomo
(II). La solucin tambin contiene pequeas cantidades de NO3-, Cl- y ClO4- (a)cul de estos
iones se coprecipita con mayor facilidad? Por qu?
6- Cmo podramos minimizar la coprecipitacion?
7. Un precipitado de BaSO4 se contamino con Ba (NO3)2. La mejor forma para remover la
impureza es:
8. Al proceso de dispersar en forma e coloide un material insoluble en un lquido se le llama:

9.- El AgCl se precipit adicionando NaCl a una solucin acuosa de AgNO3. El in adsorbido con
mayor fuerza en la superficie de las partculas coloidales antes del punto de equivalencia es:
10.- Calcule la cantidad de mililitros de una solucin que contiene 18 g. de BaCl2 por litro que se
requerirn para precipitar en forma de BaSO4 el azufre contenido en una muestra de 0.70 g. Que
contiene 10% de S.

11.- Una muestra de 0.624 g. que consista solamente en CaC2O4 y MgC2O4 se calent a 500C,
convirtiendo las sales en CaCO3 y MgCO3. La muestra pes entonces 0.483 g. Si la mezcla se
calentara a 900C dando como productos CaO y MgO. Cunto pesara la mezcla de xidos?

12.- Una muestra de 0.6280 g. que contiene NaCl, NaBr e impurezas da un precipitado de AgCl
que pesa 0.5064 g. Otra muestra de 0.6280 g. se titula con AgNO3 (0.105 M ) y se gasta 28.34ml.
Calcule los % de NaCl y de NaBr en la muestra.

13.- Una muestra de latn contiene 8.60% de estao, 5.85% de plomo, 4.68% de zinc y 80.87%
de cobre. Los elementos se analizaron por gravimetra pesando los siguientes precipitados: SnO2,
PbSO4, CuSCN, Zn2P2O7. Si se analiza una muestra de latn de 0.50 g. Cuntos gramos de cada
uno de estos precipitados se obtendran?

14.- Una muestra contiene solo AgCl y AgBr y pesa 0.4273 g. Se trato con Cl2 convirtindolo el

15.-AgBr en AgCl. Si la muestra contiene 60% de AgBr . Cul es le peso de la muestra en

gramos despus del tratamiento con Cl2?

Profesora del Curso: Carmen Barreto Pio.