UNIVERSIDAD DE ANTOFAGASTA

FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERA EN MINAS

LABORATORIO

METALURGIA EXTRACTIVA

EXTRACCIN POR SOLVENTE

Rodrigo Covarrubias Silva

Cristopher Lpez Cortes

Sebastian Paz Lagues

Profesor:

Osvaldo Herreros Romero

Antofagasta
Junio 2017
 ii

RESUMEN

El tercer laboratorio de Metalurgia Extractiva correspondi al

proceso de extraccin por solventes (extraccin y Re-extraccin), en
este, se logr cargar un orgnico el cual se encontraba descargado
para posteriormente descargarlo mediante electrolito pobre. Se
plantearn las principales etapas de dicho proceso, a partir de esto
se obtendr una visin amplia de lo que implica la ejecucin de este
proceso metalrgico.

ii
 iii

ndice
RESUMEN ..................................................................................................................................... ii
LISTA DE TABLAS....................................................................................................................... iv
LISTA DE ILUSTRACIONES........................................................................................................ iv
CAPTULO 1 .................................................................................................................................. 1

INTRODUCCIN .......................................................................................................................... 1
1.1 Objetivo General ........................................................................................................ 2
1.2 Objetivos Especficos ........................................................................................................ 2
CAPTULO 2 .................................................................................................................................. 3

CONCEPTOS GENERALES ............................................................................................................ 3

CAPTULO 3 .................................................................................................................................. 6

PROCEDIMIENTO........................................................................................................................ 6
Extraccin ................................................................................................................................... 6
Re-extraccin ............................................................................................................................. 8
Materiales Utilizados ................................................................................................................. 9
Insumos Utilizados ..................................................................................................................... 9
CAPTULO 4 ................................................................................................................................ 10

DATOS Y REGISTROS ................................................................................................................. 10

Datos extraccin ...................................................................................................................... 10
Datos Re-extraccin ................................................................................................................. 11
CAPITULO 5 ................................................................................................................................ 12
CALCULOS Y RESULTADOS........................................................................................................ 12
Diagrama de extraccin ........................................................................................................... 12
Diagrama de Re-extraccin ...................................................................................................... 13
Balance de extraccin .............................................................................................................. 14
Balance de Re-extraccin ......................................................................................................... 16
CAPITULO 6 ................................................................................................................................ 18

CONCLUSIN ............................................................................................................................ 18

iii
 iv

CAPITULO 7 ................................................................................................................................ 19
ANEXOS .................................................................................................................................... 19
DETERMINACIN DE COBRE EN SOLUCIN ......................................................................... 19
DETERMINACIN DE ACIDEZ LIBRE EN SOLUCIN............................................................... 20

LISTA DE TABLAS
Tabla 4. 1: Datos de extraccin................................................................................................. 10
Tabla 4. 2: Datos de Re-extraccin ........................................................................................... 11

LISTA DE ILUSTRACIONES
Ilustracin 3. 1: Embudo de decantacin .................................................................................. 6
Ilustracin 3. 2: Extraccin de Fase acuosa (refino) ................................................................ 7
Ilustracin 3. 3: PLS luego de contacto con orgnico (diferentes etapas) ............................ 7

iv
 1

Captulo 1 - Introduccin

CAPTULO 1
INTRODUCCIN

La extraccin por solventes (SX) es uno de los procesos ms

efectivos y econmicos para purificar, concentrar y separar los
metales valiosos que se encuentran en las soluciones enriquecidas
provenientes de procesos de lixiviacin.

Este proceso encuentra su principal aplicacin en la

produccin de cobre, especficamente en la separacin selectiva de
metales, que luego se recuperan en el proceso de electroobtencin
en soluciones de sulfato de cobre.

Tambin se aplica ampliamente en la recuperacin de uranio,

vanadio, molibdeno, zirconio, tungsteno, renio, elementos de tierras
raras, metales preciosos, cadmio, berilio, boro entre otros.

Fundamentalmente, la extraccin por solvente es una

operacin de transferencia de masas en un sistema de dos fases
liquidas. Tambin se le llama intercambio inico lquido y se basa en
el principio por el cual un soluto o ion metlico puede distribuirse en
cierta proporcin entre dos solventes inmiscibles, uno de los cuales
es usualmente acuoso y el otro un solvente orgnico como benceno,
kerosene, cloroformo o cualquier otro que sea inmiscible al agua.
Selectivo con respecto al metal que se desea tratar, en este caso Cu.
 2

Captulo 1 - Introduccin

1.1 Objetivo General

Emular el proceso hidrometalurgico del cobre, llamado

extraccin por solventes, a nivel de laboratorio.

1.2 Objetivos Especficos

Carga del orgnico.
Descarga del orgnico.
 3

Captulo 2 Conceptos Generales

CAPTULO 2
CONCEPTOS GENERALES

El proceso de extraccin por solventes, se define como un

proceso metalrgico que permite la separacin selectiva de ciertos
metales de posibles impurezas, proporcionando un mineral
concentrado y purificado.

La fase orgnica est constituida por el reactivo orgnico o

extractante, el cual se disuelve en una parafina en un cierto
porcentaje en volumen, a fin de reducir la viscosidad, gravedad
especfica y el costo volumtrico del extractante.

Las caractersticas ms relevantes del proceso SX, son:

1) Permite el tratamiento de soluciones con baja concentracin de

Cu.

2) Permite la purificacin y concentracin del Cu independiente del

contenido de impurezas y concentracin.

3) Permite obtener productos de muy alta pureza qumica y fsica

como son los ctodos de EW.

4) Tiene costos de produccin extremadamente bajos.

5) Es una tecnologa limpia que cumple con todas las regulaciones

ambientales que son exigidas en la actualidad.
 4

Captulo 2 Conceptos Generales

En general, La ejecucin del proceso de extraccin por

solventes comprende tres componentes bsicos, que son un soluto a
extraer, un solvente acuoso y un extractante orgnico. Adems, en
dicho proceso se reconocen dos etapas fundamentales. Una es la
etapa de extraccin propiamente tal, que es donde se agrega el
lquido extractante a la solucin primaria y se conecta con el ion
metlico, que queda formando parte del extractante, luego este
complejo extractante (ion metlico) es separado de la solucin y
llevado a una solucin secundaria en el ion metlico.

La segunda etapa de re-extraccin, tambin llamada descarga,

que consiste en devolver el elemento de inters a una solucin
acuosa, pero exenta de impurezas, ptima para el proceso siguiente
de electroobtencin, otorgando dos productos de inters:

El proceso se basa en la reaccin reversible de intercambio

inico que tiene lugar entre dos fases inmiscibles, la fase orgnica
que corresponde al reactivo extractante disuelto en un diluyente
orgnico, y la fase acuosa que corresponde a la solucin. Se pone en
contacto la solucin de lixiviacin o fase acuosa con el reactivo
orgnico o fase orgnica, y se mezcla fuertemente por agitacin.
 5

Captulo 2 Conceptos Generales

Para el caso del ion Cu que forma parte del sulfato dentro de la
fase acuosa reacciona con el extractante (emulsin) formando un
nuevo compuesto rgano metlico insoluble en la fase acuosa y
totalmente soluble en la fase orgnica.

Reaccionando de la siguiente forma:

 6

Captulo 3 Procedimiento

CAPTULO 3
PROCEDIMIENTO

Extraccin

1. Introducir el orgnico descargado (100 ml) al embudo de

decantacin, luego se aade 100 ml de PLS al embudo de
decantacin. (Ver figura 3.1)

Ilustracin 3. 1: Embudo de decantacin

2. Agitar durante 2 minutos para que ocurra transferencia del ion

metlico que pasa de fase acuosa a fase orgnica.
3. Dejar reposar para separar las fases.
4. Extraer la fase acuosa (refino) y se obtiene una muestra de esta
para ser analizada, la cual nos dir la cantidad de Cu que queda
en la solucin.
 7

Captulo 3 Procedimiento

Ilustracin 3. 2: Extraccin de Fase acuosa (refino)

5. Realizar 4 veces ms esta experiencia explicada en los puntos

anteriores (para un total de 5 veces).
6. Finalmente obtendremos un orgnico cargado.

Ilustracin 3. 3: PLS luego de contacto con orgnico (diferentes etapas)

 8

Captulo 3 Procedimiento

Re-extraccin
1. A La fase orgnica obtenida anteriormente (100 ml de orgnico
cargado) se le agregan 50 ml de fase acuosa (50 ml de
electrolito pobre).
2. Agitar durante 2 minutos, el cobre pasa de la fase orgnica a la
fase acuosa.
3. Extraer la fase acuosa (electrolito) y se obtiene una muestra de
esta para ser analizada, la cual nos dir la cantidad de Cu que
hay en el electrolito.
4. Realizar 4 veces ms esta experiencia explicada en los puntos
anteriores (para un total de 5 veces).
5. Finalmente obtendremos un electrolito rico (que va hacia
electroobtencin) y un orgnico descargado (que regresar a la
etapa de extraccin).
 9

Captulo 3 Procedimiento

Materiales Utilizados

Balanza digital
Bureta
Pipeta
Propipeta
Vasos precipitados
Probeta
Embudo de decantacin.

Insumos Utilizados

PLS
Orgnico Descargado
Electrolito Pobre
Yoduro de Potasio
Almidn
Agua Destilada
 10

Captulo 4 Datos y Registros

CAPTULO 4
DATOS Y REGISTROS

Datos extraccin:
Datos Extraccin
Orgnico PT - 5050 17% v/v
Diluyente SCAID - 100
Razn O/A 1:1
Volumen Orgnico 0,1 L
Volumen Acuoso 0,1 L

Anlisis Qumico
Cu2+ 1,56 g.p.l
H2SO4 5,20 g.p.l

Gasto (ml) Concentracin Cobre Fino Cobre fino en el orgnico

Etapas
Na2S2O3*5H2O 2+
Cu (G/L) (G) Luego de 2 min. de contacto con acuoso (G)
E-1 0,7 0,1842 0,0184212 0,138
E-2 0,8 0,2105 0,0210528 0,273
E-3 1,1 0,2895 0,0289476 0,4
E-4 1,46 0,3842 0,03842136 0,517
E-5 2,2 0,5790 0,0578952 0,615
Tabla 4. 1: Datos de extraccin
 11

Captulo 4 Datos y Registros

Datos Re-extraccin:
Datos Re-extraccin
Razn O/A 1 : 0,5
Volumen Orgnico 0,1 L
Volumen Acuoso 0,05 L
Cu2+ en Orgnico 6,15 g.p.l

Gasto (ml) Concentracin Cobre Fino en el electrolito

Etapas Cobre fino acumulado (G)
Na2S2O3*5H2O 2+
Cu (G/L) Luego de 2 min. de contacto (G)
S-1 1,42 3,7369 0,18684 0,18684
S-2 0,64 1,6842 0,08421 0,27105
S-3 0,64 1,6842 0,08421 0,35527
S-4 0,02 0,02105 0,00105 0,35632
S-5 0,02 0,02105 0,00105 0,35737
Tabla 4. 2: Datos de Re-extraccin
 12

Captulo 5 Clculos y Resultados

CAPTULO 5
CLCULOS Y RESULTADOS
Diagrama de extraccin
O.D

PLS
E-1

REFINO
O.S.C

PLS
E-2

REFINO
O.S.C

PLS
E-3

REFINO
O.S.C

PLS E-4

REFINO
O.S.C

PLS E-5

REFINO

O.C
 13

Captulo 5 Clculos y Resultados

Diagrama de Re-extraccin

O.C

E. P
S-1

E. R
O.S.D

E. P
S-2

E. R
O.S.D

E. P
S-3

E. R

O.S.D

E. P
S-4

E. R
O.S.D

E. P
S-5

E. R

O.D
 14

Captulo 5 Clculos y Resultados

Balance de extraccin
Balance E-1:

PLS + O.D. = O.S.C + REFINO

+ +
1.56 ( ) x 0.1 () + 0 ( +) = 0.138 ( +) + 0.184 ( ) x 0.1 ()

0.156 ( +) + 0 ( +) = 0.138 ( +) + 0.0184 ( +)

0.156 ( +) = 0.156 ( +)

Balance E-2:

PLS + O.D. = O.S.C + REFINO

+ +
1.56 ( ) x 0.1 () + 0.138 ( +) = 0.273 ( +) + 0.211 ( ) x 0.1 ()

0.156 ( +) + 0.138 ( +) = 0.273 ( +) + 0.0211 ( +)

0.294 ( +) = 0.294 ( +)

Balance E-3:

PLS + O.D. = O.S.C + REFINO

+ +
1.56 ( ) x 0.1 () + 0.273 ( +) = 0.4 ( +) + 0.289 ( ) x 0.1 ()

0.156 ( +) + 0.273 ( +) = 0.4 ( +) + 0.0289 ( +)

0.429 ( +) = 0.429 ( +)
 15

Captulo 5 Clculos y Resultados

Balance E-4:

PLS + O.D. = O.S.C + REFINO

+ +
1.56 ( ) x 0.1 () + 0.4 ( +) = 0.517 ( +) + 0.384 ( ) x 0.1 ()

0.156 ( +) + 0.4 ( +) = 0.517 ( +) + 0.0384 ( +)

0.556 ( +) = 0.556 ( +)

Balance E-5:

PLS + O.D. = O.S.C + REFINO

+ +
1.56 ( ) x 0.1 () + 0.517 ( +) = 0.615 ( +) + 0.579 ( ) x 0.1 ()

0.156 ( +) + 0.517 ( +) = 0.615 ( +) + 0.0579 ( +)

0.673 ( +) = 0.673 ( +)
 16

Captulo 5 Clculos y Resultados

Balance de Re-extraccin

Balance S-1:

O.C. + E.P. = O.S.D + E.R.

+ +
6.1526184 ( ) x 0.1 () + 0 ( +) = O.S.D. + 3.736872 ( ) x 0.05 ()

0.61526184 ( +) = O.S.D. + 0.1868436 ( +)

O.S.D = 0.42841824 ( +)

Balance S-2:

O.C. + E.P. = O.S.D + E.R.

+ +
4.281564 ( ) x 0.1 () + 0 ( +) = O.S.D. + 1.684224 ( ) x 0.05 ()

0.4281564 ( +) = O.S.D. + 0.0842112 ( +)

O.S.D = 0.34420704 ( +)

Balance S-3:

O.C. + E.P. = O.S.D + E.R.

+ +
3.4420704 ( ) x 0.1 () + 0 ( +) = O.S.D. + 1.684224 ( ) x 0.05 ()

0.34420704 ( +) = O.S.D. + 0.0842112 ( +)

O.S.D = 0.25999584 ( +)
 17

Captulo 5 Clculos y Resultados

Balance S-4:

O.C. + E.P. = O.S.D + E.R.

+ +
2.5999584 ( ) x 0.1 () + 0 ( +) = O.S.D. + 0.0210528 ( ) x 0.05 ()

0.25999584 ( +) = O.S.D. + 0.00105264 ( +)

O.S.D = 0.2589432 ( +)

Balance S-5:

O.C. + E.P. = O.S.D + E.R.

+ +
2.589432 ( ) x 0.1 () + 0 ( +) = O.S.D. + 0.0210528 ( ) x 0.05 ()

0.2589432 ( +) = O.S.D. + 0.00105264 ( +)

O.S.D = 0.25789056 ( +)
 18

Captulo 6 Conclusin

CAPTULO 6
CONCLUSIN

Podemos concluir que el mtodo de extraccin por solvente

cumple claramente con sus objetivos de purificar, concentrar y separa
la solucin acuosa de toda impureza, como la presencia de otros
elementos qumicos y econmicamente no factibles

En la etapa de extraccin se nota claramente el intercambio de

iones que se produce entre la fase orgnica y la inorgnica, ya que
claramente en el color de la solucin acuosa va aclarndose, debido
a que el extractante capta los electrones de cobre, y dejando los
elementos impuros en solucin.

Se podra haber hecho una etapa adicional para verificar si el

orgnico lleg a su mxima capacidad de carga.
 19

Captulo 7 Anexos

CAPTULO 7
ANEXOS

DETERMINACIN DE COBRE EN SOLUCIN

1) En un vaso de precipitado de 250 ml, agregar aproximadamente 30 ml agua destilada

2) Agregar 1, 2 o 5 ml de solucin (la cantidad depende de la coloracin de la solucin a

analizar: entre ms clara, ms muestra)

3) Adicionar una punta de cuchara de yoduro de potasio (KI). La solucin adquiere un color
amarillo-caf.

4) Agregar aproximadamente 1 ml de solucin de almidn. La solucin toma un color azul.

5) Valorar, desde bureta, con solucin de tiosulfato de sodio, hasta cambio de color: incoloro
o blanco lechoso, anotar gasto de la bureta.

6) La concentracin de cobre en solucin (Cu2+), en gramos por litro, es:

gasto x ttulo o factor tiosulfato x 1000

[Cu2+] = ------------------------------------------------------

ml muestra

Ttulo o factor tiosulfato usado: ,

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Captulo 7 Anexos

DETERMINACIN DE ACIDEZ LIBRE EN SOLUCIN

1) En un vaso de precipitado de 250 ml, agregar aproximadamente 30 ml agua destilada.

2) Agregar 1 o 2 ml de solucin problema.

3) Agregar 5 a 7 gotas indicador anaranjado de metilo (metil orange). La solucin adquiere

un color rosado.

4) Valorar, desde bureta, con solucin de carbonato de sodio, hasta cambio de color:
amarillo, anotar gasto de la bureta.

5) La concentracin de acidez libre o cido remanente (H +), en gramos por litro, es:

gasto x ttulo o factor carbonato x 1000

[H+] = --------------------------------------------------------

ml muestra

Ttulo o factor carbonato usado: ,