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Tema

3: Tabla Peridica y propiedades p eridicas 1

TEMA 3
La Tabla Peridica y propiedades peridicas

Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. El primer perodo slo tiene dos
miembros: hidrgeno y helio. La tabla peridica consta de 7 perodos. Los lantnidos (en perodo 6) y
los actnidos (en perodo 7) que juntos constituyen el bloque f o de las tierras raras se suelen dibujar
aparte, debajo de la tabla. Los perodos se nombran con el nmero ordinal correspondiente: 1 a 7.

A las 18 columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que
pertenecen a un grupo tienen los mismos electrones en su ltima capa (denominada capa de valencia)
por lo que poseen caractersticas o propiedades similares entre s. Histricamente los grupos se han
numerado de diferentes formas pero la IUPAC recomienda, simplemente, que se numeren del 1 al 18.

La tabla peridica de los elementos se puede tambin dividir en bloques de elementos segn el orbital
que estn ocupando los electrones ms externos: s, p, d, f. Configuracin electrnica por bloques:
bloque s es ns1-2 (s), bloque p es ns2np1-6, bloque d es ns2(n-1)d1-10, bloque f es ns2(n-1)d1(n-2)f 1-14

Algunos grupos son ms conocidos por su denominacin especfica como:


Grupo 1: metales alcalinos
Grupo 2: metales alcalinotrreos
Grupo 14 los carbonoideos
Grupo 15 los nitrogenoideos
Grupo 16 los calcgenos (tambin denominados anfgenos)
Grupo 17 los halgenos
Grupo 18: los gases nobles

En 1860 los cientficos ya haban descubierto ms de 60 elementos diferentes y haban determinado su


masa atmica. El qumico ruso Dimitri Mendeliev en 1869 coloc todos estos elementos en una tabla
peridica segn el orden creciente de sus masas atmicas. Coloc lo elementos en columnas verticales
empezando por los ms livianos, cuando llegaba a un elemento que tena propiedades semejantes a las
de otro elemento empezaba otra columna. En la tabla quedaban huecos donde predijo que deban
colocarse elementos por descubrir, y de hecho se descubrieron ms tarde el hafnio, escandio, galio y
germanio.
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Diferencias con la Tabla Peridica Moderna:


a) Ordenaron los elementos segn sus peso/masa atmico (hoy sabemos que el parmetro que rige esta
ordenacin es el nmero atmico-relacin con la masa y la estructura electrnica-).
b) No estaban los gases nobles.
c) Alcalinos el ltimo grupo y no el primero.
d) Grupos y periodos invertidos.

El qumico alemn Julius Lothar Meyer propuso una Tabla similar, prcticamente a la vez.
Previamente, haba habido varios intentos de sistematizar el comportamiento de los elementos, como
por ejemplo las triadas. En 1955 se nombr mendelevio (Md) al elemento qumico de nmero atmico
101 en homenaje al ilustre cientfico ruso.

Los 117 elementos qumicos conocidos han sido descubiertos por cientficos de solamente 13 pases.
Cientficos espaoles descubrieron el platino (Antonio de Ulloa 1735 en Colombia), el wolframio
(hermanos Juan Jos y Fausto Delhuyar en 1783) y el vanadio (Andrs Manuel del Ro 1801 en
Mxico).

A partir del Bi son radiactivos (todos sus istopos) y su inters qumico es muy bajo. Hg, Br son
lquidos a temperatura ambiente. Ga, Cs (Fr presumiblemente pues su vida media es cortsima) son
lquidos un poco por encima de temperatura ambiente. H, N, O, F, Cl y gases nobles son gases (X2
excepto gases nobles).

La Tabla Peridica se puede aprovechar para dar mucha informacin sobre los diferentes elementos.
Por ejemplo se puede distinguir entre metales, no metales y metaloides (intermedios entre los dos
anteriores).
Algunos autores aaden el astato como metaloide (es muy radiactivo, vida media muy corta y casi no
se conoce su qumica).
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La Tabla Peridica en la web

Wikipedia en espaol:
http://es.wikipedia.org/wiki/Tabla_peri%C3%B3dica_de_los_elementos
con mejores links, en ingls:
http://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table
links a:
http://www.webelements.com/ (interactiva es la ms completa)
http://www.periodicvideos.com/ (un video de cada elemento)
Interactiva en espaol:
http://www.quimicaysociedad.org/tabla_periodica.php
http://www.mcgraw-hill.es/bcv/tabla_periodica/mc.html
exmenes interactivos:
http://www.thatquiz.org/es/practice.html?periodictable
web de la union europea (tetris):
http://es.inspire.eun.org/index.php/C3-5-15
Para coleccionistas, de formas curiosas:
http://www.meta-synthesis.com/webbook/35_pt/pt.html#cube
Curiosas:
http://pontotriplo.org/triplepoint/2007/05/the_best_55_online_periodic_tables.html
http://mangasverdes.es/2009/03/11/top-50-tablas-periodicas-divertidas-o-sorprendentes
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PROPIEDADES PERIDICAS: RADIO ATMICO

El tamao de un tomo aislado carece de significado en el modelo que hemos estudiado ya que la cada
exponencial de las funciones de distribucin radial con la distancia nos impide definir los lmites del
tomo. Sin embargo, aunque aceptemos que los tomos aislados no tienen un radio preciso, esto no nos
impide realizar comparaciones de tamaos tomando como base las representaciones de las funciones de
distribucin radial en funcin del radio. As por ejemplo:

a) en un periodo corto el tamao disminuye al desplazarnos de izquierda a derecha como consecuencia


del aumento de la carga nuclear efectiva Z* que soportan los electrones externos. Como ya se vio en el
tema anterior, Z aumenta en una unidad al pasar de un elemento al siguiente pero el apantallamiento lo
hace mucho ms dbilmente porque los electrones de una misma capa se apantallan muy mal entre s.

b) en un grupo (mejor 1 o 2) el tamao aumenta al bajar en el mismo al aumentar n (nmero cuntico


principal en que se encuentran los electrones ms externos).

c) si se considera la formacin de iones: r(E+) < r(E) < r(E); r(Li2+) < r(He+) < r(H).
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Asimismo es de esperar que la introduccin de los elementos de transicin en el cuarto periodo y de los
lantnidos en el sexto produzca una contraccin en los elementos que les siguen como consecuencia
del aumento en la carga nuclear efectiva Z*. De hecho, la denominada contraccin de los lantnidos
produce que los radios de los metales de la 2 y la 3 serie de transicin sean muy prximos (tambin
contribuyen los efectos relativistas).

Sin embargo, cuando los tomos se unen entre s para formar agregados moleculares o cristales, sus
ncleos se sitan a distancias bien definidas unos de otros, por lo que se puede tomar como radio del
tomo la mitad de la distancia entre dos tomos idnticos, bien en un cristal o en una molcula. En este
punto es necesario diferenciar el tipo de enlace que mantiene unidos a esos tomos y en funcin del
mismo se consideran distintos tipos de radios:

a) radio covalente (generalmente para no metales) cuando los dos tomos iguales estn unidos
mediante un enlace covalente sencillo (orden de enlace = 1). Tambin se pueden considerar radios
covalentes para otros rdenes de enlace y en este caso el radio disminuye al aumentar el orden de
enlace.
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b) radio metlico que se obtiene de las distancias medidas en el slido metlico. En este caso es
necesario indicar que el radio metlico aumenta con el ndice de coordinacin del metal en el slido (n
de coordinacin/radio metlico = 12/1; 8/0.97; 6/0.96; 4/0.88).

c) radio de Van der Waals cuando los tomos iguales y adyacentes no estn enlazados (por ejemplo
los elementos del grupo 18 en estado slido).

Las tendencias observadas al analizar las variaciones de los radios mencionados a lo largo de la tabla
peridica coinciden con las indicadas en la parte superior.

Otro tipo de radio a considerar es el radio inico en los compuestos constituidos por cationes y
aniones. En estos compuestos los iones se consideran idealmente como esferas rgidas e indeformables
y por tanto la distancia internuclear entre los iones vecinos es igual a la suma de los radios de ambos
iones.
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Al contrario que para los radios mencionados anteriormente (en que bastaba con dividir entre dos la
distancia entre dos tomos idnticos), para los radios inicos se han propuesto distintas tablas de radios
(que son autoconsistentes individualmente) que se diferencian en el reparto de la separacin
internuclear entre los dos iones. Por ello es muy importante no mezclar valores procedentes de distintas
tablas. La tabla de Shannon y Prewitt suministra una serie muy completa de datos y es la que usaremos
preferentemente. En ella se puede observar que el tamao de un in aumenta al aumentar el ndice de
coordinacin del mismo.

Las tendencias generales para los radios inicos son semejantes a las observadas para los otros radios:

a) los radios inicos de iones con la misma carga se reducen al avanzar de izquierda a derecha en un
periodo (salvo en los elementos de transicin no se encuentran ejemplos)

b) los radios inicos aumentan al bajar en un grupo aunque se observan restricciones en este aumento
como consecuencia de las contracciones de los elementos de transicin (ver Al3+ y Ga3+) y de los
lantnidos (ver iones metlicos de las series 4d y 5d).

c) el radio de un catin disminuye al aumentar su carga y el radio de un anin aumenta al aumentar su


carga.
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PROPIEDADES PERIDICAS: ENERGAS DE IONIZACIN

La energa de ionizacin de un tomo E, EI(E), es la mnima energa que hay que aportar a dicho tomo
para arrancarle un electrn en fase gaseosa, debindose cumplir que tanto el tomo E(g) como el catin
resultante E+(g) estn en su estado electrnico fundamental. Esto supone que el electrn extrado debe
tener una energa cintica nula. Esta energa se expresa generalmente en electronvoltios (eV) o en kJ
mol1 (1 eV = 96.485 kJ mol1). Tambin en ocasiones de habla de potencial de ionizacin y los valores
se expresan en voltios (V). El proceso asociado con la definicin de energa de ionizacin se ilustra a
continuacin:

E(g) E+(g) + 1e(g) EI(E)

Las energas de ionizacin de los tomos pueden medirse experimentalmente. El valor de la energa de
ionizacin de un tomo E viene determinado en gran medida por la energa del orbital del que sale el
electrn (Teorema de Koopman). Tambin se puede relacionar la energa de ionizacin con la carga
nuclear efectiva que siente el electrn que sale, Z*(E), y con el radio promedio de su funcin de
distribucin radial, r(E), de manera que
Z * (E) Z *2 (E)
EI(E) . Otra aproximacin que aparece en algunos libros es EI(E) .
r(E) n2

! !
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En clculos termodinmicos suele ser ms apropiado utilizar la entalpa estndar asociada a la energa
5
de ionizacin de un tomo E: "H oEI (E) = EI(E) + RT . Esta diferencia se deriva del cambio de T = 0
2
(supuesto de manera implcita para EI) a la temperatura T (normalmente 298 K) a la cual se refiere el
valor de la entalpa y!del cambio de un mol de partculas de gas por dos moles. Sin embargo, como el
!
valor de RT es pequeo (2.5 kJ mol1) en comparacin con los valores de EI(E) (100-1000 kJ mol1)
generalmente se ignora.

Como vemos a continuacin se pueden considerar otras energas de ionizacin, por ello la mencionada
anteriormente se considera de forma ms precisa como la primera energa de ionizacin del tomo E
1EI(E). Por lo tanto:

E(g) E+(g) + 1e(g) 1EI(E) primera energa de ionizacin del tomo E

E+(g) E2+(g) + 1e(g) 2EI(E) = 1EI(E+) segunda energa de ionizacin del tomo E

E2+(g) E3+(g) + 1e(g) 3EI(E) = 1EI(E2+) tercera energa de ionizacin del tomo E

Las energas de ionizacin sucesivas tienen valores cada vez mayores 1EI(E) < 2EI(E) < 3EI(E) ya que
va siendo ms difcil arrancar electrones de iones con mayor carga positiva y menor tamao porque
estn ms retenidos.

Veamos a continuacin como varan las energas de ionizacin a travs de la Tabla Peridica (Figura
3.1). Los valores ms bajos se encuentran en la parte inferior izquierda y los ms altos en la superior
derecha. Para concretar ms analizaremos la variacin de la primera energa de ionizacin a lo largo de
un periodo y al bajar en un grupo.

a) En trminos generales la 1EI(E) aumenta al ir de izquierda a derecha en un periodo (Figura 3.1) pero
es evidente la existencia de algunas irregularidades en la variacin global. Adems se observa que el
aumento es mucho menos marcado a lo largo de los elementos del bloque d y f. En cada periodo el
valor ms pequeo corresponde al elemento con configuracin ns1 (alcalino, grupo 1) y el valor ms
alto al elemento con configuracin ns2np6 (gas noble, grupo 18).
10 Tema 3: Tabla Peridica y propiedades peridicas

2500 He

Ne

2000

Ar
1EI 1500 Kr
1
kJ mol Xe
H
Rn
1000

500
Li Na
K Rb Cs

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Nmero atmico, Z

Figura 3.1. Primera energa de ionizacin (en kJ mol1) para los elementos de los periodos 1-6.

La variacin general concuerda con lo esperado ya que al ir de izquierda a derecha en un periodo


aumenta la carga nuclear efectiva Z*(E) y diminuye el radio r(E). En los elementos del bloque d ya se
puso de manifiesto que el aumento de Z*(E) es mucho menos marcado, lo que explica la tendencia
observada. Para explicar las irregularidades observadas es necesario considerar las configuraciones
electrnicas de los tomos e iones implicados que influyen lo suficiente como para que no se cumpla la
tendencia general. Veamos el caso del segundo periodo:

i) 1EI(Be; 1s22s2) > 1EI(B; 1s22s22p1): este caso se explica haciendo notar que, en el caso del B, el
electrn a extraer ocupa un orbital ms externo.

ii) 1EI(N; 1s22s22px12py12pz1) > 1EI(O; 1s22s22px22py12pz1): en este caso hay que resaltar que la
configuracin del N es muy estable (con todos los orbitales p semiocupados) lo que supone un aumento
de dificultad a la hora de extraer un electrn, mientras que para el O es la configuracin del in O+ la
que presenta gran estabilidad (con todos los orbitales p semiocupados) lo que supone una disminucin
en la dificultad a la hora de extraer un electrn.
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b) En trminos generales la 1EI(E) disminuye al descender en un grupo. Esto es claramente visible en


el grupo 1 y en el 18 (Figura 3.1). Sin embargo tambin existen algunas irregularidades (Figura 3.2).

900

Au

800

Cu

700 Ag

1EI
1
kJ mol 600

Li
Na
500
K
Rb
Cs
400

300

Figura 3.2. Primera energa de ionizacin (en kJ mol1) para los elementos de los grupos 1 y 11.

La variacin general concuerda con lo esperado ya que al bajar en un grupo la carga nuclear efectiva
Z*(E) aumenta ligeramente o se mantiene constante mientras que el radio r(E) crece
considerablemente, produciendo un descenso en las energas de ionizacin. Las irregularidades se
producen como consecuencia de la introduccin de los elementos de transicin y de los lantnidos que,
como ya dijimos en el caso de los radios, producen un efecto sobre las cargas nucleares efectivas
(aumentos) y sobre los radios (contracciones). En el grupo 11 al pasar de Ag a Au aumenta Z*(E)
(aunque las reglas de Slater no contemplan esta variacin) y ese aumento no est contrarrestado por el
aumento de r(E).

Resulta interesante comprobar que las variaciones estudiadas para la primera energa de ionizacin se
mantienen para las energas de ionizacin sucesivas.
12 Tema 3: Tabla Peridica y propiedades peridicas

80 3
Mg

70

60
Potenciales de ionizacin /V

50 2
Na

40 B

30
Ne 1
20 Be N

O
10
Li F 0
Be
0 He N

2 4 6 8 10 12 14
Nmero atmico, Z

Figura 3.3. Potenciales de ionizacin sucesivos (en V) para algunos elementos.


El grfico de la Figura 3.3 se entiende bien considerando la secuencia de reacciones que hemos
introducido al hablar de las energas de ionizacin sucesivas y de sus valores relativos (1EI(E) < 2EI(E)
< 3EI(E)):

E(g) E(g) + 1e(g) 0EI(E) = 1EI(E)

E(g) E+(g) + 1e(g) 1EI(E)

E+(g) E2+(g) + 1e(g) 2EI(E) = 1EI(E+)

E2+(g) E3+(g) + 1e(g) 3EI(E) = 1EI(E2+)

Por ejemplo en el caso de la segunda energa de ionizacin (2EI(E) = 1EI(E+)) el valor ms pequeo
corresponde a la especie E+ con configuracin ns1 (alcalinotrreo, grupo 2) y el valor ms alto a la
especie E+ con configuracin ns2np6 (alcalino, grupo 1). Por otro lado, las irregularidades observadas se
producen para las mismas configuraciones electrnicas que en la primera energa de ionizacin.
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Finalmente resulta interesante considerar la llamada energa de ionizacin cero (0EI(E) = 1EI(E)) que
corresponde al proceso consistente en extraer un electrn desde el monoanin

E (g). Este proceso sigue siendo desfavorable entlpicamente hablando (salvo en unas pocas
excepciones), es decir, hay que aportar energa para arrancar un electrn desde el monoanin aunque la
energa involucrada es menor que la que hay que aportar para arrancar un electrn desde el tomo
neutro. Obviamente el valor ms bajo para la 0EI se obtiene para la especie E con configuracin ns1
(He, gas noble, grupo 18). Tambin les corresponde valores bajos a los picos que aparecan en las
excepciones (Be y N). Es precisamente en todos estos casos donde el proceso pasa a ser favorable (0EI
negativa o lo que es lo mismo "H o0EI (E) < 0)

!
PROPIEDADES PERIDICAS: AFINIDADES ELECTRNICAS

La afinidad electrnica de un tomo E, AE(E), es la energa que se desprende cuando ese tomo capta
un electrn en fase gaseosa, debindose cumplir que tanto el tomo E(g) como el anin resultante E(g)
estn en su estado electrnico fundamental. Esta energa se expresa generalmente en electronvoltios
(eV) o en kJ mol1 (1 eV = 96.485 kJ mol1). Tambin en ocasiones los valores se expresan en voltios
(V). El proceso asociado con la definicin de afinidad electrnica se ilustra a continuacin:

E(g) + 1e(g) E(g) AE(E) = 0EI(E)

Ahora (a diferencia de lo que ocurra en las energas de ionizacin y como ya se ha comentado al final
del apartado anterior) hay unos pocos casos en los que el proceso no transcurre con desprendimiento de
energa sino que es necesario aportar energa (afinidad electrnica negativa). Esta situacin se presenta
fundamentalmente para aquellos tomos que tienen un grupo de orbitales completamente llenos y el
electrn que llega debe entrar en otro grupo de orbitales, es decir para los elementos de los grupos 18
(ns2np6), 2 (ns2) y
2 10
12 (ns (n 1)d ). La determinacin experimental de las afinidades electrnicas es mucho ms
complicada que la de las energas de ionizacin. El valor de la afinidad electrnica (como ya se indic
anteriormente) se puede relacionar con la carga nuclear efectiva que siente el electrn ms externo en
E, Z*(E), y con el radio promedio de su funcin de distribucin radial, r(E), de manera que AE(E)
Z * (E )
.
r(E )

!
14 Tema 3: Tabla Peridica y propiedades peridicas

En clculos termodinmicos suele ser ms apropiado utilizar la entalpa estndar asociada a la afinidad
5
electrnica de un tomo E: "H AE (E) = AE(E) + RT . Esta diferencia se deriva del cambio de T = 0
2
(supuesto de manera implcita para EI) a la temperatura T (normalmente 298 K) a la cual se refiere el
valor de la entalpa
! y del cambio de un dos moles de partculas de gas por un mol. Sin embargo, como
!
el valor de RT es pequeo (2.5 kJ mol1) generalmente se ignora.

Como vemos a continuacin se pueden considerar otras afinidades electrnicas, por ello la mencionada
anteriormente se considera de forma ms precisa como la primera afinidad electrnica del tomo E
1AE(E). Por lo tanto:

E(g) + 1e(g) E(g) 1AE(E) primera afinidad electrnica del tomo E

E(g) + 1e(g) E2(g) 2AE(E) segunda afinidad electrnica del tomo E

E2(g) + 1e(g) E3(g) 3AE(E) tercera afinidad electrnica del tomo E

Excluyendo la primera afinidad electrnica todas las dems se corresponden con procesos
endotrmicos, es decir con procesos que transcurren con aporte de energa debido a que es necesario
vencer las repulsiones entre especies cargadas negativamente (E y e por ejemplo).

O(g) + 1e(g) O(g) 1AE(O) = 141 kJ mol1

O(g) + 1e(g) O2(g) 2AE(O) = 780 kJ mol1

Veamos a continuacin como varan las primeras afinidades electrnicas a travs de la Tabla Peridica
(Figura 3.4). La variacin es bastante irregular pero se puede entender teniendo en cuenta las
consideraciones que mencionamos al comentar la llamada energa de ionizacin cero. Los valores ms
bajos se encuentran para los elementos de los grupos 18, 2 y 12 y los ms altos se presentan para los
halgenos (que al captar un electrn consiguen una configuracin de gas noble). En trminos generales
la 1AE(E) disminuye al descender en un grupo. El hecho de que el F no posea la afinidad electrnica
ms alta de su grupo (como era de esperar) se justifica por su pequeo tamao que influir
negativamente al considerar las repulsiones interelectrnicas en el F. Este hecho se observa para todos
los elementos cabecera del bloque p (B, C, N y O).
Tema 3: Tabla Peridica y propiedades p eridicas 15

400
Cl
F Br
I
At
300

200
1AE
1
kJ mol
100 H

He
-100
Xe
Ar Kr
Ne

-200

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Nmero atmico, Z

Figura 3.4. Primera afinidad electrnica (en kJ mol1) para los elementos de los periodos 1-6.

PROPIEDADES PERIDICAS: ELECTRONEGATIVIDAD

La electronegatividad de un elemento es la medida de la capacidad del elemento para atraer electrones


que comparte con otros elementos en una molcula. EN se denomina (chi). La electronegatividad
aumenta a medida que nos desplazamos de un elemento de carcter metlico a otro no metlico, es
decir, de izquierda a derecha a travs de un periodo de la tabla peridica. Por lo tanto, los metales
tienen unos valores de electronegatividad ms bajos que los no metales, porque los metales tienden a
ceder electrones al unirse con los no metales. Dentro de un grupo determinado, la electronegatividad
disminuye generalmente al descender en el grupo. Al tratarse de valores calculados la variacin a lo
largo de la Tabla Peridica es perfecta.
16 Tema 3: Tabla Peridica y propiedades peridicas

EN de Pauling (en negro en tabla) a partir de clculos sobre polaridad del enlace. Le concedieron el
Nobel de Qumica en 1954.1 EN del H por convenio, el resto se calculan relativamente como
contribucin inica al enlace covalente: X(A) - X(B) = 0.102 (EA-B (EA-A+EB-B)/2).
EN de Mulliken (en azul en tabla) relacionada con 1/2 de la suma de PI+AE: confirma que valores
grandes de estos trminos, implican EN grande; vara igual que estos en la Tabla Peridica.
EN de Allred-Rochow (en rojo en tabla) relacionada con atraccin de electrones externos: Z*/r2

Inconvenientes: todos los datos para tomos neutros, en realidad forman parte de molculas y cristales-
slidos y en estado de oxidacin diferente de 0... An as es un concepto muy utilizado en Qumica.

Vdeos de todas estas propiedades peridicas accesibles en:


http://www.librosite.net/data/glosarios/petrucci/videos/contenidos.htm

1
Nobel de la Paz en 1962 por su militancia contra los ensayos nucleares y las armas nucleares en general; se
le ofreci ser el jefe de la parte qumica del proyecto Manhatan-bomba atmica y se neg (el nico con 2
premios nobel ganados de forma individual; solo otras 3 personas con 2 premios Nobel pero compartidos).
Conveniente leer su biografa (por ej. wikipedia)

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