CELDAS ELECTROQUIMICAS

Uso de las celdas electroqumicas en la vida diaria

Una batera, todas las bateras son similares y estn compuestas por u
nn m e r o d e c e l d a s e l e c t r o q u m i c a s , u n a b a t e r a e s u
n d i s p o s i t i v o electroqumico que almacena energa en forma qumica. Cuando se
conecta aun circuito elctrico, la energa de la celda, se transforma en
energa elctrica.T o d a s t i e n e n u n l a d o p o s i t i v o o e l e c t r o d o
p o s i t i v o y u n o n e g a t i v o . Por ello su uso es muy variado, desde las
cmaras electrnicas, las
baterasr e c a r g a b l e s d e l a c o m p u t a d o r a , l o s m a r c a p a s o s , l o s r a d i o s , l o s
a p a r a t o s elctricos, las mini televisiones, los celulares, algunos aires acondicionados
ocalentadores, secadores de pelo, calculadoras, bateras de coche, o cualquier otro motor
como tractores, camiones, aviones, motonetas, lanchas, motos deagua, relojes. Es
muy amplio el uso de las celdas electroqumicas.La combinacin de celdas solares con celdas
electroqumicas, es otro uso. Seesta experimentando el uso de otro tipo de celdas
electroqumicas que usenalcohol.

T a m b i n s e p u e d e c o n t a r c o n l a u t i l i z a c i n
d e C e l d a s Electrolticas como equipos en el tratamiento de aguas residuales se
extiende an u m e r o s a s a p l i c a c i o n e s d e r e c u p e r a c i n d e m e t a l p o r m e d i o d e
l a e l e c t r o deposicin en el ctodo y rotura de complejos presentes en las aguas , para
lap r o d u c c i n d e a l u m i n i o m e d i a n t e e l p r o c e s o d e H a l l e n e l q u e s e
r e a l i z a l a electrolisis de bauxita fundida. Otro ejemplo es la electrolisis del agua con
salesdisueltas para la produccin de hidrogeno.

Impacto Ambiental por Pilas y Bateras

La gestin ambientalmente adecuada de las pilas comienza con la eleccin delproducto que
luego se convertir en el residuo que deberemos desechar. Por ello es importante
el papel del consumidor al momento de seleccionar la pila,con un papel
preponderante, ya que determinar a mediano plazo la calidad delos productos ofrecidos en
plaza.Pilas, bateras y micropilas que a diario invaden nuestros hogares. Las
radios,l i n t e r n a s , r e l o j , w a l k m a n , c m a r a s f o t o g r f i c a s , c a l c u l a d o r
as, juguetes,c o m p u t a d o r a s s o n s o l o u n a p e q u e a m u e s t r a
d e u n a e n o r m e l i s t a d e productos que emplean estas fuentes de energa,
siendo la razn de su xitocomercial la autonoma de la red elctrica, es decir ser un
objeto
porttil. Actualmente no se conoce ningn estudio que evale el impacto al ambienteocasionad
o por la utilizacin y manejo inadecuado de pilas y bateras; se sabeque varios
componentes usados en su fabricacin son txicos y por tanto lacontaminacin
ambiental y los riesgos de afectar la salud y los ecosistemasdependen de la
forma, lugar y volumen en que se ha dispuesto o tratado estetipo de residuos.El
funcionamiento de las pilas se basa en un conjunto de reacciones qumicasque proporcionan
una cierta cantidad de electricidad, que si bien es pequea,permite el funcionamiento de
pequeos motores o dispositivos electrnicos.P e r o e s t a v e n t a j a f a v o r a b l e d e
l a a u t o n o m a , s e c o n t r a p o n e a l o s e f e c t o s negativos de los compuestos
qumicos empleados en la reaccin donde sep r o d u c e l a e l e c t r i c i d a d , y a q u e
e n s u m a y o r a s o n m e t a l e s p e s a d o s , q u e liberados al ambiente producen serios
problemas de contaminacin.

Las pilas son arrojadas con el resto de la basura domiciliaria, siendo vertidasen
basureros, ya sean a cielo abierto o a rellenos sanitarios y en otros casos aterrenos baldos,
acequias, caminos vecinales, causes de agua, entre otros.Para imaginar la magnitud
de la contaminacin de estas pilas, basta con saber que son las causantes del 93% del
Mercurio en la basura domstica, as comodel 47% del Zinc, del 48% del Cadmio, del 22% del
Nquel, entre otros metalespesados.Estas pilas sufren la corrosin de sus carcazas afectadas
internamente por susc o m p o n e n t e s y e x t e r n a m e n t e p o r l a a c c i n c l i m t i c a y
p o r e l p r o c e s o d e fermentacin de la basura, especialmente la materia orgnica, que al
elevar sutemperatura hasta los 70 C, acta como un reactor de la contaminacin.Cuando se
produce el derrame de los electrolitos internos de las pilas, arrastralos metales pesados.
Estos metales fluyen por el suelo contaminando todaforma de vida (asimilacin vegetal
y animal).El mecanismo de movilidad a travs del suelo, se ve favorecido al estar
losmetales en su forma oxidada, estos los hace mucho ms rpido en
terrenossalinos o con PH muy cido.El ncleo de la problemtica radica en la amplia variedad y
tipos diferentes, loque surge de la gran cantidad de sistemas qumicos
posibles. Esto resulta
enu n a c o m p l i c a c i n p a r a s u g e s t i n d a d o q u e s u s f o r m a s d e t r a t a m i e n t o
y reciclado difieren, as como tambin su grado de toxicidad.Este tema compromete por
igual a fabricantes, tcnicos y gobiernos, quienesdeben desarrollar
obligatoriamente y a la brevedad, mtodos eficaces para laeliminacin segura de las
pilas y evitar as el impacto ambiental que producensus componentes contaminantes,
poniendo en prctica polticas ambientalesque hagan de la calidad de vida no una
declaracin sino una realidad.

Conclusiones
Las Celdas Electroqumicas estn presentes en gran parte de aparatos de usodiario , aunque
no sea perceptibles para nuestros ojos ,dentro de las pilas queu t i l i z a n u e s t r o r a d i o , p o r
e j e m p l o l a s c e l d a s e l e c t r o q u m i c a s l l e v a n a c a b o reacciones de oxido y
reduccin transformando la energa qumica en elctricay viceversa estas reacciones tienen por
nombre , reacciones redox y se llevana cabo dentro de las bateras, acumuladores e inclusive
en los marcapasos , yaque estos necesitan de las pilas para llevar a cabo sus
funciones. Aunque son de gran importancia estas celdas electroqumicas presentes enpilas,
tambin pueden ocasionar repercusiones debido a que el aumento en eluso de pilas ocasiona
un mayor aumento de estas en los tiraderos puesto quelas pilas una vez que son
utilizadas se desechan y los compuestos qumicose m p l e a d o s e n l a r e a c c i n
donde se produce la electricidad, ya que en
sum ayora son m etales pesados, que liberados al am biente producen se
r i o s problemas de
contaminacin. As se puede concluir que en parte las celdas electroqumicas tiene un papelim
portante en nuestra vida, pero se debe tomar en cuenta que aun cuandocuentan
con caractersticas positivas a estas se le contraponen sus efectosnegativos.
 Celda electroqumica

Un diagrama de celda electroqumica de configuracin semejante a la pila Daniell. Las dos

semiceldas estn unidas por unpuente salino que permite a los iones moverse entre ambos.
Los electrones fluyen por el circuito externo.

Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a partir

de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumicas a travs de la
introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda). Un ejemplo comn
de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5 voltios o
la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras una batera
elctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.
Johann Wilhelm Ritter, un fsico y filsofo alemn, construy en 1802 la primera celda
electroqumica, con 50 discos de cobre separados por discos de cartn humedecidos por
una solucin salina.1 2

ndice
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1Tipos de celdas electro-qumicas

2Las semiceldas o semirreacciones en una celda voltaica
o 2.1Reaccin de equilibrio
o 2.2Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila
3Tipos de celdas galvnicas
o 3.1Principales tipos
o 3.2Celdas galvnicas primarias
o 3.3Celdas galvnicas secundarias
4Celdas electrolticas
5Vase tambin
6Referencias

Tipos de celdas electro-qumicas[editar]

Celda electroltica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentacin que genera la corriente
elctrica.

Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin redox, y la
conversin o transformacin de un tipo de energaen otra:

La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en

una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy empleadas por lo que la
mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo estn referidos a ellas.

La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin

qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas
de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso
recibe el nombre deelectrolisis. Tambin se la conoce como cuba electroltica. A
diferencia de la celda voltaica, en la celda electroltica, los dos electrodos no necesitan
estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos
semirreacciones.

Las semiceldas o semirreacciones en una celda voltaica[editar]

La pila de Bunsen, inventada por Robert Bunsen.

Una celda galvnica o celda voltaica consta de dos semiceldas conectadas elctricamente
mediante un conductor metlico, y tambin mediante un puente salino. Cada semicelda
consta de un electrodo y un electrolito. Las dos semiceldas pueden utilizar el mismo
electrolito, o pueden utilizar electrolitos diferentes. Las reacciones qumicas en la celda
pueden implicar al electrolito, a los electrodos o a una sustancia externa (como en las pilas
de combustible que puede utilizar el hidrgeno gaseoso como reactivo). En una celda
voltaica completa, las especies qumicas de una semicelda pierden electrones (oxidacin)
hacia su electrodo mientras que las especies de la otra semicelda ganan electrones
(reduccin) desde su electrodo. Un puente salino se emplea a menudo para proporcionar
un contacto inico entre las dos medias celdas con electrolitos diferentes, para evitar que
las soluciones se mezclen y provoquen reacciones colaterales no deseadas.3 Este puente
salino puede ser simplemente una tira de papel de filtro empapado en solucin saturada
de nitrato de potasio. Otros dispositivos para lograr la separacin de las disoluciones son
vasijas porosas y disoluciones gelificadas. Un recipiente poroso se utiliza en la pila de
Bunsen (derecha).
Tambin se les denomina semirreacciones pues en cada una de ella tiene lugar una parte
de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) en el ctodo.
Reaccin de equilibrio[editar]
Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda
o potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para cada
semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa, que es el
parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada semicelda, sino
la diferencia entres los potenciales de ambas. Cada reaccin est experimentando una
reaccin deequilibrio entre los diferentes estados de oxidacin de los iones; cuando se
alcanza el equilibrio, la clula no puede proporcionar ms tensin. En la semicelda que
est sufriendo la oxidacin, cuanto ms cerca del equilibrio se encuentra el ion/tomo con
el estado de oxidacin ms positivo, tanto ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo
modo, en la reaccin de reduccin, cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el
ion/tomo con el estado de oxidacin ms negativo, ms alto es el potencial.
Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila [editar]
El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la utilizacin
de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver tabla de potenciales
de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los potenciales de reduccin de cada
electrodo da una prediccin para el potencial medido de la pila.

Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas que usan
electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda menores de
2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se requeriran para
producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.

Tipos de celdas galvnicas[editar]

Principales tipos[editar]
Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica, de

manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota la cantidad
inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser fcilmente restaurada
o devuelta a la celda electroqumica por medios elctricos.4
Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus
reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta el
restablecimiento de su composicin original.5
Celdas galvnicas primarias[editar]
Artculo principal: Celda primaria
Batera de cido-plomo, de un automvil.

Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente despus de su

conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sola vez y son
desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas de forma
fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente reversibles y los materiales
activos no pueden volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,6 pero las
clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con cargas menores de
75 ohmios (75 ).7
Celdas galvnicas secundarias[editar]
Artculo principal: Batera recargable

Batera de cido-plomo, regulada por vlvula de sellado, libre de mantenimiento.

Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo general son
ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja energa (descarga).
Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas secundarias se pueden regenerar
(coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin de una corriente elctrica, que invierte la
reacciones qumicas que se producen durante su uso. Los dispositivos para el suministro
adecuado de tales corrientes que regeneran las sustancias activas que contienen la pila o
batera se llaman, de modo inapropiado, cargadores o recargadores.
La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido.8 Esta celda
electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente sellado, lo
cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de estar bien
ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas hidrgeno producido por
estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es tambin muy pesada para
la cantidad de energa elctrica que puede suministrar. A pesar de ello, su bajo costo de
fabricacin y sus niveles de corriente de gran aumento hacen que su utilizacin sea comn
cuando se requiere una gran capacidad (ms de 10Ah) o cuando no importan el peso y la
escasa facilidad de manejo.
Batera de cido-plomo con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando aparte los
dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita derrames del cido.

Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido regulada por

vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la industria del automvil
como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido, porque no necesita
mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico inmovilizado como electrolito,
reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la vida til.9 Se ha conseguido inmovilizar
el electrolito, generalmente por alguna de estas dos formas:

Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames.

Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en un
material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.
Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por tanto, de
coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de nquel metal
hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).10 Por el momento, las celdas de ion litio
tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas recargables.11 Mientras tanto, las
pilas de NiMH han sustituido a las de Ni-Cd en la mayora de las aplicaciones debido a su
mayor capacidad, pero las de NiCd siguen usndose en herramientas elctricas, radios de
dos vas, y equipos mdicos.11

Batera de Nquel-Cadmio Batera de Nquel metal

Batera de ion litio (Li-ion)
(Ni-Cd) hidruro (NiMH)

Usada en cmaras fotogrficas

Usada en cmaras de vdeo... y en pequeos dispositivos Usada en telfonos mviles
electrnicos

Celdas electrolticas[editar]
El segundo gran tipo de celdas electroqumicas convierte la energa de una corriente
elctrica en la energa qumica de los productos de una reaccin que no se da de modo
espontneo en las condiciones de trabajo de dicha cuba. El voltaje de dicha corriente ha
de ser mayor al que tendra la celda galvnica en la que se produjese el proceso inverso,
por lo que tambin se deben conocer los potenciales de reduccin.
Ejemplo: Los potenciales de reduccin del cobre(II)/cobre y del zinc(II)/Zinc valen
respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda galvnica que aprovechara la
reaccin espontnea Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu proporcionara una fuerza electromotriz de
+0,34 V -(-0,76 V)=1,10 voltios.

Aparato para electrolisis del agua y otras disoluciones con matraces para recogida de los gases
liberados.

Si ahora queremos provocar la reaccin contraria Cu + Zn2+ Cu2+ + Zn por ejemplo para
depositar Zn sobre un objeto metlico, habremos de introducir una fuente de alimentacin
que genere una diferencia de potencial de ms de 1,10 voltios.
Por tanto, en la clula electroltica existe igualmente una reaccin redox pero ahora est
provocada por la energa elctrica de las cargas que atraviesan la cuba. Aunque ahora
existe un nico recipiente, tambin existen dos semirreacciones, una en cada electrodo,
pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) se produce en el ctodo.
Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente

elctrica.
https://es.scribd.com/document/92182697/Trabajo-de-Celdas-Electroquimicas-de-Quimica-1

https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica

Electrlisis
La electrlisis o electrolisis1 es el proceso que separa los elementos de un
compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por
los cationes en el ctodo (una reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en
el nodo (una oxidacin).
Aplicaciones de la electrlisis[editar]

Hierro puro (99,99 %+), en pedacitos, refinado electroliticamente.

Cobalto puro (99,99 %+), en pedacitos, refinado electroliticamente.

Produccin de aluminio, litio, sodio, potasio, y magnesio.

Produccin de hidrxido de sodio, cido clorhdrico, clorato de sodio y clorato de
potasio.
Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la industria: como combustible, en
soldaduras, etc. Ver ms en hidrgeno diatmico.
La electrlisis de una solucin salina permite producir hipoclorito (cloro): este mtodo
se emplea para conseguir una cloracin ecolgica del agua de las piscinas.
La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando
la electrlisis. Por ejemplo, el hidrxido de sodio es separado en sodio puro, oxgeno
puro e hidrgeno puro.
La anodizacin es usada para proteger los metales de la corrosin.
La galvanoplastia, tambin usada para evitar la corrosin de metales, crea una
pelcula delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.
https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis