UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA DE FORMACION
PROFESIONAL DE AGRONOMA

GUA DE PRCTICAS DE SANIDAD

ANIMAL (PA 342)

AUTOR: M.V.Z. Jos Loza Del Carpio

Docente

NOMBRE DEL ALUMNO: Landeo borda,

jhoner

AYACUCHO - PER
2017
 ANLISIS LABORATORIOS O ANLISIS DE HECES

I. INTRUDUCCION
Junto con las heces salen del hospedador ooquistes, quistes, huevos, larvas e incluso
especmenes adultos de parsitos que se localizan en el tracto digestivo, respiratorio o en
el hgado. Por esta razn las heces son una gran fuente de informacin sobre los
endoparsitos que alberga un hospedador (Thienpont et al., 1979; Soulsby, 1987; Snchez,
2010).
El examen de anlisis de heces consiste en la observacin macro y microscpica de las
materias fecales en busca de parsitos. Las tcnicas que slo revelan la presencia de
parsitos son las llamadas tcnicas cualitativas y las que denotan la intensidad y las
consideraciones clnicas de la infeccin son las llamadas tcnicas cuantitativas; ambas son
estudios microscpicos de laboratorio. Las caractersticas deseadas de un mtodo
coproparasitoscpico son polivalencia, sensibilidad, fcil ejecucin y resultados confiables.
La polivalencia est dada por la capacidad de revelar la presencia de un mayor nmero de
elementos parasitarios como son: huevos, ooquistes de protozoarios, larvas de nematodos,
segmentos grvidos de cestodos, nematodos adultos, etc. Los diversos mtodos poseen
diferente grado de capacidad polivalente determinada por el nivel de densidad de la
solucin utilizada que permite hacer flotar a las estructuras parasitarias.
Los huevos de los nematodos continan desarrollndose durante el transporte de las
muestras, por lo que se recomienda examinarlas lo ms frescas posible o refrigerarlas. Las
muestras colectadas directamente del suelo y que estuvieron en contacto con tierra, agua
o pasto pueden contener nematodos de vida libre o de las plantas o huevos de caros
(Rodrguez-Vivas y Cob-Galera, 2005).
Para un correcto diagnstico de las parasitosis gastrointestinales que afectan a los animales
es necesario realizar estudios clnicos de los pacientes o poblaciones animales, as el estudio
de las condiciones epidemiolgicas imperante en una regin. Esto debe ir acompaado de
un diagnstico de laboratorio apropiado que permita identificar los parsitos
gastrointestinales que afectan a los animales. En este captulo se presentan las principales
tcnicas de diagnstico de parsitos en heces para apoyar
II OBJETIVOS

Conocer la por mtodo de diagnstico la Distomatosis heptica por el examen fecal.

Conocer el parasitismo gastrointestinal por el examen fecal.
Primero se hace la recoleccin de muestras de heces tanto para rumiantes y
monogstricos, y el traslado, depende donde se ubica el laboratorio, de acuerdo a
eso se debe tener en cuenta un cuidado privilegio a la muestra de heces y por ultimo
dicho muestra recolectado se debe asumir a un mtodo de anlisis parasitoides.
III MATERIAL Y EQUIPO

Microscopio ptico.

Mortero.

Cuchara.

Dos vasos precipitados.

Solucin salina y solucin azucarada.

Colador.

Heces.

Asa metlica.

Portaobjetos.

lugol

1) RECOLECCIN DE MUESTRAS

a) Rumiantes: vacuno, equino y camlido sudamericanos de estos animales la muestra

de heces se debe sacar directo y de ovino, caprino para sacar la muestra de heces
se debe introducir dos dedos suficientes para la extraccin.
b) Monogstricos: porcinos, conejos, cuy y aves(al azar se recolecta).

2) TRANSPORTE DE LA MUESTRA

Objetivos del transporte

Mantener la muestra a ser posible como en su estado original.

Que se produzca el mnimo deterioro.
Evitar condiciones adversas (calor, fro, desecacin, cambios de presin, etc.)
Si el tiempo que va a transcurrir desde la toma de muestras hasta su inoculacin es muy
grande, hay que utilizar un medio de transporte.

El objetivo del medio de transporte es prolongar la viabilidad de los microorganismos.

a) Traslado cadena frio: Los tubos conteniendo la muestra, deben de conservarse y

transportarse a temperatura ambiente deben ser identificados correctamente con el
registro del paciente e ir acompaado de su boleta correspondiente.
Debe ser llevada de inmediato al laboratorio, en caso de no ser posible
refrigerarla de 2-8 C no ms de 3- 4horas.
b) Traslado sin cadena frio: este traslado no es factible como traslado cadena frio, salvo
que sea para el mismo instante qu no sea ms de una hora.

3) MTODO DE ANLISIS PARASITOIDES

a) MTODO DIRECTO
El frotis directo obtenido por disolucin de una partcula muy pequea de heces en una
gota de solucin salina fisiolgica o lugol, constituye una tcnica sencilla y rpida de
examen. El uso de la solucin salina fisiolgica en vez del agua evita la lisis de trofozoitos
de protozoos muy lbiles a los cambios osmticos (Bowman, 2011).
El frotis tiene ciertas ventajas diagnsticas sobre otras tcnicas y estas son: a) la flotacin
en soluciones hipertnicas tiende a deformar las larvas, dificultando as la diferenciacin
de infecciones causadas por el orden Strongyloides y vermes pulmonares, y b) el frotis
puede poner de manifiesto formas de protozoarios y duelas, as como ciertos huevos de
cestodos que pueden pasar inadvertidos con las tcnicas de concentracin. Los frotis
directos de materia fecal permiten observar la movilidad de amebas, flagelados como
los gneros Giardia, Hexamita, Chilomastix, as como de Trichomonas muris, larvas de
nematodos, etc. (Rodrguez-Vivas y Cob-Galera, 2005; Hendrix y Robinson, 2006).
La tcnica directa tiene desventajas tales como:

Slo se puede examinarse una pequea porcin de heces.

Es efectiva slo donde la concentracin de huevos es alta.
Frecuentemente es difcil identificar los huevos ya que estn parcialmente cubiertos
por detritus, y
No pueden obtenerse resultados cuantitativos.
 MATERIAL Y EQUIPO

Microscopio ptico.

Solucin salina.

Lugol.

Aplicadores.

Cubreobjetos.
PROCIDEMIENTO
1. En un portaobjetos limpio y desengrasado, se colocan separadamente, una gota
de solucin salina y otra de lugol.
2. Con el aplicador de madera se toma una muestra de 2g de heces y se mezcla
con la solucin e lugol.
3. Colocar el cubreobjetos.
4. Observar al microscopio con objetivos de buscar los huevos de parasitoides.
5. Reportar dibujos de observacin y resultados.

Figura 1. Examen microscpico directo. 1) En un portaobjetos colocar una gota de

solucin salina y una de lugol, 2) Colocar una pequea muestra de heces en cada gota,
retirar el material grueso y observar en el microscopio.
b) MTODO DE SEDIMENTACIN

La tcnica coproparasitoscpico de Sedimentacin es una tcnica cualitativa para

determinar la presencia de huevos de trematodos presentes en la materia fecal. El
principio de esta tcnica es el de concentrar los huevos de trematodos a partir de una
muestra de heces y se basa en la diferencia del peso especfico del lquido empleado
(agua) y el peso de los huevos de estos parsitos, los cuales tienden a concentrarse en el
fondo del recipiente. Es recomendable su utilizacin para la deteccin de huevos de
Fasciola heptica y paramfistomidos: P. cervi, Cotylophoron spp., Calycophoron spp. Y
ocasionalmente Dicrocoelium dendriticum, as como Paragonimus en perros y
Macracanthorrhynchus en cerdos (Flores et al., 1986; FAO, 1994; Snchez, 2010).

Figura 2. Huevos de helmintos obtenidos por la tcnica de sedimentacin. A)

Huevo de Fasciola heptica (amarillo).

MATERIAL Y EQUIPO
Bolsas de plstico con heces.
Coladera de malla fina.
Cuchara.
Marcador de tinta indeleble.
Cinta adherible.
Placa de Petri
Mortero.
Recipientes de boca ancha con volumen de 100 a 250 ml o vaso de precipitado de 250
ml.
Varilla de vidrio o aplicador de madera.
Microscopio ptico.
PROCIDIMIENTO
1. Colocar una muestra de 2-3 gr. De heces, de una muestra de ms o menos 100gr.
2. Desmenuzar en el mortero u homogenizar con la vagueta, agregando
progresivamente 50ml de la solucin azucarada.
3. Filtrar en la copa de precipitacin o en el tubo de prueba con la ayuda de un embudo.
4. Dejar sedimentar durante 15 minutos y luego decantar el sobrenadante.
5. Resuspender el sedimento con otros 50 ml de solucin de azucarada y repetir el paso
anterior.
6. Al sedimento agregarlo 4 6 gotas de lugol fuerte.
7. Agitar y vaciar en la placa de Petri y observar con el microscopio o tambin con el
estereoscopio.

Figura 3. El proceso de sedimentacin.

c) METODO DE FLOTACION
Existen variantes de esta tcnica; sin embargo, todas se fundamentan en que los huevos
u ooquistes de una gran diversidad de parsitos flotan en una solucin ms densa que el
agua, mientras que el detritus sedimenta. Tambin se conocen como tcnicas de
concentracin o enriquecimiento y permiten desenmascarar infecciones leves
(Rodrguez-Vivas y Cob-Galera, 2005).
Debido a que muchos de los huevos y ooquistes suelen tener una densidad entre 1.050
y 1.150, se utilizan soluciones con densidades relativas de 1.200 a 1.300 (la del agua
destilada es de 1.000 a 4C) (Hendrix y Robinson, 2006).
Las soluciones saturadas ms usadas en la prctica veterinaria son: sal comn (densidad
de 1.120 a 1.200), Sulfato de Zinc al 33% (densidad de 1.180 a 1.200), sulfato de
magnesio al 35% (densidad de 1.220 a 1.280) y solucin saturada de azcar (densidad de
1.200), solucin de Sheather o sobresaturada de azcar (densidad de 1.300), nitrato
sdico (densidad de 1.200 a 1.360). El rango de densidad depende de la cantidad de
soluto y la temperatura (Hendrix y Robinson, 2006; Flynn, 2007).
Los huevos de trematodos son generalmente ms pesados y requieren soluciones como
la de yoduro mercurato de potasio con densidad de 1.440; sin embargo, por ser muy
txica y corrosiva, ha cado en desuso (Snchez, 2010).
MATERIAL Y EQUIPO

Microscopio ptico.

Mortero.

Cuchara.

Dos vasos de plstico o vidrio.

Solucin de flotacin.

Colador.

Mechero.

Asa metlica.

Portaobjetos.
PROCEDIMIENTO

Homogenizar la muestra. Si las heces son de ovino, caprino o conejo, macerarlas en

un mortero y despus homogeneizarlas.
Por medio de una cuchara depositar aproximadamente 5 g de materia fecal dentro
de uno de los vasos.
Aadir 1 ml de la solucin saturada de azcar hasta obtener una pasta.
Agitar constantemente y aadir de 60 a 100 ml de solucin saturada hasta formar
una solucin homognea.
Pasar esta suspensin por un colador colocndola en un segundo vaso para que
quede libre de partculas gruesas.
Dejar reposar de 15 a 20 minutos.
Despus de este tiempo, con el asa tomar tres gotas de la superficie de la suspensin
y colocarlas en un portaobjetos. Antes de colectar la muestra, el asa debe pasarse
por una flama para asegurarse que no lleva algn huevo u ooquiste.
Observar al microscopio con el objetivo de 10X. Enfocar la superficie de las gotas.
Interpretacin Los resultados negativos.
Esta tcnica se recomienda para todas las especies domsticas. Se pueden observar
huevos de nematodos (Figuras 4., 5. y 6), ooquistes de protozoarios y huevos de
cestodos (excepto Dipylidium caninum) (Figura 7).

RESULATADO

Figura 4. Huevos de nematodos obtenidos por flotacin. 1) Toxicara cati, 2)

Toxascaris leonina, 3) Parascaris equorum,4) Ascaris suum, 5) Heterakis
gallinarum, 6) Ascaridia galli.
Figura 5. Huevos de nematodos, obtenidos por la tcnica de Flotacin. 1) Ancylostoma
caninum, 2) Nematodirus y estrongilido de borrego, 3) Estrongilidos de caballo, 4)
Dictyocaulus arnfieldi, 5) Strongyloides westerii.
Figura 6. Huevos de nematodos, obtenidos por la tcnica de Flotacin. 1) Cepillara spp.,
2) Trichuris spp., 3) Spirocerca lupi, 4) Mammomonogamus spp., 5)
Macracanthorrynchus hirudinaceus (Acantocephala), 6) Linguatula serrata (Pentastomida).
Figura 7. Huevos de cestodos obtenidos por la tcnica de Flotacin. 1)
Hymenolepis nana, 2) Raillietina spp., 3) variantes del huevo de Moniezia spp.,
4) Anoplocephala spp., 5) Taenia

IV RECOMENDACIN
En esta prctica la enseanza debe ser ms conciso y dinmico.
Que la prctica realizada, las muestras de debe ser extrado del mismo
animal.
V. CONCLUSION
En este prctica realizado los resultados casi no se observ huevos de
nematodos, solamente se observ una vez, el huevo de los trematodos
que pertenece a la Fasciola heptica, en este caso hemos trabajado con
el mtodo de sedimentacin.
Para ello debemos trabajar con mucha seriedad y tomar importancia.

VI. REFERENCIA BIBLIOGRFICA

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