CITOCINESIS

La citocinesis o citodiresis es la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas

durante la divisin celular. Se produce despus de la cariocinesis, y al final de la
telofase, en la divisin celular mittica. Su mecanismo es distinto en la clula animal
(por estrangulamiento) o vegetal (por tabicacin).

En clulas animales la formacin de un surco de divisin implica una expansin

de la membrana en esta zona y una contraccin progresiva causada por un
anillo perifrico contrctil de actina asociada a miosina. Este anillo producir la
separacin de las dos clulas hijas por estrangulacin del citoplasma.
Las clulas vegetales tienen un proceso diferente de divisin que consiste en la
acumulacin de vesculas procedentes del aparato de Golgi, que contienen
elementos de la pared celular, en la zona media de la clula. Las vesculas se
fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la clula. De esta
forma se origina el tabique o fragmoplasto que har posible la divisin celular.

CITOCINESIS ANIMAL.- La citocinesis de la clula animal comienza poco despus de la

separacin de cromtidas hermanas en la anafase de la mitosis. A partir de miosinas II no
musculares y de filamentos de actina se forma meridionalmente un anillo contrctil en el
cortex celular (adyacente a la membrana celular). La miosina II utiliza la energa libre liberada
cuando se hidroliza el ATP para moverse a lo largo de los filamentos de actina, obligando a la
membrana celular a formar un surco de segmentacin. La hidrlisis continuada provoca que el
surco ingrese hasta que se forma una estructura llamada cuerpo medio y el proceso de
abscisin segmenta a este ltimo en dos. La abcisin depende de filamentos de septina bajo el
surco de segmentacin que conforman una base estructural para asegurar que la citocinesis se
completa. Despus de la citocinesis, microtbulos no cinetocoros se reorganizan formando un
nuevo citoesqueleto cuando el ciclo celular vuelve a la interfase.

Posicin del anillo contrctil .-La posicin del anillo Cytokinesis in Animal Cells",
Cambridge University Press (1996)</ref> lo que parece depender de la GTPase RhoA,
que provoca varios efectores cascada (como las protenas kinasa ROCK y citron) para
promover la activacin de la miosina en una regin particular del cortex celular.1

El huso central .-Junto con la formacin del anillo contrctil, se forma el "huso
central", una estructura tambin basada en microtbulos. Muchas especies requieren
el huso central para cumplir eficientemente la citocinesis.

Regulacin temporal de la citocinesis.-La

citocinesis esta regulada
temporalmente para asegurar que slo ocurre despus de la separacin de las
cromatidas hermanas durante divisiones celulares normales. Para lograrlo, muchos
componentes de la maquinaria citocintica estn regulados para asegurar que son
capaces de cumplir una funcin particular en un estadio particular del ciclo celular. 2 3
ABERRACIONES COMOSOMICAS

SINDROME DEL DOBLE Y

El sndrome XYY (tambin llamado sndrome del superhombre, entre otros nombres)
es una anomala (especficamente una trisoma) de los cromosomas sexuales donde el
hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.

Algunos mdicos genetistas cuestionan si el uso del trmino sndrome es apropiado

para sta condicin, porque el fenotipo es normal, ya que la gran mayora (estimando
que un 97% en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.1 2

Rasgos fsicos.-Con gran frecuencia, esta alteracin cromosmica no causa

caractersticas fsicas inusuales o problemas mdicos. Los jvenes y adultos con 47,XYY
son regularmente algunos centmetros ms altos que sus padres y hermanos. En muy
pocos casos se ha reportado acn severo, pero dermatlogos especialistas en este
campo manifiestan que no existe evidencia que se relacione con 47,XYY.3 Los niveles
de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con 47,XYY.4 La
mayora de los hombres con 47,XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular
son frtiles. El XYY no ha sido identificado por las caractersticas fsicas, la condicin es
usualmente detectada slo durante el anlisis gentico, solicitado por razones
distintas.

Comportamiento caracterstico.-Los jvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo de

padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del
lenguaje.1 5 6 7 8 9 10 11 En este contexto, estudios reportan que el 10% de todos los
jvenes tenan un problema de aprendizaje.12

Como los nios con sndrome de Klinefelter (XXY) y las nias con sndrome del triple X
(XXX), la puntuacin de cociente intelectual de jvenes con 47,XYY es en promedio 10
15 puntos por debajo de sus hermanos.5 7 8 10 Es importante resaltar que esta variacin
tiene en promedio una diferencia de 12 puntos de CI y que ocurre normalmente entre
nios de la misma familia.5 En 14 diagnsticos prenatales que arrojaron 47,XYY de
nios de familias con alto estatus socioeconmico, el CI disponible para 6 jvenes
estuvo en rangos entre 100147 con una media de 120. Para 11 muchachos con sus
hermanos, en 9 casos sus hermanos tenan mejor desempeo acadmico, en un caso
el desempeo fue igual y en otro caso superior a sus hermanos y hermanas.13

El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento tambin son posibles.7

11 La agresin no es vista frecuentemente en hombres con 47,XYY. 1 5 7 8 9
Causa.-El 47,XYY no es heredable, pero usualmente ocurre como evento aleatorio
durante la formacin del espermatozoide. Un error en la divisin celular durante la
metafase II de la meiosis, llamada no disyuncin meitica, puede dar como resultado
un espermatozoide con una copia extra del cromosoma Y. Si uno de estos
espermatozoides atpicos contribuye a la formacin gentica del nio, ste tendr un
cromosoma Y extra en cada clula de su cuerpo.11 14

En algunos casos, la adicin del cromosoma Y extra resulta de la no disyuncin durante

la divisin celular postcigtica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. Esto
puede producir 46,XY/47,XYY, es decir, mosaico gentico (mosaicismo).11 14

Incidencia.-Cerca de 1 de cada 1.000 nios nacen con cariotipo 47,XYY. La incidencia

de 47,XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal.1 7 10

Primer caso.-El primer caso reportado de un hombre con cariotipo 47,XYY fue
realizado por el Dr. Avery A. Sandberg y sus colegas en Roswell Park Memorial Institute
en Buffalo, Nueva York en 1961. Fue algo accidental en un hombre de 44 aos, 183 cm
de estatura, de inteligencia promedio, su cariotipo fue analizado porque tena una hija
con sndrome de Down.15

SINDROME DEL TRIPLE X

El sndrome XXX o triple X, es una anomala genmica o numrica que se presenta en

las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi
ninguna complicacin en los recin nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo
general, altas, poseen una inteligencia normal y son frtiles. Pueden llegar a padecer
algunos trastornos de aprendizaje.

Las probabilidades que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de

cada 1.500 nias. Los padres o las nias afectadas probablemente no lleguen a darse
cuenta de la presencia de esta enfermedad, a menos que se sometan a los exmenes
mdicos pertinentes.

Las nias y mujeres que tienen el sndrome 47, XXX tienen tres cromosomas X en lugar
de dos, que es lo normal. Este cambio de cromosomas se escribe "47, XXX". Esto
significa que hay 47 cromosomas en lugar de 46, que es lo normal, y que hay tres
cromosomas X en vez de dos. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formacin
del esperma o del vulo que ms tarde se unieron para formar el feto, o durante el
desarrollo temprano del feto poco despus de la concepcin. Este cromosoma extra no
puede ser eliminado nunca. El sndrome 47, XXX ocurre al azar. No hay nada que
hicieron los padres para que sucediera, ni tampoco hay nada que pudieron hacer para
evitarlo. Aproximadamente una de cada 1000 a 1200 mujeres tienen el sndrome 47,
XXX El cambio en el cromosoma que causa el sndrome 47, XXX no puede ser reparado
nunca. Sin embargo, la ayuda por parte de la familia y el personal escolar pueden
reducir los problemas de aprendizaje y de comportamiento
Rasgos fsicos .- Las recin nacidas y las nias con sndrome 47, XXX se parecen a otras
nias de su edad. Suelen ser ms altas que el resto de las nias en su familia y pueden
tener menos coordinacin. Las mujeres con sndrome 47, XXX usualmente son capaces
de tener hijos (son frtiles). Puede darse en nias y mujeres con un nmero normal de
cromosomas.

Rasgos mentales y/o sociales.- De todas las condiciones de cromosomas del sexo, el
sndrome 47, XXX es uno de los que se asocian ms con problemas mentales y de
comportamiento. Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla
pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje. Por consiguiente,
estas nias suelen necesitar ayuda adicional para tener xito en la escuela. En un
pequeo estudio llevado a cabo en 11 nias que fueron diagnosticadas con sndrome
47, XXX al nacer y que mantuvieron un seguimiento para ver cmo se desarrollaban, se
descubri que menos de la mitad se graduaron de la secundaria. Aunque estas nias
tenan amigos en la escuela, tendan a comportarse con menos madurez que otros
nios de su edad. No les gustaba participar en las actividades en grupo y tenan ms
tendencia que sus hermanas a sufrir depresiones. De este pequeo grupo que fue
estudiado, una de ellas asisti a la universidad