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Destilacin:
Destilacin ASTM
El calentamiento del matraz debe realizarse de forma determinada para asegurar una velocidad
de condensacin adecuada. Se van tomando indicaciones de temperatura desde punto inicial
determinado por la lectura de temperatura cuando cae la primera gota del lquido en el extremo
del condensador.
A partir de este momento se toma las lecturas de temperatura cuando ha condensado el 5, 10,
20,30,40,50,60,70,80,90 y 95% destilado. Se toma como punto final de destilacin a la mxima
temperatura a que se llega durante el proceso de destilacin y que normalmente coincide con
la separacin del lquido en el matraz. La norma ASTM D 86 (Test Method for Distillation of
Petroleum Products at Atmospheric Pressure), se utiliza para la determinacin de la curva de
destilacin o norma equivalente. (Urp, 2011)
Curva de destilacin:
Para esta prctica se utiliza el baln Engler con dimensiones estndar. Se le debe suministrar
calor a una velocidad tal que pueda recogerse 5 ml por minuto de destilado. Durante el
experimento se registra para la curva la temperatura a la cual se obtiene la primera gota de
destilado; lo mismo se hace cada vez que se recoge un nuevo 10% de destilado.
Se puede decir que la curva de destilacin ASTM refleja la composicin del producto, este
permite dar conclusiones sobre la distribucin de los productos, tambin son usadas como
criterio de identificacin para las inspecciones de control fiscal para caracterizar un crudo, as
son necesarias para la regulacin de las torres de destilacin para dar a conocer la calidad del
producto en dos fraccionamientos sucesivos.
Punto inicial de ebullicin:
Es la lectura del termmetro en el cuello del matraz de destilacin cuando la primera gota de
destilado sale de la punta del tubo del condensado. Esta lectura es materialmente afectada por
una serie de condiciones de prueba, es decir, la temperatura ambiente, velocidad de
calentamiento y la temperatura del condensador.
Temperatura de destilacin:
Se observa por lo general cuando el nivel del destilado alcanza cada marca de 10 % en el receptor
graduado, con las temperaturas para el 5 % y 95 %.
Punto seco:
Porcentaje de recuperado:
Porcentaje de prdidas.
Es la diferencia entre el 100 y el porcentaje total de recuperacin.
Porcentaje de residuo.
Punto de Descomposicin:
Es la lectura del termmetro que coincide con las primeras indicaciones (vapores) de la
descomposicin trmica del lquido en el baln de destilacin.
Intervalo de destilacin:
El intervalo de destilacin del crudo proporciona una indicacin de los distintos productos
presentes. Al ser un crudo una mezcla de hidrocarburos, de diferentes puntos de ebullicin, la
manera ms simple de procesamiento ser su separacin por destilacin en cortes o fracciones
de diferente intervalo de ebullicin y de diferente aplicacin.
Porcentaje de recobro:
Porcentaje Evaporado:
La refinacin del petrleo se inicia con la separacin del petrleo crudo en diferentes fracciones
de la destilacin. Las fracciones se tratan ms afondo para convertirlas en mezclas de productos
con los derivados del petrleo netamente comerciables y ms tiles por diversos y diferentes
mtodos, tales como craqueo, reformado, alquilacin, polimerizacin e isomerizacin. De
acuerdo con lo anterior los procesos de refinacin del petrleo para tratar y poder transformar
los diferentes derivados del petrleo son los siguientes:
Destilacin (Fraccionamiento):
La nica desventaja de la destilacin fraccionada es que una gran fraccin (ms o menos la
mitad) del destilado condensado debe volver a la parte superior de la torre y eventualmente
debe hervirse otra vez, con lo cual hay que suministrar ms calor. Por otra parte, el
funcionamiento continuo permite grandes ahorros de calor, porque el destilado que sale puede
ser utilizado para precalentar el material que entra.
Cuando la mezcla est formada por varios componentes, estos se extraen en distintos puntos a
lo largo de la torre. Las torres de destilacin industrial para petrleo tienen a menudo 100 placas,
con al menos diez fracciones diferentes que son extradas en los puntos adecuados. Se han
utilizado torres de ms de 500 placas para separar istopos por destilacin.
Destilacin al vaco
Otro mtodo para destilar sustancias a temperaturas por debajo de su punto normal de
ebullicin es evacuar parcialmente el alambique. Por ejemplo, la anilina puede ser destilada a
100 C extrayendo el 93% del aire del alambique. Este mtodo es tan efectivo como la destilacin
por vapor, pero ms caro.
Sublimacin
Si se destila una sustancia slida, pasndola directamente a la fase de vapor y otra vez a la fase
slida sin que se forme un lquido en ningn momento, el proceso se llama sublimacin. La
sublimacin no difiere de la destilacin en ningn aspecto importante, excepto en el cuidado
especial que se requiere para impedir que el slido obstruya el aparato. La rectificacin de
dichos materiales es imposible. El yodo se purifica por sublimacin.
Reforma:
La reforma es un proceso que utiliza calor, presin y un catalizador (por lo general contiene
platino) para provocar reacciones qumicas con naftas actualizar el alto octanaje de la gasolina
y como materia prima petroqumica.
Craqueo (Agrietamiento):
Alquilacin:
Polimerizacin:
Presin de vapor:
Viscosidad:
Una baja viscosidad indica generalmente alto rendimiento en nafta o diesel, y una alta viscosidad
indica alto rendimiento en asfalto, pero en ningn caso da indicacin de calidad. Se realiza
mediante el ensayo normalizado ASTM- D 445, Test for Determinacin of Kinematic Viscosity of
Transparent and Opaque Liquids, (lquidos transparentes y opacos).
EQUIPOS Y MATERIALES
Baln de 125 ml
Calentador
Termmetros 7C Y 8C
PROCEDIMIENTO
1. Llenar el bao del condensador con hielo y suficiente agua para cubrir el tubo del
condensador.
3. Medir 100 ml de muestra, con una probeta graduada (55-65C) o (12,8 18,3C).
10. Despus de la primera gota, se mueve la probeta de tal modo que el extremo del tubo del
condensador toque la pared de la probeta.
11. Se ajusta el calentamiento de tal modo que la destilacin contine a una velocidad uniforme,
no menor de 4 ml/min, ni mayor de 5 ml/min.
12. No se debe hacer ningn ajuste del calentamiento, despus que el residuo es de 5 ml. Al
menos que el tiempo requerido para pasar los ltimos 5 ml de destilado y alcanzar la
temperatura final, sea mayor de 5 min.
13. La temperatura final es la temperatura mx. que se observa en el termmetro. Registrar los
datos segn la tabla 4 y 5.
14. El residuo enfriado se vaca a una probeta y el volumen se anota como residuo.
Bibliografa:
https://es.slideshare.net/yelizalde/informe-destilacin-astm
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=64328107