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% HR
td
g/kg
hPa
m/s
m3/h
ppm
CO
ppm
CO2
rpm
mA
1a edicin mV
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Prlogo
El presente folleto ha surgido de multitud de discusiones tcnicas con nuestros clientes y est dirigido
a todos aquellos que se ocupan de mediciones relativas a la evaluacin de puestos de trabajo.
Aqu se encontrarn valiosas indicaciones sobre cmo se pueden evitar errores de medicin, cmo se
utilizan eficientemente los aparatos de medicin y las sondas y que condiciones marginales deben
tenerse en cuenta para poder interpretar de forma correcta los resultados de las mediciones.
Telfono: 93 753 95 20
e-mail: info@testo.es
Esperamos que esta publicacin tcnica de Testo les sea de utilidad prctica y personal.
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ndice
PRLOGO .........................................................................................................................................3
NDICE ..........................................................................................................................................4
E CALIBRACIN ..................................................................................................................................54
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A Disposiciones legales
1 CLIMA
En todas las cuestiones relativas a condiciones climticas debe tenerse en cuenta que ha de
aspirarse al estado de equilibrio trmico respecto al cuerpo de las personas que trabajan. Esto
significa que la cantidad de calor liberada por el cuerpo a causa de los procesos metablicos
necesarios para la vida y la energa debida al trabajo debe traspasarse al ambiente. Esta transmisin
de calor puede tener lugar mediante conveccin (del aire ambiente), radiacin y evaporacin del
sudor. A la inversa, el cuerpo tambin puede resultar obligado a absorber calor del ambiente por
transmisin (debida a altas temperaturas ambientales) y radiacin.
Las condiciones climticas en el puesto de trabajo deben adaptarse a las necesidades corporales y
al grado de actividad. Para delimitar situaciones de peligro pueden tomarse los valores indicados en
la Tabla (segn 12 AAV):
La humedad relativa debe estar siempre entre 30 y 70% (mnimo 40% con instalacin de
climatizacin)
En caso de desviaciones con respecto a los valores de esta tabla, o si se producen quejas de los
empleados sobre el clima del lugar de trabajo, debe realizarse un anlisis a fondo. Este anlisis debe
operar con los parmetros siguientes:
Magnitudes relacionadas con el ambiente: Magnitudes relacionadas con
- Temperatura del aire las personas:
- Humedad del aire - Dureza del trabajo
- Velocidad del aire - Vestuario
- Radiacin de calor - Tiempo de exposicin
ASchG 49 (1, 2) y 66
Radiacin de calor
Equipo de proteccin personal
- Proteccin contra el calor en lugares de trabajo sometidos a radiacin de calor, p.ej.
guantes protectores contra el calor
- Mandil de proteccin contra el calor, capa protectora contra el calor, casco contra el calor
con visera
AAV 13
Utilizacin del tipo de filtro de aire correcto en instalaciones tcnicas (instalaciones RLT)
Seleccin del filtro segn la clase de producto
AAV 16
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2 LUZ E ILUMINACIN
La luz artificial debe proporcionar una iluminacin suficiente con una uniformidad relativamente buena
(distribucin por los distintos puntos) y sin que deslumbre.
Debe disponerse siempre de luz natural con una buena intensidad y uniformidad de iluminacin, pero
deben evitarse los deslumbramientos y la radiacin de calor debida a la luz solar directa.
El trabajo con monitores exige condiciones especiales de luz e iluminacin; deben evitarse en especial
los deslumbramientos y reflejos.
En las salas de trabajo que no dispongan de luz natural o donde las autoridades la hayan prohibido
por aumentar los riesgos de accidente, debe existir iluminacin de emergencia.
1. ILUMINACIN ARTIFICIAL
Intensidad de iluminacin suficiente
- Intensidad de iluminacin acorde con la actividad y tipo de sala
- Intensidad mnima de iluminacin en salas de trabajo 100 lux
- Intensidad mnima de iluminacin en vas de paso 30 lux
- Intensidad de iluminacin no inferior a 0,8 x intensidad nominal de iluminacin En (media de
todos los puestos de trabajo, independiente del envejecimiento de la instalacin de
iluminacin)
ASchG 22 (7), NORM O 1040, AAV 9 (3), 24 (4)
Iluminacin general
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Iluminacin de emergencia/seguridad
- Intensidad mnima de iluminacin 1/100 En, pero no inferior a 1 lux al cabo de
15 segundos mximo
- En caso de gran peligro: intensidad mnima de iluminacin 15 lux al cabo de
2 segundos mximo de retraso de conexin
2. ILUMINACIN NATURAL
Contacto visual hacia el exterior
-Las superficies de entrada de luz que den al exterior con dimensiones equivalentes a 1/10 de la
superficie del suelo, y la mitad de ellas, como mnimo, a la altura de los ojos
-Iluminacin lo ms uniforme posible
-Visin hacia el exterior desde las posiciones de trabajo predominantes
-No se utilizarn vidrios opalinos ni similares
Los anlisis exactos de la situacin de luz e iluminacin son costosos debido a los aparatos y
precisan conocimientos tcnicos especiales. En caso necesario, por lo tanto, debe solicitarse la
actuacin de un experto (con los conocimientos necesarios).
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3 NIVEL DE RUIDO
VALORES TPICOS DE NIVEL DE RUIDO PARA
DISTINTAS MQUINAS Y APARATOS
MQUINA Valor mx. de ruido
dB(A)
Mecanizacin de metales
Esmeriladora angular 95-105
Estampadora 85-100
Soldadora 75-90
Torno 75-85
Enderezadora 100-120
Enderezadora de chapa hasta 130
Labrado de madera
Sierra alternativa 90-95
Sierra de disco 85-100
Sierra de cinta 80-90
Sierra oscilante (d= 180 cm) 100-105
Regruesadora 90-100
Planeadora 90-100
Pulidora manual hasta 90
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Amortiguadores de ruido:
Debido a su fcil montaje y a su efectividad, cada vez se utilizan ms los amortiguadores por absorcin
de ruido. Se trata de canales revestidos que absorben el ruido y con los que pueden alcanzarse
niveles de hasta 25 dB.
Posibilidades:
Canales revestidos para absorber el ruido
Colisas amortiguadoras de ruido
Tubos amortiguadores de ruido
Encasetado (encapsulado)
Si se encaseta una fuente de ruido, la energa snica queda retenida dentro de la caseta, dentro de
la cpsula hay ms ruido. Esta retencin puede disminuirse revistiendo la cpsula con material
absorbente del ruido y mejorar as el efecto de la caseta.
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Medicin de temperatura
MEDIR LA TEMPERATURA DEL AMBIENTE
Las mediciones de temperatura se efectan como parte de las mediciones para aceptar la unidad
central de la planta de aire acondicionado, en aire libre y en salas aclimatadas.
Temperatura ambiente
La temperatura ambiente debe medirse con un termmetro protegido frente a la
radiacin. Todas las sondas de temperatura de Testo con varilla en inoxidable son
adecuadas para este propsito. En Alemania, por ejemplo, el gradiente de temperatura
vertical en ambiente no debe exceder 2 K/m.
Cuando se utlizan termmetros de esfera es importante garantizar que la esfera no reciba rayos de
luz o de sol directos, ya que slo debe tenerse en consideracin la temperatura de las superficies
circundantes al medir temperatura, es decir seleccionar el punto de medicin de acuerdo con estos
criterios o, si no es posible, proteger la esfera a la mayor distancia posible. Debido a la inercia del
termmetro deber medirse durante un periodo suficientemente largo (hasta que se visualice un
valor constante - por lo menos entre 20 y 30 minutos).
Sonda de temperatura
Temperatura del medio Respuestas de dos sondas de
Sonda de temperatura 0600.9794 (NiCr-Ni)
temperatura con dos
Sonda de temperatura 0610.9714 (NTC)
constantes de tiempo diferentes
100 % (T2 = 2T1)
1
2
63%
T 1
Tiempo
(T constante tiempo sonda)
T 2
Para medir en conductos (ej. cuando la rpida variacin de temperatura se produce despus de un
cambio repentino en la proporcin de aire ambiente) debe elegirse la sonda .
La fig. 6 muestra en trminos de calidad la diferencia de temperatura entre la temperatura del medio
y la del visualizador. Se asume que la temperatura del medio aumenta de forma constante.
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Diferencia de temperatura
Esquema de error en la
lectura con un aumento
constante de la temperatura
Error en del medio debido a la inercia
io lecturas de la sonda de temperatura
ed
l m
de
a
ur da
rat on
pe a s
em el
T rad
tu
ra
pe
m
Te
T
(T constante tiempo sonda) Tiempo
Una sonda lenta (no. ) conduce a errores de medicin en procesos dinmicos a pesar de ser muy
precisa en equilibrio. A mayor rapidez de la sonda, ms real ser el valor medido visualizado.
El t99 de la sonda debe ser por lo menos dos veces ms rpido que la variacin prevista de la
temperatura del medio.
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La figura siguiente muestra una medicin de temperatura utilizando un termmetro sin proteccin
contra la radiacin detrs de un calentador de aire. El error de medicin (temperatura demasiado
elevada) puede ser incluso mayor con un transmisor de calor por conveccin (debido a las bajas
velocidades de aire).
Calentador
Medicin de la temperatura
Temp. superficie =50C del aire utilizando un
Temperatura aire = 20 C termmetro sin proteccin
Temperatura sonda = 21 C contra radiacin.
Aire
Sonda
10 cm
En este ejemplo, la medicin de temperatura con una sonda sin proteccin contra la radiacin
produce un error de medicin de 1 K.
En la prctica, evite medir temperaturas del aire cerca de superficies en las que la
temperatura difiera considerablemente de la temperatura del aire. Si no puede evitarse,
aisle la sonda de la radiacin mediante por ejemplo una hoja de papel de aluminio
entre la fuente de radiacin y la sonda
Las temperaturas medidas tienen que compensarse con las velocidades asociadas para poder
determinar con precisin la temperatura promedio del flujo de aire total.
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Medicin de humedad
GENERAL
Controlar la humedad atmosfrica es importante cuando deben efectuarse comparativas a largo
plazo de salas con sustancias sensibles a la humedad o personas. En estas salas se produce un
intercambio de humedad entre el ambiente y las sustancias o personas.
Las sustancias higroscpicas liberan humedad en el entorno o absorben humedad del mismo. Con
ello, se produce un equilibrio entre su contenido en humedad y el del entorno. Esto significa que en
ambientes con un bajo contenido en humedad relativa las sustancias higroscpica se secan
lentamente; si la humedad relativa es elevada, los materiales absorben humedad.
Para dar un ejemplo: con baja humedad atmosfrica, los materiales se vuelven frgiles y rompibles
(en especial durante el invierno con la calefaccin en marcha). Una elevada humedad atmosfrica y
con superficies parcialmente fras, los materiales empiezan a hincharse. Se foman condensaciones
y, en algunos casos, pueden desarrollarse hongos.
La fuerza que mueve este fenmeno es el grado de humedad atmosfrica relativa. Puede definirse
un rango ptimo de humedad relativa para los materiales higroscpicos y las personas.
Cuando se trata de personas, se le llama rango de comfort. En edificios, tambin puede transmitirse
a otros objetos como madera, materiales, papel de la pared, papel, etc.
Mientras las condiciones ambiente permanezcan dentro de este rango, puede suponerse que no se
producir un excesivo intercambio de humedad y no se produciran cambios importantes en las
propiedades de las sustancias o materiales.
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Atmsfera
estndar
23/50
20/65
Temperatura en C
Grados de humedad x
Rango de confort
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Las sondas capacitivas para medir humedad relativa atmosfrica no necesitan generalmente
mantenimiento. Es recomendable contrastarlas de vez en cuando con un set de ajuste y calibracin.
La velocidad del flujo tambin tiene un papel importante en el intercambio de humedad en superficie.
Si aumenta la velocidad del aire, el proceso se acelera debido al equilibrio local, no puede
alcanzarse una capa lmite de aire en la zona prxima a la superficie.
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;;
MEDICIN DE HUMEDAD RELATIVA EN SALAS
Bsicamente se aplican las mismas normas que para medir temperatura. Con una humedad
absoluta constante, la humedad relativa es una funcin de la temperatura. Existe el riesgo de
estratificacin y de cambios significativos en proximidad de superficies cuya temperatura difiera
considerablemente de la temperatura del aire.
La distancia mnima de la pared se consigue cuando a pesar de modificar la distancia, no varan los
;;
valores de humedad y temperatura visualizados
70 %HR
Humedad relativa en salas
TSala = 25C
50 %HR
TOF = 15 C
medicin de control:
Una rpida medicin de control es la ms normal si se producen cambios fuertes o
repentinos, es decir, en el caso de plantas de aire acondicionado con una gran renovacin
de aire, en las que se abren frecuentemente las puertas o las ventanas, fuentes de
humedad en la misma sala, como cocinas y baos, etc
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DIAGRAMA DE MOLLIER -h
La base para ver el equilibrio de humedad con el consumo de energa asociado es el diagrama de
Mollier. Este diagrama se utiliza en la prctica ya que trabajar in situ con frmulas es engorroso. El
diagrama de Mollier consta de una superposicin de familias de curvas, cada una representa un
valor constante.
Por tanto tiene lneas rectas para temperatura constante ( ), lneas pra humedad relativa
constante (), lneas para humedad absoluta constante ( x ) y lneas para contenido calrico
constante o entalpia ( h ).
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Principio
El principio fsico de medicin, el "enfriamiento causado por una corriente de fluido en un cuerpo
calentado" se conoce desde hace ms de 100 aos. En general, este principio se traduce en la
prctica de la forma siguiente:
Se calienta un NTC a 100 C. Cuanto mayor sea el caudal de aire que lo circunda, mayor ser la
corriente necesaria para alcanzar la temperatura exigida. Por consiguiente, la cantidad de calor que
se precisa es proporcional a la velocidad del aire. Para ello, la diferencia de temperatura entre el aire
y el NTC debe ser superior a 20 C. Si ambas temperaturas son similares, o si el aire ambiente est
incluso ms caliente que el NTC, ya no existe proporcionalidad entre la velocidad del aire y la
extraccin de calor que ocasiona y el resultado de la medicin es incorrecto.
Naturalmente, para compensar los cambios de temperatura del aire es necesario un segundo sensor
(NTC 2). Intervalo de medicin aprox. -20 a +70 C.
Disposicin
Al llevar a la prctica este principio, es necesario alcanzar un compromiso ptimo entre dos
requisitos opuestos entre s:
Cuanto ms sensible sea una sonda, menor debe ser su masa. Esto conduce a una estructura que
parece una filigrana y que debe protegerse contra daos mecnicos.
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La "Sonda confort" funciona segn el principio del hilo caliente y est preparada para alcanzar una
sensibilidad ptima. Con esta disposicin constructiva no existe prcticamente ninguna influencia
por parte de la direccin del caudal. Una estructura tpica sera la siguiente:
Cesto protector
Telescopio
Casquillo protector
deslizante
La disposicin siguiente es mecnicamente estable, pero debe tenerse en cuenta la direccin del
caudal.
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La sonda de "bola caliente" tiene una estabilidad mecnica ptima. Su estructura tpica seria la
siguiente:
El sensor consiste en una esfera de aluminio que contiene un NTC (1) dentro de un taladro ciego. Tal
como se ha mencionado, este sensor se calienta. Los julios de calor se distribuyen de manera
prcticamente simtrica por todo el aluminio. El caudal de aire (ms fro) que incide sobre la esfera lo
enfra.
Con estos sensores trmicos de caudal pueden medirse caudales de aire que provengan de cualquier
direccin. Esto explica que puedan aparecer diferencias entre los resultados obtenidos con estos
aparatos y los hallados con molinetes cuando se trabaja en el seno de caudales no direccionados, a
causa de los remolinos que se producen alrededor de la sonda. En tales casos, el sensor trmico de
caudal indicar valores superiores a los de una rueda de aletas.
Esto debe tenerse en cuenta al efectuar mediciones en canales. Segn sea la forma del canal, a partir
de pocos m/s debe contarse con caudales no direccionados.
Debe tenerse en cuenta tambin que la bola no toque ninguna superficie conductora del calor, puesto
que la prdida de calor resultante seria falsamente interpretada como caudal por el aparato.
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0,5
0,45
5%
0,4
Grado de turbulencia
Velocidad media del aire
0,35
20 %
0,3 Velocidades medias del aire en funcin
0,25 de la temperatura y grado de turbulencia
40 %
del aire en el intervalo de confort
0,2
0,15
0,1
0,05
0
20 21 22 23 24 25 26 27 C
Temperatura del aire
Antes de iniciar las mediciones deben establecerse las condiciones marginales y ajustarse de forma
conveniente. Sobre todo, debe comprobarse la regulacin de paso de aire y la diferencia entre la
temperatura del aire de entrada y la del aire ambiente, ya que ejercen un gran influjo sobre la
distribucin de aire y la velocidad del mismo en la zona de descanso.
Debe garantizarse, adems, que en las superficies que delimitan la sala (puertas, ventanas) no se
produce ningn intercambio inadvertido de aire que pudiera dar lugar a caudales de aire que no
pueden atribuirse a la instalacin de climatizacin.
La eleccin del lugar de medicin se limita, por lo general, a la zona de permanencia de las personas.
El caudal de aire en estos puntos, partiendo de las salidas de aire prximas, se hace visible con humo
(precaucin, las sondas de medicin de velocidad del aire no deben entrar en contacto con el humo).
Si se comprueban tiros de aire con la regin de los nudillos, deber comprobarse si no son
consecuencia del descenso de aire fro en la ventana. En los puntos crticos as determinados se mide
finalmente la velocidad media del aire ambiente, el grado de turbulencia (escalar) y la temperatura del
aire, con preferencia a las alturas de 0,1 m (zona de los nudillos), 1,3 m (altura de la cabeza en
posicin sentado) y 1,8 m (altura de la cabeza en posicin erguido).
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Medicin de la iluminacin
MAGNITUDES DE LA ILUMINACIN
En la mayora de los casos, estos efectos de la luz no se tienen en cuenta. Debido a la gran capacidad
de adaptacin del ojo humano las consecuencias slo aparecen con lentitud y tarde y, con frecuencia,
se atribuyen a causas distintas. La importancia de la luz para las personas puede aclararse con un par
de cifras:
Aproximadamente el 80% de las percepciones sensoriales son de naturaleza ptica, es decir, penetran
a travs de los ojos y precisan luz como medio de transporte. An ms destacable es la observacin
de una publicacin americana que dice que el 25 % de toda la energa domstica humana se consume
en el proceso de visin. Este valor tan alto significa que la luz provoca multitud de funciones y
reacciones en las personas y que, en este proceso, no est implicado slo el sentido de la vista
humano.
A continuacin se tratar sobre las distintas interacciones entre personas y luz, y se demostrar su
importancia respecto a la seguridad en el trabajo.
Como apunte bsico debe decirse tambin que las personas son seres diurnos, es decir, estn
acostumbradas a la intensidad de luz que existe al aire libre a lo largo del da. Esta intensidad puede
variar entre los aprox. 5000 lx de un da nublado de invierno y los aprox. 100.000 lx de un da soleado
de verano.
Por el contrario, y en general, las intensidades de luz con instalaciones de iluminacin artificial se
encuentran entre 100 y 1000 lx.
La iluminacin influye sobre toda la persona en sus tres facetas, corporal, intelectual y espiritual. Los
valores de intensidad previstos para las instalaciones de iluminacin artificial slo consideran el
proceso de visin en s, que es una funcin pura del cuerpo humano. De todas formas, los valores
prescritos no son tampoco, en ningn caso, valores ptimos, sino mnimos que, teniendo en cuenta
una determinada tarea de visin, deben permitir el proceso de visin durante ocho horas.
La sensacin de cansancio debido a luz escasa aparece en pocos casos en los ojos, sino con mayor
frecuencia en todo el organismo, con lo que una iluminacin escasa o defectuosa no se reconoce, en
general, como causa de accidentes y cansancio.
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EL OJO HUMANO
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El funcionamiento del ojo humano puede compararse con el de una cmara fotogrfica. Los
componentes ms importantes son la pupila, el cristalino y la retina, que corresponden al diafragma,
objetivo y pelcula de la cmara.
La retina est revestida de foto-receptores con distintas funciones. Segn su forma, se distingue entre
bastones y conos. Los 7 millones de conos, aproximadamente, que se encuentran en la retina sirven
para ver de da y reconocer los colores. Unos 130 millones de bastones se utilizan para ver en
condiciones de poca luz. Los bastones slo pueden apreciar la intensidad, es decir, no reconocen los
colores, y de ah viene el dicho de que "de noche, todos los gatos son pardos". En la parte central de
la retina (mcula ltea = fovea centralis) slo existen conos. En la periferia de la retina, el nmero de
conos disminuye y el de bastones aumenta. En el lmite inferior de la visin pura de bastones (visin
diurna = visin fotpica) viene marcado por una densidad luminosa de 10 cd/m2. La visin pura con
bastones (visin nocturna = visin escotpica) empieza con densidades de luz inferiores a 10-3 cd/m2.
En medio se encuentra la zona de transicin en que existe visin conjunta con bastones y conos
(visin mespica).
El ojo humano ve los distintos colores espectrales con una misma intensidad de radiacin fsica con
claridad distinta. La curva espectral de sensibilidad a la claridad del ojo (vase el dibujo inferior) indica
la claridad con la que los conos V () o los bastones V' () ven los distintos colores espectrales
(longitudes de onda).
1.00
0.90
verde amarillo
0.80
0.70
0.60
La luz se compone de oscilaciones
electromagnticas muy altas, entre 380
0.50
y 770 nm. El ojo aprecia como luz las
oscilaciones en esta zona
0.40
azul rojo
0.30
Empfindlichkeit
0.20
0.10 Luz
0.00 UVA infrarrojo
800
600
700
400
500
Por lo tanto, blanco no es lo mismo que claro ni negro es lo mismo que oscuro. Para poder
expresarse con claridad en el campo de la luminotecnia fue necesario introducir magnitudes bsicas
unificadas.
Como intensidad de iluminacin se entiende el cociente entre el flujo luminoso que incide sobre una
superficie y el rea de la superficie.
Flujo luminoso (lm)
Intensidad de iluminacin (lx) =
Superficie (m2)
E =
A
En general, el flujo luminoso no se distribuye de forma uniforme sobre toda la superficie. Por
consiguiente, las intensidades de iluminacin calculadas segn la frmula de iluminacin de
superficies deben considerarse slo como medias (intensidad media de iluminacin EM).
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c) Con ventanas no cubiertas de forma hermtica, midiendo con la luz artificial en marcha y
desconectada
Los valores obtenidos con iluminacin artificial se calculan como diferencia entre los valores de la
medicin con luz artificial (incluyendo la luz natural) y los obtenidos slo con luz natural. Dado que la
luz natural puede sufrir fuertes variaciones con el tiempo, estas dos mediciones deben realizarse una
inmediatamente despus de la otra. El mtodo segn a) sera posible siempre que un nico tcnico
de medicin pudiera medir siempre slo en la oscuridad. En este caso sera razonable que el personal
de seguridad quisiera hacerse cargo de medir las instalaciones de iluminacin de su propia fbrica. A
pesar de todo, no debe partirse de la idea de que el mtodo a) proporciona los resultados ms
exactos, porque la falta de calefaccin de las salas durante la noche o tensiones de red distintas
pueden falsear las mediciones.
Debe hacerse notar que no debe valorarse de forma conjunta la posible iluminacin local de un lugar
o mquina, es decir, debe apagarse al efectuar las mediciones, porque los valores exigidos se refieren
slo a la iluminacin general (iluminacin de techo).
Si no se acuerda otra cosa, la medicin se realiza, en principio, sobre un plano horizontal situado a
0,85 m de altura con respecto al suelo (vase Figura). En las vas de desplazamiento, la intensidad
de iluminacin se mide a un mximo de 0,2 m sobre el suelo en distintos puntos a lo largo de la va.
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Vertical
Horizontal
Todo aparato de medicin de intensidad de iluminacin debe ser capaz de seguir el curso exacto de
la sensibilidad del ojo humano. Esto se consigue con filtros pticos especiales.
Una clula medidora especial (fotodiodo) convierte la luz incidente en una seal elctrica y la lleva a
un indicador.
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UNIDADES DE SONIDO
El odo humano es el rgano de sentido ms utilizado del cuerpo humano junto con la vista. Debido
a los sonidos de nuestro alrededor -conversaciones, msica, pjaros cantando o ruido de mquinas-
el odo nos permite participar en nuestro entorno. El odo es un rgano de sentido importante que
debemos proteger. En nuestra vida profesional, sonidos como los que producen las mquinas se
consideran molestos. Todo el mundo sabe que ruidos y sonidos demasiado fuertes pueden daar
permanentemente el odo. El medidor de sonido testo 816 es un equipo moderno que permite medir
y analizar el sonido, ruido o tonos puros. Pero, qu es sonido?
Longitud de onda/frecuencia
El nmero de cambios en la presin por segundo se llama frecuencia del sonido. Se mide en
Hertzios (Hz). La frecuencia del sonido es la responsable del tono caracterstico. Los tonos agudos
tienen una elevada frecuencia, los tonos graves tienen una baja frecuencia.
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T=1s
F = 1 Hz
Oscilacin mecnica
Cuando las ondas de sonido son producidas por un objeto que vibra, distinto a la esfera antes
mencionada, por ej. por un altavoz, podemos oir estas oscilaciones como sonido. Las ondas de
sonido deben estar en un rango de frecuencia de 20 Hz a 20 000 Hz. Al rango de medicin de 20 Hz
a 20 000 Hz tambin se le llama rango audible del odo humano.
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Conocemos por las leyes fsicas que el ruido se expande a 344 m/s por el aire. Si conocemos la
velocidad y la frecuencia del ruido, podemos calcular su longitud de onda. La longitud de onda es la
distancia desde un pico de presin al siguiente. La ecuacin para el clculo de las longitudes de onda
es simple:
Ejemplo:
Los tonos con alta frecuencia (muchas oscilaciones por segundo) tiene una longitud de onda corta, los
tonos con baja frecuencia tienen en consecuencia una longitud de onda larga. Un tono con una
frecuencia de 100 Hz tiene una longitud de onda de 3.44 m, un tono de 10 000 Hz tiene una longitud
de onda de solo 0.0344 m. Esta longitud de onda tiene un papel importante en la comprobacin del
sonido. A mayor longitud de onda, ms sencillo es que estas ondas de sonido penetren en objetos
slidos como paredes, paneles de ventanas y aislamientos.
Frecuencia de oscilacin
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Wellenlnge
Longitud de onda
Presin
Druck
Trayectoria
Weg
Longitud de onda
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EL ODO HUMANO
El odo humano es el rgano de sentido que corresponde al micrfono del medidor de nivel de sonido.
El odo humano es un especialmente preciso sensor de sonido, especialmente adaptado a las
condiciones del entorno.
Estructura
El odo humano est compuesto por tres partes: el odo externo, el odo medio y el odo interno.
El odo externo est compuesto por la aurcula y el canal auditorio. La aurcula recoge las ondas de
sonido en el aire como un cono y las pasa al canal auditivo del tambor del odo. Detrs del tmpano,
que vibra como la piel de un tambor (de aqu su nombre), hay un amplificador. Este amplificador
consta de un martillo, un yunque y un estribo. Los tres pequeos huesos del odo tienen el efecto de
una palanca de cambio y transmiten las ondas de sonido al rgano auditivo (tambin llamado
coquilla). El rgano auditivo es un conducto con forma de caracol relleno de un lquido, que convierte
los impulsos acsticos en impulsos nerviosos elctricos. Estos se transmiten al cerebro y se
procesan.
hueso odo
Mittelohr-
medio
knochen
odo externo
ueres Ohr
coquilla
Schnecke
canal auditivo
Gehrgang
trompas de
Eustachische
Eustaquio
Rhre
tmpano
Trommelfell
El odo humano
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Respuesta a la frecuencia
Como resultado de su adaptacin al entorno, el odo no tiene la misma sensibilidad a todas las
frecuencias. Los tonos por debajo a 300 Hz y los tonos por encima de 5 000 Hz, por ejemplo, se
perciben a la misma presin de sonido que tonos en el rango 1 000 a 3 000 Hz. La sensibilidad
subjetiva de un humano en que tan grave es un tono, se describe como tonalidad. El tono
caracterstico de una televisin tiene una frecuencia de 1 000 Hz. Su nivel de presin de sonido debe
ser menor para poderlo percibir como grave que el sonido del motor de un coche, por ejemplo. La
sensibilidad del odo en relacin al nivel de sonido se describe como respuesta de frecuencia.
L A (dB)
130 130
110 110
90
90
70
70
50 50
30 30
10 10
Frecuencia (Hz)
Frequenz (Hz)
20 50 100 200 500 1k 2k 5k 10k 20k
El esquema anterior muestra lneas del mismo volumen. Este ejemplo muestra que una frecuencia de
1 000 Hz, un nivel de 70 dB es suficiente para producir el mismo volumen con una frecuencia de 50
Hz a 88 dB.
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El odo tambin tiene una segunda caracterstica. Los sonidos de pulsos, es decir los sonidos ms
cortos de un segundo, no los percibe el odo tan fuerte como los sonidos permanentes. El martilleo de
una mquina de escribir, una impresora o una fotocopiadora es por tanto menos molesto (visto en
base absoluta) que el sonido permanente de una mquina de moler con el mismo nivel de sonido. Un
medidor de nivel de sonido debe tener en consideracin estas particularidades. La dependencia a la
frecuencia del odo debe tenerse especialmente en consideracin.
Sensibilidad
El odo humano es un rgano de sentido extremadamente sensible. El menor ruido detectable por el
odo humano produce fluctuaciones de presin del aire de menos de 20 Pa. El ruido ms grave que
se puede oir sin sufrimiento, corresponde a fluctuaciones de presin de 63 Pa. Esto es una diferencia
de 1:3 000 000. Esta diferencia se describe como el rango de volumen del odo.
NIVEL DE SONIDO
Como el odo humano tiene un extremadamente amplio rango de volumen, una lista de valores de
presin sera inadecuado por datos tcnicos. Como resultado pueden resultar nmeros largos y
complejos. Para poder expresar el rango completo de fluctuaciones de presin con nmeros
manejables, los valores de presin deben sustituirse por valores de nivel.
A menudo se utilizan valores de escala logartmica para obtener una representacin clara de
grandes rangos de volumen. Se colocan dos nmeros como proporcin (divisin) y se dibuja el
logaritmo (logaritmo comn). La funcin logartmica est disponible en todas las calculadoras
cientficas. En la tecnologa de medicin de sonidos, este valor se multiplica por 20, lo que resulta
como un nmero manejable. El nuevo valor se llama decibelio (dB).
P
Nivel (dB) = 20 x log P= presin de sonido media
Pref Pref= valor de referencia (20 Pa)
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Cada vez se mulitiplica el nivel de sonido en Pascal por 10, aadimos 20 dB al nivel, as 200 Pa se
corresponden con 20 dB, 2 000 Pa con 40 dB, 20 000 Pa con 60 dB etc. De esta forma puede
visualizarse con mucha claridad el rango completo audible por el odo humano hasta el nivel de dolor.
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Pa dB
200.000.000 Lmite de dolor
140 Schmerzgrenze
Despegue
130 Start von
20.000.000 120
de aviones a
Dsenmaschinen
Taladradora
Prelufthammer 110 reaccin
2.000.000 100
90
Lastwagen
Camin
200.000 80
70
Bro
Oficina 20.000 60
50
2.000 40
30 Biblioteca
Bibliothek
200 20
Bosque
Wald 10
20 0 Lmite acstico
Hrgrenze
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ber-
Detector de
steuerungs
sobrepresin
detektor
Visualizador
Anzeige
Micrfono
Mikrofon
93.7
93.7
Be- Detector
Effektiv-
Vor-
Pre- Filtro de Ver-
verstrker
amplificador wertungs-
aumento
Amplificador
strker wert-
del valor
filter detektor
efectivo
Zeitkonstanten
Constantes tiempo
F // S
"F" "S" Congelar
Halte-
valor
schaltung
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L A (dB)
10
0
A
-10
C B+C
-20
-30
B
-40
-50
-60 A
Frequenz
Frecuencia (Hz)
(Hz)
Es muy importante que se respete el rango de medicin. Si el nivel de sonido es mayor o menor de
este rango, se visualiza una advertencia, "Superior" o "inferior".
El testo 816 cubre un rango desde 30 dB (A) a 130 dB (A). Esto corresponde subjetivamente con el
nivel de volumen de sonido de una librera (30 a 40 dB (A)) a la puesta en marcha de un avin a
reaccin (120 a 130 dB (A)). El lmite de dolor de un odo humano est entre 130 y 140 dB. El odo
puede resultar daado permanentemente con niveles de sonido superiores a 140 dB.
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Aumento frecuencia
Para poder valorar las seales de sonido de forma que corresponda con el canal auditivo humano, se
efecta un aumento de frecuencia. Como se muestra en la figura 9, existen las siguientes curvas de
aumento de sonido: A, B, C y D. La DIN IEC 651 contiene una tabla que representa los cambios en
nivel con las diferentes curvas de aumento. El aumento A es vlido para el testo 816. A continuacin
un breve extracto de esta tabla (para varias frecuencias importantes):
Ejemplo: Un instrumento con la curva de aumento de sonido A muestra 19.1 dB (A) menos, a 100 Hz,
que si la seal no se hubiera aumentado. Las tres curvas slo no se aumentan a una frecuencia de
1000 Hz. Lo que significa que la seal se transmite sin filtrado.
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Aumento de tiempo
Para garantizar que la seal se adapta de la mejor forma posible a las fluctuaciones de cambio de
tono, en la DIN IEC 651 se han planeado diferentes aumentos de tiempo. En caractersticas generales,
punto 4.5 puede encontrar:
La seal de frecuencia aumentada es unidirecta y se visualiza, la seal est aumentada en tiempo con
la ayuda de una de las caractersticas S, F, I y "peak" ("PEAK"). El medidor de nivel de sonido puede
ajustarse con varios de estos aumentos de tiempo, pero deben ajustarse con por lo menos uno de los
aumentos de tiempo F y S. El aumento de tiempo peak" permite un valor peak absoluta de una seal
acstica. Las constantes de tiempo se estipulan como sigue:
Clases de instrumento
Los medidores de nivel de sonido se subdividen generalmente en 4 clases. En principio slo pueden
distinguirse por su exactitud.
Esta informacin sobre las clases slo es vlida para rangos de temperatura de trabajo de -10 a +50 C
Los instrumentos que operan en uno de los rangos limitados (ej. 0 a 40 C) se indican con una L (ej.
clase 2L, clase 3L etc.).
"Debe haber disponible un equipo que pueda utilizarse para control, y si es necesario corregir la
calibracin del instrumento a una frecuencia de referencia
Nota: Esto es posible con nuestro calibrador (accesorio).
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MANEJO
El sonido tiene la molesta caracterstica de reflejarse en las paredes, techo o el cuerpo del usuario.
Cuando no se utiliza correctamente, pueden producirse errores de medicin. Por lo tanto, deben
respetarse ciertos puntos cuando se utiliza un medidor de nivel de sonido.
Manejar el micrfono
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min.
50 cm
La caja del instrumento y la presencia del operador pueden no slo obstruir el sonido, que venga de
una cierta direccin, sino que tambin puede originar reflejos y por tanto considerables errores de
medicin. Experimentos efectuados mostraron que a frecuencias de 400 Hz, pueden producirse
errores de hasta 6 dB si la medicin se realiza a una distancia del cuerpo menor de un metro. Con
otras frecuencias este error es menor, aunque debe respetarse una distancia mnima. Es
recomendable separar el micrfono por lo menos 30 cm incluso mejor a 50 cm del cuerpo. El testo
816 tiene el micrfono separable. Esto representa una ventaja para el usuario y le permite no
colocarse en el campo del ruido sujetando el micrfono con el brazo extentido lateralmente. As se
eliminan los errores por reflexin.
Cuando el micrfono no est separado del instrumento, debe respetarse lo siguiente: el micrfono
debe estar colocado en la parte superior de la gua ya que de lo contrario podran producirse errores
por reflejos en la parte superior de la caja del instrumento.
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Estas condiciones de medicin se conocen tcnicamente como campo libre. En la prctica diaria, los
reflejos en techos, paredes u otros objetos pueden ser tan fuertes que no permita mediciones de
sonido directa y precisas. Se le llama campo difuso.
Los medidores de nivel de sonido se desarrollan normalmente para medir en campo libre. Tambin se
garantiza un campo libre si el nivel de sonido cae 6 dB cada vez la distancia doble de la fuente.
Este es el caso en la mayora de habitaciones.
Ejemplo:
Oficinas con carpetas, cortinas y separaciones = campo libre
Stanos con paredes de cemento, sin muebles, resonante = campo difuso
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Campo
cercano Campo lejano
Nahfeld Fernfeld
Campo libre
Freifeld Campo reverberante
Nachhallfeld Las mediciones con un medidor de nivel
de sonido deben efectuarse fuera de un
campo cercano. El rea fuera del campo
cercano (campo libre o campo
reverberante) se conoce como campo de
distancia.
Reflexionen
Reflexiones
Ruido
direkter
directo
Schall
Calibracin
De acuerdo con DIN/IEC 651, seccin 4, un aparato debe estar disponible que pueda utilizarse para
control, y si es necesario corregir la calibracin del instrumento a una frecuencia de referencia. Esto
es posible con el calibrador (accesorio) para el testo 816. El calibrador produce un tono de alta-
constante de 1000 Hz a niveles de 94 dB o 104 dB. 94 dB se utiliza habitualmente como nivel de
referencia. El micrfono se inserta en el calibrador, este se pone en marcha (94 dB) y se mantiene
presionada la tecla Cal mientras se pone en marcha el instrumento de medicin. Las teclas subir/bajar
permiten al usuario alterar el nivel, hasta que aparezca en el visualizador 94.0 dB. Se mantiene
presionada la tecla Cal hasta que parpadee en el visualizador Lento/Rpido alternativamente. Queda
completada la calibracin.
El instrumento de medicin debera calibrarse antes y despus de una medicin para poder notar los
cambios. La calibracin debe efectuarse por lo menos una vez por semana, o dos veces por semana
cuando se realizan mediciones con regularidad. Si no se utiliza el instrumento durante periodos largos,
debe efectuarse la calibracin antes de empezar a medir.
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Medicin de CO2
para evaluar el clima de la sala
En los pases de habla alemana de Europa an est en mantillas, en los pases escandinavos,
EE.UU. y Japn ya est firmemente anclado en la conciencia de los tcnicos e ingenieros de
climatizacin y es el tema de multitud de discusiones. Estamos hablando de la medicin de CO2
como base de una regulacin de la climatizacin acorde con las necesidades.
Cules son los motivos de introducir una nueva magnitud, hasta ahora desconocida, en la tarea
diaria de la tcnica de medicin de climatizacin y ventilacin y hacer que esta magnitud sea junto
con la temperatura, humedad, velocidad del aire y presin, un componente firme de las mediciones
de aceptacin?
Se llega as a cuellos de botella en la aportacin de aire "fresco" cuando en las salas ventiladas se
encuentran a la vez ms personas que el promedio calculado. Entonces se experimenta una
sensacin de malestar general, acompaada de dificultad de concentracin, cansancio y descenso de
productividad. Todos esto apunta al problema del "sndrome del edificio enfermo", muy discutido en
los pases de habla inglesa.
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La medicin de la cantidad de CO2 resulta el indicador ideal para determinar si el aire ambiente est
gastado y si se debe aumentar o rebajar la proporcin de aire fresco en la alimentacin. Es decir, el
contenido de CO2 se considera la magnitud con la que se puede saber la calidad del aire de forma
directa.
El aire fresco tiene un contenido de CO2 de aprox. 350 ppm. Partiendo de la base de que una
persona que trabaja sentada emite una cantidad de CO2 de aprox. 20 l/h, en una sala cerrada se
produce un aumento de la concentracin de CO2 a pesar de la aportacin de aire exterior.
Estas consideraciones cada vez se tienen ms en cuenta en la tcnica de regulacin, y cada vez
mayor nmero de instalaciones se equipan con convertidores de seal de CO2 con el fin de adaptar
la entrada de aire fresco a las necesidades de cada momento.
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Debe disponerse de suficiente bateras de repuesto para las mediciones. En caso de acumuladores,
debe procurarse que estn completamente cargados y que dispongan de suficiente capacidad de
almacenamiento.
Durante las mediciones, debe tenerse en cuenta que la temperatura ambiente se encuentre dentro
del intervalo de utilizacin indicado por Testo. Cuando se transporte el aparato de medicin en das
fros de invierno (por ejemplo, en el portaequipajes de un automvil), debe esperarse el tiempo
suficiente hasta que el aparato se encuentre a la temperatura de utilizacin. Para evitar
condensaciones, el aparato debe permanecer en su estuche durante este tiempo de equilibrado de
temperatura.
Si el indicador del aparato muestra fuertes oscilaciones, se recomienda hallar la media, bien
anotando el punto medio de las oscilaciones durante un perodo prolongado, bien calculando la
media de una gran nmero de determinaciones puntuales. En este ltimo caso, tambin deben
protocolizarse los valores individuales que se han utilizado para establecer la media. De esta
manera, los resultados de la medicin podrn seguirse exactamente en futuras comprobaciones.
Para un control rutinario sencillo se necesita tanto un tnel de viento como sondas de referencia.
Para molinetes basta con un soplador suave. La molinetes debe funcionar de forma
absolutamente uniforme y sin ruido (zumbido ligero). Una molinetes debe girar de forma
uniforme hasta que se para. El balanceo de la rueda de aletas antes de pararse indica que una de
las aspas est torcida.
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Si la molinetes no gira con un ligero soplido y la puesta en movimiento no se inicia hasta que no se
aplican velocidades mayores de aire y lo hace a sacudidas, es seal de que los cojinetes estn
sucios y deben limpiarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
En general, las sondas de caudal trmicas slo precisan una inspeccin ocular.
Las comparaciones entre sondas de caudal de tipo distinto, por ejemplo, comparacin entre sonda
trmica y molinetes, slo deben realizarse bajo condiciones ideales de caudal. Estas condiciones
deben ser lo ms parecidas posible en la comparacin, es decir, medicin en flujo laminar, medicin
en chorro libre y no en tnel.
El coste de una medicin exacta de comparacin es notable y precisa de amplia instalacin tcnica
(tnel de viento y sistema de referencia). En la prctica, la exactitud reflejada y garantizada en la
documentacin juega slo un papel secundario. En el trabajo diario, la exactitud y significacin de
los resultados de las mediciones viene determinada, exclusivamente, por el correcto manejo del
aparato de medicin y la adecuada seleccin del punto de medida.
La exactitud de la sonda de temperatura para aire o de inmersin no resulta crtica siempre que sta
se utilice segn las instrucciones de Testo.
Por lo general, los sensores de humedad no precisan mantenimiento; existe un equipo de control y
comparacin para las ocasionales tareas de este tipo que se precisen.
El cero de las sondas de presin diferencial debe ajustarse antes de cada medicin (vase
descripcin del aparato). Para evitar sobrecargas, las mediciones deben iniciarse con la sonda de
mayor intervalo de medida. A continuacin, cuando la presin ya se conoce con aproximacin, pueden
realizarse determinaciones ms precisas con una sonda con menor intervalo de medicin.
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P
P 2.Trazabilidad o mtodos de medicin estandarizados. Debe
nac atrn T
ion
al
B garantizarse que las desviaciones del aparato (por ejemplo,
de los medios de medicin utilizados en produccin) se
io
Pa tor comparan con un patrn nacional. Esta comparacin puede
ref trn d ora sto
ere
nci e Lab D Te
a DK tener lugar a travs de diferentes etapas (vase figura de la
Pat
r te
izquierda).
Pat n de ien
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de abaj ic io a to
fb o v s
rica Ser Te
in
A
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dic rato me
dic 3. Certificado de calibracin
in s d de e
de e a to client
fb
rica Ap
r
a el Documentacin de la exactitud del aparato y la sonda.
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Resolucin
La resolucin es la variacin ms pequea de la magnitud medida que puede detectarse con un
aparato de medicin; no tiene nada que ver con la exactitud.
Calibracin (oficial)
Se trata de la comprobacin oficial de un sistema de medicin, y slo puede efectuarla el Bundesamt
fr Eich- und Vermessungswesen (BEV) (Departamento Federal de Calibracin y Medicin).
Longitud de montaje
La longitud de montaje es cualquier longitud alcanzada por el termmetro cuando ste se monta en
un recipiente, tubera, horno, etc.
Lmite de error
El lmite de error indica los lmites entre los que un valor medido puede desviarse con respecto al valor
correcto. Los lmites de error se deben, principalmente, a desviaciones sistemticas que tienen su
origen, en gran parte, en oscilaciones inevitables durante la fabricacin del aparato de medicin.
Ajustar
Ajustar se define como regular un sistema de medicin de forma que presente la mnima desviacin
posible. Debe actuarse sobre el sistema.
Calibrar
Calibrar significa obtener y documentar la desviacin efectiva de un sistema de medicin con respecto
al patrn (nacional). Con ello no se acta sobre el sistema.
Capacidad de calibracin
Los sistemas de medicin deben satisfacer determinados requisitos, entre ellos que su tipo y
construccin sean adecuados para realizar calibraciones. La capacidad de calibracin depende de la
geometra, de las caractersticas elctricas y mecnicas y de la estabilidad durante perodos
prolongados.
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Ciclo de calibracin
El ciclo de calibracin indica cada cuanto tiempo debe repetirse una calibracin. Se basa en la
frecuencia y en la dureza de las condiciones de uso del medio de medicin en cuestin.
Recalibracin
La recalibracin es la calibracin que se repite al cabo de un tiempo determinado.
Trazabilidad
El trmino trazabilidad (traceability) describe el proceso por el que los valores obtenidos por un
aparato de medicin pueden compararse, a travs de uno o varios pasos, con el patrn nacional para
la magnitud en cuestin. En cada uno de estos pasos se compara un aparato de medicin con un
patrn, cuya desviacin de medicin, a su vez, se determina mediante calibrado contra un patrn de
rango superior.
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