Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y Elctrica

Ingeniera en Sistemas Automotrices

Laboratorio de Qumica Aplicada

Practica No. 1

Estado Slido (Cristales)

Fecha de Entrega: 25/09/2017

El alumno identificara los diferentes sistemas de cristalizacin.

Ha y Miller (1839), Bravais (1848) y otros investigadores alcanzaron en el siglo XIX un cierto nmero de
conclusiones acerca de las estructuras de los slidos cristalinos, pariendo de consideraciones de sus
formas externas. Las modernas investigaciones de la estructura de los slidos comenzaron en 1912
cuando Max Von Lave sugiri que los rayos X descubiertos por Roentgen en 1895 podan ser radiaciones
de una longitud de onda adecuada para ser difractados por los cristales, lo que fue confirmado por W.
Friedrich en Mnich.

1
 Generalidades

Hay dos tipos de slidos los amorfos y los cristalinos. Si la temperatura a la cual se forma el slido se
alcanza lentamente, de manera que permite el arreglo de las partculas quede bien ordenado, el
resultado es un slido cristalino. Si, por el contrario, la temperatura disminuye muy rpidamente, hay
oportunidad de que las partculas se congelen en un estado catico. En este caso, las partculas se
acomodan desordenadamente y se dice que el slido resultante es amorfo, (esto es, sin forma).

La superficie de un slido cristalino bien formado revela, al ser examinado, planos lisos que se
interceptan en ngulos que son caractersticos de la sustancia particular que se investiga. Estos planos
lisos se llaman caras y los ngulos caractersticos se llaman ngulos interfaciales. Estas caras y ngulos
interfaciales estn presentes independientemente de cmo se form el cristal y no tienen relacin alguna
con el tamao de este. Ms an, si un cristal este partido o molido hasta formar un polvo, cada partcula
resultante poseer ngulos interfaciales idnticos.

Los slidos cristalinos difieren de los amorfos en varios aspectos ya que un material cristalino puro tiene
un punto de fusin definido, mientras que un slido amorfo cuando se calienta se ablanda gradualmente y
se vuelve fluido en un rango de temperatura, adems, las superficies de una sustancia amorfa no exhiben
en general caras ni ngulos definidos como los que aparecen en los slidos cristalinos.

Propiedades

Cristalografa: rama de la ciencia que trata de la geometra, propiedades y estructura de sustancias

cristalinas. La cristalografa geomtrica estudia los agrupamientos especiales externos de los planos
cristalinos y la forma geomtrica de estos, se basa en:

Ley de constancia de los ngulos interfaciales

Para cada sustancia dada, las caras correspondientes a los planos que forman la superficie
externa de un cristal interceptan en un ngulo definido y este permanece constante sin importar
cmo se desarrollan las caras del cristal que comnmente lo hacen en forma desigual en tamao
y forma, pero el ngulo de interseccin de caras correspondiente es siempre el mismo para
cualquier cristal de la misma sustancia.

Ley de racionalidad de los ndices

Para un cristal se pueden escoger varios ejes coordenados de tal forma que las caras de un
cristal los interceptan a una distancia definida del origen, o sean paralelos a ello, siendo su
interseccin en el infinito.

Ley de simetra

Los cristales de la misma sustancia poseen los mismos elementos de simetra, como:

2
 Plano de simetra: el cristal se divide por un plano imaginario que pasa por su centro en
dos mitades iguales, una es la imagen de la otra.

Centro de simetra: es un punto dentro de la celda que, al unirlo con cualquiera de la

superficie, repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar.

Celda unitaria

Una celda unitaria es la unidad estructural repetida de un slido cristalino. En muchos cristales el punto
reticular en realidad no contiene tal partcula; en su lugar, puede haber varios de tomos, iones o
molculas distribuidos en forma idntica alrededor de cada punto reticular. Sn embargo, para simplificar
se supone que cada punto reticular est ocupado por un solo tomo. Este es el caso para la mayora de
los metales. Cada solido cristalino se representa con uno de los siete tipos de celdas unitarias, estos
pueden ser Cubico Simple, Tetragonal, Ortorrmbica, Rombodrica, Monoclnica, Triclnica y Hexagonal.
La geometra de la celda unitaria cubica es particularmente simple porque todos los lados y ngulos son
iguales. Cualquiera de las celdas unitarias que se repiten en el espacio tridimensional forma una
estructura reticular caracterstica de un slido cristalino.

Redes de Bravais

En 1848 Bravais demostr que el nmero total de redes cristalinas posibles, es 14. Pertenecen a siete
sistemas cristalogrficos bsicos:

Cubico
Tetragonal
Hexagonal
Rmbico
Rombodrico
Monoclnico
Triclnico

En la siguiente tabla se muestran las caractersticas de los sistemas cristalinos:

Caractersticas de los Sistemas Cristalinos

Sistema ngulos Ejes Simetra Mxima
Nueve planos
Cubico = = = 90 a=b=c Trece planos
Cinco planos
Tetragonal = = = 90 a=bc Cinco ejes
Siete planos
Hexagonal = = 90; = 120 a=bc Siete ejes
Tres planos
Rombodrico = = = 90 abc Tres ejes
Rmbico = = 90 a=b=c
3
 Un plano
Monoclnico = = 90; = 90 abc Un eje
Sin planos
Triclnico 90 abc Sin ejes

La celda unitaria para cada red puede describirse especificando las cantidades a, b, c, que corresponden
a las longitudes de las aristas de la celda y los ngulos , , y , que son los ngulos con los que estas
aristas se interceptan entre s. Todos los cristales que pertenecen a un sistema particular se caracterizan
por el hecho de que, aunque a veces carecen de algn elemento de simetra, se hayan referidos a un
conjunto particular de ejes cristalogrficos que difieren de un sistema de otro en longitud e inclinacin
entre s.

Polimorfismo

Se presenta en sustancias que pueden poseer estructuras diferentes aun cuando sus composiciones
sean iguales. Los polimorfos son 2 o ms tipos de cristales que tienen la misma composicin.

Mtodo de Laue de Anlisis por Rayos X

Max von Laue sealo en 1912 que un cristal podra servir como una rejilla de difraccin
tridimensionalmente si la longitud de onda de la radiacin incidente fuera del mismo orden de magnitud
que la distancia entre las partculas en el slido. Esta condicin se verifica con los rayos X, cuya longitud
de onda es aproximadamente 1 (0.1 nm).

Cuando un cristal es saturado con rayos X, cada tomo del cristal dentro de la trayectoria de un rayo X
absorbe un poco de su energa y luego la remite en todas sus direcciones. De este modo, cada tomo es
una fuente de ondas pequeas y se dice que los rayos X son dispersados por los tomos. Estas
pequeas ondas secundarias, de las diferentes fuentes, interfieren unas con otras, ya sea reforzndose o
anulndose entre s. En algunas direcciones, las ondas que emanan de casi todos los tomos en
cualquier conjunto ordenado, estn en fase y en esas direcciones se observan haces intensos de rayos
X. En todas las dems direcciones, las ondas de varios tomos estn fuera de fase y se anulan unas a
otras; por lo tanto, no se detecta una intensidad.

Mtodo de Bragg de Anlisis Cristalino

William Bragg y su hijo Lawrence, trataron la difraccin de rayos X como si el proceso fuera de reflexin.
En el estudio de Bragg, se piensa que los rayos X que penetran en un cristal son reflejados, por las capas
sucesivas de partculas dentro de la sustancia. Para que exista una intensidad en el detector, estas ondas
tienen que estar en fase, lo que debe significar que la distancia suplementaria recorrida por el haz ms
penetrante tiene que ser un mltiplo entero de la longitud de onda de rayos x.

Bragg demostr que para observar alguna intensidad en los rayos X emergentes, debera cumplirse una
relacin simple. Esta relacin que se conoce como la ecuacin de Bragg, es:

n: orden de reflexin

4
 : longitud de onda de los rayos X (cm, )
d: distancia del interplanar (cm,)
: ngulo de reflexin mximo

La ecuacin de Bragg sirve como base para el estudio de la estructura cristalina por difraccin de rayos
X.

1 Lupa 1 Mechero

5 Vidrios de Reloj 1 Anillo

1 Esptula 1 Tela de Alambre

1 Vaso de
Precipitados de 1 Microscopio
250 ml

5
1 Cpsula de
Porcelana

Cloruro de Sodio
(NaCl)

Permanganato de
Potasio
( )

Sulfato de cobre
( )

Dicromato de Potasio
( )

Yoduro de Potasio

6
(KI)

7
1. En vidrios de reloj se coloca una pequea muestra de las siguientes sustancias:

Cloruro de Sodio
Permanganato de Potasio
Sulfato de Cobre
Dicromato de Potasio
Yoduro de Potasio

Observar cada una de las muestras con el microscopio.

8
 NaCl

9
En vidrios de reloj se coloca una pequea
muestra de las siguientes sustancias:
*Cloruro de Sodio
*Permanganato de Potasio Observar cada una de las
muestras con el microscopio.
*Sulfato de Cobre
*Dicromato de Potasio
*Yoduro de Potasio

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1. De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento, indique la forma de los cristales y
el sistema de cristalizacin al que usted considere que pertenecen.

Sustancia Color Forma Sistema de Cristalizacin

NaCl Blanco Cubo Cubica
Negro Barritas Ortorrmbico
Azul Barras Monoclnico
Naranja Hexgonos Hexagonal
KI Blanco Puntos Tetragonal

2. Consultando la bibliografa, indique los sistemas de cristalizacin a que pertenece cada sustancia.

Sustancia Color Forma Sistema de Cristalizacin

NaCl Blanco Cubos Cubico Centrado en las Caras
Negro Rombos Rmbico
Azul Barras Triclnico
Naranja Cuadrados Monoclnico
KI Blanco Cubos Cubico Simple

3. Compare resultados experimentales con los tericos y establezca sus conclusiones.

NaCl
Este reactivo fue el nico que al observarlo se pudo definir de manera rpida y clara el tipo de sistema de
cristalizacin al que pertenece, es decir lo experimentalmente hecho y al comprobarlo con la teora
analizada los datos son parecidos, con la nica diferencia de que al investigar se especifica que es un
sistema cubico centrado en las caras.

11

Este reactivo al ser observado se defini que pertenece al sistema ortorrmbico y al ser investigado en
libros se encontr que pertenece al sistema rmbico, en este caso lo experimental coincidi con lo
investigado ya que el sistema de cristalizacin rmbico puede ser llamado tambin ortorrmbico.

Este reactivo al ser observado supuse que se trataba de un sistema de cristalizacin monoclnico, al
investigar sobre su sistema de cristalizacin encontr que se trata de un sistema triclnico, el error que
comet al observarlo se pudo deber a que algunos cristales estuviesen rotos, pulverizados o no supe
comparan lo que observ con los sistemas existentes.

Este reactivo al observarlo defin que pertenece al sistema hexagonal, pero al ser comparado con lo
investigado me percat de que mi colocacin es errnea, ya que pertenece al sistema monoclnico y de
nueva cuenta deduzco que este error se debe a que algunos cristales estuviesen rotos o pulverizados,
adems de que al observarlo me fue muy difcil asignarle un sistema de cristalizacin.

KI
Este reactivo al ser experimentado fue el ms difcil de definir, ya que prcticamente lo observ como polvo
y por ende no supe definirle un sistema de cristalizacin, pues al observarlo deduje que perteneca al
sistema tetragonal y al investigar encontr que se debe a un sistema Cubico Simple.

Existieron diferencias respecto a lo experimental y a lo analtico como lo es con:

NaCl

Experimentalmente Consulta de Bibliografas

Al investigar encontr que se trata de un

Al realizar el experimento observe un
sistema de cristalizacin cubico centrado
sistema de cristalizacin cubico.
en las caras

12


Experimentalmente Consulta de Bibliografas

Al realizar el experimento observe un Al investigar encontr que se trata de un

sistema de cristalizacin ortorrmbico. sistema de cristalizacin rmbico.

Experimentalmente Consulta de Bibliografas

Al realizar el experimento determine que

Al investigar encontr que se trata de un
se trata de un sistema cristalino
sistema de cristalizacin triclnico.
monoclnico.

Experimentalmente Consulta de Bibliografas

Al realizar el experimento observe que el Al investigar encontr que se trata de un

sistema al que pertenece es el hexagonal. sistema de cristalizacin monoclnico.

KI

Experimentalmente Consulta de Bibliografas

Al realizar el experimento conclu que el

Al investigar encontr que se trata de un
sistema del yoduro de potasio es el
sistema de cristalizacin cubico simple.
tetragonal.

13
NaCl
Este reactivo fue el nico que al observarlo se pudo definir de manera rpida y clara el tipo de sistema de
cristalizacin al que pertenece, es decir lo experimentalmente hecho y al comprobarlo con la teora
analizada los datos son parecidos, con la nica diferencia de que al investigar se especifica que es un
sistema cubico centrado en las caras.

Este reactivo al ser observado se defini que pertenece al sistema ortorrmbico y al ser investigado en
libros se encontr que pertenece al sistema rmbico, en este caso lo experimental coincidi con lo
investigado ya que el sistema de cristalizacin rmbico puede ser llamado tambin ortorrmbico.

Este reactivo al ser observado supuse que se trataba de un sistema de cristalizacin monoclnico, al
investigar sobre su sistema de cristalizacin encontr que se trata de un sistema triclnico, el error que
comet al observarlo se pudo deber a que algunos cristales estuviesen rotos, pulverizados o no supe
comparan lo que observ con los sistemas existentes.

Este reactivo al observarlo defin que pertenece al sistema hexagonal, pero al ser comparado con lo
investigado me percat de que mi colocacin es errnea, ya que pertenece al sistema monoclnico y de
nueva cuenta deduzco que este error se debe a que algunos cristales estuviesen rotos o pulverizados,
adems de que al observarlo me fue muy difcil asignarle un sistema de cristalizacin.

KI
Este reactivo al ser experimentado fue el ms difcil de definir, ya que prcticamente lo observ como polvo
y por ende no supe definirle un sistema de cristalizacin, pues al observarlo deduje que perteneca al
sistema tetragonal y al investigar encontr que se debe a un sistema Cubico Simple.

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Qumica Bsica
Principios y Estructura

James E. Brady
Editorial: Limusa S. A.
Pgs. Consultadas: 275 a 294

Principios de Qumica

Loren G Hepler
Editorial: Reverte S. A
Pgs. Consultadas: 433 a 449

Qumica Fundamental

Donald H. Andrews
Richard J. Kokes
Editorial: Limusa Mxico
Pgs. Consultadas: 205 a 235

Qumica Octava Edicin

Whitten Kenneth
Davis Raymond
Peck Larry
Stanley George
Editorial: Cengage Learning
Pgs. Consultadas: 471 a 485

Manual del Ingeniero Qumica I

John H. Perry
Editorial: Uteha
Pgs. Consultadas: 147 a 172

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