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entendemos por plasticidad cerebral la capacidad de las clulas nerviosas para regenerarse
anatmica y funcionalmente, como consecuencia de estimulaciones ambientales. El objetivo es
conseguir una mejorar adaptacin funcional al medio ambiente. El cerebro produce respuestas ms
complejas en cuanto los estmulos ambientales son ms exigentes. Para ello, el cerebro tiene una
reserva numrica de neuronas considerable para modular tanto la entrada de la informacin como la
complejidad de las respuestas.
Esto acarrea el desarrollo de una intrincada red de circuitos neuronales que necesitan de grandes
concentraciones de neuronas capaces de ajustar las nuevas entradas de la informacin y reajustar
sus conexiones sinpticas (enlaces neuronales). Tambin, de almacenar los recuerdos, interpretar y
emitir respuestas eficientes ante cualquier estmulo o generar nuevos aprendizajes.
Cada neurona establece en su campo dendrtico (lugar donde se producen las conexiones
neuronales) un nmero elevado de conexiones neuronales que la relacionan, en variadas escalas
de intensidad con un nmero elevado de neuronas.
.
La estimulacin temprana o atencin temprana infantil se basa sobre todo en la
repeticin, a la que los expertos denominan unidades de informacin o bits. Del
mismo modo que aprendemos a decir mam o pap, repitiendo lo que nos
repiten una y otra vez, podemos tambin aprender a leer, a lograr un
pensamiento matemtico, e incluso a desarrollar aspectos fsicos, sensoriales y
sociales. La repeticin sistemtica y secuencial de estmulos o ejercicios, y de
actividades con base cientfica, refuerzan las reas neuronales de los bebs.
Durante la estimulacin, no solo se potenciar adecuadamente el desarrollo
motriz, cognitivo, social y emocional del beb, como tambin se respetar su
desarrollo individual, sus capacidades, su predisposicin, y su ritmo. Cada nio
es nico y diferente, y los padres lo deben tener muy en cuenta a la hora de
estimularle. El beb deber vivir libremente esta experiencia y no como una
obligacin. Jams se deber forzar al nio a que haga alguna actividad para la
que l no est preparado ni suficientemente estimulado. El beb debe sentirse
libre y motivado para mantener siempre una buena autoestima durante todo el
proceso de aprendizaje. Por esta razn los padres deben respetar su desarrollo
individual, evitando comparaciones y presiones sobre su hijo.
solucin a la cuestin.
XStudio3D | Shutterstock
Aunque prcticamente le debemos la existencia tal y como la
conocemos, lo cierto es que sabemos poqusimo sobre
nuestro cerebro. A estas alturas, con todo lo que hemos avanzado
en neurologa y medicina, todava es muy poco lo que entendemos
del rgano que prcticamente gobierna el resto de nuestro
cuerpo. Cmo controla ciertos sistemas? Cmo nos afectan las
enfermedades y cmo se protege? Para qu sirven ciertas parte
concretas? Y, un apartado muy, muy interesante, por qu consume
tanta, tanta energa? Cada paso que vamos parece que nos
acercamos un poco ms a las respuestas.
GE Healthcare
Este rgano, de hecho, es el ms sensible a la falta de oxgeno y
glucosa de todo el cuerpo. Con solo diez minutos de interrupcin de
alguno de estos dos elementos ya podemos contar con daos
cerebrales permanentes. Cuando hay una hipoglucemia y el cerebro
no recibe una dosis mnima y constante de glucosa podemos llegar
a las prdidas de consciencia. Pero, insisto, an as, no
terminamos de entender por qu el cerebro necesita tantsima
energa. Por todo ello han surgido leyendas urbanas como que solo
usamos un pequeos potencial del cerebro (esto no es cierto, lo
usamos por completo), o ideas evocadoras como llamada "energa
oscura del cerebro", que no es otra cosa que la forma que tienen
algunos de referirse a ese uso desconocido de la energa que gasta
este rgano.
Amgdala
Crtex
Es ante todo una delgada capa de materia gris normalmente de 6 neuronas de espesor, de
hecho por encima de una amplia coleccin de vas de materia blanca. La delgada capa est
fuertemente circunvolucionada, por lo que si la extendieses, ocupara unos 2500 cm2. Esta
capa incluye unos 10.000 millones de neuronas, con cerca de 50 trillones de sinapsis.
Las circunvoluciones tienen "crestas" que se llaman giros, y "valles" que se llaman surcos.
Algunos surcos son bastante pronunciados y largos, y se usan como lmites convenidos entre
las cuatro reas del cerebro llamados lbulos .
La parte delantera ms alejada se llama lbulo frontal. Este parece ser especialmente
importante: este lbulo es el responsable de los movimientos voluntarios y la planificacin y
se piensa que es el lbulo ms importante para la personalidad y la inteligencia.
En la parte posterior del lbulo frontal, a lo largo del surco que lo separa del lbulo parietal,
existe un rea llamada cortex motor . En estudios con pacientes que estaba recibiendo
ciruga en el cerebro, la estimulacin de reas del cortex motor con pequeas descargas
elctricas causaba movimientos. Ha sido posible para los investigadores realizar un mapa de
nuestra cortex motora bastante preciso. Las partes ms bajas de la cortex motor, cercanas a
las sienes, controlan los msculos de la boca y la cara. Las partes de la cortex motor cercanas
a la parte superior de la cabeza controlan las piernas y los pies.
Hipocampo
Una vez que las neuronas llegan a su destino final, deben hacer las
conexiones adecuadas para que una funcin particular, como la
visin o la audicin, pueda emerger.
A diferencia de la induccin, proliferacin y migracin, que se producen
internamente durante el desarrollo fetal, las siguientes fases del desarrollo del
cerebro son cada vez ms dependientes de las interacciones con el medio
ambiente. Despus del nacimiento y ms all, las actividades por las que se
escucha una voz, respondiendo a un juguete, e incluso la reaccin provocada
por la temperatura en la sala principal dependen de ms conexiones entre las
neuronas.
Las neuronas se interconectan a travs de (1) el crecimiento de dendritas-
extensiones del cuerpo celular que reciben seales de otras neuronas y (2) el
crecimiento de axones-extensiones de la neurona que puede transportar seales
a otras neuronas. Los axones habilitan las conexiones entre las neuronas a
distancias considerables, a veces en el lado opuesto del cerebro, en
desarrollo. En el caso de las neuronas motoras, el axn puede viajar desde la
mdula espinal hasta el fondo de un msculo del pie.
Los conos de crecimiento, ampliaciones en la punta del axn, exploran
activamente el medio ambiente, ya que buscan su destino exacto. Los
investigadores han descubierto muchas molculas especiales que ayudan a
guiar el crecimiento de los conos. Algunas molculas se encuentran en las
clulas con las que los conos de crecimiento entran en contacto, mientras que
otros son liberados a partir de fuentes encontradas cerca del cono de
crecimiento.
Los conos de crecimiento, a su vez, llevan molculas que sirven como
receptores para las seales ambientales. La unin de las seales particulares
con los receptores le dice al cono de crecimiento si se debe seguir adelante,
detenerse, retroceder o cambiar de direccin. Estas molculas de sealizacin
incluyen protenas con nombres como netrina, semaforina y ephrina. En la
mayora de casos se trata de familias de molculas relacionadas, por ejemplo,
los investigadores han identificado por lo menos quince semaforinas y de efrinas
al menos nueve.
Tal vez el hallazgo ms notable es que la mayora de estas protenas son
comunes a muchos organismos de gusanos, insectos y mamferos,
incluyendo seres humanos. Cada familia de protenas es menor en las moscas
o los gusanos que en los ratones o humanos, pero sus funciones son bastante
similares. Como resultado de ello, ha sido posible utilizar los animales como
modelos experimentales ms simples para obtener el conocimiento que se
puede aplicar directamente a los seres humanos.
Por ejemplo, la netrina primero fue descubierta en un gusano y mostr guiar
neuronas alrededor de los anillos nerviosos (ganglios en anillo). Ms tarde se
encontraron netrinas de vertebrados guiando los axones alrededor de la mdula
espinal de mamferos. Los receptores para netrinas se encontraron entonces en
los gusanos, un descubrimiento que result ser muy valioso en la bsqueda de
los correspondientes, y afines, receptores humanos.
Una vez que los axones alcanzan sus objetivos, forman conexiones con otras
clulas en las sinapsis. En la sinapsis, la seal elctrica del axn enviar se
transmite por neurotransmisores qumicos a las dendritas que reciben de otra
neurona, donde puede provocar o prevenir la generacin de una nueva seal. La
regulacin de esta transmisin en las sinapsis y la integracin de las
aportaciones de los miles de sinapsis que cada neurona recibe son responsables
de la asombrosa capacidad de procesamiento de informacin del cerebro.
Para que el procesamiento se produzca correctamente, las conexiones deben
ser muy especficas. La especificidad surge de los mecanismos que guan cada
axn a su rea de destino apropiado. Molculas adicionales median en el
reconocimiento del objetivo cuando el axn de la neurona elige la diana
adecuada. A menudo tambin median la parte apropiada de la diana una vez
que el axn llega a su destino. Durante los ltimos aos, varias de estas
molculas de reconocimiento han sido identificadas. Las dendritas tambin
participan activamente en el proceso de iniciar el contacto con los axones y las
protenas de reclutamiento para el lado post-sinptico de la sinapsis.
Los investigadores han logrado identificar formas en las que la sinapsis se
distinguen una vez que se ha establecido contacto. La pequea porcin del axn
que contacta con la dendrita se especializa para la liberacin de
neurotransmisores, y la pequea porcin de la dendrita que recibe el contacto
est especializada para recibir y responder a la seal. Molculas especiales
pasan entre el envo y recepcin de estas clulas para asegurar que el contacto
se forma correctamente y que las especializaciones de envo y recepcin se
corresponden con mucha precisin.
Estos procesos garantizan que la sinapsis puede transmitir seales de forma
rpida y eficaz. Finalmente, todava otras molculas coordinan la maduracin de
la sinapsis despus de que se ha formado de modo que pueda adaptarse a los
cambios que se producen cuando nuestros cuerpos maduran y cambian de
comportamiento. Los defectos en algunas de estas molculas se cree ahora que
provocan en la gente susceptible desrdenes como el autismo. La prdida de
otras molculas puede subyacer en la degradacin de las sinapsis que se
produce durante el envejecimiento.
Una combinacin de seales tambin determina el tipo de neurotransmisores
que una neurona utilizan para comunicarse con otras clulas.
neurotransmisores
A nadie le cabe ninguna duda: un chico mal alimentado tendr serios trastornos en
todos los aspectos de su vida, incluso en el aprendizaje. Sin embargo, aunque esta
afirmacin sea repetida hasta el cansancio, no todos conocen hasta qu punto la
mala nutricin determinar el futuro de los ms pequeos.
Para explicar cmo incide la mala alimentacin en el proceso de aprendizaje, Britos
afirm que se deben realizar tres distinciones: en primer lugar, lo que sucede con los
nios durante los dos primeros aos de vida; en segundo lugar, las consecuencias
durante la etapa escolar; y, finalmente, las dificultades que aparecen cuando este
problema es crnico.
En los primeros meses, la nutricin juega un rol fundamental porque prepara las
condiciones de la educacin del chico a futuro, afirm el experto.
Por esto, si durante esta etapa los nios sufren anemia, probablemente cuando ingresen
al jardn o a la escuela tengan ms dificultades que sus compaeros. En este momento,
las consecuencias de la anemia son muy complejas y, aunque no es imposible, son muy
difciles de revertir, agreg Britos.
Por otro lado, cuando se trata de mala alimentacin en edad escolar las consecuencias
se ven en el rendimiento ya que el chico que, por ejemplo, no desayune o lo haga
pobremente, tendr ms dificultades para prestar atencin o con la memoria a corto
plazo. Fundamentalmente, en estos casos hay un dficit en la capacidad de abstraccin,
lo cual atenta contra la posibilidad de resolver problemas abstractos como los
matemticos, ilustr Britos.