GOBIERNO REGIONAL JUNN

FLUJOGRAMA DE REPORTE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS 2017

DIRECCIN REGIONAL DE SALUD

DESDE EL PUESTO / CENTRO DE SALUD / HOSPITALES BOTICAS FARMACIAS, CLNICAS, HASTA DIGEMID

NOTIFICACIN de RAM RAFA- RAMA- Tecnovigilancia

REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS y Dispositivos
mdicos

EVENTO

VERIFICAR
GRAVEDAD

RAM GRAVE RAM MODERADA RAM LEVE

GRAVEDAD

REPORTAR EN HOJA AMARILLA o formato REPORTAR EN HOJA AMARILLA o formato pertinente.

pertinente CON COPIA a EPIDEMIOLOGA REALIZAR MONITOREO: Informar* evolucin y estado
FORMATO DE REALIZAR MONITOREO: Informar* actual del paciente. Si el caso se torna GRAVE, coordinar
NOTIFICACIN evolucin y estado actual de pacientes con Epidemiologa.

EN EL PLAZO DE 24 HORAS (por fax, e-mail). DENTRO DEL MES: Dentro de 15 das de conocido el caso.
TIEMPO DE A NIVEL LOCAL, desde: puesto, centro de salud, hospital, boticas,
Informar a nivel LOCAL REGIONAL NACIONAL.
NOTIFICACIN farmacias, clnicas, diversos servicios del hospital, hasta Farmacia del
Por medio oficial, mximo en 7 das hasta el nivel Regional. Hospital.
A NIVEL REGIONAL desde el Hospital hasta DEMID.
*RESPONSABLES de
informacin : AREA DE FCVG DE HOSPITAL / RED
Responsable de - Realizar Control de calidad del rellenado
Farmacovigilancia de - EVALUAR LA CAUSALIDAD
Establecimientos -Analizar la informacin reportada
ACCIONES farmacuticos, -MONITOREO DEL CASO (si lo requiere)
Establecimientos de Salud y
Hospitales.
Responsable de la Estrategia
sanitaria respectiva (de ser
INFORMAR INFORMAR A
el caso). A DIGEMID DEMID DIRESA
JUNIN
Referencia: NTS N 123 MINSA/DIGEMID-V.01: Norma Tcnica que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigiancia de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios RM N539-2016/MINSA