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DEPARTAMENTO DE CIENCIAS-INGENIERA AMBIENTAL

CONTAMINACIN DE AGUAS Y CONTROL

PRACTICA 07: DETERMINACIN DE SULFATOS


CONTAMINACIN DE AGUAS Y CONTROL

PRACTICA 07: DETERMINACIN DE SULFATOS

I. OBJETIVOS
II.
2.1. GENERALES

Analizar distintas matrices de agua en los parmetros de Sulfatos para


determinar segn su procedencia si cumple o est dentro de los Instrumentos
de Gestin de Calidad utilizados en el territorio Nacional y evaluar
estadsticamente los resultados.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS


Determinar Sulfatos en las Matrices de Agua recolectadas por cada grupo.
Utilizar los ECA o LMP segn la procedencia de la muestra y comparar con los
resultados obtenidos en el Laboratorio.

III. DEFINICIONES

Interferir el color o la materia suspendida en gran cantidad. Parte de la materia


en suspensin puede ser eliminada por filtracin. Si ambas interferencias son
pequeas en comparacin con la concentracin sulfato, corregirlas realizando
blancos a los que no se ha aadido BaCl2.
Interferir tambin un exceso de slice superior a 500 mg/L, y en las aguas con
gran cantidad de materia orgnica puede no ser posible precipitar BaSO4
satisfactoriamente.
Hgase la determinacin a temperatura ambiente; una variacin de 10 C no
producir errores apreciables.
En presencia de materia orgnica, algunas bacterias pueden reducir SO4 2- a
S2. Para evitarlo, conservar las muestras muy contaminadas a 4C.

IV. EQUIPOS, MATERIALES Y INSUMOS

Solucin amortiguadora: Disolver en 250 ml de agua destilada:


15 g de MgCl2.6H2O
1.51 g de Acetato de sodio anhidro.
0.5 g de KNO3.
10 ml de cido actico 99%
Transferir a una fiola de 500 ml y enrasar con agua destilada.

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Cloruro de bario (BaCl2) en cristales entre 20 y 30 Mesh (tamao de partcula).
Solucin estndar de sulfato: Disolver 0.1479 g de sulfato de sodio anhidro en
agua destilada. Transferir cuantitativamente a una fiola de 1L y enrasar con
agua destilada. La solucin resultante es de 100 mg SO4 2- /L. tambin se
puede expresar como 1.0ml = 0.1 mg SO4 2- .
Vaso precipitado de 250 ml.
Cuchara de medida de 0.2 a 0.3 de capacidad Fiolas de 100 ml. De
capacidad.
Agitador magntico.
Cronometro
Turbidmetro digital Hellige.

V. PROCEDIMIENTO
Preparacin de estndares de calibracin

Se colocan los siguientes volmenes de solucin estndares de sulfatos en fiolas


de 100 ml y se enrasan con agua destilada para obtener los estndares
correspondientes:

Si se desea, se pueden tomar 100 ml de agua destilada, medidos con pipeta,


como estndar de 0 mg SO4 2- /L.

Preparacin de la curva de calibracin

Se transfiere el contenido de las fiolas con los estndares a vasos de 250 ml y


se aaden 20 ml de solucin amortiguadora a cada uno de los vasos.
Se agitan cada uno de los estndares con un agitador magntico a velocidad
constante y se aade una medida de aproximadamente 0.2 0.3 g de
cristales de cloruro de bario. Se mantiene la agitacin por 60 +- 2 segundos.

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Al finalizar el periodo de agitacin verter la solucin en la cubeta del fotmetro y
dejar reposar el estndar durante 5+- 0.5 minutos.
Pasado los 5 minutos de reposo, se mide de inmediato la turbidez obtenida por
la precipitacin de BaSO4, para cada uno de los estndares, teniendo cuidado
de que el turbidmetro utilizado est calibrado con patrones de formalina
preparados recientemente (utilizar el turbidmetro HELLIGE). Para muestras
de muy poca turbiedad como son los estndares, no es necesario medir el
valor de turbidez antes de aadir los cristales de cloruro de bario.
Se elabora la curva de calibracin con los valores de: concentracin de la
muestra en mg SO4 2- /L vs. Turbidez final de la muestra en NTU. Si la curva
est bien elaborada, se puede esperar una lnea recta con un valor de
pendiente cercano a 4.4 NTU/ (mg SO4 2- ).
Muestras
Se toman 100 ml de la muestra o una porcin diluida a 100 ml, si la
concentracin de sulfatos es mayor a 40 mg/L (En este caso, anotar el factor
de dilucin correspondiente).
Se aade a esta muestra 20 ml de solucin amortiguadora, se lleva a agitacin
magntica y se mide la turbidez de la muestra. Este paso no es necesario en
muestras que presenten muy poca turbiedad.
Se da a la muestra el mismo tratamiento que a los estndares.

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PREPARACIN DE ESTANDARES DE CALIBRACIN

Medir 5 ml y 10 ml de Colocar cada muestra Aforamos con agua


solucin estndar de medida en Fiola de 100 destilada hasta 100 ml.
sulfatos. ml.

Agregar 0.25 gr de Ba Cl2 y


Medimos la turbiedad de la agitamos por 1 minuto.
muestra patrn de 5 ml y 10 Luego dejamos en reposo Agregamos 20 ml de
ml de solucin estndar. por 5 2 segundos. solucin amortiguadora

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PREPARACIN DE MUESTRAS

Medir 10 ml de muestra y lo Agreamos 20 ml de solucin Medimos la turbiedad.


colocamos en una Fiola de amortiguadora.
100 ml para aforarla con
agua destilada.

Medir la turbiedad. Dejamos que la muestra Agregamos 0.2 gr de


repose por 5 minutos 2 BaCl2.Agitamos 1 minutos
seg. 2 seg. Y colocamos la
muestra en vaso de
precipitacin.
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VI. CLCULOS Y RESULTADOS


Determinacin de Sulfatos:
Se toma el valor de la diferencia de turbiedad antes y despus de aadir los
cristales de BaCl2 (En caso de no haberlo medido, se toma el primer valor
como cero), y se confronta este valor con la curva de calibracin para obtener
la concentracin de sulfatos.
Si se tom una porcin diluida de la muestra, se multiplica el valor de
concentracin de sulfatos obtenidos por el factor de dilucin correspondiente.
Tabla n 1. Estndares de calibracin

Item Estndares NTU Mg SO4 L-1


1 5 18.67 0.71
2 10 43.63 1.84
3 15 60.4 2.60
4 20 83.4 3.64
5 25 108 4.75
6 30 132 5.83
7 35 158 7.01
8 40 168 7.46

Grfico n1. Grfica de la turbiedad de los estndares.

Determinar
b: 2.9461
m: 22.102

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Muestras
Matriz Unidades Ti Tf M B Fd Resultado Norma Condicin

tem

1 AUCH Mg 0.68 80.5 22.102 2.9461 0.1 3.47 250 APTO

SO4L-1

VII. CONCLUSIONES

Se analiz agua potable para la determinacin de parmetros de Sulfatos


segn su procedencia para comparar si cumple o est dentro de los
Instrumentos de Gestin de Calidad utilizados en el territorio Nacional y
evaluar estadsticamente los resultados.

Determinamos la concentracin de sulfatos en agua potable obteniendo 3.47


mg.

Al comparar los resultados obtenidos de sulfatos (3.47- Mg SO4 L-1) con los
lmites mximos permisibles (LMP), se encontr que la condicin de la
muestra de agua de consumo humano es APTO.

VIII. DISCUSIN
El agua analizada en la presente prctica de laboratorio es de uso y consumo
humano, desde ya entonces podemos afirmar que la concentracin de sulfatos
debe de ser baja para que no sea perjudicial para la salud de la personas. De
acuerdo a los resultados obtenidos arrojo que la concentracin de sulfatos en la
muestra es de 3.47 mg aproximadamente con un porcentaje de 1.388% de
acuerdo a la norma que establece un mximo de 250 mg.
Segn, Matienzo (2014), menciona que:
Los sulfatos se encuentran comnmente en fuentes de agua naturales e incluso

pueden encontrarse en grandes concentraciones de acuerdo al tipo de suelo as

como al tipo de efluentes. Debido a su alta solubilidad en el agua, el transporte de

sulfatos a lo largo de la cuenca es favorable. (Pg. 76).

Asimismo, los sulfatos hallados en la corteza terrestre presentan problemas para


la salud humana. Ello es lo explica mejor Martn, Lpez y Monteagudo (2009) que

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de acuerdo a los sulfatos mencionan que: Su presencia, en cantidades superiores
a estos a valores suelen causar diarreas. (Pg. 38)

Segn la Direccin General de Salud Ambiental del Ministerio de Salud, en el


Reglamento de la calidad de Agua para Consumo Humano, indica que la
concentracin mxima de Mg SO4 L-1 para agua de consumo humano es de 250
mg/l. En base a esta norma se compar el resultado obtenido de muestra de agua
analizada la cual tiene una concentracin de 3.47 Mg SO4 L-1, indicando que [3.47
250] mg/l; por lo tanto la concentracin de agua de la muestra es APTA y se
encuentra dentro de los Lmites Mximos Permisibles. Pero concentraciones
superiores a 250 mg/L pueden causar trastornos gastrointestinales en los nios.
Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio tienen accin laxante, por lo que no
es deseable un exceso de los mismos en las aguas de consumo.

IX. RECOMENDACIONES

Asegurar que los materiales se encentren limpios para no producir una


contaminacin cruzada y el resultado sea errneo.
Al medir los volmenes se debe hacer con mucho cuidado porque se puede
alterar los resultados finales.
Es importante comparar los resultados obtenidos de los parmetros con los
estndares correctos.
Finalmente se recomienda tener gran cuidado y precaucin con el manejo de
los materiales de laboratorio para beneficio de nuestra seguridad evitando as
que se produzca algn accidente.

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X. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

Direccin General de Salud Ambiental del Ministerio de Salud


(2011).Reglamento de la calidad de Agua para Consumo Humano.Per,
Lima: MINSA. Recuperado el 18 de octubre del 2017 de:
http://www.digesa.minsa.gob.pe/publicaciones/descargas/reglamento_calidad
_agua.pdf

Matienzo, R. (2014). Anlisis de la influencia de la represa de Gallito Ciego en


la calidad del agua del curso inferior del ro Jequetepeque. (Tesis de
Titulacin). Pontificia Universidad Catlica del Per. Lima, Per. Recuperado
el 17 de octubre del 2017 de:
http://tesis.pucp.edu.pe/repositorio/bitstream/handle/123456789/6206/MATIE
NZO_RENZO_ANALISIS_REPRESA_GALLITO_CIEGO.pdf?sequence=1&is
Allowed=y

Martn, W., Lpez, E., & Monteagudo, J. (2009). Gestin y uso racional del
agua. La Habana, Cuba: Editorial Flix Varela. Recuperado de:
http://www.ebrary.com

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XI. ANEXOS
Anexo 1: Matriz de descripciones fotogrficas

N de orden: 01

Fuente: Malqui Meza, Johan Antonio

Fecha: 17/10/2017

Descripcin: Blanco

Calibracin del equipo (Turbidmetro)

N de orden: 02

Fuente: Snchez Asiclo, Merenciana

Fecha: Fecha: 17/10/2017

Descripcin:

Solucin estndar de 100 ppm

N de orden: 03

Fuente: Yagkug Contreras, Kassandra

Fecha: Fecha: 17/10/2017

Descripcin:

Agregar 20 ml de solucin
amortiguadora de sulfatos.

N de orden: 04

Fuente: Roque Ruiz, Jhonatan Steven

Fecha: Fecha: 10/10/2017

Descripcin:

Aforar las fiolas de 50 ml con agua


destilada

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N de orden: 05

Fuente: Nixon Cruz Cruzado

Fecha: Fecha: 17/10/2017

Colocar los 50 ml de muestra en un vaso


de precipitacin.

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ANEXO 2. Lmites mximos permisibles de parmetros de calidad


organolptica

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