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PILAS GALVANICAS

1. OBJETIVO

Obtener energa elctrica sobre la base de reacciones de oxidacin y reduccin, en una pila
galvnica.
Determinar en la cuba electroltica cual de todas las membranas es ms apta para la
conformacin de una pila galvnica.

2. FUNDAMENTO TEORICO.
Pila galvnica es un dispositivo que utiliza las reacciones redox para convertir la energa qumica en energa
elctrica. La reaccin qumica utilizada es siempre espontnea.
Este dispositivo, dispone de dos electrodos que suelen ser de diferentes metales, que proporcionan una
superficie sobre la que ocurren las reacciones de oxidacin y reduccin. Estos electrodos se colocan en dos
compartimentos separados, a su vez inmersos en un medio que contiene iones en concentraciones
conocidas, separados por una placa porosa o membrana, que puede estar compuesta por acristalamiento
arcilla, porcelana u otros materiales.
Las dos mitades de esto se llaman clulas electroqumicas y los compartimentos estn diseados para
separar los dos reactivos que participan en la reaccin redox, de lo contrario los electrones se transfieren
directamente desde el agente reductor de agente oxidante. Por ltimo, los dos electrodos estn conectados
por un circuito elctrico, que se encuentra fuera de la clula, llamado el circuito externo, garantizando el
flujo de electrones entre los electrodos.

Las bateras no deben confundirse con la pilas. Si bien slo la primera energa qumica se convierte en
electricidad, la segunda es la interconversin entre la energa elctrica y qumica.
Es importante saber que en la clula, los electrones fluyen desde el nodo al ctodo, y la direccin de la
corriente elctrica, de uso comn en la fsica, es desde el ctodo al nodo.
Para que se produzca un flujo de electrones es necesario separar fsicamente las dos semireacciones del
proceso. Una de estas reacciones ocurre al introducir la lmina de Zn en una disolucin que
contiene iones cpricos (por ejemplo sulfato cprico, de color azul) Se observa que la disolucin se decolora
y, simultneamente, cobre metlico se deposita sobre la lmina. Por otra parte, analizando el contenido de
la disolucin se detecta la presencia de iones Zn .
Todo ello pone de manifiesto que ha tenido lugar espontneamente la siguiente reaccin redox:

Zn(s) + Cu (ac) Zn (ac) + Cu(s)

Esta reaccin, en la que est basada la pila de Daniell, se produce por una mayor tendencia de los iones
Zn a estar en disolucin que los iones Cu . Cada ion Zn que se disuelve deja libres dos electrones en
la lmina que son captados por un in Cu de la disolucin, reducindose a Cu metlico. Los iones sulfato
quedan como "espectadores" del proceso. Para que se produzca una corriente continua es necesario que
los electrones pasen por un circuito elctrico externo, lo que ocurre cuando se separan las dos
semirreacciones en diferentes compartimientos:
Zn(s) Zn (ac) + 2 e-
Cu (ac) + 2 e- Cu(s)
De esta forma, los electrones liberados en
la reaccin de oxidacin del Zn pasan por
un conductor para reducir al ion Cu .La
separacin de ambos procesos puede
realizarse utilizando un tabique poroso, o
utilizando dos recipientes unidos por un
puente salino (ver Figura).

Puente salino
Es el contacto electroltico, usualmente una solucin salina en agar-agar, que separa los dos
electrodos o semipilas, proveyendo al mismo tiempo iones que conducen la corriente entre las
mismas.

Polaridad de la pila
En el nodo se produce la oxidacin y es el electrodo negativo, en el ctodo se produce la reduccin y es el
electrodo positivo. Los electrones viajan a travs del cable externo y los aniones y cationes se mueven a
travs del puente salino.
Un puente salino es un tubo en forma de U que contiene una disolucin concentrada de electrlito inerte
respecto al proceso redox (por ejemplo, KCl). El puente salino cumple 3 funciones: permite el contacto
elctrico entre las disoluciones, impide que se mezclen y mantiene la neutralidad elctrica en cada semipila.
A medida que transcurre el proceso, la lamina de zinc se va disolviendo y perdiendo peso, mientras que lo
gana la de cobre al depositarse cobre metlico sobre ella.
En las disoluciones, la concentracin de iones Zn , va aumentando, mientras que la concentracin de
iones Cu va disminuyendo. Al cabo de cierto tiempo la pila se agota.
Se debe tener cuidado respecto a los signos de los electrodos de la celda voltaica. Los electrones se liberan
en el nodo y fluyen fuera de el. Como los electrones tienen carga negativa, se otorga al nodo un signo
negativo. Por el contrario, los electrones fluyen desde el ctodo a la solucin. De esta manera se da un
signo positivo al ctodo, porque atrae a los electrones negativos.
La pila descrita se representa mediante la notacin:

Zn| Zn 1mol/litro || Cu |Cu 1mol/litro

A la izquierda se coloca el electrodo negativo (nodo), donde se produce la oxidacin. A la derecha, la


semipila que contiene el electrodo positivo (ctodo), donde tiene lugar la reduccin. Los electrodos pasan
del nodo al ctodo, a travs del conductor.
La barra vertical | representa el contacto del electrodo con su disolucin y la doble barra || representa la
comunicacin lquida entre las disoluciones de las dos semipilas. Si no existe separacin fsica de las
disoluciones, las semi reacciones se separan con una coma, por ejemplo:

Ni |Ni , Cl |Cl2(Pt)
Aqu la pila est constituida por un electrodo de nquel slido y un electrodo de cloro gaseoso, que consta
de un tubo de vidrio con un soporte slido, generalmente de platino, donde tiene lugar la transferencia de
electrones.
Clasificacin:
Las pilas se pueden dividir en dos tipos principales de estas, primarias y secundarias:
Una pila primaria produce energa consumiendo algn qumico que esta contiene. Cuando este se agota, la
pila ya no produce ms energa y debe ser reemplazada. Por ejemplo en este grupo encontramos a las pilas
de zinc-carbono.
Las pilas secundarias, o pilas de almacenamiento, obtienen su energa transformando alguno de sus
qumicos en otro tipo de qumicos. Cuando el cambio es total, la pila ya no produce mas energa. Sin
embargo, esta puede ser recargada mandando una corriente elctrica de otra fuente a travs de ella para
as poder volver a los qumicos a su estado original. Un ejemplo de este grupo es la batera de auto o pila de
cido-plomo.
Nombrando los tipos de pilas debemos mencionar las pilas experimentales, estas aunque aun se pueden
clasificar en alguno de estos dos grupos, deben mencionarse aparte ya que son hechas a pedido y
responden a necesidades especficas. Por ejemplo, una pila que deba alimentar a radiotransmisor en una
regin montaosa en una central autnoma, este tipo de pilas debera poder soportar grandes periodos de
tiempo, ser muy confiable y probablemente soportar temperaturas extremas. O el claro ejemplo de las pilas
usadas en los transbordadores espaciales ya que estas no puede ser reemplazadas luego del lanzamiento.

3. MATERIALES
Cuba electroltica de varias divisiones con membrana.
Dos vasos de precipitados de 500 ml.
Ampermetro.
Cables de conexin.
Puente salino.
Soporte y pinzas.
Lana de vidrio.

4. PROCEDIMIENTO
INICIO

Armar el sistema de la figura.

Leer intensidad de corriente que circula por el sistema.

Se mide el tiempo.

Observar seales del voltmetro En la pila de Zn-Cu

FIN

5. CALCULOS Y RESULTADOS.
Datos experimentales:
MEMBRANA Placa Zn ( V1 [volts]) Placa Zn ( V2 [volts])
Diafragma de corcho 1.072 1.080
Diafragma de Cuero 1.056 1.074
Diafragma de cartn
1.046 1.072
mas cuero delgado
Diafragma de cartn
1.037 1.065
mas cuero grueso

Clculos.
Ecuacin de reaccin redox:

Zn 0 Zn 2e
Cu 2e Cu 0
Zn 0 Cu Zn Cu 0

Sabemos que la Fem = Ep = E


Aplicando la ecuacin:
Epila = Ecat - Ean.

Sabiendo por tablas que: E ctodo = E Cu = 0,34 V


E nodo = E Zn = -0,76 V

Sustituyendo y operando: Epila = 0.34 V (- 0.76 v)


Epila = 1.1 V

5.1. GRAFICAS.

dE vs. t
1.085
1.08
1.075
1.07 Diafragma de corcho
1.065
dE [V]

1.06 Diafragma de Cuero


1.055
1.05
1.045 Diafragma de cartn mas
1.04 cuero delgado
1.035 Diafragma de cartn mas
1.03 cuero grueso
0 50 100 150 200 250 300 350
t[s]

6. RESULTADOS Y CONCLUSIONES
Con el material ya listo se procedi con la prctica,
se utiliz una solucin de Sulfato de Cobre 0.2 [N]
y con una solucin de sulfato de Zinc.
Con la solucin de sulfato de cobre en un vaso de
precipitados de 600 ml y en otro tambin de 600 ml
de una solucin de sulfato de zinc, y con un puente
salino que en este caso a falta de KI se utiliz papel
filtro con el cual se puso en contacto las dos
soluciones, verificndose as una diferencia de
potencial.
Posteriormente realizamos la misma operacin en una cuba electroltica pero esta vez no con
un puente salino, si no, con varias tipos de membranas (cuero, cartn prensado y corcho) y
de igual manera que en los anteriores casos se verifico una diferencia de potencial no muy
lejana del valor que se obtuvo en la experimentacin con el puente salino.
Podemos indicar que experimentalmente se observ, que tanto con puente salino como con membranas se
produce una diferencia de potencial y que de acuerdo al tipo de membrana existe un mayor flujo de
electrones.
Se verific que la unin de distintas soluciones mediante un puente salino produce una diferencia de
potencial, lo que indica que la reaccin puede
utilizarse para otro tipo de aplicaciones, como la
elaboracin de pilas primarias con cierto tipo de
transformaciones.
Adems de que a travs de una membrana existe el
transporte de electrones lo que produce una
diferencia de potencial y que esto muestra que el uso
de puentes salinos ya no sera necesario, ya que el uso de membranas selectivas, reduce el espacio y hasta
se pueden obtener mejores rendimientos.

6. CUESTIONARIO.
Indicar como se forma el potencial del electrodo de Zinc.
Esto es debido a que en la solucin de sulfato de zinc est sumergida una placa de Zinc, y el Zinc tiende a
oxidarse por lo que forma un potencial:
0 +2 + 2
Adems cabemos notar que el Zinc++ es ms estable porque su potencial qumico y su potencial
termodinmico ms negativos.
Indicar como se forma el potencial del electrodo del Cobre.
Ahora al igual que en el Zn, en este caso la placa de cobre que esta sumergida en una solucin de sulfato de
cobre, el cobre tiende a reducirse, lo que entrega un potencial de electrodo:
++ + 2 0
0
Para este proceso el Cu es mucho ms estable tanto termodinmicamente, como lo es mas estable por su
potencial qumico.
Cul debe ser el valor terico de E?
R.- Bueno, tericamente el valor de E del proceso visto en laboratorio y con las concentraciones
trabajadas en laboratorio debera tener un valor igual a 1.10 [V].

8.- BIBLIOGRAFIA.
http://www.sabelotodo.org/electrotecnia/pilasgalvanicas.html
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/pila-galvanica
www.wikipedia.org/pilasgalvanicas

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