La raction est en phase gazeuse : SO2(g) + O2(g) = SO3(g)

rH = - 98,8 kJ.mol-1.

Le taux de conversion est X= 0,08.

Donnes thermodynamiques : ( 298 K) supposes indpendantes de la temprature

Elment ou compos
O2 (g) N2 (g) SO2 (g) SO3 (g)

Capacit calorifique molaire (pression

34,2 31,2 51,1 76,6
constante) Cp (J.K-1.mol-1)
Enthalpie standard de formation
0 0 - 296,9 - 395,7
fH (kJ.mol-1)

Premire tape : Tableau davancement

SO2 O2 SO3 N2
Etat Initiale. 0,08*n 0,13*n 0 0,79*n
Etat Finale. 0,08*n 0,13*n - 2 0,79*n
X=/0,08*n 0,08*n*(1 - X) 0,13*n 0,08*n*X 0,08*n*X 0,79*n
Le taux de conversion est X, le degr davancement final est f = 0,065*X*n
La variation denthalpie lors de cette tape est :
H1=f *rH A la fin de la raction, il y a :
(0,08* (1-X)) *n de SO2, (0,13 0,08* X/2) *n de O2, (0,08*(1-X)) *n de SO3 et 0,79*n de N2

Deuxime tape : la temprature passe de Ti = 693 K Tf.

H2 = (nSO2 CpSO2 + nO2CpO2 + nSO3CpSO3 + nN2*CpN2) (Tf - Ti)
Le racteur est adiabatique et isobare donc H = QP = 0 = H1 + H2

On en dduit : Tf = Ti -
(nSO2 CpSO2 + nO2CpO2 + nSO3CpSO3 + nN2CpN2)