Fundamento de reactores heterogneos

En estos estn presentes dos o hasta tres fases

Pueden ser catalticos o no catalticos que operan en modelos de tanque o del tipo
flujo tubular.

Los reactores catalticos heterogneos son la clase ms importante de reactores

utilizados por la industria qumica.
Si su importancia se mide por el valor al por mayor de los bienes producidos, la
capacidad de procesamiento o la inversin global en los reactores y equipos
perifricos asociados, no hay duda del rol econmico principal que los reactores
de este tipo desempean en la sociedad tecnolgica moderna .
Este captulo examina una serie de temas que deben considerarse en el diseo de
reactores catalticos heterogneos. Se hace especial hincapi en el concepto de
los factores de efectividad del catalizador y las implicaciones de los procesos de
transferencia de calor y masa para el diseo de reactores de lecho fijo.

AN INTRODUCTION TO CHEMICAL ENGINEERING KINETICS & REACTOR DESIGN

CHARLES G. HILL, JR.

The University of Wisconsin

Cintica heterognea (definicin de velocidad de reaccin,
formas de expresar la velocidad de reaccin para sistemas
heterogneos)

Para una reaccin en fase gaseosa catalizada por un slido, el catalizador est
comnmente en forma de partculas o grnulos de varias formas y tamaos
posibles, y se forma de varias maneras.
Tales partculas son generalmente porosas, y la superficie interior accesible para
las especies que reaccionan es usualmente mucho mayor que la superficie exterior
bruta. La naturaleza porosa de la partcula de catalizador da lugar al posible
desarrollo de gradientes significativos de concentracin y temperatura a travs de
la partcula, debido a la resistencia a la difusin del material y la transferencia de
calor, respectivamente.
La situacin se ilustra esquemticamente en la figura 8.9 para una partcula esfrica
o cilndrica (vista desde el extremo) del radio R. Los gradientes de la izquierda
representan los de CA, por ejemplo, para A (g) +. . . - + producto (s), y los de la
derecha son para la temperatura T; los gradientes en cada caso, sin embargo, son
simtricos con respecto al eje de la lnea central de la partcula. Primero, considere
el gradiente de CA. Como A se consume por reaccin dentro de la partcula, hay
una tendencia espontnea para que A se mueva desde el gas a granel (CA y hacia
el interior de la partcula, primero mediante transferencia de masa a la superficie
exterior (c, &) a travs de una pelcula supuesta, y luego mediante algn modo de
difusin (Seccin 8.5.3) a travs de la estructura de poro de la partcula. Si la
reaccin de la superficie es "irreversible", todas las A que entran en la partcula
reaccionan dentro de la partcula y ninguna deja la partcula como A; , hay una
contradifusin de producto (por simplicidad, normalmente asumimos contradifusin
equimolar).
La concentracin, cA, en cualquier punto es la concentracin de la fase gaseosa en
ese punto, y no la concentracin de la superficie. A continuacin, considere los
gradientes de temperatura. Si la reaccin es exotrmica, el centro de la partcula
tiende a estar ms caliente y, a la inversa, una reaccin endotrmica. En la figura
8.9 se indican conjuntos de gradientes. La transferencia de calor a travs de la
partcula es principalmente por conduccin, y entre superficie de partcula exterior
(T) y gas a granel (T) por conduccin convectiva combinada a travs de una capa
lmite trmica, que se muestra por conveniencia en la Figura 8.9 para coincidir con
la pelcula de gas para la transferencia de masa. (Las cantidades A, ATp, ATf y AT
,, se usan en la Seccin 8.5.5.)
La cintica de las reacciones superficiales descrita en la Seccin 8.4 para el modelo
LH se refiere a la reaccin en un punto de la partcula a valores particulares de cA (
o PA) y T. Para obtener una ley de velocidad para la partcula como un todo,
debemos tener en cuenta la variacin de CA

y T de alguna manera, lo que significa tener en cuenta los efectos difusionales y

trmicos dentro de la partcula, y entre las partculas y el gas a granel. Este es el
tema del resto de esta seccin.

INTRODUCTION TO CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND KINETICS Ronald W. Missen Charles A. Mims Bradley
A. Savill