ADSORCIN DEL CIDO ACTICO SOBRE CARBN ACTIVADO

Gamarra Estrada G.N. (20151332G); Japay Robles G. (20151154A), Valenzuela Torres J. (20152645I), Ziga
Salvador J. (20151312F)
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Fisicoqumica II, PQ-312A , 14 de noviembre del 2017
gianfrancobl@hotmail.com, gjapayr_96@hotmail.com, ingp2uni@gmail.com, jzunigas@fip.uni.edu.pe

Resumen: En este experimento se determina cual es la capacidad que tiene el carbn activado de adsorber
cido actico en soluciones acuosas a diferentes concentraciones. Esto permite determinar el tipo de adsorcin
que se genera y si el adsorbente es el adecuado con respecto al soluto a adsorber.
1. INTRODUCCIN
Adsorcin:
La adsorcin es el fenmeno de concentracin de
una especie qumica en una interfase. El trmino
adsorcin tiene un significado en ocasiones
estructural y en otras dinmico (proceso de
adsorcin). El estudio y determinacin de la
adsorcin est relacionado con mltiples
aplicaciones: la catlisis heterognea, la preparacin
de nuevos materiales, la nanotecnologa, los
procesos electroqumicos, los anlisis
cromatogrficos, el tratamiento de residuos
contaminados, etc. En realidad, en la era de la
microelectrnica y nanotecnologa, la Qumica de
Superficies es un rea interdisciplinar que
contribuye a casi todos los avances tecnolgicos.
La especie qumica que resulta adsorbida sobre la
superficie de un material recibe el nombre de
adsorbato. Para el caso de la adsorcin sobre
superficies slidas, el slido recibe el nombre de
substrato. Fjate en el esquema para la adsorcin
slido-gas:
Figura 1: Esquema adsorcin slido-gas.
Como ejemplo de substrato, el carbn activo
encuentra diversas aplicaciones gracias a su
habilidad para adsorber casi todo tipo de sustancias
orgnicas. Su capacidad de adsorcin se extiende
tambin a los metales y sus iones, de modo que los
carbones activos tambin se emplean como soportes
de metales catalticos o electroactivos (bateras).
Tanto experimental como tericamente, la
descripcin cuantitativa ms conveniente de un
fenmeno de adsorcin en equilibrio hace uso de
relaciones a temperatura constante (isotermas). Si se
adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma
de adsorcin es una funcin del tipo
, donde representa la cantidad de adsorbato
presente en la interfase en equilibrio con una
concentracin C del mismo adsorbato en una
disolucin a una temperatura dada.
Para el caso de adsorcin en disolucin, se tiene la
principal isotrma particular.
La isoterma de Freundlich:
En particular, la adsorcin de molculas pequeas
sobre carbn activado es un fenmeno intermedio
entre una isoterma de Langmuir y Freundlich.
La ecuacin general de la isoterma de Freundlich es:
Donde K y n son
constantes empricas. Esta
ecuacin, para poder
obtener una ecuacin
lineal, podemos utilizarla
de forma logartmica:
Activacin del Carbn.
El procedimiento de activacin del carbn es por
calentamiento en la estufa (200C durante 1.5
horas).
Posteriormente, el carbn activado se guarda en un
desecador con gel de slice para preservar
perfectamente sus propiedades.
 Figura 2: Desecador con gel de silice.

Figura 3: cido actico 0.7M

Objetivos:

Estudio del fenmeno de adsorcin de

molculas de cido actico acuoso sobre la
superficie de carbn activado a temperatura
y presin constantes.

Graficar y comparar los datos

experimentales utilizando las ecuaciones de
Langmuir y Freundlich.

Figura 4: Fenolftalena.

MATERIALES
1 bureta de 50 mL
1 pipeta de 10mL
2 probetas de 100 mL
4 matraces Erlenmeyer de 50 mL con tapn
2 matraces Erlenmeyer de 500 mL
Piceta, embudo y pera de goma.
Papel de filtro Albet-135.

2. MTODOS Y MATERIALES

REACTIVOS
Solucin de NaOH 1.0 M
cido Actico 0.7 M
Carbn vegetal activo (charcoal)
Fenolftalena
 Figura 5: Bureta de 50mL. Figura 8: Probeta de 100mL.

Figura 6: Matraces Enlermeyer de 125ml.

Figura9: Pipeta de 10mL.

Figura 7: Matraz Erlenmeyer

de 500mL.

Figura 10: Embudo.

4. CONCLUSIONES LAIDLER, Keith James. Fsico-qumica.
- El tipo de adsorcin realizada durante la Mxico, D.F.: Compaa Editorial
prctica fue de tipo Fisisorcin, debido a Continental, 1997.
que no hubo reaccin qumica entre los Procesos de adsorcin. En:
reactivos utilizados, es decir, no hubo http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pd
formacin de enlaces. f. Bsqueda realizada el da 01 de
- A mayor concentracin en las soluciones, noviembre de 2010.
mayor ser la cantidad de soluto adsorbida
cuando se mantiene la cantidad de
adsorbente constante.
- La concentracin de soluto en equilibrio por
nmero de gramos adsorbidos por gramo de
adsorbente. (C/Y), disminuye a medida que
aumenta la concentracin en equilibrio.

5. RECOMENDACIONES

Lavar y secar todo el material antes de

comenzar a preparar las soluciones, para
evitar la contaminacin de las mismas.

Preparar todas las disoluciones dentro de la

campana de seguridad.

Etiquetar los erlenmeyer para evitar

confusiones, ya que presentarn
concentraciones distintas de cido actico.

No regresar el carbn activado no utilizado

al recipiente de donde fue tomado ya que
podra contaminar toda la muestra. El
carbn activado no utilizado debe
desecharse.

Pesar el carbn activado lo ms exacto

posible, para que as se puedan establecer
las comparaciones pertinentes.

Agitar las muestras el mismo tiempo de

duracin, para poder establecerse
comparaciones.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta edicin,

volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996
SHOEMAKER, D.P., GARLAND C.W. y
J.W. NIBLER. Experiments in Physical
Chemistry. Sexta edicin. New York:
Addison-Wesley, 1996.
 Lavar y secar 4
erlenmeyer de 400 mL

A cada uno A partir del cido

agregaremos un gramo actico 0.7M
de carbn activado prepararemos las otras
por disolucin

Erlenmeyer 1 Erlenmeyer 2 Erlenmeyer 3 Erlenmeyer 4

aadimos cido aadimos cido aadimos cido aadimos cido
actico (0.7 M) actico (0.35 M) actico (0.175 M) actico (0.0875 M)

En cada uno de estos

realizaremos 2
tratamientos

Primero
Luegotomamos
tapamos y2 agitamos
muestras de
loscada
matrices
uno
y lo colocaremos
durante
en erlenmeyers
30 min de 125
mL

Tomamos 2 muestras para tatar el Dejamos en reposo durante 15 min y

resultado como un promedio de estos filtramos

Titularemos con NaOH 0.2M en presencia Desechamos los primeros 10 ml como

de fenolftalena como indicador precaucin

Extraemos una muestra de 10 ml de cada

solucin y titulamos con NaOH 0.2M en
presencia de fenolftalena como indicador