BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Osteoarthrosis (OA) atau yang lebih banyak dikenal dengan Osteoarthritis juga dikenal
sebagai artritis degeneratif atau penyakit sendi degeneratif, adalah sekelompok kelainan
mekanik degradasi yang melibatkan sendi, termasuk tulang rawan artikular dan tulang
subchondral. Osteoartritis berasal dari bahasa Yunani yaitu osteo yang berarti tulang, arthro
yang berarti sendi, dan itis yang berarti inflamasi meskipun sebenarnya penderita osteoartritis
tidak mengalami inflamasi atau hanya mengalami inflamasi ringan. OA merupakan bentuk yang
paling umum dari artritis, dan menjadi penyebab utama kecacatan kronis di Amerika Serikat.
Hal ini mempengaruhi sekitar 8 juta orang di Britania Raya. Osteoarthritis juga mempengaruhi
hampir 27 juta orang di Amerika Serikat. Diperkirakan bahwa 80% penduduk telah terbukti OA
(radiografi) pada usia 65 tahun, walaupun hanya 60% dari mereka yang memiliki gejala. Di
Amerika Serikat, pasien yang dirawat di rumah sakit untuk osteoarthritis meningkat dari
322.000 pada tahun 1993 menjadi 735.000 pada 2006.1
Data menunjukkan bahwa prevalensi penyakit rematik di Indonesia (2008) mencapai 23.6-31.3%.
Jumlah penderita Osteoarthritis di Indonesia paling banyak mengenai terutama pada orang-
orang diatas 50 tahun. Di atas 85% orang berusia 65 tahun menggambarkan osteoarthritis pada
gambaran x-ray, meskipun hanya 35%-50% hanya mengalami gejala. Umur di bawah 45 tahun
prevalensi terjadinya Osteoarthritis lebih banyak terjadi pada pria sedangkan pada umur 55
tahun lebih banyak terjadi pada wanita.24
Osteoartritis merupakan salah satu masalah kedokteran yang paling sering terjadi dan
menimbulkan gejala pada orang orang usia lanjut maupun setengah baya. Terjadi pada orang
dari segala etnis, lebih sering mengenai wanita, dan merupakan penyebab tersering disabilitas
jangka panjang pada pasien dengan usia lebih dari 65 tahun. Lebih dari sepertiga orang dengan
usia lebih dari 45 tahun mengeluhkan gejala persendian yang bervariasi mulai sensasi kekakuan
sendi tertentu dan rasa nyeri intermiten yang berhubungan dengan aktivitas, sampai kelumpuhan
anggota gerak dan nyeri hebat yang menetap, biasanya dirasakan akibat deformitas dan
ketidakstabilan sendi. Degenerasi sendi yang menyebabkan sindrom klinis osteoartritis muncul
paling sering pada sendi tangan, kaki, panggul, dan spine, meskipun dapat terjadi pada sendi
synovial mana pun. Prevalensi kerusakan sendi synovial ini meningkat dengan bertambahnya
usia.1

1
 Klinis osteoartritis disertai adanya nyeri sendi yang kronik. Banyak pasien dengan
osteoartritis juga mengalami keterbatasan gerakan, krepitasi dengan gerakan, dan efusi sendi.
Pada kondisi yang berat dapat terjadi deformitas tulang dan subluksasi. Sebagian besar pasien
dengan osteoartritis datang dengan keluhan nyeri sendi. Pasien sering menggambarkan nyeri
yang dalam, ketidaknyamanan yang sukar dilokalisasikan, yang telah dirasakan selama
bertahun-tahun. Nyeri yang berhubungan dengan aktivitas biasanya terasa segera setelah
penggunaan sendi dan nyeri dapat menetap selama berjam-jam setelah aktivitas.1

BAB II

2
 TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Definisi
Osteoarthrosis atau osteoarthritis (OA) merupakan penyakit sendi degeneratif yang
berkaitan dengan kerusakan kartilago sendi. Vertebra, panggul, lutu, dan pergelangan kaki paling
sering terkena OA.5
Osteoartritis merupakan kelainan sendi non inflamasi yang mengenai sendi-sendi
penumpu berat badan dengan gambaran patologis yang berupa memburuknya tulang rawan
sendi, yang merupakan hasil akhir dari perubahan biokimiawi, metabolisme fisiologis maupaun
patologis yang terjadi pada perendian.3

2.2 Epidemiologi
OA merupakan penyakit rematik sendi yang paling banyak mengenai terutama pada
orang-orang diatas 50 tahun. Di atas 85% orang berusia 65 tahun menggambarkan OA pada
gambaran x-ray, meskipun hanya 35%-50% hanya mengalami gejala. Umur di bawah 45 tahun
prevalensi terjadinya Osteoarthritis lebih banyak terjadi pada pria sedangkan pada umur 55
tahun lebih banyak terjadi pada wanita. Pada beberapa penelitian menunjukkan bahwa terjadi
peningkatan terjadinya Osteoarthritis pada obesitas, pada sendi penahan beban tubuh.4
Progresifitas dari OA biasanya berjalan perlahan-lahan, terjadi dalam beberapa tahun
atau bahkan dekade. Nyeri yang timbul biasanya menjadi sumber morbiditas awal dan utama
pada pasien dengan OA. Pasien dapat secara progresif menjadi semakin tidak aktif beraktivitas,
membawa kepada morbiditas karena berkurangnya aktivitas fisik (termasuk penurunan berat
yang bermakna). Prevalensi OA berbeda-beda pada berbagai ras. OA lutut lebih banyak terjadi
pada wanita Afrika Amerika dibandingan dengan ras yang lainnya. Terdapat kecenderungan
bahwa kemungkinan terkena OA akan meningkat seiring dengan pertambahan usia. Penyakit ini
biasanya sebanding jumlah kejadiannya pada pria dan wanita pada usia 45-55 tahun. Setelah
usia 55 tahun, cenderung lebih banyak terjadi pada wanita. Sendi distal interfalangeal dan dan
proksimal interfalangeal seringkali terserang sehingga tampak gambaran Heberden dan
Bouchard nodes, yang banyak ditemui pada wanita.2
Di Indonesia, prevalensi osteoartritis mencapai 5% pada usia <40 tahun, 30% pada usia
40-60 tahun, dan 65% pada usia >61 tahun.5 Untuk osteoartritis lutut prevalensinya cukup tinggi
yaitu 15,5% pada pria dan 12,7% pada wanita. Pasien OA biasanya mengeluh nyeri waktu
melakukan aktivitas atau jika ada pembebanan pada sendi yang terkena. Pada derajat nyeri yang
berat dan terus menerus bisa mengganggu mobilitas. Diperkirakan 1 sampai 2 juta orang la njut
usia di Indonesia menderita cacat karena OA.5
3
 Di RS. Dr. Kariadi Semarang, ada dua penelitian tentang osteoartritis yang telah
dilakukan oleh Donny Susilo pada tahun 2002 dan Kun Salimah pada tahun 2005. Donny Susilo
dalam penelitiannya tentang kesesuaian antara hasil foto Rontgen dan diagnosa klinik pada
penderita osteoartritis di RSUP Dr. Kariadi 1995-2002 mengemukakan bahwa insiden
osteoartritis semakin besar dengan bertambahnya usia dan mencapai puncaknya pada usia 60-69
tahun. Osteoartritis juga lebih banyak ditemukan pada wanita dibanding pria.6 Sedangkan Kun
Salimah dalam penelitiannya tentang hubungan antara faktor resiko berupa Body Mass Index
dengan kejadian osteoartritis lutut pada pasien rawat jalan poli reumatik RS. Dr. Kariadi
Semarang bulan Maret-Juni 2005 mengemukakan bahwa seseorang dengan Body Mass Index
>22 (overweight) mempunyai resiko terkena osteoartritis lutut 2,083 kali lebih besar dari pada
seseorang dengan Body Mass Index <22.7

2.3 Etiopatologis
Berdasarkan patogenesisnya OA dibedakan menjadi dua yaitu OA primer dan OA
sekunder. Osteoartritis primer disebut juga OA idiopatik yaitu OA yang kausanya tidak diketahui
dan tidak ada hubungannya dengan penyakit sistemik maupun proses perubahan lokal pada
sendi. OA sekunder adalah OA yang didasari oleh adanya kelainan endokrin, inflamasi,
metabolik, pertumbuhan, herediter, jejas mikro dan makro serta imobilisasi yang terlalu lama.
Osteoartritis primer lebih sering ditemukan dibanding OA sekunder.8
Tidak ada bakteri atau virus yang menyebabkan osteoarthritis, beberapa faktor
predisposisi terjadinya osteoarthritis dipengaruhi antara lain:
1. Umur
Dari semua faktor resiko untuk timbulnya osteoartritis, faktor ketuaan adalah yang
terkuat. Prevalensi, dan beratnya osteoartritis semakin meningkat dengan bertambahnya
umur. OA hampir tidak pernah pada anak-anak, jarang pada umur di bawah 40 tahun dan
sering pada umur di atas 60 tahun Hal ini disebabkan karena adanya hubungan antara
umur dengan penurunan kekuatan kolagen dan proteoglikan pada kartilago sendi.
2. Jenis kelamin
Pada orang tua yang berumur lebih dari 55 tahun, prevalensi terkenanya osteoartritis
pada wanita lebih tinggi dari pria. Usia kurang dari 45 tahun Osteoarthritis lebih sering
terjadi pada pria dari wanita. Wanita lebih sering terkena OA lutut dan OA banyak sendi,
dan lelaki lebih sering terkena OA paha, pergelangan tangan dan leher.
3. Suku bangsa
Osteoartritis primer dapat menyerang semua ras meskipun terdapat perbedaan prevalensi
pola terkenanya sendi pada osteoartritis. Hal ini mungkin berkaitan dengan perbedaan
cara hidup maupun perbedaaan pada frekuensi pada kelainan kongenital dan
pertumbuhan.
4
 4. Genetik
Faktor herediter juga berperan pada timbulnya osteoartritis. Adanya mutasi dalam gen
prokolagen atau gen-gen struktural lain untuk unsur-unsur tulang rawan sendi seperti
kolagen, proteoglikan berperan dalam timbulnya kecenderungan familial pada
osteoartritis.
5. Kegemukan dan penyakit metabolik
Berat badan yang berlebih ternyata dapat meningkatkan tekanan mekanik pada sendi
penahan beban tubuh, dan lebih sering menyebabkan osteoartritis lutut. Kegemukan
ternyata tidak hanya berkaitan dengan osteoartritis pada sendi yang menanggung beban,
tetapi juga dengan osteoartritis sendi lain, diduga terdapat faktor lain (metabolik) yang
berperan pada timbulnya kaitan tersebut antara lain penyakit jantung koroner,diabetes
melitus dan hipertensi.
6. Cedera sendi (trauma), pekerjaan dan olah raga
Pekerjaan berat maupun dengan pemakaian suatu sendi yang terus-menerus, berkaitan
dengan peningkatan resiko osteoartritis tertentu. Demikian juga cedera sendi dan oleh
raga yang sering menimbulkan cedera sendi berkaitan resiko osteoartritis yang lebih
tinggi.
7. Kelainan pertumbuhan
Kelainan kongenital dan pertumbuhan pahav(misalnya penyakit Perthex dan dislokasi
kongenital paha) telah dikaitkan dengan timbulnya OA paha pada usia muda.
8. Faktor-faktor lain
Tingginya kepadatan tulang dikaitkan dapat meningkatkan risiko timbulnya OA. Hal ini
mungkin timbul karena tulang yang lebih padat (keras) tak membantu mengurangi
benturan beban yang diterima oleh tulang rawan sendi. Akibatnya tulang rawan sendi
menjadi lebih mudah robek. Faktor ini diduga berperan pada lebih tingginya OA pada
orang gemuk dan pelari (karena tulangnya lebih padat) dan kaitannya negatif antara
osteoporosis dengan OA.
Konsep lama menyebutkan adanya proses pakai dan aus (wear and tear), sehingga
terlihat pengikisan atau penipisan rawan sendi. Ternyata hal tersebut tidak dapat diterapkan
sepenuhnya, karena beberapa hal yang menjadi hambatan diantaranya adalah terdapatnya proses
OA pada persendian yang tidak banyak mengalami proses pembebanan biomekanik, tidak dapat
menjelaskan proses kronisitas OA. Banyak penelitian yang mencoba mengungkapkan ketidak
cocokkan teori lama tersebut, yaitu dijumpainya perbedaan antara rawan sendi pada penyakit.8
Selama ini OA sering dipandang sebagai akibat dari suatu proses penuaan yang tidak
dapat dihindari. Para pakar yang meneliti penyakit ini sekarang berpendapat bahwa OA ternyata
merupakan penyakit gangguan homeostasis dari metabolisme kartilago dengan kerusakan
struktur proteoglikan kartilago yang penyebabnya belum jelas diketahui. OA dan proses penuaan

5
(aging process), serta OA dapat diinduksi pada percobaan hewan yang distimulasi menggunakan
zat kimia atau trauma buatan. Proses utama OA tersebut sebenarnya terdapat pada khondrosit
yang merupakan satu-satunya sel hidup yang ada di dalam rawan sendi. Gangguan pada fungsi
khondrosit itulah yang akan memicu proses patogenik OA. Khondrosit akan mensintesis
berbagai komponen yang diperlukan dalam pembentukan rawan sendi, seperti proteoglikan,
kolagen dan sebagainya. Disamping itu ia akan memelihara keberadaan komponen dalam
matriks rawan sendi melalui mekanisme turn over yang begitu dinamis.6
Osteoartritis ditandai dengan fase hipertrofi kartilago yang berhubungan dengan suatu
peningkatan terbatas dari sintesis matriks makromolekul oleh khondrosit sebagai kompensasi
perbaikan (repair). Osteoartritis terjadi sebagai hasil kombinasi antara degradasi rawan sendi,
remodelling tulang dan inflamasi cairan sendi.8 Dengan kata lain terdapat satu keseimbangan
antara proses sintesis dan degradasi rawan sendi. Gangguan keseimbangan ini yang pada
umumnya berupa peningkatan proses degradasi, akan menandai penipisan rawan sendi dan
selanjutnya kerusakan rawan sendi yang berfungsi sebagai bantalan redam kejut. Sintesis
matriks rawan sendi tetap ada terutama pada awal proses patologik OA, namun kualitas matriks
rawan sendi yang terbentuk tidak baik. Pada proses akhir kerusakan rawan sendi, adanya sintesis
yang buruk tidak mampu lagi mengatasi proses destruksi sendi yang cepat. Hal ini terlihat dari
menurunya produksi proteoglikan yang ditandai dengan menurunnya fungsi khondrosit.
Khondrosit yang merupakan aktor tunggal pada proses ini akan dipengaruhi oleh faktor anabolik
dan katabolik dalam mempertahankan keseimbangan sintesis dan degradasi. Faktor katabolik
utama diperankan oleh sitokin Interleukin-1 (IL-1) dan tumour necrosis factor a (TNFa) yang
dikeluarkan oleh sel lain di dalam sendi. Sedangkan faktor anabolik diperankan oleh
transforming growth factor b(TGFb) dan insulin like growth factor-1 (IGF-1). Perubahan
patologik pada OA ditandai oleh kapsul sendi yang menebal dan mengalami fibrosis serta
distorsi. Pada rawan sendi pasien OA juga terjadi proses peningkatan aktivitas fibrinogenik dan
penurunan aktivitas fibrinolitik. Proses ini menyebabkan terjadinya penumpukan trombus dan
komplek lipid pada pembuluh darah subkondral yang menyebabkan terjadinya iskemia dan
nekrosis jaringan subkondral tersebut. Ini mengakibatkan dilepaskannya mediator kimiawi
seperti prostaglandin dan interleukin yang selanjutnya menimbulkan bone angina lewat
subkondral yang diketahui mengandung ujung saraf sensibel yang dapat menghantarkan rasa
sakit. Penyebab rasa sakit itu dapat juga berupa akibat dari dilepasnya mediator kimiawi seperti
kinin dan prostaglandin yang menyebabkan radang sendi, peregangan tendon atau ligamentum
serta spasmus otot-otot ekstraartikuler akibat kerja yang berlebihan. Sakit pada sendi juga
diakibatkan oleh adanya osteofit yang menekan periosteum dan radiks saraf yang berasal dari

6
medulla spinalis serta kenaikan tekanan vena intrameduler akibat stasis vena intrameduler
karena proses remodelling pada trabekula dan subkondral. 8 Sinovium mengalami keradangan
dan akan memicu terjadinya efusi serta proses keradangan kronik sendi yang terkena.
Permukaan rawan sendi akan retak dan terjadi fibrilasi serta fisura yang lama-kelamaan akan
menipis dan tampak kehilangan rawan sendi fokal. Selanjutnya akan tampak respon dari tulang
subkhondral berupa penebalan tulang, sklerotik dan pembentukkan kista. Pada ujung tulang
dapat dijumpai pembentukan osteofit serta penebalan jaringan ikat sekitarnya. Oleh sebab itu
pembesaran tepi tulang ini memberikan gambaran seolah persendian yang terkena itu bengkak.

Gambar 2.1 Osteoartritis

Peran makrofag di dalam cairan sendi juga penting, yaitu apabila dirangsang oleh jejas
mekanis, material asing hasil nekrosis jaringan atau CSFs, akan memproduksi sitokin aktivator
plasminogen (PA) yang disebut katabolin. Sitokin tersebut adalah IL-1, IL-6, TNF dan , dan
interferon (IFN) dan . Interleukin-1 mempunyai efek multiple pada sel cairan sendi, yaitu
meningkatkan sintesis enzim yang mendegradasi rawan sendi yaitu stromelisin dan kolagenosa,
menghambat proses sintesis dan perbaikan normal khondrosit.8
Faktor pertumbuhan dan sitokin mempunyai pengaruh yang berlawanan dengan
perkembangan OA. Sitokin cenderung merangsang degradasi komponen matriks rawan sendi,
sebaliknya faktor pertumbuhan merangsang sintesis, padahal IGF-1 pasien OA lebih rendah
dibandingkan individu normal pada umur yang sama. Percobaan pada kelinci membuktikan
bahwa puncak aktivitas sintesis terjadi setelah 10 hari perangsangan dan kembali normal setelah
3-4 minggu.5

2.4 Etiopatologi Nyeri pada Osteoartritis

7
 Nyeri biasanya dicirikan sebagai nociceptive, neuropatik, idiopatik atau psikogenik.
reseptor di erent dan pemancar rasa sakit yang terlibat, dan tanggapan terhadap agen analgesik
di eh dalam kategori seperti halnya pola distribusi nyeri. Nyeri juga dicirikan tentang kualitas
(menusuk, sakit, menembak atau paresthetic), apakah itu bersifat permanen atau tidak tetap, atau
apakah hal itu berkaitan dengan saat latihan, hari, saring dan stres fisik atau mental.
Nyeri pada (OA) yang paling sering di pinggul dan lutut, yaitu sendi besar di bawah beban
mekanis. Perubahan degeneratif seiring dengan rasa sakit juga sangat umum di tulang belakang,
namun sering kali ada kontroversi mengenai apakah rasa sakit yang dihasilkan dari OA pada
sendi intervertebralis, degenerasi disk atau dalam struktur lain seperti otot dan ligament.10
Selanjutnya osteophytes, sinovitis dan penebalan kapsul dalam OA sendi intervertebralis
serta herniasi dari disko merosot dengan iritasi mekanik dan kimia struktur saraf dapat
menyebabkan nyeri neurogenik asal perifer yang kadang-kadang sulit untuk er dari rasa sakit di
nociceptive degenerative.10
Nyeri pada OA dapat mulai baik dari tulang subchondral, seperti ketika OA berkembang
sebagai penyebab dari nekrosis avaskular di kepala femoral dari lesi primer tulang rawan atau
dari sendi bengkak dan reaksi inflamasi disertai distensi dari kapsul.10
Di lutut ada tiga kompartemen dari pandangan fungsional medial dan sendi femurotibial
lateral dan sendi femuropatellar. Pada pasien dengan OA lutut maju biasanya semua tiga
kompartemen terlibat. Namun, pada pasien dengan OA lutut er gejala sedang di menurut yang
kompartemen terutama bergerak. Femuropatellar fibrilasi bersama atau degenerasi tulang rawan
patella adalah umum bahkan pada orang muda, terutama pada atlet, dan nyeri diprovokasi ketika
lutut di bawah beban di fleksi, seperti pada naik tangga, jongkok atau dalam olahraga. Dalam
kebanyakan kasus nyeri dari sendi ini sedang; pada pasien dengan nyeri yang sangat parah dan
dengan malalignment di femuropatellar bersama ini dapat diatasi pembedahan baik oleh rilis
lateral kapsul atau pengalihan tuberkulum tibialis.10 Arthroscopic lavage atau memperlancar
tulang rawan telah digunakan secara luas dalam kasus-kasus seperti dalam kasus dengan OA
ringan atau sedang dalam kompartemen lain. Namun, dalam penyelidikan double blind baru-
baru ini pengobatan ini ternyata tidak lebih baik dari sebuah operasi dengan sayatan kulit palsu
saja. Hasil dari operasi dengan prostesis patella pada pasien dengan OA terisolasi di
kompartemen femuropatellar juga telah dipertanyakan, dan belum mendapatkan digunakan
secara luas. Sebaliknya prostesis patella sering digunakan dalam penggantian lutut total dengan
penggantian ketiga kompartemen.10
Persepsi Sakit (nosisepsi) adalah sebuah fenomena yang kompleks. Nyeri dapat secara luas
diklasifikasikan atas dasar patofisiologi ke nociceptive nyeri, inflamasi, neuropati, dan
fungsional. Nyeri nosiseptik umumnya adaptif (pelindung) karena mencegah cedera lebih lanjut
8
dan atau meningkatkan penyembuhan. Nyeri inflamasi yang maladaptif, yaitu, patologis, tanpa
fungsi pelindung, dan merupakan hasil kerusakan jaringan (misalnya, trauma, operasi, OA, dan
rheumatoid arthritis). Nyeri neuropatik hasil dari cedera langsung atau disfungsi dari sistem
saraf, misalnya, neuralgia post infeksi virus herpes, neuropati diabetes, dan sindrom nyeri
kompleks daerah. Nyeri fungsional berhubungan dengan pengolahan saraf abnormal tanpa
adanya defisit neurologis atau kelainan perifer, misalnya, fibromyalgia dan sindrom iritasi usus
besar.

Nosciseptive pain
Rangsang nyeri berasal dari luar
Berfungsi sebagai mekanisme pertahanan tubuh
Inflamatory pain
Disebabkan oleh kerusakan jaringan
Muncul dari sebuah stimulus yang berada di luar system saraf
Sensasi nyeri yang muncul secara spontan dan sesitif terhadap rangsang
berbahaya

Tidak memiliki fungsi pelindung

Neuropathic pain
Disebabkan olleh lesi primer pada system saraf
Tidak didapatkan lesi nosiseptis
Merupakan tanda terjadi kerusakan saraf
Functional pain
Reaksi berlebihan terhadap rangsang nyeri
Tidak diapatkan tanda atau riwayat dari kerusakan saraf dan stimulasi nyeri
nosiseptif

Tabel 2.2 Klasifikasi nyeri (Woolf CJ. Ann Intern Med. 2004)

2.5 Klasifikasi
Seperti telah dijelaskan di atas OA dapat terjadi secara orier (idiopatik) maupun
sekunder, seperti yang tercantum di bawah ini:

IDIOPATIK SEKUNDER
Setempat Trauma

9
 Tangan: akut
- nodus Heberden dan Bouchard (nodal) kronik (okupasional, port)
- artritis erosif interfalang Kongenital atau
- karpal-metakarpal I
developmental:
Gangguan setempat:
Kaki:
Penyakit Leg-Calve-Perthes
- haluks valgus
Dislokasi koksa kongenital
- haluks rigidus
Slipped epiphysis
- jari kontraktur (hammer/cock-up toes)
- talonavikulare
Faktor mekanik
Panjang tungkai tidak sama
Coxa
Deformitas valgus / varus
- eksentrik (superior)
Sindroma hipermobilitas
- konsentrik (aksial, medial)
- difus (koksa senilis)
Metabolik
Okronosis (alkaptonuria)
Vertebra
Hemokromatosis
- sendi apofiseal
Penyakit Wilson
- sendi intervertebral
Penyakit Gaucher
- spondilosis (osteofit)
- ligamentum (hiperostosis, penyakit
Endokrin
Forestier, diffuse idiopathic skeletal Akromegali
Hiperparatiroidisme
hyperostosis=DISH)
Diabetes melitus
Obesitas
Tempat lainnya:
Hipotiroidisme
- glenohumeral
- akromioklavikular
Penyakit Deposit
- tibiotalar
- sakroiliaka Kalsium
- temporomandibular deposit kalsium pirofosfat
dihidrat
Menyeluruh:
artropati hidroksiapatit
Meliputi 3 atau lebih daerah yang tersebut
diatas (Kellgren-Moore) Penyakit Tulang dan
Sendi lainnya
Setempat:
Fraktur
Nekrosis avaskular
Tabel 2.1 Osteoartritis idiopatik dan sekunder, (Setyohadi, 2000)

2.6 Manifestasi klinis

Manifestasi klinis dari OA biasanya terjadi secara perlahan-lahan. Awalnya persendian
akan terasa nyeri di persendian, kemudian nyeri tersebut akan menjadi persisten atau menetap,
kemudian diikuti dengan kekakuan sendi terutama saat pagi hari atau pada posisi tertentu pada
waktu yang lama.10

10
 Tanda kardinal dari OA adalah kekakuan dari persendian setelah bangun dari tidur atau
duduk dalam waktu yang lama, swelling (bengkak) pada satu atau lebih persendian, terdengar
bunyi atau gesekan (krepitasi) ketika persendian digerakkan.10
Pada kasus-kasus yang lanjut terdapat pengurangan massa otot. Terdapatnya luka
mencerminkan kelainan sebelumnya. Perlunakan sering ditemukan, dan dalam cairan sendi
superfisial, penebalan sinovial atau osteofit dapat teraba.11
Pergerakan selalu terbatas, tetapi sering dirasakan tidak sakit pada jarak tertentu; hal ini
mungkin disertai dengan krepitasi.Beberapa gerakan lebih terbatas dari yang lainnya oleh karena
itu, pada ekstensi panggul, abduksi dan rotasi interna biasanya merupakan gerakan yang paling
terbatas. Pada stadium lanjut ketidakstabilan sendi dapat muncul dikarenakan tiga alasan:
berkurangnya kartilago dan tulang, kontraktur kapsuler asimetris, dan kelemahan otot.11
Seperti pada penyakit reumatik umumnya diagnosis tak dapat didasarkan hanya pada satu
jenis pemeriksaan saja. Biasanya dilakukan pemeriksaan reumatologi ringkas berdasarkan
prinsip GALS (Gait, arms, legs, spine) dengan memperhatikan gejala-gejala dan tanda-tanda
sebagai berikut 12 :
a. Nyeri sendi
Nyeri sendi merupakan hal yang paling sering dikeluhkan. Nyeri sendi pada OA
merupakan nyeri dalam yang terlokalisir, nyeri akan bertambah jika ada pergerakan dari
sendi yang terserang dan sedikit berkurang dengan istirahat. Nyeri juga dapat menjalar
(radikulopati) misalnya pada osteoarthritis servikal dan lumbal. Claudicatio intermitten
merupakan nyeri menjalar ke arah betis pada osteoartritis lumbal yang telah mengalami
stenosis spinal. Predileksi OA pada sendi-sendi; Carpometacarpal I (CMC I),
Metatarsophalangeal I (MTP I), sendi apofiseal tulang belakang, lutu, dan paha).
b. Kaku pada pagi hari (morning stiffness)
Kekakuan pada sendi yang terserang terjadi setelah imobilisasi misalnya karena duduk di
kursi atau mengendarai mobil dalam waktu yang sukup lama, bahkan sering disebutkan
kaku muncul pada pagi hari setelah bangun tidur (morning stiffness).
c. Hambatan pergerakan sendi
Hambatan pergerakan sendi ini bersifat progresif lambat, bertambah berat secara
perlahan sejalan dengan bertambahnya nyeri pada sendi
d. Krepitasi
Rasa gemeretak (seringkali sampai terdengar) yang terjadi pada sendi yang sakit.

e. Perubahan bentuk sendi

Sendi yang mengalami osteoarthritis biasanya mengalami perubahan berupa perubahan
bentuk dan penyempitan pada celah sendi. Perubahan ini dapat timbul karena kontraktur
sendi yang lama, perubahan permukaan sendi, berbagai kecacatan dan gaya berjalan dan

11
 perubahan pada tulang dan permukaan sendi. Seringkali pada lutut atau tangan
mengalami perubahan bentuk membesar secara perlahan-lahan.
f. Perubahan gaya berjalan
Hal yang paling meresahkan pasien adalah perubahan gaya berjalan, hampir semua
pasien osteoarthritis pada pergelangan kaki, lutut dan panggul mengalami perubahan
gaya berjalan (pincang). Keadaan ini selalu berhubungan dengan nyeri.

2.7 Diagnosis
Diagnosis osteoarthritis lutut berdasrkan klinis, klinis dan radiologis, serta klinis dan
laboratoris 13 :
a. Klinis:
Nyeri sendi lutut dan 3 dari kriteria di bawah ini:
1. umur > 50 tahun
2. kaku sendi < 30 menit
3. krepitus
4. nyeri tekan tepi tulang
5. pembesaran tulang sendi lutut
6. tidak teraba hangat pada sendi
Catatan: Sensitivitas 95% dan spesifisitas 69%.

b. Klinis, dan radiologis:

Nyeri sendi dan paling sedikit 1 dari 3 kriteria di bawah ini:
1. umur > 50 tahun
2. kaku sendi <30 menit
3. krepitus disertai osteofit
Catatan: Sensitivitas 91% dan spesifisitas 86%.

c. Klinis dan laboratoris:

Nyeri sendi ditambah adanya 5 dari kriteria di bawah ini:
1. usia >50 tahun
2. kaku sendi <30 menit
3. Krepitus
4. nyeri tekan tepi tulang
5. pembesaran tulang
6. tidak teraba hangat pada sendi terkena

12
 7. LED<40 mm/jam
8. RF <1:40
9. analisis cairan sinovium sesuai osteoarthritis
Catatan: Sensitivitas 92% dan spesifisitas 75%.

Kriteria diagnosis osteoarthritis tangan adalah nyeri tangan, ngilu atau kaku dan disertai
3 atau 4 kriteria berikut:
1. pembengkakan jaringan keras > 2 diantara 10 sendi tangan
2. pembengkakan jaringan keras > 2 sendi distal interphalangea (DIP)
3. pembengkakan < 3 sendi metacarpo-phalanea (MCP)
4. deformitas pada 1 diantara 10 sendi tangan
Catatan: 10 sendi yang dimaksud adalah: DIP 2 dan 3, PIP 2 dan 3 dan CMC 1 masing-masing
tangan. Sensitivitas 94% dan spesifisitas 87%.

2.8 Pemeriksaan penunjang

a) Pemeriksaan Radiologi
Diagnosis OA selain dari gambaran klinis, juga dapat ditegakkan dengan gambaran radiologis.
Gambaran radiografi sendi yang menyokong diagnosis OA, ialah:
Penyempitan celah sendi yang seringkali asimetris (lebih berat pada daerah yang

menanggung beban)
Peningkatan densitas (sclerosis) tulang subkondral
Kista tulang
Osteofit pada pinggir sendi
Perubahan struktur anatomi sendi
13
 Berdasarkan perubahan-perubahan radiologis diatas, secara radiografi OA dapat digradasi
menjadi ringan sampai berat; yaitu menurut Kellgren dan Lawrence. Harus diingat bahwa
pada awal penyakit, seringkali radiografi sendi masih normal.14

b) Pemeriksaan Laboratorium
Hasil pemeriksaan laboratorium pada OA, biasanya tidak banyak berguna. Pemeriksaan
laboratorium akan membantu dalam mengidentifikasi penyebab pokok pada OA sekunder. Darah
tepi (hemoglobin, leukosit, laju endap darah) dalam batas normal kecuali OA generalisata yang
harus dibedakan dengan arthritis peradangan. Pemeriksaan imunologi (ANA, faktor rhematoid
dan komplemen) juga normal. Pada OA yang disertai peradangan, mungkin didapatkan
penurunan viskositas, pleositosis ringan sampai sedang, peningkatan ringan sel peradangan
(<8000/m) dan peningkatan protein.5

c) Pemeriksaan Marker
Destruksi rawan sendi pada OA melibatkan proses degradasi matriks molekul yang akan
dilepaskan kedalam cairan tubuh, seperti dalam cairan sendi, darah, dan urin. Beberapa marker
molekuler dari rawan sendi dapat digunakan dalam diagnosis, prognostik dan monitor penyakit
sendi seperti RA dan OA dan dapat digunakan pula mengidentifikasi mekanisme penyakit pada
tingkat molekuler.
Marker yang dapat digunakan sebagai uji diagnostik pada OA antara lain: Keratan sulfat,
Konsentrasi fragmen agrekan, fragmen COMP (cartilage alogometric matrix protein),
metaloproteinase matriks dan inhibitornya dalam cairan sendi. Keratan sulfat dalam serum dapat
digunakan untuk uji diagnostik pada OA generalisata. Marker sering pula digunakan untuk
menentukan beratnya penyakit, yaitu dalam menentukan derajat penyakit.

14
 Selain sebagai uji diagnostik marker dapat digunakan pula sebagai marker prognostik
untuk membuat prediksi kemungkinan memburuknya penyakit. Pada OA maka hialuronan
serum dapat digunakan untuk membuat prediksi pada pasien OA lutut akan terjadinya
progresivitas OA dalam 5 tahun. Peningkatan COMP serum dapat membuat prediksi terhadap
progresivitas penggunaan untuk petanda lainnya maka marker untuk prognostik ini masih diteliti
lagi secara prospektif dan longitudinal dengan jumlah pasien yang lebih besar.
Marker dapat digunakan pula untuk membuat prediksi terhadap respons pengobatan.
Pada OA maka analisa dari fragmen matriks rawan sendi yang dilepaskan dan yang masih
tertinggal dalam rawan sendi mungkin dapat memberikan informasi penting dari perangai proses
metabolik atau peranan dari protease. Sebagai contoh maka fragmen agrekan yang dilepaskan
dalam cairan tubuh dan yang masih tertinggal dalam matriks, sangatlah konsisten dengan
aktivitas 2 enzim proteolitik yang berbeda fungsinya terhadap matriks rawan sendi pada OA.
Enzim tersebut ialah strolielisin dan agrekanase. Penelitian penggunaan marker ini sedang
dikembangkan.

2.9 Manajemen OA
Strategi pengelolaan pasien dan pilihan jenis pengobatan ditentukan oleh letak sendi yang
mengalami OA, sesuai dengan karakteristik masing-masing serta kebutuhannya. Oleh karena itu
diperlukan penilaian yang cermat pada sendi dan pasiennya secara keseluruhan, agar
pengelolaannya aman, sederhana, memperhatikan edukasi pasien serta melakukan pendekatan
multidisiplin atau holistic.16

15
 Bagan 1. Penatalaksanaan pasien OA

Hal-hal yang perlu diperhatikan pada pengelolaan pasien dengan osteoarthritis yaitu 9 :

16
 1 - lamanya OA
2 - lokasi dan jumlah sendi yang terkena
3 - sejak kapan mulainya gejala, eksaserbasi dan remisi
4 - pengobatan sebelumnya beserta efeknya
5 - efek samping obat sebelumnya
6 - pengobatan yang dilakukan selain oleh dokter
7 - injeksi steroid
8 - injeksi hialuronan intra artikular
9 - tindakan bedah termasuk artroskopi
10 - penggunaan alat bantu seperti tongkat, deker, korset dll.
11 - Adakah riwayat tukak peptik, perdarahan GIT
12 - Penyakit kronik penyerta : PJK, payah jantung, hipertensi, penyakit ginjal,
13 hati, status hormonal, penyakit kulit kronik, dll.
14 - Terapi antikoagulan dan warfarin
15 - Pemakaian steroid saat ini
16
2.10 Penatalaksanaan
Tujuan penatalaksanaan pasien dengan osteoarthritis adalah:
1. Meredakan nyeri
2. Mengoptimalkan fungsi sendi
3. Mengurangi ketergantungan kepada orang lain dan meningkatkan kualitas hidup
4. Menghambat progresivitas penyakit
5. Mencegah terjadinya komplikasi

Penatalaksanaan OA pada pasien berdasarkan atas distribusinya (sendi mana yang terkena) dan
berat ringannya sendi yang terkena. Pengelolaannya terdiri dari 3 hal:

Terapi non-farmakologis:
Edukasi : memberitahukan tetang penyakitnya, bagaimana menjaganya agar penyakitnya
tidak bertambah parah serta persendiannya tetap dapat dipakai
Menurunkan berat badan : Berat badan berlebih merupakan faktor resiko dan faktor yang
akan memperberat penyakit OA. Oleh karenanya berat badan harus selalu dijaga agar
tidak berlebihan. Apabila berat badan berlebihan, maka harus diusahakan penurunan
berat badan, bila mungkin mendekati berat badan ideal.

17
 Terapi fisik dan Rehabilitasi medik/fisioterapi
o Terapi ini untuk melatih pasien agar persendiannya tetap dapat dipakai dan
melatih pasien untuk melindungu sendi yang sakit.
o Fisioterapi, yang berguna untuk mengurangi nyeri, menguatkan otot, dan
menambah luas pergerakan sendi.

Terapi Farmakologis:
A. Obat Sistemik
1. Analgesik oral
o Non narkotik: parasetamol
o Opioid (kodein, tramadol)

2. Antiinflamasi nonsteroid (NSAIDs)

Obat pilihan utama untuk paien OA adalah Acetaminophen 500mg maksimal 4gram
perhari. Pemberian obat ini harus hati-hati pada pasien usia lanjut karena dapat
menimbulkan reaksi pada liver dan ginjal.

3. Chondroprotective
Yang dimaksud dengan chondoprotectie agent adalah obat-obatan yang dapat
menjaga dan merangsang perbaikan (repair) tuamg rawan sendi pada pasien OA,
sebagian peneliti menggolongkan obat-obatan tersebut dalam Slow Acting Anti
Osteoarthritis Drugs (SAAODs) atau Disease Modifying Anti Osteoarthritis Drugs
(DMAODs). Sampai saat ini yang termasuk dalam kelompok obat ini adalah: etrasiklin,
asam hialuronat, kondrotin sulfat, glikosaminoglikan, vitamin-C, superoxide desmutase
dan sebagainya.
Tetrasiklin dan derivatnya mempunyai efek menghambat kerja enzime MMP.
Salah satu contohnya doxycycline. Sayangnya obat ini baru dipakai oleh hewan
belum dipakai pada manusia.

Glikosaminoglikan, dapat menghambat sejumlah enzim yang berperan dalam
degradasi tulang rawan, antara lain: hialuronidase, protease, elastase dan
cathepsin B1 in vitro dan juga merangsang sintesis proteoglikan dan asam
hialuronat pada kultur tulang rawan sendi. Pada penelitian Rejholec tahun 1987
pemakaian GAG selama 5 tahun dapat memberikan perbaikan dalam rasa sakit

18
 pada lutut, naik tangga, kehilangan jam kerja (mangkir), yang secara statistik
bermakna.

Kondroitin sulfat, merupakan komponen penting pada jaringan kelompok
vertebra, dan terutama terdapat pada matriks ekstraseluler sekeliling sel. Menurut
penelitian Ronca dkk (1998), efektivitas kondroitin sulfat pada pasien OA
mungkin melalui 3 mekanisme utama, yaitu : 1. Anti inflamasi 2. Efek metabolik
terhadap sintesis hialuronat dan proteoglikan. 3. Anti degeneratif melalui
hambatan enzim proteolitik dan menghambat oksigen reaktif.

Vitamin C, dalam penelitian ternyata dapat menghambat aktivitas enzim lisozim
dan bermanfaat dalam terapi OA

Superoxide Dismutase, dapat diumpai pada setiap sel mamalia dam mempunyai
kemampuan untuk menghilangkan superoxide dan hydroxyl radicals. Secara in
vitro, radikal superoxide mampu merusak asam hialuronat, kolagen dan
proteoglikan sedang hydrogen peroxyde dapat merusak kondroitin secara
langsung. Dalam percobaan klinis dilaporkan bahwa pemberian superoxide
dismutase dapat mengurangi keluhan-keluhan pada pasien OA.20
4. Tranuzemad (medikamentosa terbaru, masih dalam penelitian)
Didalam salah satu studi dan penelitian didapatkan bukti konsep pengobatan
tranezumad dikaitkan sengan penurunan nyeri sendi dan peningkatan fungsi dengan efek
samping ringan diantara pasien dengan OA lutut dari sedang sampai parah. Tranezumad
adalah suatu humanis IgG2 monoklonal antibodi yang bekerja menghambat nerve growth
factor yang memblik interaksi antara nerve factor dengan receptor. TrkA dan p75.23
1

B. Obat topikal
1. Krim rubefacients dan capsaicin.
Beberapa sediaan telah tersedia di Indonesia dengan cara kerja pada umumnya
bersifat counter irritant.
2. Krim NSAIDs
Selain zat berkhasiat yang terkandung didalamnya, perlu diperhatikan campuran
yang dipergunakan untuk penetrasi kulit. Salah satu yang dapat digunakan adalah
gel piroxicam, dan sodium diclofenac.

C. Injeksi intraartikular/intra lesi

19
 Injeksi intra artikular ataupun periartikular bukan merupakan pilihan utama
dalam penanganan osteoartritis. Diperlukan kehati-hatian dan selektifitas dalam
penggunaan modalitas terapi ini, mengingat efek merugikan baik yang bersifat lokal
maupun sistemik. Pada dasarnya ada 2 indikasi suntikan intra artikular yakni penanganan
simtomatik dengan steroid, dan viskosuplementasi (DMAODs) dengan hyaluronan untuk
modifikasi perjalanan penyakit. Dengan pertimbangan ini yang sebaiknya melakukan
tindakan, adalah dokter yang telah melalui pendidikan tambahan dalam bidang
reumatologi.
1. Steroid Intra-artikuler (triamsinolone hexacetonide dan methyl prednisolone)
Pada penyakit arthritis rhematoid menunjukan hasil yang baik. Kejadian
inflamasi kadang-kadang dijumpai pada pasien OA, oleh karena itu obat ini dipakai
dan obat ini mampu mengurangi rasa sakit walaupun hanya dalam waktu singkat.
Penelitian selanjutnya tidak menunjukan keuntungan yang nyata pada pasien OA,
sehingga hal ini masih kontroversial.
Hanya diberikan jika ada satu atau dua sendi yang mengalami nyeri dan
inflamasi yang kurang responsif terhadap pemberian NSAIDs, tak dapat mentolerir
NSAIDs atau ada komorbiditas yang merupakan kontra indikasi terhadap pemberian
NSAIDs. Teknik penyuntikan harus aseptik, tepat dan benar untuk menghindari
penyulit yang timbul. Sebagian besar literatur tidak menganjurkan dilakukan
penyuntikan lebih dari sekali dalam kurun 3 bulan atau setahun 3 kali terutama untuk
sendi besar penyangga tubuh.
Dosis untuk sendi besar seperti lutut 40-50 mg/injeksi, sedangkan untuk
sendi-sendi kecil biasanya digunakan dosis 10 mg.

2. Asam hialuronat
Disebut juga vicosupplement oleh karena salah satu manfaat obat ini adalah
memperbaiki viskositas cairan synovial. Obat ini diberikan intra-artikuler. Obat ini
memegang peranan penting dalam pembentukan matriks tulang rawan melalui
agregasi dengan proteoglikan.
Di Indonesia terdapat 3 sediaan injeksi Hyaluronan. Penyuntikan intra
artikular biasanya untuk sendi lutut (paling sering), sendi bahu dan koksa. Diberikan
berturut-turut 5 sampai 6 kali dengan interval satu minggu masing-masing 2 sampai
2,5 ml Hyaluronan. Teknik penyuntikan harus aseptik, tepat dan benar. Kalau tidak
dapat timbul berbagai penyulit seperti artritis septik, nekrosis jaringan dan abses

20
 steril. Perlu diperhatikan faktor alergi terhadap unsur/bahan dasar hyaluronan
misalnya harus dicari riwayat alergi terhadap telur. (ada 3 sediaan di Indonesia
diantaranya adalah Hyalgan, dan Osflex.

3. Stem sells
Akhir-akhir ini banyak penelitian baru mengenai penggunaan stem sel untuk
terapi OA terutama OA pada lutut, salah satunya di Iran. Dilakukan penelitian selama
periode satu tahun, dengan menyuntikan stem sel intraartikular kepada pasien dengan
OA lutut yang berat. Didapatkan hasil ysng puas dan tidak ditemukan efek samping
lokal atau sistemik. Nyeri, status fungsional lutut, dan berjalan kaki cenderung
ditingkatkan hingga enam bulan pasca injeksi, setelah itu rasa sakit tampaknya
sedikit meningkat dan kemampuan pasien berjalan sedikit menurun. Perbandingan
gambar resonansi magnetik (MRI) pada awal dan enam bulan pasca-suntikan sel
didapatkan peningkatan ketebalan tulang rawan, perluasan jaringan perbaikan atas
tulang subchondral dan penurunan yang cukup besar dalam ukuran patch
pembengkakan subchondral dalam tiga dari enam pasien.
Selanjutnya, terapi ini memiliki potensi regenerasi kartilago artikular yang
hancur dalam lutut osteoarthritic. Menurut hasil penelitian ini, disimpulkan bahwa
semua parameter dievaluasi muncul semakin meningkatkan hingga enam bulan pasca
injeksi. Nilai ini sedikit berkurang sampai 12 bulan pasca injeksi. Untuk alasan ini,
dapat disimpulkan bahwa suntikan kedua akan membutuhkan enam bulan setelah
injeksi pertama.22
D. Manfaat Glukosamin dan Kondroitin Sulfat
1. Glukosamin
Glukosamin (2-amino-2-deoxi--d-glukopiranosa), merupakan zat yang normal
ditemukan di matriks tulang rawan sendi dan cairan sendi manusia. Glukosamin
merupakan prekusor utama untuk biosintesis berbagai makromolekul seperti asam
hialuronat, proteoglikan, glikosaminoglikan (GAGs), glikolipid, dan glikoprotein.
Glukosamin terdapa di hampir semua jaringan lunak dalam tubuh manusia, konsentrasi
tertinggi di tulang rawan.25
Pada kartilago sehat, glikosaminoglikan memiliki muatan negatif sehingga dapat
mengikat molekul air (H2O). Dengan berjalannya usia yang menyebabkan proses
degenerasi, rantai samping glikosaminoglikan berkurang, menghilangkan kemampuan
tulang rawan untuk mengikat air, yang pada akhirnya mengganggu hidrasi tulang rawan
tersebut.26
Glukosamin secara struktural merupakan basa lemah, sehingga sediaan
glukosamin yang beredar harus distabilkan dalam bentuk garam. Glukosamin
21
 ditemukan dalam berbagai bentuk, antara lain glukosamin sulfat, hidroklorida, N-
asetilglukosamin, atau garam klorohidrat, dan isomer dekstraoratorik.8 Sediaan oral
yang paling banyak ditemukan di pasaran adalah dalam bentuk glukosamin
hidroklorida (HCl) dan cocrystals atau coprecipitates glukosamin sulfat dengan kalium
atau natrium klorida.26
Dosis harian glukosamin bervariasi antara berbagai sediaan. Peningkatan kadar
glukosamin yang diberikan secara oral pada sinovium terjadi selama 12 jam; absorbsi
glukosamin oral pada usus adalah sebesar 90%, tetapi fi rst pass metabolisme di hati
menyebabkan bioavailabilitas glukosamin turun sampai 44%.27 Mekanisme efek
kondroprotektif glukosamin yang mungkin adalah stimulasi langsung kondrosit,
memasukkan sulfur ke dalam tulang rawan sendi, dan perlindungan terhadap proses
degenerasi tubuh dengan cara mengubah ekspresi genetik.26
Secara molekuler penggunaan glukosamin menyebabkan peningkatan signifikan
protein inti aggrekan dan mRNA, juga penurunan matrix metalloproteinase-3
mencegah produksi Interleukin (IL-1), stimulasi prostaglandin E.26
2. Kondroitin
Kondroitin merupakan glikosaminoglikan yang diperlukan untuk pembentukan
proteoglikan di tulang rawan sendi. Kondroitin memiliki struktur hidrofi lik,
makromolekul polisakarida dalam bentukgel yang memfasilitasi rawan sendi untuk
menyerap air dalam jumlah banyak sehingga menyebabkan sendi dapat bersifat seperti
bantalan.28 Kondroitin dipercaya memperbaiki fungsi sendi dengan meningkatkan
sintesis endogen dan mencegah degradasi enzimatik glikosaminoglikan. Penelitian
klinis mendukung pemberian obat oral kondroitin sulfat untuk penyakit degeneratif
sendi, baik sebagai obat untuk mengurangi nyeri sekaligus mengurangi penggunaan
NSAID.28
Bentuk kondroitin terbanyak di dalam jaringan sendi adalah kondroitin sulfat A
(Kondroitin- 4-sulfat) dan kondroitin sulfat C (Kondroitin-6-sulfat). Dosis yang
direkomendasikan untuk kondroitin adalah sebesar 800 sampai 1200 mg per hari.28
Mayoritas dosis oral kondroitin sulfat dihidrolisis menjadi monosakarida di saluran
cerna, hanya sejumlah kecil dari di-, oligo-, dan polisakarida yang dapat melewati
proses pencernaan di usus dan diserap ke dalam aliran darah dan sendi.28-29
Mekanisme kerja kondroitin sulfat adalah dengan meningkatkan konsentrasi GAG
sendi dan meningkatkan viskositas cairan sendi. Penyembuhan struktur sendi dan
pengembalian fungsi merupakan akibat dari: (1) peningkatan sintesis asam hialuronat
endogen dan glikosaminoglikan sulfat dari kondroitin sulfat, dan (2) berkurangnya
pemecahan glikosaminoglikan sendi akibat menurunnya aktivitas collagenolitic dan

22
 inhibisi enzim seperti phospholipase A2 dan N-asetilglukosamineidase; kedua enzim
tersebut memiliki kemampuan mendegradasi glikosaminoglikan yang ada di sendi.28

D. Pembedahan
Sebelum diputuskan untuk terapi pembedahan, harus dipertimbangkan terlebih
dahulu risiko dan keuntungannya.
Pertimbangan dilakukan tindakan operatif bila :
1. Deformitas menimbulkan gangguan mobilisasi
2. Nyeri yang tidak dapat teratasi dengan penganan medikamentosa dan rehabilitatif

Ada 2 tipe terapi pembedahan : Realignment osteotomi dan replacement joint

1) Realignment osteotomi
Permukaan sendi direposisikan dengan cara memotong tulang dan merubah sudut
dari weightbearing. Tujuan : Membuat karilago sendi yang sehat menopang sebagian
besar berat tubuh. Dapat pula dikombinasikan dengan ligamen atau meniscus repair.21
2) Arthroplasty
Permukaan sendi yang arthritis dipindahkan, dan permukaan sendi yang baru
ditanam. Permukaan penunjang biasanya terbuat dari logam yang berada dalam high-
density polyethylene.21

Macam-macam operasi sendi lutut untuk osteoarthritis :

a) Partial replacement/unicompartemental
b) High tibial osteotmy : orang muda
c) Patella &condyle resurfacing
d) Minimally constrained total replacement : stabilitas sendi dilakukan sebagian oleh
ligament asli dan sebagian oelh sendi buatan.
e) Cinstrained joint : fixed hinges : dipakai bila ada tulang hilang&severe instability
(Solomon, 2001).
Indikasi dilakukan total knee replacement apabila didapatkan nyeri, deformitas,
instability akibat dari Rheumatoid atau osteoarthritis. Sedangankan kontraindikasi meliputi
non fungsi otot ektensor, adanya neuromuscular dysfunction, Infeksi, Neuropathic Joint,
Prior Surgical fusion. Komplikasinya antara lain, Deep vein thrombosis, Infeksi, Loosening,
Problem patella; rekuren subluksasi/dislokasi, loosening prostetic component, fraktur,
catching soft tissue. Sedangkan keuntungan dari Total Knee Replacement adalah mengurangi

23
nyeri, meningkatkan mobilitas dan gerakan, koreksi deformitas, menambah kekuatan kaki,
meningkatkan kualitas hidup.(Solomon, 2001)

24
 BAB III
KESIMPULAN

3.1 Kesimpulan
Osteoarthrosis (OA) atau yang lebih banyak dikenal dengan Osteoarthritis
juga dikenal sebagai artritis degeneratif atau penyakit sendi degeneratif, adalah
sekelompok kelainan mekanik degradasi yang melibatkan sendi, termasuk tulang
rawan artikular dan tulang subchondral.
Etiopatogenesis OA sampai saat ini belum dapat dijelaskan melalui satu
teori yang pasti. OA diduga merupakan interaksi antara faktor intrinsik dan
ekstrinsik. Dengan diagnosis dan terapi yang tepat, termasuk edukasi pasien, dapat
meminimalkan gejala dan membantu pasien mempertahankan kualitas hidup.
Untuk mengerti tujuan ini, dokter harus mengerti patofisiologi degenerasi sendi
dan hubungan antara degenerasi sendi dan sindroma klinis OA kerusakan tulang
rawan sendi disebabkan oleh gangguan intergritas struktur kartilago sendi disertai
ketidakseimbangan aktivitas anabolik dan katabolik jaringan.
Sebagian besar pasien dengan osteoartritis datang dengan keluhan nyeri
sendi. Banyak pasien dengan osteoartritis juga mengalami keterbatasan gerakan,
krepitasi dengan gerakan, dan efusi sendi. Kebanyakan pasien dengan OA mencari
perhatian medis karena nyeri. Pendekatan awal yang paling aman adalah dengan
menggunakan analgesik sederhana seperti acetaminofen (mungkin dalam
hubungannya dengan terapi topikal). Jika pereda nyeri tidak memadai, oral obat
anti-inflamasi nonsteroid atau injeksi intra-artikular produk acidlike hialuronat
harus dipertimbangkan. Injeksi intraartikular kortikosteroid dapat menyediakan
bantuan jangka pendek nyeri pada penyakit. Selain itu metode baru injeksi intra-
artikular dengan stemsel sedang dikembangkan dan menghasilkan kepuasan
terhadap penggunaannya. Namun metode tersebut masih dalam penelitian.
Penanggulangan nyeri tidak mengubah penyakit yang mendasarinya. Perhatian
juga harus diberikan kepada tindakan nonpharmacologic seperti pendidikan
pasien, penurunan berat badan dan melaksanakan fungsi. Pengurangan rasa sakit
dan pemulihan dapat dicapai pada beberapa pasien dengan osteoarthritis awal,
terutama jika pendekatan terpadu digunakan.

25
 DAFTAR PUSTAKA

1. Wiken. 2009. Osteoartritis. http://www.health&medicine.com/share.

Diakses tanggal 25 Juli 2012.
2. Lozada, Carlos J. 2009. Osteoarthritis. http://emedicine.medscape.com.
Diakses tanggal 25 Juli 2012.
3. Dharmawirya, Mitzy. 2000. Efek Akupunktur pada Osteoartritis Lutut.
http://www.kalbe.co.id/files/cdk/files/16EfekAkupunkturpadaOsteoartritisLu
tut129.pdf/16EfekAkupunkturpadaOsteoartritisLutut129.html, diakses
tanggal 26 Juli 2012.
4. Ariani, F. 2009.Osteoarthritis Sebabkan Lutut Keropos. Disajikan dalam
Seminar Kesehatan by Fajar Public Makassar 26 Juli 2012.
5. Soeroso J, Isbagio H, Kalim H, Broto R, Pramudiyo R. Osteoartritis. In:
Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi I, Simadibrata M, Setiati S, editors. Buku
ajar ilmu penyakit dalam. 4th ed. Jakarta: Pusat Penerbitan Ilmu Penyakit
Dalam Fakultas Kedokteran Indonesia; 2009. p.2538-2549.
6. Susilo D. Kesesuaian hasil foto rontgen dan diagnosis klinik pada penderita
osteoartritis di RSUP Dr. Kariadi 1995-2002. Semarang: Medical Faculty
Diponegoro University; 2002.
7. Salimah K. Hubungan faktor resiko body mass index dengan kejadian
osteoartritis lutut pada pasien rawat jalan poli reumatik RS. Dr. Kariadi
(Studi kasus tanpa kontrol di bagian penyakit dalam RS. Dr. Kariadi
Semarang periode Maret-Juni 2005). Semarang: Medical Faculty
Diponegoro University; 2005.
8. Tjokroprawiro, Askandar, 2007. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. Surabaya:
Airlangga University Press.
9. Setyohadi B, 2000. Panduan Diagnosis dan Penatalaksanaan Osteoartritis.
www. technorati favorites.com. Diakses tanggal 28 Desember 2009Adam,
W. 2006.Osteoarthritis and How Is It.
http://arthritis.about.com/od/oa/a/osteoarthritis.htm, diakses tanggal 25 Juli
2012.

26
10. Subagjo, Harry. 2000. Struktur rawan sendi dan perunbahannya. Sub bagian
Reumatologi, Bagian Ilmu Penyakit Dalam, Fakultas Kedokteran
Universitas Indonesia. Cermin Dunia Kedokteran No. 129. Jakarta.
11. Hoaglund, FT. 2001. Primary Osteoarthritis of the Hip: Etiology and
Epidemiology. Journal of The American Academy of Orthopedic Surgeon
9:320-327.
12. Moskowitz RW., Howell DS., Altman RD., et al (Eds). Osteoarthritis. 3rd
ed. 2001. W.B. Saunders company. Philadelphia. Pennsylvania
13. Klippel JH. Primer on the rheumatic diseases. 12ed. Atlanta: Arthritis
foundation. 2001. pp: 637
14. Milne AD, Evans NA, Stanish WD. Nonoperative Management of Knee
Osteoarthritis. In: Hartono IM. Studi komparasi antara WOMAC index
dengan Kellgren-Lawrence grading system pada penderita osteoartritis genu.
Semarang: Medical Faculty Diponegoro University; 2007. p. 12.
15. Woolf CJ. 2004. Pain: moving from symptom control toward mechanism-
specific pharmacologic management. Ann Intern Medicine ;140:441-451.
Abstract. Diakses tanggal 26 Juli 2012.
16. Kasmir, Yoga. 2009. Penatalaksanaan Osteoartritis. Sub-bagian
Reumatologi, Bagian Ilmu Penyakit Dalam FKUI / RSUPN Cipto
Mangunkusumo, Jakarta
17. Birrell, Fraser. 2008. Osteoarthritis: The care and management of
osteoarthritis in adults. National Institute for Health and Clinical
Excellence. London. www.nice.org.uk/CG059. Diakses tanggal 27 Juli 2012.
18. Barrack L, Booth E, et all. 2006. OKU: Orthopaedic Knoelrdge Update 3.
Hip and Knee Reconstruction Chapter 16: Osteoarthritis and Arthritis
inflamatoric.
19. David, T. 2006. Osteoarthritis of the knee. The New England Journal of
Medicine.
20. Fife RS & Brandt KD. 1992. Other approaches to therapy. In : Moskowitz
RW, Howell DS, Goldberg VM, Mankin HJ. Eds. Osteoarthritis Diagnosis
and Medical/Surgical Management. 2nd ed. W. B. Saunders Coy,
Philadelphia, Pennsyvania, USA. pp 511-526

27
21. Chapman, Michael W et al. 2001. Chapmans Orthopaedic surgery 3rd
edition. Chapter 107; Osteotomies of The Knee for Osteoarthritis.
Lippincott William & Wilkins. USA.
22. Emadedin M, Aghdami N et al. 2012. Intra-articular Injection of Autologous
Mesenchymal Stem Cells in Six Patients with Knee Osteoarthritis; Archives
of Iranian Medicine, Volume 15, Number 7. Diakses tanggal 26 Juli 2012.
23. Nancy E, lane, MD, et all. 2010, Tanezumad for the treatment of pain from
osteoarthritis of the knee. The new england journal of medicine.
24. Asviarty, Nuhani SA, Tulaar A, dkk. Osteoartritis. Dalam: Standar
Operasional Prosedur . DEPKES. Jakarta
25. Miller KL, Clegg DO. Glucosamine and chondroitin sulfate. Rheum Dis
Clin N Am. 2011; 37:10318.
26. Dahmer M, Schiller RM. Glucosamine. American Family Physician Ann
Intern Med. 2008;78:470-476.
27. Jackson CG, Plaas AH, Sandy JD. The human pharmacokinetics of oral
ingestion of glucosamine and chondroitin sulfate taken separately or in
combination. Osteoarthritis Cartilage.2010;18:297-303.
28. Chondroitin sulfate. Alternative medicine review. 2006; 11: 337-43.
29. Persiani S, Roda E, Rovati LC, Locatelli M, Giacovelli G, Roda A.
Glucosamine oral bioavailability and plasma pharmacokinetics after
increasing doses of crystalline glucosamine sulfate in man. Osteoarthritis
Cartilage.2005;13:1041-46.

28