1.

1 PRESIN DE VAPOR

La presin del vapor de un lquido es literalmente la presin del gas (o del vapor)
que recoge sobre el lquido en un envase cerrado a una temperatura dada.

La teora molecular cintica sugiere que la presin del vapor de un lquido

depende de su temperatura. Como se puede ver en la figura la energa cintica
contra el nmero de molculas, la fraccin de las molculas que tienen bastante
energa para escaparse del lquido aumenta con la temperatura del lquido.
Consecuentemente, la presin del vapor de un lquido tambin aumenta con la
temperatura.
La figura muestra que la relacin entre la presin de vapor y la temperatura no es
lineal. La presin del vapor del agua se incrementa ms rpidamente que la
temperatura del sistema.

Figure: Vapor de presin para el Agua

La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un

lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la
fase lquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico; su valor es
independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan
ambas.
Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado
gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado sublimacin o el
proceso opuesto, llamado sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de
vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido
saturado y vapor saturado.
Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de
atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las
mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de
calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado.
Inicialmente slo se produce la evaporacin, ya que no hay vapor; sin embargo, a
medida que la cantidad de vapor aumenta,y por tanto la presin en el interior de la
ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que
transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegado este punto se
habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de
saturacin), que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura.
El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la
superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la
evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de
poca profundidad se seca ms rpido que uno ms pequeo pero de mayor
profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se
alcanza en ambos casos para igual presin.
El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la
propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de
naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor
cuanto mayor es el peso molecular del lquido.
Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20 C, tiene una
presin parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrgeno, 210
mbar de oxgeno y 9 mbar de argn.
El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la
derecha.

La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Pues la presin de vapor en la mayora de
los casos se puede expresar como.
Pvp= f (t)
 1.2 PROPIEDADES PARCIALES MOLARES DE MEZCLAS BINARIAS
Son llamadas funciones o propiedades molares parciales (la derivada parcial de
cualquier funcin aditiva respecto a una cantidad de sustancia). De igual manera
se puede proceder para medir cualquier variable molar parcial, como la entalpa y
la entropa, las cuales sern de gran utilidad para el estudio del comportamiento
termodinmico de las mezclas

El trmino propiedad parcial se utiliza para designar la propiedad de un

componente cuando se encuentra mezclado con uno o ms componentes
distintos. (Hougen, 2005)

Para caracterizar matemticamente las propiedades no aditivas de las mezclas, se

define una propiedad parcial. As, por ejemplo, el volumen parcial molar del
componente i es la variacin del volumen total de solucin que se produce en la
adicin del componente i, para unas condiciones de concentracin, temperatura y
presin, especificadas:

Siendo

= volumen parcial molar del componente i.

La derivada parcial

se puede medir experimentalmente observando la variacin de volumen de un

sistema tan grande que la adicin de 1 mol de componente i no produzca variacin
de composicin. (Henley, Rosen, 2002).

FUENTES BIBLIOGRAFICAS
https://www.ecured.cu/Presi%C3%B3n_de_vapor
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node6.html
Cengel, Y. y Boles, M. (2006). Termodinmica (6 ed.). Mxico, D. F.: Editorial
McGraw-Hill. ISBN: 970-10-3966-1
Smith, J., Van Ness, H. y Abbott, M. (1997). Introduccin a la termodinmica en
ingeniera Qumica (5 ed.). Mxico, D. F.: McGraw-Hill
http://webserver.dmt.upm.es/~isidoro/bk3/c07/Termodinamica%20de%20las%20m
ezclas.pdf
http://farmupibi.blogspot.mx/2015/04/propiedades-parciales-molares.html