INTRODUCCIN.

La Oceanografa u Oceanologa, est relacionada con el estudio de los ocanos y

los procesos que ocurren en ellos, tanto de las aguas someras como profundas de
nuestro planeta. Esta ciencia tradicionalmente consiste de cuatro ramas: La
Oceanografa Fsica, Oceanografa Qumica, Oceanografa Biolgica y Oceanografa
Geolgica. Dentro de este contexto, la Oceanografa Qumica ocupa una posicin
central. (J.P. Riley y R. Chester, 1989)

Dentro del desarrollo de esta ciencia, los primeros estudios qumicos del agua de
mar comenzaron a desarrollarse en los comienzos del siglo XIX, pero no fue sino
hasta los viajes del Challenger de 1873 a 1876 que la qumica marina se coloc
sobre una base cientfica
(http://www.iespana.es/natureduca/ant_cienc_ocean_historia.htm). Es as, que los
estudios realizados por los cruceros pioneros del METEOR en el Atlntico Sur y del
DISCOVERY II en el Ocano Mediterrneo entre 1920 y 1927, contribuyeron
enormemente a la explicacin de los movimientos de las masas de agua de estos
ocanos y demostraron que la alta fertilidad encontrada en ciertas reas costeras
estaba asociadas con los afloramientos. (J.P. Riley y R. Chester, 1989)

Con el desarrollo de la tecnologa, la oceanografa se robusteci, tanto as, que

clsicamente las masas de agua de los ocanos y sus orgenes han sido clasificadas
o definidas solamente por medio de sus caractersticas fsicas tales como la
temperatura y salinidad (silva y Konow, 1974), es en los actuales momentos que se
empieza a ver y comprender alternativamente, que tambin es posible
caracterizarlas las masas de agua por la importancia del gran potencial que
presentan las variaciones de sus constituyentes qumicos. lvarez Borrego (1973)
present un mtodo para diferenciar masas de agua sobre la base de la
concentracin de oxgeno disuelto, fsforo y nitrato que representan la porcin no
conservadora y en funcin de la temperatura potencial que representa la porcin
conservadora.

Basndonos en esta experiencia y conocedores de la problemtica que provocan los

cambios climticos que se remontan al siglo XVI (El Nio de 1544 descrito por
1
Ulrich Schmidel) hasta nuestra poca como los documentados "El Nio" de 1982-
83" que no fue pronosticado ni siquiera fue reconocido durante sus primeras etapas
y el evento "El Nio 1997-98" que su evolucin fue rpida y de gran intensidad .
Estos dos eventos mostraron ser los mas fuertes en los ltimos 150 aos en el
Pacfico Ecuatorial Central y Oriental.

Estos dos episodios produjeron el trgico saldo de cientos de personas muertas en

diferentes pases, deslizamientos de tierra, inundaciones que arrasaron con
poblados completos, sequas que dieron paso a desoladores incendios forestales,
hambruna y enfermedades, enorme perdida en la agricultura, ganadera y
pesquera, aunados a severos trastornos en los patrones climticos a nivel mundial,
particularmente en Ecuador, Per, Chile, Colombia, Bolivia (GLANTZ, 1985).

Estos calentamientos alternan con eventos fros conocidos como "Anti-Nio" o "La
Nia", como el que se presento en el periodo de 1988 1989 y 1995 - 1996 sobre
cuyo impacto en los parmetros qumicos se conoce muy poco y cuyo trmino (La
Nia), recin aparece en la literatura cientfica en la dcada de los ochenta, cuando
los oceangrafos empezaron a utilizarlo, para referirse a un perodo fro en
contraposicin al perodo caliente "El Nio(e. g. PHILANDER, 1985)

Es por estas razones que se plantea la utilizacin de nuevas herramientas como los
parmetros qumicos para su interpretacin y contribuir a predecir y dar detalles de
la aparicin de evento clido o fros como El Nio y La Nia mediante el estudio
temporo-espacial de las condiciones hidroqumicas de las masas de agua en el
Pacifico Oriental y muy particularmente en el mar ecuatoriano.

Es tambin importante conocer que la utilizacin de los parmetros qumicos como

marcadores de masa de agua en esta tesis, se lo enfoca en forma prioritaria desde
el punto de vista de ubicacin de un determinado valor de concentracin dentro del
espesor de la masa de agua, es decir, su distribucin vertical, y en segundo lugar el
valor como tal. Cabe indicar un mismo valor puede estar localizado a diferentes
profundidades dependiendo de la climatologa del momento y del tiempo en que se
realice el estudio, objetivo principal de esta tesis como un aporte a la comunidad
cientfica y gubernamental.
2
 CAPITULO I

MARCO TEORICO

1 GENERALIDADES

El estudio de los nutrientes inorgnicos en el mar ecuatoriano, fue iniciado en

1961 hasta 1964, en aguas del estuario del Golfo de Guayaquil, bajo el auspicio
del Fondo para la Agricultura y la Alimentacin (FAO) para proyectos conjuntos
entre el Centro Interamericano de Administraciones Tributarias (CIAT), y el
Instituto Nacional de Pesca, cuyos resultados describen la distribucin temporo-
espacial de estos elementos (Stevenson.1981), esta investigacin , fue
complementada luego con el proyecto EASTROPAC (Eastern Tropical Pacific)
1967-1968, cuyos resultados fueron utilizados para la elaboracin del atlas de
las aguas costeras del Pacfico Sur Oriental (Stevenson et al., 1968).

El Instituto Oceanogrfico de la Armada (INOCAR) pionero en la ejecucin de

cruceros oceanogrficos desde 1972, han permitido que el pas alcance en los
ltimos aos un notable impulso en el desarrollo de esta disciplina,
convirtindose para esta institucin en un reto l pronosticar las variaciones
interanuales del clima con meses de anticipacin.

ltimamente se han hecho notables avances al advertir que parte de la

aleatoriedad de estas variaciones se pueden atribuir al comportamiento del
Pacfico Ecuatorial, esto es, al estado y fase de las oscilaciones multianuales
asociadas con El Nio - Oscilacin del Sur (ENSO). Las correlaciones
encontradas son usualmente dbiles lo que permite a lo ms atribuir
probabilidades a tres posibles estados: normal, sobre lo normal y debajo lo
normal. Si bien esto permite la toma de ciertas decisiones, no satisface todos los
requerimientos. Lo que ha llevado a muchos cientficos a la bsqueda y
utilizacin de otros parmetros qumicos que permitan reforzar estos conceptos.
As, se presenta una serie de resmenes de trabajo para ilustrar lo antes
mencionado.

3
Relacin de distribucin de los nutrientes con el frente ecuatorial, realizado por
Wooster y Cromwell (1958), quienes determinaron la distribucin longitudinal de
los silicatos y fosfatos en aguas del Pacifico Tropical Oriental incluyendo aguas
costeras del Ecuador.

La distribucin de nitrito en el Ocano Pacfico Oriental Tropical ha sido

estudiada por diferentes investigadores, tales como: Brandhorst (1959), Wooster
et al., (1965), Thomas (1966) y Zuta y Guillen (1970)

Cientficos del Instituto Oceanogrfico de la Armada (INOCAR), con la

informacin colectada en el crucero oceanogrfico realizado en Octubre de
1973, estudiaron las concentraciones y distribucin de los parmetros
hidroqumicos, encontraron altas concentraciones de nitrato sobre los 50 metros
en el Golfo de Guayaquil, situacin que relacionaron con la alta productividad de
esta rea, debido al aporte fluvial de la cuenca del Guayas, tambin encontraron
valores relativamente bajos entre Punta Pedernales y la Baha de Salinas
localizados sobre los 10 metros de profundidad y valores crecientes de nitrato
bajo los 20 metros a lo largo de la costa ecuatoriana. A s como tambin,
registraron concentraciones de fosfato a lo largo de la costa con un mximo en el
Golfo de Guayaquil por debajo de los 50 metros de profundidad.

En el atlas de EASTROPAC,1974, se encuentran graficadas las concentraciones

de los micronutrientes recolectados a 10 y 100 metros de profundidad, en los
cruceros oceanogrficos realizados en aguas ecuatorianas durante Octubre
Noviembre de 1967. En esta informacin se presenta concentraciones
relativamente bajas de nitrato a 10 metros, hacia el sur de la costa ecuatoriana y
al oeste de las Islas Galpagos, presentndose tambin el mismo esquema de
distribucin para fosfato, nitrito y silicato en las mismas profundidades.

Trejos de Suescum y Okuda (1983), utilizaron la informacin de 8 cruceros

oceanogrficos realizados por INOCAR durante los aos 1973 y 1980 en aguas
ecuatorianas, estudiaron el comportamiento de las concentraciones del in
nitrito. Esta informacin present la distribucin vertical del nitrito,
determinndose en forma general que la capa superficial del agua del mar
4
ecuatoriano presenta concentraciones relativamente bajas de este Ion,
observndose tambin un aumento brusco hasta alcanzar un mximo de este
parmetro en la zona de la termoclina, y adems la capa intermedia present
uno o ms mximos. Sin embargo la forma de distribucin vertical es muy
variable y no presenta el mismo patrn para todas las reas estudiadas.

Los primeros mximos de nitrito en su distribucin horizontal, varan

considerablemente entre los diferentes cruceros y estaciones estudiadas,
presentndose en este mbito (0 m.) concentraciones mayores con los valores
ms altos en el rea sur que podran estar relacionados con el desarrollo de la
convergencia, termoclina y haloclina asociadas al Frente Ecuatorial y los ms
bajos valores en el rea central. En este mismo estudio, en el crucero
oceanogrfico de febrero/marzo de 1976 (CO-1-1976), se detectaron elevados
valores de nitrito en la zona norte, esto probablemente ocurri debido a la
formacin de un intenso frente que se desarroll en este perodo

Okuda et al., (1983), tomando en consideracin la descripcin de las masas de

agua en el Pacfico oriental descritas por Wyrtki,(1967), Zuta y Guillen en Per,
(1970) y Enfield (1976), en la regin norte del Frente ecuatorial 1976, determin
la distribucin de nutrientes en las aguas frente a Ecuador para la poca entre
1975 y 1980. Esta informacin present la distribucin vertical de los parmetros
hidroqumicos (nitrito, nitrato y fosfato) y masas de agua, as como tambin su
espesor y su profundidad. Como resultado de este trabajo se observ que
solamente los cruceros de 1996 presentaron 6 masas de agua (Aguas
Tropicales Superficiales -ATS, Aguas Ecuatoriales Superficiales -AES, Aguas
Costeras Peruanas -ACP, Aguas Ecuatoriales Subsuperficiales-AESS, Aguas
Ecuatoriales Profundas AEP y Agua subtropical superficial-ASTS), en tanto
que, los cruceros de 1975, 1978 y 1980 no presentaron las ASTS, as como
tampoco en el de 1980.

En lo referente a la distribucin vertical de los parmetros hidrogrficos

(Temperatura, Salinidad y oxgeno) e hidroqumicos en el Crucero II de 1975, se
observ la posicin normal de la isoterma de 15C, sobre los 100 metros,
adems, los micronutrientes se hallaron elevados en comparacin a los
5
obtenidos en el crucero I de 1976 donde la isoterma de 15C se present ms
profunda y los micronutrientes ms bajos.

Okuda et al., (1983), utilizando la informacin recolectada en los cruceros

oceanogrficos realizados por el INOCAR durante 1973 a 1980, realiz un
trabajo de investigacin sobre el Frente Ecuatorial y su efecto sobre la fertilidad
de las Aguas Superficiales Ecuatorianas, catalogando a las aguas clidas y de
bajas de salinidad localizadas al norte del frente como pobres en
micronutrientes y las aguas fras surgidas de la Corriente Costera Peruana
ubicada al sur del frente como ricas en micronutrientes.

Valencia y Trejos (1983), en el Boletn Informativo nmero 15 de noviembre de

1983 del INOCAR, presentaron las caractersticas hidroqumicas del mar
ecuatoriano tomando en consideracin los cruceros realizados en julio de 1980,
noviembre de 1982 y 1983 (CO-II-80, CO-II-82 y CO-II-83 respectivamente).
Tomado como patrn de comparativo al crucero del ao 1980 al ser
considerarse como normal. La informacin puso de manifiesto que en Julio de
1980 la temperatura superficial vari entre un mximo al norte y un mnimo al sur
y que el Frente Ecuatorial se present bien definido con los mayores valores de
micronutrientes hacia el rea sur y las menores en el rea norte; mientras que
en Noviembre de 1982 (ao nio) la temperatura fluctu entre valores
considerablemente altos tanto al norte como al sur, no habindose determinado
la presencia del Frente, detectndose valores bajos de micronutrientes en toda
el rea de estudio, lo que estara ocasionado por la intrusin de aguas clidas de
baja salinidad. En noviembre de 1983 la temperatura mostr un descenso tanto
al norte como al sur, notndose una lenta recuperacin. El Frente Ecuatorial se
present bien definido y los micronutrientes se encontraron recuperados en su
concentracin, adems, observo una marcada influencia de la presencia del
evento clido El Nio sobre la distribucin de las concentraciones de los
parmetros hidroqumicos en el mar ecuatoriano, as como tambin sobre la
ubicacin del Frente Ecuatorial.

6
Pesantes (1987), Observ que la distribucin y concentracin de los nutrientes
inorgnicos en el mar ecuatoriano es afectada por la influencia continental y
eventos clidos (El Nio) leves, moderados o excepcionales.

Rodrguez de Morn, (1987) utilizando la informacin colectado en el crucero

oceanogrfico de diciembre de 1986 (CO-2-1986), present un estudio sobre los
aspectos qumicos de las aguas ecuatorianas observ las variaciones
espaciales relacionadas con el Frente Ecuatorial. Determino, que existe una
marcada diferencia en las concentraciones de los parmetro hidroqumicos entre
las aguas clidas de poco salinas de la zona norte y las aguas fras de mayor
salinidad de la zona sur, ya que las primeras son pobres en micronutrientes y las
segundas son ricas en estos elementos.

Rodrguez de Morn, (1990), realiz un estudio de las caractersticas

hidroqumicas de las aguas ecuatorianas mediante el anlisis de la informacin
obtenida en los cruceros realizados por INOCAR a bordo de B/I ORION en
agosto y diciembre de 1988 (CO-I-1988 y CO-II-1988), encontrando que las
condiciones hidroqumicas difieren sustancialmente entre ambos cruceros, en
especial en aguas del rea sur como producto de la mayor influencia de la
corriente fra de Humboldt.

Pesantes et al., (1993), report que el rea norte del frente ecuatorial presenta
altas concentraciones de oxgeno disuelto con bajo contenido en nutrientes
inorgnicos, observ tambin que las aguas del rea sur del frente mostraban
alta concentracin de nutrientes inorgnicos y bajo contenido de oxgeno
disuelto, adems, utilizando la informacin obtenida en 1980 y 1981 determino
que la variacin en las concentraciones de los nutrientes era debido a la
intrusin de la corriente del sur desde las reas de afloramiento.

Valencia y Morn (1996), determinaron las caractersticas qumicas de las

masas de aguas costeras ecuatorianas en las estaciones fijas de la Pennsula de
Santa Elena y del Puerto de Manta durante el perodo entre 1990 y 1995. En
esta informacin se concluye que en 1990 considerado como ao normal, no se
presentaron las Aguas Tropicales Superficiales (ATS), al contrario se observ
7
 predominancia de las Aguas Ecuatoriales Superficiales (AES) y Aguas Costeras
Peruanas (ACP); en 1991 ao Pre-Nio, se aprecia cierta incidencia de las ATS
en los meses de invierno, hecho que se intensific durante 1992 (ao Nio)
persistiendo este suceso en Manta hasta 1993, ao considerado como Post-
Nio. En 1994, las aguas que predominaron fueron las AES y ACP durante todo
el ao, pudindose considerar como normales y para el ao 1995 las de mayor
predominancia fueron las AES y ACP.

Valencia et al (1998), describi las caractersticas qumicas de las masas de

aguas costeras ecuatorianas durante los eventos ENSO (El Nio Oscilacin del
Sur) de 1993- 1998. La Investigacin se desarroll en la seccin 82W y 83W,
este estudio presenta una comparacin entre dos eventos clidos (1993 y 1998)
y un ao considerado normal (1994). Se determin que el evento El Nio tuvo
marcada influencia sobre la temperatura de las aguas, ya que tanto para 1993 y
1998, se observ altas temperaturas en comparacin al ao 1994, considerado
como normal. El oxgeno disuelto present altas concentraciones promedios en
las masa de agua tropicales superficiales (ATS) durante el evento de 1993 en
comparacin con 1998, lo que es atribuible al menor espesor de esta capa de
agua en 1993. Con relacin a la concentracin de los micronutrientes
inorgnicos en las diferentes masas de agua determinadas en los tres aos de
estudio, arroja evidencia que los eventos El Nio de 1993 y 1998 aportaron hacia
el Ecuador aguas con alto contenido de micronutrientes inorgnicos, en
comparacin con 1994 (ao normal) y 1982 (ao nio), donde se presentaron
sumamente bajos, sugiriendo un casi agotamiento de estos iones especialmente
en la capa muy superficial; similar apreciacin se observ en las AES.

1.1 IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LOS EVENTOS CLIMTICOS.

Es evidente la importancia del estudio de los eventos climticos como El Nio y

La Nia (Fig.1) cuya dinmica y variabilidad condicionan las caractersticas
fsicas, qumicas. meteorolgicas y biolgicas de las masas de agua, as como
tambin a los sistemas de corrientes, adems, por sus connotaciones
ambientales y socioeconmicas sobre el mundo entero y, concomitante con ello
sobre los pases de la regin del Pacfico Sudeste y por ende el Ecuador. Se
8
realiz el presente estudio con el objetivo de aportar de forma cientfica la
aplicacin de los parmetros hidroqumicos al pronstico de eventos clidos y
fros, tomando en consideracin la informacin cientfica disponible, y al mismo
tiempo, considerando que en los diferentes trabajos cientficos hasta ahora
realizados, en lo referente a los parmetros hidroqumicos, solo han sido
estudiados bajo la ptica de conocer sus concentraciones tanto en su
distribucin horizontal y como vertical durante la ocurrencia de eventos clidos
de diferentes magnitudes (dbiles, moderados, fuertes y muy fuertes),
registrados en la Nacional Oceanic and Atmospheric Administration NOAA (Fig
1),. hacindose evidente por lo tanto que estos parmetros no han sido
utilizados como marcadores de pronsticos de eventos climticos (clidos y
fros) que es el objetivo general
de esta Tesis, no obstante que la
informacin que se dispone
actualmente no permite que las
predicciones que se han realizado
de eventos que se han suscitado
en tiempos recientes, sean todo lo
precisas y consistentes

A modo general, se hace una

breve descripcin de los procesos
(El transporte horizontal, la
mezcla, la difusin de remolinos,
la evaporacin, el intercambio con
la atmsfera y los procesos
biolgicos) que est relacionados
con la distribucin horizontal y
vertical del oxgeno disuelto y los micronutrientes, conocindose adems, que la
estructura vertical de los parmetros oceanogrficos est determinada por
factores externos como el viento y por la diferencia de densidad de las
diferentes masas de agua, as tambin, se describe en forma breve la
circulacin ocenica en nuestro mar ecuatoriano.

9
1.2 PROCESOS RELACIONADOS CON LA DISTRIBUCIN HORIZONTAL Y
VERTICAL

Los procesos que conducen el transporte de las sustancias qumicas, ya sean

dentro de varios cuerpos de agua y de uno a otro, se podra indicar que son: el
transporte por difusin molecular que es muy pequeo comparado con el de
adveccin donde los movimientos de agua ocurren a gran escala (el material
disuelto es acarreado conjuntamente con el agua, ejemplo, en las corrientes
ocenicas y las surgencias) y la difusin por remolinos donde el intercambio de
las propiedades qumicas toma lugar sin incluir todo el transporte de agua. Si la
difusin molecular fuera el nico mecanismo de equilibrio debera esperarse
que la concentracin de un soluto se incrementar con la profundidad debido a
la atraccin gravitatoria y que el equilibrio debera estar balanceado por
movimientos ascendentes causados por la energa trmica (Pytkowicz,1968).
Es decir, que la mayor parte de la mezcla vertical y horizontal en el mar deber
ser atribuida a los procesos de turbulencia.

1.2.1 Mezcla turbulenta.

En la naturaleza, el movimiento de los fluidos es muy pocas veces de tipo

laminar en el cual el ocano es tratado como una serie de capas muy finas y
la velocidad en cada una de ellas es estable. Casi siempre el flujo es
turbulento y movimientos al azar de pequeos o grandes remolinos del flujo
son sobrepuestos a un simple patrn de flujo. Esto causa un intercambio de
agua y de sales disueltas entre una capa y otra, en otras palabras resulta una
mezcla. La mezcla turbulenta puede ocurrir en ambos planos vertical y
horizontal

1.2.2 Mezcla horizontal.

Aunque la mezcla turbulenta horizontal se realiza a todas las profundidades

en los ocanos, los procesos han sido estudiados solamente en las capas
superficiales. Los remolinos mas pronunciados son aquellos que estn
asociados con las principales corrientes de superficie impulsadas por los
10
 vientos. Los remolinos de aproximadamente 100Km (de longitud), se
presentan entre la Corriente Sur Ecuatorial y la Corriente de los Vientos de
Deriva del Oeste y en la Corriente del Atlntico Norte; mientras que los
pequeos remolinos son formados de otros ms grandes y stos en su giro se
descomponen en una cascada ms pequea de minsculos remolinos.

1.2.3 Mezcla vertical.

Se produce por dos mecanismos principales dependiendo sobre la

turbulencia generada por la accin del viento o por la friccin del
deslizamiento de las corrientes que ocurren una sobre otra o sobre el fondo.
La escala de estos procesos es ms pequea respecto a aquellos
involucrados en la mezcla horizontal y la cantidad de mezcla
correspondientemente mucho menor.

1.3 MASAS DE AGUA (http://tarwi.lamolina.edu.pe/~licochea/masas.html).

El nmero de masas de agua reconocibles en el ocano es relativamente

escaso. Las caractersticas espacio- temporales de las masas de agua en la
columna de agua, se pueden representar en Diagramas T-S. donde tambin se
pueden reconocer las aguas de mezclas o intermedias (que ocurren
normalmente en profundidades entre los 500 y 1500 m). Los ocanos no estn
compuestos por un tipo de agua uniforme. Al contrario, en ellos existen
variadas "masas" de agua, (Fig 2) las cuales difieren en su densidad debido a
diferencias de temperatura y salinidad que ellas poseen (la densidad es una
forma de medir cunta materia existe dentro de un volumen). Estas "masas" de
agua son estables en el tiempo, generando en los ocanos un fenmeno que
se conoce como estratificacin: aquellas de ms densidad se mantienen ms
profundas, y las menos densas ocupan la superficie.

A pesar de la aparente homogeneidad del Ocano es posible distinguir varias

zonas donde las aguas tienen propiedades y caractersticas bastante
homogneas, a partir de las cuales se puede inferir algunas otras
caractersticas bastante homogneas, como su origen y movimientos.
11
Las masas de agua pueden ser definidas como un volumen de agua
caracterizado por la grfica de una curva de Temperatura vs. Salinidad
(Diagrama T/S, ideado por el
oceangrafo Helland Hansen
para relacionar estas dos
variables) y cuya extensin
queda determinada por la
semejanza con otras curvas
obtenidas en diferentes puntos y
estaciones.

El diagrama T-S es bsicamente

empleado para identificar las
masas de agua caractersticas
de algunas regiones. En el
grafico, se combinan los datos
de temperatura que van
ploteados en el eje de las
ordenadas y la salinidad en las Fig 2. Distribucin de masas de agua en los cocanos del
mundo: AABW Agua Antrtica Profunda, CPW Agua
abscisas en la que cada par de Circumpolar, NADW Agua Profunda del Atlntico Norte,
PDW Agua Profunda del Pacfico, AAIW Agua Antrtica
valores correspondientes a una Intermedia, AIW Agua rtica Intermedia, MedW Agua
Mediterrnea, RedSW Agua del Mar Rojo
profundidad, determinada por un
punto, para dar lugar a curvas caractersticas. Adicionalmente se puede aadir
en el mismo grfico iso-lneas de densidad (Sigma-t) para el anlisis dinmico
(estabilidad) de las propiedades de la columna agua. Esta informacin tambin
puede ser usada para estudiar la variacin de los nutrientes en la columna de
agua.

La curva T-S (Fig 3) est determinada por los diversos puntos que se alinean
aproximadamente segn una recta que define la masa de agua. Este diagrama
se completa tratando las isolneas de densidad que ayudan a determinar la
estabilidad de las masas de agua a manera de referencia. El cual suele mostrar
curvas formadas por trazos aproximadamente rectos, unidos por trazos que no
lo son, indicando as la presencia de diferentes masas de agua.
12
 Fig 3. Diagrama T-S y tipo de masas de agua

1.3.1 Tipos de masas de agua

Un punto en el diagrama T-S representa slo un valor de temperatura y slo

un valor de salinidad, correspondiente a una profundidad determinada, este
punto representa un tipo de agua. Si al graficar los valores de temperatura y
salinidad observados a diferentes profundidades se obtiene un slo punto en
vez de una curva, eso representa un volumen de agua completamente
uniforme en esas caractersticas, y que por ello se denomina, tipo de agua. En
la naturaleza no se encuentra tipos de agua sino excepcionalmente donde el
agua es homognea (algunas cuencas) desde la superficie hasta el fondo,
esto se debe a una intensa mezcla.

1.3.2 Formacin de la masa de agua.

Las caractersticas que tiene las masas de agua, en particular, la temperatura

y salinidad son adquiridas mientras se encuentra en la superficie bajo la
influencia de los procesos que afectan esas propiedades (radiacin,
evaporacin y precipitacin), que luego, dejan la superficie para hundirse y
hasta encontrar su densidad. Estas caractersticas se modifican al mezclarse
con otras masas de agua. Se puede afirmar que las distintas masas de agua
13
 se forman de dos formas: Por procesos fsicos-meteorolgicos en la superficie
(enfriamiento, calentamiento por radiacin, evaporacin o precipitacin, fusin
de hielo, etc.) y por mezcla subsuperficial de las masas de agua que se
transportan por efecto de las corrientes en los procesos de convergencia (a),
fenmeno de divergencia (b) y surgencia, estructura de la columna de agua
(c), conveccin y recirculacin (d).

Adems de los cuatro factores mencionados, cabe citar que las barreras
fsicas cumplen un rol importante en determinacin de las caractersticas del
agua contenida en una cuenca. Un pen puede prevenir la entrada de agua
densa y fra y as, la cuenca, an a profundidad, puede ser llenada con agua
relativamente clida, la que fluye sobre la cima del pen tal como es el caso
de los fiordos y canales (Noruega y Chile principalmente).

a.- Convergencia.- Se producen en zonas donde convergen las corrientes; esto

provoca el hundimiento de grandes cantidades de agua de la superficie. Son
llamados frentes. Las ms notables en el mundo son: Convergencia Antrtica,
entre 50 y 60 Sur, la cual rodea al globo (masas de agua intermedias);
Convergencia rtica, en las zonas occidentales del Pacfico y el Atlntico
(masas de agua profundas), Convergencias subtropicales, se las encuentra
entre los 35 y 45 de latitudes norte y sur (aguas superiores) y
Convergencias Tropicales, que se forman en la zona ecuatorial (determinan la
formacin de aguas superiores).

b.- Divergencia.- Como el nombre lo sugiere, es el efecto contrario al anterior,

donde las corrientes divergen ocasionando un vaco momentneo que
ocasiona un movimiento vertical de aguas de fondo haca arriba produciendo
un elevamientos de aguas del nivel subsuperficial. Las zonas de la Antrtica
son las ms notables, sin embargo, por efecto de la fuerza de Coriolis, la
divergencia puede no ser entre dos corrientes sino entre una corriente y las
Costas Occidentales de los continentes; en este caso se denomina surgencias
ya que no necesariamente asciende completamente hasta la superficie. Las
zonas de surgencia ms importantes son precisamente aquellas frentes a las
costas de California, Per-Chile, frica Nor-Occidental y Sur-Occidental.
14
 c.- Estructura de la Columna de Agua .- Es posible identificar una serie de
capas ubicadas a diferentes profundidades (Fig 2), stas son diversas masas
de agua y son: Agua superficial, hasta 150 m. de profundidad
aproximadamente, est muy influenciada por los factores externos. Agua
superior, suele encontrarse de 150 a 700 m. de profundidad, est
determinada por la temperatura y por las corrientes. Por debajo de estas dos
capas, los fenmenos ambientales afectan poco en la determinacin de las
masas de agua. Las que estn por debajo de las ya mencionadas son: Agua
intermedia, proviene de las aguas de las cuencas que descargan por encima
del umbral y se vierten al Ocano buscando su nivel correspondiente de
densidad (700 1500 m.), Aguas profundas, se encuentran entre 1500 y 3000
m. de profundidad, se originan del hundimiento de las aguas en altas
latitudes. Aguas de fondo, se encuentran a partir de los 3000m. haca abajo,
provienen del hundimiento de aguas muy densas derivadas de la formacin
de hielos.

d.- El Fenmeno de conveccin y recirculacin.- se presentan en zonas

subtropicales donde los cambios estacinales de temperatura son muy
pronunciados. A pesar del alto calor especfico del agua, el agua superficial
est ms expuesta a los cambios estacinales debido al efecto de la mayor o
menor radiacin solar, a la lluvia y la evaporacin entre otros. Por ejemplo si
se tiene un agua superficial que se enfra aumenta su densidad, tendiendo a
hundirse ms rpidamente que un agua menos densa.

1.3.3 Caractersticas biolgicas de las masas de agua

Dadas las caractersticas propias de las masas de agua, como temperatura y

salinidad, por consiguiente densidad, presin, gases disueltos, etc. Cada una
de ellas representa un ecosistema diferente y, no es slo eso sino que, el
origen de stas afecta las condiciones de vida de los peces y tambin
determina la productividad primaria. Como es el caso de:

Los frentes.- Afectan principalmente a los animales pelgicos. Se tiene una

hiptesis de que los nutrientes y el plancton son arrastrados haca los frentes
15
y aqu se acumulan. La cantidad de alimentos all ofrecidos mueve entonces a
los organismos haca los frentes. Es as que las mayores capturas de peces
se ha obtenido cuando se pesca cruzando un frente que cuando se pesca
dentro de ste. Hay especies caractersticas que se encuentran
frecuentemente asociadas con este arrastre de nutrientes y de plancton;
lgicamente los atunes no son atrados por el plancton sino por los peces que
se alimentan de l, aunque existe la hiptesis alternativa de que los atunes
son atrados por peces que se ocultan y protegen bajo el cmulo de
sedimentos.

Surgencia.- Estos fenmenos son los mayores responsables de la riqueza

qumica y biolgica de las aguas cercanas a la superficie debido a
movimientos verticales ascendentes de las aguas que provienen del fondo,
sirven de aporte de minerales que fueron sedimentos y que ahora sirven como
nutrientes a las zonas ms superficiales donde la accin foto sintetizadora los
transformar en productividad primaria.

A pesar de esto, es de esperarse que exista cierta dificultad para determinar

la correlacin de la surgencia y la distribucin de las especies debido a los
rangos de temperatura y la concentracin de los nutrientes, la luminosidad,
etc. Puede limitar la floracin del fitoplancton y luego a travs de la cadena
trfica a los niveles superiores. Entonces, es probable, encontrar riqueza
ictiolgica como producto de la surgencia, lejos del lugar del fenmeno.

Segn la estratificacin vertical de las aguas.- Las aguas de mayor

produccin primaria pueden agotar los nutrientes de la capa superficial. En
cambio, en las zonas ms profunda los nutrientes aumentan, debido a que no
llega la luz solar, la productividad es casi nula. Las bacterias descomponen la
materia orgnica, liberando los nutrientes al medio. Los fenmenos de
conveccin y recirculacin son los que regularmente suministran y llenan de
nutrientes a la capa ftica. No slo existen especies que se correlacionan a
las masas de agua por el alimento que los ofrecen sino tambin, por las
caractersticas fsico-biolgicas ptimas para el pez, entre las cuales, las ms
importantes son: la temperatura y la presin.
16
1.3.4 Masas de agua en el Ocano Pacifico

El mar ecuatoriano est invadido por Agua Superficial Tropical (ATS) del
Pacfico Norte que se presentan Clidas y poco salinas, las cuales se
extienden normalmente en latitud desde la lnea ecuatorial hasta 13N con
temperaturas mayores de 25C y salinidad menores a 33.5 UPS, esto ltimo
causado por un exceso de precipitaciones y descarga fluvial sobre la zona.

Por debajo de la lnea ecuatorial hasta el lmite con Per, la masa de agua
est constituida por una mezcla de Agua Superficial Subtropical (ASS) del
Pacfico Sur y Agua Superficial Ecuatorial (ASE), con intrusin de agua fra y
salina proveniente de la corriente costera peruana. La convergencia de estas
masas de agua da origen a la formacin del Frente Ecuatorial (FE), que
ocupa una banda cuasi zonal de cerca de 3 de latitud de ancho,
generalmente localizada entre 0 y 5S, cerca del continente, extendindose
en sentido Oeste Noreste cerca de las Islas Galpagos, donde se ubica
desde 0 a 3N. El Frente se caracteriza por presentar temperaturas que
fluctan entre 19C y 25C y salinidades de 35 UPS y 33,5 UPS,
constituyendo esta mezcla de agua la parte Oriental del Agua Ecuatorial
Superficial.

Es de mencionar tambin, que en esta regin (zona costera del Ecuador) se

ha identificado dos fases climatolgicas bien definidas. La etapa de lluvias
que comienza en Enero y termina en Abril y que esta asociada a un alto
ndice de humedad, altas temperaturas y a una nubosidad compuesta
principalmente de cmulos, extracmulos y cmulos nimbos, adems, existe
un debilitamiento de los vientos del sur y un ligero aumento de aquellos
provenientes del norte. En los ocho meses restantes (etapa seca), las lluvias
desaparecen, la temperatura disminuye apreciablemente, los vientos del sur
aumentan en fuerza y se forma una capa de nubes estratos que cubren la
costa y que se extienden hacia el occidente sobrepasando las Islas
Galpagos (Moreano.,1983)

17
1.3.5 Circulacin ocenica en la regin ecuatorial

Las corrientes marinas (Fig 4) son movimientos capaces de transportar

grandes masas de agua
de una regin a otra,
dichos movimientos son
producidos por diversas
causas, de las que
principalmente tenemos
la accin del viento,
influyendo sobre ella
tambin la rotacin de la
tierra y la interferencia
de los continentes, su
magnitud depende de la
fuerza del viento, y su velocidad es pequea en comparacin a las del viento.
En cuanto a su direccin se
las denominan hacia donde
se dirigen, contrariamente a AGUA
lo establecido por los SUPERFICIAL
TROPICAL
vientos que se los
<33.5 UPS/ >25C AREA DE
denominan por la direccin MINIMA
de donde estos soplan. SALINIDAD
19- 25C
35- 33.5UPS

Las corrientes superficiales

estn principalmente
AGUA
influenciadas por la accin SUPERFICIAL
SUBTROPICAL <19C
del viento y debido a la >35 UPS/ 15-19C <35.1
rotacin de la tierra estas se
desvan de su recorrido,
segn su posicin Fig 5. Corrientes superficiales en la Regin Ecuatorial
geogrfica (latitud).

18
 El transporte neto de las aguas superficiales es 90 hacia la derecha en el
hemisferio Norte y 90 hacia la izquierda en el hemisferio Sur de la direccin
de donde sopla el viento.

La Circulacin en aguas ocenicas es bastante compleja, por ello solo se

considerar el sistema de corrientes superficiales en la Regin Ecuatorial (Fig
5). En forma general, la circulacin en regiones ecuatoriales es hacia el oeste,
exceptuando la contracorriente ecuatorial que fluye en sentido opuesto. Se
describe la circulacin en esta zona como un sistema de corrientes
ecuatoriales consistiendo en dos flujos hacia el oeste que son: la Corriente
Ecuatorial del Norte y la Corriente Ecuatorial del Sur y un flujo hacia el este,
ubicado entre las dos corrientes anteriores que es la Contracorriente
Ecuatorial del Norte. Debemos incluir a este sistema de corrientes a la
Corriente de Humboldt que baa la costa occidental de Sur Amrica, la
Corriente de Panam proveniente del norte y la sub corriente Ecuatorial
(Corriente de Cromwell),.

Con el propsito de comprender con mayor facilidad el sistema de corrientes

en el Pacfico Tropical Oriental se hace una breve descripcin de ellas.

1.3.5.1 Corriente del Nio.

La denominada Corriente del Nio, es un flujo irregular de agua clida

proveniente del norte que se presenta a menudo hacia fines del mes de
diciembre de cada ao. Baa parte de la costa ecuatoriana y se extiende
en forma costera aproximadamente hasta los 06 de latitud sur, donde se
encuentra con la Corriente Peruana, mientras que, el evento El Nio se
refieren a cambios a gran escala en las temperaturas en la superficie
marina a travs del Pacfico tropical oriental, caracteriza por tener altas
temperaturas, baja salinidad y pobre en nutrientes.

19
1.3.5.2 Corriente Ecuatorial del Norte

La Corriente Ecuatorial del Norte, es alimentada por dos fuentes: la

Corriente de California y el agua del Pacfico Oriental Tropical, pero la
contribucin de estas dos fuentes vara durante el ao. De marzo a julio la
Corriente Ecuatorial del Norte est alimentada casi exclusivamente por la
Corriente de California. La contribucin del Agua del Pacfico Oriental
Tropical es ms significativa durante el resto del ao coincidiendo con el
perodo en que la Contra corriente se desarrolla con mayor fuerza. En
enero cuando la Contra corriente comienza a desintegrarse y la mayor
parte de su agua se vuelve hacia el norte, el flujo de la Corriente Ecuatorial
del Norte est marcado por una banda de altas velocidades. Cuando las
aguas de la Corriente de California y del Pacfico Oriental Tropical se han
unido, la corriente Ecuatorial del Norte queda bien establecida y alcanza
una velocidad de 1.5m/s mantenindose casi constante durante todo el
ao.

1.3.5.3 Contracorriente Ecuatorial

La Contracorriente Ecuatorial fluye hacia el Este entre los 4 y los 11N, su

velocidad, posicin y ancho vara con la estacin. El ancho de esta
corriente vara extendindose hasta alrededor de los 3N en mayo a ms
de 5N en agosto, septiembre y octubre, disminuyendo a menos de 4N en
diciembre. Al Este de los 90W, la contracorriente se bifurca, parte de su
agua se vuelve hacia el norte y noroeste, alrededor del Domo de Costa
Rica y parte toma rumbo hacia el sur y el oeste entrando a formar parte del
sistema de la Corriente Ecuatorial del Sur.

1.3.5.4 Corriente Ecuatorial del Sur

La corriente Ecuatorial del Sur se mueve hacia el oeste a ambos lados del
ecuador, su lmite hacia el norte es con la Contracorriente Ecuatorial
cerca de los 4N, y se extiende hacia el Sur aproximadamente hasta los
15S. Las mayores velocidades son encontradas cerca del ecuador
20
 superiores a 0.5 m/s, en esta regin el flujo es un poco somero con un
espesor entre 20 y 50 m.

1.3.5.5 Corriente de Humboldt o Corriente Costera Peruana.

Es un flujo permanente de agua fra proveniente de la Antrtica, pasa por

Chile y recorre gran parte de la costa peruana hasta los 06 de latitud Sur,
donde se desva hacia el Oeste, La Corriente Peruana se subdivide a su
vez en corriente costera y corriente ocenica. Se caracteriza por tener
bajas temperaturas, relativa alta salinidad y muy rica en nutrientes
(particularmente la corriente costera).

La corriente de Humbolt (Fig. 6), conocida tambin como la Corriente del

Chile Per, se presenta para la poca de verano, comprendida entre los
meses de mayo-noviembre. Esta corriente marca el inicio del cambio de
estacin invernal en el
Ecuador, ya que cuando sus
aguas llegan a las costas
ecuatorianas se produce una
disminucin en la Temperatura
Superficial del Mar y la del
aire.

Esta corriente fluye de sur a

Fig. 6 norte, y se genera por el

choque de la corriente de
Deriva del Oeste a la altura de la isla grande de Chilo (Chile) y va
subiendo hasta llegar a costas ecuatorianas.

La corriente del Humboldt debido a su caracterstica de ser de aguas fras

es muy favorable para la pesca ya que sus aguas son ricas en nutrientes.
Los meses de mayor intensidad de esta corriente son entre julio y
septiembre y poco a poco est va debilitndose hasta desaparecer por
completo para el mes de diciembre, poca en la que aparece la llamada
21
 corriente El Nio con caractersticas totalmente contrarias a las de la
corriente de Humboldt. Con la desaparicin de esta corriente se da inicio a
la estacin invernal en el pas.

1.3.5.6 Subcorriente Ecuatorial Cromwell

La Subcorriente Ecuatorial o tambin conocida como la Corriente de

Cromwell (Fig 7), es una
corriente subsuperficial que
fluye hacia el este a lo largo del
Pacfico ecuatorial, es simtrica
cerca del ecuador, tiene un
espesor de unos 300 m. y un
ancho de 400 Km; el ncleo de
esta corriente se encuentra Fig 7

centrado entre los 50 y los 150

m. de profundidad y alcanza velocidades aproximadas de 1.5m/s (Tabla 1).
Su presencia ha sido establecida a todo lo largo de la faja ecuatorial
convirtindose en una de las principales caractersticas de la circulacin
ocenica ecuatorial.

Tabla 1. Velocidades aproximadas de las deferentes corrientes

Nombre Velocidad Direccin Temperatura Salinidad
(m/s) (C) (UPS)
Corriente Ecuatorial del 1.5 Hacia el Oeste 20 35
Norte
Contracorriente Ecuatorial 1.5 Hacia el Este 20 34
Corriente Ecuatorial del Sur 1.0 Hacia el Oeste 20 35
Corriente de Humboldt 1.0 - 1.5 Hacia el Norte 18-24 35
Corriente Del Nio 1.0 - 1.5 Hacia el Sur 25 a 30 34
Subcorriente Ecuatorial 1.5 Hacia el Este 12 a 14 35

Este flujo al llegar a las Islas Galpagos se debilita y se bifurca en dos

ramales: uno al norte y otro al sur de las Islas, el ramal sur se dirige hacia
el sudeste favoreciendo los eventos de surgencia a lo largo de la costa
norte de Per.
22
1.4 EVENTOS CALIDOS Y FRIOS

El Nio o La Nia resultan de la interaccin entre las superficies del ocano y la

atmsfera en el Pacfico tropical. Los cambios en el ocano impactan los
patrones atmosfricos y climticos alrededor del globo. A su vez, los cambios
en la atmsfera impactan las temperaturas y corrientes del ocano. El sistema
oscila entre el fenmeno clido (El Nio) a neutral o a fro (La Nia) con un
promedio de 3 o 4 aos por ciclo.

Se conoce con el nombre de "El Nio", no solamente a la aparicin de

corrientes ocenicas clidas en las costas de Amrica, sino a la alteracin del
sistema global ocano-atmsfera que se origina en el Ocano Pacfico
Ecuatorial, es decir, en
una Franja del Ocano Fig. 8
Pacfico a lo largo del
Ecuador (Fig. 8),
comprendida entre la
costa de Amrica y la
costa sur de Asia.
Tambin se denomina
Pacfico Tropical porque
los trpicos de Cncer y
de Capricornio acotan esta franja ocenica en los hemisferios norte y sur,
(15N y 15S, respectivamente), generalmente durante un periodo
comprendido entre diciembre y marzo.

23
1.4.1 PRINCIPALES EVENTOS CLIDOS (EL NIO) Y FROS (LA NIA).
HTTP:/NIC.FB4.NOAA.GOV:80/PRODUCTS/ANALISYS_MONITORING/ENSOSTUFF/ENSOYEARS.HTML

El NIO 1957-1958:

Se inici con periodos moderados desde octubre hasta diciembre de 1957 y

luego en 1958 pas a periodo fuerte desde enero hasta marzo, pasando a
periodo moderado desde abril hasta junio llegando hasta periodo dbil.

El NIO 1965-1966:

Se inici con periodos moderados desde julio hasta septiembre y luego pas
a periodo fuerte desde octubre hasta diciembre de 1965, pasando luego a
periodo moderado desde enero hasta marzo y luego a dbil en 1966.

El NIO 1972-1973:

Se inici con periodos moderados desde julio hasta septiembre y luego pas
a periodo fuerte desde octubre hasta diciembre de 1972, pasando luego a
periodo moderado desde enero hasta marzo y luego a dbil en 1973.

El NIO 1982-1983:

Se inici con periodos moderados desde julio hasta septiembre y luego paso
a periodo fuerte desde octubre hasta diciembre de 1982 continuando hasta
marzo de 1983, pasando luego a periodo moderado desde abril 1983.

El NIO 1986-1987:

Se inici con periodos moderados desde octubre hasta diciembre de 1986,

continuando con esta intensidad hasta julio de 1987 para luego pasar a
periodo fuerte desde julio hasta septiembre y regresar a periodo moderado
desde octubre a diciembre luego a dbil.

24
El NIO 1991-1992:

Se inici con intensidad moderada desde julio asta hasta diciembre de 1991 y
continuo con intensidad fuerte desde enero hasta junio de 1992 para luego
debilitarse desde julio

El NIO 1997-1998:

Se inici moderadamente fuerte desde abril y continuo en mayo asta junio

para luego continuar con intensidad fuerte desde julio asta diciembre de
1997, y continu en enero, febrero y marzo para luego pasar a
moderadamente fuerte en abril, mayo y junio de 1998.

Notables anomalas de vientos en el Pacfico Occidental, durante la primera

parte de 1997, dieron lugar a un fuerte calentamiento martimo entre abril y
junio frente a las costas del Ecuador y Per, con todas las caractersticas de
un fenmeno de El Nio (David B. Enfield)

LA NIA 1950-1951:

Este evento se inici con un periodo moderadamente fuerte desde enero

hasta diciembre de 1950 y continu con igual intensidad hasta marzo de 1951
para luego declinar.

LA NIA 1955-1956:

Se inici con periodo dbil en julio hasta septiembre para luego pasar a
periodo fuerte desde octubre hasta diciembre y continu con un periodo
moderadamente fuerte desde enero hasta septiembre de 1956 y luego se
debilit.

25
 LA NIA 1973-1974:

Se inici con periodo dbil desde julio hasta septiembre para luego pasar a la
fase de periodo fuerte desde octubre de 1973 hasta marzo de 1974 pasando
luego a periodo moderado desde abril de este ultimo ao.

LA NIA 1975-1976:

Se inici con periodo dbil desde enero hasta junio para luego pasar a la fase
de periodo moderadamente fuerte desde julio asta septiembre y continuar a
periodo fuerte desde octubre hasta diciembre de 1975 y declinar a periodo
moderadamente fuerte desde enero hasta marzo de 1976 y luego debilitarse.

LA NIA 1988-1989:

Se inici con periodo dbil desde julio hasta septiembre para pasar luego a
periodo fuerte desde octubre de 1988 hasta marzo de 1989 y volver luego a
su aparente normalidad como periodo dbil.

1.4.2 El Nio.

El Nio (Fig. 9) se Anomalas de temperatura (C) en la superficie del Pacfico Ecuatorial /

Nio 1997.
caracteriza por el
debilitamiento a gran
escala de los vientos
Alisios y por el
calentamiento de las
capas superficiales del
Ocano Pacfico
Ecuatorial en sus
Fig.9
porciones Este (frente a
las costas de Amrica) y central. Los eventos "El Nio" ocurren irregularmente
a intervalos de 2 a 7 aos, aunque en promedio puede presentarse uno cada
26
3 4 aos. Duran entre 12 y 18 meses y son acompaados por cambios en
el ndice de Oscilacin Austral (IOA), tambin llamado ndice de Oscilacin
del Sur. Se define como la diferencia normalizada de la presin atmosfrica a
nivel del mar entre Tahit (Polinesia francesa) y Darwin (Australia), y es una
medida de la fuerza de los vientos Alisios. La fuerza de estos vientos
determina parcialmente el flujo de zonas de alta
a baja presin atmosfrica, en regiones tan
distantes como el hemisferio oriental y el
occidental. Un valor alto del IOA (gran diferencia
de presin atmosfrica) se asocia a vientos
Alisios ms fuertes que lo normal y a una
condicin "La Nia". Un valor bajo del IOA
Fig.10
(diferencia de presin atmosfrica pequea) se
asocia a vientos Alisios (FIG 10) ms dbiles de lo normal y a condiciones "El
Nio".
La aparicin de las aguas clidas fue identificada por los pescadores
peruanos siglos atrs, quienes le dieron el nombre de El Nio en referencia a
la llegada del nio Dios, porque se observaban a finales de diciembre, cerca
de la Navidad.

El fenmeno se inicia en el Ocano

Pacfico Tropical, cerca de Australia e
Indonesia, y con l se altera la presin
atmosfrica en zonas muy distantes
entre s, se producen cambios en la
direccin y en la velocidad de los
vientos y se desplazan las zonas de
Fig.11
lluvia en la regin tropical.

En condiciones normales, tambin llamadas condiciones No-Nio, los vientos

Alisios que son los vientos que soplan regularmente en los ocanos Pacfico
y Atlntico de las zonas tropicales hacia el ecuador (de este a oeste-Fig.11)
apilan una gran cantidad de agua y calor en la parte occidental de este
ocano. El nivel superficial del mar es, en consecuencia, aproximadamente
27
medio metro ms alto en Indonesia que frente a las costas de Per y
Ecuador. Adems, la diferencia en la temperatura superficial del mar es de
alrededor de 8 C entre ambas zonas del Pacfico.

En condiciones normales, la presin atmosfrica en el ecuador es inferior a la

de los trpicos. El aire tiende, entonces, a circular en la direccin norte-sur
(en el hemisferio norte) y sur-norte (en el hemisferio sur). Pero al combinarse
con la rotacin de la Tierra, la direccin real en que soplan es noreste a
sudoeste en el hemisferio norte, y de sudeste a noroeste en el hemisferio
sur. Su velocidad es de unos 20 kilmetros sobre hora.

Las temperaturas ms fras que se presentan frente a las costas de Amrica

del Sur se deben al fenmeno de surgencia o upwelling, el cual se produce
por la accin conjunta de los vientos y la rotacin de la Tierra que generan
corrientes horizontales que se mueven por la superficie de los ocanos,
generando estos movimientos verticales

En el hemisferio norte, cuando el viento sopla sobre el ocano, el agua en la

superficie no se mueve directamente hacia enfrente, sino aproximadamente
45 a la derecha de la direccin del
Fig.12
viento. El efecto integrado de la accin
del viento sobre los primeros 50 a 100m
de profundidad se llama transporte de
Ekman (Fig.12) y es resultado del
efecto de Coriolis, es decir, de la
rotacin de la Tierra. En el hemisferio
sur, el agua superficial es desviada a la
izquierda de la direccin del viento.
Cuando los vientos provocan que el agua superficial se aleje de la costa o
que diverja de una masa de agua superficial, agua profunda emerger hacia
la superficie del ocano, creando una corriente de surgencia. Mientras que
las aguas superficiales son generalmente pobres en nutrientes (como
fosfatos y nitratos), que son esenciales para el desarrollo del fitoplancton y,
por lo tanto, de la produccin primaria, las aguas profundas tienen altas
28
concentraciones de estos nutrientes, Las surgencias, por lo tanto, enfran las
aguas superficiales y las enriquecen con los componentes nutricionales
necesarios para la productividad biolgica lo que permite soportar y mantener
altos niveles de productividad primaria, diversos ecosistemas marinos y, en
consecuencia, grandes pesqueras. Las regiones donde hay surgencias,
como las costas de California y Baja California, son entonces de las reas
biolgicas ms ricas del mundo.

En condiciones No-Nio (Fig. 13), las lluvias se localizan en el sudeste de

Asia, pues la formacin de nubes y consecuente precipitacin est asociada
al aire ascendente que proviene del calentamiento del agua en esa zona del
Pacfico. En cambio, el Pacifico Oriental (Porcin del Ocano Pacfico
prxima a la costa del
continente americano, se
localiza entonces al oeste del
Pacfico.) es relativamente
seco. Fig.13

Durante "El Nio"(Fig. 13), debido a que la diferencia entre las altas y bajas
presiones atmosfricas disminuye, los vientos Alisios se debilitan, dejan de
soplar e incluso pueden revertirse. El mximo de temperatura superficial del
mar que haba en la zona occidental gradualmente se desplaza hacia el este
y, alrededor de seis meses despus, alcanza la costa de Amrica del Sur, en
el extremo este del Pacfico. El desplazamiento del mximo de temperatura
superficial del mar va acompaado de un enfriamiento relativo en el Pacfico
Occidental, es decir, cerca de Asia.

Adems, durante "El Nio", la formacin de nubes y precipitacin tambin

emigra hacia Amrica pues, como ya se mencion, en la atmsfera se
produce una alteracin del patrn de la presin atmosfrica, que baja en el
lado este del Pacfico y sube en el oeste. A la aparicin y desplazamiento del
mximo de temperatura se le ha nombrado ms recientemente "episodio
clido" y al alza y baja de la presin, Oscilacin del Sur. Modernamente se
nombra al fenmeno ENOS acrnimo de El Nio, Oscilacin del Sur. El
29
 termino ENOS o ciclo ENOS se usa para describir el rango completo de
variabilidad observada en el ndice de Oscilacin Austral (IOA) -en ingls
Southern Oscillation Index (SOI)-, que incluye eventos tanto "El Nio" como
"La Nia". Como resultado de las anomalas en la temperatura superficial en
las costas frente a Amrica del Sur, denotando con ello el conjunto de
alteraciones en los patrones normales de circulacin del ocano y la
atmsfera http://elnino.cicese.mx/glosario.htm

1.4.3 Nia.

Perodos con temperatura superficial del mar anmalamente fra en el

Ocano Pacfico Ecuatorial, en sus porciones occidental (Porcin del Ocano
Pacfico prxima a la costa del continente asitico, se localiza al este del
Pacfico.) y central que tiene impacto sobre los patrones meteorolgicos
globales, asociado a una inusual baja presin atmosfrica hacia el oeste
(izquierda) de la lnea internacional del tiempo, y una alta presin atmosfrica
al este de la lnea. Esto provoca que los vientos Alisios sean ms fuertes de
lo normal. Los trminos "El Viejo" y el "Anti-Nio" tambin se aplicaban a la
fase fra del ENOS; sin embargo, se usan menos frecuentemente. Las
condiciones de la Nia acclicamente puede persistir por varios aos.

Tpicamente, La Nia es precedida por una generacin de aguas

subsuperficiales ms fras de lo normal en el Pacfico tropical. Las ondas
atmosfricas y ocenicas movindose hacia el ste ayudan a traer el agua fra
a la superficie a travs de una serie compleja de eventos todava bajo estudio.
Al tiempo, los vientos alisios del oriente se fortalecen, las corrientes fras de
Per y Ecuador se intensifican, y la temperatura de la superficie del mar cae
por debajo de lo normal. Durante 1988-1989 durante el fenmeno La Nia, la
temperatura de la superficie del mar cay 4 grados centgrados por debajo de
lo normal. La Nia y el Nio tienden a alcanzar su mximo durante el invierno
del hemisferio Norte.

30
1.5 DESCRIPCIN DE LOS PARMETROS CUANTITATIVOS ANALIZADOS
(OXIGENO DISUELTO Y NUTRIENTES)

1.51 OXIGENO DISUELTO

Uno de los ciclos de importancia para el conocimiento y desarrollo de este

trabajo es el de oxgeno que tiene un comportamiento cclico en el ocano y se
encuentra en mayor concentracin en la interfase ocano atmsfera.

(Fig.14)

Las principales formas que aparecen son: CO2 (anhdrido carbnico), CO3-2
(Carbonatos) y HCO3- (Bicarbonatos). Las tres formas estn en una relacin de
equilibrio, de tal manera que las cantidades de cada una de ellas que puedan
encontrarse son interdependientes. La reaccin que muestra este equilibrio es
la siguiente:

CO2 (disuelto) H2CO3- (bicarbonatos) CO3= (carbonatos)

Con las corrientes y el oleaje la cantidad de oxgeno en el agua aumenta, pero

tambin contribuyen a incrementar su cantidad los vegetales verdes, que
durante el proceso de fotosntesis, fijan el carbono y desprenden el oxgeno,
como resultado de la transformacin de energa lumnica en energa qumica,
completndose el ciclo del oxgeno en el mar. La cantidad de oxgeno disuelto
en el agua del mar es inversamente proporcional a la profundidad,
31
encontrndose en los grandes fondos marinos reas carentes de este gas,
debido a que es utilizado para la descomposicin de la materia orgnica.

En la mayora de los ocanos los ciclos qumicos que actualmente se producen

pertenecen, en gran parte, a un sistema oxidante. En algunas zonas, sin
embargo, aparecen situaciones en que el oxgeno se ha agotado por la
descomposicin de sustancia orgnica, en una proporcin grande para que
resulte insuficiente el oxigeno proveniente de la atmsfera o de las plantas foto
sintetizadoras y, por lo tanto, prevalecen condiciones de carencias de este gas,
siendo hipxicas o incluso anxicas. En los ocanos estos sectores estn
limitados a lugares como las aguas profundas del Mar Negro o la Fosa de
Curazao, en el Mar Caribe.

(Fig.15)

Si observamos nuevamente el ciclo del Carbono notaremos que tambin

describe el ciclo del Oxgeno, ya que estos tomos estn frecuentemente
combinados.

El Oxgeno est presente en el dixido de carbono, en los carbohidratos y en el

agua, como una molcula con dos tomos de hidrgeno. El oxgeno es liberado
a la atmsfera por los auttrofos durante la fotosntesis y tomado por auttrofos
y hetertrofos durante la respiracin. De hecho, todo el oxgeno de la atmsfera
es biognico; esto significa que fue liberado desde el agua mediante la
fotosntesis de los organismo auttrofos. Les tom cerca de 2 mil millones de
aos a los auttrofos (principalmente cianobacterias) para liberar el 21 % de
32
 oxgeno de la atmsfera actual; lo que le abri la puerta a organismos
complejos como los animales multicelulares, que necesitan de grandes
cantidades de oxgeno para vivir.

1.5.2 NUTRIENTES.

Conociendo que los parmetros qumicos no son todos conservativos y que

estn relacionados a los procesos fsicos y biolgicos se convierten en
herramientas importantes para comprender el descenso o aumento de la
productividad biolgica. Adems, se ha comprobado por largo tiempo y por
analoga con las plantas terrestres que las plantas marinas y el fitoplancton
requieren de elementos llamados macronutrientes como carbn, nitrgeno,
silicato y fsforo entre otros, que para convertirlos en compuestos orgnicos
complejos de alta energa potencial utilizan la energa solar, pudiendo ser
tomados del agua por los organismos para impedir de esta manera la inhibicin
de su desarrollo que es de importancia preponderante, ya que proporcionan las
bases de la cadena alimenticia marina, la cual culmina en especie superiores.
Sin embargo, no fue sino con el desarrollo de los mtodos de anlisis
fotomtricos que fue posible explorar en detalle la estrecha relacin entre la
fertilidad del agua de mar y su contenido de nutrientes.

Otros elementos llamados elementos trazas como el hierro (Fe), manganeso

(Mn), cobre (Cu), zinc (Zn), cobalto (Co), molibdeno (Mo), boro (B), y vanadio
(V) entre otros, son necesarios para el desarrollo de las plantas marinas, este
proceso se realiza dentro del sistema enzimtico. De ello se concluye que el
desarrollo del fitoplancton debe ser limitado por algunos de estos elementos
trazas.

As, se ha encontrado que ciertas aguas ocenicas pueden ser deficientes en

el aprovechamiento del Fe y Mn (Tranter y Nowel 1963). Los bajos
requerimientos de estos elementos, han hecho difcil de comprobar si son
siempre estos elementos trazas los factores limitantes de la fotosntesis marina.
Existen regiones o reas ocenicas con limitacin de hierro pero con altas
concentraciones de nitrato, donde se aprecia una baja concentracin de
33
 clorofila (HNLC), transformndose en reas pobres para la pesquera. A parte
de los micronutrientes inorgnicos y de los elementos traza se ha comprobado
que ciertas especies del fitoplancton fijan pequeas cantidades de ciertos
compuestos orgnicos, como vitaminas que son necesarias para su desarrollo.

Los elementos (micronutrientes) tienden a estar distribuidos en manchas o

parches en las capas superficiales del mar a causa de su utilizacin o pastoreo
de las colonias del fitoplancton, lo que dificulta representar en un mapa su
distribucin horizontal en una forma significante.

1.5.3 CAMBIOS EN EL CONTENIDO DE NUTRIENTES DEL AGUA DE MAR

PRODUCIDOS POR LA ACTIVIDAD BIOLGICA

Las principales fuentes de los mayores componentes elementales de los

organismos marinos son el carbonato, fosfatos e iones nitratos del agua de
mar. Los procesos de sntesis por los que estos nutrientes son sustrados del
agua, estn limitados a la capa subsuperficial del mar dentro de los lmites
donde la luz solar puede penetrar adecuadamente. Los procesos
regenerativos siendo independientes de la luz pueden tener lugar en cualquier
profundidad.

Debido al hundimiento la materia orgnica bajo la fuerza de la gravedad y de

las migraciones verticales de los organismos, cantidades muy significativos de
esta materia, son acarreadas a descomponerse en aguas profundas.
Consecuentemente el ciclo no es completo en la zona euftica, donde la
sntesis excede a la regeneracin suficientemente para producir la materia
orgnica que es descompuesta en aguas profundas. Los resultados de estos
procesos es una distribucin de los elementos biolgicamente activos en el
agua de mar, que es distinto a la forma en que se remueven las sales
mayores, las mismas que son removidas por procesos puramente fsicos. Los
elementos nutrientes no son solamente productos de las actividades en la
zona euftica en cantidades suficientes para formar la biomasa locamente
presente, son tambin, productos de aguas profundas enriquecidas por los
procesos regenerativos.
34
 Si las diferencias en concentracin de los elementos nutritivos no se
observan a diferentes profundidades en los ocanos son productos de la
descomposicin de la materia orgnica en proporciones en que los elementos
se hallan presentes en el plancton.

En general los valores bajos que se observa en un grfico consumo aparente

de oxgeno -UAO Vs NP, demuestran que proceden de profundidades
pequeas, mientras que los valores ms altos se refieren a muestras de
aguas ms profundas. La pendiente de la lnea induce a tener presente la
diferencia en concentracin de los elementos en cuestin, ests diferencias se
consideran oportunas a diferencia en las cantidades de materia orgnica de
composicin uniforme que se descompone en diferentes muestras. La razn
puede ser combinada a dar las proporciones relativas de muchos elementos
en la materia descompuesta.

1.5.4 CICLOS- BIO- GEOQUIMICOS

Asociado con cada ciclo hay un balance. Los ciclos representan una
descripcin cualitativa y definicin de los procesos, mientras que los
balances los convierten en enunciados cuantitativos que permiten obtener
respuestas a preguntas.

En relacin a los ciclos de los nutrientes inorgnicos, estos pasan a travs de

varios organismos, adems entran a la atmsfera, agua e inclusive a las
rocas. As, estos ciclos qumicos pasan tambin por los biolgicos y los
geolgicos, por lo cual se los denomina ciclos bio-geo-qumicos.

Cada compuesto qumico tiene su propio y nico ciclo, pero todos los ciclos
tienen caractersticas en comn como los reservorios que son aquellas partes
del ciclo donde el compuesto qumico se encuentra en grandes cantidades por
largos perodos de tiempo y los fondos de recambio que son aquellas partes
del ciclo donde el compuesto qumico es mantenido por cortos perodos. Este
perodo de tiempo se denomina tiempo de residencia.

35
 Los ocanos son reservorios de agua, y las nubes son fondos de recambio.
En el ocano el agua permanece por cientos de aos y en las nubes el tiempo
de residencia no supera unos cuantos das.

1.5.4.1 CICLO DEL CARBONO

Desde la perspectiva biolgica, los eventos claves aqu son la fotosntesis y

respiracin como reacciones complementarias. La respiracin toma los
carbohidratos y el oxgeno y los combina para producir CO2, agua y energa.
La fotosntesis toma el CO2, agua y produce carbohidratos y oxgeno. Estas
reacciones son complementarias tanto en sus productos como en lo
referente a la cantidad de energa utilizada.

La fotosntesis toma la energa del sol y la acumula en las cadenas

carbonadas de los carbohidratos; la respiracin libera esta energa
rompiendo dichas cadenas.
Plantas y animales respiran, pero slo las plantas (y otros productores como
las cianobacterias) pueden realizar fotosntesis. El reservorio principal de
CO2 est en los ocanos y en las rocas. El CO2 se disuelve rpidamente en
el agua. Una vez en el agua, precipita como roca slida conocida como
carbonato de calcio (calcita). El CO2 convertido en carbohidratos en las
plantas tiene tres rutas posibles: puede liberarse a la atmsfera con la

36
 respiracin, puede ser consumido por animales o es parte de la planta hasta
que sta muere.

Los animales obtienen todo el carbono de su alimento, as que todo el

carbono en el sistema biolgico proviene al final de los organismos
auttrofos. En los animales, el carbono tiene las mismas tres rutas. Cuando
las plantas y animales mueren pueden ocurrir dos hechos: la energa
contenida en las molculas es utilizada por los descomponedores (bacterias
y hongos del suelo) y el carbono es liberado a la atmsfera en forma de CO2
o puede permanecer intacto y finalmente transformarse en combustibles
minerales. Los combustibles fsiles al ser utilizados liberan a la atmsfera
CO2.

El ser humano ha alterado enormemente este ciclo del carbono, ya que al

quemar los combustibles fsiles se han liberado a la atmsfera excesivas
cantidades de dixido de carbono a la atmsfera. Esta condicin es la
principal responsable del calentamiento global ya que el CO2 presente en
grandes cantidades en la atmsfera impide que el calor del sol escape de la
tierra al espacio.

1.5.4.2 CICLO DEL NITRGENO.

Los organismos emplean el nitrgeno en la sntesis de protenas, cidos

nucleicos (ADN y ARN) y otras molculas fundamentales del metabolismo.
Su reserva fundamental es la atmsfera, en donde se encuentra en forma de
N2, pero esta molcula no puede ser utilizada directamente por la mayora
de los seres vivos (exceptuando algunas bacterias).

No obstante, de que el contenido de nitrgeno (N) molecular disuelto en el

agua de mar es bajo; es extremadamente importante, el peso total de las
concentraciones de nitrgeno inorgnico y orgnico es aproximadamente de
2.2 x 109 toneladas. Constituye la dcima parte del nitrgeno gaseoso
disuelto. Las principales formas del In nitrgeno que han sido detectadas
son: xido nitroso-N2O, oxido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2:
37
 (Craig y Gordo, 1963) y algunos compuestos de vida corta como
hidroxilamina y el hiponitrito.

El agua de mar tambin contiene bajas concentraciones de compuestos del

nitrgeno particulado, asociado
con el producto del metabolismo
y decadencia de los organismos
marinos. Su importancia y
distribucin en el mar, son
fundamentales en la formacin
del fitoplancton y, por lo tanto,
en el mantenimiento y
continuidad de la cadena trfica.
Bsicamente el nitrgeno en el
mar se presenta, en forma de
nitratos, nitritos y amonaco
(NO3- - NO2- - NH3), aunque suelen aparecer en mayor cantidad los nitratos.

1.5.4.2.1 Fases en el ciclo del nitrgeno

Amonizacin o Amonificcin (orgnico N NH4+)

Consiste en la hidrlisis de protenas y cidos nucleicos con liberacin de

aminocidos y bases orgnicas nitrogenadas. Estos compuestos se
descomponen por respiracin o fermentacin. Al realizarse la digestin
enzimtica, el nitrgeno puede seguir dos direcciones posibles:
a) incorporarse en las estructuras celulares de los microorganismos del
suelo y formar parte de nuevo complejo proteico;
b) Transformarse en productos simples que aparecen casi siempre en
forma amnica. A este proceso en concreto se le llama amonificacin.

Los microorganismos hidrolizan en primer lugar las protenas mediante

exoenzimas proteolticas. Posteriormente, las peptidasas descomponen los
poliptidos y oligopptidos y los convierten en aminocidos. stos se
38
utilizan directamente para la sntesis de protenas celulares del propio
microorganismo o bien sufren una desaminacin en cuyo caso liberan
amoniaco (amonificacin). En medio anaerobio puede producirse una
descarboxilacin de los aminocidos lo que producira aminas primarias y
C02. A travs de los excrementos animales o humanos llega al agua la
urea que es convertida por gran nmero de bacterias, por medio de la
ureasa, en amoniaco y CO2. Seria ste un proceso de desaminacin
hidroltica. NH2-CO-NH2 + H20 > 2 NH3 + CO2

Los aminocidos procedentes de animales y vegetales, que llevan el grupo

amino (NH2) as como tambin el nitrgeno atmosfrico es transformado
por la accin bacteriana en amoniaco (NH3) o en in amonio (NH4+). Zobell
(1944) indica que en ciertos casos el nitrgeno amoniacal puede ser
absorbido directamente por diversos grupos de algas (diatomeas y algas
unicelulares).
El proceso de forma simplificada puede representarse como sigue:

Hidrlisis R-NH2 + HOH hidrlisis enzimtica --> R - OH + NH 3 + energa

2NH3 + CO3 H2 <-----> CO3 (NH4)2 <-----> 2NH4 + + CO3 =

Nitrificacin (NH3 NO2- NO3-)

Este proceso se realiza en dos partes: primero unas bacterias del gnero
Nitrosomonas transforman el amoniaco en ion nitrito (NH3 NO2-) por
nitrosacin, y luego las del gnero Nitrobacter transforman el nitrito en
nitrato por nitratacin (NO2- NO3-). Este proceso se produce en zonas
del litoral a escasa o media profundidad (zona eufotica). Las bacterias
nitrobacter necesitan CO2, oxgeno, nitritos y elementos traza (sales
minerales), el amoniaco bloquea su metabolismo. Las bacterias nitrosomas
transforman el amoniaco/Amnio en nitritos. Para su desarrollo esta
bacteria tambin necesita CO2, oxgeno, amoniaco y elementos traza (sales
minerales).

39
 NH 4+ + OH - + 1.5 O2 H + + NO2- + 2 H 2O G = -59.14 Kcal
- -
NO + 0.5 O2 NO
2 3 G = -18.00 Kcal

Ambas reacciones son exotrmicas y slo requieren la activacin del

proceso, es evidente que el mismo se realiza en las aguas profundas de los
ocanos y el NO3 es el producto final, obtenido de una consideracin de la
relacin nitrato y fosfato y el dficit del Oxgeno en esta agua.

Cuando es a media profundidad las bacterias suelen estar asociadas en

forma simbitica con fitoplancton.

Asimilacin del Nitrgeno

Se realiza principalmente por el fitoplancton; es un fenmeno de tipo celular

y esto conlleva a la formacin de aminocidos que forman pptidos y dan
lugar a protenas (nitrgeno orgnico), siendo aqu donde comienza
realmente la cadena biolgica del nitrgeno bajo la forma de nitrgeno
orgnico. El fitoplancton es consumido por el zooplancton entrando a
formar parte de su biomasa.

Desasimilacin del Nitrgeno

Proceso inverso al anterior que se produce por accin catablica de los

organismos. Los prtidos son degradados a aminocidos y estos sufren la
transformacin en nitratos (NO3-), nitritos (NO2-) y amoniaco (NH3).

Reduccin de nitratos y desnitrificacin

Finalmente el nitrato es consumido por las plantas y transformado en

compuestos orgnicos (en los tejidos de las plantas). Lo realizan bacterias
desnitrificantes y reductoras del nitrgeno y por medio de ellas el nitrato
(NO3-) pasa a nitrito (NO2-) y a NH3, hasta la liberacin total del nitrgeno a
la atmsfera; En el mbito marino esto ocurre en zonas anxicas

40
(ausencia de oxgeno). Por lo tanto es una reaccin en la cual, las bacterias
utilizan para ellas mismas el nitrgeno.

Fijacin del nitrgeno (N2) - nitrgeno orgnico particulado (N)

Esta fase que tiene particular importancia en el medio terrestre no parece

ser tan crtica en el medio marino. Parece ser que el nitrgeno procedente
de la costa o de la atmsfera lo reciclan bacterias fijadoras que viven en
simbiosis con algas como cianofcea.

Existen gran cantidad de microorganismos capaces de fijar nitrgeno. De

qu medio se valen todos estos microorganismos tan distintos para fijar
nitrgeno? Pues de un complejo sistema enzimtico conocido bajo el
nombre de nitrogenasa. La nitrogenasa es un heterodmero formado por
una subunidad grande y otra pequea. La subunidad grande est
compuesta a su vez por cuatro subunidades polipeptdicas iguales de dos
en dos, mientras que la subunidad pequea est compuesta a su vez por
dos subunidades aparentemente idnticas. Ambas subunidades de la
nitrogenasa contienen tomos de hierro y azufre, conteniendo adems
molibdeno la subunidad grande. La presencia de molibdeno y hierro en el
medio ser uno de los factores que influya en la actividad del enzima.

Desnitrificacin (NO3- NO2- N2O N2)

La desnitrificacin puede ser considerada como la reduccin biolgica de

los nitratos (NO3-) a nitritos (NO2-) y este ltimo a nitrgeno gaseoso (N2) o
a oxido nitroso tambin gaseoso (N2O). Este fenmeno se debe a que, la
falta de oxgeno obliga a ciertos microorganismos conocidos con el nombre
de Pseudomonas a emplear nitrato en vez de oxgeno en su respiracin.;
mediante la siguiente reaccin:

41
 -
NO3 + 2 H + 2e - NO2- + H 2 O
2 NO2- + 4 H + 4e - N 2 O2- 2 + 2 H 2O
N 2 O2- 2 + 6 H + + 4e 2 NH 2 OH
NH 2 OH + 2 H + + 2e NH 3 + H 2O

La mineralizacin es la transformacin de la materia orgnica (protena,

azcares, etc.) en compuestos sencillos como el amoniaco (NH3), anhdrido
carbnico (CO2), fosfato, etc. Este proceso es realizado por las bacterias
mineralizantes. Estas bacterias son capaces de degradar la materia
orgnica en un medio oxigenado. Como desechos producen principalmente
CO2 y el nitrgeno en forma de amoniaco o Amonio (NH4+).

Es importante sealar que las bacterias que degradan los restos orgnicos
y las que llevan a cabo la nitrificacin son completamente distintas y las
desnitrificantes tienen necesidades diferentes; para las primeras es
fundamental la materia orgnica y para las segundas sta constituye un
veneno; Las dos primeras requieren oxgeno, pero las primeras son mucho
ms capaces de absorberlo que las nitrificantes, por lo que s la
concentracin de oxgeno es baja (nitrosomonas y sobretodo nitrobacter)
no pueden sobrevivir. En cambio las desnitrificantes mueren rpidamente
en presencia de oxgeno.

La concentracin de los diferentes compuestos orgnicos e inorgnicos del

nitrgeno en el mar, son principalmente controlados por factores biolgicos;
no obstante, factores fsicos tambin as como, el hundimiento de los
organismos vivos y afloramientos tendientes a brindar una constante
redistribucin de estas especies qumicas en la columna de agua. En
cualquier cuerpo de que el balance instantneo de los compuestos del
nitrgeno representa un equilibrio dinmico entre estos procesos. En la
actualidad solamente se tiene informacin cualitativa acerca de varios
procesos involucrados en la qumica marina del nitrgeno, estos son
convenientemente discutidos en el esquema presentado del ciclo del
nitrgeno (Vaccaro y Kyter, 1960).
42
 Las bacterias, plantas y animales, juegan un papel predominante en los
procesos de transformacin del nitrgeno y muchos de estos procesos son
completamente complementarios.

Las bacterias juegan un papel sustancial en los procesos regenerativos en

que los compuestos orgnicos del nitrgeno son convertidos a especies de
nitrgeno inorgnicos eventualmente a nitrato.

El fitoplancton normalmente sintetiza sus protenas del nitrato, nitrito y

amoniaco, pero las bacterias solamente usan estas especies de nitrgeno
cuando, los compuestos orgnicos del nitrgeno no estn disponibles. No
obstante la contribucin de los organismos vivos al ciclo del nitrgeno es
solamente la excrecin dentro del agua (amoniaco) y una pequea
extensin a sus precursores as como, urea, aminocidos, trimetilamina,
xidos y pptidos.

Ello enfatiza que el ciclo del nitrgeno en el mar no es cerrado. La

transicin de los compuestos orgnicos del nitrgeno en los sedimentos
anualmente se remueve 9 x 106 Ton de nitrgeno en el mar. El nitrgeno
fijado dentro del mar, dentro del agua del ro y/o el agua de lluvia constituye
una cantidad aproximada de 8 x 107 Ton./ao y una conocida cantidad es
fijada constantemente por las algas verdes y azules. Consideraciones
termoqumicas sugieren que el nitrato sera formado en el agua de mar del
nitrgeno disuelto y que el equilibrio puede ser obtenido.

1.5.4.2.2 Variacin estacional y distribucin del nitrgeno inorgnico

combinado

Aguas prximas a las costas.

Las variaciones estacinales en las concentraciones de los nitratos,

nitritos y amoniaco, tienen lugar en la capa superficial del mar como
resultado de la actividad biolgica. Estos cambios son mas pronunciados
en las aguas someras prximas a los continentes en las latitudes medias
43
y altas. En la primavera en esta agua, se incrementa la intensidad y
duracin de la luz causando una rpida proliferacin del fitoplancton y en
consecuencia un rpido decrecimiento del nitrgeno inorgnico disuelto
de la zona euftica.
El nitrgeno es retornado al agua por las excretas (no en la forma
rpidamente asimilable) procedentes de la orina (amoniaco y urea) o en
las heces fecales que deben ser descompuesta por accin bacteriana
antes de que el nitrgeno sea nuevamente aprovechable.

Durante la primavera la mezcla vertical contribuye al restablecimiento del

nitrgeno por afloramiento de aguas ricas en nitratos por debajo de la
zona euftica. Sin embargo en veranos recientes, el calentamiento solar
causa el desarrollo (a una profundidad de 20 a 40 metros) de una
termoclina que inhibe la mezcla vertical, no obstante la presencia de una
faja por arriba de la termoclina con nitrgeno inorgnico aprovechable
causa una rpida proliferacin del fitoplancton. Por esta poca el
nitrgeno aprovechable es usualmente el amoniaco que es excretado
dentro del agua por el zooplancton, constituyendo el alimento para las
algas que es asimilado rpidamente. En muchas localidades la
disminucin de los nutrientes puede ser lo suficientemente severa para
constituir un factor limitante en el desarrollo del fitoplancton.

Aguas ocenicas.

Nitrato (NO3-)

Como en las aguas costeras, los cambios en la concentracin de los

nutrientes, son procesos restringidos en la capa superficial (euftica), sin
embargo, los procesos regenerativos ocurren en todas partes de la
columna de agua superior, la muerte de los organismos y otro detritus
orgnicos son atacados por las bacterias cuando ellos caen desde la
capa superficial. Con la decadencia de las partculas, la cada de las
mismas se va haciendo demasiado lenta a causa del decrecimiento de su
tamao y tambin por la alta densidad de las aguas profundas. La
44
 oxidacin de estas partculas remueve el oxgeno del agua, el dixido de
carbono y el in nitrato que son los productos finales de la oxidacin de
sus compuestos orgnicos, por consiguiente acumulados en aguas
profundas.
En el Ocano Atlntico el mximo de nitrato est bien definido con
concentraciones aproximadas de 400 ugat/L a una profundidad
justamente por debajo del mnimo de Oxgeno, en rango de 350 a 800m,
dependiendo de la localizacin.

Los niveles generales de las concentraciones del nitrato en aguas

subsuperficiales del Pacfico e Indico son considerablemente ms altas
que en el Ocano Atlntico y el mximo no est claramente definido a
causa de la diferencia en el modelo de circulacin de las aguas profundas.
En los tres ocanos la concentracin del nitrato permanece
razonablemente constante de las aguas intermedias al fondo.

Nitrito (NO2-)

Procedente de los continentes, la concentracin de los nitritos en el

ocano se incrementa de niveles escasamente detectables en la zona
euftica, a un mximo en un nivel por debajo del punto de compensacin
entre los 50 75m. Este mximo probablemente est relacionada con la
formacin intermedia de nitrito en el proceso de nitrificacin. De este
mximo la concentracin de nitrito desciende rpidamente a niveles
indetectables. En ciertas partes del ocano Pacfico un segundo y gran
mximo de nitrito ocurren en las aguas ms anxicas (< 0.15 ml/L) de
profundidades intermedias. Este es el resultado de la reduccin
bacteriana del nitrato.

1.5.4.3 CICLO DEL FOSFORO.

El fsforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los

cidos nucleicos (ADN y ARN); del ATP y de otras molculas que tienen
PO43- y que almacenan la energa qumica; de los fosfolpidos que forman
45
las membranas celulares; y de los huesos y dientes de los animales. Est
en pequeas cantidades en las plantas, en proporciones de un 0,2%,
aproximadamente. En los animales hasta el 1% de su masa puede ser
fsforo.

El fsforo se halla presente en el

agua de mar en una variedad
disuelta (Orgnica-DOP e
Inorgnica-DIP) y particulada.

Fsforo disuelto:

El fosfato inorgnico disuelto

existe prcticamente en su
totalidad como in ortofosfato y
polyfosfato, Kester y Pytkowics
(1967). En el agua de mar de
salinidad promedio (34ups), pH 8.0
y a 20C, el 87% del fosfato se
halla presente como HPO42- 12%
PO43- y el 1% como H2PO4-
(ortofosfatos) y que el 99.6% del
PO43- y el 44% del HPO42- est en la forma de iones pares presumiblemente
como Ca y Mg.

Los iones de fosfatos polivalentes, no han sido detectados en las aguas

ocenicas, pero pueden estar presentes en aguas costeras y estuarinas,
como resultado de la contaminacin con detergentes (Solorzano y
Strickland, 1968).

Los compuestos de fsforo orgnico constituyen una significativa pero

variable proporcin del fsforo disuelto en la capa superior del ocano. Ello
no ha sido por ahora identificados, pero es probable que ellos sean
productos de la descomposicin y excrecin de los organismos marinos. Si
46
esto es as, uno de los aspectos principales sera el determinar los
fosforoazcares, los fosfolpidos y los fosfonucletidos y sus productos de
descomposicin.
En suma a estos esteres fosfatados conteniendo ligaduras O-P, cido
aminofosfrico que contiene ligaduras mucho ms estables C-P, puede
constituir una proporcin significativa del fsforo orgnico disuelto presente
en el agua de mar.

Fsforo particulado:

Poco es el conocimiento que se tiene acerca de la naturaleza del fsforo

particulado existente en el mar. Por ello, solo se ha postulado que pueden
existir flculos de fosfato frrico, este criterio se basa en el producto de la
solubilidad que sugiere que el agua de mar puede estar sobre saturada de
estos compuestos. El fosfato puede tambin estar presente y ser absorbido
dentro de la materia particulada.

El fsforo orgnico particulado est asociado con la vida o la muerte de los

organismos. Por consiguiente ellos pueden contener el rango total de los
compuestos orgnicos del fsforo involucrado en la bioqumica de los
organismos marinos y sus productos de degradacin.

El fsforo se encuentra en el mar como in fosfato, concretamente bajo la

forma de ortofosfato clcico y en concentraciones en torno a 0.0156 g/litro en
aguas de salinidad normal (35/1000) y en un rango de 0 a 2 mM/Kg.

Su presencia es importante porque es un elemento imprescindible en la

sntesis de materia orgnica en el mar y es muy utilizado por el fitoplancton
(plancton vegetal). As, la escasez de fosfatos en zonas de actividad
fotosinttica limitara la productividad primaria, sobre todo en el verano,
incidiendo directamente en toda la vida marina.

Este mismo hecho de la utilizacin de los fosfatos por el fitoplancton durante

los procesos de fotosntesis, hace que su concentracin en el mar sea muy
47
variable y dependa de las fluctuaciones de poblacin fitoplanctnica y, por lo
tanto, de la profundidad.

En el mar se producen las floraciones. Este "bloom" o perodo de explosin

fitoplanctnica trae como consecuencia una disminucin del fsforo existente
en el mar, ya que el intenso consumo no puede ser compensado por nuevos
aportes a la misma velocidad.

En estos momentos, esas zonas del mar quedan con unas concentraciones
mnimas de fosfato que, desde ese mismo momento, empiezan a
regenerarse, bsicamente por dos formas:

La forma directa o produccin nueva, a travs de los aportes terrgenos y a

escala ocenica, o en forma indirecta que sera mediante una produccin
regenerada, por los aportes procedentes de los restos de los seres muertos
que se depositan en el fondo y sobre cuyos restos actan las bacterias,
transformndolos en elementos inorgnicos.

En la descomposicin bacteriana de los cadveres, el fsforo se libera en

forma de ortofosfatos (PO4H2) que pueden ser utilizados directamente por
los vegetales verdes, formando fosfato orgnico (biomasa vegetal). A su vez,
los vegetales son consumidos por animales herbvoros, formando biomasa
animal que a su vez es utilizada por los animales carnvoros. Cuando los
seres vivos mueren, o a partir de sus excretas, los restos son mineralizados
por las bacterias dando lugar a ortofosfato y a fosfato orgnico, soluble o
disuelto, que puede ser reutilizado por los vegetales cerrando la cadena.

En los procesos de Up-Welling (surgencia) y debido a las corrientes de fondo

ascendentes, estos elementos que ponen en circulacin hacia las capas
superiores provocando la renovacin de los fosfatos. Son zonas donde se
producen las ms ricas pesqueras.
La distribucin de las varias formas de fosfato en el mar es ampliamente
controlada por los procesos fsicos y biolgicos que son similares a las que
intervienen en la qumica marina del Nitrgeno. Esto es mas real
48
considerado en trmino el ciclo del fosfato, este es ms simple que el del
nitrgeno dado que el fosfato existe en el ambiente marino solamente en
estado de oxidacin pentavalente (5+), si la rara ocurrencia en compuestos
orgnicos en invertebrados de fosfato trivalente teniendo ligaduras C-P, esto
es ignorada. No es ciclo completamente cerrado, cuando, los organismos
muertos se sumergen hacia el fondo marino, mucho de su fsforo sera
regenerado en el agua.

No obstante, una porcin de ella sera eventualmente convertida por

cambios da genticos como fosfato mineral, as como la apatita
(Ca5(PO4)3(OH9F)). Esta prdida de fosfato en el mar es balanceada por el
fosfato producida por la erosin de las rocas entrando en las aguas de los
ros.

Asimilacin del Fsforo:

Los compuestos del fsforo as como el trifosfato de adenosina y

nucletidos de coenzimas, juegan un papel importante en la fotosntesis y
otros procesos en las plantas. El fitoplancton satisface normalmente sus
requerimientos de los elementos por asimilacin directa del ortofosfato. La
absorcin y conversin a compuestos orgnicos pueden ocurrir an en la
oscuridad.

La razn del desarrollo de muchas especies del fitoplancton es

independiente de la concentracin de fosfato, no obstante as, como de la
concentracin decrece por debajo de este nivel crtico, la divisin celular
llega a ser cada vez ms inhibida y se producen clulas deficientes en
fosfato; eventualmente el proceso de fotosntesis cesa. Si ha estas clulas
deficientes en fosfato se le suministra fosfatos, y ellas muy rpidamente
vuelven asimilarlo.

Todava hay ciertas dudas de que la deficiencia en fosfato sea siempre un

factor limitante en el mar; Despus de que el nitrato es usualmente
consumido, el fosfato caer a un nivel crtico. Algunas especies del
49
fitoplancton entre ellas las normales y los de estado deficientes, son capaces
de utilizar el fosfato orgnico disuelto (glicero fosfato y nucletidos), no
obstante es an incierto si este mecanismo es significativo en el mar, ya sea
que el fosfato orgnico es primeramente desdoblado por procesos
bacterianos antes de ser asimilado.
Las bacterias satisfacen su gran requerimiento de fosfato del detritus
orgnico de las que ellos viven; No obstante si esta fuente de alimento es
insuficientemente en fosfatos ellas son capaces de asimilar ortofosfato
inorgnico disuelto del agua de mar.

Regeneracin del Fsforo:

Cuando el fitoplancton y las bacterias mueren, el fosfato orgnico de sus

tejidos es rpidamente convertido a travs de la accin de la fosfatasa en
sus clulas. En el mar la mayor parte del fitoplancton es consumido por los
animales, principalmente por el Zooplancton, que obtiene su requerimiento
de fosfato por esta va. Parte del fitoplancton es asimilado y el fosfato puede
aparecer en la orina. El material no asimilado se pierde en las heces fecales
que contiene apreciable cantidad de fsforo orgnico, en suma como
ortofosfato. La hidrlisis del Fosfato orgnico se efecta rpidamente en las
heces fecales a travs de la accin de la fosforilasa que tambin est
presente.

El fosfato inorgnico es rpidamente conducido de las heces fecales a las

masas de agua, el mismo tiempo que algunos compuestos de fosfato
orgnico son desdoblados como el 75% de las excreciones del Zooplancton
a Ortofosfato por accin bacteriana de las enzimas. La excrecin del fosfato
por el Zooplancton es mnima cuando el fitoplancton es abundante o
viceversa. Por esto hay que considerar que la baja relacin de la excrecin
del fosfato cuando el alimento es abundante proviene a causa de que los
fosfolpidos son almacenados y/o usados en la produccin de huevos,
cuando el alimento se escasea estos lpidos son usados como una fuente de
energa y el fosfato es excretado.

50
1.5.4.3.1 Distribucin y variacin estacional del fsforo en el mar

En aguas superficiales de latitudes templadas, tipificando por el canal

Ingls, las variaciones estacionales pueden ocurrir entre el fosfato y la
concentracin del fosfato orgnico disuelto. Durante el invierno la mayor
parte del fosfato est presente como ortofosfato; no obstante esto decrece
rpidamente en marzo cuando es utilizado por el fitoplancton en tiempo de
la proliferacin del mismo; Cuando esto sucede el Zooplancton y los peces
inician su etapa de pastoreo, pasando de esta forma el fosfato orgnico al
tejido de los animales, el fosfato no asimilado por estos, es devuelto al mar
por medio de las excreciones (orina, heces fecales). Como compuestos de
fosfatos y fosfato orgnico. Posteriormente por mayo a junio llega a ser
predominante el fosfato disuelto, cuando el fosfato puede haber decrecido
a niveles tan bajos como 2mgP/l en la zona euftica. Despus del bloom la
regeneracin del fosfato del fitoplancton, detritus y el fosfato orgnico
disuelto se efecta rpidamente.

En muchas regiones tropicales, la variacin estacional en la concentracin

de fosfato en las aguas costeras son muchas ms pequeas que en las
regiones temperadas. No obstante estas reas estn sujetas a los
monzones que causan considerables cambios ecolgicos. As Seshappa y
Jayaramaran (1956) han observado que fosfato y plancton son abundantes
a lo largo de la costa de la India durante el monzn del suroeste.
Subsecuentemente, ambos decrecen a bajos niveles cuando el pastoreo
del Zooplancton se realiza. Los depsitos del fondo llegan a ser
enriquecidas con detritus orgnico, del cual el fosfato es retornado al agua
por la intervencin de organismos filtradores o por la accin bacteriana.

Niveles muy elevados de fosfatos pueden encontrarse con aguas

estuarinas, charcos o cuerpos de aguas como resultado de la descarga de
aguas residuales y de afluentes contaminados con detergentes,
enriquecidas con polifosfatos. Este argumento es vlido de igual manera
para las aguas de los ros que arrastran de las granjas agrcolas excesiva
cantidad de sustancias fertilizadoras ricas en N y P; esto genera
51
frecuentemente condiciones en la cual prolifera rpidamente el fitoplancton,
el mismo que al morir causa la decadencia del oxgeno disuelto en el agua.
Es muy probable que el fosfato es la causa de la eutrofizacin de las
aguas, entonces el nivel en la ausencia del nitrgeno inorgnico
combinado, la mezcla nitrgeno alga puede continuar el florecimiento,
proveyendo l suficiente fosfato aprovechable.

El fosfato en el ocano abierto

La distribucin del fosfato en el ocano abierto es paralelamente cerrado

con la del nitrato, de la misma manera es regulado por algunos procesos.

La concentracin en la capa superficial depende de la cantidad de

intercambio con las capas profundas. Ellas son altas en regiones como los
cuerpos de aguas en la parte oriental de los ocanos, donde la surgencia
renueva las capas superficiales. Mientras en el resto de los ocanos el
nivel del fosfato es usualmente bajo (<10 mgP/L), particularmente en
regiones de convergencias. Hay una notable correlacin entre la
correlacin de la concentracin, en la capa superior de los ocanos y su
contenido de Zooplancton; lo siguiente es una medida indirecta del
fitoplancton aprovechable para el pastoreo y por lo tanto de la productividad
(Reid, 1962) el fosfato decrece rpidamente en la proximidad de la
termoclina permanente, como un resultado de la oxidacin del detritus
proveniente de la superficie y quizs tambin a causa de las actividades del
Zooplancton. El mximo de fosfato usualmente est ubicado
estrechamente por debajo del mnimo de oxgeno y el mximo de anhdrido
carbnico. La relacin lineal que Postma (1964) ha observado entre la
concentracin de fosfato y de CO2 total, por debajo de la termoclina en el
Pacfico, confirman que el carbn y el fosfato son simultneamente
regenerados. A una profundidad por debajo del mximo de fosfato, la
difusin turbulenta vertical es causa que la concentracin del fosfato sea
ms o menos uniforme.

52
 El fosfato orgnico disuelto puede constituir una gran porcin (> 50%) del
fosfato total en la capa superior de los ocanos. No obstante, esta
proporcin decrece rpidamente con la profundidad y es generalmente
insignificante a profundidades mayores de 1000 metros (Ketchum, 1955).

La composicin promedio del fitoplancton puede ser aproximadamente

representada por la frmula emprica (CH2O)106(NH3-)16H3PO4, y la
regeneracin oxidativa del nitrato y del fosfato puede ser representada por
la ecuacin:

(CH 2 O )106 (NH 3 )16 H 3 PO 4 + 138O2 106CO 2 + 16 NO 3- + PO 4-3 + 19 H +

Esto implica que el consumo de 276 tomos de Oxgenos conducira a la

formacin de 16 iones de nitratos y 1 in de fosfato (Recharrds, 1965).

La ecuacin anterior puede ser resumida de la siguiente forma:

C : N : P = 106 : 16 : 1

Sobre estas bases, (Redfield, 1942) ha usado la utilizacin Aparente de

Oxgeno (UAO), para calcular la cantidad total de nitrato y fosfato
regenerado de un cuerpo de agua inmediatamente por debajo de la zona
euftica.

1.5.4.4 CICLO DEL SILICIO EN EL MAR

En agua de mar el silicato se presenta entre los rango de 0 a 60 mM/Kg. El

silicio se encuentra en forma particulada (biogenic y mineral) o como
solucin, siendo esta ltima fraccin la que se determina analticamente por
ser relevante para la identificacin y caracterizacin de masas de aguas y
por representar la cantidad disponible de este elemento para el crecimiento
de clulas vegetales. Las concentraciones de silicato disueltos en el agua
de mar tienen un rango que va desde 1 hasta aproximadamente 150 ugat/l
encontrndose casi todo en forma de cido ortosilcico Si(OH)4 o Silica

53
polihidratada no ionica H4SiO4 (Johnston. 1973), donde la primera y
segunda constante de disolucin son 3.9 x 10-13 respectivamente a 25C en
un medio de NaCl. Teniendo como fuente inica similar al agua de mar. Esto
sugiere que el 5% del silicato es ionizado a pH de 8.2.

Puesto que la forma polimrica del cido silcico es rpidamente

despolimerizado en el agua de mar, y la evidencia de su ocurrencia igual en
el agua de ro es contradictoria.

El agua de mar contiene en suspensin un amplio espectro de materiales de

silicio finamente dividido, muchos de ellos han sido producidos por la erosin
de las rocas de los continentes y han sido transportados al mar por la accin
de los ros o el viento; estos incluyen cuarzo, feldespato sdico y la arcilla
(Si3O8AlK feldespato potsico, Si3O8AlNa feldespato sdico,
Kal2(AlSi3O10)(OH)2 mica potsica, SiO2 cuarzo). La arcilla se sumerge hasta
el suelo ocenico contribuyendo con la formacin de los sedimentos,
algunos de estos minerales reaccionan con el agua de mar formando
minerales secundarios.

En algunas reas geogrficas donde las aguas superficiales ocenicas

contienen gran cantidad de organismos as como diatomeas, radiolarios,
silicoflagelados y algunas esponjas que contienen esqueletos de alguna
forma cristalina de slica opal hidratada; cuando estos organismos mueren,
su esqueleto silcico lentamente se va disolviendo conforme ellos se van
sumergiendo. Solamente el remanente de los organismos ms grandes y
resistentes puede alcanzar el suelo ocenico contribuyendo al
enriquecimiento de silicio en los sedimentos; Ej. la abundancia de frstulas
de diatomeas en los sedimentos en las regiones antrticas.

La concentracin de la materia suspendida en el mar vara

considerablemente con la localizacin geogrfica, sobre un promedio
prximo a la mitad constituye el contenido de materia inorgnica de silicio en
un rango entre el 15 y 60%.

54
Las concentraciones ms altas de silicio las podemos encontrar en las aguas
costeras por Ej. Armstrong, 1958 determin valores de 37 a 410 mgSi/l de
silicio suspendido en el Canal Ingls, en contraposicin con los valores
encontrados en las aguas del Atlntico Nororiental conteniendo solamente
de 20 a 60 mg/l. El volumen depende tambin de la profundidad. Altas
concentraciones (sobre los 100 mg/l) de slice biogentico pueden ser
determinadas en aguas superficiales del Ocano Antrtico durante la
proliferacin de las diatomeas.

El balance del silicio disuelto en el mar

La solubilidad del Slice en el mar es del orden de 50 mg Si/l. No obstante, a

este valor no se lo puede considerar como preciso. El agua de mar est
siempre muy por debajo del valor de saturacin, en vista que la
concentracin promedio del silicato disuelto en el mar es de 21 mg Si/l que
constituye el 1/50 del de saturacin.

Las principales fuentes del silicato disuelto en los ocanos son las aguas de
los grandes ros y la erosin glacial de las rocas en la Antrtica. Estos dos
procesos son destinados a introducir anualmente 2.0 x 1014 g y 4.5 x 1014 g
de Slice disuelto respectivamente. El desarrollo y sedimentacin del
plancton silcico es el principal proceso biolgico de transferencia del slice
en el ocano y el volumen removido es de 0.9 1.4 x 1014 g de Silicio,
anualmente la mayora de estos depsitos en el Ocano Antrtico estn
compuestos por esqueletos de diatomeas. As podemos observar que existe
un notable desbalance entre el slice que entra al ocano y la razn a la que
este es removido biolgicamente. Si el contenido de slice en los ocanos
correspondiera a un estado estacionario no se observara el desbalance
antes mencionado, por lo que se hace necesario encontrar otro mecanismo
no biolgico por medio del cual s renueva 5.6 x 1014 g Si/ao; no se
conoce hasta el presente que tipo de proceso es, pero la deposicin de la
slica no puede estar involucrada ms que en orden de magnitud por debajo
de la saturacin con respecto a l.

55
 Distribucin del silicio disuelto en el mar

El contenido de la slice disuelto en las aguas costeras en general y

comparativamente alta a causa de los efectos de erosin de las rocas
continentales.

En regiones donde la proliferacin del fitoplancton y particularmente de las

diatomeas, ocurren marcadas variaciones estacinales que son similares a
las del fsforo.

En la primavera son la explotacin del desarrollo del fitoplancton causa un

rpido decrecimiento en la concentracin de la slice, no obstante
considerables cantidades remanentes quedan en el agua. La regeneracin
de la slice comienza durante el verano cuando el crecimiento del
fitoplancton disminuye y contina hasta que el valor mximo es alcanzado en
las proximidades del invierno. En algunas reas una proliferacin del
fitoplancton puede causar una baja en la regeneracin.

La concentracin de la slice disuelta en las aguas superficiales de los

ocanos es generalmente baja con la excepcin de las regiones de
afloramiento. En las capas profundas la concentracin del Slice se
incrementa rpidamente. El modelo de la distribucin general difiere de un
ocano a otro y es determinada por el modelo de la circulacin del agua y
por la slice acumulado o suministrado por la Antrtica y de las diatomeas
disolvindose desde la superficie. Grill (1970) ha desarrollado
satisfactoriamente un modelo matemtico para la distribucin vertical de la
slice disuelta en los ocanos.

1.5.4.4.1 Aprovechamiento del silicio por las plantas marinas y su regeneracin

El mar contiene muchos grupos de plantas (diatomeas y algunas

Chrysophytas) y animales (radiolarios, pterpodos y esponjas) que tienen
estructuras silcicas, algunas de ellas son lo suficientemente abundante

56
para darle caractersticas especializadas a los sedimentos del fondo marino
de estas, las diatomeas es ecolgicamente las ms importantes.

No es muy conocido el proceso por el cual el silicato es nuevamente

recobrado por las diatomeas y depositados en la forma de slica hidratada
en la elaboracin de sus valvas protectoras. Es muy conocido que para la
deposicin del silicio se requiere energa y que el grupo sulfihidril (-SH)
grupo de las protenas es involucrado en algn momento.

Estudios fsicos qumicos han demostrado que despus de que el cido

slicico ha sido absorbido sobre una protena de una sola capa, este es
polimerizado y forma una estructura rgida, probablemente a causa del
ligamento entre el grupo amino de la protena y el grupo hidrxilo del cido
silicco. Un mecanismo similar puede estar involucrado en la deposicin del
silicio en las diatomeas. Lewin (1962) ha sugerido que la deposicin puede
tener lugar sobre la membrana citoplasmtica y que esto sirve como un
aporte para la forma final.

El contenido de silicio en las diatomeas difiere grandemente de una

especie a otra en el rango de 1 50% (del peso seco).

Si las diatomeas se desarrollan en un medio deficiente en silicio, las clulas

se tornan deficiente en slice, as las clulas pueden estar disponibles por
varias semanas en la oscuridad.

Cuando las clulas son suministradas con silicatos. Ellas lo asimilan aun
estando en la oscuridad cuando la divisin celular se puede realizar. Si las
clulas deficientes son fuertemente iluminadas ellas fotosintetizan por un
perodo limitado pero luego mueren.

57
 CAPITULO II

2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Alternativamente se plantea cual es el valor pronstico que ejercen las variables

qumicas dentro de los eventos climticos para resolver estas perturbaciones
del sistema acoplado oceano-atmosfera en el pacifico tropical a travs de una
regin en particular como son las aguas marinas ecuatorianas.

2.1 HIPOTESIS

Los parmetros hidroqumicos permiten ser utilizados para predecir eventos

climticos, tales como El Nio, La Nia en aguas marinas ecuatorianas.

2.2 OBJETIVOS

Genera.

Contribuir al pronstico de los eventos climticos como El Nio y La Nia

mediante el estudio temporo-espacial de las condiciones hidroqumicas
marinas

Especficos.

Determinar la influencia del comportamiento y variaciones espacio-temporales

de los parmetros hidroqumicos sobre los cambios climticos.

Determinar que los parmetros hidroqumicos pueden ser usados como

marcadores de masas de agua para el pronstico de los eventos climticos.

Determinar los factores asociados a la distribucin temporo-espacial de los

parmetros hidroqumicos.

58
 Colaterales:

Obtener el Ttulo Doctoral de Qumico y Farmacutico.

2.3 VARIABLES.

Cualitativas:

Masa de agua y Tipo de corrientes

Cuantitativas.

Oxgeno disuelto (ml-l), Nitrato (ugat-l), Fosfato (ugat-l), Slice (ugat-l) y

Temperatura (C), Salinidad (UPS)

Parmetros estadsticos.

Para el anlisis estadstico se utiliz los siguientes parmetros: Mnimo,

mximo, promedio, varianza, desviacin estndar, coeficiente de variacin.
adems se utilizo frmulas matemticas para el control de calidad de los
datos.

2.3.1 DEFINICION DE VARIABLES

Para el desarrollo del presente estudio se consideran variables cuantitativas

como el oxgeno disuelto, Nitrato, Fosfato, Slice y temperatura (usualmente las
personas describen la temperatura como fra o caliente, la verdadera definicin
de la temperatura est en la medicin de la velocidad promedio de las
molculas) como marcadores de masas de agua y predictorias en eventos
climticos.

Mximo y mnimos

Son los valores mximos y mnimos de una lista, utilizados en esta tesis para
obtener los valores extremos de cada parmetro.

59
Varianza.

Las tcnicas englobadas bajo la denominacin de anlisis de la varianza o

abreviadamente ANOVA (del ingls analysis of variance) han jugado un papel
crucial en la metodologa estadstica moderna, desde que fueran ideadas por
R.A. Fisher en 1925, El anlisis de la varianza es un mtodo para comparar
dos o ms medias, que es necesario porque cuando se quiere comparar ms
de dos medias es incorrecto utilizar repetidamente el contraste basado en la t
de student.

Desviacin estndar (DS/DE) o desviacin tpica

Es una medida de heterogeneidad de dispersin usada en estadstica que nos

dice cunto tienden a alejarse los valores puntuales del promedio en una
distribucin. De hecho especficamente la desviacin estndar es "el promedio
de lejana de los puntajes respecto del promedio" y toma en consideracin el
valor de cada dato. Cuanto mayor sea la desviacin tpica, ms alejados estn
los valores de la distribucin de su valor medio, o sea, mayor es el error que se
comete al sustituirlos todos por su media aritmtica.

Promedio

Equilibra las diferencias de magnitudes entre los valores de la distribucin. Las

tres propiedades ms importantes del promedio son: Balancea las diferencias
de puntajes, Refleja las transformaciones hechas a los puntajes y Puede no ser
representativo cuando los valores son extremos.

Coeficiente de variacin

Es el cociente entre la desviacin estndar y la media aritmtica, mostrando

para bajos valores una alta concentracin de los datos. En el caso en que la
media es igual a cero esta medida no esta definida. En ocasiones se suele
presentar la informacin mediante el por ciento, sobre todo al momento de
comparar dos muestras. Su utilidad radica en que podemos determinar que
tanta variabilidad existe entre dos muestras en las que inclusive la informacin
no tiene las mismas unidades o se trata de datos diferentes.

60
 CAPITULO III

MATERIALES Y METODOS

3.1 UNIVERSO:

Esta constituido por la informacin del periodo comprendido 1988 a 1998

existente en la base de datos del Instituto Oceanogrfico de la Armada .

3.2 MUESTRA:

Esta constituida por la informacin retrospectiva colectada en los cruceros

oceanogrficos CO-I-988, CO-I- 1997, CO-II- 1997 y CO-I-1998 realizados en
el mar ecuatoriano, lo que origin un total de 1760 datos.

3.3 CRITERIO DE INCLUSION.

Se incluye en este estudio la informacin de los cruceros CO-I-988 realizado
en agosto, CO-I- 1997 realizado en marzo, CO-II- 1997 realizado en mayo y
CO-I-1998 realizados en marzo.

3.4 CRITERIO DE EXCLUSION.

Se excluy de este estudio a la informacin que no se encuentre dentro del
criterio de inclusin.

3.5 METODOLOGA.

3.5.1 Metodologa de muestreo

Come se dijo anteriormente, esta informacin es retrospectiva y esta

constituido por datos Fsicos
AREA DE ESTUDIO
y Qumicos existentes en la
base de datos del Instituto
Oceanogrfico de la
Armada, obtenida en
diversas campaas
oceanogrficas en una Mapa 1. Mar ecuatoriano
regin particular del mar
ecuatoriano (Mapa 1) que se presenta como una regin de mejores

61
 posibilidades de pronstico para eventos climticos y que se ha convertido
en la cuna de El Nio para su interpretacin. Se circunscribe entre el perfil
costanero ecuatoriano hasta los 9200W al oeste de Galpagos y desde los
100N hasta 330S,

Los valores superficiales (0 metros) de la temperatura, oxgeno disuelto y

micro nutrientes inorgnicos (fosfat, nitrato y silicato) fueron graficados,
utilizando el programa de graficacin SURFER 32, obtenindose cartas de
distribucin vertical y subsuperficial de la seccin 82w, 8230W de los CO-I-
1997, CO-II-1997 y CO-I-1998 para pocas clidas (El Nio9) de igual
manera para la seccin 85W del CO-I-1988 en poca fra (La Nia)

3.5.2 Equipos y materiales de gabinete.

Para el desarrollo de esta tesis se utilizo una computadora SyncMaster 753s

con programas del sistema Microsoft Word como Excel y Surfer 32
compatible con el uso del sistema de dgitos para caracteres y nmeros.

El buque hidrogrfico B/I ORION que es la principal plataforma de

navegacin del Instituto Oceanogrfico de la Armada en la investigacin
hidrogrfica y oceanogrfica, la roseta multimuestreadora GENERAL
OCEANICS con 23 botellas NISKIN de cierre controlado desde una consola
a bordo del buque, un espectrofotmetro de flujo continuo,
espectrofotmetro Spectronic 21D y El CTD SEA BIRD, asegurado en la
parte interior de la roseta, transmiti los datos en tiempo real a una
computadora durante el descenso y ascenso de la roseta, siendo grabados y
posteriormente tratados con el programa SEASOFT de la SeaBird, en el que
se utiliz un filtro de presin a fin de eliminar los pequeos "ruidos"
presentes en el perfil de la estacin causados por las oscilaciones del buque
debido al oleaje

62
 B/I ORION
ROSETA

C:T:D
COMPUTADORA

ANALIZADOR DE FLUJO CONTINUO

3.5.3 Metodologa de anlisis.

Se realizo mediante la agrupacin de la informacin obtenida en los cruceros

realizados en poca en que se presento el evento El Nio y los ejecutados en
poca donde se presento el evento climtico conocido como La Nia. Para lo
cual se construyeron cartas horizontales y verticales de los diferentes
parmetros (temperatura, oxgeno disuelto, fosfato, nitrato y silicato)
correspondiente a las estaciones o sitios de muestreo preestablecidas y
63
 distribuidas a lo largo de las secciones longitudes 82W, 8330W y 85W entre
las latitudes 1N y 330S con profundidad mximas de 500 metros y a niveles
estndar (0, 10,20,30,40,50,75,100, 150, 200, 300, 400 y 500 metros).

Se describe como de mayor importancia la ubicacin y desplazamiento de las

isolineas de 2.0ml-l de oxgeno disuelto, la isolinea de 15 ugat-l tanto para
nitrato como para el silicato y la de 1.6 ugat-l para fosfato. A dems, se utiliza,
a la temperatura como un parmetro fsico de referencia por ser de mayor
estabilidad, con la finalidad de obtener mayor conviccin o evidencia de que
los parmetros qumicos mencionados anteriormente sirven de trazadores de
masas de agua y por ende predictoris de la presencia de eventos como El Nio
y La Nia.

Para la identificacin de las masa de agua se incluyo en este estudio

diagramas de correlacin de temperatura y salinidad conocidos como T/S, es
decir, diagramas Temperatura/Nitrato (T/NO3). Temperatura/posfato (T/PO4),
Temperatura/Silicato (T/SiO4) y Temperatura/Oxgeno (T/O2) adems, se opt
por representar esta masas de agua con estructura o diagrama tipo T/S ,
seleccionando como parmetro conservativo el oxigeno versus

Toda la informacin existente fue codificada y procesada mediante una base de

datos creada para tal efecto.

3.5.4 Metodologa de control de calidad de la informacin analtica

Se utilizaron medidas de resmenes tradicionales como: La media, mximos,

mnimos, desviacin estndar, varianza y coeficiente de variacin,. Se
construyeron intervalos de confianza del 95% con un p menor o igual a 0.05, el
procedimiento consisti en sacar la media y la desviacin tpicas de cada una
de las variables y graficarlas entre los limites de confianza superior e inferior
expresados por la formula [X 1.96s ] .

64
 CAPITULO IV

RESULTADOS OBTENIDOS

4.1 EPISODIOS CLIDOS

4.1.1 Crucero oceanogrfico CO-I-1997.

Este crucero fue realizado entre Abril y Mayo de 1997, donde se muestrearon
16 estaciones preestablecidas y ubicadas a lo largo de tres secciones
(8230W, 87W y 92W) Fig 16

Fig 16

DISTRIBUCIN HORIZONTAL

Temperatura (C)

La distribucin de Temperatura superficial del mar (TSM), durante el crucero,

mostr la presencia de aguas tropicales superficiales (clidas), provenientes
del norte, entre el continente y las Islas. Galpagos delimitadas por la
isoterma de 28 C.

65
Alrededor de las islas Galpagos se aprecia aguas fras que se desplazan
hacia el este siendo las ms fras aquellas localizadas al oeste de las I.
Isabela que se encuentra afectada por afloramientos permanentes y
caractersticos de esta zona . Por otro lado hacia el sur de 2S entre la costa y
los 84W se observa la intrusin de aguas ligeramente fras (<24C)
provenientes del sur influenciada por la corriente fra de Humboldt. Estas
aguas del sur al encontrarse con las del norte, aproximadamente en 1S,
presentan la tendencia de dirigirse hacia el oeste debido a la oposicin que
presentan las aguas del norte que impiden el avance de las del sur formando
un ligero gradiente trmico a manera de un frente ocenico (Fig. 17). Las
anomalas de temperatura superficial del mar muestran anomalas de +3C y
+4C ingresando desde el norte, mientras que por el sur estas son de 0C a
+1C; as mismo al oeste de las I. Galpagos las anomalas son de -1C a 0C

Fig.17 .

Oxgeno disuelto.

Los valores de oxgeno al oeste de las Islas Galpagos (Seccin 92 W)

fluctuaron entre 4.3ml/l y 4.2ml/l en la estaciones 2 y3 (0 y 1S) producto del
afloramiento que se encuentra relativamente dbil. En la seccin
Fig 1787W los
valores variaron entre 4.618 ml/l en la estacin 10 (O) y 5.013 ml/l en la
estacin 8 (2S), este ltimo valor es el ms alto encontrado en toda el rea
en estudio mientras que, en la seccin 8230 se encontraron concentraciones
de 4.140 ml/l en la estacin 16 (3S) y 4.836 ml/l en la estacin 15 (2S).

66
En forma general, las masas de agua con mayor contenido de oxgeno
(superior a 4.6ml/l) se ubicaron en el rea comprendida entre las longitudes
87 a 8230 W y entre las latitudes 230 S y 1 N y las de menor
concentracin se localizaron al oeste de la seccin 87w (inferior a 4.6 ml/l).

Es de resaltar la existencia de dos ncleos, uno de alta concentracin (5.013

ml/l) en forma puntual, localizado en la estacin 8 de la seccin 87W y otro
de baja concentracin (4.0ml/l) ubicado en el extremo sur de la seccin
82.30W frente al Golfo de Guayaquil. Fig.18

Fig 18

Nitrato

Los valores de concentracin se mostraron relativamente bajos en toda el

rea de estudio, con valores que fluctan entre 0.14ug-at/l y 5.15ug-at/l,
localizndose los mximos valores en la estacin 3 del Canal Bolvar al oeste
de la Isla Isabela como producto de aguas afloradas caracterstico de esta

Fig 19

67
zona., mientras que, los mnimos valores se registraron en la estacin 1 del
rea noroeste de la seccin 92W. Fig.19

Fosfato

Se presentaron relativamente homogneos con tendencia a mantener valores

entre 0.3 y 0.5 ug-at/l en toda el rea de estudio, con los valores mnimos (
<0.2 ug-at/l) en toda el rea norte, en tanto que, los valores mximos (0.6 a
0.8ug-at/l) se ubicaron en el rea de la estacin 10 de la seccin 87W
(Lat:0). Fig.20

Fig 20
Fig.20

Silicato

Este in al igual que el nitrato tambin registra valores bajos. Present, un

gran ncleo con valores mximos localizado en la misma rea que la del
oxgeno, cuyo valor central es de 9.7ug-at/l y con predominancia entre 2 y 4

Fig.21

68
ug-at/l en la mayor parte del rea de estudio, sus concentraciones mas bajas
(<2 ug-at/l) se situaron en el sector norte. Fig.21

DISTRIBUCIN SUDSUPERFICIAL.

Se describe la seccin 8230W (Fig.16) por considerarse representativa para

los objetivos de esta tesis.

Temperatura

La distribucin de
temperatura de esta seccin
muestra con claridad el
ingreso de aguas clidas
desde el norte con
temperatura superior a los
28.9C con un espesor de
unos 20 m, a medida que se
avanza hacia el sur la
temperatura decrece hasta
llegar a los 26C. La
estructura trmica de esta
seccin muestra una Fig 22
profundizacin y
estratificacin de las
isotermas, la isoterma de
15C se la encontr a niveles muy profundo no usuales en esta regin del
Pacfico, ubicndose alrededor de 240 m, con una termoclina permanente
profunda (alrededor de 80 m) con un gradiente dbil, presencia de una
termoclina estacional superficial y pequea alrededor de los 20 m (Fig.22 ).

La capa de mezcla observada durante el crucero fue bastante pequea

fluctuando entre 10 m y 20 m de espesor excepto en las I. Galpagos donde
fue de 80 m.(Fig.22 ).
69
Oxgeno disuelto

El cuerpo de agua de esta seccin, presento la capa de mayor oxigenacin

hasta un espesor considerable de
60 metros de profundidad
representada por la isolinea de
4ml/l, con un valor promedio de
4.47ml/l tanto al norte como al sur
as como tambin en la parte
central de esta seccin. La
isolinea de 2.0ml/l que conforma la
base de la oxiclina se localizo muy
profunda, alrededor de los 200
metros, mientras que la capa con
mnima oxigenacin (<0.5ml/l ), se

Fig.23 localizo entre los 400 y 450 metros

de profundidad Fig. 23

Nutrientes

Los valores de concentracin inferiores a 10 ug-at/l para el silicato (Fig 26) y

nitrato (Fig.24), y de 1.0 ug-at/l para el fosfato (Fig 25), se localizaron
prximos a los 150 metros de profundidad, tambin es de anotar que las
isolineas de 15ug-at/l para el silicato y nitrato como la de 1.6ug-at/l de
fosfato, se localizaron ms profundizadas de lo normal, es decir, alrededor de
los 250 metros. El nitrito (Fig.27), como en la mayora de los ocanos sus
mayores concentraciones se localizaron por encima de la termoclina (capa de
discontinuidad), presentando su ncleo de valor mximo (0.9 ug-at/l)
alrededor de los 100 metros de profundidad. Los valores mximos registrados
a nivel subsuperficial (500m) fueron: 35, 2.8 y 45 ug-at/l para el nitrato, fosfato
y silicato respectivamente.

70
 Fig.25
Fig.24

Fig.26 Fig.27

Masas de agua.

Las condiciones termo-halinas registradas tanto en la estacin 12 (1N) como

en la estacin 16 (3S) de la seccin 8230W y sobre la base de los
diagramas T/S y adems lo definido por OKUDA et al (1983), indicaron la
71
 presencia de 5 masas de agua que fueron las Aguas Tropicales Superficiales
(ATS) localizada sobre los 20metros, las Aguas Ecuatorianas Superficiales
(AES) que se ubicaron por debajo de estas profundidad hasta los 70metros,
mientras que por debajo de estas ultimas profundidades predominaron las
Aguas Costeras Peruanas (ACP) hasta los 200 metros, situndose por
debajo de estas las Aguas Ecuatoriales subsuperficiales (AESS) hasta la
profundidad de 300 metros y por ultimo, se identifico el agua Ecuatorial
Profunda hasta la mxima profundidad muestreada de 500 metros. En las
Tablas, 2, 3, 4, 5 y 6 se registran tambin, las caractersticas qumicas
(oxigeno disuelto, nitrato, nitrito, fosfato y silicato) de cada una de estas masa
de agua. La presencia de estas 5 masas de agua en esta poca, fue
corroborada con los diagramas T/Nutientes, es decir, diagramas
Temperatura/Nitrato (T/NO3). Temperatura/posfato (T/PO4),
Temperatura/Silicato (T/SiO4) y Temperatura/Oxgeno (T/O2). Fig. 28, 29 y
30

4.1.2 Crucero oceanogrfico CO-II-1997

Este crucero fue realizado en agosto de 1997, muestrendose tambin 16

estaciones preestablecidas y ubicadas a lo largo de tres secciones (82W,
87W y 92W) Fig. 31

Fig.31

72
DISTRIBUCIN HORIZONTAL

Temperatura (C)

Las temperatura a este nivel (0m) fluctu entre 24.0C y 27.6C

predominando las de 25C en casi toda el rea de estudio, las mayores
temperaturas (26 a 27.5C) se localizndose en toda el rea norte (1N) con
el mximo de 27.5C en la estacin 5 frente a Esmeraldas donde se aprecia
una fuerte intrusin da agua con tales caractersticas (clidas), mientras que
las menores temperaturas se ubicaron tanto al oeste de las Islas Galpagos
en las estaciones 13, 14 y 15 de la seccin 92W (rea de afloramiento) como
en el rea frente al golfo de guayaquil en la estacin 1 de la seccin 8230W
(afectada por la Corriente fra de Humboldt).

Las mximas anomalas de TSM superficiales (5C) se mostraron en el

centro-sur, entre las islas Galpagos y el Ecuador continental, as mismos
anomalas representativas (entre 3.5 y 4.5C) se presentan en toda la
superficie a excepcin de la parte central y costera norte en que las anomalas
se manifiestan menos intensas (3C). (Fig. 32).

Fig.32

73
Oxgeno disuelto.

El oxigeno disuelto durante este crucero oceanogrfico, presento valores que

fluctuaron entre 4.54ml-l tanto al oeste de las Islas Galpagos como frente a
la Baha del Balneario de Salinas en la estacin 2 de la seccin 82C y
5.38ml-l ubicado al oeste de las I. Galpagos dando origen a un gran ncleo
de oxigenacin mximas, a este nivel el promedio fue de 4.78ml-l

En forma general las masas de agua con mayor contenido de oxgeno superior
a 4.7 ml/l se ubicaron en el rea comprendida entre las longitudes 87 a 92W y
entre las latitudes 3S a 1N. Fig.33.

Fig.33

Nitrato

Fig.34

74
Present el siguiente esquema. Los valores de concentracin se mostraron
relativamente bajos en toda el rea de estudio, con valores que fluctuaron
entre 0.05ug-at/l y 6.69ug-at/l. En toda la zona norte se localizaron las aguas
de menor concentracin (<2.0ugat-l) desde la latitud 0, en tanto que, la
presencia de aguas con las mximas concentraciones (6.7ugat-l) se situaron
al sureste del rea frente al folgo de Guayaquil con direccin noroeste hasta
la seccin 88W en forma de frente, limitadas por las isolineas de 4ml-l.
Fig.34

Fosfato

Analizando la distribucin de este parmetro, se pudo observar, que las

concentraciones fluctuaban entre un mnimo de 0.15ugat-l y un mximo de
1.23ugat-l, adems, se puede inferir la presencia de aguas calidas con
valores de concentracin de este Ion bajas ceidas en la zona frente a
Esmeraldas, mientras que las de mayor concentracin (0.9 a 1.23ugat-l) y que
predominan el rea de estudio se localizaron desde los 86W hacia el oeste
tanto al norte como sur formando un gran ncleo. Fig.35

Fig.35

Silicato

Los resultados obtenidos, indicaron que este parmetro al igual que el nitrato
presento a este nivel (0m) valores relativamente bajos y que fluctuaron entre
75
0.1 y 2.47ugat-l, Su distribucin, no guarda un esquema uniforme de los
valores de concentracin mximas( 1.0 a 1.23ugat-l), ya que, se presentaron
parches o ncleos tanto al oeste de las I. Galpagos como en la seccin
87W, mientras que los valores relativamente bajos (<0.2ugat-l) se localizaron
en toda la zona norte y sur. Fig.36

Fig.36

DISTRIBUCIN SUDSUPERFICIAL.

Se describi solo la seccin

8200W por considerarse
representativa para los
objetivos de esta tesis.

Temperatura

La distribucin de temperatura
en la seccin muestra un
frente superficial termohalino
formado por las isotermas de
25 a 27C de intensidad dbil Fig.37
que se hace evidente a la
altura de Manta y que

76
permanece hasta los 30 m de profundidad. A partir de ese nivel las isotermas
muestran una estratificacin horizontal de la columna de agua.

La isoterma de los 15C se mantiene alrededor de los 160 m de profundidad,

la termoclina estacional se presenta mas intensificada al norte de 0 de latitud
y gradualmente se debilita conforme se avanza hacia el sur hasta
desaparecer en el extremo sur de la seccin. La termoclina permanente
mantiene su nivel en toda la seccin (120 m) al igual que su intensidad. La
capa de mezcla se presenta con mayor espesor hacia el norte con 40 m
mientras que al sur el espesor de la CM es de 20 m.

La temperatura superficial del mar experimenta en la seccin un ascenso

gradual de sur a norte que va desde los 24C a 27.6C. Fig.37

Oxgeno Disuelto.

Esta seccin, presento la capa de

mayor oxigenacin hasta un
espesor considerable de 50 metros
de profundidad en el extremo norte
y de 30 en el extremo sur,
representada por la isolinea de
4ml/l, con un valor promedio de
4.62ml/l. La isolinea de 2.5ml/l que
conforma la base de la oxiclina, se
restringi alrededor de los 90 metros
de profundidad, mientras que la
Fig.38
capa con mnima oxigenacin
(<0.5ml/l ), se localiz entre los 320
y 380 metros de profundidad Fig.38

77
Nutrientes.

Fig.40
Fig.39

Fig.42
Fig.41

78
En las figuras anteriores observamos que los valores inferiores a 10 ug-at/l
para el silicato (Fig 41) y nitrato (Fig 39), y de 1.0 ug-at/l (Fig 40) para el
fosfato, se localizaron sobre los primeros 200, 40 y 80 metros de profundidad,
en tanto que, las isolneas de 15ug-at/l para el silicato y nitrato como la de
1.6ug-at/l de fosfato, se localizaron ms profundizadas alrededor de los 250,
60 y 150 metros. El nitrito (Fig.42) present su ncleo de valor mximo (0.7
ug-at/l) alrededor de los 30 metros de profundidad. Los valores mximos
registrados a nivel subsuperficial (500m) fueron: 35, 2.6 y 30 ug-at/l para el
nitrato, fosfato y silicato respectivamente.

Masas de agua.

Las condiciones termo-halinas registradas tanto en la estacin 5 (1N) como

en la estacin 2 (2S) de la seccin 820W y sobre la base de los diagramas
T/S y adems lo definido por OKUDA et al (1983), indicaron la presencia de 4
masas de agua en el extremo sur (Aguas Tropicales Superficiales (Aguas
Ecuatoriales Superficiales (AES) que se ubicaron por encima de los 75
metros, mientras que por debajo de estas ultimas profundidades
predominaron las Aguas Costeras Peruanas (ACP) hasta los 150 metros,
situndose por debajo de estas las Aguas Ecuatoriales subsuperficiales
(AESS) hasta la profundidad de 250 metros por ultimo, se identific las aguas
Ecuatoriales Profundas hasta la mxima profundidad muestreada de 300
metros en esta rea (Tabla. 4, 8, 9, 10 y 11) y 5 en el extremo norte que se
incluyen a ms de las cuatros anteriores las Aguas Tropicales Superficiales-
ATS que se localizaron sobre los primeros 40 metros. Se determin adems,
las caractersticas hidroqumicas (oxigeno disuelto, nitrato, nitrito, fosfato y
silicato) de cada una de estas masa de agua, su presencia en esta poca, fue
corroborada con los diagramas T/Nutientes, es decir, diagramas
Temperatura/Nitrato (T/NO3). Temperatura/fosfato (T/PO4),
Temperatura/Silicato (T/SiO4) y Temperatura/Oxgeno (T/O2). Fig 43, 44y 45

79
4.1.3 Crucero oceanogrfico CO-I-1998

Este crucero fue realizado en marzo de 1998, muestrendose 7 estaciones

preestablecidas ubicadas a lo largo de la seccin 82W. Fig. 46. Como
ancdota, podra decirse que esta seccin se realiz al termino de un largo
periplo realizado a la Antrtida que tuvo una duracin aproximada de 110
das. Es por esta razn que no se hicieron ms estaciones de trabajo, pero
constituy de mucha importancia para la comunidad cientfica, ya que, en
esta poca se estaba desarrollando un repunte del evento clido El Nio,
pudiendo ser de esta madera registrado y evaluada su intensidad.

Fig.46

DISTRIBUCIN HORIZONTAL

La informacin obtenida en este crucero estuvo limitada exclusivamente a la

seccin 82W (Fig.46) por considerarse representativa y realizada en 7
estaciones oceanogrficas, por lo que no se ha elaborado grficos de
distribucin horizontal, presentndose tan solo la distribucin vertical o
subsuperficial.
80
DISTRIBUCIN SUDSUPERFICIAL.

Temperatura (C)

Esta seccin present aguas extremadamente clidas con temperatura de

29.0C, desde 0N hasta 3.30S Y sobre los 30 metros de profundidad,
presento tambin, una profundizacin de la isoterma de15C alrededor de los
140 metros en toda la seccin. La termoclina en esta seccin se presenta
ligeramente definida entre los 50 y 60 metros en toda la seccin, siendo de
mayor definicin en la estacin 4, localizada a 130S. Fig.47

Fig.47 Fig.48

Oxgeno disuelto.

Esta seccin, present la capa de mayor oxigenacin hasta un espesor

considerable de 55 metros de profundidad en toda la seccin, representada
por la isolinea de 4ml/l, con un valor promedio de 4.69ml/l. La isolinea de
2.5ml/l que conforma la base de la oxiclina, se restringi alrededor de los 70
metros de profundidad, mientras que la capa con mnima oxigenacin
(<0.5ml/l ), se localiz entre los 220 y 420 metros de profundidad Fig.48
81
Nutrientes

Fig.49
Fig.50

Fig.52
Fig.51

82
 Los valores inferiores a 10 ug-at/l para el silicato (Fig.51) y nitrato (Fig.49), se
localizaron alrededor de los 60 metros de profundidad, mientras que, la de 1.0
ug-at/l para el fosfato (Fig.50) se ubico a los 250 metros. Las isolineas de
15ug-at/l para el silicato y nitrato se situaron a los 100 metros. Al mismo
tiempo la de 1.6ug-at/l de fosfato, se localiz mas profundizadas alrededor de
los 400 metros. El nitrito (Fig.52) se present con valores por debajo de
0.2ugat-l en toda la seccin sin mostrar en forma definida su ncleo de valor
mximo. Los valores mximos registrados a nivel subsuperficial (500m) para
los nutrientes fueron: 30, 2.0 y 50 ug-at/l para el nitrato, fosfato y silicato
respectivamente.

Masas de agua

Las condiciones termo-alinas registradas tanto en la estacin 7 (0N) como en

la estacin 1 (330 S) de la seccin 8230W y sobre la base de los diagramas
con estructura T/S y adems lo definido por OKUDA et al (1983), indicaron la
presencia de 3 masas de agua tanto en el rea norte (Est-7, 0N) como al sur
(Est-1, 330S) de esta seccin, siendo estas: Aguas Tropicales Superficiales
(ATS) que se localizaron sobre los primeros 50metros, las Aguas Costeras
Peruanas (ACP) hasta los 150 metros y situndose por debajo de estas las
Ecuatorial Profunda hasta la mxima profundidad muestreada de 500 metros.

ig.49 En las Tablas.12,13,14,15 y 16 se registran tambin, las caractersticas

qumicas (oxigeno disuelto, nitrato, nitrito, fosfato y silicato) de cada una de
estas masa de agua. La presencia de estas 3 masas de agua en esta poca
fueron corroboradas tambin con los diagramas T/Nutientes, es decir,
diagramas Temperatura/Nitrato (T/NO3). Temperatura/posfato (T/PO4),
Temperatura/Silicato (T/SiO4) y Temperatura/Oxgeno (T/O2) adems, se
opt por representar esta masas de agua con estructura o diagrama tipo T/S ,
seleccionando como parmetro conservativo el oxigeno versus nitrato, fosfato
y silicato.. Fig.53, 54 y 55.

83
4. 2 EPISODIOS FRIOS.

4.2.1 Crucero oceanogrfico CO-I-1988

Este crucero fue realizado en agosto de 1988. la informacin fue colectada en

24 estaciones preestablecidas, ubicadas en el rea externa del Golfo de
Guayaquil y a lo largo de la seccin 82W. 85W y 92W Fig.56

Fig.56

DISTRIBUCIN HORIZONTAL

Temperatura (C)

Fig.57

La temperatura fluctu entre un mximo de 25.2C en el extremo norte de la

seccin 85W y 15.7C al oeste de la Isla Isabela (Est-14; 0.6S). En esta
rea, tambin se registr la presencia de dos parches de agua fra tanto al

84
oeste de las Islas Galpagos (0 y 2S de la seccin 92W) como en la zona
sur frente al Golfo de Guayaquil (130S y 330S de las secciones 85W y
82W) con valores de 15,7C y 17,5C respectivamente en su parte central
como producto de los afloramientos que se producen en estas reas. Se
present tambin el Frente Ecuatorial bien definido con su posicin de sureste
a noroeste de las Islas Galpagos con rango de temperatura entre 19C y
24C Fig 57 .

Oxgeno disuelto.

Este parmetro al igual que la temperatura, registr dos grandes parches en

las mismas reas (al oeste de la Isla Galpagos y frente al Golfo de
Guayaquil), con valores en su ncleo de 4.7ml/l y de 3.9ml/l
respectivamente. Las aguas de mayor oxigenacin fueron localizadas en toda
la zona sur con su mximo de 5.4ml/l en la estacin 7 (3.2S y 8106W),
mientras que las aguas de menor oxigenacin se ubicaron al norte del rea de
estudio Fig 58

Fig.58

Nitrato

Los valores se mostraron relativamente altos en la mayor parte del rea de

estudio, con valores que fluctan entre 4.0ug-at/l y 19.8ug-at/l, Mientras que
las concentraciones inferiores a 4 ugat/l se localizaron en toda la rea del
norte desde la seccin 85W hacia el este frente a las costas de la Provincia
85
de Esmeraldas. Tambin se registr un gran parche con valores de 19.8ug-
at/l, en su ncleo, este parche se present en el rea sur de la seccin 85
predominando en una gran extensin. Fig 59

Fig.59

Fosfato

Este parmetro, al igual que el nitrato, present tendencia a mantener valores

altos entre 0.8 y 1.6ug-at/l en toda el rea de estudio, con excepcin del rea
norte entre los 85W y 88W y al este de las Islas Galpagos donde se
registraron los valores ms bajos (<0.4 ug-at/l). Es de anotar tambin, que a la
altura de 230S y 85W (Est-20) se localiz un ncleo de valores altos (1.8ug-
at/l) as como tambin, en el rea del Golfo de Guayaquil (Est-6) con valores
de 2.0ug-at/l. Fig 60.

Fig.60

86
Silicato

La distribucin superficial es similar a la del Ion fosfato, con los mayores

valores (6 a 14 ug-at/l) en el rea sur, es decir desde los 0W mientras que el
rea norte registra valores bajos (<4 ug-at/l). Present, un gran ncleo con
valores mximos localizados en la misma rea que la del fosfato (230S y
85W- est 20), cuyo valor central es de 14.9ug-at/l Fig 61.

Fig.61

DISTRIBUCIN SUBSUPERFICIAL.

Se describe solo la seccin 85.00W (Fig.56) por considerarse representativa

para los objetivos de esta tesis.

Temperatura

Esta seccin present hacia el extremo norte aguas clidas con temperatura
ligeramente superior a 25C, mientras que hacia el extremo sur se localizaron
las aguas freas con un mximo de temperatura 17C ; se observ una
elevacin de la isoterma de15C ubicndose alrededor de los 60 metros en
toda la seccin. La termoclina en esta seccin se present bien definida en el
rea norte entre los 30 y 50metros de profundidad mientras que, en el rea
sur esta no se present definida, es decir, no fue detectable. Fig. 62

87
 Fig.63
Fig.62

Oxigeno disuelto.

El cuerpo de agua de esta seccin, present la capa de mayor oxigenacin

hasta un espesor de 35 metros de profundidad representada por la isolinea
de 4ml/l, con un valor promedio de 4.8ml/l La isolinea de 2.5ml/l que
conforma la base de la oxiclina, se localiz alrededor de los 40 metros de
profundidad, mientras que la capa con mnima oxigenacin (<0.5ml/l) , se
localiz por debajo de los250 metros de profundidad, condiciones que ratifican
la presencia de procesos de surgencia indicados anteriormente. Fig. 63

Nutrientes.

Los valores inferiores a 10 ug-at/l para el nitrato (Fig 64) y silicato (Fig.65), y
de 1.0 ug-at/l (Fig 66) para el fosfato, se localizaron en aguas someras, es
decir, sobre los 20 metros de profundidad en las dos estaciones del extremo
norte (Est-22 y 23), tambin se evidencia que las isolineas de 15ug-at/l para
el silicato y nitrato como la de 1.6ug-at/l de fosfato, se localizaron someras
88
(alrededor de los 25 metros) como producto de la presencia de aguas fras
ricas en estos elementos. El nitrito
(Fig. 67), como en la mayora de los
ocanos sus mayores concentraciones
se localizaron por encima de la
termoclina (capa de discontinuidad
trmica), presentando su ncleo de
valor mximo (0.9 ug-at/l) alrededor de
los 40 metros de profundidad en el
sector sur.

Los valores mximos registrados a

nivel subsuperficial (500m) fueron: 35,
3.4 y 40 ug-at/l para el nitrato, fosfato
Fig.64
y silicato respectivamente,
ratificndose, tambin en este caso la
presencia de aguas provenientes de las capas subsuperficiales. Fig. 64-65 y
66

Fig.65
Fig.66

89
Masas de agua.

Las condiciones termo-halinas

registradas en la seccin 85W y
sobre la base de los diagramas T/S
as como lo definido por OKUDA et al
(1983), indicaron la presencia de 3
masas de agua que fueron: Aguas
Tropicales Superficiales (ATS)
localizada sobre los 20 metros, Aguas Fig.67
Costeras Peruanas (ACP) que se
ubicaron por debajo de estas
profundidades hasta los 50 metros, mientras que por debajo de estas ltimas
profundidades predominaron las Aguas Ecuatoriales Profundas (AEP) hasta la
mxima profundidad muestreada (estacin 23 -1N), en tanto que al sur solo
predominaron aguas fras como la Aguas Costeras Peruanas (ACP) sobre
los 50 metros, situndose por debajo de estas las Aguas Ecuatoriales
subsuperficiales (AESS) hasta la profundidad de 150 metros y por ltimo, se
identific el agua Ecuatorial Profunda hasta la mxima profundidad
muestreada de 500 metros (estacin 19 -3S), En las Tablas.17,18,19,20 y
21 se registran tambin, las caractersticas qumicas (oxigeno disuelto, nitrato,
nitrito, fosfato y silicato) de cada una de estas masa de agua. La presencia de
estas 3 masas de agua presentes en esta poca, fue corroborada con los
diagramas T/Nutientes, es decir, diagramas Temperatura/Nitrato (T/NO3).
Temperatura/fosfato (T/PO4), Temperatura/Silicato (T/SiO4) y
Temperatura/Oxgeno (T/O2). ) Adems, tambin se prefiri representar esta
masas de agua con estructura o diagrama tipo T/S , seleccionando como
parmetro conservativo el oxigeno versus nitrato, fosfato y silicato.. Fig.68 y
69

90
4.3 APLICACIN DE PARMETROS ESTADSTICOS.

Con el propsito de evaluar la informacin, se utilizaron tcnicas estadsticas

para determinar la validez de los resultados obtenidos. Una razn es la relacin
entre un nmero de observaciones en una categora y el nmero de
observaciones de otras medidas de tendencia central. La medida de tendencia
central que se utiliz fue la media aritmtica (promedio) y las medidas de
dispersin fueron a desviacin estndar o tpica, varianza y el coeficiente de
variacin. Tambin se utilizaron los valores mximos y mnimos para obtener los
valores extremos de cada parmetro.

La informacin evaluada mediante los parmetros estadsticos corresponde a la

colectada en el mbito superficial (0 metros) de los cruceros anteriormente
descritos y adems, considerando el primer crucero realizado en 1994 con
caractersticas climticas normales.

Mediante la utilizacin de los mximos, mnimos y el promedio aritmtico (Fig.70)

se pudo determinar la diferencia del contenido de temperatura de las masas de
agua presente en los periodo en que se presentaron los eventos climticos como
El Nio y La Nia, as como tambin, en periodos donde no estuvieron
presentes estos eventos. Los resultados fueron: valores mnimos de temperatura
para las pocas de El nio (CO-I-1997 CO-II-1997 y CO-I-1998) 23.5C, 24.0C
y 29.5C y los mximos de 29.1C, 27.6C y 29.8C con promedios de 26.9C,
25.6C y 29.5C respectivamente. Para la poca de La Nia (CO-I-1988), el
mnimo fue de 15.7C y el mximo de 25.2C con promedio de 20.0C.
Mientras que en la poca considerada como climatolgicamente normal el
mnimo fue de 19.4C y el mximo de 28.1C con promedio de 23.7C.

Tabla.10. Datos de promedios, mximos, mnimos, desviacin estndar (), varianza

(V) y de coeficiente de variacin (CV) sobre TEMPERATURA (0m).

91
En relacin a los resultados obtenidos a travs del anlisis de la desviacin
estndar (), varianza (V) y coeficiente de variacin (CV), cuyos datos se
reportan en la tabla.10 y en la fig.71, se deduce, que las masas de agua con
ligera heterogeneidad en la distribucin de temperatura fueron las que se
presentaron en el CO-I-1988 en poca La Nia, CO-I-1994 en poca normal y
CO-II-1997 en poca El Nio. Mientras que las masas de agua con mayor
homogeneidad fueron las del CO-I-1998 en poca el Nio. Sobre este ltimo
crucero la informacin nos muestra que hubo un repunte extremadamente fuerte
con caractersticas clidas, es decir predominaron las temperaturas altas,
manifestadas adems en el promedio. A pesar de que en el CO-I-1988, la
desviacin estndar y la varianza registran mayor heterogeneidad de la
temperatura, estas masas de aguas fueron las ms fras como lo demostraron
los promedios.

Al igual que para la temperatura, tambin se le aplic los parmetros

estadsticos al oxgeno disuelto (Fig.72), cuyos resultados se registran en la
tabla.11 y en la figura 73 De esta informacin se pudo inferir, que este
parmetro a nivel superficial, es decir en el mbito 0 metros se present
homogneo, adems, el coeficiente de variacin es pequeo y similar para todos
los datos recolectados en los cruceros de referencia, lo que podra interpretarse
como la no aplicacin en la diferenciacin con conviccin entre eventos
climticos como El Nio, La Nia y normal, lo que tambin se reflej en los
promedios y dems parmetros estadsticos

Tabla.11. Datos de promedios, mximos, mnimos, desviacin estndar (), varianza

(V) y de coeficiente de variacin (CV) sobre OXIGENO DISUELTO

92
Para el anlisis de la informacin del nitrato tambin se aplic los parmetros
estadsticos (Fig.74), cuyos resultados se registran en la tabla.12 y en la figura.
75

Tabla.12 Datos de promedios, mximos, mnimos, desviacin estndar (), varianza

(V) y de coeficiente de variacin (CV) sobre NITRATO (0m).

Es importante enfatizar, que los promedios y los mximos registrados en pocas

de El Nio (CO-I-1997 CO-II-1997 y CO-I-1998) fueron relativamente bajos en
comparacin con los encontrados en poca normal (CO-I-1994) y en especial en
poca de La Nia (CO-I-1988) donde fueron altos. En cuanto a la desviacin
estndar y la varianza revelan una gran homogeneidad y relativa dispersin en
pocas el Nio no as, en pocas de La Nia donde se observ gran
heterogeneidad en la informacin mientras que en poca normal podra decirse
que la heterogeneidad y dispersin es pequea. Basndose en esta apreciacin
se puede deducir, que este parmetro es crtico en la diferenciacin entre
eventos clidos, fros y normales.

Tabla.13 Datos de promedios, mximos, mnimos, desviacin estndar (), varianza (V)
y de coeficiente de variacin (CV) sobre SILICATO (0m).

Para el anlisis estadstico del silicato (Fig.76-77), y fosfato (Fig.78-79),

tambin se aplic los mismos parmetros obtenindose resultados que fueron
registrados en las tablas 13 y 14, de lo que se deduce que presentan un similar
comportamiento que el nitrato, ya que, los valores ms bajos referido tanto a
93
los promedios como a los mximos fueron encontrados en pocas de El Nio
mientras que los ms altos se registraron en poca de La Nia. De igual forma,
se puede decir que la desviacin estndar y la variancia nos permitieron deducir
que estos parmetros se presentaron poco dispersos y muy crticos durante
estos eventos.

94
 CAPITULO V

DISCUSIN Y EVALUACIN DE RESULTADOS

5.1 Crucero oceanogrfico CO-I-1997-MAYO

Notables anomalas de vientos en el Pacfico Occidental, durante la primera

parte de 1997, dieron lugar a un fuerte calentamiento martimo entre abril y
junio frente a las costas del Ecuador y Per, con todas las caractersticas de un
fenmeno de El Nio (David B. Enfield). Con dicha anomala trmica, podra
decirse que el fenmeno "El Nio" 1997/1998 inici su desarrollo visible.

La situacin ocano-atmosfrica del mar ecuatoriano present anomalas

clidas consistentes que se generaron principalmente en latitud 1N , las aguas
de altas temperaturas (baja salinidad) y de bajo contenido de nutrientes
(0.14ug-at/l a 5.15ug-at/l-nitrato, 0.3 a 0.5 ug-at/l-fosfato y 2 a 4 ug-at/l-silicato)
provenientes de la cuenca de Panam ejercieron influencia en toda la seccin
norte y se extendieron hasta las latitudes sur a la altura del meridiano 87W.
Las aguas menos clidas (ms salinas) provenientes del sur se incrustan
generando un frente dbilmente definido sobre el 1S. Estas caractersticas de
pobreza en nutrientes, tambin fueron descritas por Valencia y Trejos (1983),
quienes detectaron valores bajos de micronutrientes (CO-II-1982: Nio) en
toda el mar ecuatoriano en poca de El Nio 1982-1983 con valores bajos de
fosfato 0.05ug-at/l a 0.25ug-at/l, nitrito 0.05ug-at/l a 0.25ug-at/l y nitrato 0.05ug-
at/l a 1.0ug-at/l) lo que estaba siendo ocasionado por la intrusin de aguas
clidas de baja salinidad (32.5 UPS al sur y 34.5UPS al norte). Por otro lado la
bifurcacin generada por la barrera natural de las Islas Galpagos, divide la
contracorriente ecuatorial en dos ramales, el sur especialmente que introduce
aguas clidas y salinas provenientes del Pacfico central y pobres en
nutrientes. En el centro del mar ecuatoriano y en pequeos parches dispersos
de agua clida, el calentamiento es evidente y el desplazamiento de masas de
agua clidas hacia nuestro mar se hace visible en los distintos contornos de
anomalas termostricas, sigma T y temperatura.

95
Este calentamiento gradual tambin se evidencio en la estratificacin de las
isotermas en toda el rea de estudio, as como la profundizacin de la isoterma
de los 15C entre los niveles de 140-250 metros, que es anormal para la poca,
lo que insino un calentamiento subsuperficial previo a la realizacin de este
crucero.

Otros parmetros indicativos muy importantes y de especial sostn para este

estudio es la utilizacin (parmetro qumico) de la isolinea de 2.0ml-l de
oxigeno que conforma la base de la oxiclina y que se localiz a niveles muy
profundo (alrededor de los 200 metros) as como tambin la profundizada de
las isolinea de 15ug-at/l para el silicato y nitrato como la de 1.6ug-at/l de
fosfato que se ubicaron alrededor de 250 metros, lo que reflejaba la pobreza de
las aguas del mar ecuatoriano no usuales en esta regin del Pacfico cuyo
soporte estara en el anlisis atmosfrico

Los vientos alisios se encontraron con direcciones normales para la poca pero
con intensidades moderadas y dbiles para la poca. Esta situacin se
catalog como el inicio del debilitamiento de los alisios que desencaden la
antesala de un fenmeno ENSO.

El monitoreo de la Zona de Convergencia Intertropical permiti evidenciar que

el ramal norte estuvo sobre Colombia, en respuesta congruente a la actividad
convectiva generada por las anomalas clidas en nuestro ocano y
transportada por los vientos del oeste en el nivel de los 200 hPa. En cambio la
situacin con el ramal sur, fue distinta, el alta Semipermanente que gravita en
conjunto a las aguas fras del sur se vio retrasada en su desplazamiento normal
hacia el norte por la intrusin de aguas clidas, lo cual a su vez gener la
localizacin de ncleos convectivos dispersos sobre Guayaquil y las
precipitaciones anmalas en abril y mayo, agravadas con el calentamiento en el
sur de nuestro mar en longitud 92W y 87W y la consiguiente recirculacin en
la alta troposfera sobre el litoral sur ecuatoriano.

En relacin a las masas de agua, y conocindose adems, que los nutrientes

estn afectados principalmente por la actividad biolgica (como la fotosntesis
96
 que se desarrolla en la capa ftica y la descomposicin de la materia orgnica)
as como tambin por los procesos de mezcla, sin embargo, las masas de agua
poseen caractersticas nutritivas completamente diferentes (Okuda, et al,1983)
por esta razn se considero conveniente conocer sus caractersticas
hidroqumicas basndose en lo definido por OKUDA et al (1983) y mediante
diagramas T/S y T/Nutientes, es decir, diagramas Temperatura/Nitrato (T/NO3).
Temperatura/posfato (T/PO4), Temperatura/Silicato (T/SiO4) y
Temperatura/Oxgeno (T/O2). Adems, se opt por representar esta masas de
agua con estructura o diagrama tipo Oxgeno/Nutrientes, seleccionando como
parmetro conservativo el oxigeno versus nitrato, fosfato y silicato con el
propsito de probar su utilidad en la identificacin de masas de agua.

Para mayo de 1997, en la seccin 8230W del C0-I-97, se presentaron las

ATS y AES con caractersticas nutritivas pobres y poco oxigenadas reportadas
en la tabla 1, siendo diferentes a las reportadas por Okuda et al 1983, quien
encontr fosfato ligeramente superior con valores entre 0.29ugat-l y 0.81 ugat-l
con promedio de 0.35 ugat-l y entre 0.33 ugat-l a 0.87 ugat-l con promedio de
0.62 ugat-l respectivamente as como tambin para el oxigeno. Este patrn
de pobreza y enriquecimiento, se repite en los otros tipo de masas de agua
(ACP, AESS y AEP), probablemente se debi a lo expuesto en los prrafos
anteriores donde se manifiesta la predominancia de aguas con caractersticas
extremadamente clidas que identifican a un evento El Nio.

5.2 Crucero oceanogrfico CO-II-1997-Agosto

La informacin obtenida en este crucero oceanogrfico permiti registrar la

presencia de vientos fuertes del sudoeste al sur de 0 principalmente en la
seccin de 8230W. El ascenso de la isoterma de 15C al nivel de los 150 m
que en el mes de abril se ubic cerca de los 200 m, la ligera recuperacin del
IOS; el ligero incremento de valores de oxigeno disuelto as como los de
nutrientes en la parte sur de las secciones sugera que el evento ENSO habra
entrado en un periodo de atenuacin o en el valle entre los dos mximos que
en eventos anteriores se han producido. No obstante, las caractersticas
dismiles entre eventos El Nio plante la posibilidad desde el punto de vista
97
de las anomalas en los principales indicadores del evento ENSO, de que este
evento para esta fecha se encontraba en su fase madura que permiti en los
meses subsiguientes alcanzar sus mximos valores de anomalas de
temperatura superficial del mar y del aire que continuaron aumentando o
manteniendo altos valores sin mostrar signos de recuperacin.

El nivel del mar se mantenan elevado; el porcentaje de precipitaciones

acumuladas a la fecha era de fuertemente a anmalo, especialmente en zonas
del interior de la costa ecuatoriana altamente sensibles a eventos clidos. La
ZCIT continu desplazndose hacia el sur de su posicin normal para la poca;
existiendo anomalas en la direccin de los vientos zonales al igual que en la
magnitud y posicin del alta semipermanente del Pacfico, la generacin
anmala de ciclones en el Pacfico, la ausencia anormal de la corriente de
Humboldt as como un imperceptible Frente ecuatorial indicaron un ascenso
gradual de condiciones anmalas, tendientes a alcanzar su mximo en el
Pacfico ecuatoriano en los prximos meses.

En el escenario antes descrito los vientos alisios del sur y el centro de alta
presin del Pacfico jugaron un papel protagnico para el desenlace del actual
evento ENSO. Lo que tuvo lugar cuando se produjo el cambio estacional de los
alisios, el debilitamiento y desplazamiento hacia el ocano del centro de alta
presin que ocurri muy prximo al pico de la temperatura superficial del mar
en le ciclo anual del Pacfico Tropical Oriental, es decir alrededor de los meses
de octubre y noviembre, sumndose en ese momento al evento ENSO los
cambios propios de la estacin hmeda por lo que el inicio de la estacin
hmeda en el Ecuador fue intenso.

El evento ENSO se present en el mar ecuatoriano con caractersticas

sostenidas propias de su desarrollo. Las condiciones de temperaturas altas y
bajo contenido de nutrientes se debi a la influencia de aguas Subtropicales
Superficiales provenientes del Pacfico Central en el centro y sur de la regin
que permiti fortalecer la Subcorriente Ecuatorial (corriente de Cronwell) tanto
al oeste como al este de las I. Galpagos entre los 40 y 100 m de profundidad
as como tambin, la prevalencia de aguas Tropicales Superficiales en la parte
98
norte prxima a la costa. Tambin, estas masas de agua clidas no permitieron
el desarrollo de la corriente de Humboldt frente a las costas del Ecuador,
hacindose evidente un ligero flujo hacia el norte en los primeros 20 m de
profundidad debido esencialmente a la presencia de vientos alisios del sur
relativamente fuertes coherentes con el fortalecimiento del alta
semipermanente del Pacfico, as como tampoco estuvo presente el frente
ecuatorial mostrando un comportamiento anmalo para la fecha. La Zona de
Convergencia Intertropical est influyendo en el norte del territorio ecuatoriano
experimentando un descenso prematuro y anmalo hacia el sur.

Este calentamiento gradual continu evidencindose por en la estratificacin de

las isotermas en toda el rea de estudio. Se mantiene auque con un ligero
ascenso la profundizacin de la isoterma de los 15C a nivel 160 m, anormal
para la poca, sugiere un calentamiento subsuperficial.

Otro indicio importante es la sostenibilidad en el tiempo de la isolinea de 2.0ml-l

de oxigeno que conforma la base de la oxiclina y que se localiz a niveles muy
profundos (alrededor de los 150 metros) as como tambin la profundizacin
de la isolinea de 15ug-at/l para el silicato como la de 1.6ug-at/l de fosfato que
se ubicaron entre los 150 y 250 metros de profundidad lo que manifiesta aun
ms la pobreza de las aguas del mar ecuatoriano no usual para esta regin.

Para la identificacin de las masas de agua (condiciones termo-halinas)

registradas es este periodo se sigui el mismo mtodo descrito en la discusin
del CO-I-1997)

En la seccin 8200W de agosto C0-I-97, tambin se presentaron en el mbito

superficial las ATS auque replegadas en el rea norte con caractersticas
nutritivas ligeramente pobres y mas oxigenadas, mientras que al sur
predominaban las AES levemente nutritivas y poco oxigenadas reportadas en
la tabla 2, siendo ligeramente similar a las reportadas por Okuda et al 1983, lo
que probablemente se debi a que aun se encontraban aguas con
caractersticas clidas que identifican a un evento El Nio pero ligeramente

99
 replegadas por la presencia de la corriente de Homboldt que para agosto se
present en aguas ecuatorianas.

5.3 Crucero oceanogrfico CO-I-1998-MARZO

La informacin obtenida en este crucero tanto fsica como qumica se

circunscribe nicamente a la seccin 82W permitiendo registrar una nueva
intensificacin de las anomalas positivas de la TSM en el Pacfico tropical, lo
que signific una breve reactivacin del evento con masas de agua de altas
temperaturas (25.0C a 29.6C) y bajo contenido de nutrientes (<5ugat-l tanto
para el silicato como para el nitrato y <0.2ugat-l para el fosfato) localizadas
sobre los primeros 50 metros de profundidad, lo que evidenci la presencia del
evento El Nio con un repunte fuerte para esta fecha, ya que, se continu
manifestndose

La isoterma de 15C manifiesta un ascenso, auque se mantiene por debajo de

los 100 metros de profundidad (entre los 130 y 140m), mientras que la isolinea
de 2ml-l de oxgeno disuelto se localizo alrededor de los 80 metros, esta nueva
posicin de la isolinea de 2.0ml-l de oxigeno disuelto, se podra interpretar
como una franca recuperacin de las condiciones climticas (opinin personal
de autor) y asentida por las isolineas de 15ugat-l de nitrato y silicato que se
ubicaron al rededor de lo 100metros, es decir presentaron un ascenso.

Para mayo de 1998, el boletn de alerta climtica (BAC) de la Comisin

Permanente del Pacfico Sur (CPPS) numero 92 expresaba que El evento El
Nio haba comenzado a declinar rpidamente su intensidad, as tambin el
Instituto Oceanogrfico de la Armada del Ecuador sealaba que las
condiciones ocano-atmosfricas en el mar ecuatoriano en los ltimos das han
experimentado un descenso. La temperatura superficial del mar-TSM en La
Libertad haban disminuido a 28.4C, en las islas Galpagos se registr 26.7C
mostrando una recuperacin ms fuerte que en la costa continental
ecuatoriana, en tanto que el nivel medio del mar-NMM nuevamente tiende a
estabilizarse en +15.6 cm de anomala luego del rpido ascenso experimentado
durante los primeros das de mayo donde alcanz +37.0 cm. de anomalas. La
100
 temperatura ambiental en la costa sur baj hasta 26.5C pero en Manta y
Esmeraldas (litoral norte del Ecuador) las temperaturas registradas son ms
altas.

Por otro lado los vientos a lo largo del litoral ecuatoriano, se vieron fortalecidos
y definidos desde el sudeste registrando velocidades que han oscilado entre los
5.0 a 7.0 m/s. La ZCIT se encuentra bien configurada entre 3 y 4N
influenciando sobre la costa norte del Ecuador.

De igual forma, para la identificacin de las masas de agua (condiciones termo-

halinas) registradas es este periodo se sigui el mtodo descrito en la
discusin del CO-I-1997)

Para marzo de 1998, en la seccin 8200W del C0-I-98, se presentaron con

total predominancia las ATS con caractersticas nutritivas pobres y poco
oxigenadas reportadas en la tabla 3, probablemente se debi a una
manifestacin fuerte o un repunte muy predominante de aguas con
caractersticas extremadamente clidas que identifican a un evento El Nio.

5.4 Crucero oceanogrfico CO-I-88-MARZO

La informacin obtenida a travs de este crucero realizado por INOCAR y la

generada por otras instituciones nacionales e internacionales, dedicada al
estudio de los cambios climticos, manifestaron que este periodo ha sido uno
de los ms fros de este siglo (La Nia), no usuales en esta regin del Pacfico.

Los vientos alisios se intensificaron dando lugar a un fuerte enfriamiento

martimo frente a las costas del Ecuador y Per, con toda las caractersticas de
un evento La Nia que podra decirse que daba inicio a su desarrollo visible.

La situacin ocano-atmosfrica del mar ecuatoriano present anomalas

negativas estables que se generaron principalmente en latitud sur , las aguas
de baja temperaturas y de alto contenido de nutrientes (6 ug-at/l y 19ug-at/l-
nitrato, 0.6 a 1.6 ug-at/l-fosfato y 6 a 15ug-at/l-silicato) provenientes del sur
101
ejercieron presin sobre las masas de agua clidas procedente del norte y
oeste, mantenindolas retiradas y generando un frente fuertemente definido
sobre 0 y1N con valores altos de nutrientes. Valencia y Trejos (1983),
tambin describen las caractersticas hidroqumicas del mar ecuatoriano
tomando en consideracin los cruceros realizados en julio de 1980 que fueron
tomados como patrn comparativo al considerarse como normal y manifiestan
que el Frente Ecuatorial se present bien definido con valores de
micronutrientes altos que fluctuaron entre 0.6ug-at/l a 0.8ug-at/l para fosfato;
0.1ug-at/l a 0.6ug-at/l para nitrito y 2ug-at/l a 8ug-at/l para nitrato,
localizndose los mayores valores hacia el rea sur y las menores en el rea
norte. Tambin, Okuda et al., 1983, describe el comportamiento de los
nutrientes en reas donde se presenta el desarrollo del Frente Ecuatorial y
seala que los valores mas elevados de nutrientes se presentan en las Aguas
Costeras Peruanas (Homboldt). Por otro lado en este crucero 1988 el
afloramiento natural al oeste de las Islas Galpagos fue evidente,
contribuyendo al enriquecimiento nutritivo de esta regin. En el centro del mar
ecuatoriano el enfriamiento es evidente y el desplazamiento de masas de agua
fras hacia nuestro mar (Corriente de Homboldt) se hace visible en los distintos
contornos de anomalas termostricas, sigma T y temperatura.

Rodrguez de Moran., 1990, utilizando la informacin de los cruceros realizados

por INOCAR en 1988 describe de forma general el comportamiento de los
nutrientes y del oxigeno disuelto. En este trabajo, la informacin est
correlacionada con la aparicin del evento La Nia y se enfatiza el
enfriamiento, lo que se evidenci en la estratificacin de las isotermas en toda
el rea de estudio ya que se presentaron mas agrupadas, as tambin, por la
elevacin (ubicacin) de la isoterma de los 15C alrededor de los 60 metros en
la seccin estudiada. Esta condiciones trmicas (fras) tambin fueron
registradas por los parmetros qumicos, donde se pudo observar que la
isolinea de 2.5ml-l de oxigeno se localiz a nivel muy superficial (alrededor de
los 40 metros) as como tambin, las isolinea de 15ug-at/l para el silicato y
nitrato como la de 1.6ug-at/l para fosfato que se ubicacin alrededor de los 35
metros en el rea norte hasta los 0 mientras que desde esta ltima posicin
hacia el sur se localizaron por encima de los 10 metros, lo que refleja la gran
102
riqueza de las aguas del mar ecuatoriano en presencia de este fenmeno no
usual en esta regin del Pacfico.

De igual forma, para la identificacin de las masas de agua (condiciones termo-

halinas) registradas es este periodo se sigui el mtodo descrito en la
discusin del CO-I-1997)

A pesar de que la seccin 8500W del C0-I-88, se encuentra ubicada a mayor

distancia de la costa ecuatoriana que las secciones descritas en los cruceros
de 1987 y 1998, y por lo tanto poco probable de estar afectada por los aportes
costeros, se presentaron masas de agua extremadamente ricas en nutrientes y
ligeramente poco oxigenadas como fueron las ACP o corriente de Humboldt
que mantuvieron replegadas a las aguas clidas tanto del norte de Panam
como las del oeste de las Islas Galpagos, esto se debi a la presencia de
aguas considerablemente fras que identifican a un evento como la Nia.

A travs de los mximos, mnimos y del promedio aritmtico se pudo

determinar la diferencia del contenido de calor (temperatura) y del contenido
de nutrientes de las masas de agua presentes en los periodos en que se
presentaron los eventos climticos como El Nio y La Nia y en pocas donde
no estuvieron presentes de una manera clara, ya que fue evidente que los
periodos extremadamente clidos son pobres en nutrientes. As como tambin,
se pudo conocer la dispersin de los parmetros medidos en cada uno de los
periodos, infiriendo que los de menor dispersin fueron en pocas clidas,
mientras que la de mayor dispersin en pocas fras lo que significa, que en
un Nio nuestro mar ecuatoriano est invadido por aguas clidas tanto del
oeste como del norte, mientras que, en una Nia solo es invadido por aguas
fras del sur que no llegan a invadir totalmente las reas del norte.

103
 CAPITULO VI

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

6.1 CONCLUSIONES

En base a la informacin registrada en pocas clidas (El Nio) y pocas fras

(La Nia), as como tambin, en el conocimiento de la utilizacin de la
isoterma de 15C por parte de la comunidad cientfica para reconocer los
cambios climticos en el mbito subsuperficial ocenico, se puede manifestar
algunos aspectos sobre los parmetros qumicos descritos y que podran ser
aplicados en estudios de esta naturaleza.

Se observ que es evidente la tendencia de profundizarse o ascender la

isolinea de 2ml-l de oxgeno disuelto en iguales circunstancias que la isoterma
de 15C. Tambin se pudo observar auque con ligera diferencia, la
profundizacin o ascenso de las isolinea de 15ugat-l de nitrato y silicato, del
mismo modo la isolinea de 1.6 de fosfato durante estos eventos. Es decir, que
se localizaron por debajo de los 100 metros en pocas en que se presenta el
evento clido de El Nio como indicativo gran oxigenacin y pobreza nutritiva,
y por encima de los 50 metros de profundidad en pocas en que se presenta
el evento fri de La Nia (indicativo de gran riqueza nutritiva) y entre los 100 y
50 metros en pocas consideradas normales.

Podra indicarse tambin, que los diagramas tipo T/Nutientes presentados por
lvarez Borrego (1973) para diferenciar masas de agua sobre la base de la
concentracin de oxgeno disuelto, fsforo y nitrato que representan la porcin
no conservadora y en funcin de la temperatura potencial que representa la
porcin conservadora son tan confiables como los tradicionales diagramas T-
S, as como tambin, los experimentados en esta tesis donde se utiliz
diagrama tipo Oxgeno/Nutrientes).

Luego de haber realizado un anlisis estadstico de la serie de datos en el

mbito superficial (0m) para ambos eventos (El Nio y La Nia) a si como
104
 tambin para la poca considerada normal., se puede inferir que los
mximos, mnimos y el promedio aritmtico pueden ser utilizados para
diferenciar el contenido de calor (temperatura) y el contenido de nutrientes
entre las masas de agua presentes en los eventos climticos como El Nio y
La Nia y en pocas donde no estuvieron presentes de una manera clara, ya
que fue evidente que los periodos extremadamente clidos son pobres en
nutrientes y los periodos extremadamente fros son ricos en nutrientes.

As como tambin, se pudo conocer la dispersin de los parmetros medidos

en cada uno de los periodos en estudio, infiriendo que los de menor
dispersin fueron en poca clida, mientras que la de mayor dispersin, en
poca fra, lo que significa, que en un Nio nuestro mar ecuatoriano esta
invadido por aguas clidas tanto del oeste como del norte, mientras que, en
una Nia solo es invadido por aguas fras del sur que no llegan a invadir
totalmente las reas del norte.

105
6.2 RECOMENDACIONES

La comunidad cientfica dedicada al estudio de los cambios climticos debera

tomar en cierta forma la aplicacin de los parmetros hidroqumicos dentro de
sus programas de pronostico (modelos), ya que, estas variables forman parte
constituyente de las masas de agua sufriendo los mismo cambios que los
dems elementos fsicos y biolgicos, de tal forma, pueden ser utilizados
como marcadores de masas de agua y de prediccin para eventos climticos
extremos.

Estas conclusiones no pretenden ser absolutas, ya que en la naturaleza nada

lo es, por lo tanto, queda abierta de cierta forma esta hiptesis para que en un
futuro, cientficos dedicados al estudio de estos eventos puedan reforzar aun
ms conforme avanza la tecnologa en esta rea.

Los gobernantes deberan tener dentro de sus programas o agenda poltica

un presupuesto econmico para dar apoyo al desarrollo de la investigacin
cientfica aplicada, en este caso particular, para la prediccin de los eventos
clidos o fri que al presentarse producen mucho dao en la economa del
pas.

106