Anatomi Saraf - Adam Maulana

1
dokumen pribadi
Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

2
Nb : Auditori=Vestubular Koklearis, Spinal=Aksesorius
Jembatan keledai: Olopokul Trotriab VaFes Glova Akhi

3
Susunan saraf pusa
Anatomi Otak

4

5
OTAK BESAR
Mekanisme Nervus 7 (Facialis)

6
MEKANISME MIGRAIN
Saraf dari Atas sampai Bawah

7
BODY FUNCTIONS AND THE AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM
Spinal Cord

8
DERMATOM

9
ANATOMI FISIOLOGI SARAF TEPI
MEKANISME REFLEK

10

11
TITIK PIJAT REFLEKSI

12

13
Sistem Saraf
Sistem Koordinasi dan Alat Indera Manusia. Guru NgeBlog.html
Sistem saraf merupakan sistem koordinasi (pengaturan tubuh) berupa penghantaran impul saraf ke
susunan saraf pusat, pemrosesan impul saraf dan perintah untuk memberi tanggapan rangsangan.
Unit terkecil pelaksanaan kerja sistem saraf adalah sel saraf atau neuron
Cara Kerja Sitem Saraf

Pada sistem saraf ada bagian-bagian yang disebut :
a. Reseptor : alat untuk menerima rangsang biasanya berupa alat indra
b. Efektor : alat untuk menanggapi rangsang berupa otot dan kelenjar
c. Sel Saraf Sensoris : serabut saraf yang membawa rangsang ke otak
d. Sel saraf Motorik : serabut saraf yang membawa rangsang dari otak
e. Sel Saraf Konektor : sel saraf motorik atau sel saraf satu dengan sel saraf lain.
Skema terjadinya gerak sadar

Rangsang -reseptor sel saraf sensorik otak-sel saraf motorik-efektor- tanggapan
-Sistem Hormon
Hormon merupakan salah satu sistem koordinasi di dalam tubuh dengan menggunakan cairan yang
diedarkan oleh pembuluh darah. Dengan menggunakan hormon rangsang lebih lambat diberi
tanggapan. Satu kelebihan koordinasi menggunakan hormon yaitu dengan sedikit saja hormon mampu
mempengaruhi organ-organ yang menjadi sasarnnya.
-Hipofisa (Pituitary)
Kelenjar ini merupakan kelenjar yang paling banyak menghasilkan jenis-jenis hormon.
Letaknya di otak
Macam hormon yang dihasilkan :
1) Somatotropin: berfungsi mempercepat pertumbuhan
2) Prolaktin : berfungsi mengantar kegiatan kelenjar susu
3) Tireotropin: mempengaruhi aktivitas kelenjar tiroid
4) Adnecorticotropin : mempengaruhi aktivitas kelenjar anak ginjal bagian kortek
5) Gonadotropin: mempengaruhi aktivitas ovarium atau testis
6) Vasopresin: mengatur penyempitan pembuluh darah
7) Oksitosin : mengatur kontraksi otot uterus pada saat melahirkan.
- Kelenjar gondok (kelenjar tiroid)
Hormon yang dihasilkan yaitu tiroksin dan berfungsi mengatur pertumbuhan dan metabolisme. Letak
kelenjar di sekitar jakun.
- Kelenjar anak gondok (kelenjar paratiroid)
Terletak di dekat kelenjar gondok. Hormon yang dihasilkan yaitu parathormon dengan fungsi
mempertahankan kadar kalsium dan fosfor dalam darah.
- Kelenjar anak ginjal (kelenjar adrenal)
Terletak menempel pada bagian atas ginjal. Bagian kulit menghasilkan kortison yang berfungsi
mengatur metabolisme dan mengatur keseimbangan air dan garam.
Sedang bagian sumsum (medulla) menghasilan adrenalin (epinefrin) yang berfungsi mempengaruhi
denyut jantung, mengatur otot-otot kandung kencing juga mengatur kadar gula darah dengan cara
mengubah glikogen menjadi glukosa.

14
- Kelenjar Pankreas
Kelenjar pankreas bagian pulau-pulau Langerhans menghasilkan hormon insulin. Fungsi hormon ini
mengatur kadar gula darah dengan cara mengubah glukosa menjadi glikogen.
- Kelenjar kelamin
Pada laki-laki
Terletak dibagian testis. Hormon yang dihasilkan yang terpenting yaitu testosteron yang berfungsi
mempertahankan proses pembentukan sperma dan menumbuhkan cirri-ciri kelainan sekunder
Pada wanita
Terletak pada ovarium. Hormon yang dihasilkan :
1) Estrogen, untuk mempertahankan pembentukan ovum dan cirri-ciri kelainan sekunder
2) Progesteron, mengatur pembentukan plasenta dan produksi air susu.
Indera Manusia
Indera berperan sebagai reseptor, yaitu bagian tubuh yang berfungsi sebagai penerima rangsangan. Ada
lima macam indera yaitu :
Mata, sebagai penerima rangsang cahaya (fotoreseptor)
Telinga, sebagai penerima rangsang getaran bunyi (fonoreseptor) dan tempat beradanya indera
keseimbangan 9statoreseptor)
Hidung, sebagai penerima rangsang bau berupa gas (kemoreseptor)
Lidah, sebagai penerima rangsang zat yang terlarut (kemoreseptor)
Kulit, sebagai penerima rangsang sentuhan (tangoreseptor)
Tiap indera akan berfungsi dengan sempurna apabila :

1. Indera tersebut secara anatomi tidak ada kelainan
2. Bagian untuk penerima rangsang bekerja dengan baik
3. Saraf-saraf yang membawa rangsang dari dan ke otak bekerja dengan baik
4. Pusat pengolahan rangsang di otak bekerja dengan baik.
Mata
- Letak mata didalam rongga mata yang dilapisi/beralaskan lapisan lemak
- Mata merupakan penglihatan untuk menerima rangsang cahaya
- Bagian mata yang peka terhadap cahaya adalah bagian bintik kuning yang terdapat pada lapisan
retina.
- Kita dapat melihat benda setelah rangsang cahaya diterima retina tepat pada bintik kuning, kemudian
rangsangan diteruskan oleh urat saraf otak ke pusat penglihatan di otak
-
Telinga
- Telinga adalah tempat beradanya indera pendengaran yang memiliki saraf pendengaran
- Telinga terbagi menjadi tiga bagian yaitu telinga luar, telinga tengah dan telinga dalam.
- Pada bagian rumah siput tersebut terdapat ujung saraf yang berhubungan dengan pusat pendengaran
- Didalam telinga juga terdapat alat keseimbangan yang terletak pada tiga saluran setengah lingkaran.
-
Kulit
- kulit berfungsi sebagai indera perasa dan peraba
- kulit peka terhadap rangsang yang berupa panas, dingin, tekanan, sentuhan dan sakit/nyeri
Lidah
- Lidah berfungsi sebagai indera pengecap
- Indera pengecap tersebut terletak pada bagian permukaan atas terbagi menjadi beberapa daerah yang
peka terhadap rasa yang berbeda-beda (manis, pahit, asin dan masam)

15
- Permukaan lidah juga dapat merasakan panas, dingin, kasar, halus dan nyeri.
-
-Hidung
- Hidung berfungsi sebagai indera pembau
- Ujung-ujung saraf pembau terletak pada selaput lender rongga hidung bagian atas, kerang hidung atas
dan permukaan atas kerang hidung yang tengah.
- Pada ujungs araf pembau terdapat selaput lender yang berfungsi sebagai pelembab
- Bau yang busuk pada rongga hidung waktu kita menarik napas ditangkap oleh ujung saraf kemudian
dibawa ke pusat pembau di otak sehingga kita dapat menerima rangsang bau.
Kelainan dan Penyakit Indera
Miopi atau rabun jauh

Yaitu kelainan pada mata dimana bayangan yang dibentuk oleh lensa jatuh didepan retina. Kelainan ini
terjadi karena lensa mata terlalu cembung atau garis tengash mata panjang. Kelainan ini dapat ditolong
dengan menggunakan lensa negatif
Hypermetropi atau rabun dekat
Yaitu kelainan mata dimana bayangan yang dibentuk oleh lensa jatuh dibelakang retina. Kelainan ini
terjadi karena lensa mata terlalu pipih atau garis tengah mata pendek. Kelainan ini dapat ditolong
dengan menggunakan lensa positif.
Presbiopi
Yaitu kelainan pada mata karena tidak elastisnya lensa mata untuk berakomodasi. Penderita kelainan
ini biasanya menggunakan lensa ganda yaitu lensa positif dan lensa negative.
Rabun Senja
Kelainan pada mata karena defisiensi vitamin A. Akibatnya penderita kesulitan melihat benda saat
terjadi perubahan dari terang ke gelap atau saat senja
Katarak
Yaitu mengaburnya lensa mata, yang dapat disebabkan oleh kekurangan vitamin B atau juga factor
usia.

16
SISTEM KOORDINASI
NEURON
BIOLOGI SMAN2 Binjai - Sumatera utara "rela berbagi-ikhlas memberi"
Senin, 14 Maret 2011
Struktur sel syaraf
a. Dendrit
Merupakan penjuluran sitoplasma (penonjolan tipis dari soma) ke beberapa arah berupa serabut
pendek dan bercabang .
Berfungsi menghantarkan impuls (pesan) dari reseptor ke badan sel (soma).
b. Soma
Merupakan badan utama dari neuron . Di dalam badan sel terdapat nukleus, sitoplasma, ribosom,
mitokondria, retikulum endoplasma, dan badan golgi.
c. Akson
Bagian dari neuron yang berukuran panjang dan berfungsi menghantarkan impuls dari badan sel ke
luar.
Sebuah akson tunggal yang memanjang dari soma ke dalam saraf perifer yang meninggalkan
medula spinalis.
Kebanyakan, setiap akson dibungkus oleh selubung mielin yang dapat memperbesar diameter neuron
sehingga meningkatkan kecepatan impuls neurologis, yaitu 120 meter per detik atau 20 kali lebih cepat
dibanding neuron yang tidak berselubung mielin. Selubung mielin tersebut disusun oleh sel sel
khusus yang disebut sel schwann.
Pada bagian akson terdapat bagian atau titik yang tidak terbungkus selubung mielin disebut Nodus
Ranvier, memiliki diameter sekitar 1 mikrometer. Nodus Ranvier ditemukan oleh Louis-Antoine
Ranvier. Selubung mielin berfungsi sebagai pelindung akson dan membungkusnya, namun selubung ini
tidak membungkus secara keseluruhan, dan yang tidak terbungkus merupakan Nodus Ranvier
(mempercepat penghantaran impuls)
Akson memiliki cabang-cabang dan pada setiap ujung cabangnya terdapat suatu penonjolan yang
disebut sebagai bonggol akson /terminal akson/terminal knobs,synaptic knobs.
Titik temu antara terminal akson salah satu neuron dengan neuron lain dinamakan sinapsis. Di dalam
sitoplasma tonjolan sinapsis terdapat struktur kumpulan membran kecil berisi neurotransmitter; yang

17
disebut vesikula sinapsis. Neuron yang berakhir pada tonjolan sinapsis disebut neuron pra-sinapsis.
Membran ujung dendrit dari sel berikutnya yang membentuk sinapsis disebut post-sinapsis. Bila impuls
sampai pada ujung neuron, maka vesikula bergerak dan melebur dengan membran pra-sinapsis.
Kemudian vesikula akan melepaskan neurotransmitter berupa asetilkolin.
Neurontransmitter adalah suatu zat kimia yang dapat menyeberangkan impuls dari neuron pra-sinapsis
ke post-sinapsis. Neurontransmitter ada bermacam-macam misalnya asetilkolin yang terdapat di
seluruh tubuh, noradrenalin terdapat di sistem saraf simpatik, dan dopamin serta serotonin yang
terdapat di otak. Asetilkolin kemudian berdifusi melewati celah sinapsis dan menempel pada reseptor
yang terdapat pada membran post-sinapsis. Penempelan asetilkolin pada reseptor menimbulkan impuls
pada sel saraf berikutnya. Bila asetilkolin sudah melaksanakan tugasnya maka akan diuraikan oleh
enzim asetilkolinesterase yang dihasilkan oleh membran post-sinapsis.
Bagian akson yang tidak diselubungi myelin disebut nodus ranvier
Neurit nerupakan cabang akson
SEL SEL PENYOKONG

1. NEUROGLIA
Mengandung berbagai macam sel yang secara keseluruhan menyokong, melindungi dan sumber nutrisi
sel syaraf (neuron) pada otak dan sumsum tulang belakang.
Menyusun 40 % volume otak dan medulla spinalis
MACAM NEUROGLIA :
Gambar 1. Macam Neuroglia
Oligodendroglia : menghasilkan myelin dalam susunan syaraf pusat.

Ependima : memproduksi Cerebro Spinal Fluid
Astroglia : Sel pemberi makan bagi neuron, berbentuk bintang dengan banyak
tonjolan dan kebanyakan berakhir pada pembuluh darah.
Microglia : mempunyai sifat phagocyte yang menyingkirkan debris-debris yang
dapat berasal dari sel-sel otak yang mati, bakteri dan lain-lain ( melawan infeksi ).
2. SEL SCHWANN
Merupakan pelindung dan penyokong neuron-neuron di luar sistem syaraf pusat.
Membentuk myelin maupun neurolemma syaraf tepi.
Neurolemma adalah membran sitoplasma halus yang dibentuk sel schwann yang membungkus semua
neuron susunan saraf tepi (bermielin atau tak bermielin) yang merupakan penyokong dan pelindung sel

18
syaraf.
Gambar 2. SEL SCHWANN
Macam Neuron
Neuron sensorik
berfungsi membawa impuls dan penerima atau reseptor ke urat saraf pusat, Dendritnya selalu
menempel di reseptor, Neuritnya menempel di Pusat syaraf
Neuron motorik
berfungsi membawa impuls dari pusat saraf menuju ke otot atau kelenjar. / effektor, Dendritnya selalu
menempel pusat syaraf, Neuritnya menempel di effektor
Neuron konektor/ perantara atau neuron asosiasi

berfungsi mengantar impuls di antara neuron motorik dan sensorik.
Gerak refleks berikut memperlihatkan 3 jenis neuron yang terlibat, neuron sensorik, neuron motorik
dan interneuron.
Gambar gerak refleks

3. Mekanisme jalannya impuls syaraf.
Impuls dapat dikatakan sebagai aliran listrik yang merambat pada serabut saraf. Jika sebuah serabut
19
saraf tidak menghantarkan impuls, dikatakan bahwa serabut saraf tersebut dalam keadaan istirahat.
Impuls dapat dihantarkan melalui sel saraf dan sinapsis.
a. Impuls Melalui Sel Saraf (Impuls syaraf melintasi membran plasma)

Impuls dapat mengalir melalui serabut saraf karena adanya perbedaan potensial listrik antara bagian
luar dan bagian dalam serabut saraf (akson), Adanya perbedaan potensial listrik tersebut dikarenakan
perbedaan muatan di dalam dan di luar membran plasma akson yang disebabkan oleh perbedaan dalam
penyebaran ion pada kedua sisi mebran tersebut.
. Pada saat sel saraf istirahat, sebelah dalam serabut saraf bermuatan negatif, kira-kira 60 mV,
sedangkan di sebelah luar serabut saraf bermuatan positif Konsentrasi ion Na+ di luar akson lebih besar
dibanding di dalam, dan konsentrasi ion K+ di dalam lebih besar dibanding di luar)
Keadaan muatan listrik tersebut diberi nama potensial istirahat, sedangkan membran serabut saraf
dalam keadaan polarisasi. Jika sebuah impuls merambat melalui sebuah akson, dalam waktu singkat
muatan di sebelah dalam menjadi positif, kira-kira +60 mV ini terjadi karena permeabilitas terhadap
ion Na+ meningkat, akibatnya Na+ yang berasal dari luar membran mudah masuk ke dalam akson dan
muatan berubah menjadi positif. Setelah Na+ masuk ke dalam membran plasma akson , dengan cepat
ion K+ ditranspor ke luar membran , dan muatan di sebelah luar menjadi negatif. Perubahan tiba-tiba
pada potensial istirahat bersamaan dengan impuls disebut potensial kerja. Pada saat ini terjadi
depolarisasi pada selaput membran akson. Proses depolarisasi merambat sepanjang serabut saraf
bersamaan dengan merambatnya impuls. Akibatnya, muatan negatif di sebelah luar membran
merambat sepanjang serabut saraf.
Apabila impuls telah lewat, maka sementara waktu serabut saraf tidak dapat dilalui oleh impuls
karena terjadi perubahan dari potensial kerja menjadi potensial istirahat. Agar dapat berfungsi kembali,
diperlukan waktu kira-kira 1/500 sampai 1/1.000 detik untuk pemulihan.
Kecepatan merambatnya impuls pada mamalia tertentu dapat lebih dari 100 meter per detik
sedangkan pada beberapa hewan tingkat rendah kira-kira hanya 0,5 meter per detik. Ada dua faktor
yang mempengaruhi kecepatan rambatan impuls saraf, yaitu selaput mielin dan diameter serabut saraf.
Pada serabut saraf yang bermielin, depolarisasi hanya terjadi pada nodus Ranvier sehingga terjadi
lompatan potensial kerja, akibatnya impus saraf lebih cepat merambat. Semakin besar diameter serabut
saraf semakin cepat rambatan impuls sarafnya.
b. Impuls Melalui Synapsis
Synaps menghubungkan akson dari suatu neuron dengan dendrit dari neuron lainnya.
Setiap ujung akson membengkak membentuk bonggol yang disebut bonggol sinapsis. Pada bonggol
sinapsis tersebut terdapat mitokondria dan gelembung-gelembung sinapsis. Gelembung-gelembung
sinapsis tersebut berisi zat kimia neurotransmitter yang berperan penting dalam merambatkan impuls
saraf ke sel saraf lain.
Antara ujung bonggol sinapsis dengan membran sel saraf berikutnya terdapat celah sinapsis yang
dibatasi oleh membran prasinapsis dan membran postsinapsis dari sel saraf berikutnya atau membran
efektor. Apabila impuls saraf sampai pada bonggol sinapsis, maka gelembung-gelembung sinapsis akan
mendekati membran prasinapsis, kemudian melepaskan isinya, yaitu neurotransmitter, ke celah
sinapsis. Impuls saraf dibawa oleh neurotransmitter ini. Neurotransmitter menyeberang celah sinapsis
menuju membran postsinapsis. Zat kimia neurotransmitter mengakibatkan terjadinya depolarisasi pada
membran postsinapsis dan terjadilah potensial kerja. Ini berarti impuls telah diberikan ke sarabut saraf
berikutnya. Dengan demikian impuls saraf menyeberangi celah sinapsis dengan cara perpindahan zat-
zat kimia, untuk kemudian dilanjutkan pada sel saraf berikutnya dengan cara rambatan potensial kerja.
Apabila neurotransmitter sudah melaksanakan tugas, neurotransmitter akan diuraikan oleh enzim
yang dihasilkan oleh membran postsinapsis, Misalnya, apabila neurotransmitter berupa asetikolin maka
enzim yang menguraikannya adalah enzim asetilkolinesterase.
Gelembung-gelembung sinapsis yang menyimpan dan melepaskan transmitter molekul kecil terus
menerus mengalami daur ulang , artinya dapat dipakai lagi. Setelah mereka bersatu dengan membran
sinaptik dan membuka untuk melepaskan substansi transmitternya mula mula gelembung membran
menjadi bagian dari membran sinaptik. Namun , dalam beberapa detik sampai beberapa menit ,

20
bagian gelembung dari membran masuk kembali ke bagian dalam ujung presinaptik dan mencomot
untuk membentuk gelembung baru. Gelembung ini tetap berisi protein transpor yang sesuai untuk
mengkonsentrasikan substansi transmitter baru di bagian dalam gelembung.
Koordinasi syaraf :
menerima informasi dalam bentuk rangsangan atau stimulus dan luar /iritabilitas
memproses informasi atau rangsangan yang diterima.
memberi tanggapan atau merespon rangsangan yang diterima tersebut/kondukktifitas
Sistem saraf mencakup system
Sistem saraf sadar mengatur dan mengoordinasikan kerja organ tubuh yang bekenja di bawah
kesadaran
Sistem saraf tak sadar bertungsi mengatur dan mengkoordinasikan kerja organ tubuh yang bekerjanya
di luar kesadaran.
Medula oblongata/ Sumsum lanjutan

Mengatur pernapasan dan denyutan jantung.
merupakan penghubung sumsum tulang belakang dengan otak.
Cerrebellum / Otak kecil ( Belum besar artinya kecil)
Mengatur keseimbangan tubuh. Otak kecil tersusun dari dua belahan kanan dan kiri yang dihubungkan
oleh jembatan varol.
Syaraf Otonom
syarat yang mengatur gerakan organ tubuh yang proses bekerjanya di luar kesadaran, terdiri atas saraf
simpatetik dan saraf parasimpatetik
Syaraf simpatis mempercepat denyut jantung (untuk memenuhi energi sel yang cemas)
Oksigen diperbesar dengan Bronchus membesar , tekanan darah tinggi , pembuluh darah mengecil
Glukosa segera dibongkar dihati dari glikogen , dengan Di sekresikan adrenalin dari anak ginjal
(Adrenal )
Kerja pencernaaan OFF . (Kerja saraf simpatetik dan parasimpatetik saling antagonis, bagaikan dalam
kendaraan menunjukkan fungsi rem dan gas)
Gerak Refleks
Gerakan reflek, gerakan yang benlangsung secara cepat tanpa disadari. Adapun gerakan biasa adalah
gerakan yang berlangsung karena penintah otak atau disadari
Jalannya rangsang pada gerak reflek adalah: Rangsang urat saraf sensorik urat saraf konduktor
urat saraf motorik gerakan otot.
Jalannya rangsang untuk gerakan biasa adalah : Rangsang urat saraf sensorik otak urat saraf
motorik gerakan otot. Pembahasan:
Cerebrum

21
Otak besar dibedakan menjadi dua bagian atau hemister yakni bagian kanan dan kiri,
Masing-masing hemister terdiri atas empat bagian: lobus frontal, lobus parietal, lobus temporal dan
lobus okipital yang merupakan pusat indra.)
Pusat indra terletak di lobus frontalis
Pusat pendengaran di lobus temporalis
Pusat penglihatan di lobus occipitalis.
Pusat penerima impuls rasa hangat, dingin, sentuhan dan tekanan di lobus parietal
Meninges Selaput pembungkus otak tersusun atas tiga lapisan Radang selaput otak disebut
Meningitis disebabkan oleh serangan bakteri
Ada 3 lapisan berurutan dari luar kedalam
Meninges durameter, yaitu membran paling luar melekat erat pada tulang tengkorak dan menggantung
agak longgar pada dinding tulang belakang.
Meninges arakhoid, yaitu membran serupa sarang laba-laba, berada di antara bagian dalam dan luar. Di
antara membran arakhoid dan meninges piameter terdapat rongga berisi cairan serebrospinal, benfungsi
sebagai bantalan pelindung otak dan sumsum tulang belakang
Meninges piameter, merupakan membran bagian dalam, melekat erat pada penmukaan otak dan
sumsum tulang belakang, berisi pembuluh darah. Berfungsi membungkus dan menyokong otak dan
sumsum tulang belakang. Terdapat Cairan serebrospinal berada di dalam piameter, merupakan cairan
transparan berwarna kekuningan. cairan serebrospinal bertindak sebagai suatu bantal yang melindungi
otak dan sumsum tulang belakang dari luka,
Syaraf tepi
Ada 12 pasang dari Otak ( Cerebral )
Ada 31 pasang dari sumsum tulang belakang ( Spinal)
Gyrus
lembaran tipis jaringan saraf yang banyak mengandung neuron yang ada dipermukaan otak besar
Lapisan ini disebut substansi kelabu atau korteks otak besar.
Bagian bukit korteks disebut giri lembah korteks disebut celah.
Perkembangan korteks otak besar memengaruhi kemampuan cara berfikir abstrak, belajar dan
berperilaku
Semakin banyak gyrus semakin cerdas
Medulla Spinalis (Sumsum tulang Belakang )

Bagian depan lajur disebut anterior, bagian belakangnya disebut posterior.
Bagaiman Cara Kerjanya Sitem Saraf itu?

Karena merupakan sistem maka dipastikan team work , nggak bisa sendiri, semua penting
lihat sendiri kan penting semua antar unitnya
1. Reseptor : alat untuk menerima rangsang biasanya berupa alat indra

2. Efektor : alat untuk menanggapi rangsang berupa otot dan kelenjar
3. Serabut Saraf Sensoris : serabut saraf yang membawa rangsang ke otak
4. Serabut Saraf Motorik : serabut saraf yang membawa rangsang dari otak
5. Sel Saraf Konektor : sel saraf motorik atau sel saraf satu dengan sel saraf lain.
Sedang otaknya sendiri ngapain ya , kalau unitnya saja penting mosok ia nggak ngapa ngapain
Otak kita sangat sistematis kerjanya , komputer aja lewat .
Otak dan sumsum tulang belakang mempunyai 3 materi esensial yaitu:
1. badan sel yang membentuk bagian materi kelabu (substansi grissea)

2. serabut saraf yang membentuk bagian materi putih (substansi alba)

22
3. sel-sel neuroglia, yaitu jaringan ikat yang terletak di antara sel-sel saraf di dalam sistem saraf
pusat
Walaupun otak dan sumsum tulang belakang mempunyai materi sama tetapi susunannya berbeda.
Pada otak, materi kelabu terletak di bagian luar atau kulitnya (korteks) dan bagian putih terletak di
tengah.
Pada sumsum tulang belakang bagian tengah berupa materi kelabu berbentuk kupu-kupu, sedangkan
bagian korteks berupa materi putih. OK
1. Otak
Otak mempunyai lima bagian utama, yaitu:
1. otak besar (serebrum)

2. otak tengah (mesensefalon)
3. otak kecil (serebelum)
4. sumsum lanjutan (medulla oblongata)
5. jembatan varol.
1. Otak besar (serebrum)
Otak besar mempunyai fungsi dalam pengaturan semua aktifitas mental, yaitu yang berkaitan
dengan kepandaian (intelegensi), ingatan (memori), kesadaran, dan pertimbangan.
Otak besar merupakan sumber dari semua kegiatan/gerakan sadar atau sesuai dengan kehendak,
walaupun ada juga beberapa gerakan refleks otak.
Pada bagian korteks serebrum yang berwarna kelabu terdapat bagian penerima rangsang (area
sensor) yang terletak di sebelah belakang area motor yang berfungsi mengatur gerakan sadar
atau merespon rangsangan.
Selain itu terdapat area asosiasi yang menghubungkan area motor dan sensorik.
Area ini berperan dalam proses belajar, menyimpan ingatan, membuat kesimpulan, dan belajar
berbagai bahasa.
Di sekitar kedua area tersebut dalah bagian yang mengatur kegiatan psikologi yang lebih tinggi.
Misalnya bagian depan merupakan pusat proses berfikir (yaitu mengingat, analisis, berbicara,
kreativitas) dan emosi.
Pusat penglihatan terdapat di bagian belakang.
Gbr. Otak dengan bagian-bagian penyusunnya
2. Otak tengah (mesensefalon)
Otak tengah terletak di depan otak kecil dan jembatan varol.

23
Di depan otak tengah terdapat talamus dan kelenjar hipofisis yang mengatur kerja kelenjar-
kelenjar endokrin.
Bagian atas (dorsal) otak tengah merupakan lobus optikus yang mengatur refleks mata seperti
penyempitan pupil mata, dan juga merupakan pusat pendengaran.
3. Otak kecil (serebelum)
Serebelum mempunyai fungsi utama dalam koordinasi gerakan otot yang terjadi secara sadar,
keseimbangan, dan posisi tubuh.
Bila ada rangsangan yang merugikan atau berbahaya maka gerakan sadar yang normal tidak
mungkin dilaksanakan.
4. Jembatan varol (pons varoli)
Jembatan varol berisi serabut saraf yang menghubungkan otak kecil bagian kiri dan kanan
juga menghubungkan otak besar dan sumsum tulang belakang.
5. Sumsum lanjutan (medulla oblongata)
Sumsum sambung berfungsi menghantar impuls yang datang dari medula spinalis menuju ke
otak.
Sumsum lanjutan menghubungkan otak dengan sumsum tulang belakang
refleks fisiologi seperti detak jantung, tekanan darah, volume dan kecepatan respirasi, gerak alat
pencernaan, dan sekresi kelenjar pencernaan.
Selain itu juga mengatur gerak refleks yang lain seperti bersin, batuk, dan berkedip.
6. Sumsum tulang belakang (medulla spinalis)
Pada penampang melintang sumsum tulang belakang tampak bagian luar berwarna putih,
sedangkan bagian dalam berbentuk kupu-kupu dan berwarna kelabu.
Pada penampang melintang sumsum tulang belakang ada bagian seperti sayap yang terbagi atas
sayap atas disebut tanduk dorsal dan sayap bawah disebut tanduk ventral.
Impuls sensori dari reseptor dihantar masuk ke sumsum tulang belakang melalui tanduk dorsal
dan impuls motor keluar dari sumsum tulang belakang melalui tanduk ventral menuju efektor.
Pada tanduk dorsal terdapat badan sel saraf penghubung (asosiasi konektor) yang akan
menerima impuls dari sel saraf sensori dan akan menghantarkannya ke saraf motor.
Pada bagian putih terdapat serabut saraf asosiasi.

Kumpulan serabut saraf membentuk saraf (urat saraf).
Urat saraf yang membawa impuls ke otak merupakan saluran asenden dan yang membawa
impuls yang berupa perintah dari otak merupakan saluran desenden.

24
Gbr. Penampang melintang sumsum tulang belakang
SISTEM SYARAF TEPI

Sistem saraf tepi terdiri dari sistem saraf sadai dan sistem saraf tak sadar (sistem saraf otonom).
Sistem saraf sadar mengontrol aktivitas yang kerjanya diatur oleh otak,
Sedangkan saraf otonom mengontrol aktivitas yang tidak dapat diatur otak antara lain denyut jantung,
gerak saluran pencernaan, dan sekresi keringat.
Gbr. Saraf tepi dan aktivitas-aktivitas yang dikendalikannya
Sistem Saraf Sadar

Sistem saraf sadar disusun oleh saraf otak (saraf kranial), yaitu saraf-saraf yang keluar dari otak, dan
saraf sumsum tulang belakang, yaitu saraf-saraf yang keluar dari sumsum tulang belakang.
Saraf otak ada 12 pasang yang terdiri dari:
1. Tiga pasang saraf sensori, yaitu saraf nomor 1, 2, dan 8

2. Lima pasang saraf motor, yaitu saraf nomor 3, 4, 6, 11, dan 12
3. Empat pasang saraf gabungan sensori dan motor, yaitu saraf nomor 5, 7, 9, dan 10.

25
Saraf otak dikhususkan untuk

daerah kepala dan leher, kecuali nervus vagus yang melewati leher ke bawah sampai daerah
toraks dan rongga perut. Nervus vagus membentuk bagian saraf otonom. Oleh karena daerah
jangkauannya sangat luas maka nervus vagus disebut saraf pengembara dan sekaligus
merupakan saraf otak yang paling penting. Saraf sumsum tulang belakang berjumlah 31
pasang saraf gabungan.
Berdasarkan asalnya, saraf sumsum tulang belakang dibedakan ata

8 pasang saraf leher
12 pasang saraf punggung
5 pasang saraf pinggang
5 pasang saraf pinggul
dan satu pasang saraf ekor.
Beberapa urat saraf bersatu membentuk jaringan urat saraf yang disebut pleksus.
Ada 3 buah pleksus yaitu sebagai berikut.
Pleksus cervicalis merupakan gabungan urat saraf leher yang mempengaruhi bagian leher, bahu, dan
diafragma.
Pleksus brachialis mempengaruhi bagian tangan.
Pleksus Jumbo sakralis yang mempengaruhi bagian pinggul dan kaki.
Saraf Otonom
Sistem saraf otonom disusun oleh serabut saraf yang berasal dari otak maupun dari sumsum tulang
belakang dan menuju organ yang bersangkutan.
Dalam sistem ini terdapat beberapa jalur dan masing-masing jalur membentuk sinapsis yang kompleks
dan juga membentuk ganglion.
Urat saraf yang terdapat pada pangkal ganglion disebut urat saraf pra ganglion dan yang berada pada
ujung ganglion disebut urat saraf post ganglion.
Sistem saraf otonom dapat dibagi menjadi 2
1. sistem saraf simpatik

2. sistem saraf parasimpatik.
Perbedaan struktur antara saraf simpatik dan parasimpatik terletak pada posisi ganglion. Saraf
simpatik mempunyai ganglion yang terletak di sepanjang tulang belakang menempel pada
sumsum tulang belakang sehingga mempunyai urat pra ganglion pendek, sedangkan saraf
26
parasimpatik mempunyai urat pra ganglion yang panjang karena ganglion menempel pada
organ yang dibantu.
Fungsi sistem saraf simpatik dan parasimpatik selalu berlawanan (antagonis). Sistem saraf
parasimpatik terdiri dari keseluruhan "nervus vagus" bersama cabang-cabangnya ditambah
dengan beberapa saraf otak lain dan saraf sumsum lanjutan /sumsum sambung.
Perbedaan Fungsi Saraf Otonom

Parasimpatik
* mengecilkan pupil
* menstimulasi aliran ludah
* memperlambat denyut jantung
* membesarkan bronkus
* menstimulasi sekresi kelenjar pencernaan
* mengerutkan kantung kemih
Simpatik
* memperbesar pupil
* menghambat aliran ludah
* mempercepat denyut jantung
* mengecilkan bronkus
* menghambat sekresi kelenjar pencernaan
* menghambat kontraksi kandung kemihTubuh manusia terdiri atas bermacam-macam sistem organ
tubuh, sistem-sitem organ tersebut bekerjasama dan saling mendukung dalam menjalankan aktifitas
metabolisme tubuh. Sebagai pengatur dan pengontrol aktifitas tubuh tersebut, ada suatu sistem yang
disebut sistem koordinasi. Otak adalah salah satu penyusunnya. Sistem koordinasi ini mengatur semua
sistem organ agar dapat bekerja secara serasi. Jika kita mendengar berita sedih, kita akan merasakan
kesedihan tanpa disadari, aktifitas tersebut memerlukan pengkoordinasian yang cukup rumit, walau
tampaknya sederhana. Sistem koordinsai bekerja untuk menerima rangsang, mengolahnya, kemudian
rangsangan itu diteruskan di otak. Tentu saja otak kita perlu istirahat, untuk bekerja dengan baik.
Sistem koordinasi terdiri atas sistem saraf, alat indera, dan sistem hormon. Kegiatan tubuh, seperti
memasukkan makanan, merupakan kegiatan yang disadari. Kedua aktifitas tersebut, dapat berjalan
dengan lancar tanpa mengganggu aktifitas lainnya dan sistem koordinasi merupakan sistem yang
mengatur dan mengendalikan aktifitas organ-organ tubuh.
Pengaruh Obat-obatan terhadap kerja sistem saraf

Obat-obatan biasanya digunakan untuk menyembuhkan penderita suatu penyakit.
a. Alkohol, alkohol yang beredar dapat berupa metanol, etanol, ataupun butanol.
b. Narkotika, merupakan terjemahan dari narkose yang berarti menidurkan.
c. Obat-obat psikotropika, adalah berbagai jenis obat untuk pengobatan yang berdaya kerja keras dan
dapat menimbulkna efek adiksi sebagai mana narkotik sehingga penggunanya harus dalam pengawasan
dokter.
d. Bahan penikmat, merupakan bahan yang sehari-hari sering digunakan, seperti nikotin yang
terkandung dalam tembakau (Rokok), dan kafein yang terdapat dalam kopi.
. Reseptor-Reseptor pada alat Indera

1. Reseptor pada mata
Mata sebagai organ penglihatan mempunyai sejumlah reseptor untuk cahaya atau fotoreseptor. Itulah
sebabnya kita dapat melihat benda dan dapat membedakan warna. Bola mata terdiri atas tiga lapis,
yaitu sklera, koroid dan retina.
2. Reseptor pad Telinga
Telinga merupakan indera pendengar sehingga banyak dilengkapi reseptor khusus untuk getaran dan
keseimbangan. Telinga terdiri atas 3 bagian, yaitu telinga luar, telinga tengah dan telinga dalam.

27
Telinga juga berfungsi sebagai alat keseimbangan. Intereseptor khusus yang berfungsi sebagai alat
keseimbangan tersebut terletak pad telinga dalam yang disebut saluran gelung (labirin).
3. Reseptor pada Kulit
Kulit merupakan indera peraba. Akibatnya, kulit banyak mengandung reseptor yang yang peka
terhadap panas, dingin, sentuhan, tekanan dan nyeri. Ujung-ujung reseptor tersebut terdapat pada
folikel rambut pada lapisan dermis.
4. Reseptor pada Lidah
Makanan yang dapat diketahui rasanya karena adanya, reseptor pengecap pada lidah yang disebut sel-
sel pengecap atau puting pengecap.
5. Reseptor pada hidung
Hidung merupakan indera pembau sehingga didalamnya banyak sel-sel sensoris yang peka terhadap
gas-gas kimia yang berhubungan dengan bau dan aroma.
Sistem Hormon
Hormon adalah senyawa organik yang dihasilkan oleh kelenjar buntu (endoktrin) yang berfungsi untuk
pertumbuhan, reproduksi, tingkah laku dan keseimbangan.
1. Kelenjar Hipofisis, kelenjar ini terdapat di dasar otak yaitu sella tursica.
a. Hipofisis bagian depan
b. Hipofisis bagian tengah
c. Hipofisis bagian belakang
2. Kelenjar Tiroid, atau kelenjar gondok terletak pada leher bagian depan dibawah jakun.
3. Kelenjar Paratiroid, berjumlah 4 buah dan terletak di belakang kelenjar tiroid
4. Kelenjar Adrenal, atai kelenjar anak ginjal berjumlah 2 buah dan terletak diatas ginjal
5. Kelenjar Pankreas, terletak dekat usus 12 jari dan hati
6. Kelenjar Kelamin.
a. Kelenjar Kelamin Pria, atau testis akan mensekresikan hormon testosteron. Hormon ini berfungsi
merangsang pematangan sperma dan pembentukan tanda-tanda kelamin sekunder pria, seperti
pertumbuhan kumis, janggut dan bulu dada.
b. Kelenjar kelamin Wanita, atau ovarium berfungsi menghasilkan sel telur dan hormon estrogen dan
progesteron
Hormon dan Tekhnik Keluarga Berencana

Keluarga Berencana (KB) merupakan program pemerintah yang bertujuan untuk menciuptakan
keluarga kecil bahagia dan sejahtewra melalui pengaturan kelahiran.
Pengaturan kelahiran dapat dilakukan dengan cara mekanik, sterilisasi, permanen, serat kimia dan
hormon.
Hubungan Saraf dan Hormon

Sistem saraf dan sistem hormon merupakan sistem koordinasi. Kedua sistem ini mengatur dan
mengendaluikan semua aktivitas tubuh secara langsung maupun tidak langsung. Pengaturan dan
pengendalian tersebut dilakukan dalam bentuk penyampaian dan pengolaha sistem informasi uyang
kemudian dijawab dalam bentuk respon atau tanggapan. Antara sistem saraf dan sistem hormon
terdapat hubungan yang erat. Sistem hormon dapat bekerja jika ada pengendalian dari sistem
saraf.
Sistem syaraf , bersama dengan sistem endokrin, mengurus sebagian besar pengaturan fungsi tubuh.
Pada umumnya sistem syaraf ini mengatur aktivitas tubuh yang cepat , misalnya kontraksi otot ,
perubahan viseral yang berlangsung dengan cepat , dan bahkan juga kecepatan sekresi beberapa
kelenjar endokrin.
Sistem syaraf dibangun oleh sel-sel syaraf (neuron) yang mampu menghantarkan pesan dalam bentuk
impus impuls syaraf . Sistem syaraf pusat terdiri atas lebih dari 100 juta neuron .

28
KOMUNIKASI PADA SEL-SEL SYARAF Jan 8, '09 8:52 AM

KOMUNIKASI_PADA_SEL-SEL_SYARAF.html
for everyone
Bayangkan bahwa Anda berjalan bertelanjang kaki di dapur dan menginjak sekeping beling. Rentang
waktu yang dibutuhkan antara saat Anda menginjak beling dan merasakan sakit di otak Anda hanyalah
seperribuan detik. Jangka aktu itu sangat singkat hingga Anda tak menyadarinya, namun di dalam masa
itu, sebuah pesan disampaikan dari jari kaki ke otak Anda. Komunikasi yang cepat dan sempurna ini
dikelola oleh sel-sel syaraf atau, sebagaimana sebutannya dalam biologi, neuron.
Lihatlah ke sekeliling: segala yang kita lihat dirancang

untuk sebuah tujuan tertentu. Misalnya, sebuah telepon
dengan perangkat -perangkat plastik dan elektroniknya,
tombol, kabel dan komponen lainnya, telah dirancang
untuk menjalin komunikasi dengan orang lain.
Demikian juga, alasan penciptaan neuron nampak pada
pengamatan pertama. (Tentunya, ini membutuhkan
pengamatan dengan mikroskop canggih.) Yang pertama
Anda amati, selain organel-organel lain di dalam sel,
adalah adanya rentangan-rentangan pada neuron yang
mirip dengan lengan yang menjulur dari tubuh; ini
disebut akson dan dendrit. Kita dapat membandingkan
sebah neuron dengan pusat telepon berteknologi
canggih. Ukuran pusat telepon seluler ini hanya antara
0,004 dan 0,1 milimeter, namun mekanisme
Karena sel-sel syaraf yang membungkus komunikasinya tak terbandingkan di dunia saat ini.
tubuh itu seperti sebuah jaring, pesan dari Akson dan dendrit yang disebutkan di atas menjadi jalur
otak mencapai bagian terjauh di dalam tubuh yang memerantarai komunikasi dengan neuron lain.
dengan kecepatan tinggi. Kecepatan ini
dicapai karena rancangan tanpa cacat sistem Garis tengah neuron rata-rata 10 mikron. (1 mikron
syaraf. sama dengan seperseribu milimeter). Jika kita dapat
merangkai 100 milyar neuron di otak manusia
sambung-menyambung membentuk garis, panjang garis itu (berukuran 10 mikron dan terlalu kecil
untuk terlihat mata telanjang) sekitar 1000 kilometer. Keberadaan jaringan komunikasi ini di dalam
otak berbobot 1400 gram sangat menakjubkan.
Pertimbangkan hal-hal ini lebih cermat lagi. Neuron sangat kecil sehingga 50 buah neuron berukuran
rata-rata dapat masuk ke titik di akhir kalimat ini.62 Karena itu, sebagian besar pengetahuan tentang
neuron diperoleh secara tak langsung.
Saat mengamati rentangan komunikasi pada sel-sel syaraf, kita melihat bahwa pada setiap neuron ada
banyak dendrit yang menyalurkan komunikasi dari neuron lain ke tubuh sel. Sering kali, fungsi suatu
akson adalah menyampaikan pesan yang diterimanya dari tubuh sel lewat terminal-terminal dan
rentangan-rentangan itu.
Di sini, kita harus mencermati rancangan khusus akson. Sebuah lapisan khusus yang dikenal dengan
selaput myelin membungkus akson. Rangsangan-rangsangan syaraf disebarkan pada titik-titik
tertentu sepanjang selaput myelin. Titik-titik ini disebut simpul Ranvier. Penelitian menunjukkan
bahwa isyarat yang melompat dari simpul ke simpul bergerak ratusan kali lebih cepat daripada yang
bergerak sepanjang permukaan akson.63 Selaput dan simpul pada akson ini memungkinkan
penyaluran isyarat dengan cara yang paling tepat dan cepat.

29
Neuron memerantarai komunikasi di dalam tubuh kita dengan cara unik yang terdiri dari proses-proses
rumit elektronik dan kimiawi yang luar biasa, sehingga memastikan pengelolaan tanpa cela di dalam
otak serta antara otak dan organ-organ lainnya. Saat Anda melakukan sebuah gerakan sederhana seperti
memegang buku di tangan, membuka halaman-halamannya, atau menggerakkan mata menelusuri
kalimat-kalimatnya, terjadilah lalu lintas komunikasi yang sangat padat di dalam sel-sel syaraf tubuh
Anda. Mengamati secara cermat neuron-neuron yang membentuk jaringan komunikasi luar biasa ini
akan membantu kita lebih memahami betapa ajaibnya penciptaan neuron.
Rancangan pada Sinapsis
Komunikasi antara dua neuron terjadi antara titik-titik penghubung

bernama sinapsis yang terletak di ujung terminal akson.
Sebagaimana pusat telepon menyebabkan manusia saling
berkomunikasi, demikian juga sebuah neuron dapat berkomunikasi
dengan beberapa neuron lainnya melalui sinapsis. Ratusan juta
percakapan telepon dapat terjadi di dunia pada saat yang sama.
Bandingkan dengan ini, diperkirakan sekitar 1 kuadriliyun sinapsis
ada di dalam otak manusia, sehingga ada 1000 trilyun percakapan.64
Komunikasi luar biasa ini adalah faktor penting yang menyebabkan
para ilmuwan menyebut otak sebagai susunan paling rumit yang di
jagat raya.65
Kita dapat mengatakan dengan cara lain: sebuah sel syaraf biasa di Ratusan juta panggilan telepon
dalam otak manusia, misalnya, memiliki 10 ribu sinapsis.66 Berarti, dapat dilakukan setiap saat ke
pada saat yang sama, satu neuron dapat berhubungan dengan 10 ribu seluruh dunia. Meskipun
sel syaraf yang berbeda. Bayangkan kesulitan yang akan Anda hadapi demikian, pada otak seseorang
jika pada saat yang sama berbicara di dua telepon; kemampuan sebuah satu kuadrilyun
sel syaraf melakukan puluhan ribu hubungan secara bersamaan adalah (1.000.000.000.000.000)
sebuah contoh penciptaan yang mengagumkan. komunikasi dapat terjadi
secara bersamaan.
Hingga baru-baru ini, persimpangan komunikasi pada neuron dikira
mantap, namun sekali lagi para ilmuwan terkejut oleh kenyataan bahwa bentuk sinapsis berubah sesuai
dengan susunan kurir kimianya. Profesor Eric Kandel menerima Hadiah Nobel pada tahun 2000 untuk
penemuan ini. Rancangan yang piawai ini dapat disimpulkan sebagai berikut: ada suatu mekanisme
pada sinapsis yang mengubah bentuknya menurut kekuatan rangsangan. Saat menerima rangsangan
yang kuat, sinapsis membuat rangsangan itu dapat disalurkan ke sel lain, tanpa melemah, dan dengan
cara yang paling produktif. Hal penting yang harus ditekankan adalah bahwa sistem ini dipahami
setelah percobaan-percobaan pada siput laut. Profesor Kandel sendiri mengakui bahwa sistem syaraf
pada manusia dan mamalia terlalu rumit untuk sepenuhnya dipahami lewat penelitian.67

30
Komunikasi Kimiawi pada Neuron
Sebagian besar manusia mengira bahwa hubungan antarneuron dibangun

hanya dengan isyarat-isyarat listrik. Ini tidak benar, sebab komunikasi
kimiawi adalah bagian penting di dalam proses ini. Saat mengamati
komunikasi antara dua neuron, kita lebih memahami unsur-unsur ajaib dalam
komunikasi kimiawi.
Komunikasi kimiawi melibatkan molekul-molekul kurir bernama pemancar

syaraf. Molekul ini dihasilkan di dalam tubuh oleh sel-sel syaraf, dibawa
sepanjang akson, dan disimpan dalam vesikel-vesikel kecil di terminal akson.
Profesor Eric Kandel Di setiap vesikel, ada sekitar 5 ribu pemancar.68 Penelitian baru-baru ini
menunjukkan bahwa neuron bak sebuah pabrik kimia yang menghasilkan kurir-kurir yang akan
digunakan dalam komunikasi.69
Neuron yang mengirimkan isyarat adalah neuron pemancar dan yang menerima disebut neuron
penerima. Neuron pemancar dan penerima bertemu pada sinapsis, yang berukuran 0,03 mikron.70
Isyarat listrik tertentu membangkitkan kurir di terminal akson di dalam sel syaraf pengirim. Ujung
sinapsis yang dipenuhi dengan kurir kimia menyatu dengan membran sel dan melepaskan molekul-
molekul di dalamnya ke ruang sinapsis. Pesan yang dibawa oleh kurir dikirimkan ke reseptor pada
membran neuron penerima. Reseptor yang berbeda berhubungan dengan molekul kurir yang berbeda.
Pesan yang dibawa oleh molekul kurir kimia lalu dimengerti oleh neuron penerima.
Gambar ini menunjukkan komunikasi antara dua neuron. Elemen terpenting

dalam komunikasi ini adalah molekul kurir yang dikenal dengan pemancar
syaraf.
Kami hanya menggambarkan sistem ini secara kasar, dan setiap tahapnya dipenuhi berbagai proses
yang belum benar-benar dimengerti oleh para ilmuwan. Kenyataannya, para ilmuwan baru memiliki
gambaran buram sejumlah kejadian yang berhubungan dengan komunikasi ini.71
Bayangkan penggabungan ujung sinapsis dengan membran sel. Proses yang digambarkan dengan kata
fusi adalah penggabungan sangat khusus yang serupa dengan penggabungan sebuah peranti moduler
ke sebuah komputer yang sangat canggih. Hubungan antara satu peranti dan sebuah komputer
bergantung kepada suatu perhitungan teknik yang rumit. Jika tidak, peranti itu tak akan cocok dengan
komputer, bahkan komputer mungkin bisa rusak. Sebuah sel jauh lebih rumit daripada sebuah

31
komputer, dan suatu penyatuan yang selaras antara sebuah pemancar syaraf dan sebuah membran sel
tak terjadi secara acak. Seluruh proses rumit yang terjadi setiap saat ini ada di bawah kendali Allah
Yang menciptakannya.
Menambahkan satu peranti ke sebuah

komputer membutuhkan perhitungan teknik
yang rumit jika tak ingin keseluruhan
komputer kacau. Tentunya, sebuah sistem
penggabungan yang serasi dengan membran
sel, yang jauh lebih rumit daripada komputer,
tak mungkin tak sengaja terjadi. Allah
menciptakan penggabungan ini.
Jika kita terluka di satu bagian tubuh, otak dikabari tentang

rasa sakit ini lewat sebuah pesan. Sebagai tanggapan atas
pesan ini, neuron khusus yang terletak di otak dan rongga
tulang belakang mengurangi rasa sakit dengan melepaskan
endorfin.
Perencanaan dan Pengaturan Waktu pada Molekul-Molekul Kurir

32
Kepadatan dan kapan kurir-kurir kimia berada

di ruang sinapsis secara langsung
mempengaruhi komunikasi antara dua neuron.
Ada mekanisme tersendiri bagi setiap kurir
kimia. Sebagian kurir menyebar setelah
menyampaikan pesannya. Sebagian lain
diuraikan oleh enzim khusus setelah melakukan
fungsinya. Misalnya, molekul- molekul kurir
yang disebut asetilkolin diubah oleh enzim
khusus menjadi kolin dan asetat.
Ada satu lagi mekanisme hebat di dalam sel-sel

syaraf: kurir-kurir yang menyampaikan pesan
ke sel reseptor dikumpulkan kembali di sel
pemancar dan disimpan untuk digunakan pada
pesan berikutnya. Proses ini dilakukan oleh
sejumlah molekul khusus. Kegiatan molekul-
molekul dopamin dan serotonin diatur dengan
cara ini. Jika kita membayangkan betapa
sulitnya mendaur ulang suatu produk, sebaiknya Pesan-pesan syaraf dari satu neuron ke neuron lain
kita memahami keefektifan mekanisme dalam dikirimkan sebagai rangsangan listrik sepanjang
sel syaraf ini. akson. Pesan-pesan itu dikirimkan dari terminal
akson ke neuron lain oleh hormon-hormon penerus
Setiap tahap komunikasi kimiawi terjadi dengan syaraf yang terletak di ujung syaraf. Dopamin adalah
keseimbangan yang sangat teliti. Setiap molekul salah satu hormon penerus itu.
kurir yang digunakan pada setiap komunikasi,
dan setiap protein dan enzim yang menjalankan suatu fungsi pada berbagai tahap harus dirancang.
Jumlah molekul kurir yang akan disimpan, berapa lama sel-sel penerima akan dirangsang, waktu
pemisahan atau penyatuan kembali, adalah bagian-bagian penting keseimbangan komunikasi. Selain
itu, sejumlah rincian penting yang terkait dengan keseimbangan komunikasi yang masih belum
diketahui.
Penyakit Parkinson adalah suatu keadaan di mana kerusakan

penyelarasan otot membuat orang sulit bergerak, dan menyebabkan
gemetaran. Penyebab penyakit ini adalah rusaknya keseimbangan
antara molekul kurir dopamin dan asetilkolin. Ketika sejumlah sel-sel
syaraf di dalam otak menghasilkan dopamin kurang daripada yang
dibutuhkan, hasilnya adalah hilangnya kendali otot. Kenyataan ini
diketahui baru-baru ini saja (Profesor Arvid Carlsson dianugerahi
Hadiah Nobel atas penemuannya ini).
Pada foto ini, tampak seorang Keseimbangan yang teliti dan mekanisme rumit ini tidak terbentuk
pasien penderita penyakit dari serangkaian kejadian acak. Dia Yang menciptakan semua itu,
Parkinson sedang berlatih memelihara dengan kekuatanNya, memberi untuk melayani manusia,
bersama dokternya. Dalam dan mengambilnya saat menghendakinya, adalah Allah, Yang
usaha menemukan obat bagi memiliki kekuatan dan pengetahuan yang kekal.
penyakit Parkinson, para
ilmuwan terus melakukan Komunikasi Listrik AntarNeuron
penelitian atas penyakit ini.
Setiap saat, setiap sel syaraf mengalami perubahan rumit. Komunikasi lewat neuron adalah sebuah
operasi yang terjadi ketika kurir elektro-kimia atau kimia menghasilkan isyarat listrik.

33
Untuk memahami komunikasi listrik ini, pertama-tama kita harus memikirkan mekanisme
keseimbangan lainnya; keseimbangan menakjubkan yang dibentuk muatan-muatan listrik dalam sel-sel
syaraf, yakni ion. Ion menjalankan suatu fungsi penting dalam neuron; ada ion natrium dan kalium
bermuatan positif satu, ion kalsium bermuatan positif dua dan ion klorida bermuatan positif satu. Selain
itu, ada juga sejumlah molekul protein bermuatan negatif.
Pada keadaan istirahat, neuron bermuatan negatif. Pada keadaan ini, protein-
protein dan berbagai ion bermuatan negatif berada di dalam sel syaraf.
Dibandingkan denan jumlah di luar, lebih banyak ion kalium serta lebih
sedikit ion klorida dan natrium di dalam neuron.72 Ini tidak ditata acak, dan
perbandingan ini ditentukan dan secara khusus dipertahankan.
Pesan yang tertinggal pada reseptor-reseptor membran di dalam sel-sel syaraf

memulai sebuah rangkaian proses dalam sel yang mengingatkan kita akan
efek domino. Selama proses yang belum diketahui secara rinci ini, ratusan
protein diperkirakan menjalankan satu fungsi. Proses ini terjadi berurutan dan
dalam urutan yang sempurna, menyebabkan saluran-saluran ion tertentu pada
membran sel terbuka. Akibatnya, ion natrium yang dibawa ke dalam sel Sebuah pesan yang
menetralkan sel yang sebelumnya bermuatan negatif (-70 milivolt). ditinggalkan pada
Pemindahan ion antara bagian dalam dan luar sel menghasilkan isyarat listrik. reseptor di membran
Proses yang kami gambarkan di sini dengan cara yang paling sederhana neuron memulai
dimulai dan berakhir kurang dari satu milidetik. serangkaian reaksi di
dalam sel yang mirip
Isyarat yang dihasilkan bergerak cepat sepanjang akson dan memulai proses dengan runtuhnya
kimia yang akan membawa pesan ke sel lain di titik sinapsis di ujung sederet kartu domino.
terminal. Kecepatan rata-rata isyarat sepanjang akson adalah 120 meter per detik.73 Sebuah
perhitungan sederhana akan menunjukkan kepada kita bahwa kecepatan ini sama dengan 432 kilometer
per jam.
Sel-sel syaraf yang menyampaikan pesan menyelesaikan tugasnya dan kembali ke keadaan istirahat.
Pemulihan ini berlangsung dengan terbuka dan tertutupnya saluran natrium dan kalium dalam masa
kurang dari satu milidetik. Tanpa jam yang dihasilkan oleh teknologi tinggi, Anda tak dapat mengukur
satu milidetik. Bayangkan seakan Anda memiliki jam seperti itu; Anda masih belum dapat mengatur
pembukaan dan penutupan saluran ion dengan satu sel syaraf. Jika Anda mencoba memulai jutaan
proses yang setiap saat berlangsung, suatu kesalahan yang terjadi dalam jangka waktu hanya satu
milidetik akan melencengkan proses-proses ini.
Ion ber fungsi penting di dalam neuron. Ada ion natrium positif satu, ion
kalium positif satu, ion kalsium positif dua, dan ion klorida negatif satu.
Jumlah kalium di dalam neuron lebih besar daripada di luarnya, sementara
perbandingan klorida dan natrium lebih rendah. Apa yang kita mesti
perhatikan di sini adalah pengaturan ini harus dirancang khusus dan
dipelihara agar keseimbangan-keseimbangan ini berada pada kadar yang

34
tetap; pengaturan ini tak dapat terjadi secara tak sengaja.
Sebuah Kenyataan yang Menyolok
Ada satu sifat lain yang membedakan neuron dari sel-sel kita lainnya. Sel-sel lain
tubuh kita terus-menerus diperbaharui, namun neuron tak berubah. Dengan
bertambahnya usia, jumlahnya menurun, namun sel-sel syaraf yang ada pada masa
tua seseorang sama dengan yang dimilikinya di masa muda. Apa yang telah
digambarkan sejauh ini adalah cerita yang amat disederhanakan dari sistem
komunikasi di dalam neuron yang berfungsi sepanjang hidup manusia. Bahkan
orang cerdas dan berilmu akan sulit memahami hal ini; sel dan hormon telah
sangat berhasil menjalani fungsi-fungsi ini tanpa kesalahan pada jutaan manusia
yang hidup di dunia sejak awal zaman.
Neuron-neuron Bagaimanakah sistem yang sangat rumit dalam setiap sel syaraf kita ini terbentuk?
membentuk ribuan Bagaimanakah keselarasan mengagumkan pada ratusan juta sel di dalam tubuh kita
hubungan satu terjadi? Bagaimanakah sistem komunikasi yang sangat hebat ini terjamin tanpa
sama lain. timbul kebingungan? Bagaimanakah sistem yang bergantung pada keseimbangan
dan penjadwalan yang teliti ini bekerja tanpa membuat kesalahan?
Sangat wajar jika ratusan pertanyaan tentang mengapa memenuhi benak manusia. Meskipun ada
kenyataan-kenyataan ini, sejumlah ilmuwan mencoba mati-matian membela pernyataan evolusionis
bahwa sistem tanpa cela ini sepenuhnya terbentuk karena murni kebetulan. Tak mungkin bukanlah
ungkapan yang cukup kuat untuk menggambarkan upaya-upaya para evolusionis yang mencoba
menghubungkan asal-usul kehidupan dengan sebuah sel purba khayali yang muncul secara tak
sengaja; mereka tak memiliki jawaban pertanyaan-pertanyaan di atas.
Satu hal di dalam artikel-artikel yang ditulis oleh para evolusionis menarik minat kita; tiada penjelasan
ilmiah tentang cara evolusi terjadi. Malah, mereka mengatakan bahwa molekul dan protein yang
berfungsi di dalam komunikasi muncul pada suatu tahap dalam apa yang karenanya disebut evolusi,
dan tak berubah susunannya hingga zaman kita. Tentunya, pernyataan seperti ini, yang bahkan tak
sedikit pun memiliki bukti, adalah dusta besar. Berkedok ilmu pengetahuan, mereka bermain kata-kata
yang ditujukan untuk menolak penciptaan.
Maka bagi Allah-lah segala puji, Tuhan langit dan

Tuhan bumi, Tuhan semesta alam. Dan bagiNya-lah
keagungan di langit dan di bumi, Dialah Yang Maha
Perkasa lagi Maha Bijaksana. (QS Al-Jaatsiah, 45: 36-
37)
Tiada keraguan bahwa hanya ada satu penjelasan mengapa mekanisme yang begitu memukau ini
terjadi: Allah, Tuhan semesta alam, menciptakan sel dari ketiadaan. Dialah Tuhan kita, Pencipta kita
semua, Yang merancang sistem komunikasi yang sangat rumit dan saling terkait di dalam sel dengan
sangat rinci. Dialah Allah, Yang membuat atom, molekul, dan protein yang tak pernah beristirahat,
demi melayani kita; dan hanya Dia Yang berhak disembah dan dipuja.
Tags: harun yahya, pengetahuanku

Prev: Dopamin
Next: Romansa Kimia !!!

35
Waktu Kehidupan Kita

Posted: December 16, 2010 by Jookut dkk.
Oleh: Karen Wright

(Sumber: Special Edition Scientific American A Matter of Time, 2006, hal. 26-33)
Entah menghitung menit, bulan, atau tahun, jam biologis membantu menjaga otak dan tubuh kita
berjalan sesuai jadwal.
Biopsikolog John Gibbon menyebut waktu sebagai konteks primordial: fakta kehidupan yang telah
dirasakan oleh semua organisme di setiap era. Bagi semarak pagi yang menebarkan dedaunannya di
saat fajar, bagi angsa-angsa yang terbang ke selatan di musim gugur, bagi uir-uir yang berkerumun
setiap 17 tahun, dan bahkan bagi jamur kotor menjijikkan yang berspora dalam siklus harian, waktu
adalah segalanya. Dalam tubuh manusia, jam biologis mengawasi detik, menit, hari, bulan, dan tahun.
Mereka mengatur gerakan sekejap serve tenis serta bertanggung jawab atas trauma jet lag (kelelahan
yang dirasakan setelah penerbangan panjang melintasi zona waktupenj), sentakan hormon
menstruasi bulanan, dan perasaan depresi di musim dingin. Kronometer sel mungkin bahkan
memutuskan kapan waktu Anda habis. Waktu berdetak, kemudian Anda mati.
Penstimulasi otot jantung sangat berbeda bagai stopwatch dan jam matahari. Yang satunya [jam
matahari] akurat dan tidak bengkok, sementara yang lainnya [stopwatch] handal tapi tunduk pada
kontrol disengaja. Yang satunya [jam matahari] disetel oleh siklus planet, yang lainnya [penstimulasi
otot jantung] oleh siklus molekul. Mereka sangat esensial untuk tugas rumit yang dikerjakan oleh otak
dan tubuh. Dan mekanisme pewaktuan menyodorkan pemahaman mengenai penuaan dan penyakit.
Kanker, penyakit Parkinson, depresi akibat musim, dan attention-deficit disorder (penyakit kurang
fokus) semuanya bertalian dengan cacat pada jam biologis.
Fisiologi jam-jam ini tidak dipahami sama sekali. Tapi neurolog dan periset jam lainnya telah mulai
menjawab beberapa pertanyaan paling mendesak yang diangkat oleh pengalaman manusia di dimensi
keempat tersebut. Mengapa, misalnya, panci yang diawasi tak pernah mendidih. Mengapa waktu cepat
berlalu saat Anda sedang bersenang-senang. Mengapa begadang bisa membuat Anda mengalami
gangguan pencernaan, dan mengapa manusia hidup lebih lama daripada hamster. Hanya soal waktu
sebelum studi-studi jam memecahkan kebingungan yang lebih dalam lagi mengenai eksistensi waktu.

36
Overview
Di otak, stopwatch dapat mengawasi detik, menit, dan jam.
Jam lainnya di otak, lebih sebagai jam daripada stopwatch, mensinkronisasikan banyak fungsi tubuh
dengan siang dan malam. Jam ini juga mungkin bertanggung jawab atas seasonal affective disorder.
Jam pasir molekuler yang mengatur jumlah pembelahan sel mungkin menempatkan batas pada umur
panjang.
Stopwatch Psikoaktif
Jika artikel ini membangkitkan rasa ingin tahu Anda, waktu yang Anda habiskan untuk membacanya
akan cepat berlalu. [Waktu] akan berjalan lambat jika Anda bosan. Kebiasaan khusus stopwatch
dalam otaklahdisebut interval timer (pewaktu interval)yang menandai jangka waktu detik hingga
jam. Pewaktu interval membantu Anda memperhitungkan seberapa cepat Anda harus berlari untuk
menangkap bola baseball. Ia memberitahu Anda kapan untuk bertepuk tangan pada lagu favorit Anda.
Ia mengizinkan Anda mengindera seberapa lama Anda boleh bermalas-malasan di ranjang setelah
alarm berbunyi.
Pewaktuan interval memperoleh kemampuan kognitif tinggi dari korteks otak besar, pusat otak yang
mengatur daya tanggap, ingatan, dan pikiran sadar. Saat Anda berkendara mendekati lampu kuning lalu
lintas, contohnya, Anda mengukur sudah berapa lama lampu kuning menyala dan membandingkan itu
dengan ingatan mengenai seberapa lama lampu kuning biasanya berlangsung. Kemudian Anda harus
membuat pertimbangan apakah akan menginjak rem atau terus mengemudi, kata Stephen M. Rao dari
Medical College of Wisconsin.
Studi Rao mengenai functional magnetic resonance imaging (fMRI) telah menunjukkan bagian-bagian
otak yang terlibat dalam setiap tahap tersebut. Dalam mesin fMRI, subjek mendengarkan dua pasang
nada dan memutuskan apakah interval di antara pasangan kedua lebih pendek atau lebih panjang
daripada interval di antara pasangan pertama. Bangunan-bangunan otak yang terlibat dalam tugas
tersebut mengkonsumsi lebih banyak oksigen daripada bangunan yang tak terlibat, dan rekaman pindai
fMRI aliran darah dan oksigenasi berubah setiap 250 milidetik. Saat kita melakukan ini, bangunan
paling pertama yang diaktifkan adalah ganglia dasar, kata Rao.
Lama diasosiasikan dengan pergerakan, kumpulan kawasan otak ini juga telah menjadi tersangka
utama dalam penyelidikan mekanisme pewaktuan interval. Satu area ganglia dasar, striatum, mewadahi
sepopulasi sel-sel syaraf yang terhubung dengan baik yang menerima sinyal dari bagian lain otak.
Lengan panjang sel-sel striatum ini dilapisi dengan 10.000 sampai 30.000 duri, yang masing-
masingnya mengumpulkan informasi dari syaraf berbeda di lokal lain. Jika otak bertindak seperti
jaringan, maka syaraf striatum berduri adalah node krusial. Ini merupakan salah satu dari sedikit
tempat di otak di mana Anda bisa melihat ribuan syaraf bertemu di satu syaraf, kata Warren H. Meck
dari Universitas Duke.
Syaraf striatum berduri adalah sentral teori pewaktuan interval yang dikembangkan oleh Meck lebih
dari satu dekade silam bersama Gibbon, yang bekerja di Universitas Columbia sampai hari
kematiannya di tahun 2001. Teori tersebut mempostulatkan sekumpulan osilator syaraf di korteks otak
besar: sel-sel syaraf meletus dengan laju berlainan, tanpa menghiraukan tempo tetangganya. Faktanya,
banyak sel korteks diketahui meletus dengan laju antara 10 sampai 40 putaran per detik tanpa
rangsangan eksternal. Semua syaraf ini berosilasi sesuai jadwal mereka masing-masing, kata Meck,
seperti orang yang berbicara di kerumunan. Tak ada yang sinkron.

37
Osilator korteks terhubung dengan striatum lewat jutaan lengan pengangkut sinyal, sehingga syaraf
striatum berduri dapat menguping semua percakapan secara acak. Kemudian sesuatumisalnya
lampu kuning lalu lintasmendapat perhatian dari sel-sel korteks itu. Stimulasi mendorong semua
syaraf di korteks untuk meletus secara serempak, menimbulkan output listrik berupa paku khas sekitar
300 militedik kemudian. Paku yang menarik perhatian ini bertindak seperti tembakan permulaan, yang
sesudahnya sel-sel korteks melanjutkan kembali osilasi kacau mereka.
Tapi karena mereka memulai secara serempak, putarannya kini menghasilkan pola aktivasi syaraf yang
berulang dan berbeda dari waktu ke waktu. Syaraf-syaraf berduri memonitor pola-pola itu, yang
membantu mereka menghitung waktu yang telah lewat. Di akhir interval tertentuketika, misalnya,
lampu lalu lintas berubah merahbagian dari ganglia dasar yang disebut substantia nigra mengirim
ledakan neurotransmitter dopamine ke striatum. Pada saat itu juga ledakan dopamine tersebut
merangsang syaraf-syaraf berduri merekam pola osilasi korteks yang mereka terima, seperti bola lampu
potret (flashbulb) yang memapar tanda tangan korteks interval pada film syaraf berduri. Terdapat
stempel waktu unik untuk setiap interval yang bisa Anda bayangkan, kata Meck.
Sekali sebuah syaraf berduri mengetahui stempel waktu interval untuk peristiwa tertentu, kejadian
peristiwa yang berikutnya mendorong peletusan tembakan permulaan korteks dan ledakan dopamine
di awal interval [lihat ilustrasi di bawah]. Ledakan dopamine kemudian memberitahu syaraf berduri
untuk mulai melacak pola impuls korteks yang menyusul sesudahnya. Saat syaraf berduri mengenali
stempel waktu yang menandai akhir interval, mereka mengirim denyut/sinyal listrik dari striatum ke
pusat otak lainnya yang disebut thalamus. Thalamus, pada gilirannya, berkomunikasi dengan korteks,
lalu fungsi-fungsi kognitif lebih tinggiseperti ingatan dan pengambilan keputusanmengambil alih.
Oleh sebab itu, mekanisme pewaktuan melingkar dari korteks ke striatum ke thalamus dan kembali ke
korteks lagi.
MEKANISME
Jam di Otak
Para ilmuwan mengungkap cara kerja dua jam syaraf: pewaktu interval [atas], yang mengukur interval
yang berlangung hingga berjam-jam, dan jam circadian [bawah], yang menyebabkan proses-proses
tubuh tertentu memuncak dan menyurut dengan siklus 24 jam.

38
Menurut satu model, dimulainya sebuah peristiwa yang berlangsung dalam durasi familiar (seperti
menyalanya lampu kuning lalu lintas selama empat detik) mengaktifkan tombol start pewaktu
interval dengan membangkitkan dua respon otak. Itu merangsang subset tertentu sel syaraf korteks
yang meletus dengan laju berlainan (a) bertindak secara bersama-sama untuk sesaat (b dan panah hijau
pada otak), dan itu mendorong syaraf-syaraf substantia nigra melepaskan ledakan sinyal dopamine
(panah ungu). Kedua sinyal menimpa sel berduri striatum (c), yang kemudian memonitor pola
keseluruhan impuls yang datang dari sel korteks setelah syaraf-syaraf itu kembali ke laju letusan
mereka yang beragam. Karena sel-sel korteks beraksi secara sinkron di awal interval, pola berikutnya
terjadi dalam sekuens yang sama setiap waktu dan mengambil bentuk unik saat akhir interval familiar
tercapai (d). Pada poin tersebut, striatum mengirim sinyal waktu habis (panah merah) melewati
bagian lain otak menuju korteks pembuat keputusan.
Siklus terang dan gelap harian memerintah ketika banyak proses fisiologis yang beroperasi dalam
siklus 24 jam mencapai aktif tertinggi dan terendah. Otak mengawasi fluktuasi cahaya dengan bantuan
sel-sel ganglion di retina mata. Pigmen di beberapa selmelanopsinbarangkali mendeteksi cahaya,
menyebabkan sel ganglion retina mengirim informasi mengenai kecerlangan dan durasinya ke nukleus
suprachiasmatic (SCN) otak. Lalu SCN mengirim informasi tersebut ke bagian-bagian otak dan tubuh
yang mengendalikan proses circadian. Para periset memahami dengan baik peristiwa yang
menyebabkan kelenjar kerucut mensekresikan melatonin, kadang disebut hormon tidur (diagram).
Sebagai respon terhadap cahaya siang, SCN memancarkan sinyal (panah merah) yang menghentikan
kawasan lain otaknukleus paraventriculardari memproduksi pesan yang akan mengakibatkan
pelepasan melatonin. Namun, setelah gelap, SCN melepas rem tersebut, mengizinkan nukleus
paraventricular me-relay sinyal sekret melatonin (panah hijau) melewati syaraf-syaraf di duri atas
dan leher menuju kelenjar kerucut.
Jika Meck benar dan ledakan dopamine memainkan peranan penting dalam penyusunan interval waktu,
maka penyakit dan obat yang mempengaruhi level dopamine pasti mengganggu lingkaran tersebut
pula. Sejauh ini itulah yang ditemukan oleh Meck dan yang lainnya. Pasien berpenyakit Parkinson yang
tak diobati, contohnya, lebih sedikit melepaskan dopamine ke striatum, dan jam mereka berjalan pelan.
Dalam percobaan, pasien-pasien ini terus-menerus menaksir durasi interval waktu terlalu rendah.
Mariyuana juga memperendah ketersediaan dopamine dan memperlambat waktu. Stimulan
39
menyenangkan seperti kokain dan methampetamine meningkatkan ketersediaan dopamine dan

membuat jam interval mencepat, sehingga waktu terasa memuai. Adrenalin dan hormon stres lainnya
juga membuat jam mencepat, yang mungkin menjadi penyebab mengapa satu detik bisa terasa seperti
satu jam dalam situasi yang tak menyenangkan. Kondisi konsentrasi tinggi atau emosi ekstrim dapat
membanjiri sistem atau melangkauinya sama sekali; dalam kasus demikian, waktu bisa terasa terhenti
atau tidak eksis sama sekali. Karena paku penarik perhatian menginisiasi proses pewaktuan, Meck
berpikir orang-orang yang mengidap penyakit hiperaktif dan kurang fokus (attention-deficit
hyperactivity disorder) mungkin juga mempunyai masalah dalam mengukur panjang sejati intervalnya.
Jam interval bisa juga dilatih hingga presisi lebih tinggi. Musisi dan atlet tahu bahwa latihan dapat
meningkatkan pewaktuan mereka; orang biasa bisa mengandalkan trik-trik seperti penghitungan
kronometrik (satu seribu) untuk menutupi defisit mekanisme. Rao melarang subjeknya berhitung saat
eksperimen sebab dapat mengaktifkan pusat otak yang terkait dengan bahasa dan juga pewaktuan. Tapi
menghitung bekerja, kata Rao, cukup baik untuk menyingkap para penipu. Efeknya begitu dramatis
sehingga kita bisa mengatakan apakah mereka sedang mengukur waktu atau menghitung cukup
berdasarkan akurasi respon mereka saja.
Jam Matahari Somatis

Salah satu sifat baik stopwatch pewaktu interval adalah fleksibiltasnya. Anda dapat memulai dan
menghentikannya semaunya atau mengabaikannya sama sekali. Ia dapat bekerja secara subliminal
(bawah sadar) atau tunduk pada kendali sadar. Tapi ia tidak bagus dalam akurasi. Presisi pewaktu
interval diketemukan berkisar antara 5 sampai 60 persen. Mereka tidak bekerja terlalu baik jika Anda
sedang kacau pikiran atau tegang. Dan semakin panjang intervalnya, semakin buruk error
pewaktuannya. Karenanya instrumen kita kenakan di pergelangan tangan kita, catat Rao.
Untungnya, sebuah jam yang lebih akurat berpadu pada interval 24 jam. Jam circadiandari bahasa
Latin, circa (sekitar) dan diem (sehari)menyesuaikan tubuh kita dengan siklus siang dan malam
yang disebabkan oleh rotasi bumi. Ia membantu memprogram kebiasaan harian tidur di malam hari dan
bangun di pagi hari. Tapi pengaruhnya meluas lebih jauh. Suhu tubuh secara teratur memuncak di akhir
sore atau awal malam dan mencapai titik terendah beberapa jam sebelum kita bangun di pagi hari.
Tekanan darah tipikalnya mulai menghentak antara pukul 6.00 sampai 7.00 pagi. Sekresi hormon stres
cortisol adalah 10 sampai 20 kali lebih tinggi pada pagi hari dibanding malam hari. Buang air kecil dan
air besar umumnya tertekan di malam hari dan meningkat lagi di pagi hari.
Jam circadian lebih mirip jam daripada stopwatch karena ia berjalan tanpa membutuhkan stimulus dari
lingkungan eksternal. Studi terhadap relawan penghuni gua dan manusia percobaan lainnya telah
mendemonstrasikan bahwa pola-pola circadian tetap bertahan sekalipun tanpa ada cahaya siang,
tuntutan pekerjaan, dan kafein. Dan pola tersebut diekspresikan di setiap sel tubuh. Dibatasi pada petri
dish di bawah pencahayaan konstan, sel manusia masih mengikuti siklus 24 jam aktivitas gen, sekresi
hormon, dan produksi energi. Siklus-siklus tersebut terhubung erat, dan berubah-ubah sekecil 1 persen:
beberapa menit saja sehari.
Tapi meskipun tidak diperlukan untuk membentuk jam circadian, cahaya diperlukan untuk
mensinkronisasikan fase jam yang terhubung erat tersebut dengan siklus siang dan malam alam. Seperti
jam biasa yang berjalan beberapa menit lebih lambat atau lebih cepat setiap hari, jam circadian perlu
terus-menerus disetel ulang untuk tetap akurat. Neurolog telah membuat kemajuan besar dalam
memahami bagaimana cahaya siang menyetel jam tersebut. Dua kluster 10.000 sel syaraf di
hipothalamus otak sudah lama dianggap sebagai lokus jam. Studi binatang selama berdekade-dekade
telah mendemonstrasikan bahwa pusat-pusat ini, masing-masing disebut suprachiasmatic nucleus
(SCN), mengendalikan fluktuasi harian tekanan darah, suhu tubuh, tingkat aktivitas, dan kesiagaan.
SCN juga memberitahu kelenjar kerucut otak kapan harus melepas melatonin, yang mendorong tidur
pada manusia dan hanya disekresikan di malam hari.

40
Pada 2002, tim-tim riset terpisah membuktikan bahwa sel-sel khusus (dedicated cell) di retina mata
mentransmisikan informasi mengenai level cahaya ke SCN. Sel-sel inisubset dari sel ganglion
beroperasi secara independen sama sekali dari tangkai dan kerucut yang memediasi penglihatan, dan
mereka jauh kurang responsif terhadap perubahan mendadak cahaya. Kelambanan tersebut cocok
dengan sistem circadian. Tidak bagus jika menyaksikan kembang api atau menonton pertunjukan film
menjegal mekanisme tersebut.
Tapi peran SCN dalam ritme circadian sedang dievaluasi ulang mengingat adanya temuan-temuan lain.
Para ilmuwan berasumsi bahwa SCN mengkoordinasi semua masing-masing jam sel dalam organ dan
jaringan tubuh. Waktu itu, pertengahan 1990-an, periset menemukan empat gen krusial yang mengatur
siklus circadian pada lalat, tikus, dan manusia. Gen-gen ini tak hanya hadir di SCN tapi juga di mana-
mana. Gen-gen jam ini terekspresi di seluruh tubuh, di setiap jaringan, kata Joseph Takahashi dari
Universitas Northwestern. Kita tidak menduganya.
Dan pada 2002 periset di Universitas Harvard melaporkan bahwa ekspresi lebih dari 1.000 gen di
jaringan jantung dan jaringan liver tikus berubah-ubah rutin dalam periode 24 jam. Tapi gen itu
menunjukkan siklus circadian ini berbeda di kedua jaringan, dan ekspresi mereka memuncak di
jantung pada jam-jam berlainan dibanding di liver. Mereka semuanya ada di atas peta, kata Michael
Menaker dari Universitas Virginia. Beberapa memuncak di malam hari, beberapa di pagi hari, dan
beberapa di waktu siang.
Menaker telah menunjukkan bahwa jadwal pemberian makan tertentu bisa menggeser fase jam
circadian liver, menginterupsi ritme terang-gelap yang diikuti oleh SCN. Ketika tikus lab yang
biasanya makan semaunya diberi makan sekali saja dalam sehari, misalnya, ekspresi puncak gen jam di
lever bergeser sebanyak 12 jam, sedangkan gen jam yang sama di SCN tetap sinkron dengan jadwal
cahaya. Adalah masuk akal bahwa ritme harian pemberian makan akan mempengaruhi liver, mengingat
peranannya dalam pencernaan. Para periset berpikir jam-jam circadian di organ dan jaringan lain
mungkin merespon isyarat eksternal lainmeliputi stres, aktivitas fisik, dan perubahan suhuyang
terjadi secara rutin setiap 24 jam. Belum ada yang siap menurunkan tahta SCN: otoritasnya atas suhu
tubuh, tekanan darah, dan ritme inti lainnya masih aman. Tapi pusat otak ini tak lagi dianggap
mengatur jam periferal (jam sekeliling) dengan tangan besi. Kita mempunyai osilator di organ kita
yang bisa berfungsi secara independen dari osilator di otak kita, kata Takahashi.
Otonomi jam periferal membuat fenomena seperti jet lag jauh lebih dapat dimengerti. Sementara
pewaktu interval, seperti stopwatch, dapat disetel ulang secara seketika, ritme circadian membutuhkan
berhari-hari dan terkadang berminggu-minggu untuk menyesuaikan diri dengan pergeseran mendadak
durasi siang atau zona waktu. Jadwal baru cahaya akan secara perlahan menyetel ulang jam SCN. Tapi
jam lain mungkin tidak mengikutinya. Tubuh tak hanya mengalami lag; ia mengalami lag pada selusin
kecepatan berlainan.
Jet lag tidak terjadi, kemungkinan karena semua penabuh berlainan itu akhirnya sanggup bersinkron
lagi. Tapi pekerja shift, binatang pesta, mahasiswa, dan burung malam lainnya menghadapi
kronodilema (dilema kronologipenj) yang lebih buruk. Mereka bisa menjalani semacam kehidupan
fisiologis ganda. Sekalipun mereka tidur sepanjang siang, ritme inti mereka tetap diatur oleh SCN
karenanya, fungsi-fungsi inti terus tidur di malam hari. Anda boleh menghendaki tidur lebih awal
atau lebih larut, kata Alfred J. Lewy dari Oregon Health & Science University. Tapi Anda tidak
dapat menghendaki level melatonin Anda lebih awal atau lebih larut, atau level cortisol Anda, atau
suhu tubuh Anda.
Selain itu, jadwal mereka untuk makan dan aktivitas fisik bisa menyetel jam periferal mereka dengan
fase yang sama sekali berbeda dari siklus tidur-bangun atau siklus terang-gelap. Dengan tubuh hidup

41
dalam begitu banyak zona waktu sekaligus, tak heran para pekerja shift mengalami peningkatan insiden
penyakit jantung, keluhan usus perut (gastrointestinal), dan tentu saja penyakit tidur.
SIKLUS PERISTIWA
Jam untuk Semua Musim

Jet lag dan pekerja shift merupakan kondisi pengecualian di mana jam circadian lahiriah terlepas
secara kasar dari kesefasean dengan siklus terang-gelap atau siklus tidur-bangun. Tapi hal yang sama
bisa terjadi setiap tahun, walaupun kurang kasar, saat musim berganti. Riset menunjukkan bahwa
walaupun waktu tidur bisa bervariasi, orang cenderung bangun pada saat yang hampir sama di pagi hari
sepanjang tahunbiasanya karena anjing mereka, anak, orangtua, atau karir menuntutnya demikian.
Musim dingin, di garis lintang utara, memiliki arti bahwa banyak orang bangun dua sampai tiga jam
sebelum fajar. Siklus tidur-bangun mereka adalah beberapa zona waktu jauhnya dari isyarat yang
mereka dapatkan dari cahaya siang.
Ketidakselarasan antara durasi siang dan kehidupan harian bisa menjelaskan sindrom yang dikenal
sebagai seasonal affective disorder, atau SAD. Di AS, SAD menimpa sebanyak satu dari sepuluh orang
dewasa dengan gejala-gejala depresi seperti kenaikan berat badan, lesu, dan lelah antara bulan Oktober
sampai Maret. Kondisi ini sepuluh kali lebih umum di utara daripada di selatan. Walaupun SAD terjadi
secara musiman, beberapa pakar menduga itu sebetulnya merupakan persoalan circadian. Penelitian
Lewy mengindikasikan bahwa pasien SAD akan keluar dari depresinya jika dapat bangun pada waktu
fajar ketika musim dingin. Dalam pandangannya, SAD bukanlah bukti ritme adaptif musiman dalam
siklus tidur-bangun. Jika kita menyesuaikan jadwal harian kita menurut musim, kita tidak akan

42
mengalami depresi musiman, kata Lewy. Kita mendapat masalah ketika kita tidak pergi tidur di
waktu petang dan bangun di waktu fajar.
Bila peradaban modern tidak menghormati ritme musiman, itu sebagian karena manusia merupakan
salah satu makhluk yang paling kurang sensitif terhadap musim. SAD tidak ada apa-apanya
dibandingkan dengan siklus tahunan yang dijalani oleh binatang: hibernasi, migrasi, berganti bulu/kulit,
dan terutama kawin, pengukur utama yang dengannya semua siklus musiman mengikuti irama.
Mungkin saja siklus musiman ini juga diatur oleh jam circadian, yang diperlengkapi untuk mengawasi
durasi siang dan malam. Kegelapan, saat dideteksi oleh SCN dan kelenjar kerucut, memperpanjang
sinyal melatonin di malam panjang musim dingin dan menguranginya di musim panas. Hamster dapat
memberitahu perbedaan antara siang [berdurasi] 12 jam, ketika testis mereka tidak tumbuh, dan siang
[berdurasi] 12 jam 15 menit, kata Menaker [lihat boks di bawah].
Jika ritme musiman begitu kuat pada binatang lain, dan jika manusia mempunyai peralatan untuk
mengekspresikannya, maka bagaimana kita merasa kehilangannya? Apa yang membuat Anda berpikir
pernah mengalaminya? kata Menaker. Kita berkembang di daerah tropis. Maksud Menaker adalah
bahwa banyak binatang tropis tidak memperagakan pola perilaku tahunan yang dramatis. Mereka tidak
membutuhkannya, sebab musim sendiri berubah-ubah begitu sedikit. Kebanyakan binatang tropis
berkawin tanpa menghiraukan musim karena tidak ada waktu terbaik untuk melahirkan. Nafsu seks
manusia, juga, senantiasa meluap-luap. Saat leluhur kita memperoleh kendali yang semakin besar atas
lingkungan mereka setelah bermilenium-milenium, musim mungkin menjadi kekuatan evolusi yang
kurang signifikan.
Tapi aspek kesuburan manusia bersifat siklus: wanita dan primata betina lainnya memproduksi sel telur
sekali saja dalam sebulan. Jam yang mengatur ovulasi dan menstruasi merupakan lingkaran umpan-
balik kimiawi yang terbukti dapat dimanipulasi oleh pengobatan hormon, aktivitas fisik, dan bahkan
kehadiran wanita bermenstruasi lainnya. Tapi penyebab atas durasi tertentu siklus menstruasi belum
diketahui. Fakta bahwa durasinya sama dengan siklus bulan merupakan kebetulan yang telah dengan
susah payah diselidiki oleh segelintir ilmuwan, apalagi dijelaskan. Belum ditemukan pertalian
meyakinkan antara cahaya bulan atau energi gravitasi dengan hormon reproduksi wanita. Dalam hal
itu, jam menstruasi bulanan tetap merupakan misteribarangkali hanya terkalahkan oleh teka-teki
tertinggi, kematian.

43
Berputar, Berputar. Sebagian besar binatang mengalami siklus musiman yang dramatis: mereka
bermigrasi, berhibernasi, kawin, dan berganti bulu/kulit pada waktu-waktu tertentu setiap tahun (empat
foto atas). Testis hamster, misalnya, membesar empat kali lipat saat musim kawin mendekat. Siklus ini
terhubung erat: tupai tanah yang ditawan terus berhibernasi secara musiman meski ditaruh dalam suhu
konstan dengan periode terang dan gelap yang tidak berubah. Demikian pula, burung dalam kondisi
laboratorium stabil mengalami kegelisahan pada saat migrasi dan terus berganti bulu dan menggemuk
dalam siklus tahunan. Satu-satunya tanda kemusiman pada manusia mungkin adalah seasonal affective
disorder, umum disebut sebagai SAD, perasaan depresi tahunan yang menimpa beberapa individu di
musim dingin dan dapat disembuhkan dengan terapi cahaya (foto paling bawah)atau cukup dengan
tidur sampai matahari muncul.
Waktu, Sang Penuntut Balas

Orang cenderung menyamakan penuaan dengan penyakit-penyakit penuaandi antaranya kanker,
penyakit jantung, osteoporosis, radang sendi, dan Alzheimerseolah-olah ketiadaan penyakit akan
cukup untuk memberi kehidupan abadi. Biologi menyiratkan sebaliknya.
Manusia modern di negara-negara maju mempunyai angka harapan hidup lebih dari 70 tahun. Angka
harapan hidup rata-rata mayfly (sejenis serangga yang hidup singkat di musim semipenj), kontrasnya,
adalah sehari. Para biolog baru mulai menggali mengapa spesies berbeda mempunyai harapan hidup
berbeda. Jika hidup Anda sudah tak lama lagi, apa gunanya menghitung?
Dalam pertemuan tahun 2002 yang diselenggarakan oleh National Institue on Aging, para peserta
menentang banyak asumsi lumrah mengenai faktor yang menentukan rentang hidup alami. Jawabannya
bukan terletak pada genetik spesies semata: lebah madu pekerja, misalnya, berlangsung hidup selama

44
beberapa bulan, sedangkan lebah ratu hidup bertahun-tahun. Tapi genetik penting: mutasi satu gen saja
pada tikus dapat menghasilkan strain yang hidup sampai 50 persen lebih lama daripada biasanya. Laju
metabolisme tinggi dapat memperpendek rentang hidup, tapi banyak spesies burung, yang mempunyai
metabolisme cepat, hidup lebih lama daripada mamalia berukuran tubuh sebanding. Dan binatang besar
bermetabolisme lambat tidak pasti hidup lebih lama daripada binatang kecil [bermetabolisme lambat].
Harapan hidup burung kakak tua hampir sama dengan manusia. Di antara spesies anjing, [anjing]
keturunan kecil tipikalnya hidup lebih lama daripada keturunan besar.
Para ilmuwan yang menyelidiki batas rentang hidup manusia biasanya mempelajari subjek tersebut dari
level sel ketimbang memikirkan organisme secara keseluruhan. Sejauh ini hal paling seksama yang
mereka miliki berkenaan dengan jam penghabisan adalah mitotic clock (jam mitosis). Jam tersebut
mengawasi pembelahan sel, atau mitosis, yaitu proses pembelahan satu sel menjadi dua. Jam mitosis
adalah seperti jam pasir di mana tiap-tiap butiran pasir melambangkan satu episode pembelahan sel.
Sebagaimana terdapat butiran terbatas dalam jam pasir, kelihatannya terdapat batas tertinggi pada
seberapa kali lipat sel normal tubuh manusia bisa membelah. Dalam pembiakan, mereka akan
mengalami 60 sampai 100 pembelahan mitosis, kemudian berhenti. Tahu-tahu mereka berhenti
tumbuh begitu saja, kata John Sedivy dari Universitas Brown. Mereka berespirasi, mereka
bermetabolisme, mereka bergerak, tapi mereka takkan pernah lagi membelah.
Sel-sel biakan biasanya mencapai kondisi lanjut usia ini dalam beberapa bulan. Untungnya, sebagian
besar sel di tubuh membelah jauh lebih lambat daripada sel biakan. Tapi pada akhirnyabarangkali
setelah 70 tahun atau lebihmereka juga bisa menua dan mati. Yang dihitung oleh sel bukanlah
waktu kronologis, kata Sedivy. Melainkan jumlah pembelahan sel.
Di akhir 1990-an, Sedivy melaporkan bahwa dirinya dapat memeras 20 sampai 30 siklus lagi dari
fibroblast manusia dengan memutasi satu gen. Gen ini meng-encode protein bernama p21, yang
merespon perubahan pada bangunan bernama telomere yang menutupi ujung kromosom. Telomere
terbuat dari bahan yang sama dengan penyusun gen: DNA. Mereka terdiri dari ribuan repetisi sekuens
DNA 6-basis yang tidak menyandi untuk protein dikenal manapun. Setiap kali sebuah sel membelah,
gumpalan telomere menghilang. Embrio muda manusia mempunyai telomere sepanjang antara 18.000
sampai 20.000 basis. Pada waktu lanjut-usia, telomere hanya berpanjang 6.000 sampai 8.000 basis.
Biolog menduga bahwa sel-sel menjadi lanjut usia ketika telomere menyusut melebihi suatu panjang
spesifik. Titia de Lange dari Universitas Rockefeller telah mengajukan penjelasan baru atas pertalian
ini. Di sel sehat, dia menunjukkan, ujung-ujung kromosom melingkar sendiri seperti tangan yang
terselip dalam saku. Tangan tersebut adalah 100 sampai 200 basis terakhir telomere, yang berhelai
tunggal, bukan berpasangan seperti yang lainnya. Dengan bantuan lebih dari selusin protein khusus,
ujung berhelai tunggal tersisipkan ke dalam helai ganda sampai ke hulu untuk perlindungan.
Jika telomere dibolehkan menyusut cukup banyak, mereka tak lagi bisa melakukan trik pelingkaran
ini, kata de Lange. Ujung telomere berhelai tunggal yang tak terselip bersifat rentan terhadap
penggabungan dengan ujung berhelai tunggal lainnya. Penggabungan tersebut mendatangkan
malapetaka pada sebuah sel dengan menguntai semua kromosom. Itu boleh jadi merupakan alasan
mengapa sel p21 Sedivy yang bermutasi mati setelah sampai di putaran mitosis tambahan. Sel lain yang
dibiakkan untuk mengabaikan telomere singkat berubah menjadi bersifat kanker. Tugas p21 normal
dan telomere sendiri mungkin adalah menghentikan sel agar tidak membelah terlalu banyak hingga
mati atau membahayakan. Kelanjut-usiaan sel boleh jadi sebetulnya memperpanjang hidup manusia
ketimbang mendatangkan ajal. Itu mungkin merupakan pertahanan tak sempurna milik sel terhadap
pertumbuhan membahayakan dan kematian tertentu.
Harapan kita adalah memperoleh cukup informasi dari pendekatan reduksionis ini untuk membantu
kita memahami apa yang berlangsung pada seseorang secara keseluruhan, komentar de Lange.

45
Untuk saat ini, pertalian antara telomere singkat dan penuaan adalah lemah. Sebagian besar sel tidak
harus terus membelah untuk melakukan tugas merekasel darah putih yang memerangi infeksi dan
prekursor sperma adalah pengecualian nyata. Tapi banyak orang lanjut usia memang meninggal akibat
infeksi sederhana yang bisa dilawan oleh tubuh muda. Kelanjut-usiaan barangkali tak ada kaitannya
dengan sistem syaraf, kata Sedivy, karena sebagian besar sel syaraf tidak membelah. Di sisi lain, itu
mungkin sangat erat kaitannya dengan penuaan sistem imun.
Dalam kasus manapun, kehilangan telomere merupakan salah satu saja dari banyak kerugian yang
diderita oleh sel ketika membelah, kata Judith Campisi dari Lawrence Berkeley National Laboratory.
DNA sering rusak ketika bereplikasi selama pembelahan sel, sehingga sel-sel yang telah membelah
berkali-kali lebih mungkin untuk mengandung error genetik ketimbang sel muda. Gen yang terkait
dengan penuaan pada binatang dan manusia menyandi untuk protein yang mencegah atau memperbaiki
kesalahan tersebut. Dan dengan tiap-tiap episode mitosis, produk tambahan penyalinan DNA terbangun
di nukleus sel, merumitkan replikasi berikutnya.
Pembelahan sel merupakan urusan yang amat beresiko, tinjau Campisi. Jadi barangkali tidaklah
mengherankan jika tubuh menaruh tutup pada mitosis. Dan penjiplakan sel lanjut usia mungkin tidak
akan menjamin kehidupan abadi. Sekali butiran pasir jatuh melewati jam pasir mitosis, tak ada gunanya
membalikkannya lagi.
Penulis
Karen Wright adalah penulis sains yang berbasis di New Hampshire. Karyanya disertakan dalam The
Best American Science and Nature Writing 2002 (Mariner Books).
Untuk Digali Lebih Jauh
The Body Clock Guide to Better Health. Michael Smolensky dan Lynne Lamberg. Henry Holt and
Company, 2000.
Neuropsychological Mechanisms of Interval Timing Behavior. Matthew S. Matell dan Warren H. Meck
dalam BioEssays, Vol. 22, No. 1, hal. 94103; Januari 2000.
The Evolution of Brain Activation during Temporal Processing. Stephen M. Rao, Andrew R. Mayer, dan
Deborah L. Harrington dalam Nature Neuroscience, Vol. 4, No. 3, hal. 317323; Maret 2001.
The Living Clock. John D. Palmer. Oxford University Press, 2002.

46
EDISI PEMBULUH DARAH
ANATOMI ARTERI

47
PENANGANAN GANGGUAN PADA PEMBULUH DARAH
LAPISAN_LAPISAN DALAM PEMBULUH DARAH

48
STROKE (GANGGUAN PADA PEMBULUH DARAH OTAK)

49
ATHEROSKLEROSIS

Anatomi Saraf - Adam Maulana

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Anatomi Saraf - Adam Maulana

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

1

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Nb : Auditori=Vestubular Koklearis, Spinal=Aksesorius

Jembatan keledai: Olopokul Trotriab VaFes Glova Akhi

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Susunan saraf pusa

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Mekanisme Nervus 7 (Facialis)

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Saraf dari Atas sampai Bawah

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

BODY FUNCTIONS AND THE AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

ANATOMI FISIOLOGI SARAF TEPI

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

TITIK PIJAT REFLEKSI

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Cara Kerja Sitem Saraf

Skema terjadinya gerak sadar

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Tiap indera akan berfungsi dengan sempurna apabila :

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Kelainan dan Penyakit Indera

Miopi atau rabun jauh

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Struktur sel syaraf

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

SEL SEL PENYOKONG

Gambar 1. Macam Neuroglia

Oligodendroglia : menghasilkan myelin dalam susunan syaraf pusat.

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Gambar 2. SEL SCHWANN

Neuron konektor/ perantara atau neuron asosiasi

Gambar gerak refleks

a. Impuls Melalui Sel Saraf (Impuls syaraf melintasi membran plasma)

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Medula oblongata/ Sumsum lanjutan

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Medulla Spinalis (Sumsum tulang Belakang )

Bagaiman Cara Kerjanya Sitem Saraf itu?

1. Reseptor : alat untuk menerima rangsang biasanya berupa alat indra

1. badan sel yang membentuk bagian materi kelabu (substansi grissea)

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Otak mempunyai lima bagian utama, yaitu:

1. otak besar (serebrum)

1. Otak besar (serebrum)

Gbr. Otak dengan bagian-bagian penyusunnya

2. Otak tengah (mesensefalon)

Otak tengah terletak di depan otak kecil dan jembatan varol.

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

3. Otak kecil (serebelum)

4. Jembatan varol (pons varoli)

5. Sumsum lanjutan (medulla oblongata)

6. Sumsum tulang belakang (medulla spinalis)

Pada bagian putih terdapat serabut saraf asosiasi.

Perpustakaan Adam Maulana Surakarta, 19 Maret 2011

Gbr. Penampang melintang sumsum tulang belakang

SISTEM SYARAF TEPI