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TAMAO ATMICO

El tamao atmico se basa en una distancia media


entre los electrones externos del ncleo
TAMAO INICO
TAMAO INICO
Enlace qumico
Es la fuerza que existe entre dos tomos, cualquiera sea
su naturaleza, debido a la transferencia total o parcial
de electrones. De esta forma adquieren ambos una
configuracin electrnica estable, la que
correspondera a un gas noble.
La unin entre tomos est relacionada con la tendencia a
estados de mayor estabilidad.

Los tomos se unen si alcanzan una situacin ms estable que


cuando estn separados.

Los electrones ms externos son los responsables de esa


unin.
Estabilidad en un tomo.
Generalmente, los tomos buscan su mxima
estabilidad adoptando un a configuracin electrnica
similar a la que tienen los gases nobles (1 s2 o n s2p6).
El comportamiento qumico de los tomos viene
determinado por la estructura electrnica de su
ltima capa (capa de valencia).
Para conseguir la conf. electrnica de gas noble, los
tomos perdern, capturarn o compartirn electrones
(regla del octeto).
Tipos de enlaces
Inico: unen iones entre s.
Atmicos: unen tomos neutros entre s.
Covalente
Metlico
Intermolecular: unen unas molculas a otras.
Enlace inico
Se da entre metales y no-metales.
Los metales tienen, en general, pocos electrones en
su capa de valencia y tienden a perderlos para
quedar con la capa anterior completa (estructura de
gas noble) convirtindose en cationes.
Los no-metales tienen casi completa su capa de
valencia y tienden a capturar los electrones que les
faltan convirtindose en aniones y conseguir
asimismo la estructura de gas noble.
La diferencia de electronegatividad es mayor a 1.7.
Enlace inico
No deja de ser curiosa la forma en que dos elementos
que en sus estados puros son peligrosos (el Na es un
metal corrosivo y el Cl es un gas venenoso), al
combinarse forman un compuesto que nosotros
usamos diariamente en nuestras comidas: la sal.

+ =

Na Cl NaCl
Reacciones de ionizacin
Los metales se ionizan perdiendo electrones:
M n e Mn+
Los no-metales se ionizan ganando electrones:
N + n e Nn
Ejemplos:
Metales: Na 1 e Na+
Ca 2 e Ca2+
Fe 3 e Fe3+
No-metales: Cl + 1 e Cl
O + 2 e O2
Enlace inico
En enlace inico se da por la atraccin electrosttica
entre cargas de distinto signo, formando una estructura
cristalina.
Ejemplo: Na Na+
1 e

Cl Cl
El catin Na* se rodea de 6 aniones Cl unindose a
todos ellos con la misma fuerza, es decir, no existe una
fuerza especial entre el Cl y el Na+ que le dio el e.
La frmula de estos compuestos es emprica.
Ejemplo: Escribir las reacciones de ionizacin y deducir la
frmula del compuesto inico formado por oxgeno y
aluminio.
Las reacciones de ionizacin sern:
(1) Al 3 e Al3+
(2) O + 2 e O2
Como el nmero de electrones no coincide, para
hacerlos coincidir se multiplica la reaccin (1) 2 y
la (2) 3.
2 (1) 2 Al 6 e 2 Al3+
3 (2) 3 O + 6 e 3 O2
Sumando:2 Al + 3 O 2 Al3++ 3 O2
La frmula emprica ser Al2O3
Estructura de compuestos inicos
(cloruro de sodio)
Se forma una
estructura
cristalina
tridimensional
en donde
todos los
enlaces son
igualmente
fuertes.
Propiedades de los compuestos
inicos
Duros.
Punto de fusin y ebullicin altos.
Slo solubles en disolventes polares (agua).
Conductores en estado disuelto o fundido.
Frgiles.
Propiedades compuestos inicos

Elevados puntos de fusin y ebullicin

Solubles en agua

No conducen la electricidad en estado slido, pero s


en estado disuelto o fundido (Reaccin qumica:
electrolisis)
Al intentar deformarlos se rompe el cristal (fragilidad)
Solubilidad de
iones en
disolventes
polares

Fragilidad
Redes inicas

NaCl CsCl
Una primera aproximacin para interpretar el
enlace

A principios del siglo XX, el cientfico Lewis,


observando la poca reactividad de los gases nobles
(estructura de 8 electrones en su ltimo
nivel),sugiri que los tomos al enlazarse tienden
a adquirir una distribucin de electrones de
valencia igual a la
del gas noble ms prximo

REGLA DEL OCTETO


Clasificacin de los elementos de
acuerdo con la regla del octeto
Metales: baja electronegatividad, baja energa de
ionizacin. Tienden a soltar electrones.
No metales: alta electronegatividad. Tienden a coger
electrones
Segn el tipo de tomos que se unen:
Metal No metal: uno cede y otro coge electrones
(cationes y aniones)

No metal No metal: ambos cogen electrones,


comparten electrones

Metal Metal: ambos ceden electrones


Algunos ejemplos
Molcula de NaCl

Diagramas de Lewis
Molcula de MgF2
Molculas de H2 y O2
Molculas de N2 y CO2
Enlace covalente
Los compuestos covalentes se originan por la
comparticin de electrones entre tomos no
metlicos.
Electrones muy localizados
Diferentes tipos de enlace covalente
Enlace covalente normal:
Simple
Mltiple: doble o triple
Polaridad del enlace:
Apolar
Polar
Enlace covalente dativo o coordinado
Enlace covalente normal
Si se comparten un par de e-: enlace covalente simple

Si se comparten dos pares de e- : enlace covalente doble

Si se comparten tres pares de e-: enlace covalente triple


Polaridad del enlace covalente
Enlace covalente apolar: entre tomos de idntica
electronegatividad (H2, Cl2, N2). Los electrones
compartidos pertenencen por igual a los dos
tomos.
Enlace covalente polar: entre tomos de distinta
electronegatividad (HCl, CO). Los electrones
compartidos estn ms desplazados hacia el tomo
ms electronegativo. Aparecen zonas de mayor
densidad de carga positiva (+) y zonas de mayor
densidad de carga negativa (-)
Enlace covalente dativo o coordinado
Cuando el par de electrones compartidos pertenece
slo a uno de los tomos se presenta un enlace
covalente coordinado o dativo.
El tomo que aporta el par de electrones se llama
donador (siempre el menos electronegativo) y el que
los recibe receptor o aceptor (siempre el ms
electronegativo)
Enlace de tomos de azufre (S) y oxgeno (O)

Molcula de SO: enlace covalente doble :S O:




Molcula de SO2: enlace covalente
doble y un enlace covalente S O:
:O
coordinado o dativo

Molcula de SO3: enlace covalente doble y S O:
:O
dos enlaces covalentes coordinado o
dativo
:O:

Existen molculas, o se trata de
estructuras gigantes?
Redes covalentes

Molculas covalentes (pequeas -


macromolculas)
Redes covalentes

Diamante: tetraedros Grafito: lminas de


de tomos de carbono tomos de carbono

La unin entre tomos que comparten electrones


es muy difcil de romper. Los electrones
compartidos estn muy localizados.
Molculas covalentes
Si el enlace es apolar: molculas apolares (H2, O2,
F2)

Si el enlace es polar:
Molculas polares (HCl, H2O...) (dipolos permanentes)
Molculas apolares (CO2) (simetra espacial)
Molculas covalentes polares:
el centro geomtrico de - no coincide con el centro
geomtrico de +
Molculas covalentes apolares:
el centro geomtrico de - coincide con el centro
geomtrico de +

En el CO2 existen enlaces covalentes polares y, sin


embargo, la molcula covalente no es polar. Esto es
debido a que la molcula presenta una estructura
lineal y se anulan los efectos de los dipolos de los
enlaces C-O.

- + -
OCO
Propiedades compuestos covalentes
(moleculares)
No conducen la electricidad

Bajos puntos de fusin y ebullicin

Fuerzas intermoleculares?
Propiedades de los compuestos
covalentes
Moleculares Atmicos
Puntos de fusin y Puntos de fusin y
ebullicin bajos. ebullicin muy elevados.
Los comp.covalentes
Insolubles en todos los
apolares (puros) son
solubles en disolventes disolventes.
apolares y los polares en No conductores (el grafito
disolventes polares. s presenta conductividad
Conductividad parcial slo por la deslocalizacin de un
en compuestos polares. e de cada tomo).
Enlace metlico.
Se da entre tomos metlicos.
Todos tienden a ceder e .
Los cationes forman una estructura cristalina, y los
e ocupan los intersticios que quedan libres en ella
sin estar fijados a ningn catin concreto (mar de
e ).
Los e estn, pues bastante libres, pero estabilizan
la estructura al tener carga contraria a los cationes.
Empaquetamiento de cationes
metlicos.
Propiedades de los compuestos
metlicos.
Punto de fusin y ebullicin
muy variado (aunque suelen ser
ms bien alto)
Son muy solubles en estado
fundido en otros metales
formando aleaciones. presin
Muy buenos conductores en
estado slido.
Son dctiles y maleables (no
frgiles).
ESTRUCTURAS DE LEWIS
Carga Formal
Es un medio para contabilizar los electrones de valencia.
La carga formal es la diferencia entre el n de e- de valencia y el n de e-
asignado en la estructura de Lewis (los e- no compartidos y la mitad de los
e- compartidos).
X= n de e- de valencia
Cf = X (Y + Z/2) Y= n de e- no compartidos
Z= n de e- compartidos

En ocasiones es posible escribir ms de una estructura de Lewis para una misma


molcula: H

H C H
H C O H
O

H H H
I II
Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cual es la estructura
de Lewis ms probable:
El valor de Cf sea mas proximo a 0
La Cf negativa debe estar localizada sobre el tomo + electronegativo
H
I) - Para C: Cf= 4-(0+8/2)= 0
H C O H Correcta!
- Para O: Cf= 6-(4+4/2)= 0
H

II) H C O H - Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1


- Para O: Cf= 6-(2+6/2)= +1
H H

Otro ejemplo:

- Para C: Cf= 4-(2+6/2)= -1


C N - Para N: Cf= 5-(2+6/2)= 0
Fuerza intermoleculares o fuerzas
de Van der Waals
Fuerzas entre dipolos permanentes

Fuerzas de enlace de hidrgeno

Fuerzas entre dipolos transitorios (Fuerzas de London)


Fuerzas entre molculas polares
(dipolos permanentes)
HCl, HBr, HI

+ - + -
Enlace de hidrgeno :Cuando el tomo de
hidrgeno est unido a tomos muy electronegativos (F,
O, N), queda prcticamente convertido en un protn. Al
ser muy pequeo, ese tomo de hidrgeno desnudo
atrae fuertemente (corta distancia) a la zona de carga
negativa de otras molculas

HF

H2O

NH3
Enlace de hidrgeno en la molcula de agua
Enlace de hidrgeno
Este tipo de enlace es el responsable de la
existencia del agua en estado lquido y
slido.

Estructura del hielo y del agua lquida


Non-covalent Bonds

Enlaces de hidrgeno en el ADN


Much weaker than covalent bonds
Esqueleto
desoxiribosa-
- these bonds break and reform at
Apilamiento de las
bases. fosfato
Enlaces de Repulsi

Room Temperature nitrogenada


(RT)
Bases
hidrgeno electrostti

Transient Bonds
A: adenina
s
G: guanina
Exterior
hidrfil
C: citosina Interior o
T: timina hidrfobo

- however, cumulatively they are very


Enlaces de

effective e.g. helix for proteins and


hidrgeno

double helix for DNA


Fuerzas entre dipolos transitorios (Fuerzas de
London)
Los dipolos inducidos se deben a las fluctuaciones de
los electrones de una zona a otra de la molcula,
siendo ms fciles de formar cuanto ms grande sea
la molcula: las fuerzas de London aumentan con la
masa molecular.