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PRACTICA N 1
EVALUACIN DE LA CONCENTRACIN DE CO2 EN EL REA DE
TRABAJO
1. COMPETENCIAS
2. INTRODUCCIN.
1
QUIMICA AMBIENTAL ING. DURAND A.
2
Algunas de las actividades antropognicas que han contribuido al
incremento de la cantidad de dixido de carbono en el aire es el uso de
combustibles fsiles, produccin de cemento, tala inmoderada y quema de
bosques. Alrededor del 22% de la actual concentracin de CO2 en la
atmsfera existe debido a estas actividades.
Problemas ambientales La troposfera es la parte baja de la atmsfera, de
10 a 15 kilmetros de ancho. Dentro de la troposfera hay gases llamados
gases invernadero.
Cuando la luz del sol alcanza La Tierra, una parte es transformada en calor.
Los gases invernadero absorben parte del calor y lo retienen cerca de la
superficie terrestre, de forma que La Tierra se calienta. Este proceso,
comnmente conocido como efecto invernadero, fue descubierto hace
muchos aos y fue ms tarde confirmado por medio de experimentos de
laboratorio y medidas atmosfricas.
La vida tal y como la conocemos existe nicamente gracias a este efecto
invernadero natural, porque este proceso regula la temperatura de La
Tierra. Cuando el efecto invernadero no exista, toda La Tierra se cubrir de
hielo.
La cantidad de calor retenida en la troposfera determina la temperatura de
la Tierra.
La cantidad de calor en la troposfera depende de las concentraciones de los
gases invernadero y de la cantidad de tiempo que estos gases permanecen
en la atmsfera. Los gases invernadero ms importantes son dixido de
carbono, CFCs (Cloro Fluoro Carbonos), xidos de nitrgeno y metano.
4. METODO EXPERIMENTAL
(Gm-Gbco) *N*44*20
3
mgCO2/m = -----------------------------------
5* VA
Donde:
3
CO2: contenido de CO2 (mg/m )
Gm: Volumen de HCl (0.1N) empleado para la muestra (ml)
Gbco: Volumen de HCl (0.1N) empleado para el blanco (ml)
N: Normalidad del HCl (meq/ml)
44. Equivalente de CO2, para transformar a gramos de CO 2.
20/5: Factor por el que se multiplic para obtener el total, debido a que se
us una
alcuota de 5 ml de un total de 20 mL
VA = volumen del rea de trabajo en metros cbicos
5. RESULTADOS
3
Calcular los mg CO2 por cada m aire*min del rea evaluada.
Llenar la siguiente tabla
3 3
Muestra mg CO2/m mg CO2/m min
1
2
3
4
5
6
6. CUESTIONARIO
6.1. Cul es la concentracin mxima permisible de CO2 en el aire?
6.2. Investigar los usos del CO2 en la salud
6.3. Investigar los mecanismos que se han propuesto en el protocolo de
Kyoto para disminuir las concentraciones de CO2 en el mundo.
6.4. Investigar algunos de los procesos y proyectos que se estan llevando a
cabo en Per para contribuir a la disminucin del calentamiento global.
6.5. Realice un grafico de la concentracin de dixido de carbono en el rea
de trabajo.
7. BIBLIOGRAFA
1. COMPETENCIAS:
- Conocer la importancia de determinar las partculas suspendidas en el aire.
- Conocer los principios bsicos para determinar las partculas suspendidas
en el aire.
- Evaluar la calidad del aire al determinar las partculas suspendidas en el
aire.
2. INTRODUCCIN
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atmsfera. Entre ellos destacan oxidantes fotoqumicos y algunos radicales
de corta existencia como el ozono (O3). A nivel nacional, la contaminacin
atmosfrica se limita a las zonas de alta densidad demogrfica o industrial.
Las emisiones anuales de contaminantes en el pas son superiores a 16
millones de toneladas, el 65% es de origen vehicular.
Componente Concentracin aproximada
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y gotas lquidas, las que colectivamente se denominan partculas los cuales
son causantes de serios problemas de contaminacin.
La primera propiedad fsica de las partculas ligada a los procesos de
contaminacin es su tamao. Segn ste se clasifican las partculas en las
categoras indicadas en la Tabla . Segn su tamao, las partculas tienen
un tiempo de residencia en estado suspendido variable entre segundos y
meses, El tiempo de residencia en el aire depende de la velocidad de
sedimentacin, funcin del tamao y densidad de las partculas, as como
de la turbulencia del aire. Para partculas del tamao de los m y
superiores, la velocidad de sedimentacin puede evaluarse por aplicacin
de la ley de Stokes, que relaciona el coeficiente de friccin f de una
partcula esfrica con su radio r en un medio de viscosidad .
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4. METODO EXPERIMENTAL
5. RESULTADOS
- Calcular la cantidad de partculas por metro cbico de aire
- Relacionar el tamao de las partculas con el tipo de enfermedades
respiratorias
- Indicar si la cantidad de partculas, cumple con la norma correspondiente.
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6. CUESTIONARIO
- Investigar que son los parmetros utilizados en calidad del aire y como se
relacionan con las partculas suspendidas.
- Investigar en los reportes de las Instancias que se encargan del monitoreo
ambiental del aire en el Per y como ha sido la variacin de partculas en
los ltimos 10 aos
7. BIBLIOGRAFA
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PRACTICA N 3
1. COMPETENCIAS
2. INTRODUCCION
15
y base dbil. Algunos ejemplos de las reacciones mediante las cuales las
causas mencionadas anteriormente producen acidez son las siguientes:
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3. MATERIAL, REACTIVOS, SOLUCIONES Y EQUIPO
MATERIAL
Matraces Erlenmeyer de 125mL
Pipetas graduadas de 5 y 10mL
Pipeta volumtrica de 25 mL
Vasos de precipitados de 100 y 250mL
Bureta de 25mL
Pinzas para bureta
Soporte universal
EQUIPO
Potencimetro
Electrodo de Ph
REACTIVOS
Agua destilada
Hidrxido de sodio
Anaranjado de metilo
Fenolftalena
Etanol
SOLUCIONES
Fenolftalena al 1%w en solucin etanol-agua (50:50)
Solucin acuosa de anaranjado de metilo al 1% w
Solucin acuosa de hidrxido de sodio 0.1 N
Soluciones reguladoras de pH = 4 y pH = 7.0
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Globalmente: NaOH + CO2 NaHCO3
Toda acidez se titula mediante adicin de iones OH- provenientes de una solucin
de NaOH 0.1 N. Es importante que el reactivo NaOH est libre de carbonato de
sodio debido a las reacciones que se presentaron anteriormente.
El valor de la acidez total (At) al punto de vire de la fenolftalena incluye la acidez
mineral (AM), la acidez por sales hidrolizadas de carcter cido(SH) y la acidez
por CO2. Se acostumbra a expresar como sigue:
At = AM +SH + CO2
El valor de la acidez al punto de vire del anaranjado de metilo (M) representa
nicamente la acidez mineral(AM), es decir: M = AM
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Campo de Aplicacin
La metodologa descrita se recomienda para aguas municipales, envasadas,
naturales, residuales y residuales tratadas.
Instrucciones particulares
- Colocar aproximadamente 20 a 30 mL de cada una de sus muestras por
separado (residual tratada, y agua de marca), determinar el pH de cada
muestra de agua utilizando el potencimetro previamente calibrado.
- Dependiendo del valor de pH obtenido determine acidez o alcalinidad
( s el pH es menor o igual a 6, determine acidez y continuar con esta
prctica; si el pH es de 8 o mayor, determine alcalinidad).
- Hacer la determinacin tan rpido como sea posible, evitando agitar o
mezclar vigorosamente.
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- Hacer la determinacin a una temperatura igual o menor a la temperatura
de recoleccin de la muestra.
- No remover slidos en suspensin, grasas o precipitados, ya que estos
pueden contribuir a la acidez de la muestra. Si la muestra es obscura, turbia
o colorida no usar indicadores cido-base.
- Es necesario realizar la valoracin de la solucin de hidrxido de sodio
preparada, empleando para ello un estndar primario (Biftalato de potasio)
como sigue:
Colocar en una bureta limpia la solucin de NaOH a valorar.
Pesar en balanza analtica exactamente alrededor de 0.04g de biftalato
de potasio (previamente desecado a 105-110C durante una hora) en un
matraz Erlenmeyer de 250 mL.
Agregar aproximadamente 30 mL de agua o hasta la disolucin de la sal
de biftalato de potasio (BFK),
Agregar 3 gotas de fenolftalena al 1% en solucin alcohlica (50:50) (al
agregar el indicador la solucin es incolora)
Iniciar la valoracin agregando con la bureta pequeas cantidades de
solucin de NaOH, hasta que aparezca un ligero color rosa persistente
por 30 segundos por lo menos.
Anotar el volumen de hidrxido de sodio agregado y determinar la
normalidad de la solucin de NaOH.
Realizar lo anterior por triplicado y obtener la normalidad promedio
(NPROM) de las normalidades obtenidas de acuerdo a la siguiente
ecuacin:
m del BFK (g)
N NaOH = ----------------------------------------------------------------
En general, para que exista acidez mineral el pH debe ser menor de 4.5.
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- Si su muestra cumple con el requisito de pH, colocar en un matraz
Erlenmeyer una alcuota de 30ml de muestra. (En caso de que la muestra
tenga un pH mayor a 4.5, no hacer este anlisis y se reporta sin aplicacin
para acidez mineral).
- Adicionar unas gotas de anaranjado de metilo y titular con NaOH
(previamente valorada) hasta el vire del color del indicador
- Anotar el volumen obtenido en la determinacin de acidez mineral de la
muestra
- Reportar la acidez de la muestra como mg de
5. RESULTADOS
20
6. CUESTIONARIO
7.- BIBLIOGRAFIA
- Reussel, AWWA, APHA, WPCF, Mtodos normalizados para el anlisis de
aguas potables y residuales Ed. Daz de Santos, S.A., 1989.
- Romero Rojas Jairo A. Calidad del agua Ed. Alfaomega Editor, S.A de C.
V.; segunda edicin; 1999.
- Colin Baird Qumica Ambiental, Ed. Revert, S. A. de C.V., Segunda
Edicin 2001.
- Stanley E. Manahan, Environmental Chemistry, Ed. Lewis Publishers,
Sixth Edition 1994.
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PRACTICA N4
1. COMPETENCIAS
2. FUNDAMENTO TERICO:
El agua es una sustancia especial. Sus propiedades nicas son debidas a que
siendo su molcula altamente polar, le permite formar uniones hidrgeno con
ciertas otras molculas, interacciones dipolo-dipolo con otras molculas y ion
dipolo interacciones con iones. Las propiedades nicas del agua incluyen:
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Las caractersticas fsicas y organolpticas son aquellas que se detectan
sensorialmente y las caractersticas qumicas nos indican la presencia de algn
constituyente qumico. A continuacin se describe cada una de estas
caractersticas:
ORGANOLPTICAS
Para efectos de evaluacin, el sabor y olor se ponderan por medio de los sentidos
solo para el agua envasada o de uso y consumo humano, debe ser agradable
tolerable para la mayora de los consumidores, siempre que no sean resultados de
condiciones objetables desde el punto de vista biolgico o qumico.
FSICAS
Las propiedades fsicas se determinan por mtodos analticos de laboratorio y
pueden ser entre otras:
1. Color
El color del agua se debe a la presencia materia orgnica o inorgnica. Se
establece como Color Aparente cuando lo producen las sustancias disueltas y
suspendidas. Si se elimina toda la turbidez del agua se determina color Puro
2. Turbidez
La turbidez es una expresin de la propiedad ptica que origina que la luz se
disperse y absorba en vez de transmitirse en lnea recta a travs de la muestra.
3. Conductividad
La conductividad es una expresin numrica de la capacidad de una solucin
para transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la
presencia de iones y de su concentracin total
4. Temperatura
La temperatura es la medicin de la sensacin de calor o fro. Es importante ya
que a travs de ella se detecta un impacto ecolgico significativo
5. Materia Flotable.
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Por medio de este anlisis se identifican las partculas con menor densidad que
el agua y es una prueba cualitativa que reporta presencia o ausencia de
materia flotable.
6. Slidos
Los anlisis de slidos son importantes en el control de procesos de
tratamiento biolgico y fsico de las aguas y para vigilar el cumplimiento de la
normatividad existente. A continuacin se presenta la clasificacin completa de
estos componentes fsicos:
Slidos totales: Se define como la materia que permanece como residuo
despus de la evaporacin y secado a 103C. El valor de los slidos totales
incluye material disuelto y no disuelto (slidos suspendidos).
Slidos suspendidos: Son los residuos no filtrables o material no disuelto.
Slidos voltiles y slidos fijos: En aguas residuales y lodos, se acostumbra
hacer esta determinacin con el fin de obtener una medida de la cantidad de
materia orgnica presente.
El contenido de slidos voltiles se interpreta en trminos de materia orgnica,
teniendo en cuenta que a 550C, la materia orgnica se oxida a una velocidad
razonable formando CO2 y H2O que se volatilizan. Sin embargo, la
interpretacin no es exacta puesto que la prdida de peso incluye tambin
prdidas debidas a descomposicin o volatilizacin de ciertas sales minerales.
Compuestos de amonio como el bicarbonato de amonio se volatilizan
completamente durante la calcinacin:
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Slidos sedimentables: La denominacin se aplica a los slidos en
suspensin que se sedimentarn, bajo condiciones tranquilas, por accin de la
gravedad.
Es importante, usar recipientes previamente acondicionados y de peso
constante, con el fin de no introducir errores en la determinacin. La
determinacin de slidos suspendidos totales y slidos suspendidos voltiles
es importante para evaluar la concentracin o fuerza de aguas residuales y
para determinar la eficiencia de las unidades de tratamiento. En plantas de
lodos activados, estas determinaciones se usan para controlar el proceso y
como factores de diseo de unidades de tratamiento
biolgico secundario.
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4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Campo de Aplicacin
La metodologa descrita se recomienda para aguas potables, envasadas,
naturales, residuales y residuales tratadas.
INSTRUCCIONES PARTICULARES
1. Decantar la muestra para eliminar partculas en
suspensin de gran tamao. Traer por grupo una
botella de agua embotellada de 500 mL de
alguna marca especfica.
2. Tomar la temperatura a todas las muestras
3. Observar y anotar las caractersticas
organolpticas de las muestras
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1. Colocar alcuota de 50 mL de muestra de agua en una cpsula de
porcelana de peso conocido y constante. Tambin prepare una cpsula con
50 mL de agua de alguna marca conocida
2. Si la cpsula que le proporcionen, tiene una capacidad menor a 50 mL,
adicione el agua por partes, puede adicionar 20mL, dejar que casi se
evaporen y adicionar otros 20 mL, y as hasta completar los 50 mL.
3. Calentar la parrilla hasta sequedad, evitando proyecciones.
4. Introducir la cpsula a una estufa de temperatura constante y controlada a
105C durante una hora.
5. Determinar el contenido de slidos totales en la muestra usando la
siguiente ecuacin.
(A-B)* 1000
mg de slidos totales = -----------------
volumen de muestra (mL)
DONDE:
A = Peso del residuo ms la cpsula en mg.
B = Peso de la cpsula en mg.
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4.1.4 SLIDOS TOTALES SUSPENDIDOS.
(A-B)*1000
mg de slidos totales suspendidos/L = -------------------
vol. de muestra (mL)
DONDE: A = Peso del residuo mas la membrana, en mg
B = Peso de la membrana en mg
5. RESULTADOS.
5.1. Anotar en tablas los resultados obtenidos
5.2. Analizar los resultados obtenidos al compararlos
con los datos de la normatividad vigente consultada.,
anotando los lmites mximos permitidos.
6. CUESTIONARIO
7. BIBLIOGRAFIA
1. Colin Baird Qumica Ambiental, Ed. Revert, S. A. de C.V., Segunda
Edicin 2001
2. Consumo Humano - Lmites Permisibles de Calidad y Tratamientos a que
Debe Someterse el Agua para su Potabilizacion".
3. Miranda Zea Norberto Tecnologia de aguas Segunda Edicion
4. Reussel, AWWA, APHA, WPCF, Mtodos normalizados para el anlisis de
aguas potables y residuales Ed. Daz de Santos, S.A., 1989.
5. Romero Rojas Jairo A. Calidad del agua Ed. Alfaomega Editor, S.A de C.
V.; segunda edicin; 1999.
ANALISIS DE AGUA
1. COMPETENCIAS
- Determinar parmetros de calidad del agua
- Comparar los parmetros con los lmites permisibles
- Familiarizar al alumno con el anlisis mediante kit de
anlisis para agua, que le permitiran un trabajo con
resultados positivos.
- Dar las pautas bsicas para Analisis de Agua mediante
Kit de anlisis.
2. FUNDAMENTO
El agua es una solucin porque lleva disuelta una cantidad de sales y gases.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
CANTIDAD
- Matraz erlenmeyer de 250 ml 3
- Pipeta de 10 ml 3
- Embudo 3
- Vaso de precipitados 250 ml 3
- Papel filtro 3
- Kit para anlisis de aguas 1
4. METODO
1. TOMA DE MUESTRA PARA ANALISIS QUIMICO:
La muestra de agua debe ser lo mas representativa posible del total del liquido a
analizar. Se debe recoger en un recipiente perfectamente limpio y para un examen
de potabilidad se recomienda la extraccin de por lo menos 1,5 L.
Cuando se adose Cloro activo residual, ste se efectuar de ser posible in situ. Si
el perodo de extraccin ha sido demasiado largo, el valor puede variar.
Para la toma de una muestra de agua de red se abrir el grifo y dejara que el agua
corra por lo menos durante 5 minutos de manera de tener purgada toda la caera
que llega desde el tanque.
2. CARACTERSTICAS FSICAS:
Descripcin Cdigo
b) Dureza
Descripcin Cdigo
c) Nitrgeno Nitrito
Descripcin Cdigo
Tubo de prueba 2.5, 5.0 &. 10.0 ml con tapa de plstico 0106
* Venenoso
d) Nitrgeno Amonio
Descripcin Cdigo
Tubo de Prueba, 2.5, 5.0 & 10.0 ml. con tapa de plstico 0106
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e) Alcalinidad
Descripcin Cdigo
Tubos de Titulacin 5, 10, 12, 9, 15 & 20 ml. con tapas de vidrio 0726
f) Dixido de Carbono
Fenolftalena 1 2246 - E
g) Clorinidad
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Descripcin Cdigo Reactivo
de Clorinidad No 1 * 4504 - E
Venenoso (*)
36
5. PROCEDIMIENTO
37
Trabaje con mucho cuidado para
evitar
accidente
s
Lavar el material
usado
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PRACTICA N6
MUESTREO SUELO Y PREPARACIN DE LA MUESTRA
1. COMPETENCIAS
- Conocer las tcnicas de muestreo de suelo en campo
para su anlisis y la importancia de este.
- Determinar la humedad de algunas muestras de suelo.
2. INTRODUCCIN
La qumica analtica se puede dividir en dos reas: anlisis cualitativo que
identifica cules son las substancias presentes en una muestra, y el anlisis
cuantitativo que determina la cantidad de substancia en la muestra. La substancia
a determinar se llama analito o componente deseado; si el analito representa ms
del 1 % en la muestra, se considera como componente principal; si se encuentra
entre el 1.0 y el 0.01 % se trata de un componente menor; si se halla en menos del
0.01 % es un componente vestigial. Si la masa de muestra es mayor de 0.1 g se
realiza un anlisis macro; si la masa de muestra se encuentra entre 100 y 10 mg,
el anlisis es semimicro; si el peso de la muestra est entre 10 mg y 1 mg, se trata
de anlisis micro; y si la masa es menor de 1 mg, el anlisis es ultramicro. Un
anlisis qumico consta de cuatro pasos:
- Muestreo o seleccin de la muestra a analizar. Se debe
seleccionar una muestra representativa mediante un
razonamiento estadstico. La muestra puede ser slida,
lquida o gaseosa.
39
qumicamente los componentes, separndolos por
precipitacin, electrlisis, extraccin o volatilizacin.
40
Cuando se pretende el reconocimiento de suelos para su clasificacin, el objetivo
del muestreo es localizar una zona en la que se observar el perfil del suelo y la
presencia de horizontes del mismo, describindose en el campo las caractersticas
morfolgicas de cada horizonte (espesor, color estructura, consistencia, presencia
de elementos gruesos, reaccin, actividad radicular, etc.).
Cuando se pretende realizar recomendaciones sobre el uso y manejo del suelo, la
informacin ms relevante se encuentra en la zona superficial del suelo (ms
afectadas por las actividades agrcolas). Como las propiedades del suelo varan
en el espacio, una nica muestra no es representativa de toda la parcela. Para
obviar el problema de la variabilidad espacial, se toman varias muestras, se
mezclan y homogeniza con el fin de obtener una nica muestra representativa de
toda la parcela. A esta muestra se la denomina muestra compuesta o muestra
media.
3. MATERIAL, EQUIPO, REACTIVOS Y SOLUCIONES
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
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uno de los lados y la parte central de la rebanada se
pasa a la bolsa, despreciando los bordes.
42
4.2 Preparacin de las muestras para el anlisis
43
donde:
mse= masa de suelo secado en estufa a 100C
msa= masa de suelo secado al aire
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO
44
vi. Si el comentario anterior es afirmativo, qu tipo de
contaminantes esperas encontrar en estos suelos.
vii. Averigue a cerca de la presencia de sales de algunos
metales caractersticos y materia orgnica en suelos
contaminados.
viii. Determine la importancia en la determinacin de
humedad de suelos.
7. BIBLIOGRAFIA
Colin Baird Qumica Ambiental, Ed. Revert, S. A. de C.V., Segunda
Edicin 2001
Consumo Humano - Lmites Permisibles de Calidad y Tratamientos a que
Debe Someterse el Agua para su Potabilizacion".
Miranda Zea Norberto Tecnologia de aguas Segunda Edicion
Reussel, AWWA, APHA, WPCF, Mtodos normalizados para el anlisis de
aguas potables y residuales Ed. Daz de Santos, S.A., 1989.
Romero Rojas Jairo A. Calidad del agua Ed. Alfaomega Editor, S.A de C.
V.; segunda edicin; 1999.
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PRACTICA N 7
PROPIEDADES FISICOQUMICAS DEL SUELO
1. COMPETENCIA
2. INTRODUCCIN
El suelo es el cuerpo natural que cubre la superficie de la tierra, esta formado por
una mezcla de slidos, aire y agua. Habitan en l, micro y macroorganismos
(plantas y animales). Estos constituyentes interaccionan entre si dando lugar a
modificaciones que se pueden observar a corto y largo plazo. Las arcillas en
conjunto con los xidos y el humus, confieren las principales propiedades
fisicoqumicas del suelo.
2.1. pH
La determinacin del pH del suelo es una de las pruebas ms importantes que
pueden hacerse para diagnosticar problemas del crecimiento de las plantas. Por
ejemplo, algunas plantas enfermas tienen un color verde claro que puede ser
ocasionado por diversos factores.
46
1) Si el pH del suelo es tan bajo como de 5.5 o menos, es probable que la
enfermedad no se deba a una deficiencia de hierro, ya que los compuestos de
hierro son solubles en condiciones cidas. 2) Si el pH del suelo es de 8, se debe
considerar seriamente la posibilidad de la deficiencia de hierro, ya que los
compuestos de hierro son muy insolubles en suelos con pH 8.
El pH del suelo se determina en fase acuosa o solucin salina. La fase acuosa y
los coloides ionizables del suelo intervienen, conjuntamente, para determinar el pH
del suelo. La asociacin de los grupos cidos ionizables, existentes en los coloides
del suelo, dara lugar a una liberacin de los iones H+, que pasarn a la solucin
salina. Los iones H+ de la solucin salina, contrarrestan esta disociacin segn el
equilibrio siguiente:
coloide H coloide - + H +
Los grupos que liberan H+ son principalmente los siguientes: b) Los grupos ---
SiOH libres de las arcillas. c) Los iones de aluminio y otros cationes metlicos
hidrolizables.
Por otra parte, cuando las posiciones de cambio inico estn saturadas por bases,
el suelo tendr un carcter alcalino, debido a la hidrlisis que de lugar a iones
(OH), ya que los coloides del suelo son cidos dbiles: Suelo-Na+ + HOH
Suelo-H+ + Na+ + OHEl
pH del solucin de suelos es importante para la agricultura ya que a l van a estar
sometidas las plantas, las cuales tienen un pH especfico para su desarrollo.
Cuando la capacidad de intercambio esta satisfecha en su mayor parte por iones
H+, el pH del suelo es cido, y viceversa, para saturar la capacidad de cambio de
iones H+, es preciso mantener en la solucin salina un pH cido. A medida que se
sustituye H+ por Na+ en las posiciones de intercambio, el pH es mayor.
La acidez se presenta en dos formas fundamentales: 1. ACTIVA: En la cual el in
H+ acta directamente sobre el sistema radicular y en la dinmica de los
elementos nutritivos en el suelo.
2) POTENCIAL: La cual depende del porcentaje de saturacin de bases en el
suelo y se mide con solucin extractora con el KCl 1N.
47
La acidez activa el pH es la concentracin de H+ (libres) que contienen en el
extracto del suelo. Se expresa como logaritmo negativo de la concentracin de los
H+.
pH = - log [ H+ ]
En la prctica se utilizan varias relaciones suelo agua para la determinacin del pH
bien sea en peso volumen. En muchos laboratorios se suele utilizar una
relacin suelo agua 1:2 peso/volumen sin embargo esta relacin no es muy
apropiada ya que dista mucho de la realidad, que vive en el sistema radicular de
las plantas. El mtodo de lectura, generalmente es el potencimetro, mide una
diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia, y un
electrodo de vidrio inmersos en la muestra. Generalmente se utiliza el electrodo de
combinado que lee directamente el pH (E. Primo Yfera y J.M. Carrasco Dorrin,
1973).
2.2. Conductividad
La determinacin de la conductividad elctrica se utiliza normalmente para indicar
la concentracin total de componentes ionizados en las soluciones.
Las sales solubles en el suelo determinan la presencia en solucin de una serie de
combinaciones de los cationes: calcio, magnesio, sodio, potasio y de los aniones:
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos, etc. El valor de la conductividad est
relacionado con la suma de los cationes (o aniones) y en general tienen
correlacin con los slidos totales disueltos. El origen de estas sales solubles es la
meteorizacin de los minerales primarios, pero la presencia de sales en grandes
48
cantidades es debida procesos concretos como: drenaje oblicuo, intrusin salina,
condiciones topogrficas, etc.
El agua que contiene sales disueltas del tipo que normalmente se encuentran en
el suelo, conduce la corriente elctrica, aproximadamente en proporcin a la
cantidad disuelta. Por lo tanto, la medida de la conductividad nos dar la
concentracin total de los constituyentes ionizados. La determinacin de la
conductividad elctrica de una solucin, se realiza midiendo la resistencia elctrica
entre dos electrodos paralelos sumergidos en la solucin. Debido a que la
conductividad de soluciones acuosas aumenta con la temperatura, se deber
referir siempre a 25C.
2.3 CRA (Capacidad De Retencin de Agua)
Las molculas de agua son elctricamente neutras, pero la carga elctrica del
interior de la molcula tiene una distribucin asimtrica. Como resultado de ello,
las molculas de agua son fuertemente polares y se atraen entre s mediante
puentes de hidrgeno. Las partculas del suelo tambin estn cargadas y tienen
sitios con cargas positivas y negativas. La fuerte atraccin que ejerce el suelo en
las molculas de agua (adhesin), hace que cuando entra agua lquida en
contacto con partculas de suelo seco, el agua se distribuya sobre ellas en forma
de pelcula. La adsorcin del agua en la superficie de las partculas de suelo
produce: a) una reduccin en el movimiento de las molculas de agua, b) una
reduccin en el contenido de energa del agua y c) liberacin de calor asociado
con la transformacin del agua a un nivel de energa ms bajo. Es posible
observar la liberacin de calor, llamado calor de humedecimiento, aadiendo agua
a un suelo arcilloso secado al horno y observando el aumento de temperatura.
Debido a la accin de esas poderosas fuerzas adhesivas, en las partculas de
suelo se adsorben con fuerza varias capas de molculas de agua, la cual es
llamada agua de adhesin. El agua de adhesin se mueve nada o muy poco y en
capas ms internas las molculas de agua se encuentran en un estado cristalino
con estructura similar a la del hielo. El agua de adhesin no est disponible para
las plantas y siempre est presente en un suelo normal (y aun en el polvo que hay
en el aire), pero puede eliminarse secando al suelo en un horno. Fuera del campo
49
de cohesin (enlaces de H entre molculas de agua). Esa pelcula externa de
agua es llamada agua de cohesin. En comparacin con aquellas del agua de
adhesin, las molculas del agua de cohesin estn en movimiento, tienen un
nivel de energa ms elevado y se mueven con mucha ms facilidad. En los
suelos, la pelcula de agua (comprendiendo las aguas de adhesin y de cohesin)
puede alcanzar un espesor de hasta 15 a 20 molculas. Aproximadamente los dos
tercios exteriores de la pelcula pueden considerarse disponibles para la planta y
constituyen la fuente principal de agua para su desarrollo.
50
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1.- Medicin de pH
- Colocar en un vaso de precipitado 15 g de suelo y 37,5 ml de agua destilada
(relacin 1:2.5)
- Mantener en agitacin durante 5 minutos y
- Medir el pH con el potencimetro previamente calibrado, asegurar que la barra
magntica no golpea al electrodo de vidrio.
-Al terminar enjuagar perfectamente el electrodo para eliminar todo exceso de
partculas de suelo y secarlo con papel absorbente.
-Anotar los resultados
4.3. CRA
5. CUESTIONARIO
8. BIBLIOGRAFIA
Colin Baird Qumica Ambiental, Ed. Revert, S. A. de C.V., Segunda
Edicin 2001
Consumo Humano - Lmites Permisibles de Calidad y Tratamientos a que
Debe Someterse el Agua para su Potabilizacion".
Miranda Zea Norberto Tecnologia de aguas Segunda Edicion
Reussel, AWWA, APHA, WPCF, Mtodos normalizados para el anlisis de
aguas potables y residuales Ed. Daz de Santos, S.A., 1989.
Romero Rojas Jairo A. Calidad del agua Ed. Alfaomega Editor, S.A de C.
V.; segunda edicin; 1999.