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NDICE
Pg

CAPITULO I

1.- Problema de investigacin 1

1.1.-Planteamiento del problema 1

1.2.-Formulacin del problema 1

1.3.-Justificacin de la Investigacin 1

CAPITULO II

2.-Fundamentos Tericos de la Investigacin 2

2.1.-Antecedentes 2

2.2.-Marco Terico 5

2.3.- Objetivos 14

2.4.-Hiptesis 14

CAPITULO III

3.-Metodologa 15

3.1.-Tipo y Diseo de Investigacin 15

3.2.- Variables 15

3.3.-Materiales de Investigacin 15

3.4.-Procedimientos 16

CAPITULO IV

4.-Presentacin de Resultados 20

4.2.- Conclusiones 31

5.-BIBLIOGRAFIA

2
 CAPITULO I

PLANTEAMIENTO DE INVESTIGACION

1.-PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA :

Los ingenieros metalrgicos estn relacionados con el estudio de las propiedades ms

importantes de los metales, para ello se debe tener un conocimiento sobre las
aleaciones de diferentes metales y en su estudio tambin estarn la curvas de
enfriamiento para ello en el presente trabajo se enfocara a las curvas de enfriamiento
de la aleacin plomo estao.

2.-FORMULACION DEL PROBLEMA :

Plantear que factores perturban el equilibrio y cual es la temperatura eutctica de la

aleacin del Pb-Zn, demostrar en la practica y experimentacin el teorema de Le
Chatelier en que nos indica que el sistema en una transformacin ocurre un
desprendimiento de calor.

3.-JUSTIFICACION DEL PROBLEMA :

En base a la necesidad de promover la investigacin y generacin de conocimiento que

permitan crear emprendimientos en el rea de la energa y calor , para este caso en
particular se indaga las condiciones de una aleacin Pb-Zn buscando ampliar el
entendimiento de lo que se produce al cambiar los factores de equilibrio . El inters
cientfico de la presente investigacin, se basa en la importancia de ampliar conocimientos acerca
del comportamiento y direcciones de las curvas de enfriamiento para cada concentracin en los
distintos casos.

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 CAPITULO II

FUNDAMENTOS TEORICOS DE LA INVESTIGACION

2.2.-MARCO TEORICO :

INTRODUCCION: Los metales y aleaciones poseen propiedades muy interesantes para la

ingeniera, lo que viene a suponer una extensa gama de aplicaciones en diseos de
ingeniera. Desde su utilizacin como materiales estructurales, resistentes a la oxidacin,
resistencia a altas y bajas temperaturas, resistencia a la fatiga y elevada tenacidad son las
propiedades que han permitido el enorme desarrollo de los metales hasta la actualidad y la
optimizacin de sus propiedades mediante los tratamientos de endurecimiento ya
explicados en las unidades precedentes.
De todos los metales utilizados, la aplicacin del hierro y sus aleaciones, aceros,
representa alrededor del 90%, debido fundamentalmente a la combinacin de sus buenas
propiedades de resistencia, tenacidad y ductilidad unido a su relativo bajo precio. Cada
metal presenta propiedades especficas y especiales que los hace aptos para su aplicacin en
proyectos de ingeniera, y su utilizacin se adopta tras anlisis comparativos, que incluyen
los costes, con otros metales y materiales.

ALEACIONES : Son la mezcla de un metal principal con otros elementos para mejorar las
propiedades fsicas y mecnicas del metal puro. Variando la composicin de las aleaciones
se puede conseguir un rango de propiedades diferentes para un amplia gama de
aplicaciones. Por ejemplo, pequeas cantidades de Berilio en Cu metlico aumenta mucho
la dureza y resistencia. El acero y otras aleaciones frreas son las ms consumidas debido
a la gran variedad de propiedades que presentan, a la facilidad en su produccin y al bajo
coste de fabricacin. Sin embargo, los principales inconvenientes son densidad
relativamente alta, conductividad elctrica comparativamente baja, y susceptibilidad a la
corrosin en medios comunes. Por estos motivos se han desarrollado muchos tipos de
aleaciones que abarcan una enorme gama de propiedades tanto fsicas como qumicas
principalmente de resistencia a ambientes muy agresivos que se estudiaran en este tema.
Cuando se aade un tomo extrao se pueden distinguir dos casos. Que el elemento sea
soluble (quede dentro de la red cristalina), bien formando una disolucin slida o bien un
compuesto. En este caso el soluto es el elemento en menor proporcin y el disolvente el
que est en mayor proporcin. Que el elemento que se aada no sea soluble sino que
origina una mezcla de fases. Bajo el microscopio electrnico se pueden distinguir las fases
fcilmente as como por difraccin de rayos-X ya que coexisten miro partculas de las dos

4
composiciones. Dentro del tipo de aleaciones homogneas se ha visto que se pueden
clasificar en:

Disoluciones slidas cuando la composicin puede variar de forma continua sin modificar
bruscamente las propiedades fsicas y qumicas de la aleacin (aunque microscpicamente
la composicin es constante) y compuestos o fases de composicin intermedia que
tienen una estequiometra definida con propiedades fsicas y qumicas diferentes de las
aleaciones homogneas cercanas en composicin. En el caso de las disoluciones slidas se
pueden distinguir si son sustitucionales o intersticiales. Las aleaciones sustitucionales se
dan en metales de radio, electronegatividad y carga similares con igual nmero de
coordinacin como por ejemplo Ni y Cu . Estos metales son solubles en todas
proporciones y da una serie continua de disolucin slida como se vio en el tema anterior.
El rango puede ser mucho ms pequeo cuando los elementos son ms diferentes como
es el caso del sistema Cu-Zn. Los factores que ms afectan para formar disoluciones
slidas son:

RADIO ATOMICO Y NUEMRO DE COORDINACION: Elementos de tamao similar son ms

solubles, y no deben diferir en ms de un 15 % aproximadamente. El nmero de
coordinacin de los metales deben ser el mismo para que la solubilidad sea grande. Por
ejemplo el Au y la Ag tienen radios muy similares 1.46 y 1.44 , respectivamente, y el
mismo nmero de coordinacin C12 por lo que son muy solubles. Sin embargo, aunque
los radios del Mo y W son parecidos 1.39 y 1.48 , respectivamente, son muy poco
solubles ya que uno presenta C8 y otro C12.

ELECTRONEGATIVIDAD:Si difieren mucho se favorece la formacin de compuestos

qumicos en lugar de la disolucin slida. Por ejemplo, S, Se, Te son bastante
electronegativos y no se disuelven bien sino que forman compuestos. Sin embargo, Ge, Sn
y Pb son menos electronegativos y forman disoluciones slidas con metales mucho ms
fcilmente.

VALENCIA: Si la valencia de los metales son la misma se favorece la disolucin mientras

que si es diferente se desfavorece. Por norma general, el metal de menor valencia
disuelve mayor cantidad del de mayor valencia que al contrario. Por ejemplo el Mg se
disuelve bastante en la Ag mientras que la Ag se disuelve difcilmente en el Mg.
Generalizar es siempre arriesgado, y al final es un compromiso entre stos y otros factores
que afectan en menor medida. Si todos los factores son favorables es muy posible que se
forme una disolucin slida completa, y si todos son desfavorables se formaran
compuestos o mezcla de fases en general. Si algunos factores son favorables y otros
desfavorables se dar una disolucin parcial. En el caso de la aleaciones intersticiales el
elemento extrao se sita en los huecos de la red cristalina del metal disolvente. En temas

5
anteriores se ha visto que la geometra de estos huecos puede se tetradrica u
octahdrica. No son muy numerosa pero si muy importantes ya que mejoran las
propiedades mecnicas aumentando la resistencia y dureza de los metales. Por ejemplo,
es el caso del C en la austenita (Fe-). Suelen ser elementos de radio pequeo como H, B,
C, N y Be. En el caso extremo se pueden formar compuestos intersticiales que tienen
estequiometra definida pero una relacin de radios muy diferentes por lo que la
estructura viene definida por el metal de radio grande.

Los compuestos o fases de estequiometra definida se pueden clasificar en intersticiales,

intermetlicos, y electrnicos. Los compuestos intersticiales se han visto anteriormente, y
aunque la estructura depende del metal las propiedades fsicas dependen principalmente
el elemento intersticial. Ejemplos tpicos son los carburos, boruros y nitruros, como la
cementita, Fe3C. Los compuestos intermtalicos se dan entre tomos metlicos de
diferente naturaleza qumica. Por lo general, el enlace metlico se debilita pero tienen
contribuciones de enlace inico e incluso covalente. Las estructuras suelen ser complejas y
son poco conductores aunque las propiedades fsicas varan mucho dependiendo de la
naturaleza de los enlaces. Hay muchos ejemplos, Mg2Sn. Los compuestos electrnicos se
dan entre tomos metlicos parecidos tales como Cu, Ag, Au, Fe, Ni, Cd, Mg, Sn, Al Zn. La
estructura y propiedades depende de la relacin entre los electrones de valencia y el
nmero de tomos en el cristal. Hay tres posibles relaciones denominadas generalmente
como fases , y . Los puntos de fusin son altos en todos los casos pero mientras que
las fases y tienen un enlace metlico fuerte las fases son frgiles y malas
conductoras.

FUSION DE METALES : La fusin es un proceso fsico que consiste en el cambio de

estado de la materia del estado slido al estado lquido por la accin del calor. Cuando se
calienta un slido, se transfiere calor a los tomos, los cuales vibran con ms rapidez a
medida que ganan energa.

El proceso de fusin de la materia es el mismo que el de fundicin, pero este ltimo

trmino se aplica generalmente a sustancias como los metales, que se lican a altas
temperaturas, y a slidos cristalinos. Cuando una sustancia se encuentra a su temperatura
de fusin, el calor que se suministra es absorbido por la sustancia durante su
transformacin, y no produce variacin de su temperatura. Este calor adicional se conoce
como calor de fusin. El trmino fusin se aplica tambin al proceso de calentar una
mezcla de slidos para obtener una disolucin lquida simple.

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CALOR: Es una forma de energa que se manifiesta y procede por la transformacin de
otros tipos de energa. Se origina por movimientos vibratorios de tomos y molculas de
la materia, definido como energa de trnsito, ya que siempre est conducindose de un
cuerpo caliente a uno fro. Se debe recordar que los cuerpos tienen energa interna mas
no calor, a diferente temperatura parte de sta energa se transfiere entre sistemas o
cuerpos, donde la transferencia de calor se producir hasta que se llegue a la misma
temperatura alcanzndose el denominado equilibrio trmico.

CALOR SENSIBLE: Es el que recibe una substancia provocando un cambio de temperatura

en la misma, es decir, que incrementa la temperatura sin provocar un cambio molecular o
de fase en la sustancia. La constante de proporcionalidad llamada calor especfico es la
medida de calor necesaria para incrementar una unidad de masa a una unidad de
temperatura a presin o volumen constante, para lograr un cambio de temperatura
depende del mismo la cantidad de calor a suministrar, lo que significa que cuanto ms
grande sea su magnitud ms energa necesita la sustancia para variar su temperatura.

CALOR LATENTE: Es la cantidad de energa que una substancia necesita ganar o perder
para cambiar de fase, en caso de un slido a lquido (calor de fusin) o un lquido en gas
(calor de vaporizacin) tomando en cuenta que durante estos procesos no hay variacin
de temperatura. La palabra latente significa algo que est oculto, por tanto este calor
requerido no vara la temperatura para cambiar de fase pero su estado de agregacin si se
modifica.

SISTEMA :Como definicin de sistema se puede decir que es un conjunto de elementos

con relaciones de interaccin e interdependencia que le confieren entidad propia al formar
un todo unificado.

Un sistema puede ser cualquier objeto, cualquier cantidad de materia, cualquier regin del
espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de todo lo dems. As
todo lo que lo rodea es entonces el entorno o el medio donde se encuentra el sistema.

El sistema y su entorno forman el universo, como se muestra en la figura :

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La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa de sus inmediaciones (entorno)
se llama frontera del sistema y puede pensarse que tiene propiedades especiales que sirven
para:

a) aislar el sistema de su entorno .

b) permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su ambiente. Es muy

importante definir la frontera del sistema como una superficie y no otro sistema, debe
quedar claro que el espesor de una superficie es matemticamente cero por lo que la
frontera no puede contener materia u ocupar algn lugar en el espacio.

El valor de una propiedad que es medida en el punto exacto de la frontera debe ser por tanto
el valor del sistema as como del entorno, ya que despus de todo el sistema y el entorno
estn en contacto en ese punto.

Los sistemas termodinmicos se pueden clasificar como: aislados, cerrados y abiertos

FASE: En termodinmica y qumica, se denomina fase (del latn phase: partes o fase) a cada
una de las zonas macroscpicas del espacio de una composicin qumica, y sus propiedades
fsicas homogneas, que forman un sistema. Los sistemas monofsicos se
denominan homogneos, y los que estn formados por varias fases se denominan mezclas
o sistemas heterogneos.

Se debe distinguir entre fase y estado de agregacin de la materia. Por ejemplo, el grafito y el
diamante son dos formas alotrpicas del carbono; son, por lo tanto, fases distintas, pero
ambas pertenecen al mismo estado de agregacin (slido). Tambin es frecuente confundir
fase y microconstituyente; por ejemplo, en un acero cada grano deperlita es un
microconstituyente, pero est formado por dos fases, ferrita y cementita.

Los lquidos provenientes de diferentes reacciones suelen contener diferentes fases, es decir,
dos o ms lquidos que se separan tras un corto tiempo en reposo, generalmente se obtiene
una fase acuosa y otra orgnica. Una fase posee caractersticas fsicas y qumicas
relativamente homogneas y puede constar de uno o varios compuestos. Sin embargo,
cuando las propiedades de otro o ms compuestos difieren en tal grado que dejan de ser
compatibles, entonces hay separacin de fases. Esta caracterstica se observa, por ejemplo,
al mezclar agua y aceite y dejarlos reposar unos minutos. Se observa una lnea divisoria
o interfase, dado que estos materiales no son compatibles y se separan en fases.

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COMPONENTE: Es lo que compone un sistema. El sistema puede estar formado por varios
de estos. El nmero de componentes es el nmero mnimo de especies moleculares en
funcin de las cuales se puede expresar cuantitativamente la composicin de fases.

CURVAS DE ENFRIAMIENTO
Una curva de enfriamiento indica la evolucin temporal de la temperatura de un material
desde el estado lquido, material fundido, al estado slido a temperatura ambiente
dejndolo enfriar lentamente o con la ayuda de algn mecanismo, todo esto en funcin
del tiempo. Normalmente se emplea la Tcnica de Anlisis de Curva de Enfriamiento
Asistido por Computadora (CA-CCA) para investigar las caractersticas de solidificacin de
las aleaciones (obtencin de las curvas de
enfriamiento). sta consiste bsicamente en la
insercin de un termopar en cierta masa de aleacin
fundida colocada en un crisol de acero inoxidable. La
aleacin se calienta hasta cierta temperatura (esto
depende del punto de fusin de cada aleacin) antes
de la medicin de la curva de enfriamiento. Existe
una tasa de enfriamiento de las muestras, la cual se
mide al punto de solidificacin. La tcnica CA-CCA es
una herramienta importante para determinar la
relacin entre la fraccin slida y la temperatura en
el intervalo pastoso de la aleacin.

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CURVAS T.T.T. Las transformaciones pueden ser:

(a).- Transformaciones isotrmicas (El enfriamiento isotrmico se consigue por inmersin

en un bao de sales fundidas, que se mantiene a T = Cte.)

(b).- Transformaciones de enfriamiento continuo (Se consigue enfriando dentro del horno,
al aire, en agua, en aceite,..) Temperatura (1) (2) (vCT) Log (tiempo) Son muy tiles para
entender las transformaciones de un acero que se enfra isotrmicamente.

As por ejemplo, en el caso del acero, y ms concretamente para la fase austenita, que es
inestable por debajo de la temperatura de transformacin eutectoide, se necesita saber

cunto tiempo requerir para empezar a

transformarse a una temperatura subcrtica
especfica,

cunto tiempo precisar para estar

completamente trasformada

cul ser la naturaleza del producto de esta

transformacin .

Se denomina curva TTT (Transformacin-

Temperatura-Tiempo) al diagrama que
relaciona el tiempo y la temperatura
requeridos para una transformacin
isotrmica. Los diagramas TTT son grficas
que representan el % de transformacin en
funcin de la temperatura (eje vertical) y del
tiempo (eje horizontal, normalmente en
escala logartmica). Se elaboran con el % de transformacin frente al logaritmo de las
medidas de tiempo.

Por debajo de Ms la evolucin es independiente del tiempo, slo es funcin de la

temperatura a que el acero es enfriado rpidamente o templado. Una transformacin de este
tipo se denomina TRANSFORMACIN ATRMICA. La nariz perltica nos da el mnimo
tiempo de retardo y nos define la velocidad crtica de temple del acero, que es la mnima
velocidad que nos permite alcanzar una estructura 100 % martenstica, sin haber sido
sometido a ninguna otra transformacin en el enfriamiento. Llamamos tiempo de retardo o
periodo de incubacin al tiempo necesario para que comience la transformacin isoterma de
la austerita. Es distinto para cada temperatura. Para obtener estos diagramas, se calienta un
conjunto de probetas iguales a la temperatura de austenizacin, y se mantienen all hasta

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que se transforman en austenita. Conseguido esto, se enfran bruscamente en baos de sales
o metal fundido hasta la temperatura deseada, que permanecer constante mientras dure el
ensayo; a intervalos de tiempo determinados se sacan las probetas del bao y se enfran
bruscamente hasta temperatura ambiente. Mediante el examen microscpico de las mismas,
se determina la cantidad de austenita transformada en funcin del tiempo y con ello, el
principio y el final de la transformacin. Se obtiene as el diagrama que nos da la cantidad
de austenita transformada en funcin del tiempo, a temperatura constante.

La determinacin prctica de las curvas TTT de cada acero constituye siempre una ayuda
inestimable que orienta y hace comprender los TRATAMIENTOS TRMICOS. Dicha
curva slo puede aplicarse con propiedad en tratamientos isotrmicos. Sin embargo, suele
utilizarse tambin industrialmente en enfriamientos continuos: sobre ella pueden
superponerse, sin graves errores prcticos, las curvas de enfriamiento real. Superponiendo a
la curva TTT otra curva que seale la velocidad a que se desea enfriar la austenita, pueden
predecirse con bastante aproximacin las estructuras que se obtendrn con ese
enfriamiento. A partir de estos diagramas podemos determinar el tratamiento bajo el cual
debemos someter a un material para obtener la estructura y las propiedades deseadas, y
como deben ser los tiempos y las temperaturas de dichos tratamientos. Si la velocidad de
enfriamiento es muy lenta, se obtendrn estructuras de tipo perltico. Si la velocidad de
enfriamiento fuera mayor, se obtendran estructuras bainticas y si la velocidad fuera tal que
la curva de enfriamiento no cortara a la curva TTT en ninguno de sus puntos, se obtendra
estructura martenstica (acero templado). Se denomina velocidad crtica de temple Vc, a la
mnima velocidad de enfriamiento requerida para evitar la transformacin de la austenita en
otros constituyentes antes de alcanzar la temperatura Ms.

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Adems de las curvas TTT, podemos hablar de las curvas TTT de enfriamiento continuo,
que presentan unos tiempos mayores debido a que en el caso de enfriamiento continuo se
pasa mayor cantidad de tiempo a altas temperaturas, mientras que en el caso isotrmico el
material llega instantneamente a la temperatura de transformacin.

En estos diagramas la temperatura eutectoide (727C) se representa mediante una lnea

horizontal; a temperaturas superiores a la eutectoide y para todos los tiempos, existe slo
austenita. La transformacin austenita-perlita slo ocurre si se enfra por debajo de la
temperatura eutectoide, donde las curvas indican el tiempo necesario para el inicio y el final
de la transformacin para cada temperatura. Las curvas de inicio y final de transformacin
son casi paralelas y se aproximan asintticamente a la lnea eutectoide. A la izquierda de la
curva de inicio de transformacin slo existe la austenita (inestable), mientras que a la
derecha de la curva de final de transformacin, slo existe la perlita. Entre ambas curvas
hay austenita transformndose en perlita: ambos microconstituyentes estn presentes.

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la velocidad de transformacin a una temperatura determinada es inversamente
proporcional al tiempo necesario para que la reaccin transcurra hasta el 50% (lnea
discontinua). Cuanto menor es el tiempo mayor es la velocidad. En la figura se aprecia que
a temperaturas prximas al eutectoide (correspondientes a pequeos subenfriamientos) se
necesitan tiempos muy grandes (del orden de 105 s) para conseguir un 50 % de
transformacin y la velocidad de reaccin es muy lenta. La velocidad de transformacin
aumenta al descender la temperatura hasta que a 540 C slo necesita 3 s para llegar al 50
% de la transformacin. El diagrama TTT muestra el tiempo necesario para transformar una
fraccin de la muestra en funcin de la temperatura. La velocidad de transformacin est
limitada por una nucleacin lenta a altas temperaturas y un crecimiento lento a baja
temperatura.

En la figura se ha dibujado el camino seguido por un tratamiento isotrmico (ABCD) sobre

un diagrama de transformacin isotrmico de un acero eutectoide. El enfriamiento rpido
de la austenita est indicado por el segmento AB casi vertical y el tratamiento isotrmico y

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su temperatura, por el segmento horizontal BCD. La transformacin de la austenita a perlita
se inicia en el punto de interseccin C (despus de unos 3.5 s) y termina hacia los 15 s, en
el punto D. La figura tambin muestra esquemticamente las microestructuras a varios
tiempos durante el transcurso de la reaccin. La relacin de espesores de las lminas de
ferrita y cementita en la perlita es de 8 a 1, aproximadamente. Sin embargo, el espesor
absoluto de una lmina depende de la temperatura de transformacin. A temperaturas
inferiores y muy prximas a la eutectoide se forman lminas de ferrita y de Fe3C de
mayor espesor. Esta microestructura se denomina PERLITA GRUESA y se forma a la
derecha de la grfica de fin de transformacin. A esas temperaturas las velocidades de
difusin son relativamente elevadas y durante la difusin los tomos de carbono pueden
difundir a lo largo de distancias relativamente largas, formando lminas gruesas.

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LA REGLA DE LAS FASES DE GIBBS

En qumica y termodinmica, la llamada regla de las fases de Gibbs describe la relacin

algebraica que existe entre el nmero de grados de libertad (L) o variables independientes
termodinmicas en un sistema cerrado en equilibrio ( como por ejemplo la presin o
la temperatura), el nmero de fases en equilibrio (F) y el nmero de componentes qumicos
(C) del sistema. Esta regla establece la relacin entre esos 3 nmeros enteros dada por:

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de los principios de la termodinmica por Josiah
Willard Gibbs hacia 1870. Las variables (intensivas) necesarias para describir el sistema son
la presin (+1), la temperatura (+1) y las fracciones molares relativas de los componentes en
cada fase (+F(C-1)) de cada uno de los componentes de cada fase, eso nos da un nmero
mximo de grados de libertad m = F(C-1)+2 para un sistema cualquiera.

La condicin termodinmica importante es que en equilibrio termodinmico el cambio de

la energa libre de Gibbs cuando se producen pequeas transferencias de masa entre las
fases es cero. Esa condicin equivale a que el potencial qumico de cada componentes sea el
mismo en todas las fases, eso impone r = C(F-1) restricciones o ecuaciones ms para un
sistema en equilibrio.

La regla de Gibbs para el equilibrio afirma precisamente que L = m - r = C - F +2.

A patir de esta ecuacin se puede despejar cualquier trmino de la igualdad.

PRINCIPIO DE LE CHATELIER

El principio de Le Chtelier, postulado en 1884 por Henri-Louis Le Chtelier (1850-

1936), qumico industrial francs, establece que:
Si se presenta una perturbacin externa sobre un sistema en equilibrio, el sistema se
ajustar de tal manera que se cancele parcialmente dicha perturbacin en la medida que
el sistema alcanza una nueva posicin de equilibrio.
El trmino perturbacin significa aqu un cambio
de concentracin, presin, volumen o temperatura que altera el estado de equilibrio de un
sistema. El principio de Le Chtelier se utiliza para valorar los efectos de tales cambios.

2.3.-OBJETIVOS :Comprobar experimentalmente la teoria que establece que a una

transformacin de fase o cambio de equilibrio ,ocurre desprendimiento de calor y la
direccin de la curva ira en sentido de los tiempos , lo que nos indica el teorema de LE
CHATELIER .Y aparte demostrar en que temperatura se mantienen constante y el
equilibrio no se rompe.
2.4.-HIPOTESIS: Para que una aleacin se enfrie , este tiene que tener un
desprendimiento de calor pero si se llega a la transformacin de las fases el equilibrio se
rompe ,por lo tanto deducimos de la de LE CHATELIER que la temperatura y todos los
factores q afectan el equilibrio se mantienen constante.

15
 CAPITULO III

METODOLOGIA
3.1 TIPO Y DISEO DE INVESTIGACION:

Tipo: Investigacin explicativa de diseo experimental y operacional , por lo que se respondi a

nuestros interrogantes formulados sobre como demostrar los efectos de las operaciones que se
realizan.

Nivel de investigacin: se llev a cabo una investigacin Aplicativo - Descriptivo con el fin de
aplicar los conocimientos bsicos sobre el tema a investigar y a la vez describir los resultados
obtenidos con respecto a las operaciones realizadas.

3.2.-VARIABLES :

VARIABLES DESCRIPCIN
VARIABLE INDEPENDIENTE ESTA VARIABLE VA A MACAR LA TEMPERATURA A
TIEMPO MEDIADA QUE EL TIEMPO AVANCE , LA TEMPERATURA
DISMINUIRA , POR QUE HABRA DESPRENDIMIENTO DE
CALOR. .
VARIABLE DEPENDIENTE ESTA VARIABLE SERA MARCADA CADA AL TRANSCURRIR
TEMPERATURA EL TIEMPO , COMO HAY ENFRIAMIENTO LA
TEMPERATURA DISMINUIRA A MEDIDA QUE EL TIEMPO
TRANSCURRA. .

3.3.-MATERIALES DE INVESTIGACION :

Plomo y estao
Crisol de grafito o copela
Balanza
Baln de gas
Guantes de cuero
Termocupla o lector de temperatura

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3.4.-PROCEDIMIENTOS:

CALCULOS:

-Pb = 76 gr

-Sn= 4 gr

-Total = 76 gr + 4 gr = 80 gr.

Hallando los porcentajes en peso:

% Pb => % Sn =>

80 gr 100% 80 gr 100%

76 gr Pb x 4 gr Pb x

= 95 % Pb. = 5 % Sn.

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PASO 1: Colocamos el plomo solido ( Pb) a una copela o crisol y lo fundimos en nuestro
caso sera 75 gramos de plomo. Lo fundimos has ta la temperatura de fusin del plomo
que es 327 C.

PASO 2: Enseguida agregamos el Sn slido y revolvemos y seguimos fundiendo hasta

una temperatura 350 C. por ultimo mezclamos hasta que la aleacin quede
completamente homognea .

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PASO 3: Retiramos el crisol del fuego, tomamos la temperatura con la termocupla y
anotamos cada 15 segundos la temperatura hasta que la aleacin llegue hasta la
temperatura de 170 C. Una temperatura mas abajo que su temperatura eutctica.

PASO 4: Volvemos a llevar la solucion al otro extremo de la mesa , para seguir fundiendo
y lo llevamos hasta los 350 C.

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PASO 5 : A la aleacin liquida la llevamos a colado por moldeo .

20
 CAPITULO IV

PRESENTACION DE RESULTADOS
4.1.- RESULTADOS:

Proporcin: 95 % Pb 5% Sn

tiempo (seg) Temperatura(C)

15 335
30 330
45 326
60 322
75 317
90 311
105 305
120 299
135 294
150 289
165 284
180 279
195 274
210 270
225 264
240 260
255 255
270 250
285 246
300 239
315 234
330 229
345 226
360 222
375 218
390 215
405 213
420 211
435 209
450 206
465 202

21
480 199
495 198
510 197
525 194
540 192
555 188
570 186
585 185
600 183
615 182
630 180
645 178
660 176
675 174
690 173
705 171
720 170

22
Proporcin: 38.125 % Pb 61.875 % Sn

tiempo temperatura
10 413
20 417
30 418
40 418
50 417
60 416
70 414
80 411
90 408
100 405
110 402
120 400
130 397
150 397
160 389
170 385
180 382
190 378
200 374
210 370
220 366
230 371
240 358
250 353
260 350
270 346
280 342
290 338
300 334
310 330
320 325
330 321
340 314
350 310
360 306

23
370 303
380 304
390 302
400 299
410 295
420 293
430 290
440 287
450 284
460 281
470 278
480 264
490 263
500 260
510 259
520 257
530 248
540 246
550 243
560 241
570 239
580 236
590 234
600 232
610 230
620 228
630 226
640 223
650 221
660 220
670 218
680 216
690 214
700 212
710 210
720 208

24
Proporcin: 38.90% Pb 61.90 % Sn

Temperatura Tiempo
411 10
412 20
412 30
411 40
408 50
407 60
404 70
401 80
397 90
392 100
390 110
385 120
382 130
377 140
374 150
370 160
366 170
361 180

25
356 190
351 200
345 210
340 220
336 230
332 240
328 250
326 260
321 270
318 280
312 290
307 300
304 310
300 320
294 330
289 340
285 350
280 360
276 370
271 380
267 390
263 400
258 410
254 420
253 430
250 440
250 450
248 460
244 470
240 480
236 490
233 500
231 510
229 520
226 530
224 540
222 550
222 560
221 570
220 580
219 590

26
 217 600
215 610
213 620
210 630
207 640
205 650
205 660
203 670
201 680
200 690
198 700
196 710
194 720

Proporcin: 43.3 % Pb 56.6 % Sn

Tiempo Temperatura
10 459
20 458
30 455
40 456
50 456

27
60 455
70 453
80 453
90 451
100 450
110 449
120 447
130 446
140 443
150 442
160 440
170 438
180 437
190 437
200 436
210 436
220 430
230 426
240 425
250 419
260 415
270 410
280 405
290 399
300 398
310 395
320 389
330 386
340 382
350 381
360 377
370 374
380 369
390 366
400 361
410 360
420 360
430 356
440 352
450 349
460 345

28
470 342
480 339
490 332
500 326
510 321
520 316
530 312
540 307
550 307
560 306
570 301
580 296
590 293
600 290
610 284
620 280
630 277
640 272
650 270
660 265
670 261
680 257
690 253
700 252
710 247
720 242

29
Proporcin: 70% Pb 30 % Sn

Tiempo Temperatura
15 384
30 381
45 375
60 372
75 368
90 362
105 357
120 352
135 347
150 342
165 336
180 332
195 327
210 322
225 318
240 313
255 308
270 305
285 301
300 296
315 293
330 288
345 285
360 281
375 276
390 273
405 269
420 265
435 260
450 258
465 257
480 255
495 250
510 245

30
525 242
540 239
555 236
570 233
585 231
600 228
615 226
630 224
645 221
660 219
675 216
690 213
705 211
720 209

31
4.2.- CONCLUSIONES:

Se concluye que las curvas de enfriamiento son una representacin grafica del
comportamiento del proceso de solidificacin de un metal o una aleacin ya que nos
permite identificar que tiempo y a que temperatura ocurre dicho fenmeno.

Se pudo observar que al solidificar un metal puro la curva de enfriamiento esta

arrojaba una temperatura constante esto debido al calor latente de fusin emitido por
el metal mientras solidificaba al terminar este proceso notamos un cambio
dependiente.

Se observ que al solidificar la aleacin Pb-Sn esta presentaba varios cambios

dependiente esto se debe que a medida que la aleacin se enfriaba sufra varias
transformaciones es decir el cambio de pendiente corresponda a cada cambio de fase
que la aleacin sufra.

Se pudo notar tambin que la aleacin mientras solidificaba en algunos casos

presentaba una lnea constante en un intervalo de tiempo esto se deba que estaba
sufriendo la transformacin eutctica.

BIBLIOGRAFIA:

-http://ocw.upm.es/fisica-aplicada/tecnicas--
experimentales/contenidos/PLQui/4diagrama-Sn-Pb.pdf

-https://es.scribd.com/doc/100660074/Curvas-de-Enfriamiento

-J. A. PERO SANZ ELORZ. CIENCIA E INGENIERA DE MATERIALES. 5 EDICIN

-SEGUNDO BARROSO HERRERO. CONSTRUCCION E INTERPRETACION DE DIAGRAMAS DE

FASES BINARIOS

-DORU MICHAEL STEFANESCU. SCIENCE AND ENGINEERING OF CASTING SOLIDIFICATION

-WILLIAM D. CALLISTER. MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING AND INTRODUCTION

32