Síntesis, caracterización y aplicaciones de nanopartículas de oro - Revisión

J Santhoshkumar, S Rajeshkumar, S Venkat Kumar * Escuela de Bio-Ciencias y

Tecnología, Universidad de VIT, Vellore- 632014, TN, India * Corresponding author
Correo electrónico: venkatkumars@vit.ac.in
Abstracto
La nanotecnología es la formación, el funcionamiento y el uso de la operación a
escala nanomaterial (1 a 100 nm). Los materiales a nanoescala también se pueden
obtener mediante materiales de síntesis biológica a través de una técnica ecológica
basada en la química verde. Se enfocaron el desarrollo actual y numerosas estrategias
involucradas en la síntesis verde de nanopartículas. Esta revisión se centró
principalmente en las plantas que incluyen nombre científico, apellido, nombre común,
partes de las plantas, su caracterización, tamaño y forma de las nanopartículas. El
extracto de la planta que se hizo experimentalmente da su diversa caracterización que
conduce a la identificación de compuestos de diferente nano tamaño y forma. La
biosíntesis de nanopartículas de oro está en diferentes formas como esféricas, varilla,
cúbica, triángulo y también en diferentes tamaños. Se discutieron diversas aplicaciones
e importancia de las nanopartículas de oro en numerosos campos. La marca de la
revisión es proporcionar una visión general del aprendizaje reciente en nanopartículas
biosintéticas, su caracterización y sus posibles aplicaciones.
Palabras clave: Planta, nanopartículas de oro, Caracterización, Síntesis

1. INTRODUCCIÓN
La nanotecnología ha sido objeto de una gran investigación y el entusiasmo de los
investigadores en los últimos años [1]. Los nanomateriales que tienen dimensiones
nanométricas poseen propiedades únicas en comparación con su equivalente en
volumen. El enfoque reciente se centra en los métodos económicamente alternativos
para la creación, manipulación de material a escala escala nanométrica [2]. La
nanotecnología es una de las ramas más exigentes y de más rápido crecimiento en el
campo de la ciencia y la ingeniería. La gente del siglo XVI ya utilizaba nanopartículas
de oro noble para el propósito médico y de tinción. Han demostrado ser muy útiles para
la estomatología, la farmacia y la implantología de ingeniería de tejidos [3].
La síntesis de nanopartículas se realiza por métodos físicos, químicos y biológicos o
verdes. Una técnica física y química de sintetizar nanopartículas ha demostrado ser
bastante costosa y potencialmente peligrosa para el medio ambiente. Los químicos
tóxicos y peligrosos involucrados en la síntesis de nanopartículas en la técnica de
síntesis química poseen varios riesgos biológicos y son responsables de varias
enfermedades de salud. Las nanopartículas de oro han sido ampliamente utilizados para
aplicaciones biomédicas (Fig.1) [4], en las ciencias de separación y diagnóstico de la
enfermedad [5].
 El uso de materiales vegetales para la síntesis verde de nanopartículas ha
evolucionado en la última década. La capacidad del extracto de la planta para reducir
los iones del metal se ha sabido desde los 1900s tempranos pero fue utilizado solamente
en los últimos 30 años para la reducción de la sal del metal. Las plantas contienen
ciertos compuestos bioactivos como flavonoides, fenoles, ácido cítrico, ácido ascórbico,
polifenólicos, terpenos, alcaloides y reductasa que actúan como agentes reductores. La
síntesis mediada por plantas de nanopartículas es un área muy prometedora de la
nanotecnología porque la planta misma actúa como agente reductor y protector. Sistema
vegetal puede sintetizar nanopartículas tanto intracelular como extracelularmente [6].
Métodos intracelulares para la síntesis de nanopartículas incluye el crecimiento de la
planta en medios ricos en metales orgánicos [7], el suelo rico en metales [8], rico en
metales solución hidropónica [9]. Al mismo tiempo, los métodos extracelulares
incluyen la síntesis de nanopartículas mediante el uso de extracto de hoja preparada por
ebullición y trituración de las hojas [10].
Las nanopartículas de oro tienen un efecto bactericida contra patógenos animales,
patógenos alimentarios y tiene otras actividades farmacológicas. Las aplicaciones
incluyen la destrucción del tumor a través de separación por calor, estudios
farmacocinéticos [11], ciencia de la separación [12], atención de la salud, medio
ambiente, entrega de fármacos, entrega de genes, óptica, industria alimentaria, industria
espacial. El objetivo de esta revisión es centrarse en diferentes plantas extraer la síntesis
mediada de nanopartículas de oro, en particular cuando los compuestos vegetales
reaccionan con los iones metálicos y la sal y conducir a su reducción. Estas
nanopartículas se caracterizan además por diferentes tamaños, formas y morfología.

Fig. 1. Reacciones implicadas en la síntesis verde de nanopartículas y su aplicación

2. TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN
Técnicamente se utilizan dos enfoques amplios para la síntesis de nanopartículas:
acercamiento de arriba abajo y enfoque de abajo hacia arriba. El enfoque top-down se
ocupa de la reducción del tamaño del material de las partículas a través del proceso
físico y químico para producir nanopartículas. El tamaño, la forma, las propiedades
fisicoquímicas generales y la estructura de la superficie se procesan a lo largo del
proceso [14]. Bottom-up enfoque se ocupa de la ingeniería a nivel atómico, molecular
[15]. Las nanopartículas de diferente tamaño, forma y superficie se caracterizan por
diversas técnicas como la espectroscopia UV-visible (UV-vis), la difracción de rayos X
en polvo (XRD), la espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR), la
cromatografía de gases y la espectrometría de masas GC-MS), cromatografía líquida de
alto rendimiento (HPLC), espectroscopia de dispersión de energía (EDS), dispersión
dinámica de la luz (DLS), potencial zeta, microscopía electrónica de barrido (SEM),
microscopía electrónica de transmisión (TEM), microscopía de fuerza atómica (AFM)
(Fig. 2) [16, 17].
La composición, tamaño, estructura, fase cristalina también se determina a partir de
la técnica de espectroscopia como UV-vis, XRD, FT-IR, DLS, EDS y Raman. Las
longitudes de onda de los espectros UV entre 300 y 800 nm representan la presencia de
varias nanopartículas metálicas de tamaño comprendido entre 2 nm y
100 nm. En general, las nanopartículas de oro se detectan por rango de pico entre 500
a 580 nm [18]. El análisis DLS estima la distribución del tamaño y cuantifica las cargas
superficiales de las nanopartículas. La composición del elemento es la determinación
por el análisis EDAX [19]. XRD identifica el tamaño de cristalito. La Espectroscopía
FTIR identifica los residuos superficiales y los grupos funcionales como el flavonoide,
el fenol, los hidroxilos que se adhieren a la superficie de las nanopartículas durante el
transcurso de su síntesis para su reducción y estabilización eficaces.

Fig. 2. Síntesis y caracterización diferente

 3. PARTES DIFERENTES DE LAS PLANTAS Se menciona el gran número de
plantas diferentes en las que se menciona la síntesis de nanopartículas de oro (Cuadro 1,
2, 3, 4, 5 y 6) y se discuten brevemente en la presente revisión.
3.1 HOJAS
La caracterización mediante el análisis TEM reveló la presencia de nanopartículas de
forma predominantemente esférica de tamaño comprendido entre 3 y 45 nm. XRD
patrón confirmó la naturaleza cristalina de AuNPs. Los espectros FTIR revelaron la
presencia de grupos funcionales (N-H, N = H, C-CH3 y OH) atribuidos a las moléculas
bioactivas presentes en BLE. Los fitoquímicos facilitaron la reducción de Au3 + iones
Au0 y AuNPs capsulado más tarde durante el proceso de terminación de crecimiento de
partículas. AuNPs se probó más tarde en la línea de células de cáncer humano (HeLa,
MCF-7) [16].

Las nanopartículas de oro se sintetizaron utilizando el extracto acuoso de hojas de

Terminalia Catappa. Una solución acuosa de nanopartículas de oro exhibió una fuerte
resonancia a 524 nm. El espectro FTIR de las nanopartículas de oro reducidas en
extracto de hojas mostró bandas de absorción a 1420 cm ^ {- 1}, 1715 cm ^ {- 1} y
3145 cm ^ {- 1}. 1441 cm-1 resonancia indicó la facilitación de la unión de O-H grupo
de fenoles con la superficie de nanopartículas de oro [10].
El extracto de hoja de Dracocephalum kotschyi se preparó a diferentes temperaturas.
El análisis de UV-Vis y el cambio de color de amarillo a rosa violeta indicaron la
ocurrencia de la reacción redox y la conversión de los estados de Au3 + en estado
excitado a Au0 estado fundamental por compuestos vegetales. La resonancia de
Plasmón superficial (SPR) observada a 536 nm en espectrofotómetro UV-vis confirmó
la síntesis de Au Nanopartículas. El análisis FTIR identificó las biomoléculas en el
extracto de hojas que estaban implicadas en la síntesis de nanopartículas. Las bandas
obtenidas a 1261,17 y 799,92 cm ^ {1} se originaron a partir de los modos de
estiramiento C-O-H y C-C respectivamente en nanopartículas de oro. Los componentes
de la hoja actuaron como reductores bio y tensioactivos. Zeta potencial proporcionó la
información de la estabilidad de las nanopartículas y su carga superficial [20].
La biosíntesis de nanopartículas de oro utilizando el extracto de hoja de Olea
europaea conduce a la formación de nanopartículas estabilizadas. La optimización se
realizó utilizando las diferentes concentraciones de extracto foliar para el proceso de
síntesis. El cambio de color de rosa a rosa oscuro y su caracterización de (SPR) mostró
el desplazamiento del pico de absorción de aproximadamente 530 a 545 nm. FTIR
identificó las potenciales biomoléculas involucradas en la síntesis de nanopartículas. La
banda muy fuerte observada a 1077 cm ^ {- 1} se asignó al enlace C - OH de la proteína
en el extracto. Extracto de hoja indicó la presencia de proteínas y moléculas
antioxidantes a través de grupos amina libre, C = O y OH grupo, respectivamente [17].
La síntesis verde de nanopartículas esféricas de oro se realizó con el extracto de hoja
de Mangifera indica. La identificación del compuesto de biomolécula por análisis FTIR
sugirió la presencia de grupos funcionales tales como -C = C, -C = O, -C-O y -C-O-C- y
se asignó a compuestos solubles en agua flavonoides, terpenoides y tiamina. Estos
compuestos actuaron como ligandos de capa de las nanopartículas. La evidencia de la
naturaleza cristalina de las nanopartículas se obtuvo
El pico del patrón XRD correspondiente al ángulo de reflexión de Bragg. Fcc
estructura de cristal se determinó a partir de (1 1 1), (2 0 0), (2 2 0), (3 1 1) y (2 2 2)
celosía planos [21].
El compuesto bioorgánico presente en el extracto de hojas conduce a la
estabilización de NPs. El extracto de Cacumen Platycladi demostró ser eficiente para
obtener AuNPs con un rango de distribución estrecho. El uso de dos pasos método,
síntesis y purificación de las nanopartículas demostrado eficiente para el sistema
complejo [22].
El análisis de GCMS es el extracto de hoja de Abutilon indicum (AILE) que reveló la
presencia de compuestos farmacológicamente importantes como flavonoides, diversos
compuestos fenólicos, aminoácidos, terpenoides. El pico SPR representaba el λmax a
535 nm. La distribución de tamaño hidrodinámico de las nanopartículas de oro
estimadas usando el analizador de partículas DLS representó el rango de tamaño de (1-
180) y (1-100) nm en agua y medios. El análisis FTIR indicó la presencia de posible
compuesto bioactivo absorbido en la superficie de las nanopartículas [23].
Debido a Butea monosperma extracto, FTIR análisis reveló O-H estiramiento modo
parece tener la presencia de polifenoles en el BM extracto ayudando a la formación de
AuNP [24]
Se encontró que el pico de absorción de AuNP mediado por el extracto de monoáica
de Suaeda estaba centrado a 535 nm. FTIR se utilizó para identificar las biomoléculas
potencial desempeñar un papel en la síntesis de las nanopartículas de oro. La aparición
del nuevo pico a 1728 cm -1 correspondía al estiramiento y flexión vibratoria de
compuestos C = C tales como flavonoides, terpenoides y proteínas solubles
responsables de la bio-reducción y estabilización de nanopartículas de oro [25].
Se utilizaron diferentes partes de la planta Ipomoea carnea para la síntesis de
nanopartículas de oro. El cambio característico del color amarillo al color rojo rosado o
violeta indica la síntesis de las nanopartículas de oro. Los planos de Bragg indicaron la
síntesis de la naturaleza cúbica pura estructurada por FCC de Au NP con sus facetas
(111). FTIR patrón reveló la presencia de C-N tramo de aminas y su papel en la
reducción de los iones de oro, así como el recubrimiento o taponamiento de las
nanopartículas [26, 27].
Las nanopartículas de oro se sintetizaron utilizando el extracto de hojas de geranio a
través del proceso de catálisis Sono. FTIR indica la presencia de posibles biomoléculas
que podrían ser responsables de la reducción y el taponamiento de las nanopartículas.
La forma del pico y la presencia de bandas a 1708 y 1325 cm -1 son características del
estiramiento del carbonilo [28].
Las nanopartículas de oro se sintetizaron a partir del extracto de hoja de Phoenix
dactylifera L. El alto y bajo volumen de intensidad podría deberse al aumento del
número de nanopartículas formadas como resultado de una reducción de los iones Au3
+ presentes en la solución. El volumen del extracto 200 a 400 μl desplazó la banda SPR
a 544 y 538 nm, respectivamente. El análisis FTIR identificó el compuesto químico en
una muestra. La reducción mediada por extracto de hoja de sal de oro en nanopartículas
de oro hizo que la banda de absorción IR de 1632 cm ^ {1} de extracto se dividiera en
dos picos a 1651 y 1613 cm ^ {- 1} correspondientes a grupos -OH y -C = O. Esto
indica la participación de estos grupos particulares en la síntesis de nanopartículas [29].
Las nanopartículas de oro se sintetizaron biológicamente utilizando el extracto de
hoja de Sesbania grandiflora. Se observó un cambio de color visual de rojo rubí a
violeta intenso y un análisis UV-Visible y confirmó la síntesis de las nanopartículas por
sus picos bien definidos caracterizados por máximos centrados a 534 nm. El análisis
XRD representó la presencia de cinco picos bien definidos que corresponden a la
estructura cristalina FCC de oro metálico. El espectro FTIR de AuNPs demostró pico
diferente en el intervalo de 1093, 1357, 1658, 2941 y 3438 cm ^ {- 1}. Los AuNPs
sintetizados usando el extracto de hoja fueron tapados por abundantes flavonoides y
polifenoles. Las nanopartículas de oro sintetizadas se aplicaron adicionalmente para la
degradación catalítica de colorante químico azul de metileno (MB) [30].
Las nanopartículas de oro sintetizadas mediante el extracto de hojas de Salix alba
utilizando soluciones de sauce oro (15: 1) mostraron un pico uniforme y agudo a 540
nm. El espectro FTIR de AuNPs estabilizado con extracto de hojas muestra una banda a
1242 cm -1 que correspondía a grupos -C-O-H mientras que las bandas a 1296 cm -1 y
1635 cm -1 correspondían a amidas de proteínas respectivamente [31].
Magnolia kobus y Diopyros kaki se utilizaron para la síntesis extracelular ecológica
de nanopartículas de oro metálico. Las nanopartículas exhibieron color rojo rubí en el
pico máximo observado a 540 nm. La forma de las nanopartículas formadas a diferentes
concentraciones y temperaturas dependía del caldo foliar. El espectro FTIR de extracto
de hojas mostró varias bandas a 1637 cm ^ {- 1}, 1736 cm ^ {- 1} y 2916 cm ^ {- 1}
que se pudieron asignar a la banda amida I de las proteínas liberadas por las hojas de
Magnolia y D. Kaki. Las diferentes bandas indicaron el taponamiento de las
nanopartículas de oro sintetizadas por el grupo funcional de aminas, alcoholes,
aldehídos, cetonas, proteínas y metabolitos [32].
El extracto de hoja de Cacumen Platycladi y su solución simulada se prepararon
sobre la base de la medición del compuesto y del análisis de espectroscopía infrarroja
por transformada de Fourier.
Características La banda SPR para AuNPs se centró alrededor de 535 nm. Los
espectros FTIR del extracto revelaron la presencia de seis bandas significativas a 3415,
2930, 1060, 639, 1384, 1610 y 3448 cm -1. Los picos se atribuyeron a la biomasa
protectora adherida alrededor de AuNPs que contienen C = C-H y C-O-H grupos
funcionales [15].
El experimento demostró la síntesis y estabilización de nanopartículas de oro
utilizando hojas acuosas de extracto de Cinnamomum zeylanicum. Los espectros FTIR
mostraron típicamente picos a 1037, 1367, 1455, 1538 y 1743 cm ^ {- 1} e identificaron
las posibles biomoléculas responsables de la síntesis de nanopartículas. La presencia de
la banda muy intensa a 1743 cm -1 y la banda moderada a 1367 cm -1 indicó la posible
unión de nanopartículas de Au a proteínas presentes en el extracto a través del grupo
amina [33].
La biosíntesis de nanopartículas de oro se realizó con extracto de hoja de cilantro. La
revisión de la presente investigación demostró por primera vez el proceso de biosíntesis
mediada por hojas de coriandro de nanopartículas de oro. El cambio de color del cloruro
de oro a rubí rojo después de 12 h se utilizó como prueba preliminar para la síntesis de
nanopartículas. Los espectros UV-Visibles demostraron un pico agudo a 541 nm
confirmando el proceso de síntesis. FTIR análisis revelando bandas fuertes a 1038, 1387
y 3418 cm-1 se utilizó para la identificación de compuestos vegetales. La banda
obtenida a 1038 cm -1 corresponde a las vibraciones de estirado C-N de la amina. La
banda más débil obtenida a 1632 cm -1 corresponde al enlace amida I debido al
estiramiento carbonílico en las proteínas [34].
El estudio revela la reducción de los iones de oro en nanopartículas de oro por
Nerium oleander extracto de hoja utilizando un método de síntesis de paso verde. SPR
picos se observaron en diferentes intervalos de tiempo. Se observó un peal fuerte
después de 70 min de incubación a 560 nm que confirmó la formación de
nanopartículas de oro. Los espectros FTIR identificaron la capacidad reductora y
estabilizadora del extracto foliar. FTIR bandas de absorción a 3433, 2923, 1626, 1385,
1054, y 535 cm-1 ilustró todos los grupos activos responsables de la síntesis de
nanopartículas de oro [35].
Se utilizaron nanopartículas de oro sintetizadas utilizando el extracto de hojas de
Euphorbia hirta L. para realizar una actividad antimicrobiana. La formación de
nanopartículas de oro fue confirmada por el cambio de color de amarillo pálido a rojo
violáceo. Las nanopartículas metálicas se pueden sintetizar reduciendo los iones
metálicos. Surface Plasmon La banda de absorción de resonancia observada a 530 nm
indicó la síntesis de las nanopartículas de oro. FTIR espectros del extracto de la planta
se compararon con espectros de AuNPs para identificar absorbido el grupo funcional de
una planta en la superficie de las nanopartículas. Se detectó que los picos detectados en
el espectro de Raman a 1008, 1130, 1246, 1350, 1418, 1641 cm -1 cambiaban
ligeramente de los valores de pico informados de acuerdo con un rasgo característico
del oro [36].
Se ha demostrado un enfoque ecológico para la síntesis de extracto acuoso de hojas
de nanopartículas de oro de Terminalia arjuna. Los espectros de absorción se registraron
en múltiples intervalos de longitud de onda de 350-800 nm manteniendo el extracto de
hoja como la solución en blanco. El proceso de reducción rápida observado a diferentes
intervalos de tiempo mostró pico de absorción a 530 nm que correspondía a la longitud
de onda (SPR) de los AuNPs. Los taninos hidrolizables presentes en el extracto de la
hoja de T. arjuna fueron responsables de la reducción observada y de la limitación
durante la síntesis de AuNPs. El análisis FTIR identificó dos nuevas bandas fuertes a
1368 y 1229 cm-1 en los espectros del material sintetizado se asignaron a NO2
estiramiento y C-O estiramiento, respectivamente, lo que indica la reducción de oro a
nanopartículas de oro [37].
Se demostró una fácil síntesis de nanopartículas de oro utilizando el extracto de hoja
de Hibiscus sabdariffa. La banda SPR de solución acuosa de NP reveló pico a 550 nm.
Aumentar la tasa de dilución (100 y 1000 veces) produjo partículas con un pico de SPR
intenso a 535 nm. Diferentes moléculas biológicas presentes en la muestra observaron el
pico a 800 cm -1 atribuido a los grupos R-CH. Del mismo modo, un menor pico a 871
cm -1 puede haber ocurrido debido a la lixiviación de HAuCl4 a Cl-iones [38].
Se demostró un estudio sobre la posible ruta para la síntesis verde de AuNPs
utilizando extracto foliar de Mimosa pudica contra líneas celulares de cáncer de mama.
La caracterización por espectro UV-vis reveló pico de absorción de AuNPs a 534 nm.
El proceso se completó en 30 minutos ya 55ºC. No hubo cambios en la intensidad del
color después de 30 minutos. FTIR pico a 1697 cm-1 (C = O estiramiento) y 3609 cm-1
(O-H stretch) reveló responsables de los grupos funcionales para la reducción y la
estabilización de AuNPs [39].
Las propiedades ópticas y la pureza de las nanopartículas de oro sintetizadas
mediadas por el extracto foliar de Argemone mexicana se analizaron mediante un pico
de absorción UV-Vis representando un pico fuerte a 545 nm. El análisis de espectros
FTIR identificado Los fitoconstituyentes en el extracto de Argemone mexicana es
responsable de la síntesis de AuNPs. FTIR espectros representaron fuertes picos a 3842
cm-1 correspondientes a los compuestos de fósforo sugiriendo su papel en la bio-
reducción de cloruro de oro [40].
Las nanopartículas de oro sintetizadas utilizando extractos de Ocimum sanctum se
caracterizaron por los espectros de absorción UV-Vis-NIR. La presencia de una banda
de plasmón débil en la región NIR se observó junto al pico agudo a 520 nm. Muy bien
disperso nanopartículas esféricas que van de 1 a 20 nm se identificaron a ser reducido
de metil eugenol, uno de los principales productos químicos identificados en hexano
extracto [41].
El extracto de hoja de Azadirachta indica L. tiene muchas aplicaciones biomédicas
hasta la fecha. Las nanopartículas de oro de biosíntesis caracterizaron la banda de
resonancia plasmónica transversal UV-vis cerca del infrarrojo a 540 nm en espectro
electromagnético de banda de resonancia de alta longitud de onda y segunda banda de
resonancia plasmónica a 823 nm. La absorción FTIR se observó pico a 2930 cm ^ {- 1}
C-H que estiraba los modos de vibración asignados a las cadenas hidrocarbonadas. Los
compuestos de fenol son responsables de la reducción de Au (III) y la estabilización de
las nanopartículas de oro [42].
La síntesis verde de nanopartículas de oro utilizando plantas medicinales Silybum
marianum extracto de hojas se analizó por propiedades antioxidantes y fitoquímicas.
Sus extractos acuosos y metanólicos se realizaron para analizar los compuestos
bioactivos presentes en el extracto de hojas. La actividad antioxidante de ese extracto
metanólico se analizó mediante el ensayo de DPPH, el ensayo de peroxidación anti-
lípidos y la actividad de eliminación de radicales superóxido [43].
La síntesis de nanopartículas de oro Bioinspired a partir de extracto de hoja de Ficus
benghalensi, observó SPR en máximos máximos de absorción a 530 nm. El análisis
FTIR confirmó la bioestabilización de las nanopartículas de oro y se debió a la
presencia de proteínas, carbohidratos y péptidos. Picos observados en el O-H debido a
los hidratos de carbono y vibraciones C-N debido a una presencia de proteínas que es
responsable de la estabilización de las nanopartículas de oro [44].
Se probó la síntesis verde de nanopartículas de oro sintetizadas por el extracto de
hoja de Diospyros ferrea contra los patógenos. Los espectros UV-vis observaron el pico
a 541nm, con el aumento de tiempo; La síntesis de nanopartículas también aumenta.
FTIR análisis del extracto y la solución coloidal indica el mismo número de grupos
funcionales y compuestos [45].
Se utilizaron hojas de Bauhinia tomentosa para la síntesis de nanopartículas de oro
contra invitro anticáncer. Espectros UV-Visibles La absorción de SPR ocurrió a 563
nm. El color amarillo pálido cambió inmediatamente a color rojo rubí. Este color indica
la reducción de los iones Au3 + a Au0. La razón para la reducción de nanopartículas
puede ser debido a los compuestos presentes en el extracto de las hojas. Se observó que
los picos de FTIR eran 3342 cm-1(estiramiento O - H)
1737 cm-1(C = O), 1639 cm-1(curva NH), 1436 cm ^ {1} (curva CH), 1365 cm-1(CH
roca) y 1218 cm -1 La síntesis de nanopartículas de oro [46].
Bougainvillea glabra hoja extracto sintetizado nanopartículas de oro. La
biorreducción de las nanopartículas de oro se debió a la presencia de polifenoles
presentes en el extracto foliar. La identificación visual del extracto fue de color amarillo
a rojo rubí y la absorción de SPR fue a 574 nm, que depende de la temperatura y la
concentración. Con el aumento en una concentración del cloruro de oro, hubo un
cambio en la visualización también. Cuando se añadió concentración 2 mM, el color
cambió a violeta, a pesar de que las bandas SPR se observaron a 574 nm. FTIR
espectros absorbidos pico a 3433 cm-1 [47].
Se utilizó la síntesis de las nanopartículas de oro del extracto de hoja de Costus
igneus en la reducción del cloruro áurico. El extracto etanólico de hojas de plantas
sintetizó nanopartículas de oro que cambiaron su color de amarillo a rubí en 15 minutos
y el pico de absorción de SPR fue máximo a 536 nm. El pH desempeñó un papel muy
importante en el control del tamaño y la forma de estas nanopartículas [48].
La síntesis de nanopartículas de oro de Aloe perfoliata L extracto de hoja de la planta
se utilizó en el control del tamaño y la forma de las nanopartículas. En este caso,
obtuvieron nanotriangles con bandas SPR observadas a 560 nm. FTIR análisis
descubrió que los picos se observaron a 1120 cm -1 se asignó a los compuestos que
fueron responsables de la reducción de las nanopartículas de oro [49].
El extracto de hoja de Magnolia Kobus se utilizó para la caracterización
electroquímica y la síntesis verde de nanopartículas de oro. En este cuidado, el 5% del
extracto de hoja se utilizó como agente reductor para la síntesis y se observaron picos a
520 nm [50].
La estabilización y optimización de las nanopartículas de oro se realizaron con el
extracto de hoja de Hibiscus Rosa-sinensis. La banda SPR se observó a 520 nm.
Hibiscentina y flavonoides juegan un papel muy importante en la estabilización de las
nanopartículas. El FTIR se utilizó para la caracterización observando la superficie
metálica para la interacción con grupos carbonilo / ceto. 1611 cm ^ {- 1} desplazado a
1656 cm ^ {- 1}. El pico medio y agudo a 1059 cm -1 cambió a 1083 cm -1 y se
transformó en pequeño pico romo [51].
La biosíntesis de nanopartículas de oro de Nepenthes khasiana extracto de hoja se
utilizó para el antimicrobiano ensayo. Las nanopartículas sintetizadas se caracterizaron
usando espectros UV-vis, la absorción a diferentes intervalos de tiempo se observó el
pico a 599,78 nm. El aumento gradual de la absorción de intensidad indica que el Au3 +
se reduce lentamente a Au0. FTIR espectros mostraron un fuerte pico a 3432,0 cm-1, lo
que indica la presencia de grupo OH [52].
Se utilizó extracto de hoja acuosa de Hygrophila spinosa para la síntesis de
nanopartículas de oro que actuaron como un agente anticanceroso y antimicrobiano. El
análisis de espectros UV-vis mostró una disminución en la intensidad de un pico a 500
nm. Se observó una absorbancia constante a 560 nm durante una hora cuando se
mantuvo para la incubación. El pico de absorción del espectro FTIR se encontró a
3400,0 cm -1 indica la presencia de grupos OH que se encontró responsable de
interactuar con las nanopartículas de oro con el extracto de la planta [91].
La biosíntesis de nanopartículas de oro utilizando el extracto de hoja de Amaranthus
spinosus mostró un cambio de color de amarillo a rojo rubí en cuestión de horas y el
pico de SPR fue absorbido en 565 nm. El análisis FTIR mostró picos para hidroxilo
(3388 cm -1), aminas aromáticas y alifáticas (1391 y 1018 cm ^ {- 1} respectivamente,
carbonilo (1685 cm ^ {- 1}), C = C de benceno (1607 cm ^ (2842 cm ^ {- 1}) grupos
funcionales [53].
En este experimento, se hizo reaccionar el extracto de hoja de Vitis Vinifera para
sintetizar nanopartículas de oro a diferentes concentraciones tanto de extracto como de
solución de cloruro de oro. Se produjo un cambio de color del color amarillo al rojo rubí
cuya absorbancia se midió a 545 nm después de una hora de reacción. Los espectros de
IR mostraron una banda fuerte y ancha a 3421 cm ^ {- 1} que cae para los sustituyentes
dadores de hidrógeno (grupos hidroxilo) que se supone que están unidos a los
compuestos flavonoides de los anillos aromáticos en las hojas. Estos anillos
reaccionaron y un cambio se observó en el pico de 3282 cm-1 [54].
El extracto de metanol de la planta medicinal se utilizó para la síntesis de
nanopartículas de oro. Se consideró el tamizaje y su actividad potencial reductora de dos
extractos de hojas de plantas. El control del análisis del extracto de hojas de neem por
espectros UV-vis mostró un pico de absorción a 530 y 542 nm. Las soluciones acuosas
de ácido cloroáurico con extractos de E. camaldulensis y P. roseum en función del
tiempo mostraron el pico a 433 nm [55].
Se preparó y caracterizó nanopartículas de oro de tres extractos acuosos de hojas de
Mentha piperita, Melissa officinalis y Salvia officinalis y se extrajeron los extractos de
los tres
Las plantas estudiadas redujeron con éxito los iones Au (III) a Au0. La absorción
visual del color de la solución era de color amarillo oscuro, que se transformó en rubí
rojo y luego azulado. La banda de absorción de SPR estaba en el intervalo dentro de
520-580 nm. El análisis FTIR para estas tres plantas de bandas de extractos de hojas
acuosas se asoció con los grupos hidroxilo de los compuestos fenólicos, aminas
secundarias y nitrilos, aminas alifáticas [56].
La aplicación de la química verde a través de la síntesis de nanopartículas de oro
utilizando Cicer arietinum L. hoja de extracto mostró la formación de nanopartículas de
oro que mostró un cambio de color dentro de 45min observado en un pico de 550 nm
[57].
Biosíntesis nanopartículas de oro utilizando Tamarindus indica L. extractos de hojas
nanopartículas sintetizadas con color rosa y el análisis UV-vis confirmó la longitud de
onda a 576 nm. La identificación del grupo funcional se determinó usando FTIR.
Biomoléculas comúnmente presentes en el extracto de la hoja fueron-OH y-COOH
grupos y compuestos fenólicos como bio reductores de nanopartículas [58].
Diferentes caracterización y biosíntesis de nanopartículas de oro de extracto de hoja
mostró la longitud de onda de los espectros UV-visible a 537 nm. El extracto de salida
de Erythrina Variegate ayudó en la reducción de los iones Au + y el taponamiento de las
nanopartículas de oro reducidas. Las dos bandas fuertes se registraron a 763 y 439 cm -1
El pico de flexión C-H se debe a la reducción de HAuCl4 a Au NPs [59].
La bio-funcionalización de nanopartículas de oro se sintetizaron a partir de hojas
frescas de plantas de G. sylvestre. La función de espectro UV-vis del tiempo y la
reacción de la banda SPR fue a 540 nm. Se afirma que el sitio reactivo de la (s) proteína
(s) está implicado (s) en la reducción de nanopartículas de oro. La identificación del
espectro FTIR del extracto de proteína exhibió bandas de absorción intensas y distintas
a 1720 y 3317 cm ^ {- 1}, las bandas de amida de los polipéptidos y proteínas en el
extracto acuoso de plantas [60].
3.2 FRUTOS
La síntesis de nanopartículas de oro de bajo coste y fácil en un solo paso se realizó
en extractos de frutas Citrus maxima. El extracto se caracterizó por un pico a 535 nm en
el espectro UV-vis. Los espectros FTIR de las nanopartículas de oro sintetizadas y las
biomoléculas estaban en un pico de 1658 cm -1 y podían asignarse a los modos
vibracionales de los dobles enlaces C = C de las biomoléculas. Los flavonoides,
terpenos y vitaminas presentes en la fruta de C. maxima son poderosos agentes
reductores en los que el ácido cloroáurico se localizó a 1376 cm -1 era debido a las
vibraciones de estiramiento C-N [61].
Se realizó la síntesis biológica de nanopartículas de oro utilizando cítricos (Citrus
limon, Citrus reticulata y Citrus sinensis). La concentración constante pero la cantidad
variable de medio acuoso ayudaron en la formación de nanopartículas de oro que fue
identificada por espectros UV-vis. El λmax obtenido para los valores son bastante
agudos, banda SPR observado para el coloide a 530 nm y es un indicativo de
nanopartículas esféricas [62].
También se usaron plantas fotosintéticas para la síntesis de nanopartículas de oro con
extracto de fruta Genipa americana L. El aspecto visual del extracto de color rosa a rojo
rubí cambió y una absorbancia máxima de un pico a 590 nm. Los espectros de FTIR
mostraron los diferentes compuestos de pico y biomolécula, pero los grupos -OH
secundarios interaccionan con Au3 + mediante la unión H y median la síntesis de
nanopartículas [63].
Averrhoa bilimbi Linn síntesis de extracto de frutas de nanopartículas de oro es un
proceso de un paso. Los espectros UVvis alcanzan un pico de 534 a 545 nm para las
nanopartículas de oro. Los espectros FTIR mostraron valores de pico de extracto 3270,
1651 y 1023 cm -1 correspondientes a alcohol, fenoles y amidas terciarias
Presentes en la muestra junto con ácido ascórbico que pueden reaccionar y son
responsables de la reducción de nanopartículas de oro [64].
La biosíntesis y caracterización de nanopartículas de oro de Lansium domesticum
extracto de cáscara de fruta. La formación de nanopartículas de oro cambia el color y el
pico de absorción observado a 538 nm. El extracto de cáscara de fruta presente en las
biomoléculas indica la biosíntesis de nanopartículas de oro que contiene grupo C-N de
amina, grupo C-O de alcohol y grupo O-H de ácido carboxílico que tiene lugar en el
proceso de biorreducción [65].
Síntesis ultra rápida de nanopartículas de oro Punica granutum extracto de cáscara de
fruta. La significación de color cambiado a rojo vino, se observó en pocos minutos. Las
nanopartículas de oro mostraron SPR a 530 nm. El espectro FTIR del pico del extracto
de granada a 1346 cm -1 a 1384 cm -1 también indica que el extracto de granada con
nanopartículas de oro a través de sus hidroxilos fenólicos adyacentes formó quinonas
[66].
Se realizó la síntesis a medida de nanopartículas de oro utilizando el extracto de fruta
Garcinia Combogia. La banda SPR se produce inicialmente a 531 nm dentro de un
minuto de reacción. El extracto y las nanopartículas de oro funcionalizadas es que la
intensidad relativa de la banda es de 1631 cm -1 corresponde al estiramiento C = O del
grupo carboxilo [67].
La síntesis de nanopartículas de oro mediada por extracto de fruta de cañón se
analizó usando espectros UV-visibles, las nanopartículas de oro sintetizadas mostraron
un pico intenso de SPR a 530 nm. La espectroscopía FTIR identificó el grupo funcional
de bio-compuestos activos presentes en el extracto. La transmitancia a 3447 cm ^ {- 1}
y 2928 cm ^ {- 1} correspondiente a las vibraciones de estiramiento O - H del grupo
fenol son responsables de la reducción y taponamiento de los nanomateriales [68].
La sıntesis de nanopartıculas de control de tama~no se analizó a partir del extracto
acuoso de pericarpo de fruta de Terminalia arjuna. Se añadieron las diferentes
cantidades de extracto al ácido cloroáurico. El color amarillo al rojo rubí indica la
formación de nanopartículas de oro. Absorción de nano coloides con cantidades
variables, la banda UV apareció a 563 nm para el coloide T1 y el pico de la región T2 a
T5 a 527 nm. El análisis FTIR demostró la presencia de ligandos duros (-OH) a
ligandos blandos (-C = O) y luego el proceso de reducción creó un posible entorno para
que el metal blando (Au) formara ligandos de carbonilo. El agente de capsulación
molecular se produjo en la superficie de las nanopartículas de oro [69].
 La síntesis de nanopartículas de oro vía método verde se realizó a partir de frutos
frescos de extracto de Nitraria schoberi. Este extracto interactuó con nanopartículas de
oro que fue identificado por los espectros UV-vis pico a 550 nm [70].
3.3 FLOR
El extracto de flor de Chetty (Ixora coccinea) se utilizó para la síntesis de
nanopartículas de oro. El espectro UV-visible indicó un fuerte pico de resonancia
plasmónica a 550 nm [71].
Se realizó la biosíntesis de nanopartículas de oro utilizando flores del extracto de
Cassia auriculata. La formación de nanopartículas se obtuvo en el cambio de color de
color marrón amarillento claro a color rojo rubí en tres minutos. Las nanopartículas
formadas se analizaron para la absorción de SPR con el pico máximo a 527 nm. La
reducción de los iones Au3 + a Au0 en el pico O-H de 3366 cm -1 a 3465 cm -1 se
atribuye a la participación del grupo hidroxilo [72].

Mari extracto de flor de planta de oro (Tagetes Erecta) para una síntesis de
nanopartículas de oro se utiliza para una evaluación de la actividad antimicrobiana. La
actividad de las nanopartículas se observó a partir de un cambio de color amarillo a
color marrón profundo en 30 minutos y se analizó mediante el uso de UV-vis espectros
que indican la longitud de onda a 550 nm [73].

Se utilizó la síntesis de extracto de flor de Moringa oleifera para obtener

nanopartículas de oro estables en el método biológico. La formación de nanopartículas
de oro cambió de color rosa y UV-vis espectros mostraron absorbancia en el pico λmax
de 540 nm. La biorreducción de los iones Au + del extracto de la planta específicamente
la conversión de 1641 a 1635 cm -1 se asigna al grupo C = O de biomoléculas al grupo
C (O) = O que puede ser responsable de la reducción de Au + a Au0 [74].

Se utilizó extracto de flor de Nyctanthes arbortristis para la biosíntesis de

nanopartículas de oro. La detección visual de nanopartículas de oro mostró un cambio
de color amarillo a color rojo que indica el oro coloidal. Síntesis de nanopartículas
utilizando diferentes fracción volumétrica de EFE. El comportamiento de taponamiento
de EFE se identificó mediante espectro FTIR y mostró bandas a 3403 cm -1 (OH), 2890
cm -1 (alcano), 1611 cm -1 (C = C de benceno), 1378 cm -1 (aminas aromáticas) y
1,016 cm ^ {- 1} (aminas alifáticas) [75].

La síntesis biológica de nanopartículas de oro a partir de extracto de flor rosácea

fresca ayudó en la formación de nanopartículas de oro que se determinó por
espectroscopia UV-vis y el extracto cambió de color de amarillo pálido a color rojo
rubí. El pico de absorción de SPR se obtuvo a 545 nm. Los espectros FTIR indican que
algunos compuestos fenólicos presentes en la superficie de las nanopartículas, el grupo
amino y el grupo carboxílico (-COOH) también interactúan con la superficie de
nanopartículas haciendo altamente estable [76].
Se realizó la síntesis de nanopartículas de oro con extracto de flores de Couroupita
guianensi. Se utilizó una técnica diferente para la identificación de agentes bio
reductores de nanopartículas. El color extraído cambió a púrpura oscuro y el pico de
absorbancia de SPR a 536 nm se observó en 10 minutos. El voltamperometría cíclica
análisis se utilizó para la formación y la identificación de donadores de electrones
metoxi e hidroxilo grupo contenido de extracto de flores en un entorno adecuado [77].

Eco-friendly síntesis de extracto de flor Bauhinia purpurea se hizo para las

nanopartículas de oro. La absorción visible del pico de las nanopartículas fue de 537
nm. El espectro FTIR de las nanopartículas de síntesis registró bandas fuertes a 763 y
439 cm -1. El C-H pico de flexión se debe a la reducción de HAuCl4 a Au NPs por el
extracto de flores [78].

Se llevó a cabo la síntesis benigna ambiental de nanopartículas de extracto de flor

Plumeria Alba Linn. El extracto con solución de iones Au + cambió el color pardusco
en 30 minutos. UV-vis espectro pico de absorción se formó a 550 nm [79].

Se analizó la síntesis rápida de nanopartículas de oro a partir del extracto de flor de

Gnidia glauca. El color del extracto cambió de color amarillo a rojo rubí y la absorción
de un pico fue a 540 nm en el cuarto minuto. La banda de espectros FTIR en C-H se
extiende desde 3000 a 2850 cm-1 alcanos presentes casi parece unir los alcanos en
síntesis GGFE a las nanopartículas de oro [49].
3.4 RAIZ
Se observó que la síntesis verde de nanopartículas de oro utilizando el extracto de
raíz de Coleus forskohlii tenía un tamaño y una forma diferentes de las partículas por un
valor negativo potencial zeta de -48,6 ± 0,06 mV para las nanopartículas de oro. A
continuación, la estabilidad de las partículas se detectó incluso después de seis meses a
temperatura ambiente [80].

La síntesis de nanopartículas de oro es un método ecológico cuando se utiliza el

extracto de raíz de Ipomoea carnea, la reducción del ión oro presentada en el medio de
extracto completado en seis horas.
Los espectros FTIR del extracto de raíz tenían bandas a 1427, 1304 y 1044 cm-1.
Principalmente polisacáridos y proteínas desempeñado un papel clave para la
biorreducción de oro nanopartículas [27].
 Morinda citrifolia extracto de raíz utilizado para la síntesis de nanopartículas de oro
en la estabilización y reducción de biomoléculas. El extracto con ácido cloroáurico
reaccionó y el cambio de color a color rojo rubí rosa se observó en 24 h y pico máximo
a 540 nm. La banda FTIR a 1318 cm -1 y 1089 cm-1 se debió a la vibración de
estiramiento C-N de los aromáticos y Aminas alifáticas [81]. Se llevó a cabo la síntesis
y caracterización de nanopartículas de oro de Panicum maximum root extract. Después
de la reacción, la solución de color cambió a rojo rosáceo en cinco minutos y las
nanopartículas de reducción SPR se produjo a 540 nm [82].
3.5 SEMILLAS
Las nanopartículas de oro funcionalizadas se sintetizaron usando capa de semilla de
extracto de Cajanus cajan. Las nanopartículas recién sintetizadas cambiaron su color de
café a rojo rubí en 10 minutos. El pico de reacción SPR se encontró a 535 nm. FTIR
identificó el compuesto activo de cambio de pico de mayor longitud de onda (grupo
carbonilo) 1629 cm -1 a longitud de onda inferior 1614 cm ^ {- 1}. Los grupos éster
desaparecieron, lo que indicó la reducción de Au + a Au0 [83].
La síntesis verde de nanopartículas de oro fue de extracto de vaina de semilla de
Elettaria cardamomum, mostró un cambio de color a violeta. La síntesis de
nanopartículas fue posible con diferentes concentraciones y pH. Se tomó la relación de
solución (1: 1, 10: 1, 5: 1), la absorbancia de SPR alcanzó su punto máximo y se
observó a 530, 540 y 550 nm. El análisis del tamaño de partícula se utilizó para
encontrar artículos relevantes que mostraban la polidispersidad en 0,146 y el diámetro
alrededor de 432,3 nm [84]. Una sıntesis de una olla de nanopartıculas de oro usando el
extracto de semilla de Cucurbita pepo L., mostró resultados para la absorbancia del pico
a 500-600 nm por espectros de UV-VIS dentro de 30 minutos [85].
Se utilizó extracto acuoso de semilla de Abelmoschus esculentus para la síntesis de
nanopartículas de oro utilizando diferentes caracterizaciones. La escala de absorción de
longitud de onda del pico SPR se encontró a 536 nm dentro de la reacción de 10 min. La
identificación de las biomoléculas de bio-reducción encontradas en el extracto se realizó
mediante el análisis FTIR, la absorción de picos (1643 y 1616 cm -1) se asignó a la
vibración de estiramiento de carbonilo en forma de la vinculación de las proteínas de la
amida I [86] .
El extracto de uva Vitis Vinifera Seed se utilizó para la síntesis de nanopartículas de
oro. Los espectros UV-VIS a 565 nm se debieron a diferentes concentraciones de los
extractos. La banda de absorción fuerte de FTIR a 1380 cm -1 corresponde a
vibraciones de estiramiento C-N de aminas aromáticas que confirman la presencia de
alcoholes secundarios como agentes reductores de las nanopartículas de oro [54].
3.6 CASTAJE
La síntesis fitoquímica de las nanopartículas de oro se realizó a partir del extracto de
corteza de tallos de la fístula de Cassia. El pico SPR de absorbancia característica estaba
a 529 nm. Los datos espectrales FTIR se observaron a 1248,11 cm -1 y 1113,35 cm -1
que se asignan al modo de estiramiento C-N y el estiramiento a 3437 cm -1 se asigna a
grupos hidroxilo que ayudan en la preparación sintética de nanopartículas de oro [87 ].
 La biosíntesis de nanopartículas de oro ayudó en su formación con el extracto de
corteza de Eucommia ulmoides (E. ulmoides). El color de la solución de extracto de
cloruro de oro cambió de rosa a rojo. El pico de absorción se observó a 534 nm a partir
de los espectros UV-vis a las diferentes concentraciones, temperatura y pH. Los
componentes fitoquímicos se identificaron utilizando FTIR, se supone que la absorción
de varios grupos funcionales como el estiramiento de OH de fenol y alcohol, el grupo
de NH, OH, C = O, los compuestos de fito de aminoácidos y proteínas están implicados
en el proceso De la síntesis de nanopartículas [88].
Síntesis verde de nanopartículas de oro controladas por el tamaño utilizando el
extracto de corteza de rama de Acacia nilotica. Los espectros UV-VIS son una técnica
importante utilizada en la identificación para su estabilidad, tamaño y forma de las
nanopartículas. El color cambia de amarillo pálido a violeta. Las diferentes
concentraciones daban bandas SPR en el intervalo de 545 a 600 nm. En cuanto al
análisis FTIR, la intensidad del pico cambia de 1219 a 1236 cm -1, lo que indica que los
polioles están implicados en la síntesis y la presencia de estiramiento CN después de la
biorreducción cambia de 1018 a 986 cm -1, lo que puede deberse a la primaria Aminas
presentes durante la síntesis de nanopartículas [89].
El extracto de corteza de Ficus religiosa se utilizó para la biosíntesis de
nanopartículas de oro. Los espectros UVVis mostraron máximos de absorbancia a 540
nm. El espectro de FTIR indicó que el pico se observó a 1745 cm -1 muestra la
presencia de ácido carboxílico en el extracto de Ficus religiosa y hubo un cambio hacia
la parte inferior de la energía, lo que refleja claramente el cierre de las nanopartículas
Au [90].
La síntesis ecológica de las nanopartículas de oro se realizó utilizando el extracto de
pistia (Pistia stratiotes). La solución de color rojo púrpura se identificó por diferentes
picos usando espectros UV-VIS, se observó el pico agudo observado en el intervalo de
530-570 nm y un pico amplio en el intervalo de 650-800 nm. FTIR espectro más débil
señales encontradas en 1550-1300 cm-1 región se puede asignar a los compuestos
aromáticos nitro, las aminas primarias y secundarias presentes en las proteínas
polipéptido se dice que desempeñan un papel importante en la biorreducción y el
taponamiento de las nanopartículas de oro [26] .
El cultivo del brote de Hypericum hookerianum se utilizó para la síntesis de
nanopartículas de oro. Las diferentes temperaturas se utilizaron para la síntesis coloidal
Au, la caracterización se realizó mediante el pico de absorción de espectros UV-vis a
540 nm y se debió a la propiedad de resonancia plasmónica de superficie (SPR) [41].
4. Conclusión
En esta revisión, se utilizaron diferentes partes de plantas en la síntesis o la reducción
de nanopartículas metálicas como el oro, aprovechando también los diversos bio-
compuestos implicados en esta reacción. Las nanopartículas sintetizadas en las plantas
se utilizan principalmente en diversas aplicaciones de biomedicina, agricultura,
biosensores e ingeniería, administración de fármacos, destrucción de tumores,
actividades anticancerosas, antibacterianas, antimicóticas, etc. Estas nanopartículas de
oro muestran una buena biocompatibilidad y degradabilidad. A pesar de que la síntesis
verde tiene muchos inconvenientes como el control del tamaño y la forma de estas
nanopartículas y se formó que no es un problema más grande para otros métodos
convencionales de síntesis, este método de un paso de la síntesis verde todavía necesita
pocas mejoras que deben ser investigados. Para la revisión, se observó que más
investigador tiene que ser utilizado en cinética y enfoques mecánicos para el control de
la morfología y también la producción a gran escala de estas nanopartículas.

References
[1] J.S.D. and S.K.G. Pooja Bansal, Biogenesis of nanoparticles: A review, African
Journal of Biotechnology. 13 (2014) 2778–2785. doi:10.5897/AJB2013.13458.
[2] V. Vadlapudi, D.S.V.G.K. Kaladhar, Review: Green Synthesis of Silver and Gold
Nanoparticles, Middle-East Journal of Scientific Research. 19 (2014) 834–842.
doi:10.5829/idosi.mejsr.2014.19.6.11585.
[3] N. Sane, B. Hungund, N. Ayachit, Biosynthesis and characterization of gold
nanoparticles using plant extracts, International Conference on Advanced
Nanomaterials & Emerging Engineering Technologies. 12082 (2013) 295–299.
doi:10.1109/ICANMEET.2013.6609296.
[4] R. Bhattacharya, P. Mukherjee, Biological properties of “naked” metal
nanoparticles, Advanced Drug Delivery Reviews. 60 (2008) 1289–1306.
doi:10.1016/j.addr.2008.03.013.
[5] M. Shah, D. Fawcett, S. Sharma, S.K. Tripathy, G.E.J. Poinern, Green synthesis
of metallic nanoparticles via biological entities, 2015. doi:10.3390/ma8115377.
[6] M. Rai, A. Yadav, Plants as potential synthesiser of precious metal nanoparticles:
progress and prospects., IET Nanobiotechnology / IET. 7 (2013) 117–24.
doi:10.1049/iet-nbt.2012.0031. [7] J.L. Gardea-Torresdey, J.G. Parsons, E. Gomez, J.
Peralta-Videa, H.E. Troiani, P. Santiago, M.J. Yacaman, Formation and Growth of Au
Nanoparticles inside Live Alfalfa Plants, Nano Letters. 2 (2002) 397–401.
doi:10.1021/nl015673+.
[8] R.G. Haverkamp, A.T. Marshall, D. Van Agterveld, Pick your carats:
Nanoparticles of gold-silver-copper alloy produced in vivo, Journal of Nanoparticles
Research. 9 (2007) 697–700. doi:10.1007/s11051-006-9198-y.
[9] A.T. Harris, R. Bali, On the formation and extent of uptake of silver nanoparticles
by live plants, Journal of Nanoparticles Research. 10 (2008) 691–695.
doi:10.1007/s11051-007-9288-5.
[10] B. Ankamwar, Biosynthesis of Gold Nanoparticles (Green-gold) Using Leaf
Extract of Terminalia Catappa, E-Journal of Chemistry. 7 (2010) 1334–1339.
doi:10.1155/2010/745120. [11] O. V Salata, Journal of Nanobiotechnology, Journal of
Nanobiotechnology. 6 (2004) 1–6. doi:10.1186/1477-3155-2-12.
 [12] D. Sýkora, V. Kašička, I. Mikšík, P. Řezanka, K. Záruba, P. Matějka, V. Král,
Application of gold nanoparticles in separation sciences, Journal of Separation Science.
33 (2010) 372–387. doi:10.1002/jssc.200900677.
[13] S. Ahmed, iMedPub Journals Synthesis of Gold Nanoparticles using Plant
Extract  : An Overview Synthesis of nanoparticles using plant extracts Synthesis of gold
nanoparticles using plant extracts, iMedPub Journals. 1 (2015) 1–6.
[14] M.A. Meyers, A. Mishra, D.J. Benson, Mechanical properties of nanocrystalline
materials, Progress in Materials Science. 51 (2006) 427–556.
doi:10.1016/j.pmatsci.2005.08.003.
[15] G. Zhan, J. Huang, L. Lin, W. Lin, K. Emmanuel, Q. Li, Synthesis of gold
nanoparticles by Cacumen Platycladi leaf extract and its simulated solution: Toward the
plant-mediated biosynthetic mechanism, Journal of Nanoparticles Research. 13 (2011)
4957–4968. doi:10.1007/s11051-011-0476-y.
[16] P.J. Babu, P. Sharma, S. Saranya, U. Bora, Synthesis of gold nanoparticles using
ethonolic leaf extract of Bacopa monnieri and UV irradiation, Materials Letters. 93
(2013) 431–434. doi:10.1016/j.matlet.2012.11.034.
[17] M.M.H. Khalil, E.H. Ismail, F. El-Magdoub, Biosynthesis of Au nanoparticles
using olive leaf extract. 1st Nano Updates, Arabian Journal of Chemistry. 5 (2012) 431–
437. doi:10.1016/j.arabjc.2010.11.011.
[18] A. Mishra, S.K. Tripathy, S. Il Yun, Fungus mediated synthesis of gold
nanoparticles and their conjugation with genomic DNA isolated from Escherichia coli
and Staphylococcus aureus, Process Biochemistry. 47 (2012) 701–711.
doi:10.1016/j.procbio.2012.01.017.
[19] J. Jiang, G. Oberdörster, P. Biswas, Characterization of size, surface charge,
and agglomeration state of nanoparticles dispersions for toxicological studies, Journal of
Nanoparticles Research. 11 (2009) 77–89. doi:10.1007/s11051-008-9446-4.
[20] N. Dorosti, F. Jamshidi, Plant-mediated gold nanoparticles by Dracocephalum
kotschyi as anticholinesterase agent  : Synthesis , characterization , and evaluation of
anticancer and antibacterial activity, Journal of Economics, Finance and Administrative
Science. (2016) 1–11. doi:10.1016/j.jab.2016.03.001.
[21] D. Philip, Rapid green synthesis of spherical gold nanoparticles using Mangifera
indica leaf, Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy.
77 (2010) 807–810. doi:10.1016/j.saa.2010.08.008.
[22] W. Wu, J. Huang, L. Wu, D. Sun, L. Lin, Y. Zhou, H. Wang, Q. Li, Two-step
size- and shape-separation of biosynthesized gold nanoparticles, Separation and
Purification Technology. 106 (2013) 117–122. doi:10.1016/j.seppur.2013.01.005.
[23] R. Mata, J.R. Nakkala, S.R. Sadras, Polyphenol stabilized colloidal gold
nanoparticles from Abutilon indicum leaf extract induce apoptosis in HT-29 colon
cancer cells, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 143 (2016) 499–510.
doi:10.1016/j.colsurfb.2016.03.069.
 [24] S. Patra, S. Mukherjee, A.K. Barui, A. Ganguly, B. Sreedhar, C.R. Patra, Green
synthesis, characterization of gold and silver nanoparticles and their potential
application for cancer therapeutics, Materials Science and Engineering C. 53 (2015)
298–309. doi:10.1016/j.msec.2015.04.048.
[25] F. Arockiya Aarthi Rajathi, R. Arumugam, S. Saravanan, P. Anantharaman,
Phytofabrication of gold nanoparticles assisted by leaves of Suaeda monoica and its free
radical scavenging property, Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology.
135 (2014) 75–80. doi:10.1016/j.jphotobiol.2014.03.016.
[26] J. Anuradha, T. Abbasi, S.A. Abbasi, An eco-friendly method of synthesizing
gold nanoparticles using an otherwise worthless weed pistia (Pistia stratiotes L.),
Journal of Advanced Research. 6 (2015) 711–720. doi:10.1016/j.jare.2014.03.006.
[27] T. Abbasi, J. Anuradha, S.U. Ganaie, S.A. Abbasi, Gainful utilization of the
highly intransigent weed ipomoea in the synthesis of gold nanoparticles, Journal of
King Saud University - Science. 27 (2015) 15–22. doi:10.1016/j.jksus.2014.04.001.
[28] M. Franco-Romano, M.L.A. Gil, J.M. Palacios-Santander, J.J. Delgado-Jaén, I.
Naranjo-Rodríguez, J.L. Hidalgo-Hidalgo De Cisneros, L.M. Cubillana-Aguilera,
Sonosynthesis of gold nanoparticles from a geranium leaf extract, Ultrasonics
Sonochemistry. 21 (2014) 1570–1577. doi:10.1016/j.ultsonch.2014.01.017.
[29] M.F. Zayed, W.H. Eisa, Phoenix dactylifera L. leaf extract phytosynthesized
gold nanoparticles; Controlled synthesis and catalytic activity, Spectrochimica Acta -
Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 121 (2014) 238–244.
doi:10.1016/j.saa.2013.10.092.
[30] J. Das, P. Velusamy, Catalytic reduction of methylene blue using biogenic gold
nanoparticles from Sesbania grandiflora L, Journal of the Taiwan Institute of Chemical
Engineers. 45 (2014) 2280–2285. doi:10.1016/j.jtice.2014.04.005.
[31] N.U. Islam, K. Jalil, M. Shahid, A. Rauf, N. Muhammad, A. Khan, M.R. Shah,
M.A. Khan, Green synthesis and biological activities of gold nanoparticles
functionalized with Salix alba, Arabian Journal of Chemistry. (2015).
doi:10.1016/j.arabjc.2015.06.025.
[32] J.Y. Song, H.K. Jang, B.S. Kim, Biological synthesis of gold nanoparticles
using Magnolia kobus and Diopyros kaki leaf extracts, Process Biochemistry. 44 (2009)
1133–1138. doi:10.1016/j.procbio.2009.06.005. [
33] S.L. Smitha, D. Philip, K.G. Gopchandran, Green synthesis of gold nanoparticles
using Cinnamomum zeylanicum leaf broth, Spectrochimica Acta - Part A: Molecular
and Biomolecular Spectroscopy. 74 (2009) 735–739. doi:10.1016/j.saa.2009.08.007.
[34] K.B. Narayanan, N. Sakthivel, Coriander leaf mediated biosynthesis of gold
nanoparticles, Materials Letters. 62 (2008) 4588–4590.
doi:10.1016/j.matlet.2008.08.044.
[35] K. Tahir, S. Nazir, B. Li, A.U. Khan, Z.U.H. Khan, P.Y. Gong, S.U. Khan, A.
Ahmad, Nerium oleander leaves extract mediated synthesis of gold nanoparticles and its
antioxidant activity, Materials Letters. 156 (2015) 198–201.
doi:10.1016/j.matlet.2015.05.062.
[36] A. Annamalai, V.L.P. Christina, D. Sudha, M. Kalpana, P.T. V Lakshmi, Green
synthesis, characterization and antimicrobial activity of Au NPs using Euphorbia hirta
L. leaf extract, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 108 (2013) 60–65.
doi:10.1016/j.colsurfb.2013.02.012.
[37] K. Gopinath, K.S. Venkatesh, R. Ilangovan, K. Sankaranarayanan, A.
Arumugam, Green synthesis of gold nanoparticles from leaf extract of Terminalia
arjuna, for the enhanced mitotic cell division and pollen germination activity, Industrial
Crops and Products. 50 (2013) 737–742. doi:10.1016/j.indcrop.2013.08.060.
[38] P. Mishra, S. Ray, S. Sinha, B. Das, M.I. Khan, S.K. Behera, S. Il Yun, S.K.
Tripathy, A. Mishra, Facile bio-synthesis of gold nanoparticles by using extract of
Hibiscus sabdariffa and evaluation of its cytotoxicity against U87 glioblastoma cells
under hyperglycemic condition, Biochemical Engineering Journal. 105 (2016) 264–272.
doi:10.1016/j.bej.2015.09.021.
[39] U.S.U. Suganya, K. Govindaraju, G.G. Kumar, D. Prabhu, C. Arulvasu, S.S.
Dhas, V. Karthick, N. Changmai, Anti-proliferative effect of biogenic gold
nanoparticles against breast cancer cell lines (MDA-MB-231 & MCF-7), Applied
Surface Science. 371 (2016) 415–424. doi:10.1016/j.apsusc.2016.03.004.
[40] S. Varun, S. Sellappa, M. Rafiqkhan, S. Vijayakumar, Research Article Green
Synthesis of Gold Nanoparticles Using, 32 (2015) 42–44.
[41] L. Manoj, V. Vishwakarma, Green Synthesis and Spectroscopic
characterisations of gold nanoparticles using invitro grown hypericin rich shoot cultures
of Hypericum hookerianum, International Journal of ChemTech Research. 8 (2015)
194–199.
[42] B.K. Bindhani, A.K. Panigrahi, Green Synthesis of Gold Nanoparticles Using
Neem ( Azadirachta indica L .) Leaf Extract and Its Biomedical Applications,
International Journal of Advanced Biotechnology and Research. 5 (2014) 457–464.
[43] D. Kosalai, M. Chandran, Phytochemical Analysis and Anti-Oxidant Activity of
Gold Nanoparticles Synthesizing Plant - Silybum marianum, 5 (2016) 469–475.
[44] G. Francis, R. Thombre, F. Parekh, P. Leksminarayan, Bioinspired Synthesis of
Gold Nanoparticles Using Ficus Benghalensis (Indian Banyan) Leaf Extract, Chemical
Science Transactions. 3 (2014) 470–474. doi:10.7598/cst2014.676.
[45] K. Gayathiri, A. Prabhavathi, R. Tamilarasi, R. Vimalavathini, S. Kavimani,
Role of
Neprilysin in Various Diseases, International Journal of Pharmacological Research. 4
(2014) 91–94. doi:10.7439/ijpr.
[46] D. Mukundan, R. Mohankumar, R. Vasanthakumari, Green Synthesis of Silver
Nanoparticles using Leaves Extract of Bauhinia tomentosa Linn and its invitro
Anticancer Potential, Materials Today: Proceedings. 2 (2015) 4309–4316.
doi:10.1016/j.matpr.2015.10.014.
[47] A.L. Rose, S. Vidhya, S. Ramagirija, M. Ramya, A.R. Mary, M.S. Reka, M.R.
Ansilda, Kinetic Study on Green Synthesis of Gold Nanoparticles Using Bougainvillea
Glabra Leaf Extract Department of Chemistry , Holy Cross College , Tiruchirappalli
620002 , India Abstract, 3 (2014) 1–10.
[48] I.K. Sen, K. Maity, S.S. Islam, Green synthesis of gold nanoparticles using a
glucan of an edible mushroom and study of catalytic activity, Carbohydrate Polymers.
91 (2013) 518–528. doi:10.1016/j.carbpol.2012.08.058.
[49] S. Ghosh, S. Patil, M. Ahire, R. Kitture, D.D. Gurav, A.M. Jabgunde, S. Kale,
K. Pardesi, V. Shinde, J. Bellare, D.D. Dhavale, B. a Chopade, Gnidia glauca flower
extract mediated synthesis of gold nanoparticles and evaluation of its chemocatalytic
potential, Journal of Nanobiotechnology. 10 (2012) 17. doi:10.1186/1477-3155-10-17.
[50] Y. Li, T.Y. Wu, S.M. Chen, M.A. Ali, F.M.A. AlHemaid, Green synthesis and
electrochemical characterizations of gold nanoparticles using leaf extract of Magnolia
kobus, International Journal of Electrochemical Science. 7 (2012) 12742–12751.
[51] A. Yasmin, K. Ramesh, S. Rajeshkumar, Optimization and stabilization of gold
nanoparticles by using herbal plant extract with microwave heating, Nano Convergence.
1 (2014) 12. doi:10.1186/s40580-014-0012-8.
[52] B.S. Bhau, S. Ghosh, S. Puri, B. Borah, D.K. Sarmah, R. Khan, Green synthesis
of gold nanoparticles from the leaf extract of Nepenthes khasiana and antimicrobial
assay, Advanced Materials Letters. 6 (2015) 55–58. doi:10.5185/amlett.2015.5609.
[53] R.K. Das, N. Gogoi, P.J. Babu, P. Sharma, C. Mahanta, U. Bora, The Synthesis
of Gold Nanoparticles Using Amaranthus spinosus Leaf Extract and Study of Their
Optical Properties, Advances in Materials Physics and Chemistry. 2 (2012) 275–281.
doi:10.4236/ampc.2012.24040.
[54] E.H. Ismail, M.M.H. Khalil, F. a Al Seif, F. El-magdoub, A.N. Bent, A.
Rahman, U.S.D. Al, Biosynthesis of Gold Nanoparticles Using Extract of Grape ( Vitis
Vinifera ) Leaves and Seeds, Progress in Nanotechnology and Nanomaterials. 3 (2014)
1–12.
[55] N. Ramezani, Z. Ehsanfar, F. Shamsa, G. Amin, Screening of Medicinal Plant
Methanol Extracts for the Synthesis of Gold Nanoparticles by Their Reducing Potential
, Zeitschrift Für Naturforschung B . 63 (2008) 903. doi:10.1515/znb-20080715.
[56] A. Dzimitrowicz, P. Jamróz, G.C. diCenzo, I. Sergiel, T. Kozlecki, P. Pohl,
Preparation and characterization of gold nanoparticles prepared with aqueous extracts of
Lamiaceae plants and the effect of follow-up treatment with atmospheric pressure glow
microdischarge, Arabian Journal of Chemistry. (2016).
doi:10.1016/j.arabjc.2016.04.004.
[57] A. Singh, M.M. Sharma, A. Batra, Synthesis of Gold Nanoparticles Using Chick
Pea Leaf Extract Using Green Chemistry, 5 (2013) 27–32.
 [58] M. Kaur, G.K. Bhullar, Partial Characterization of Tamarind ( Tamarindus
indica L.) Kernel Starch Oxidized at Different Levels of Sodium Hypochlorite,
International Journal of Food Properties. 19 (2016) 605–617.
doi:10.1080/10942912.2015.1038722.
[59] N. Bopana, S. Saxena, Asparagus racemosus — Ethnopharmacological
evaluation and conservation needs, 110 (2007) 1–15. doi:10.1016/j.jep.2007.01.001.
[60] K.D. Arunachalam, L.B. Arun, S.K. Annamalai, M. Aarrthy, Innovare
Academic Sciences BIOFUNCTIONALIZED GOLD NANOPARTICLES
SYNTHESIS FROM G YMNEMA SYLVESTRE AND ITS PRELIMINARY
ANTICANCER ACTIVITY, International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical
Sciences. 6 (2014) 423–430.
[61] J. Yu, D. Xu, H.N. Guan, C. Wang, L.K. Huang, D.F. Chi, Facile one-step green
synthesis of gold nanoparticles using Citrus maxima aqueous extracts and its catalytic
activity, Materials Letters. 166 (2016) 110–112. doi:10.1016/j.matlet.2015.12.031.
[62] M. V. Sujitha, S. Kannan, Green synthesis of gold nanoparticles using Citrus
fruits (Citrus limon, Citrus reticulata and Citrus sinensis) aqueous extract and its
characterization, Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular
Spectroscopy. 102 (2013) 15–23. doi:10.1016/j.saa.2012.09.042.
[63] B. Kumar, K. Smita, L. Cumbal, J. Camacho, E. Hernández-Gallegos, M. De
Guadalupe Chávez-López, M. Grijalva, K. Andrade, One pot phytosynthesis of gold
nanoparticles using Genipa americana fruit extract and its biological applications,
Materials Science and Engineering C. 62 (2016) 725–731.
doi:10.1016/j.msec.2016.02.029.
[64] R.S.R. Isaac, G. Sakthivel, C. Murthy, Green Synthesis of Gold and Silver
Nanoparticles Using Averrhoa bilimbi Fruit Extract, 2013 (2013).
[65] S. Shankar, L. Jaiswal, R.S.L. Aparna, R.G.S. V Prasad, Synthesis,
characterization, in vitro biocompatibility, and antimicrobial activity of gold, silver and
gold silver alloy nanoparticles prepared from Lansium domesticum fruit peel extract,
Materials Letters. 137 (2014) 75–78. doi:10.1016/j.matlet.2014.08.122.
[66] M. Ganeshkumar, M. Sathishkumar, T. Ponrasu, M.G. Dinesh, L. Suguna,
Spontaneous ultra fast synthesis of gold nanoparticles using Punica granatum for cancer
targeted drug delivery, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 106 (2013) 208– 216.
doi:10.1016/j.colsurfb.2013.01.035.
[67] A. Rajan, M. Meenakumari, D. Philip, Shape tailored green synthesis and
catalytic properties of gold nanocrystals, Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and
Biomolecular Spectroscopy. 118 (2014) 793–799. doi:10.1016/j.saa.2013.09.086.
[68] G. Sathishkumar, P.K. Jha, V. Vignesh, C. Rajkuberan, M. Jeyaraj, M.
Selvakumar, R. Jha, S. Sivaramakrishnan, Cannonball fruit (Couroupita guianensis,
Aubl.) extract mediated synthesis of gold nanoparticles and evaluation of its antioxidant
activity, Journal of Molecular Liquids. 215 (2016) 229–236.
doi:10.1016/j.molliq.2015.12.043.
 [69] K. Mohan Kumar, B.K. Mandal, H.A. Kiran Kumar, S.B. Maddinedi, Green
synthesis of size controllable gold nanoparticles, Spectrochimica Acta - Part A:
Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 116 (2013) 539–545.
doi:10.1016/j.saa.2013.07.077.
[70] M.S. Rad, J. Sharifi, G.A. Heshmati, A. Miri, D. Jyoti Sen, Biological
Synthesis of Gold and Silver Nanoparticles by Nitraria schoberi Fruits, American
Journal of Advanced Drug Delivery. 1 (2013) 174–179. http://www.ajadd.co.uk/PA-
500141[8].pdf.
[71] B. Nagaraj, B. Malakar, T.K. Divya, N.B. Krishnamurthy, P. Liny, R. Dinesh,
Environmental benign synthesis of gold nanoparticles from the flower extracts of
Plumeria alba linn. (Frangipani) and evaluation of their biological activities,
International Journal of Drug Development and Research. 4 (2012) 144–150.
[72] M. Venkatachalam, K. Govindaraju, A. Mohamed Sadiq, S. Tamilselvan, V.
Ganesh Kumar, G. Singaravelu, Functionalization of gold nanoparticles as antidiabetic
nanomaterial, Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy.
116 (2013) 331–338. doi:10.1016/j.saa.2013.07.038.
[73] G. Krishnamoorthy, M.M. Shabi, D. Ravindhran, S. Uthrapathy, V.G.
Rajamanickam, G.P. Dubey, Nardostachys jatamansi: cardioprotective and
hypolipidemic herb., Journal of Pharmacy Research. 2 (2009) 574–578.
[74] K. Anand, R.M. Gengan, A. Phulukdaree, A. Chuturgoon, Agroforestry waste
moringa oleifera petals mediated green synthesis of gold nanoparticles and their anti-
cancer and
catalytic activity, Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 21 (2015) 1105–
1111. doi:10.1016/j.jiec.2014.05.021.
[75] R.K. Das, N. Gogoi, U. Bora, Green synthesis of gold nanoparticles using
Nyctanthes arbortristis flower extract, Bioprocess and Biosystems Engineering. 34
(2011) 615– 619. doi:10.1007/s00449-010-0510-y.
[76] M. Reza, R. Kahkha, H.R. Kahkha, Green synthesize of gold nanoparticles
using rosacea flower extract, 9 (2015) 1722–1726.
[77] I. Journal, A. Scientific, P l a n t m e d i a t e d s y n t h e s i s o f g o l d n a n o
p a r t i c l e s, 4 (2014) 891–900.
[78] R. Radha, M. Murugalakshmi, S. Kokila, Eco friendly synthesis and
characterization of Gold Nanoparticles from Bauhinia purpurea flower extract, (2016)
306–310.
[79] J. Rabadia, U. Hirani, D. Kardani, A. Kaneria, J. Rabadia, Cardioprotective
Effect of Methanolic extract of Syzygium Aromaticum on Isoproterenol Induced
Myocardial Infarction in Rat, 2 (2014) 2–7.
[80] S. Naraginti, P.L. Kumari, R.K. Das, A. Sivakumar, S.H. Patil, V.V. Andhalkar,
Amelioration of excision wounds by topical application of green synthesized,
formulated silver and gold nanoparticles in albino Wistar rats, Materials Science and
Engineering C. 62 (2016) 293–300. doi:10.1016/j.msec.2016.01.069.
[81] T.Y. Suman, S.R. Radhika Rajasree, R. Ramkumar, C. Rajthilak, P. Perumal,
The Green synthesis of gold nanoparticles using an aqueous root extract of Morinda
citrifolia L, Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy.
118 (2014) 11–16. doi:10.1016/j.saa.2013.08.066.
[82] K. Agarwal, M.M. Srivastava, Chemistry Synthesis and Characterization of
Gold Nanoparticles Embedded with Extract of the Plant Panicum maximum with
Enhanced Antioxidant Behavior, Ijsr -International Journal of Scientific Research. 63
(2014) 2–4.
[83] T. Ashokkumar, D. Prabhu, R. Geetha, K. Govindaraju, R. Manikandan, C.
Arulvasu, G. Singaravelu, Apoptosis in liver cancer (HepG2) cells induced by
functionalized gold nanoparticles, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 123 (2014)
549–556. doi:10.1016/j.colsurfb.2014.09.051.
[84] M. Pattanayak, T. Muralikrishnan, P.L. Nayak, Green Synthesis of Gold
Nanoparticles Using Elettaria cardamomum ( ELAICHI ) Aqueous Extract, World
Journal of Nano Science & Technology. 2 (2013) 52–58.
doi:10.5829/idosi.wjnst.2013.2.1.21131.
[85] C. Gonnelli, F. Cacioppo, C. Giordano, L. Capozzoli, C. Salvatici, M.C.
Salvatici, I. Colzi, M. Del Bubba, C. Ancillotti, S. Ristori, Cucurbita pepo L. extracts as
a versatile hydrotropic source for the synthesis of gold nanoparticles with different
shapes, Green Chemistry Letters and Reviews. 8 (2015) 39–47.
doi:10.1080/17518253.2015.1027288.
[86] C. Jayaseelan, R. Ramkumar, A.A. Rahuman, P. Perumal, Green synthesis of
gold nanoparticles using seed aqueous extract of Abelmoschus esculentus and its
antifungal activity, Industrial Crops and Products. 45 (2013) 423–429.
doi:10.1016/j.indcrop.2012.12.019.
[87] P. Daisy, K. Saipriya, Biochemical analysis of Cassia fistula aqueous extract
and phytochemically synthesized gold nanoparticles as hypoglycemic treatment for
diabetes mellitus, International Journal of Nanomedicine. 7 (2012) 1189–1202.
doi:10.2147/IJN.S26650.
[88] M. Guo, W. Li, F. Yang, H. Liu, Controllable biosynthesis of gold nanoparticles
from a Eucommia ulmoides bark aqueous extract, Spectrochimica Acta - Part A:
Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 142 (2015) 73–79.
doi:10.1016/j.saa.2015.01.109.
[89] R. Emmanuel, C. Karuppiah, S.M. Chen, S. Palanisamy, S. Padmavathy, P.
Prakash, Green synthesis of gold nanoparticles for trace level detection of a hazardous
pollutant (nitrobenzene) causing Methemoglobinaemia, Journal of Hazardous Materials.
279 (2014) 117–124. doi:10.1016/j.jhazmat.2014.06.066.
 [90] K. Wani, A. Choudhari, R. Chikate, R.K. Ghanekar Synthesis and
characterization of gold nanoparticles using Ficus religiosa extract, Carbon – Science
and Technology. 5/1 (2013) 203 - 210.
[91] M. Koperuncholan, Bioreduction of chloroauric acid (HAuCl4) for the
synthesis of gold nanoparticles (GNPs): A special empathies of pharmacological
activity, International Journal of Phytopharmacy. 5 (4) (2015) 72-80, Journal
DOI:10.7439/ijpp.
Reflejos
 Síntesis de las nanopartículas de oro utilizando diferentes fuentes
vegetales
 Uso de diferentes partes de plantas en nanopartículas de oro de síntesis
verde
 Caracterización de nanopartículas de oro biosintétizadas por métodos
morfológicos y espectroscópicos