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Agregado fino :
- Absorción = 0.81 %
- PUS = 1723
- PUC = 1999
- PUS = 1462
- Absorción = 0.85%
Muestras Peso Tara Peso tara+ Peso tara + (Peso tara + mat. *%
material material )– (peso tara + Humedad
seco mat. Seco)
% Humedad = 0.28
X % Humedad = 0.39
Cálculos
Peso de fiola = 156.9 g
Peso de fiola + agua + material = 1008.4 g
Para agregados pétreos a nivel nacional el valor del peso específico oscila entre 2500 y
2750 Kg/m3 .
1.3 Absorción Material Fino (ASTM C 128, NTP 400.022).
Equipo: Balanza digital, Fiola, Cono de absorción, Horno, estufa de secado y bandejas
Procedimiento:
- Una vez realizado el ensayo de Peso específico.
- Se procede a vaciar la muestra de material que está dentro de la fiola y se procede a
secar en un horno durante 24 h. a 105º
- Luego se pesa el material totalmente seco.
Cálculos
Peso de material superficialmente seco = 500 g
Peso de Muestra seco = 497.2
% Absorción = 0.56
Cálculos
Peso de material superficialmente seco = 2000 g
Peso de Muestra seco = 1850
% Absorción = 1.08
Peso x Malla
% RETENIDO = x 100
Peso
% RETENIDO ACUMULADO = %Retenido + %Retenido Acumulado
M.F. =
Mallas % Re tenido Acumulado(4 8 16 30 50 100)
100
Se recomienda que las sustancias dañinas, no excederán los porcentajes máximos
siguientes :
1°) Partículas deleznables: 3 %
2°) Material mas fino que la malla N° 200: 5%
1.9 Análisis Granulométrico en GruesoITINTEC 400.037, NTP 400.012
Equipo: Balanza, Mallas, bandejas, brochas,
Procedimiento:
- Se procede a cuartear material, se toma como mínimo 2 kg de material fino, se pesa y
vacían dentro de las mallas
- Se agita las mallas con el material durante 15 m..
- Luego se pesa la cantidad de material que queda en cada una de las mallas.
Cálculos:
11/2 0 0 0 100
1 0 0 0 100
3/4 0 0 0 100
1/2 0 0 0 100
3/8 850 94.44444444 94.44444444 5.555555556
4 50 5.555555556 100 0
900
Peso x Malla
% RETENIDO = x 100
Peso
% RETENIDO ACUMULADO = %Retenido + %Retenido Acumulado
M.F. =
Mallas % Re tenido Acumulado(1 1 / 2"3 / 4"3 / 8"600)
100
Preparación de Muestra:
- Se cuartea material para luego obtener una muestra de 100 g pesando en una balanza de
precisión de 2 decimales.
- Se mide en una probeta 1000 ml de agua destilada.
- Se mezcla en otro recipiente la muestra de 100 g de material con 1000 ml agua destilada.
- Se deja reposar la muestra por un período de 5 días.
-
3.1 Pruebade sulfatos.
Procedimiento:
- Se toma el agua de la muestra en un matraz de capacidad de 50 ml que representa 5g
de la muestra.
- A la muestra se le añade cloruro de bario en exceso al 10% (BaCl2) con la finalidad de
llevar la muestra al medio básico ( la muestra se torna color amarillo).
- Se calienta la muestra y se añade Acido Clorhídrico para volverla al medio ácido
( la muestra se torna entre rojo y anaranjado).
Resultado:
- Una vez terminado el proceso se verifica que la muestra presente precipitado de color
blanco. Lo que quiere decir que hay presencia de sulfatos finalmente se retiene el
precipitado en papel filtrante y se calcina a temperatura de 800º C .
X pesos = 0.0054 g
• El agua a emplearse en la preparación del concreto , deberá ser limpia y estará libre de
cantidades perjudiciales de aceites , ácidos, álcalis , sales,material orgánico y otras sustancias
que puedan ser nocivas al concreto o al acero
• Si se tuviera dudas de la calidad del agua a emplearse en la preparación de una mezcla de
concreto, será necesario realizar un análisis químico de esta, para comparar los resultados
con los valores máximos admisibles de las sustancias existentes en el agua a utilizarse en la
preparación del concreto que a continuación indicamos.
VALORES PERMISIBLES
SUSTANCIAS DISUELTAS VALOR MÁXIMOADMISIBLE