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Resumenes
RESULTADOS
Relación filogenética
y biogeográfica del
Los animales inoculados presentaron sintomatología
clínica, más severos en los inmunosuprimidos: lesiones
virus del dengue tipo
en mucosas al 9 pi, recuperándose virus de las muestras 3 en Latinoamérica
de hisopo nasal hasta el 10 pi; a partir del día 8 pi,
anticuerpos neutralizantes con títulos de 1/8 a 1 /64. Christian Julián Villabona-Arenas, 1,2 Daniel Rafael
Lesiones macroscópicas: en tracto respiratorio anterior, Miranda-Esquivel2 y Raquel Elvira Ocazionez1
con congestión y aumento de ganglios linfáticos
regionales. Microscópicamente: rinitis supurativa mixta OBJETIVO
multifocal con edema y moderada muerte celular del
epitelio y en algunos casos pérdida de cilias, con severa 'HWHUPLQDUODUHODFLyQ¿ORJHQpWLFD\ELRJHRJUi¿FDGHO
hiperplasia y expansión de los centros germinales DENV-3 en Latinoamérica
de los ganglios linfáticos en la zona paracortical y
UHJLRQHV UHWLFXODUHV FRQ LQ¿OWUDFLyQ GH 301 (Q OD MATERIALES Y MÉTODOS
caracterización molecular: extracción de DNA por
SURWHLQDVD .6'6)HQRO &ORURIRUPR VH DPSOL¿FDURQ Se secuenció el gen de la envoltura viral de 21 cepas de
por PCR las diferentes glicoproteínas del virus, DENV-3 Colombianas aisladas en un periodo de siete años
empleando primers que diferencian HVB-1 de otros HQORVGHSDUWDPHQWRVGH1RUWHGH6DQWDQGHU
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CONCLUSIONES OBJETIVO
El análisis de la región génica prM/E permitió demostrar Determinar variantes moleculares en E7/VPH58 en
ODFRFLUFXODFLyQGHJHQRWLSRVGHOYLUXV¿HEUHDPDULOOD muestras de mujeres positivas para VPH58 en la línea
HQGLIHUHQWHViUHDVJHRJUi¿FDVGH&RORPELDORTXHLQGLFD de base de la cohorte de Bogota, Colombia
además de la variabilidad de las cepas virales que circulan
HQQXHVWURWHUULWRULRXQÀXMRJHQpWLFRFRQSDtVHVOLPtWURIHV
MATERIALES Y MÉTODOS
así como la posibilidad de circulación selvática de cepas
ancestrales con patrones de evolución independientes. Se utilizaron cepillados cervicales de 1845 mujeres
,QVWLWXWR1DFLRQDOGH6DOXG,16/DERUDWRULRGH9LURORJtD con citología normal pertenecientes a la línea de base
Bogotá, Colombia. de la cohorte de Bogota, Colombia. La detección y
2 Universidad de los Andes, Departamento de Microbiología, WLSL¿FDFLyQGHO93+SUHVHQWHHQODVPXHVWUDVVHUHDOL]y
Bogotá, Colombia. mediante PCR utilizando los iniciadores P5+/GP6+ y
3 Laboratorio de Enfermedades Víricas Importadas, Instituto OD WLSL¿FDFLyQ GH GLIHUHQWHV WLSRV YLUDOHV VH UHDOL]y
de Salud Carlos III, Madrid, España. PHGLDQWH XQ LQPXQRHQVD\R 3&5(,$ 6H DPSOL¿Fy
4 Universidad de los Andes, laboratorio BIOMMAR, Bogotá, la región E7 del VPH 58 en cepillados cervicales de
Colombia.
mujeres positivas para VPH58 usando los iniciadores
Correspondencia: Jairo A. Mendez R. Instituto Nacional de
Salud. Laboratorio de Virología. Avenida/Calle 26 # 51-20 (3 (3 TXH DPSOL¿FDQ XQ IUDJPHQWR GH SE
CAN, Bogotá. E-mail: jmendez@ins.gov.co comprendido entre el nucleótido 561 al 877, y que abarca
la región completa del ORF E7. Para el análisis de las
variantes se utilizó la técnica de secuencia automática
directa. La secuencia referencia del VPH58 se utilizó
para comparar las secuencias obtenidas.
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OBJETIVO AGRADECIMIENTOS
Se pretendió determinar los genotipos de VHB aislados Fuente de Financiamiento: Sostenibilidad, CODI,
de población donante de sangre en la ciudad de Medellín. Universidad de Antioquia
1Grupo de Gastrohepatología, Universidad de Antioquia,
MATERIALES Y MÉTODOS 2Laboratorio Departamental de Salud Publica de Antioquia,
3Hospital Pablo Tobón Uribe ,
La población de estudio fueron 58 donantes de sangre 4Cruz Roja Colombiana Seccional Antioquia, 5Clinica León
con marcadores serológicos positivos de infección XIII.
SRU 9+% +%V$J \R DQWL +%F DWHQGLGRV GXUDQWH HO Correspondencia: Maria Cristina Navas, Grupo de
Gastrohepatología, Carrera 53 # 61-30 Torre 2, Laboratorio
2007 en los bancos de sangre del Hospital Pablo Tobón
434, SIU, Universidad de Antioquia.
Uribe, la Clínica León XIII, la Cruz Roja Colombiana E-mail: mcnavasn@gmail.com
Seccional Antioquia y el Laboratorio de Salud Pùblica
de Antioquia.Después de la extracción del DNA viral Diseño, implementación y
7UL]ROXQDUHJLyQGHOJHQ6IXHDPSOL¿FDGDSRU3&5
KHPLQHVWHG XVDQGR ORV SULPHUV HVSHFt¿FRV 65<6 \ evaluación de una estrategia
YS2 previamente publicados por Zeng GB et al. Para la de intervención en dengue
LGHQWL¿FDFLyQGHORVJHQRWLSRVYLUDOHVIXHXVDGDODWpFQLFD
GH 5)/3 UHVWULFWLRQ IUDJPHQW OHQJWK SRO\PRVSKLVPV con enfoque de ECOSALUD
utilizando las enzimas de restricción BsrI, StyI, CfrI, en un área demostrativa
HpaII y AlwI.Adicionalmente, un total de 218 secuencias
del gen S y/o el genoma completo de VHB, disponibles en de la zona urbana de Cali
GenBank, fueron analizadas para los sitios de restricción
de la región comprendida entre los nucleótidos 203 y 767 Fabián Méndez Paz 1, Miguel Peña2, Beatriz Parra3,
XVDQGR%LRHGLW,ELVELRVFLHQFHV&DQDGD Janeth Mosquera4, María Cristina Maldonado5, Carlos
Andrés Morales6, Ranulfo González7, Yoseth Ariza8,
RESULTADOS Genny Martínez9, Patricia García10, Diana Lucumí11.
'XUDQWHODDPSOL¿FDFLyQGHOJHQ6GH9+%VHREWXYR OBJETIVOS
UHVXOWDGR SRVLWLYR HQ PXHVWUDV /RV
análisis por RFLP arrojaron patrones de corte en 7/10 General,GHQWL¿FDUHLQWHUYHQLUORVSULQFLSDOHVIDFWRUHV
muestras; sin embargo, ningún patrón fue concordante ambientales, socioeconómicos y políticos que interactúan
con los publicados previamente. Luego de los análisis en la transmisión del dengue en un área demostrativa
computacionales, 5/7 patrones obtenidos se ajustaron en la ciudad de Cali. (VSHFt¿FRV ,GHQWL¿FDU ODV
totalmente con la predicción según Bioedit para el percepciones, conocimientos y prácticas individuales,
genotipo F, subgenotipo F3. En 5 de las muestras colectivas e interinstitucionales relacionadas con la
DPSOL¿FDGDV QR VH ORJUy OD JHQRWLSL¿FDFLyQ SRU WUDQVPLVLyQ \ FRQWURO GHO GHQJXH &DUDFWHUL]DU
DXVHQFLDGHFRUWHVFRQODVHQ]LPDVGHUHVWULFFLyQR ORV SULQFLSDOHV IDFWRUHV HQWRPROyJLFRV YLUROyJLFRV
SRUTXHSUHVHQWDURQXQSDWUyQLQGHWHUPLQDGR climáticos, del crecimiento urbano y los conocimientos
GH OD SREODFLyQ TXH LQÀX\HQ HQ OD WUDQVPLVLyQ GHO
CONCLUSIÓN GHQJXHHQOD]RQD'LVHxDULPSOHPHQWDU\HYDOXDUXQD
intervención que complemente la EGI para el control del
El F fue el único genotipo encontrado en nuestras dengue en un área demostrativa en la comuna 6 de Cali.
PXHVWUDV GRV GH ODV FXDOHV IXHURQ FRQ¿UPDGDV
por secuenciación, lo cual concuerda con los datos METODOLOGÍA
publicados previamente. Los patrones obtenidos para el
genotipo F, son totalmente concordantes con el patrón El enfoque en el que se inscribe esta propuesta es
predicho para el subgenotipo F3 obtenido usando el de ECOSALUD, está basado en los principios
análisis computacional. Los análisis de restricción de transdisciplinariedad, participación comunitaria
nos permite proponer un nuevo patrón de restricción y equidad. El área demostrativa seleccionada para
HVSHFt¿FRSDUDHOVXEJHQRWLSR)VLQHPEDUJRHVWXGLRV el proyecto está ubicada en la comuna 6. Objetivo 1:
DGLFLRQDOHV GH VHFXHQFLDPLHQWR \ DQiOLVLV ¿ORJHQpWLFR revisión documental, entrevistas a profundidad y grupos
deben ser implementados para validad estos resultados. focales realizados a personas de la comunidad y de las
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$O¿QDOGHOSUR\HFWRVHHVSHUD&RQWULEXLUDOFRQWUROGHO INTRODUCCIÓN
dengue mediante el diseño de estrategias que incorporen
el enfoque de ECOSALUD. 2. Brindar evidencias Se estima que más de 2 billones de individuos han sido
de la aplicación del enfoque de ECOSALUD como LQIHFWDGRVSRUHOYLUXVGHODKHSDWLWLV%+%9GHHVWRV
alternativa para investigar la complejidad del dengue entre 350 y 400 millones presentan infección persistente y
y de otros problemas en salud ambiental y desarrollar están en riesgo de sufrir enfermedad hepática progresiva
intervenciones integrales. como cirrosis, falla hepática y carcinoma hepatocelular.
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A nivel global, aproximadamente un tercio de los casos proteína HBx por otras técnicas como western blott. En
de cirrosis hepática, y la mitad de los casos de carcinoma relación a la cirrosis hepática la frecuencia infección
KHSDWRFHOXODU +&& SXHGHQ DWULEXLUVH D OD LQIHFFLyQ SRU HVWH YLUXV FRUUHVSRQGH DO SHU¿O HSLGHPLROyJLFR
crónica por HBV. En Latinoamérica, aproximadamente descrito a nivel mundial. Es el primer estudio realizado
el 43% de los casos de HCC son atribuibles a HBV en Colombia tendiente a describir la frecuencia de
3HU]HWDO infección por HBV como factor de riesgo en pacientes
con diagnostico de cirrosis hepática y HCC.
OBJETIVO
AGRADECIMIENTOS
Describir la frecuencia de infección por HBV en casos
de HCC registrados en el período 2000-2004 en cuatro Fuente de Financiamiento: &ROFLHQFLDV
hospitales de las ciudades de Bogotá, Medellín y Cali, \OD8QLYHUVLGDGGH$QWLRTXLD
y en casos de HCC y cirrosis hepática registrados en el
periodo 2005-2007 en un hospital en Medellín. 1. Grupo de Gastrohepatología, Universidad de Antioquia
2. Departamento de Patología, Universidad de Antioquia
3. Hospital Pablo Tobón Uribe
MATERIALES Y MÉTODOS 4. Universidad del Valle
5. Fundación Santa Fé de Bogota
6HUHDOL]yODGHWHFFLyQGHODVSURWHtQDV+%F$JDQWtJHQR Correspondencia: Maria Cristina Navas, Grupo de
&RUH\+%[SURWHtQD;GHO+%9SRULQPXQRKLVWRTXtPLFD Gastrohepatología, Carrera 53 # 61-30 Torre 2, Laboratorio
DSDUWLUGHWHMLGRKHSiWLFRHPEHELGRHQSDUD¿QDXWLOL]DQGR 434, SIU, Universidad de Antioquia.
anticuerpos monoclonales comerciales y el kit Ultravision E-mail: mcnavasn@gmail.com
/3 GHWHFWLRQ V\VWHP +53 3RO\PHU '$% 3OXV
&KURPRJHQ/DE9LVLRQFRUSRUDWLRQ Evaluación de la
competencia vectorial de
RESULTADOS
Aedes aegypti a DENV-2
Un total de 55 casos fueron incluidos en los ensayos provenientes de aislados
de inmunohistoquímica para la detección de la proteína
&RUHGHO+%9FDVRVGH&LUURVLV\FDVRVGH+&& clínicos (1995-2007)
\HQORVHQVD\RVGHGHWHFFLyQGHODSURWHtQD+%[
FDVRVGHFLUURVLV\FDVRVGH+&&'HHVWHDQiOLVLV Carolina Quintero G1, Marlén Martínez-Gutierrez1MSc,
se excluyeron 8 casos de HCC que corresponden Francisco Díaz 3, Marta Ospina4,
a pacientes extranjeros. De los casos de pacientes Oladier Hoyos1, Andrés Uribe1, Jorge Emilio Osorio1-2,
Colombianos, la proteína Core fue detectada en una sola Iván Darío Vélez1
PXHVWUDFRQGLDJQyVWLFRGHFLUURVLVHQQLQJXQD
de los 35 casos de HCC HbcAg fue evidenciada. La INTRODUCCIÓN
presencia de HBx fue demostrada en 3 de los 11 casos
GH FLUURVLV KHSiWLFD DQDOL]DGR \ HQ GH En gran parte del territorio Colombiano, co-circulan los
FDVRVGH+&& FXDWUR VHURWLSRV GH 9LUXV 'HQJXH '(19 D '(19
GXUDQWH WRGR HO DxR RFDVLRQDQGR XQ DXPHQWR HQ HO
CONCLUSIONES Q~PHURGHFDVRVGH)LHEUHSRU'HQJXH')\'HQJXH
KHPRUUiJLFR'+)6XPDGRDHVWRODVSREODFLRQHVGHO
Estos resultados sugieren que la infección por HBV vector Aedes aegypti han aumentado considerablemente
posiblemente corresponde a uno de los principales principalmente por factores socio-ambientales;
factores de riesgo asociado a HCC en la población de poniendo en mayor riesgo de infección a la población.
estudio; estos hallazgos coinciden con los resultados La transmisión del DENV depende en gran medida de
HVSHUDGRV FRQVLGHUDQGR HO SHU¿O SLGHPLROyJLFR GH OD &RPSHWHQFLD YHFWRULDO GH¿QLGD FRPR OD KDELOLGDG
la infección por HBV en Colombia; sin embargo, no del mosquito de infectarse, y posteriormente infectar un
son extrapolables a otras poblaciones considerando nuevo huésped susceptible. Esta competencia se puede
la heterogeneidad de la endemia de la infección por ver afectada por cambios genotípicos/fenotípicos en el
HBV.Son necesarios estudios complementarios en los virus que son comunes debido a la alta tasa de mutación
que se evalúen otros Marcadores de infección como GH pVWH (VWXGLRV ¿ORJHQpWLFRV UHFLHQWHV LQGLFDQ TXH KD
ODDPSOL¿FDFLyQGHOJHQRPDYLUDO\ ODGHWHFFLyQGH OD ocurrido una variación para DENV-2 durante la última
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MATERIALES Y MÉTODOS
Se tomaron muestras de placenta, de 36 madres VIH-
1 positivas y 38 madres CS, se extrajo el RNA total y
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Resumenes
VH FXDQWL¿FDURQ ODV XQLGDGHV UHODWLYDV GH WUDQVFULSWRV WDOHV FRPR ORV UHFHSWRUHV WLSR7ROO 7/5 GHO LQJOpV7ROO
de HBD-1 y 3 mediante RT-PCR en tiempo real. Para OLNH UHFHSWRUV /RV 7/5 DFWLYDQ OD LQPXQLGDG LQQDWD \
excluir la participación de otro mecanismo asociado a modulan el desarrollo de la inmunidad adaptativa, para el
la resistencia natural en los hijos nacidos de las madres control de los agentes infecciosos. En la infección por el
SP, se detectó la mutación .32 en el gen CCR5 por PCR. VIH-1, los TLR pueden por un lado promover una respuesta
antiviral en los estadios tempranos, activando las vías de
RESULTADOS señalización que conllevan a la expresión de interferón, o
en la transcripción del genoma viral. Sin embargo, no existe
Ningún bebé fue infectado por el VIH-1. No se evidencias que relacionen al VIH-1 con la modulación
observaron individuos homocigotos para la mutación de la expresión de los TLR, como un mecanismo de la
.32. Los madres seropositivas expresaron niveles evasión de la respuesta inmune y/o para promover su
VLJQL¿FDWLYDPHQWH PD\RUHV GH P51$ GH +%' replicación; igualmente se desconoce el papel cumplen los
en placenta que las madres CS. Adicionalmente, las microorganismos oportunistas en este escenario.
unidades relativas de transcriptos de mRNA de HBD-
HQ SODFHQWD IXHURQ VLJQL¿FDWLYDPHQWH PiV DOWDV HQ OBJETIVO
madres CS que en las madres SP.
El propósito del presente trabajo fue evaluar la expresión
CONCLUSIONES de TLR2 y TLR4 en tres subpoblaciones celulares de
sangre periférica, obtenidas de individuos infectados
La mutación .32 no es responsable por la resistencia FRQ9,+FODVL¿FDGRVVHJ~QODFDUJDYLUDOHOXVRGH
al VIH-1, exhibida por este grupo de bebés ESN. La HAART y la presencia de infecciones oportunistas, y en
mayor expresión de mRNA de HBD-1 en placenta de controles sanos negativos para la infección por VIH-1.
madres seropositivas puede ser el resultado del estímulo
viral o estar asociado al fenómeno de resistencia natural
observado en los neonatos de madres SP. Además, la MATERIALES Y MÉTODOS
HBD-3 podría estar siendo regulada negativamente en
placenta de mujeres SP a consecuencia de la infección /D H[SUHVLyQ GH 7/5 \ 7/5 IXH FXDQWL¿FDGD SRU
viral mediante mecanismos no establecidos aún. FLWRPHWUtDGHÀXMRHQPRQRFLWRV&'FpOXODVGHQGUtWLFDV
PLHORLGHV>P'&&'FDOWR/LQ@\SODVPDFLWRLGHV>S'&
1. Grupo de Inmunovirología. Universidad de Antioquia
%'&$ &'DOWR@ 3DUD ORV DQiOLVLV HVWDGtVWLFRV VH
HPDLO:EHLPDUDJXLODU#VLXXGHDHGXFR
Correspondencia: Grupo Inmunovirología. Sede de
utilizaron las pruebas de t student y ANOVA, para comparar
Investigación Universitaria. Universidad de Antioquia. Calle la expresión de los TLR entre los diferentes grupos,
62 # 52-59. Laboratorio 532 Medellin-Colombia. FRQVLGHUDQGRVLJQL¿FDWLYRXQYDORUGHS
E-mail: wbeimar.aguilar@siu.udea.edu.co
RESULTADOS
La expresión de TLR2 Se encontró un aumento en la expresión de TLR2
y TLR4 en mDC, y de TLR4 en pDC, obtenidas
y TLR4 en pacientes de pacientes infectados con VIH-1 con infecciones
infectados por el VIH- oportunistas, especialmente en aquellos pacientes que
no han iniciado tratamiento antirretrovial, comparados
1 es modulada por tanto con pacientes infectados con VIH-1 sin infecciones
infecciones oportunistas oportunistas, como con los controles sanos. El aumento
de la expresión de los dos TLR fue mayor en los
Juan C. Hernández1, Georges Laurent2, Ajit Kumar2, pacientes co-infectados con M. tuberculosis o agentes
Danielle Hernandez-Verdun3, Silvio Urcuqui-Inchima1. micóticos como Candida spp. Igualmente se observó
una correlación positiva entre la expresión de TLR2
INTRODUCCIÓN GHWHUPLQDGDFRPRLQWHQVLGDGPHGLDGHÀXRUHVFHQFLD
y la carga viral en monocitos de los pacientes infectados
La capacidad de activar una respuesta inmune contra los co- con VIH-1 y con infecciones oportunistas, pero no entre
patógenos asociados a la infección por el VIH-1, depende la expresión de los TLR y el recuento de los linfocitos T
de las moléculas del sistema de reconocimiento innato, CD4+, en sangre periférica.
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Resumenes Salud UIS
animales con las cepas actuantes en el medio. Así mismo, en donde se incluyeron como variables la ubicación
se quiere ampliar el conocimiento en la metodología cromosómica, el número de genes adyacentes, el
de la construcción de estas vacunas para posteriores proceso biológico en el que interviene y su ubicación
desarrollos empleando virus que tengan incidencia en subcelular. Adicionalmente se incluyó el número de
el sector pecuario. islas CpG, No de repeticiones discriminadas por tipo
VHFXHQFLDUHSHWLWLYD6,1(V$OX\0,5/,1(V/\
1. MV, Estudiante de Maestría RWURV\UHSHWLFLRQHV51$(ODQiOLVLVVHUHDOL]yFRQHO
2. MV, Msc, PhD
paquete estadístico SPSS 10.
3. Laboratorio de Virología. Facultad de Medicina Veterinaria
y de Zootecnia. Universidad Nacional de Colombia, Sede
Bogotá., e-mail:jjaimec@unal.edu.co RESULTADOS
Correspondencia: Grupo de Investigación en Microbiología
y Epidemiología. Facultad de Medicina Veterinaria y de Se describen secuencias adyacentes al provirus ricas en
Zootecnia. Universidad Nacional de Colombia-Sede Bogota. repeticiones tipo Alu, Satélite y RNA. Las secuencias
E-mail: jjaimec@unal.edu.co homólogas a las secuencias IPCR en estudio se ubican
preferentemente en los cromosomas 2,16,18,19, X y Y.
Caracterización de
los microambientes CONCLUSIONES
cromosómicos adyacentes (O SHU¿O FURPRVyPLFR GH ODV VHFXHQFLDV ,3&5
a los sitios de integración procedentes de pacientes asintomáticos es diferente
DO SHU¿O GH VHFXHQFLDV ,3&5 SURFHGHQWHV GH SDFLHQWHV
del provirus HTLV- LLTCA analizadas durante la primera fase del estudio
1 en asintomáticos bioinformático. Sin embargo, comparten características
HQHOWLSRGHVHFXHQFLD\ODVTXHFRGL¿FDQVHFXHQFLDV
Mercedes Salcedo-Cifuentes1, Felipe García-Vallejo2,3, JpQLFDVWLHQHQIXQFLRQHVPROHFXODUHVRLQWHUYLHQHQHQ
Adalberto Sánchez2,4, Irene Teascher5. procesos biológicos semejantes.
1. Profesora escuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico.
INTRODUCCIÓN Candidata a Doctorado en
Ciencias Básicas Biomédicas.
Estudios recientes, evidencian que tanto en el HTLV-I 2. Profesores escuela de Ciencias Básicas.
como en otros retrovirus humanos y no humanos, 'LUHFWRU GH 7HVLV 'LUHFWRU &LHQWt¿FR GHO /DERUDWRULR GH
no se integran al azar. Este proceso no aleatorio, es Biología Molecular y Patogénesis. Coinvestigador.
4. Asesor de Tesis. Coinvestigador.
dependiente de factores estructurales y funcionales de
5. Profesora Facultad de Ingenierías. Coinvestigadora.
los microambientes genómicos del ADN huésped. Correspondencia: Mercedes Salcedo-Cifuentes. Laboratorio
de Biología Molecular y Patogénesis. Departamento de
OBJETIVO Ciencias Fisiológicas. Escuela de Ciencias Básicas. Facultad
de Salud. Universidad del Valle. Calle 4B # 36-00. Sede San
Caracterizar el microambiente genómico de las Fernando. Cali. E-mail: mercysal2003@yahoo.com
secuencias adyacentes al provirus HTLV-I.
Epidemiología molecular
MATERIALES Y MÉTODOS en la región caribe de
Se realizó el alineamiento de 80 secuencias IPCR Colombia de la resistencia
SURFHGHQWHV GH VXMHWRV SRUWDGRUHV GH +7/9, 4XHU\
contra la base de datos Genome Browser de la
de variantes del VIH
Universidad del California, considerando ventanas 1 a diferentes drogas
de apertura de 100 a 500 Kb y 1 Mg. Alineamientos
FRQ KRPRORJtDV \ VFRUHV HVWDGtVWLFDPHQWH
antirretrovirales
VLJQL¿FDWLYRVIXHURQLQFOXLGDVHQHODQiOLVLVHVWDGtVWLFR
para lo cual se construyó una base de datos en EXCEL Martha C Domínguez1, Vanessa Otero2, Diane M Diaz1,
Milton Quintana2 y Felipe García Vallejo1
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Resumenes Salud UIS
CONCLUSIÓN (O JHQ TXH FRGL¿FD SRU 1) \ GLIHUHQWHV UHJLRQHV GHO
PLVPRVHDPSOL¿FDURQSRU3&5\VHFORQDURQHQSP5)3
Nuestros resultados sugieren que la glicosilación del Para los estudios de interacción, se utilizó pGag-RRE, el
GRPLQLR 99 LQFOX\HQ HQ OD HVSHFL¿FLGDG GH ORV cual produce un transcrito con RRE y su exportación hacia
anticuerpos producidos durante la infección por VIH-1, el citoplasma depende de una proteína que interactúe con
dirigidos contra el dominio V1/V2. 55( ,JXDOPHQWH VH XVR S*)35HY HO FXDO FRGL¿FD SRU
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Resumenes
RESULTADOS INTRODUCCIÓN
Nuestros resultados muestran que NF90 y en particular /RV UHFHSWRUHV WLSR 7ROO 7/5 LQWHUYLHQHQ HQ HO
ODVUHJLRQHV1(6'5%'\5*SUHVHQWDQXQDDOWD UHFRQRFLPLHQWRGHHVWUXFWXUDVHVSHFt¿FDVGHSDWyJHQRV
D¿QLGDG SRU 55( WHQLHQGR HQ FXHQWD TXH 55( HV HO e inician la respuesta inmune innata, a través de la
ligando natural de Rev, examinamos si la co-expresión H[SUHVLyQ GH FLWRTXLQDV SURLQÀDPDWRULDV $GHPiV
de Rev y NF90 o sus derivadas, en presencia de pGag- los TLR participan en la maduración de las células
RRE, incrementa o disminuye la expresión de Gag. dendríticas.Estudios previos realizados en nuestro
La co-expresión de ambas proteínas conlleva a una Grupo han demostrado que el VIH-1 puede modular la
fuerte disminución de la expresión de Gag. Este efecto expresión de TLR2 y TLR4 en subpoblaciones de células
inhibidor de la actividad de exportación de Rev, fue PRQRQXFOHDUHVGHVDQJUHSHULIpULFD&063REWHQLGDV
mayor cuando NF90 o sus derivadas se co-expresaron de pacientes infectados con VIH-1. Sin embargo, se
en presencia de la región N-Terminal. Además, también desconoce si esa regulación tiene o no un efecto en la
se observó una disminución de la expresión de Rev. expresión de moléculas coestimuladoras y la producción
Igualmente se encontró que NF90 y en particular GHFLWRTXLQDVSURLQÀDPDWRULDVTXHIDYRUH]FDQRDOWHUHQ
las regiones C-Ter, DRBD 1 y DRBD 2 afectan la el establecimiento de la inmunidad innata.
replicación del VIH-1 cuando se co-expresaron en
presencia de la región N-Ter.
OBJETIVO
CONCLUSIÓN &XDQWL¿FDUHOP51$GHODVFLWRTXLQDVSURLQÀDPDQWRULDV
,/ \ 71)Į \ OD H[SUHVLyQ GH ODV PROpFXODV
Nuestros resultados muestran que NF90 afecta la coestimuladoras CD80 y CD86, en CMSP tratadas con
replicación del VIH-1 in vitro. El efecto es mayor agonistas de TLR2 y TLR4, expuestas o no al VIH-1.
cuando se co-expresa con la región N-Ter. Dicho efecto
podría ser consecuencia de la interacción de NF90
MATERIALES Y MÉTODOS
por RRE o un efecto en el ensamblaje del complejo
de exportación mediado por Rev. Sin embargo, son Inicialmente se estandarizó las condiciones de la RT-
necesarios otros estudios que permitan entender mejor 3&5 FRQYHQFLRQDO \ HQ WLHPSR UHDO YHUL¿FDGDV SRU
el o los mecanismos implicados. HOHFWURIRUHVLV HQ JHO GH DJDURVD SDUD FXDQWL¿FDU HO
P51$ GH ODV FLWRTXLQDV SURLQÀDPDWRULDV HQ &063
1. Grupo Inmunovirología - Universidad de Antioquia, estimuladas con PMA/Ionomicina. Luego se estimuló
Colombia. ORV&063FRQDJRQLVWDVGH7/5\7/5OLSRSURWHtQD
2. Biochemistry, Molecular Biology and Genetics – Georges
sintética -PAM3CSK4- y lipopolisacárido – LPS-,
Washington University, USA. 3Nuclei and Cell Cycle - Institut
Jacques Monod, France.
UHVSHFWLYDPHQWHGXUDQWH\KRUDV\VHFXDQWL¿Fy
Correspondencia: Grupo Inmunovirologia. Universidad de el mRNA IL-6 y TNF-D por RT-PCR en tiempo real.
Antioquia. A.A. 1226, Medellin. Colombia. La expresión de las moléculas coestimuladoras CD80
E-mail: cpatgno@virologia.udea.edu.co y CD86 en monocitos, células dendríticas mieloides
P'&\SODVPDFLWRLGHVS'&LJXDOPHQWHHVWLPXODGDV
VHGHWHUPLQySRUFLWRPHWUtDGHÀXMR
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Resumenes Salud UIS
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Resumenes
Establecer si el riego de exposición al VIH-1 durante el Fuente de Financiamiento: Colciencias código 1008
embarazo en niños nacidos de madres VIH-1-positivas 81088
LQÀXHQFLD HO SHU¿O GH FLWRTXLQDV \ TXLPRTXLQDV
'HWHUPLQDUVLDQRUPDOLGDGHVHQHVWHSHU¿OLQÀXHQFLDHO 1. Grupo de Inmunovirología,
neurodesarrollo de estos niños. 2. Grupo de Neuropediatría, Facultad de Medicina,
Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
3.Laboratorio de Neuroinmunopatología, Departamento de
MATERIALES Y MÉTODOS Neurología y Patología, Hospital Johns Hopkins, Escuela de
Medicina, Universidad Johns Hopkins, Baltimore, Maryland,
Estudio prospectivo, observacional de niños expuestos Estados Unidos.
y no expuestos al VIH-1 in útero. Todas las madres
recibieron antirretrovirales durante el embarazo, parto y
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Resumenes Salud UIS
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Resumenes
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Resumenes Salud UIS
OBJETIVO
Rúbricas genómicas de la
Este trabajo pretende caracterizar el fenotipo de los integración del virus de
LTDP de sangre periférica en pacientes con Dengue y
relacionarlo con las funciones que estas células podrían la Inmunodeficiencia
desempeñar In vivo. Humana Tipo 1 (VIH-1)
METODOLOGIA Ángela Peña, Juliana Soto, Mercedes Salcedo,
Adalberto Sánchez, Martha C.
Se realizo la captación y toma de muestra de sangre Domínguez y Felipe García Vallejo.
periférica de 12 pacientes con la enfermedad por VD.
Las muestras de sangre completa o PBMC de dichos INTRODUCCIÓN
pacientes se tiñeron para determinar la expresión de
moléculas de activación como HLA DR; CD56; CD28 La mayor parte del genoma de la célula hospedera
y CD69. Moléculas de asentamiento a nódulos linfoides es accesible a la integración retroviral; sin embargo,
como CD62L y CCR7. Marcadores efectores y de actualmente se propone que este proceso no es aleatorio.
memoria como CD45RO Y CD45 RA y marcadores de Estudios previos, muestran que el ADN del VIH-1 se
maduración como CD1a y marcador de diferenciación integra preferentemente dentro de regiones del genoma
como CD57. Todos estos marcadores se tiñeron con las celular que tienen una elevada actividad transcripcional
moléculas CD3; CD4 y CD8. y una alta densidad génica. Sin embargo, aún no se
conocen detalladamente las características estructurales y
RESULTADO funcionales de la cromatina celular asociada a zonas con
una mayor frecuencia de integración proviral.
Los LTDP en sangre periférica de pacientes con dengue
expresan marcadores de LT de memoria efectora OBJETIVOS
&&5 &'/ EDMR &'5$ &'52 /7'3
en dengue expresan marcadores de activación celular Caracterizar el ambiente genómico de regiones del ADN
+/$'5 &' HQ LJXDO R PD\RU SURSRUFLyQ TXH humano que presentan una alta frecuencia de integración
los LT CD4+ y LT CD8+ Simples Positivos. LTDP del VIH-1. Metodología: Utilizando el programa BLAT
no expresan CD1a por lo que no son LT inmaduros del Genome Browser de la Universidad de California en
liberados prematuramente del timo. LTDP tienen un 6DQWD&UX]8&6&SDUDREWHQHULQIRUPDFLyQGHJHQHV
mayor nivel de diferenciación que LT CD4+ y LT CD8+ LGHQWL¿FDGRV 5HI6HT VX ORFDOL]DFLyQ FURPRVyPLFD
de acuerdo a su expresión de CD57 función génica, proceso molecular asociado y
localización celular; además de secuencias repetitivas
CONCLUSION /,1(V6,1(V\RWUDVVHDQDOL]DURQVHFXHQFLDV
FRQ H[WUHPRV /759,+ ÀDQTXHDQWHV SURYHQLHQWHV GH
Los LTDP de sangre periférica de pacientes con macrófagos, células mononucleares de sangre periférica
la enfermedad por VD son Linfocitos maduros, 3%0&\FpOXODV-XUNDWLQIHFWDGDVFRQHOYLUXV7RGDV
diferenciados, activados y de memoria efectora que las secuencias de nucleótidos empleadas en este trabajo,
podrían estar contribuyendo a la patogénesis del Dengue. HVWiQ GHSRVLWDGDV HQ HO *HQ%DQN 1&%, $ SDUWLU
de esta información se hizo un paseo cromosómico
Los autores del trabajo” Análisis Fenotípico de Linfocitos ³FKURPRVRPH ZDONLQJ´ HQ XQD H[WHQVLyQ GH
7 'REOHV 3RVLWLYRV /7'3 GH 6DQJUH 3HULIpULFD HQ Kb en cromatina asociada con elevada frecuencia de
Pacientes con Dengue” autorizamos publicar el resumen LQWHJUDFLRQHV³KRWVSRW´
del trabajo en la revista VIDA de la UIS.
98
Resumenes
RESULTADOS Genómica de la
Los resultados obtenidos no mostraron diferencias integración retroviral
VLJQL¿FDWLYDV HQ HO SDWUyQ GH LQWHJUDFLyQ SURYLUDO HQ
los cromosomas de los tres tipos celulares estudiados Felipe García Vallejo1
S!&RQH[FHSFLyQGHOFURPRVRPD<VHGHWHFWy
al menos una integración en el resto de cromosomas. El INTRODUCCIÓN
GHOWRWDOGHORVSURYLUXVVHORFDOL]DURQ
HQORVFURPRVRPDVGHORVJUXSRV$ El desciframiento del genoma humano aunado al
%\&'HXQWRWDOGH conocimiento progresivo de su estructura y función, ha
JHQHV UHIHUHQFLDGRV HQ HO *2 HO FRGL¿FD SRU permitido estudiar el proceso de integración del ADN
proteínas cuya función es la unión a otras moléculas y el viral y la naturaleza de sus blancos genómicos en las
21,5% por enzimas. El 30% de los productos génicos se células hospederas de manera más amplia y sistémica.
localizan en el citoplasma, el 26% en el núcleo y el 24% Actualmente se postula que la integración del ADN viral
en sistemas membranosos. Se encontraron diferencias en el genoma celular depende de algunas características
VLJQL¿FDWLYDV HQ ODV IUHFXHQFLDV GH LQWHJUDFLyQ HQ GHODFURPDWLQDTXHGH¿QHQVLWLRVFRQPD\RUSRVLELOLGDG
regiones que contienen genes asociados al ciclo celular, de integración.
a transducción de señales y a transporte en células Jurkat
FRQUHVSHFWRDORVRWURVGRVWLSRVFHOXODUHVS/D OBJETIVOS
integración en secuencias repetitivas fue de 42.3% y 44%
para LINEs y SINEs respectivamente. Adicionalmente, Utilizando dos modelos de retrovirus humanos: el
se detectaron 6 zonas preferenciales de integración HTLV-Iy el VIH-1, obtener evidencias sobre las
localizadas en los cromosomas 2, 6, 8, 12 y 17. Éstas características del Genoma humano que favorecen la
se caracterizaron por tener una alta densidad génica, integración retroviral.
un elevado porcentaje de islas CpG y de secuencias
repetidas, mostrando que corresponden a porciones de METODOLOGÍA
activa transcripción en donde la cromatina sufre una
remodelación generando zonas descondensadas. 0HGLDQWH DPSOL¿FDFLyQ SRU ,3&5 R /03&5 \
VHFXHQFLDFLyQ GHO $'1 KXPDQR ÀDQTXHDQWHV D
CONCLUSIONES VHFXHQFLDV /75 GH HVWRV SURYLUXV SDUD HO 9,+
\ SDUD HO +7/9, VH KDQ UHDOL]DGR HVWXGLRV
Este estudio permitió analizar comparativamente, de caracterización de esta cromatina, de los genes
desde el punto de vista genómico, las características asociados, de sus funciones, localización y proceso
del proceso de zonas de alta frecuencia de integración PROHFXODU HQ HO TXH SDUWLFLSDQ DGHPiV GH LGHQWL¿FDU
en tres tipos distintos de células. Las diferencias las secuencias repetidas y las potenciales regiones de
encontradas establecerían una base para entender, a activa transcripción de genes.
nivel genómico, los mecanismos moleculares asociados
con la patogénesis del SIDA/VIH. RESULTADOS
Laboratorio de Biología Molecular y Patogénesis. Nuestros resultados muestran que el VIH-1 se integra
Departamento de Ciencias Fisiológicas. Escuela de Ciencias preferencialmente en de regiones del ADN de la célula
Básicas. Facultad de Salud. Universidad del Valle. Cali.
infectada que tienen una alta actividad transcripcional
Colombia. E-mail labiomol@gmail.com
Correspondencia: Juliana Soto. Laboratorio de Biología
y una elevada densidad génica. De un total de 148
Molecular y Patogénesis. Departamento de Ciencias JHQHV UHIHUHQFLDGRV HQ HO *2 HO FRGL¿FD SRU
Fisiológicas. Escuela de Ciencias Básicas. Facultad de proteínas cuya función es la unión a otras moléculas y el
Salud, Universidad del Valle. Calle 4B # 36-00. Sede de San 21,5% por enzimas. El 30% de los productos génicos se
Francisco. Cali. Colombia. E-mail: dendroapsis@gmail.com localizan en el citoplasma, el 26% en el núcleo y el 24%
en sistemas membranosos. Se encontraron diferencias
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Resumenes Salud UIS
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Resumenes
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Resumenes Salud UIS
RESULTADOS HVLQVX¿FLHQWHSDUDSUHYHQLUODHQIHUPHGDG\TXHSRUHO
contrario, esta puede revertir su patogenicidad e inducir
Nuestros resultados muestran una disminución la presentación de la enfermedad.
VLJQL¿FDWLYDHQODH[SUHVLyQGH7/5HQP'&\S'&
obtenidas de los individuos infectados con DENV en OBJETIVO
fase de viremia, comparando con los niveles expresados
en fase de convalecencia y con los niveles de expresión Determinar la carga relativa y absoluta del IBDV, en
en los individuos control. Un resultado similar se animales vacunados y antenidos en condiciones semi –
observó a nivel de ARNm. controladas, por medio de RT – PCR en tiempo real, y
el efecto patógeno de esta vacunación sobre la bursa.
CONCLUSIÓN Y DISCUSIÓN
MATERIALES Y MÉTODOS
Los resultados sugieren que el DENV es capaz de regular
QHJDWLYDPHQWHODH[SUHVLyQSURWHtQD\$51PGH7/5 Para este estudio se tomaron 72 pollos hembras de
en CD, en la fase de viremia. Según nuestros resultados, la estirpe Ross 308, las cuales fueron alojadas bajo
dicho comportamiento solo se observa para el TLR4, condiciones de semi – aislamiento, y divididas en tres
ya que no se observó el mismo comportamiento para grupos experimentales. El primer grupo fue vacunado
TLR2. Es probable que la disminución en la expresión con el IBDV cepa Lukert los días 8 y 16 de vida; el
de TLR4 esté relacionada con la presencia del virus. JUXSRFRQFHSD/XNHUWDOGtD\FHSD:LQWHU¿HOG
Sin embargo, es necesario profundizar en este tipo de al día 16; y el grupo 3 no fue vacunado y se constituyo en
estudios de tal manera que se pueda inferir además, si el grupo control. Se tomaron tejidos bursales cada 3 días
existe una relación directa entre los niveles de expresión durante los primeros 21 días de vida para ser analizadas
de dicho receptor y las manifestaciones clínicas de la por RT – PCR en tiempo real y por histopatología. Se
enfermedad. UHDOL]yODFXDQWL¿FDFLyQDEVROXWD\UHODWLYDGHODFDUJD
viral. La primera, se realizó en comparación a una curva
1
Grupo Inmunovirología - Universidad de Antioquia, patrón del virus; y la segunda, en comparación con un
Colombia.
JHQGHH[SUHVLyQFRQVWLWXWLYDVXEXQLGDGULERVRPDOV
Correspondencia: Calle 62 # 52-59, Laboratorio 532. Sede
de Investigacion de la Universidad de Antioquia, Medellin. GH*DOOXVJDOOXV
Colombia. Tel. 2196482. E-mail: mayitator@gmail.com
RESULTADOS
Cuantificación relativa y
Se encontró que la cantidad de virus presente en los
absoluta del virus de la DQLPDOHV SRVWHULRU D OD YDFXQDFLyQ QR IXH VX¿FLHQWH
enfermedad de gumboro por SDUDVHUGHWHFWDGD\FXDQWL¿FDGDFRQODWpFQLFDGH57±
PCR en tiempo real, lo cual se debe a la poca cantidad
medio RT – PCR en tiempo de virus presente en la vacuna, la cual solo puede ser
real en aves vacunadas detectada por esta técnica hasta una dilución de 1/100
SDUD HO FDVR GH YDFXQDV SDUD GRVLV$O PLVPR
tiempo, se comprobó que el efecto patógeno de la
Javier Andrés Jaimes Olaya5, 6,
vacuna sobre la bursa es mínimo, y solo se presentó en
Víctor Julio Vera Alfonso1,7
forma leve luego de la vacunación con una cepa de tipo
LQWHUPHGLDSOXVFHSD:LQWHU¿HOG
INTRODUCCIÓN
(O YLUXV GH OD HQIHUPHGDG GH *XPERUR ,%'9 SRU VX
CONCLUSIONES
VLJODHQLQJOpVHVHODJHQWHFDXVDOGHXQDHQIHUPHGDG
Los resultados de este trabajo, permitieron demostrar
inmunosupresiva severa en aves de producción,
que el efecto patógeno de la vacunación sobre las aves
especialmente en edades jóvenes. Dada la amplia
es mínimo, principalmente debido a la poca cantidad
distribución del agente en nuestro medio a pesar de
de virus que es administrada a los animales con la
la vacunación, y al hecho de que algunos diagnósticos
vacuna, al mismo tiempo de que se demostró que la
clínicos a nivel molecular realizados en el país, se
técnica de RT – PCR en tiempo real, es adecuada para
encuentran muy relacionados con cepas vacunales, existe
la detección del virus, solo cuando este se encuentra en
una creencia entre los avicultores de que la vacunación
concentraciones altas.
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Resumenes
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Resumenes Salud UIS
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Resumenes
tipos de agua. La adopción de los bacteriófagos como 16 3$1%,2 ('(13 0$&(/,6$ 3$1%,2
modelos de virus entéricos en agua en varios países ('(10 \ (/,6$,J* 3$1%,2 ('(1*
se muestra como una herramienta prometedora, ya respectivamente. La presencia de anticuerpos IgG se
que aprovecha características comunes que comparten interpretó como infección secundaria. Como controles
los dos microorganismos y que permiten estimar más se incluyeron 25 sueros de casos febriles en quienes
cercanamente el riesgo de infección viral por esta vía. el dengue se descartó por serología negativa en suero
. Aunque estudios preliminares muestran una buena pareado e intento no-exitoso de aislamiento del virus.
correlación que permitiría el uso de ciertos tipos de fagos
como indicadores de la presencia de virus entéricos RESULTADOS
en aguas, aún hace falta más desarrollo en esta área,
principalmente en la estandarización de las técnicas, la /D SURWHtQD 16 VH GHWHFWy HQ ,& ±
búsqueda de nuevos fagos y de modelos predictivos. GH FDVRV FRQ DLVODPLHQWR GHO YLUXV PLHQWUDV TXH
ORV DQWLFXHUSRV ,J0 HQ ,& ±
1 Escuela de Bacteriología. Universidad del Valle, Cali.
/RV YDORUHV 52& IXHURQ ,&
Correspondencia: Escuela de Bacteriologia y Laboratorio
Clinico. Universidad del Valle. Calle 4B # 36-00. Sede de \ ,& FRQ (/,6$16 \ 0$&
San Fernando. Cali. Colombia. ELISA, respectivamente y las diferencias fueron
VLJQL¿FDWLYDV 3$QWLFXHUSRV ,J* DQWLGHQJXH
E-mail: anpayan@hotmail.com
no se detectaron en 89.4%, 78.5%, 55.6% y 12.5% de
sueros de casos infectados con el serotipo-1, -3, -2 y
Detección en suero de -4, respectivamente. La NS1 se detectó con mayor
frecuencia en sueros con resultado negativo para
la proteína viral Ns1 anticuerpos IgG que con resultado positivo: 91.5%
SDUDODFRQÀUPDFLyQSRU YHUVXVS H[DFWR/DIUHFXHQFLDDODTXH
se detectó NS1 varió dependiendo del virus, en sueros
laboratorio del dengue con el serotipo-1, -2, -3 y -4 fue 81.5%, 79.6%, 95.2% y
S H[DFWR
en etapa temprana
CONCLUSIONES
Sergio Yebrail Gómez , Luis Carlos Orozco , Rosa
1 2
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