Professional Documents
Culture Documents
Aparición natural
Propiedades químicas
Aparición natural
El amoníaco se encuentra en pequeñas cantidades en la atmósfera, siendo producido por la putrefacción de la materia nitrogenada
proveniente de plantas y animales. El amoníaco y sales de amonio también se encuentran en pequeñas cantidades en el agua de lluvia,
donde el cloruro de amonio y sulfato de amonio se encuentran en zonas volcánicas; los cristales de bicarbonato de amonio se han
encontrado en la Patagonia, en el guano. El riñón secreta amoníaco para neutralizar el exceso de ácido.9 Las sales de amoníaco se
encuentran distribuidas a través de suelo fértil y en el océano. El amoníaco también se encuentra en otras partes del sistema solar: en
Marte, Júpiter, Saturno, Urano, Neptuno y Plutón. Las sustancias que contienen amoníaco, o aquellas que son similar a él, se llaman
amoniacales.
Propiedades
El amoníaco es un gas incoloro con un olor desagradable. Es más ligero que el aire, su densidad es 0.589 veces la del aire de la
atmósfera. Se condensa fácilmente por sus fuertes puentes de hidrógeno entre las moléculas; el líquido hierve a -33.3 °C y se congela
a los -77.7 °C en cristales blancos.10
El amoníaco se puede desodorizar fácilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o ácido acético. Ambas reacciones forman sales
de amoníaco sin olor.
Sólido
11
La simetría del cristal es cúbico, su símbolo pearson es CP16, grupo espacial P 213 No.198, constante de red 0.5125 nm.
Líquido
El amoníaco líquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su altaconstante dieléctrica de 22. El amoníaco líquido tiene una muy
alta entalpía de vaporización (23.35 kJ/mol, cf. agua 40.65 kJ/mol, metano 8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede ser usado en
laboratorios en vasos no aislados sin refrigeración.
Solubilidad en agua
El amoníaco es miscible con agua. En una solución acuosa puede separarse por ebullición. La solución acuosa de amoníaco es una
base. La concentración máxima de amoníaco en agua tiene una densidad de 0.880 g/cm3 (880 kg/m3) y es frecuentemente conocido
como 'amoníaco 0.880'.
El amoníaco casero o hidróxido de amonio es una solución de NH3 en agua. La concentración de dicha solución es medida en
unidades de la Escala Baumé, con 26 grados baumé (cerca del 30 % por peso de amoníaco) como concentración típica del producto
comercial.3
Combustión
El amoníaco no se quema ni sostiene la combustión por sí mismo, excepto en mezclas de combustible con el 15 a 25 % de aire.
Cuando se mezcla con oxígeno se quema con una llama de color verde amarillento pálido. A alta temperatura y en la presencia de un
catalizador, el amoníaco se descompone en sus elementos constituyentes. La combustión ocurre cuando la clorina pasa a amonio,
formando nitrógeno y cloruro de hidrógeno; si la clorina esta en exceso, se forma el explosivo tricloruro de nitrógeno (NCl
3).
Estructura
La molécula de amoníaco tiene una forma trigonal piramidal, como lo predice la teoría de repulsión de los pares de electrones de la
capa de valencia, con un ángulo de enlace determinado de 106.7º.12 El átomo central de nitrógeno tiene cinco electrones externos
con un electrón adicional de cada átomo de hidrógeno. Esto da un total de ocho electrones, o cuatro pares de electrones que son
acomodan tetraédricamente. Tres de esos pares de electrones se usan como enlaces pares, lo que deja un par de electrones libres. Este
par repele más fuertemente los pares de enlaces, entonces el ángulo del enlace no es de 109.5º como se esperaría por un acomodo
tetraedral, sino de 106.7º.12 El átomo de nitrógeno en la molécula tiene un par de electrones libres, lo cual provoca que el amoníaco
sea una base, aceptador de protones. Esta forma le da a la molécula un momento
dipolo y lo hace una molécula polar. La polaridad de
la molécula y, especialmente, su habilidad para formar puentes de hidrógeno, hace que el amoníaco sea altamente miscible en agua.
El amoníaco es moderadamente básico, una solución acuosa a 1 M tiene un pH de 11.6 y si un ácido fuerte es agregado a la solución
hasta que la solución alcance un pH neutral de (pH=7), 99.4 %, las moléculas amoníaco se protonan. La temperatura y la salinidad
también afectan la proporción de NH4+. Lo resultante tiene una forma regular y es isoelectrónico con metano.
La molécula de amoníaco fácilmente experimenta inversión del nitrógeno a temperatura ambiente; una analogía útil es que cuando
una sombrilla gira al revés en un fuerte viento. La barrera de energía a esta inversión es de 24.7 kJ/mol, y la frecuencia resonante es
de 23.79 Hz, correspondiente a la radiación de un microondas con una longitud de onda de 1.260 cm. La absorción a esta frecuencia
13
fue la primera espectroscopia de microondas observada.
Anfotericidad
Una de las características más importantes del amoníaco es su basicidad. El amoníaco es considerado una base débil. Se combina con
ácidos para formar sales; con ácido clorhídrico forma cloruro de amonio; con ácido nítrico, nitrato de amonio, etc. De cualquier
modo, el amoníaco perfectamente seco no se combina concloruro de hidrógeno completamente seco; el agua es necesaria para que se
lleve a cabo la reacción14 Como una demostración del experimento, las botellas abiertas con amoníaco concentrado y ácido
clorhídrico producen nubes de cloruro de amonio, que parecen salir "de la nada" mientras las sales forman donde se encuentran las
dos nubes de difusión de las moléculas, entre las dos botellas.
Las sales producidas por acción del amoníaco en ácidos son conocidos como compuesto de amonio, los cuales contienen el ion de
amonio. (NH4+).
Aunque el amoníaco es conocido como base débil, también funciona como un ácido muy débil. Es una sustancia prótica si es capaz
de formar aminas (las cuales contienen el ion nH2− ). Por ejemplo, el litio disuelto en amoníaco líquido para dar una solución de litio
amina.
Li + NH3 → LiNH2 + ½ H2
Auto disociación
Así como el agua, el amoníaco sufre autoionización molecular para formar sus bases y ácidos conjugados.
+ −
2 NH3 (aq) NH4 (aq) + NH2 (aq)
+ − −30
En presión y temperatura estándar, K=[NH4 ][NH2 ] = 10
Combustión
La combustión del amoníaco da nitrógeno y agua es una reacciónexotérmica:
El poder calorífico, ΔH°c, expresado por mol de amoníaco y formando condensación de agua, es -382.81 kJ/mol. El dinitrógeno es el
producto termodinámico de una combustión del amoníaco: todos los óxidos de nitrógeno son inestables con respecto a N2 and O2, el
cual es el principio que está detrás del convertido catalítico. Como sea, los óxidos de nitrógeno pueden ser formados por productos
cinéticos en la presencia de una catálisis apropiada, una reacción de gran importancia industrial en la producción de
ácido nítrico:
4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O
2 NO + O2 → 2 NO2
La combustión de amoníaco en aire es muy difícil en la ausencia de un catalizador, pues la temperatura de la llama es normalmente
menor que la de encendido de la mezcla de amoníaco con aire. El rango inflamable del amoníaco en el aire es del 16 % al 25 15
%.
Las amidas pueden ser preparas por una reacción de amoníaco con derivados ácidos carboxílicos. El cloruro de acilo es el más
reactivo, pero el amoníaco debe estar presente en al menos el doble para neutralizar el ácido clorhídrico formado. Los ésteres y
anhídridos también reaccionan con el amoníaco para formar amidas. Las sales amonio de ácidos carboxílicos pueden estar
deshidratadas en amidas tanto tiempo que no haya térmicamente grupos sensitivos presentes: temperaturas de 150 °C a 200 °C son
requeridas.
El hidrógeno en el amoníaco puede ser reemplazado por metales, así el magnesio quema en el gas con la formación de nitrato de
magnesio Mg3N2, y cuando el gas pasa sobre sodio o potasio sobre calentado, sodamida, NaNH2, y potasamida, KNH2, se forman.
Donde necesariamente en nomenclatura IUP
AC, se prefiere "azano" como nombre del anomíaco: por lo tanto la cloramina se llamaría
"cloroazano", no cloroamoníaco.
El amoníaco pentavalente es conocido como λ5-amino, o más comúnmente como hídrico de amonio. Es sólido cristalino es estable
solamente en altas presiones, y se descompone de nuevo en amoníaco trivalente y gas hidrógeno en condiciones normales. Se ha
16
investigado esta sustancia como posible combustible en 1966.
Los complejos de cromo se conocieron en el siglo XIX, y formaron la base de la teoría revolucionaria de Alfred Werner, sobre la
estructura de la coordinación de compuestos. Werner notó solamente dos isómeros ("fac"- y "mer"-) del complejo [CrCl3(NH3)3]
puede formarse, y concluyó que los ligados deben estar acomodados alrededor de los iones de metales en los vértices de un
octahedron. Esta propuesta ha disido confirmada desde entonces por lacristalografía de rayos X.
Un amoníaco ligando unido a un ion metal es marcadamente más ácido que una molécula libre de amoníaco, aunque la
desprotonación en una solución acuosa aún es raro. Un ejemplo es la reacción Calomel:
La matriz matemática para este subgrupo particular es complicado desde que las matrices producidas por las rotaciones o las
reflexiones son reducibles comparadas a otras matrices que son irreducibles. Por eso, una transformación similar debe ser hecha en
cada porción de la matriz que es reducible. La transformación similar para el amoníaco viene de los cálculos del diagrama orbital
molecular de simetría adaptado a una combinación lineal para la contribución de enlaces de cada uno de los hidrógenos.
Detección y determinación
Esta sección es sobre detección en el laboratorio.
Amoníaco en solución
El amoníaco y las sales de amonio pueden ser fácilmente detectadas, en rastros minutos, añadiendo la solución de Nessler, la cual le
da una coloración amarilla en presencia del menor rastro amoníaco o sales de amonio. La cantidad de amoníaco en sales amonio
puede ser estimado cuantitativamente por destilación de sales con hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, el amoníaco evoluciona
estando absorbido en un volumen conocido en ácido sulfúrico estándar y el exceso de ácido después determina el análisis
volumétrico; o el amoníaco puede ser absorbido en ácido clorhídrico y el cloruro de amonio se forma tan precipitado como el
hexacloroplatinato de amonio, (NH4)2PtCl6.
Amoníaco gaseoso
Los palos de azufre se queman para detectar pequeñas fugas en los sistemas de refrigeración de amoníaco. Cantidades más grandes
pueden ser detectadas calentando las sales con un álcali cáustico o con óxido de calcio, cuando el olor característico del amoníaco sea
aparente. El amoníaco es un irritante y la irritación aumenta con la concentración; el límite permitido de exposición es 25 ppm, y letal
arriba 500 ppm.17 Concentraciones más altas son difícilmente detectadas por detectores convencionales, el tipo de defectos se escoge
de acuerdo a la sensibilidad requerida (semiconductor, catalítico, electroquímico). Se han propuesto sensores holográficos para
18
detectar concentraciones arriba del 12.5 % en volumen.
Historia
Los Romanos le dieron el nombre de 'sal ammoniacus' (sal de amoníaco) a los
depósitos de cloruro de amoníaco colectados cerca del templo de Amun (en griego
Ἄμμων" Ammon) en la antigua Libia por la proximidad del templo.19 Las sales de
amoníaco se conocen desde tiempo antiguos; así es que el término de
"Hammoniacus sal" aparece en las escrituras de Plinio,20 aunque no se sabe si el
21
término es idéntico al término moderno de "sal-ammoniac" (cloruro de amonio).
Anterior a la disponibilidad del gas natural barato, el hidrógeno como precursor de la producción de amoníaco se llevaba a cabo con
electrolisis del agua o usando el proceso de cloro-álcali.
Usos
Fertilizante
Aproximadamente el 83 % del amoníaco en el 2004 se utilizaba como fertilizantes o sales, soluciones o anhídridos. Cuando se
aplicaba en suelo, ayudaba a incrementar el rendimiento de los cultivos como el maíz y el trigo. El 30 % del nitrógeno agricultural
1 millones de toneladas se usan cada año.26
usado en los Estados Unidos es en forma de anhídrido y en el mundo,10
Limpiador
El amoníaco casero es una solución de NH3 en agua (hidróxido de amoníaco) usado con el propósito de limpiar superficies. Uno de
sus usos más comunes es limpiar cristal, porcelana y acero inoxidable. También se usa frecuentemente para limpiar hornos y
absorbiendo elementos para ablandar en la suciedad. El amoníaco casero tiene una concentración peso de 5 a 10 % de amoníaco.
Fermentación
Soluciones de amoníaco de entre el 16 % y el 25 % se usan en fermentaciones industriales como fuente de nitrógeno para
microorganismos y ajustar su pH durante lafermentación.
Fertilizante agrícola
En forma de amoníaco anhidro tiene un uso como fertilizante aumentando los niveles de nitrógeno del suelo.
Refrigeración - R717
Gracias a las propiedades de vaporización del amoníaco, es útil como un refrigerante.5 Era usado comúnmente antes de la
popularización del empleo de los compuestos clorofluorocarbonados. El amoníaco anhídrido es usado incansablemente en la industria
de la refrigeración y para los pistas de hockey por su alta eficiencia de conversión de energía y bajo costo. No obstante, tiene la
desventaja de ser tóxico, lo que le restringe su uso doméstico y a pequeña escala. Junto con su uso moderno de refrigeración por
compresión de vapor, se utilizó junto con hidrógeno y agua en refrigeración de absorción. El ciclo de Kalina, depende ampliamente
del rango de ebullición de la mezcla de amoníaco y agua.
35
El amoníaco puede ser usado para mitigar derrames de gases de fosgeno.
Como combustible
El amoníaco fue usado durante la Segunda guerra mundial como combustible para
camiones en Bélgica, y su motor y energía solar mayor a 1900. El amoníaco líquido
también fue combustible de los motores de reacción XLR99 que prenderían X-15.
Aunque no es un combustible fuerte, no deja duda en el uso del motor del cohete y
su densidad aproximada coincide con la densidad del oxidante, oxígeno líquido, lo
cual simplificó el diseño de la aeronave.
En 1981, una compañía Canadiense convirtió un Chevrolet Impala 1981 para que funcionara con amoníaco.37 38 Desde Detroit hasta
San Francisco con una sola recarga de amoníaco.39
Los motores de amoníaco que usan el amoníaco como un fluido de trabajo, se han propuesto y usado ocasionalmente.40 El principio
es similar a el que se usa como locomoción, pero con el amoníaco se usa un fluido, en lugar de aire comprimido. Los motores de
amoníaco se han usado experimentalmente en el sigo XIX por Goldsworthy Gurney en el Reino Unido y en
Nueva Orleans.
Como estimulante
El amoníaco, como vapor liberado por sales aromáticas, tiene un uso importante
como estimulante respiratorio. El amoníaco es comúnmente usado en la manufactura
ilegal de metanfetaminas a través de una reducción de Birch.42 El método Birch
para hacer metanfetamina es peligroso porque son extremadamente reactivas los
metales alcalinos y el amoníaco líquido, y la temperatura líquida del amoníaco lo
hace susceptible a explotar cuando los reactivas son añadidos.
En la Industria Textil
El amoníaco líquido es usado para el tratamiento de materiales de algodón, dándole Signo de Anti-metanfetaminas de
anhídrido de amoníaco, enOtley,
propiedades como mercerización, usando metales álcalis, se usa para prelavar
Iowa. El anhídrido de amoníaco es
lana.43
común en fertilizantes e
indispensable para fabricar
Gas de levantamiento anfetaminas.41
Tratamiento de la madera
El amoníaco también se usa para oscurecer madera del roble blanco en muebles. Los vapores de amoníaco reaccionan con los taninos
.44
naturales en la madera, provocando un cambio de color
Precauciones de seguridad
La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de los Estados Unidos, ha delimitado un máximo de 15 minutos a la
exposición del amoníaco líquido en 35 ppm por volumen en el aire del ambiente y 8 horas a 25 ppm por volumen.45 El Instituto
Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH), recientemente redujo el riesgo inmediato de vida y salud de 500 a 300
basados en interpretaciones conservativas más recientes de la investigación original en 1943. El riesgo inmediato a la vida y salud es
el nivel en el que un trabajador sano pueda ser expuesto 30 minutos sin sufrir daños irreversibles a la salud. Otras organizaciones
tienen niveles de exposición variante. Los estándares de la Marina estadounidense permitía concentraciones máximas de: Exposición
continua (60 días) a 25 ppm, o una hora con 400 ppm.46 El vapor de amoníaco tiene un hedor agudo, irritante y desagradable que
actúa como prevención de potencial exposición peligrosa. El hedor promedio en el ambiente son 5 ppm, un nivel muy abajo de
cualquier peligro o daño. La exposición a concentraciones muy altas de gas de
amoníaco puede dar como resultado daño en los pulmones, y posiblemente la
muerte.45 Aún cuando el amoníaco es regulado en los Estados Unidos como un gas
inflamable, aún entra en la defunción de un gas tóxico al inhalarlo y requiere
47
seguridad específica al transportarlo en cantidades más grandes a 3,500 galones.
Toxicidad
La toxicidad de las soluciones de amoníaco no suelen causar problemas a los
humanos o a otros mamíferos, por un mecanismo específico que existe para prevenir
su almacenamiento en la sangre. El amoníaco se convierte en fosfato de carbonilo
por la enzima carbonil fosfato sintetasa, y luego entra al Ciclo de la Urea para ser
incorporado a los aminoácidos o excretado en la orina. De cualquier modo, los peces
y anfibios no tienen este mecanismo, pues normalmente eliminan el amoníaco de sus
cuerpos con excreción directa. El amoníaco incluso en concentraciones diluidas es
altamente tóxico para animales acuáticos, y por esa razón es clasificado "peligroso
para el ambiente".
La tubería de transporte de
amoníaco más grande del mundo,
Acuicultura fluyendo desde la planta
Se cree que la toxicidad del amoníaco es una causa de la aún inexplorada pérdida de TogliattiAzot, en Rusia hasta Odessa
en Ucrania.
peces en criaderos. El exceso de amoníaco puede acumularse y causar alteraciones
metabólicas o incrementar el pH en el cuerpo del organismo expuesto. La tolerancia
varía entre las diferentes especies de peces.48 En concentraciones menores, alrededor de 0.05 mg/L, el amoníaco no-ionizado es
dañino para los peces y puede provocar un descenso en el crecimiento, reducir la fertilidad y fecundidad e incrementar el estrés y la
susceptibilidad a infecciones por bacterias y enfermedades.49 En exposición a un exceso de amoníaco, los peces pueden sufrir
pérdidas en el equilibrio, hiperexcitabilidad, incremento de la actividad respiratoria, absorción de oxígeno y aumento del ritmo
cardiaco.48 En concentraciones que excedan los 2.00 mg/L, el amoníaco provoca daños en los tejidos, letargo extremo, convulsiones,
coma y la muerte.48 50 Con experimentos se ha demostrado que la concentración letal para los peces en general varía de 0.2 a
2.00 mg/L50
Durante el invierno, cuando se reduce la alimentación administrada a las acuícolas, los niveles de amoníaco pueden incrementarse.
Las temperaturas menores a la del ambiente reducen la tarifa de fotosíntesis de las algas, por lo que menos amoníaco es removido por
algas. En este tipo de ambiente, especialmente a larga escala, no hay remedios rápidos para tratar altos niveles de amoníaco. Se
recomienda prevención antes que corrección para reducir el daños a los peces50 y en sistemas de agua abierta, el circundante
ambiente.
Información de almacenamiento
Similar al propano, el amoníaco anhídrido ebulle con una temperatura menor a la del ambiente con una presión estándar. Un
recipiente para almacenar amoníaco capaz de contenerlo en 250 psi, es apropiado para su almacenamiento.51 Los compuestos de
amoníaco no deben entrar en contacto con bases (salvo que se busque realizar una reacción química específica), pues se pueden
liberar cantidades peligrosas de amoníaco.
Uso casero
Soluciones de amoníaco (5-10 % por peso) se usan en limpiadores caseros, particularmente para cristal. Estas soluciones son irritante
para los ojos y la membrana mucosa, y en una menor proporción para la piel. Se debe tener precaución en nunca mezclar estas
soluciones con cualquier líquido que contenga blanqueadores, pues puede provocar un gas peligroso. Mezclarlo con productos que
contengan clorina u oxidantes poderosos, como blanqueadores caseros, pueden llevar a producir gases peligrosos como la
cloramina.52
Concentración Concentración
por masa Molaridad masa/volumen Clasificación
(m/m) (m/v)
2.87–
5–10% 48.9–95.7 g/L Irritante (Xi)
5.62 mol/L
El ácido clorhídrico liberando humo
5.62–
10–25% 95.7–226.3 g/L Corrosivo (C) reaccionando con humo de
13.29 mol/L
amoníaco para producir humo blanco
Corrosivo (C) de cloruro de amonio.
Peligroso
>25% >13.29 mol/L >226.3 g/L para
el ambiente
(N)
El vapor de amoníaco de soluciones concentradas de amoníaco son severamente irritantes a los ojos y el tracto respiratorio, y estas
soluciones solo pueden ser manejadas en una campana de humo. Soluciones saturadas ("0.880") pueden desarrollar una presión
significativa en una botella cerrada en un clima cálido, y la botella deberá ser abierta con cuidado; esto no es normalmente un
problema para soluciones al 25 % ("0.900").
Las soluciones de amoníaco no deben mezclarse con halógenos, pues productos tóxico y/o explosivos se forman. El contacto
prolongado de soluciones de amoníaco con sales de plata, mercurio o yodo pueden también resultar en productos explosivos: dichas
mezclas son formadas normalmente en análisis cualitativos inorgánicos, y deben ser ligeramente acidificadas pero no concentradas
antes de que el análisis sea completado.
El amoníaco reacciona violentamente con halógenos. El triyoduro de nitrógeno, un explosivo primario, el cual se forma cuando el
amoníaco entra en contacto con el yodo. El amoníaco provoca la polimerización explosiva del óxido de etileno. También forma
compuestos fulminantes explosivos con el oro, plata, mercurio, germanio o telurio. También se han reportado reacciones violentas
con soluciones de acetaldehído, hipoclorito, peróxidos y ferricianuro potásico.
Síntesis industrial
Principios químicos
El NH3 se obtiene por el método denominado proceso Haber-Bosch (Fritz Haber y Carl Bosch recibieron el Premio Nobel de
Química en los años 1918 y 1931). El proceso consiste en la reacción directa entre el
nitrógeno y el hidrógeno gaseosos
25 °C K = 6,8.10¬5 atm 850 °C K = 7,8.10¬-2 atm Estos valores se obtienen por medio de la ecuación de van't Hoff. Es una reacción
muy lenta, puesto que tiene una elevada energía de activación, consecuencia de la estabilidad del N2. La solución al problema fue
utilizar un catalizador (óxido de hierro que se reduce a Fe0 en la atmósfera de H2). Debido a que la reacción cuenta con más moles
del lado de los reactivos (4 moles) que del lado de los productos (2 moles), al aumentar la presión se favorece la formación del
producto. Aunque termodinámicamente la reacción transcurre mejor a bajas temperaturas, esta síntesis se realiza a altas temperaturas
para favorecer la energía cinética de las moléculas y aumentar así la velocidad de reacción. Además se va retirando el amoníaco a
medida que se va produciendo para favorecer todavía más la síntesis de productos.
Front-end:
Hidrogenación: el gas de alimentación a planta suele contenercompuestos azufradostales como mercaptanos, los
cuales son un veneno para algunos de los catalizadores presentes en la planta aguas abajo. Con el fin de
removerlos, este primer reactor de la planta cuenta con catalizador (en general a base de cobalto-molibdeno (tipo
"CoMo") o de níquel-molibdeno (tipo "NiMo"), el cual facilita la reacción de los mercaptanos con hidrógeno,
removiendo el azufre de los compuestos azufrados orgánicos y formando como producto de la reacción sulfuro de
hidrógeno mediante la siguiente reacción (ej. para mercaptano): RSH + 2H→ RH+H2S. La corriente de alimentación
suele encontrarse a una presión de entre 10 y 40 kgf/cm²g y es calentada hasta una temperatura de entre 350 y
400 °C antes de ingresar al reactor adiabático (recipiente a presión con aislación térmica). Debido a que el proceso
de hidrogenación requiere de hidrógeno para poder realizar la hidrogenación, una pequeña corriente de hidrógeno
de reciclo proveniente del metanador es agregada a la corriente de alimentación previamente al ingreso al reactor .
Desulfuración: el gas libre de compuestos orgánicos azufrados y cierto contenido de sulfuro de hidrógeno (en el
orden de las 0-20 ppm en función del origen de la materia prima) es alimentado a este reactor, que básicamente es
un lecho de óxido de zinc, el cual absorbe el sulfuro de hidrógeno. Este reactor suele operar a condiciones de
presión y temperatura similares al reactor anterior. La reacción que se lleva a cabo en este reactor es la siguiente:
H2S + ZnO H2O + ZnS, quedando el azufre retenido en el lecho. El mismo tiene una capacidad limitada de
absorción de azufre, y para un volumen determinado de absorbente, a mayor contenido de azufre, menor vida útil.
El contenido de sulfuro de hidrógeno a la salida es prácticamente indetectable, usualmente en el orden de las 20-
100 ppb.
Pre-reformación: este reactor esta presente en plantas relativamente modernas en caso de que la alimentación
sea un gas natural pesado (rico en hidrocarburos superiores) o alguna corriente más pesada, tal como GLP, ROG
(gas de cola de refinerías, del inglés refinery off gas) o nafta. Este reactor, al igual que los anteriores, es un reactor
adiabático y relleno con catalizador a base de níquel. La reacción de pre-reformación es catalítica en medio
heterogéneo. Previo al ingreso, la corriente de alimentación es mezclada con una corriente de vapor y calentada a
una temperatura de 450-550 °C. Dentro del reactor los hidrocarburos pesados (alcanos, principalmente etano y
superiores) reaccionan de acuerdo a la siguiente reacción: C nHm + nH2O (n + m/2) H2 + nCO. Los hidrocarburos
más pesados son reformados casi en su totalidad, por lo contrario del metano, el cual prácticamente no reacciona.
En paralelo con la reacción de reformación se presenta la reacción de conversión (shift, en inglés), la cual convierte
parte del CO producido con vapor de agua para generar más hidrógeno (y dióxido de carbono como subproducto)
de acuerdo a la siguiente reacción: CO + H2 CO2 + H2O. La naturaleza de este reactor depende de la
alimentación. La primera reacción (reformación) es fuertemente endotérmica (consume calor) y la segunda reacción
es exotérmica (libera calor). Ambas reacciones son de equilibrio, y en general las corrientes "livianas" (p. ej. gas
natural) tienen un perfil endotérmico (la primera reacción es preponderante), con un perfil de temperatura
decreciente a lo largo del lecho. Por otro lado, en las alimentaciones pesadas (ej. GLP, nafta) la reacción de shift
tiene mayor peso: el perfil de temperatura suele disminuir en la primera parte del reactor, donde la reformación es la
reacción preponderante, pero suele aumentar en la segunda mitad del lecho, donde la reacción de shift es
preponderante. El aumento de temperatura de la segunda mitad suele ser mayor que la caída de temperatura en la
primera mitad del lecho y por lo tanto el ΔT total del reactor es exotérmico. La corriente de salida de este reactor es
una corriente rica en metano, con un muy bajo contenido de etano e hidrocarburos superiores, y con un contenido
moderado de CO, CO2, siendo esta corriente aun rica en vapor de agua.
Reformación primaria: esta unidad es el "corazón" del front-end ya que es en la cual la mayor parte de metano y
otros hidrocarburos son convertido a hidrógeno. La reacción se lleva a cabo en un reformador (a veces llamado
reformador primario, o reformador de vapor) y la reacción también es una reacción catalizada en medio
heterogéneo. El reformador consta de una cantidad de tubos verticales los cuales están ubicados dentro de un
horno de escala industrial. La cantidad de tubos y las dimensiones del horno varían en función de la capacidad de
planta, pero una unidad grande puede tener 100-200 tubos, con un diámetro de 100-150 mm cada uno y con una
altura de 12-15 m. Este horno (el reformador propiamente dicho) cuenta en su interior con una serie de
quemadores, los cuales calientan los tubos desde afuera hacia adentro. Los tubos cuentan en su interior con
catalizador a base de níquel,53 y el gas al pasar por el tubo reacciona con la misma reacción de reformación
mencionada en el pre-reformador. La principalmente diferencia con el pre-reformador es que esta corriente cuenta
prácticamente con un único hidrocarburo: el metano, el cual es el más difícil de reformar ya que la reacción es
fuertemente endotérmica. Al pasar el gas por el tubo, la reacción absorbe el calor que es transmitido desde el
exterior del tubo por el horno, logrando de esta forma desplazar el equilibrio químico hacia el lado de los productos.
Al igual que en el pre-reformador, esta reacción es de equilibrio, y si bien se logra convertir gran parte del metano a
hidrógeno, la corriente de salida cuenta con remanente de metano no reformado. La corriente de salida es rica en
hidrógeno, y también rica en vapor de agua. Cuenta además con un contenido menor de metano, de CO y de CO2.
Si bien la reacción es endotérmica, al recibir los tubos una carga de calor considerable desde el exterior, el perfil de
temperatura a través del tubo es ascendente: la temperatura de entrada a los tubos suele ser de 500-550 °C y la de
salida en el orden de los 800-850°C. Los tubos suelen tener flujo descendente, aunque esto depende del diseño
puntual de la planta, y las temperaturas recién mencionadas son ejemplos, variando los valores de planta en planta.
El gas de salida de esta unidad de denominagas de síntesis.
Reformación secundaria: esta unidad tiene como objetivo convertir el metano que no reaccionó en el reformador
primario. La unidad consiste de un reactor adiabático relleno de catalizador a base de níquel, y al igual que en el
reformador primario y el pre-reformador, las reacciones que ocurren son las mismas, también catalíticas y de fase
heterogénea, además de la reacción de combustión del metano y del hidrógeno. En la parte de superior del reactor
hay un quemador, el cual es alimentado con aire (previamente calentado). El oxígeno contenido en el aire, al entrar
en contacto con la mezcla proveniente del reformador primario, hace combustión, en parte del hidrógeno presente, y
en parte del metano presente. Esta combustión logra que la temperatura de la corriente de entrada, la cual ya
cuenta con una temperatura considerable luego de haber sido calentada en el reformador primario (hasta una
temperatura del orden de los 800-850 °C), aumente aún más su temperatura hasta alcanzar una temperatura del
orden de los 1200 °C. A esta temperatura, el remanente de metano que no había sido convertido en el reformador
primario sí logra reaccionar en su mayor parte. A la salida del reformador primario, la corriente consta
principalmente de hidrógeno y vapor de agua, de monóxido y dióxido de carbono, y de un contenido bastante bajo
de metano (el cual fue prácticamente convertido en su totalidad a hidrógeno). Está corriente también tiene un
contenido de nitrógeno considerable, el cual fue aportado por el aire alimentado. La cantidad de aire alimentado a la
unidad es tal que la relación de hidrógeno-nitrógeno al final del front-end se encuentre entre 2.8 y 3.1, recordando
que la relación del amoníaco (NH3) es 3.
Conversión de alta temperatura (HTS): la corriente proveniente del reformador secundario, la cual se encuentra a
una temperatura en el orden de los 1000°C, es enfriada, o bien mediante la inyección de vapor (plantas antiguas), o
bien mediante una caldera de recuperación de calor (la mayoría de las plantas existentes). Luego de alcanzar una
temperatura del orden de los 350°C la corriente ingresa al convertidor de alta temperatura, usualmente llamado
HTS (del inglés high temperature shift), o también llamado mutador de alta temperatura. Dicho reactor es un reactor
es un reactor adiabático y cuenta con un catalizador a base de hierro, y promovido con otros materiales (cromo y
cobre entre otros54 ), el cual cataliza la reacción de shift mencionada con anterioridad. Este reactor logra
típicamente convertir el 80-90 % del CO presente en la alimentación en CO2, generando aún más hidrógeno en la
reacción. Al ser la reacción de shift una reacción exotérmica, la temperatura de salida del reactor es mayor a la de
entrada.
Conversión de baja temperatura (LTS): la corriente proveniente del HTS es enfriada (mediante quench con
vapor/agua en plantas antiguas, o más usualmente mediante el uso de una caldera de recuperación de calor) e
ingresa a este reactor, que al igual que el anterior es un reactor adiabático, con una temperatura típica en el orden
de los 200 °C. El mismo cuenta con catalizador a base de cobre, y promovido con otras sustancias (Zn y Al entre
otros55 ), el cual cataliza la misma reacción que en el caso del HTS pero a temperaturas relativamente bajas. Al
igual que en el caso anterior, el perfil de temperatura asciende con el avance de la reacción, o sea, la temperatura
de entrada (por la parte superior del reactor) es menor a la de salida (por la parte inferior del reactor).
Remoción de CO2: debido a que el CO y el CO2 son venenos para el catalizador de síntesis de amoníaco instalado
aguas abajo, se instala esta unidad la cual toma la corriente proveniente del LTS y la despoja casi en su totalidad
del CO2. La corriente de entrada cuenta con un contenido de CO muy bajo (típicamente del orden del 0.3 % molar
en base seca) pero de un contenido de CO2 considerable, del orden del 15-20 %, ya que en ambos reactores shift
convirtieron casi la totalidad del monóxido de carbono a dióxido de carbono. Existen una cantidad de procesos
patentados ofrecidos para esta operación (ej. BASF, Catacarb, Vetrocoke, etc.), pero en general la unidad cuenta
con una (o dos) columna absorbedora, la cual tiene una solución que retiene el dióxido de carbono, y una columna
regeneradora, la cual regenera la solución eliminando el CO2. La solución utilizada puede ser MEA, MDEA o
carbonato de potasio. Una gran parte de las plantas tienen la finalidad de producir amoníaco para ser utilizado como
materia prima para la producción de urea para su uso como fertilizante. En estos casos, dado que la urea se
produce a partir de dióxido de carbono y de amoníaco, el CO2 removido en esta unidad es enviado a la sección de
síntesis de urea para su uso como materia prima.
La sección de back-end consta principalmente de un reactor (el convertidor de amoníaco) de una serie de equipos auxiliares para
enfriar la corriente de salida del reactor. También cuenta con un compresor el cual eleva la presión de la corriente proveniente del
front-end hasta la presión de trabajo requerida para la síntesis de amoníaco. Existen diversos diseños de reactor ofrecidas por distintos
tecnólogos (ej. Haldor Topsoe, Casale, Kellogg, reactores tipo TVA, etc.) y cada convertidor tiene sus características propias, sus
ventajas y sus desventajas. Algunos reactores son verticales, otros horizontales; algunos tienen flujo radial, otros flujo axial, y otros
flujo mixto; algunos tienen un lecho, otros tienen dos lechos, etc. De todas formas una característica común a todos ellos es que
requieren un catalizador para que la reacción tenga lugar, siendo en la actualidad el utilizado en casi todas las plantas a base de hierro
y promovido con otros compuestos.56 Los reactores suelen operar en un rango de temperatura de 400-500 °C y a presiones muy
elevadas, en el orden de los 200-350 kgf/cm²g. Como se explicó anteriormente, la reacción está fuertemente balanceada hacia el lado
de los reactivos, y por lo tanto la concentración de amoníaco no es demasiado alta: en una planta operando en condiciones estables la
concentración de entrada al convertidor suele rondar el 5 % y a la salida el 15 %.
Soluciones de metales
Véase también: Electrón solvatado
El amoníaco líquido disuelve a los metales álcali y a otros metales electropositivos como el magnesio, calcio, estroncio, bario,
europio e iterbio. En bajas concentraciones, se forman soluciones de tono azul oscuro: estas contienen cationes y electrones
solvatados, electrones libres que están rodeados por una jaula de moléculas de amoníaco.
Estas soluciones son muy útiles y fuertes agentes reductores. En concentraciones altas, las soluciones son metálicas en apariencias y
en conductividad eléctrica. En temperaturas bajas, los dos tipos de solución pueden coexistir como fases inmiscibles.
K+ + e− ⇌ K −1.98 −2.93
El rango de estabilidad termodinámica de soluciones con amoníaco líquido es muy estrecho, como el potencial de oxidación a
dinitrógeno, potencial normal de electrodo(N2 + 6NH4+ + 6e− ⇌ 8NH3), es solo +0.04 V. En práctica, la oxidación a dinitrógeno y
reducción de dihidrógeno son lentas. Esto es especialmente verdad en soluciones reductoras: las soluciones de los metales álcali
mencionadas anteriormente son estables por varios días, descomponiendo lentamente la amiba metal y dihidrógeno. La mayor parte
de los estudios sobre el amoníaco líquido en soluciones son hechos en condiciones reductoras; sin embargo, la oxidación del líquido
de amoníaco es lenta y hay riesgo de explosión.
Inhalación
En concentraciones elevadas irrita la garganta, inflama los pulmones, daña las vías respiratorias y los ojos. Según aumenta la
concentración puede llegar a producir edema pulmonar ( El edema pulmonar a menudo es causado por insuficiencia cardíaca
congestiva. Cuando el corazón no es capaz de bombear sangre al cuerpo de manera eficiente, ésta se puede represar en las venas que
llevan sangre a través de los pulmones hasta el lado izquierdo del corazón.
A medida que la presión en estos vasos sanguíneos se incrementa, el líquido es empujado hacia los espacios de aire (alvéolos) en los
pulmones. Este líquido reduce el movimiento normal del oxígeno a través de los pulmones. Esto y el aumento de la presión pueden
llevar a dificultad para respirar) o la muerte cuando supera las 5000 ppm. Si la persona inhaló el tóxico, trasládela inmediatamente a
un sitio donde pueda tomar aire fresco, e inmediatamente después acudir rápidamente al médico.
Ingestión
Este compuesto es gaseoso en condiciones atmosféricas normales siendo poco probable su ingestión. Sin embargo, en caso de
producirse, puede destruir la mucosa gástrica, provocando severas patologías e incluso la muerte.
Si la persona ingirió el químico, suminístrele agua o leche inmediatamente, a menos que el médico haya dado otras instrucciones. No
suministre leche ni agua si el paciente presenta síntomas que dificulten la deglución (problemas al tragar), tales como vómitos,
convulsiones o disminución de la lucidez mental.
Biosíntesis
En determinados organismos, el amoníaco es producido por el nitrógeno
atmosférico por la enzima llamada nitrogenasa. El proceso general se llama
fijación de nitrógeno. Aunque difícilmente los métodos biomiméticos sean
competitivos con el "Proceso de Haber", un esfuerzo intenso se ha Los principales síntomas de
hiperamonemia (amoníaco en el cuerpo
direccionado hacia el mecanismo biológico de fijación de nitrógeno. El interés
en cantidades tóxicas).57
científico en este problema es motivado por una estructura inusual del sitio
activo de la enzima, que consiste de un conjunto Fe
7MoS9.
El amoníaco también es un producto metabólico de los aminoácidos, catalizador por enzimas como la Glutamato deshidrogenasa. La
excreción de amoníaco es común en animales marinos. En humanos, es fácilmente convertido a urea, que es menos tóxica, así como
menos básica. La urea es el mayor componente del peso seco de la orina. La mayoría de los reptiles, aves, insectos y caracoles
secretan ácido úrico como desechos nitrogenados.
En fisiología
El amoníaco también juega un papel en las fisiologías normal y anormal. Es biosintetizado a través del metabolismo normal de los
aminoácidos y es tóxico en altas concentraciones.59 El hígado convierte amoníaco a urea a través de varias series de reacciones
conocidas como el ciclo de la urea. Disfunciones en el hígado, como la cirrosis, pueden llevar tener una cantidad alta de amoníaco en
la sangre (hiperamonemia). Del mismo modo, defectos en la enzima responsable del ciclo de la urea, como la ornitina
transcarbamilasa, pueden provocar hiperamonemia. La hiperamonemia lleva a la confusión y a un estado de coma de encefalopatía
60
hepática, así como las enfermedades comunes en personas con problemas en el ciclo de la urea.
El amoníaco es importante para el balance normal ácido/base. Después de la formación de amonio de glutamina, α-cetoglutarato
puede ser degradado para producir dos moléculas de bicarbonato, los cuales funcionan posteriormente como buffers para ácidos
dietéticos. El amoníaco es excretado en la orina, perdiendo ácidos. El amoníaco puede difundirse a través de sí mismo los túmulos
61
renales, combinado con iones de hidrógeno, para permitir futura excreción de ácidos.
Excreción
Los iones de amoníaco son productos tóxicos desechados del metabolismo de animales. En peces e invertebrados acuáticos, se
excreta directamente al agua. En mamífero, tiburones y anfibios, se convierte en el ciclo de la urea a urea, porque es menos tóxico y
es un proceso eficiente. En aves, reptiles y caracoles terrestres, el amonio metabólico es convertido en ácido úrico, que es sólido, y
62
por tanto es excretado con una pérdida mínima de agua
Rangos de referencia de pruebas de sangre, comparando el contenido de sangre con amoníaco (en amarillo) con
otros constituyentes
En astronomía
El amoníaco se ha detectado en la atmósfera de los planetas de gas gigante,
incluyendo Júpiter, junto con otros gases como el metano, hidrógeno y helio. En el
interior de Saturno hay cristales congelados de amoníaco.63 Se encuentra
naturalmente en las lunasDeimos y Phobos, las dos lunas de Marte.
Espacio interestelar
El amoníaco fue detectado en un principio en el espacio en 1968, basado en
emisiones de microondas desde la dirección del núcleo galáctico.64 Esta fue la
primera molécula poliatómica detectada. La sensibilidad de la molécula en un
amplio rango de excitaciones y la facilidad con que se puede observar un número de
regiones ha hecho al amoníaco una de las moléculas más importantes para los Se encuentra presente en la
estudios de las nubes moleculares.65 La relativa intensidad de líneas de amoníaco atmósfera de Júpiter (0.026 % de
pueden ser usadas para medir la temperatura del medio emisor
. amoníaco) y en Saturno (0.012 %).
La detección del triple deuterio amoníaco fue considerado una sorpresa fue el deuterio es relativamente escaso. Se cree que las bajas
66
temperaturas permiten a esa molécula subsistir y acumularse.
Desde su descubrimiento interestelar, NH3 ha probado ser una herramienta espectroscopia invaluable en el estudio del medio
interestelar. Con un largo número de transiciones, es sensible a un amplio rango de condiciones de excitación, NH3 ha sido
ampliamente detectado astronómicamente -su detección ha sido reportada en cientos de artículos-.
El estudio del amoníaco interestelar ha sido importante para diversas áreas de investigación en las últimas décadas.
NH4+ + e− → NH3 + H·
La constante de cambio "k" en esta reacción depende de la temperatura del
ambiente, con un valor de 5.2×10−6 a 10 K.70 La constante fue calculada de la
fórmula "k = a(T/300)B". Para la reacción de formación primaria,
a = 1.05×10−6 y B = −0.47. Asumiendo una abundancia de NH4+ de 3×10−7 y
una abundancia de electrones de 10−7 típico de nubes moleculares, la
formación procede a un cambio de 1.6×10−9 cm−3s−1 en una nube molecular
con una densidad total de 105 cm−3.71
[Ag(NH3)2]+
Todas las demás propuestas de reacción de formación tienen constantes con
valores entre 2 y 13 órdenes de magnitud menores, haciendo que las
contribuciones a la abundancia del amoníaco sean relativamente insignificantes.72 Como ejemplo de una de las contribuciones
mencionadas está:
H2 + NH2 → NH3 + H
Tiene un cambio constante de 2.2×10−15. Asumiendo que las densidades de 105 and NH2/H2 ratio of 10−7 para H2, esta reacción
procede en con un cambio de 2.2×10−12, más de 3 órdenes de magnitud más lentos que la reacción primaria anterior
.
H− + NH4+ → NH3 + H2
PNH3+ + e− → P + NH3
Con cambios constantes de 4.39×10−974 y 2.2×10−9,75 respectivamente. Las ecuaciones (1,2) corren con un cambio de 8.8×10−9
and 4.4×10−13, respectivamente. Estos cálculos asumen el cambio dado de constantes y abundancias de [NH3]/[H2] = 10−5,
[H3+]/[H2] = 2×10−5, [HCO+]/[H2] = 2×10−9, y densidades totales de n = 105, típicas de frías y densas, nubes moleculares.76
Claramente, entre estas dos reacciones primarias, la ecuación (1) es la reacción dominante de destrucción, con un cambio de ~10,000
veces más rápido que la ecuación (2). Esto se debe a la relativa alta abundancia de 3H+.
La radiación de microondas del amoníaco fue observada en diversos objetos galácticos incluyendo W3(OH), Orión (constelación),
W43, W51, y cinco fuentes en el centro galáctico. La alta detección de el cambio indica que es una molécula común en el medio
79
interestelar y que las regiones de alta densidad son comunes en la galaxia
Estudios Interferométricos
Observaciones VLA en siete regiones con flujos de alta velocidad gaseosos revelaron condensaciones de menos de 0.1 pc en L1551,
S140 y Cefeo. Tres condensaciones individuales fueron detectadas en Cefeo, una de ellas era una figura muy alongada. Pueden jugar
80
un rol importante en crear flojos bipolares en la región.
Amoníaco extragaláctico fue imaginado usando VLA en IC 342. La temperatura del gas caliente está arriba de los 70 K, lo cual fue
inferido de las líneas del radio de amoníaco y parece estar asociado con porciones más internas de la barra nuclear vista en CO.81
NH3 fue también monitoreada por VLA hacia la muestra de cuatro regiones galácticas ultracompactadas HII: G9.62+0.19,
G10.47+0.03, G29.96−0.02, y G31.41+0.31. Basándose en diagnósticos de temperatura y densidad, se concluye que en general que
tales cúmulos son probablemente los lugares de formación de estrella en una fase evolutiva temprana antes del desarrollo de una
región HII ultracompacta.82
Detecciones a infrarrojo
Absorciones a 2.91 micrómetros de amoníaco sólido fueron grabados de granos interestelares en el Objeto Becklin-Neugebauer y
probablemente en NGC 2264-IR. Esta detección ayudó a explicar la forma física de los previamente poco entendidos líneas de
absorción de hielo.83
Un espectro del anillo de Júpiter fue obtenido del observatorio Kuiper Airborne, cubriendo los 100 a 300 cm−1 del rango de espectro.
84
Análisis del espectro provee información de propiedades globales de amoníaco en gas y la neblina de hielo de amoníaco.
Un total de 149 posiciones de nubes negras fueron revisadas para evidencia de "núcleos densos" usando la inversión de línea de (J,K)
= (1,1) deNH3. En general, los núcleos no tienen figura de esfera, con radios rondando entre 1.1 a 4.4. También se encontró que
85
núcleos con estrellas tienen líneas más amplias que núcleos sin estrellas.
El amoníaco se detectó también en Nebula de Draco y en un una o quizá dos nubes moleculares, que están asociadas con el cirrus
infrarrojo.86
Regiones UC HII
Regiones HII ultra compactadas están entre los mejores trazadores de formación de estrellas de gran masa. EL material denso
alrededor de regiones UCHII es primariamente molecular. Desde un completo estudio de formación de estrellas masivas,
necesariamente involucra la nube de donde se formó la estrella, el amoníaco es una herramienta invaluable para comprender este
material molecular que rodea. Puesto que este material molecular puede ser resuelto espacialmente, es posible constreñir los recursos
de calor/ionizantes, temperaturas, masas y tamaño de las regiones. Los componentes de la velocidad Doppler desplazada permite la
separación de distintas regiones de gas molecular que puede trazar flujos y núcleos calientes originados de la formación de estrellas.
Detección extragaláctica
El amoníaco ha sido detectado en galaxias externas, y por simultáneamente medir varías líneas, es posible directamente medir la
temperatura del gas en estas galaxias. Las líneas del radio implican que las temperaturas son calientes (~ 50 K), originadas de nubes
densas con tamaños de decenas de pc. Esta imagen es consistente con la imagen de nuestra Vía Láctea—núcleos moleculares densos
y calientes se forman alrededor de estrellas que se están formando incrustadas en nubes con material molecular en la escala de varios
cientos de pc (nubes moleculares gigantes).
Notas
Consultado el 26 de junio de 15. Greenwood, Norman N.;
1. Número CAS (http://webbook.nist. 2009. «ammōniakón (neut. of Earnshaw, Alan (1984). Chemistry
gov/cgi/cbook.cgi?ID=7664-41-7) ammōniakós of Ammon; see -i-, - of the Elements. Oxford:
2. Río, Rosario Solera del (2014). ac ), applied to a salt and a gum Pergamon Press. p. 485. ISBN 0-
Aspectos biológicos de la resin prepared near the Shrine of 08-022057-6.
digestión anaeróbica II.2 (https://b Ammon in Libya». 16. Sterrett, K. F. ; Caron, A. P.
ooks.google.es/books?id=7b3-CA 8. «ammonia» (http://www.lovatts.co (1966). «High pressure chemistry
AAQBAJ&pg=PA137&dq=pKa+am m.au/news/2009/02/23/ammonia/) of hydrogenous fuels» (http://oai.d
oniaco&hl=es&sa=X&ved=0ahUK (en inglés). Consultado el 27 de tic.mil/oai/oai?verb=getRecord&m
Ewjp75rKscvYAhVM7RQKHdBXB junio de 2009. «In 1782 the term etadataPrefix=html&identifier=AD0
LAQ6AEIMzAC#v=onepage&q=p ‘ammonia’ was coined for this 373800). Northrop Space Labs.
Ka%20amoniaco&f=false). colourless, pungent gas by the
Ediciones Paraninfo, S.A. 17. (OSHA) Source: Dangerous
Swedish chemist, Torbern Properties of Industrial Materials
ISBN 9788484767008. Consultado el Bergman.»
2018-01-09. (Sixth Edition) by N. Irving Sax
9. Kirschbaum, B; Sica, D; 18. J. L. Martinez Hurtado and C. R.
3. Bailey, Philip S.; Bailey, Christina Anderson, F. P. (1999). «Urine
A. (1998). Química orgánica: Lowe (2014), Ammonia-Sensitive
electrolytes and the urine anion Photonic Structures Fabricated in
conceptos y aplicaciones (https://b and osmolar gaps.». The Journal
ooks.google.es/books?id=rXvW2Y Nafion Membranes by Laser
of laboratory and clinical medicine Ablation, ACS Applied Materials &
2130wC&pg=PA312&dq=pKb+am 133 (6): 597-604. ISSN 0022-2143 (h
oniaco&hl=es&sa=X&ved=0ahUK Interfaces 6 (11), 8903-8908.
ttps://www.worldcat.org/issn/0022-2143).
EwiM7vaRssvYAhWBOxQKHZVW http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/am501
PMID 10360635 (https://www.ncbi.nlm.ni
CaoQ6AEIJzAA#v=onepage&q=p h.gov/pubmed/10360635). 19. «Ammonia» (http://www.bbc.co.u
Kb%20amoniaco&f=false). doi:10.1016/S0022-2143(99)90190-7 (htt k/dna/h2g2/alabaster/A632990).
Pearson Educación. p://dx.doi.org/10.1016%2FS0022-2143% h2g2 Eponyms. BBC.CO.UK. 11
ISBN 9789701701201. Consultado el 2899%2990190-7). de enero de 2003. Archivado (http
2018-01-09. s://web.archive.org/web/20071102
10. Chisholm, 1911. 023049/http://www.bbc.co.uk/dna/
4. Matheson Gas Data Book. «Lower
11. Hewat, A. W.; Riekel, C. (1979). h2g2/alabaster/A632990) desde el
and Upper Explosive Limits for
«The crystal structure of original el 2 de noviembre de
Flammable Gases and Vapors
deuteroammonia between 2 and 2007. Consultado el 8 de
(LEL/UEL)» (http://www.matheson
180 K by neutron powder profile noviembre de 2007.
gas.com/pdfs/products/Lower-(LE
refinement». Acta 20. Chisholm, 1911 cites Pliny Nat.
L)-&-Upper-(UEL)-Explosive-Limit
Crystallographica Section A 35 Hist. xxxi. 39
s-.pdf) (PDF) (en inglés).
(4): 569.
Matheson Gas Products. p. 443. 21. «Sal-ammoniac» (http://webminer
Bibcode:1979AcCrA..35..569H (http://ad
Consultado el 2 de octubre de al.com/data/Sal-ammoniac.shtml).
sabs.harvard.edu/abs/1979AcCrA..35..5
2016. Webmineral. Consultado el 7 de
69H). doi:10.1107/S0567739479001340
5. Max Appl (2006). Ammonia, in (http://dx.doi.org/10.1107%2FS0567739 julio de 2009.
Ullmann's Encyclopedia of 479001340). 22. Haq, Syed Nomanul (28 de
Industrial Chemistry. Weinheim: febrero de 1995). Names, Natures
12. CRC Handbook of Chemistry and
Wiley-VCH. and Things: The Alchemist Jabir
Physics, 94th ed.
doi:10.1002/14356007.a02_143.pub2 (ht Ibn Hayyan and His Kitab Al-Ahjar
http://www.hbcpnetbase.com.
tp://dx.doi.org/10.1002%2F14356007.a0 (Book of Stones) (http://books.goo
Page 9-26. Retrieved June 18,
2_143.pub2). gle.com/?id=P-70YjP0nj8C).
2013.
6. «Ammonium hydroxide physical Springer. ISBN 978-0-7923-3254-1.
13. Cleeton, C. E.; Williams, N. H. Consultado el 22 de junio de
properties» (https://web.archive.or
(1934). «Electromagnetic Waves 2010.
g/web/20071127011850/http://ww
of 1.1cm. Wave-Length and the
w.airgasspecialtyproducts.com/Us 23. Maurice P. Crosland (2004).
Absorption Spectrum of
erFiles/laroche/PDF/AAPhysical.p Historical Studies in the Language
Ammonia». Physical Review 45
df). Archivado desde el original (ht of Chemistry (http://books.google.
(4): 234. Bibcode:1934PhRv...45..234C
tp://www.airgasspecialtyproducts.c com/?id=kwQQaltqByAC&pg=PA7
(http://adsabs.harvard.edu/abs/1934PhR
om/UserFiles/laroche/PDF/AAPhy 2). Courier Dover Publications.
v...45..234C).
sical.pdf) el 27 de noviembre de p. 72. ISBN 0-486-43802-3.
doi:10.1103/PhysRev.45.234 (http://dx.d
2007. 24. Abraham, Lyndy (1990). Marvell
oi.org/10.1103%2FPhysRev.45.234).
7. «ammoniac definition» (http://dicti and alchemy. Aldershot Scolar.
14. Baker, H. B. (1894). J. Chem. Soc.
onary.reference.com/search?q=a ISBN 0-85967-774-5.
65: 612.
mmoniac&db=luna) (en inglés).
25. Smith, Roland (2001). Conquering 33. Moss, Michael (31 de diciembre 45. «Toxic FAQ Sheet for Ammonia»
Chemistry. Sydney: McGraw-Hill. de 2009). «Safety of Beef (http://www.atsdr.cdc.gov/tfacts12
ISBN 0-07-470146-0. Processing Method Is 6.pdf). Agency for Toxic
26. David Brown (18 de abril de Questioned» (http://www.nytimes. Substances and Disease Registry
2013). «Anhydrous ammonia com/2009/12/31/us/31meat.html). (ATSDR). September 2004.
fertilizer: abundant, important, The New York Times. 46. Ammonia (http://www.cdc.gov/nios
hazardous» (http://www.washingto 34. «Diesel: Greener Than You Think» h/idlh/7664417.html), IDLH
npost.com/national/health-scienc (http://www.businessweek.com/bw Documentation
e/anhydrous-ammonia-fertilizer-ab daily/dnflash/content/mar2008/db2 47. Is Anhydrous Ammonia covered
undant-important-hazardous/2013/ 0080321_748642_page_3.htm). under the Hazardous Materials
04/18/c2d4c69c-a85a-11e2-a8e2- Consultado el 7 de julio de 2009. Safety Permit Program? (http://ww
5b98cb59187f_story.html). 35. «Phosgene: Health and Safety w.fmcsa.dot.gov/faq/anhydrous-a
Washington Post. Consultado el Guide» (http://www.inchem.org/do mmonia-covered-under-hazardous
23 de abril de 2013. cuments/hsg/hsg/hsg106.htm). -materials-safety-permit-program)
27. Holleman, A. F.; Wiberg, E. International Programme on from the website of the United
(2001). Inorganic Chemistry. San Chemical Safety. 1998. States Department of
Diego: Academic Press. ISBN 0-12- 36. «Ammonia as a Transportation Transportation (DOT)
352651-5. Fuel IV» (https://web.archive.org/ 48. Oram, Brian. [http://www.water-
28. Samuel Rideal (1895). web/20120207092554/http://www. research.net/index.php/ammonia-
Disinfection and Disinfectants: An energy.iastate.edu/Renewable/am in-groundwater- runoff-and-
Introduction to the Study of (http:// monia/ammonia/2007/Olson2_NH streams «Ammonia in
www.archive.org/details/disinfectio 3.pdf). Norm Olson – Iowa Energy Groundwater, Runoff, and
ndisi00rideuoft). London: Charles Center. 15-16 October 2007. Streams»]. The Water Centre.
Griffin and Company. p. 109. Archivado desde el original (http:// Consultado el 3 de diciembre de
29. Tajkarimi, Mehrdad et al.; www.energy.iastate.edu/Renewabl 2014.
Riemann, H. P.; Hajmeer, M. N.; e/ammonia/ammonia/2007/Olson2 49. Hargreaves, J.A.; Tucker, C.S.
Gomez, E. L.; Razavilar, V.; Cliver, _NH3.pdf) el 7 de febrero de (2004). Managing ammonia in fish
D. O. (2008). «Ammonia 2012. ponds. Southern Regional
disinfection of animal feeds — 37. Ammonia Powered Car (https://w Aquaculture Center.
Laboratory study». International ww.youtube.com/watch?v=L0hBA 50. Sergeant, Chris (5 de febrero de
Journal of Food Microbiology 122 z6MxC4) en YouTube 2014). «The Management of
(1-2): 23-28. PMID 18155794 (https:// 38. «Watch 'Ammonia Fuel' » (http://w Ammonia Levels in an
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1815579 ww.gregvezina.ca). Greg Vezina. Aquaculture Environment» (http://
4). Consultado el 7 de julio de 2009. www.pollutionsolutions-online.co
doi:10.1016/j.ijfoodmicro.2007.11.040 (ht m/articles/water-wastewater/17/ch
39. «NH3Car.com» (http://www.nh3ca
tp://dx.doi.org/10.1016%2Fj.ijfoodmicro.2 ris_sergeant/the_management_of
r.com/).
007.11.040). _ammonia_levels_in_an_aquacult
40. «Ammonia Motors» (http://www.aq
30. "Evaluation of Treatment Methods ure_environment/1557/).
pl43.dsl.pipex.com/MUSEUM/PO
for Reducing Bacteria in Textured Water/Wastewater. Consultado el
WER/ammonia/ammonia.htm).
Beef (http://asae.frymulti.com/abst 3 de diciembre de 2014.
aqpl43.dsl.pipex.com. 1 de
ract.asp?aid=27245&t=2) 51. Electronic Code of Federal
octubre de 2007. Consultado el 28
de noviembre de 2010. Regulations: (https://web.archive.o
Archivado (http://web.archive.o
rg/web/20111104165051/http://ecf
rg/web/20110811220534/htt 41. The Gazette Staff (6 Oct 2009).
r.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?
p://asae.frymulti.com/abstract. «Anhydrous ammonia tank locks
c=ecfr%3Bsid%3D3a1341f81fbe7
asp?aid=27245&t=2) el 11 de have flaws» (http://thegazette.co
62466a07d33da2361fb%3Brgn%3
agosto de 2011 en la Wayback m/2009/10/06/anhydrous-ammoni
Ddiv8%3Bview%3Dtext%3Bnod
Machine.", Jensen, Jean L et a-tank-locks-have-flaws). Cedar
e%3D29%3A5.1.1.1.8.8.33.11%3
al., American Society of Rapids Gazette.
Bidno%3D29%3Bcc%3Decfr).
Agricultural and Biological 42. «Illinois Attorney General | Basic Ecfr.gpoaccess.gov. Retrieved on
Engineers Annual Meeting Understanding Of Meth» (http://w 22 December 2011.
2009 ww.illinoisattorneygeneral.gov/met
52. Rizk-Ouaini, Rosette; Ferriol,
31. Reference Document: hnet/understandingmeth/basics.ht
Michel; Gazet, Josette; Saugier-
Antimicrobial Interventions for ml). Illinoisattorneygeneral.gov.
Cohen Adad, Marie Therese
Beef (http://haccpalliance.org/sub/ Consultado el 21 de mayo de
(2006). «Oxidation reaction of
Antimicrobial%20Interventions%2 2011.
ammonia with sodium
0for%20Beef.pdf), Dawna Winkler 43. Włochowicz, A.; Stelmasiak, E. hypochlorite. Production and
and Kerri B. Harris, Center for (1983). «Change in thermal degradation reactions of
Food Safety, Department of properties of wool after treatment chloramines». Bulletin de la
Animal Science, Texas A&M with liquid ammonia». Journal of Societe Chimique de France 4:
University, May 2009, page 12 Thermal Analysis and Calorimetry 512. ISBN 3527306730.
32. Moss, Michael (3 de octubre de 26 (1): 17. doi:10.1007/BF01914084 (h doi:10.1002/14356007.a02_143.pub2 (ht
2009). «The Burger That ttp://dx.doi.org/10.1007%2FBF0191408 tp://dx.doi.org/10.1002%2F14356007.a0
Shattered Her Life» (http://www.ny 4). 2_143.pub2).
times.com/2009/10/04/health/04m 44. «Fuming white oak» (http://www.w 53. «Haldor Topsoe non alkali catalyst
eat.html). The New York Times. oodweb.com/knowledge_base/Fu for steam reforming R-67-7H» (htt
ming_white_oak.html).
p://www.topsoe.com/products/r-67 p://dx.doi.org/10.1103%2FPhysRevLett. p://adsabs.harvard.edu/abs/1986ApJS...
-7h). 21.1701). 62..109V). doi:10.1086/191135 (http://d
54. «Haldor Topsoe high temperature 65. Ho, P. T. P. and Townes, C. H. x.doi.org/10.1086%2F191135).
shift catalyst SK-201-2» (http://ww (1983). «Interstellar ammonia». 72. «astrochemistry.net» (http://astroc
w.topsoe.com/products/sk-201-2). Ann. Rev. Astron. Astrophys. 21 hemistry.net). astrochemistry.net.
55. «Haldor Topsoe low temperature (1): 239-70. Consultado el 21 de mayo de
shift catalyst LK-821-2» (http://ww Bibcode:1983ARA&A..21..239H (http://a 2011.
w.topsoe.com/products/lk-821-2). dsabs.harvard.edu/abs/1983ARA&A..2 73. Prasad, S. S. and Huntress, W. T.
1..239H). (1980). «A model for gas phase
56. «Haldor Topsoe ammonia
doi:10.1146/annurev.aa.21.090183.0013 chemistry in interstellar clouds».
synthesis catalyst KM1» (http://ww
23 (http://dx.doi.org/10.1146%2Fannure The Astrophysical Journal
w.theshowstore.com.ar/sucursales
v.aa.21.090183.001323). Supplement Series 43: 1.
_2xST). Consultado el 12/09/15.
66. Millar, T. J. (2003). «Deuterium Bibcode:1980ApJS...43....1P (http://adsa
57. Karl S. Roth, MD. «eMedicine
Fractionation in Interstellar bs.harvard.edu/abs/1980ApJS...43....1P)
Specialties > Metabolic Diseases
Clouds». Space Science Reviews . doi:10.1086/190665 (http://dx.doi.org/1
> Hyperammonemia» (http://emed
106 (1): 73-86. 0.1086%2F190665).
icine.medscape.com/article/94499
Bibcode:2003SSRv..106...73M (http://ad 74. Lininger, W.; Albritton, D. L.;
6-overview). Consultado el 7 de
sabs.harvard.edu/abs/2003SSRv..106... Fehsenfeld, F. C.; Schmeltekopf,
julio de 2009.
73M). doi:10.1023/A:1024677318645 (ht A. L.; Ferguson, E. E. (1975).
58. Adjei, M. B.; Quesenberry, K. H. tp://dx.doi.org/10.1023%2FA%3A102467 «Flow–drift tube measurements of
and Chamblis, C. G. (June 2002). 7318645). kinetic energy dependences of
«Nitrogen Fixation and Inoculation
67. Ungerechts, H., Walmsley, C. M., some exothermic proton transfer
of Forage Legumes» (https://web.
Winnewisser, G.; Walmsley; rate constants». J. Chem. Phys.
archive.org/web/2007052007500
Winnewisser (1980). «Ammonia 62 (9): 3549.
0/http://edis.ifas.ufl.edu/AG152).
and cyanoacetylene observations Bibcode:1975JChPh..62.3549L (http://ad
University of Florida IFAS
of the high-density core of L-183 sabs.harvard.edu/abs/1975JChPh..62.35
Extension. Archivado desde el
(L-134-N)» (http://cdsads.u-strasb 49L). doi:10.1063/1.430946 (http://dx.do
original (http://edis.ifas.ufl.edu/AG
g.fr/cgi-bin/nph-journal_query?vol i.org/10.1063%2F1.430946).
152) el 20 de mayo de 2007.
ume=88&plate_select=NO&page= 75. Smith, D.; Adams, N. G. (1977).
59. «PubChem Substance Summary» 259&plate=&cover=&journal=A%2
(http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/s «Reactions of CH+n IONS with
BA..). Astron. Astrophys. 88: 259.
ummary/summary.cgi?sid=103230 ammonia at 300 K». Chemical
Bibcode:1980A&A....88..259U (http://ads
59). Consultado el 7 de julio de Physics Letters 47 (1): 145.
abs.harvard.edu/abs/1980A&A....88..259
2009. Bibcode:1977CPL....47..145S (http://ads
U).
abs.harvard.edu/abs/1977CPL....47..145
60. Zschocke, Johannes, and Georg 68. Genzel, R.; Downes, D.; Ho, P. T. S). doi:10.1016/0009-2614(77)85326-8
Hoffman (2004). Vademecum P. (1982). «NH3 in Orion-KL – A (http://dx.doi.org/10.1016%2F0009-261
Metabolism. Friedrichsdorf, new interpretation». Astrophysics 4%2877%2985326-8).
Germany: Milupa GmbH. Journal 259: L103. 76. Wooten, A.; Bozyan, E. P.; Garrett,
61. Rose, Burton, and Helmut Rennke Bibcode:1982ApJ...259L.103G (http://ad
D. B. (1980). «Detection of C2H in
(1994). Renal Pathophysiology. sabs.harvard.edu/abs/1982ApJ...259L.1
Baltimore: Williams & Wilkins. cold dark clouds». Astrophysical
03G). doi:10.1086/183856 (http://dx.doi.
ISBN 0-683-07354-0.
Journal 239: 844.
org/10.1086%2F183856).
Bibcode:1980ApJ...239..844W (http://ad
62. Campbell, Neil A.; Jane B. Reece 69. «The UMIST data for sabs.harvard.edu/abs/1980ApJ...239..84
(2002). «44». Biology (6th Astrochemistry» (http://udfa.net/). 4W). doi:10.1086/158168 (http://dx.doi.o
edición). San Francisco: Pearson Consultado el 7 de julio de 2009. rg/10.1086%2F158168).
Education, Inc. pp. 937-938. 70. Vikor, L.; Al-Khalili, A.; Danared, 77. Wilson, T. L., Downes, D., Bieging,
ISBN 0-8053-6624-5. H.; Djuric, N.; Dunn, G. H.; J.; Downes; Bieging (1979).
63. Edited by Kirk Munsell. Image Larsson, M.; Le Padellec, A.; «Ammonia in Orion». AAp 71:
page credit Lunar and Planetary Rosaen, S. et al. (1999). 275. Bibcode:1979A&A....71..275W (htt
Institute. NASA. "NASA's Solar «Branching fractions of p://adsabs.harvard.edu/abs/1979A&A....
Exploration: Multimedia: Gallery: dissociative recombination of 71..275W).
Gas Giant Interiors (http://solarsys NH4+ and NH2+ molecular ions»
tem.nasa.gov/multimedia/display.c 78. MacDonald, G. H., Little, L. T.,
(http://cdsads.u-strasbg.fr/cgi-bin/
fm?IM_ID=166)". Retrieved 26 Brown, A. T., Riley, P. W.,
nph-journal_query?volume=344&p
April 2006. Matheson, D. N., Felli, M.; Little;
late_select=NO&page=1027&plat
Brown; Riley; Matheson; Felli
64. Cheung, A. C.; Rank, D. M.; e=&cover=&journal=A%2BA..).
(1981). «Detection of new
Townes, C. H.; Thornton, D. D. Astronomy and Astrophysics 344:
ammonia sources». MNRAS 195:
and Welch, W. J. (1968). 1027. Bibcode:1999A&A...344.1027V
387. Bibcode:1981MNRAS.195..387M
«Detection of NH3 molecules in (http://adsabs.harvard.edu/abs/1999A&
(http://adsabs.harvard.edu/abs/1981MN
the interstellar medium by their A...344.1027V).
RAS.195..387M).
microwave emission». Phys. Rev. 71. van Dishoeck, E. F.; and Black, J.
79. Morris, M., Zuckerman, B.,
Lett. 21 (25): 1701. H. (1986). «Comprehensive
Palmer, P., Turner, B. E. (1973).
Bibcode:1968PhRvL..21.1701C (http://a models of diffuse interstellar
«Interstellar ammonia». APJ 186:
dsabs.harvard.edu/abs/1968PhRvL..21.1 clouds – Physical conditions and
501. Bibcode:1973ApJ...186..501M (htt
701C). molecular abundances».
p://adsabs.harvard.edu/abs/1973ApJ...1
doi:10.1103/PhysRevLett.21.1701 (htt Astrophys. J. Suppl. Ser. 62: 109-
86..501M). doi:10.1086/152515 (http://d
145. Bibcode:1986ApJS...62..109V (htt
x.doi.org/10.1086%2F152515).
80. Torrelles, J. M., Ho, P. T. P., Kurtz (1994). «Hot ammonia Bibcode:1982Icar...52...81O (http://adsa
Rodriguez, L. F., Canto, J. (1985). toward compact HII regions». AAP bs.harvard.edu/abs/1982Icar...52...81O).
«VLA observations of ammonia 288: 903. doi:10.1016/0019-1035(82)90170-1 (htt
and continuum in regions with Bibcode:1994A&A...288..903C (http://ad p://dx.doi.org/10.1016%2F0019-1035%2
high-velocity gaseous outflows». sabs.harvard.edu/abs/1994A&A...288..9 882%2990170-1).
APJ 288: 595. 03C). 85. Benson, P. J., Myers, P. (1989).
Bibcode:1985ApJ...288..595T (http://ads 83. Knacke, R. F., McCorkle, S., «A survey for dense cores in dark
abs.harvard.edu/abs/1985ApJ...288..595 Puetter, R. C., Erickson, E. F., clouds». APJS 71: 89.
T). doi:10.1086/162825 (http://dx.doi.or Kraetschmer, W. (1982). Bibcode:1989ApJS...71...89B (http://ads
g/10.1086%2F162825). «Observation of interstellar abs.harvard.edu/abs/1989ApJS...71...89
81. Ho, P. T. P., Martin, R. N.,Turner, ammonia ice». APJ 260: 141. B). doi:10.1086/191365 (http://dx.doi.or
J. L., Jackson, J. M. (1990). «VLA Bibcode:1982ApJ...260..141K (http://ads g/10.1086%2F191365).
imaging of extragalactic ammonia abs.harvard.edu/abs/1982ApJ...260..141 86. Mebold, U., Heithausen, A., Reif,
– Hot gas in the nucleus of IC K). doi:10.1086/160241 (http://dx.doi.or K.; Heithausen; Reif (1987).
342». APJL 355: L19. g/10.1086%2F160241). «Ammonia in the galactic halo and
Bibcode:1990ApJ...355L..19H (http://ads 84. Orton, G. S., Aumann, H. H., the infrared cirrus». AAP 180: 213.
abs.harvard.edu/abs/1990ApJ...355L..19 Martonchik, J. V., Appleby, J. F. Bibcode:1987A&A...180..213M (http://ad
H). doi:10.1086/185728 (http://dx.doi.or (1982). «Airborne spectroscopy of sabs.harvard.edu/abs/1987A&A...180..2
g/10.1086%2F185728). Jupiter in the 100- to 300-cm−1 13M).
82. Cesaroni, R., Churchwell, E., region: Global properties of
Hofner, P., Walmsley, C. M., Kurtz, ammonia gas and ice haze».
S.; Churchwell; Hofner; Walmsley; Icarus 52 (1): 81.
Kurtz (1994). «Hot ammonia
Referencias
«Aqua Ammonia». airgasspecialtyproducts.com. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2010.
Consultado el 28 de noviembre de 2010.
Attribution
Varios autores (1910-1911). «Ammonia». En Chisholm, Hugh. Encyclopædia Britannica. A Dictionary of Arts,
Sciences, Literature, and General information (en inglés) (11.ª edición). Encyclopædia Britannica, Inc.; actualmente en dominio
público.
Bibliografía
Bretherick, L., ed. (1986). Hazards in the Chemical Laboratory (4th edición). London: Royal Society of Chemistry.
ISBN 0-85186-489-9. OCLC 16985764.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobreAmoníaco.
International Chemical Safety Card 0414(anhydrous ammonia), ilo.org.
International Chemical Safety Card 0215(aqueous solutions), ilo.org.
«Ammoniac et solutions aqueuses» (en francés). Institut National de Recherche et de Sécurité. Archivado desde el
original el 11 de diciembre de 2010.
Emergency Response to Ammonia Fertilizer Releases (Spills) for the Minnesota Department of
Agriculture.ammoniaspills.org
National Institute for Occupational Safety and Health – Ammonia Page , cdc.gov
NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Ammonia , cdc.gov
ATSDR en Español - ToxFAQs: Amoníaco. Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.
ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Amoníaco. Departamento de Salud y Servicios Humanos de
Estados Unidos.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del
amoníaco.
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Amoníaco&oldid=104796141
»
Se editó esta página por última vez el 9 ene 2018 a las 17:22.
El texto está disponible bajo laLicencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0 ; pueden aplicarse cláusulas
adicionales. Al usar este sitio, usted acepta nuestrostérminos de uso y nuestra política de privacidad.
Wikipedia® es una marca registrada de laFundación Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de lucro.