Química General I Esquemas y

resúmenes de
experimentos
Estructura atómica

ALEXIS DAVID ALBAN CABEZAS

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
BIOQUIMICA CLINICA
PRIMER SEMESTRE
AULA: 313
PARALELO: 1
MSC. LOPEZ SUSANA
 ESQUEMAS Y RESÚMENES DE EXPERIMENTOS

EXPERIMENTO DE THOMPSON
Características del rayo catódico:
 Utilizo un tubo de forma cónica en el cual se introdujo un gas
 Rayo con partículas negativas que salen del cátodo de unas placas
conectadas a una fuente de voltaje de 104 𝑉
 Los electrones del rayo catódico interactúan con las moléculas
B´
residuales del gas.
 Los electrones producidos por la ionización engrosan las filas del
rayo catódico.
 Puso una placa eléctrica y un imán con el fin de desviar el rayo en
diferentes ángulos.

Ecuación del gas: Condiciones del

experimento:
H=E
Puntos de los rayos:
Aportes: Modelo Atómico: Condiciones del equipo:
A.- Interacción de un campo
 Descubrimiento de los rayos catódicos  Voltaje de 104 𝑉 magnético.
 Descubrimiento del electrón  Tubo conectado a una cámara B.- No presentan campos
externos.
 Descubrimiento, aunque no lo sabía de los de vacío a 10−4 𝑚𝑚𝐻𝑔 C.- Interacción de un campo
protones  Campo externo magnético eléctrico.
 Relación entre la carga eléctrica y la masa imán B’. - Los campos magnético y
eléctrico se cancelan
de un electrón. El número que obtuvo fue  Campo externo de cargas mutuamente.
de –1.76 × 108 c/g eléctricas en forma de placas

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EXPERIMENTO DE GOLDSTEIN

Ecuación del gas: Características del rayo canal:

Condiciones del experimento: H=E  Mismo experimento que Thompson,

Aportes:
 Descubrimiento de los rayos canales
 Primera vez que se mencionan los protones
 Carga del protón es igual a la carga del electrón,
pero +
 Calculó de la relación c/m p+ = 9.6x104 C/g
 Masa del protón 1.67 x 10^ -24 g.
Condiciones del equipo:
 Voltaje de 104 𝑉
 Bomba de vacío a 10−4 𝑚𝑚𝐻𝑔
 Invirtió del sitio de cátodo y ánodo
del experimento de Thomson
 Cátodo con perforaciones
 Hizo agujeros en la placa
fluorescente
pudo determinar la existencia de los
protones y de los cayos canales.
 Rayo que salen del ánodo con
partículas positivas.
 Las partículas positivas se
desenganchan del choque de los
electrones con las moléculas del gas.
 Dependen del material en primera
estancia, con el paso del tiempo las
cargas positivas se disocian hasta
parecerse al Hidrógeno.

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EXPERIMENTO DE MILLIKAN
Condiciones del experimento:
Fg = FE
La fuerza de la gravedad igual a la fuerza de la carga.

Aportes:
 Determinar la carga de un electrón: 1.6 ∗ 10−19 𝐶
Micrómetro
 Determinar la masa de un electrón: 9.10 ∗ 10−28 𝑔

Ecuación:
𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 = 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎
ൗ𝑚𝑎𝑠𝑎

Condiciones del equipo:

 Atomizador para liberar en gotas el
aceite
 Rayos X para cargar las gotas
 Microscopio y micrómetro
Características del experimento:  Juego de carga hasta que la gota se
Millikan analizó el movimiento de minúsculas gotas de aceite que suspendiera en el aire
adquirían carga estática a partir de los iones del aire. Suspendía en el aire  Determinación de viscosidad,
las gotas cargadas mediante la aplicación de un campo eléctrico (FE), con densidad y volumen de cada gota.
el fin de contrarrestar la fuerza de la gravedad (Fg) y seguía su
movimiento con un microscopio.

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EXPERIMENTO DE RADIOACTIVIDAD

Características del experimento:

Placas magnéticas
 Wilhelm Rontgen descubrió que algunos
Pantalla compuestos de uranio resultaban altamente
energéticos y no los desviaba un imán.
 Marie Curie, sugirió el nombre de
𝐻𝑒 2+ radiactividad para describir esta emisión
+ espontánea de partículas o radiación
 La desintegración o descomposición de las
Más energía
0 sustancias radiactivas, como el uranio,
produce tres tipos de rayos diferentes.

- Condiciones del equipo:

−
𝑒
 Fuente radioactiva
 Placas eléctricas

Tipos de rayos emitidos:

Aportes:  Rayos alfa (a) constan de partículas cargadas
positivamente, llamadas partículas alfa
 Descubrimiento de los rayos:
 Rayos beta (ß), o partículas ß, son electrones y
 Alfa (α)
se alejan de la placa con carga negativa.
 Beta (β)
 Rayos gamma (γ). Al igual que los rayos X, no
 Gamma (γ)
presentan carga y no les afecta un campo
 Descubrimiento de la radioactividad por Marie Curie
externo y son rayos de alta energía.

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EXPERIMENTO DE RUTHERFORD
Conclusión del experimento:
Rutherford manifiesto que la mayor parte
del átomo es vacía, por lo tanto, las
partículas traspasaban la placa sin o con
poca desviación y las que chocaban con el
núcleo eran repelidas por una fuerza que
hacía que regresen por la misma trayectoria,
por lo tanto, determinó que ahí se
encontraban las cargas positivas del átomo
se y los electrones giraban alrededor de él a
una cierta distancia.

Aportes: Modelo Atómico: Características del experimento:

 Descubrimiento del núcleo de los  Utilizando láminas muy delgadas de oro y de otros metales, como
átomos blanco de partículas α provenientes de una fuente radiactiva.
 Nueva teoría y modelo del átomo
 Observaron que la mayoría de las partículas atravesaban la
 Determinación de cargas positivas
lámina sin desviarse, o bien con una ligera desviación. De cuando
acumuladas en el núcleo central
en cuando, algunas partículas α eran dispersadas de su
del átomo.
trayectoria con un gran ángulo. ¡En algunos casos, las partículas
 Primera transmutación artificial.
α regresaban por la misma trayectoria hacia la fuente radiactiva!
 La radiactividad seguida de una
desintegración de elementos.

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EXPERIMENTO DE CHADWICK

Aportes:
 Descubrimiento de los neutrones
Ecuación:
 Creación de la bomba atómica
9
4𝐵𝑒 + 42𝐻𝑒 → 12
6𝐶 + 10𝑛
Características del experimento:
Fusión nuclear
Chadwick bombardeo una lámina de Be con partículas alfa y
del metal emitió radiación de alta energía, y comprobó de Condiciones del equipo:
existen 3 partículas subatómicas y a la tercera la llamo
 Placa de Berilio que se transformó en C
neutrón ya que tiene una carga eléctrica neutra ligeramente
mayor que la masa del protón.  Partículas alfa

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EXPERIMENTO DE ASTON

Características del experimento:

Un experimento muy parecido al de Thomson en el
cual introdujo un gas el cual por disociación de los
electrones formaron un haz de iones, que pasaba por
placas aceleradoras y con la ayuda de un imán, el haz
de iones se separaba dependiendo del radio, a más
Numero de haces es
masa mayor radio, los diferentes haces de iones
igual al número de
isotopos del elemento representaban la cantidad de isotopos de un
elemento.

Ecuación:
0 +
Conclusión del experimento:
𝑁𝑒ሺ𝑔ሻ + 𝑒 − → 𝑁𝑒ሺ𝑔ሻ + 𝑒−
El radio de la trayectoria depende de la proporción
𝑛 ∗ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 que exista entre la carga y la masa.
𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100%
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
 Isotopos más pesados curva de mayor radio
 Isotopos más livianos curva de menor radio.
Condiciones del equipo: Aportes:
La masa de cada ion se determina por la magnitud de
 Voltaje de 104 𝑉  Descubrimiento de los isotopos del
su desviación.
 Imán externo elemento
 Tubo conectado a una cámara de vacío a  Composición porcentual 𝑚∝𝑟
10−4 𝑚𝑚𝐻𝑔  Determinación de la carga eléctrica de
 Ligera inclinación del tubo los iones. c 1
∝
 Placas aceleradoras 𝑚 𝑟

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TEORÍA CUÁNTICA
Las moléculas se comportan como pelotas, los físicos pudieron explicar algunos fenómenos, como la
presión. Sin embargo, no informaba la estabilidad de las moléculas, de él que mantienen unidos a los
átomos. Pasó mucho tiempo para que se descubriera que las propiedades de los átomos y de las moléculas
no son gobernadas por las mismas leyes físicas que rigen a los objetos más grandes.

La nueva física comenzó en 1900 con Max Planck. Examino radiación que emitían los sólidos calentados a
diferentes tempera- turas, Planck descubrió que los átomos y las moléculas emiten energía sólo en
cantidades discretas o cuanto.

Propiedades de las ondas

Para comprender la teoría cuántica se debe tener cierto conocimiento de la naturaleza de las ondas. Onda
es la alteración vibrátil mediante la cual se transmite la energía. La variación regular de las crestas y los
valles hace posible percibir la propagación de las ondas.

Propiedades características son su longitud y altura, el número de ondas que pasan por determinado punto
en un segundo.

 Longitud de onda, λ (lambda), es la longitud entre puntos iguales de ondas sucesivas, se expresa
en metros
 Frecuencia, f (nu), es el número de ondas que pasan por un punto particular en un segundo, se
mide en hertz (Hz):
o 1𝐻𝑧 = 1 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ൗ𝑠 𝑜 1𝑠 −1
 Amplitud de onda es la longitud vertical de la línea media de una onda a su cresta o a su valle.
 Rapidez (v) depende del tipo de onda y del medio en el cual viaja y es el producto de su
longitud y frecuencia:
o 𝑣 = 𝜆𝑓

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Radiación electromagnética
James Clerk Maxwell propuso que la luz visible se compone de ondas electromagnéticas, una onda
electromagnética tiene un componente de campo eléctrico y un componente de campo magnético con la
misma longitud de onda, frecuencia y rapidez, pero viajan en planos perpendiculares entre sí lo describe
como la propagación la energía en forma de radiación a través del espacio, la radiación electromagnética
es la emisión y transmisión de energía en forma de ondas electromagnética y viajan a 3.00 ∗ 108 𝑚⁄𝑠 en el
vacío Esta rapidez varía según el medio, pero no lo suficiente para modificar de manera sustancial los
cálculos, se llama rapidez de la luz.

Diversos tipos de radiación electromagnética con distinta longitud de onda y frecuencia, a medida que
aumenta la frecuencia, la radiación es más energética.

 Ondas de luz visible, más cortas, movimiento de los electrones en los átomos y moléculas.
 Ondas más cortas, que también tienen la frecuencia más alta, se relacionan con los rayos
𝛾(gamma).

Teoría cuántica de Planck

Sólidos se someten a calentamiento emiten radiación electromagnética que abarca una amplia gama de
longitudes de onda. Ultima parte del siglo xix la cantidad de energía radiante que emitía un objeto a cierta
temperatura dependía de su longitud de onda, pero dependencia con la teoría ondulatoria establecida y
con las leyes de la termodinámica no era del todo satisfactoria.

Planck proponía que los átomos y las moléculas emitían energía sólo en cantidades discretas. La mínima
cantidad de energía que se podía emitir en forma de radiación electromagnética, Planck la llamó cuanto.

Ecuación de Planck:
𝑐
𝐸 =ℎ∗𝑓 𝑜 𝐸 =ℎ∗
𝜆
𝑐
ℎ es la constante de Planck que es 6.63 ∗ 10−34 𝐽𝑠 y 𝑓 es la frecuencia de radiación que también es 𝜆. Siempre
deber ser una cantidad entera.
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EXPERIMENTO DE EINSTEIN: EFECTO

FOTOELÉCTRICO
Einstein resolvió un misterio de la física; el efecto fotoeléctrico: los electrones son expulsados
desde la superficie de ciertos metales que se han expuesto a la luz de al menos determinada
frecuencia mínima, y que se conoce como frecuencia umbral.

 El número de electrones liberados, era proporcional a la intensidad de la luz. L

 Los electrones no se liberaban si la frecuencia no llegaba al umbral.
Dijo que un rayo de luz es, en realidad, un torrente de partículas, dedujo que las partículas de luz,
fotones, debe poseer una energía 𝐸.
Los electrones se mantienen unidos en el metal por fuerzas de atracción y, para emitir- los, se
necesita una luz que tenga una frecuencia suficientemente alta, si la frecuencia de los fotones es
igual a la energía de enlace de los electrones en el metal, la luz tendrá la energía suficiente para
emitirlos, con mayor frecuencia adquirirán cierta energía cinética si es más energético el fotón
mayor será la energía cinética.

Condiciones del Ecuación:

e- liberados si Ei ˃ E0 𝐸𝑖 = 𝐸0 + 𝐸𝑐
Ei
(si hay efecto fotoeléctrico) ℎ𝑓 = 𝐾𝐸 + 𝑊
𝐾𝐸 es la energía cinética del
Ei ˂ E0 electrón emitido y 𝑊 es la
e-
función del trabajo,
(no hay efecto fotoeléctrico)

E0

Aportes:
 Planck resolvió “catástrofe del ultravioleta”
 Planck dijo que átomos y moléculas emiten energía en
cuanto.
 Einstein determinó velocidad de la luz 3.00 ∗ 108 𝑚⁄𝑠
 Einstein dijo que la luz se comporta como onda o
como torrente de partículas

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TEORIA DE BOHR
Los espectros de emisión son líneas de radiación emitidas por sustancias. Cada elemento tiene un espectro
único, se puede identificar los átomos por su espectro de emisión, sólo en muestras puras. Al energizar una
muestra de material energía térmica, emite un resplandor característico.

 Este resplandor es la parte del espectro visible para el ojo humano.

 El calor de esta misma barra representa otra parte la región infrarroja.

Los átomos en fase gaseosa no muestran una distribución continua de longitudes de onda del rojo al violeta.
producen líneas brillantes en distintas partes del espectro visible. Espectros de líneas es la emisión de la luz
sólo a ciertas longitudes de onda.

Aportes:
Existencia de niveles de
energía, y un electrón
emite o absorbe energía
para cambiar de nivel.

Modelo atómico:

El gas de estudio se encuentra en un tubo de descarga, al fluir los electrones del electrodo (-) al (+) chocan
con el gas, lo que provoca la emisión de luz de los átomos, la misma que se separa en sus componentes por
medio del prisma. Cada color se ubica según su longitud de onda formando una imagen colorida sobre la
placa fotográfica. (Líneas espectrales)

Espectro de emisión del átomo de hidrogeno

Los físicos consideraban que los electrones giraban alrededor del núcleo en órbitas circulares a gran
velocidad. Se suponía que la atracción electrostática del protón positivo y el electrón negativo empujaba al
electrón hacia el interior, y se contrarrestaba por la aceleración por el movimiento circular del electrón.

Al emitir ondas electromagnéticas el electrón se movería en espiral hacia el núcleo y se destruiría. Bohr
postuló que el electrón sólo puede ocupar ciertas órbitas de energías específicas, las energías del electrón
están cuantizadas. Bohr atribuyó la emisión de radiación, a la caída del electrón de una órbita de energía
superior a una inferior y la emisión de energía en forma de luz. Y dedujo la energía que tiene un electrón.
1
𝐸𝑛 = −𝑅𝐻 ( 2 )
𝑛

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𝑅𝐻 , la constante de Rydberg del hidrógeno es 2.18 ∗ 10−18 𝐽. 𝑛, número cuántico principal.

La energía del electrón en el átomo es menor que la energía del electrón libre, es decir, la energía de un
electrón libre se le asigna un valor arbitrario de cero 𝐸∞ = 0. Cuando el electrón se acerca más al núcleo
𝐸𝑛 aumenta su valor absoluto, y lo vuelve más negativo, n = es el estado energético más estable, se conoce
como estado fundamental o nivel basal, estado excitado o nivel excitado, y tiene mayor energía que el
estado fundamental. Cuando 𝑛 aumenta, el radio de la órbita aumenta, cuanto mayor sea el estado
excitado, el electrón se encuentra más lejos del núcleo.

La energía radiante que absorbe hace que pase de un estado de energía más bajo a otro estado de mayor
energía, cuando el electrón se mueve desde un estado de mayor energía a otro de menor energía, se emite
energía radiante en forma de un fotón. La cantidad de energía está determinada por la longitud que hay
entre los peldaños inicial y final.

Δ𝐸 = 𝐸𝑓 − 𝐸𝑖
1
𝐸𝑛 = −𝑅𝐻 ( 2 )
𝑛
1 1
𝐸 = ℎ𝑓 = 𝑅𝐻 ( 2 − 2)
𝑛𝑖 𝑛𝑓

 Emite un fotón 𝑛𝑖 > 𝑛𝑓 , el término entre paréntesis es negativo y Δ𝐸 es negativo

 Absorbe energía 𝑛𝑖 < 𝑛𝑓 , el término entre paréntesis es positivo y Δ𝐸 ahora es positivo.

NATURALEZA DUAL DE LOS ELECTRONES

Louis de Broglie razonó que, si las ondas luminosas se comportan como una corriente de partículas, quizá
las partículas como los electrones tuvieran propiedades ondulatorias como una onda estacionaria.

Estacionarias porque no se desplazan a lo largo de la cuerda con algo llamado nodos, la amplitud de la onda
en estos puntos es cero. Cuanto mayor es la frecuencia de vibración, menor la longitud de onda de la onda
estacionaria y mayor el número de nodos.

Broglie llegó a la conclusión de que las ondas se comportan como partículas, y éstas exhiben propiedades
ondulatorias, y dedujo:
ℎ
𝜆=
𝑚𝑣
 𝜆, longitud de onda asociada a una partícula en movimiento
 𝑚, su masa
 𝑣, rapidez

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MECÁNICA CUÁNTICA
Después de Bohr, no se explicar los espectros de emisión de átomos que tenían más de un electrón, ¿cómo
se podía precisar la “posición” de una onda? Es imposible saber su posición exacta debido a que se extiende
en el espacio.

Principio de incertidumbre de Heidelberg

Es imposible conocer con certeza el momento p (definido como la masa por la rapidez) y la posición de una
partícula simultáneamente.
ℎ
Δ𝑥Δ𝑝 ≥
4𝜋
 Δ𝑥, la incertidumbre en la medición de la posición de la partícula
 Δ𝑝, la incertidumbre en la medición del momento de la partícula

Incertidumbres de la posición y momento son grandes, su producto es mayor que ℎ/4𝜋 (de ahí el signo >)
y si las condiciones más favorables el producto nunca será menor a ℎ/4𝜋 (de ahí el signo =). Por tanto,
medir el momento de una partícula con mayor precisión significa que la posición debe ser
comparativamente menos precisa.

El electrón no viaja en la órbita alrededor del núcleo con una trayectoria bien definida, como suponía Bohr,
podría ser factible determinar simultánea- mente, y con exactitud, la posición del electrón y su momento.

Schrödinger
En 1926, Erwin Schrödinger formuló una ecuación que describe el comportamiento y la energía de las partí-
culas subatómicas en general.

La función de onda en sí misma no tiene un significado, pero, la probabilidad de encontrar es proporcional

al cuadrado de la función de onda, 𝜓 2 es el sitio más probable para encontrar un fotón es el que tiene
mayor intensidad, es decir, donde 𝜓 2 alcanza el máximo valor.

Descripción mecánico-cuántica del átomo de hidrógeno

Schrödinger especifica los estados de energía que puede ocupar el electrón del átomo de hidrógeno, e
identifica las respectivas funciones de onda (𝜓) que se caracterizan por un conjunto de números cuánticos

El concepto de densidad electrónica da la probabilidad de encontrar un electrón en cierta región del átomo.
Las regiones de alta densidad electrónica representan la mayor probabilidad de localizar un electrón, pero
lo contrario cuando baja densidad electrónica.

El orbital atómico se considera como la función de onda del electrón de un átomo, electrón en cierto orbital,
significa que la probabilidad de localizar un electrón en el espacio, se expresa mediante el cuadrado de la
función de onda asociada con ese orbital, ¡pero no se resuelve con exactitud para átomos que tengan más
de un electrón! Pero se han desarrollado métodos de aproximación. Por ejemplo, aunque el
comportamiento de los electrones en los átomos polielectrónicos, átomos que tienen dos o más electrones
no es igual que en el simple átomo de hidrógeno, se supone que la diferencia no es muy grande.

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NUMEROS CUÁNTICOS:
Número cuántico Número cuántico Número cuántico magnetico Número cuántico espín Máximo 2n2 máximo
principal (n) secundario (l) (m) electrones por de electrones
subnivel por nivel
𝒏 define la energía de Indica el subnivel, el Describe la orientación del Cuando gira una carga se genera un
un orbital, cuanto más orbital, la forma del orbital en el espacio. (nube campo magnético, y este movimiento
grande n, mayor orbital. electrónica) es el responsable de que el electrón
longitud entre un se comporte como un imán
electrón en el orbital
1 0-s 0 2e- 2e-

2 0-s 0 2e-
8e-
1-p -1,0,1 6e-

3 0-s 0 2e-

1-p -1,0,1 6e- 18e-

2-d -2,-1,0,1,2 10e-

4 0-s 0 2e-

1-p -1,0,1 6e-

32e-
-
2-d -2,-1,0,1,2 10e

3-f -3,-2,-1,0,1,2,3 14e-

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ORBITALES ATOMICOS
Orbitales 𝑠
Un orbital carece de una forma definida porque la función de onda que lo distingue se extiende desde el
núcleo hasta el infinito, es difícil decir qué forma tendría un orbital, la densidad electrónica decae con el
aumento de esta longitud, existe probabilidad de 90% de encontrar al electrón dentro de una esfera de 100
pm de radio (1 𝑝𝑚 = 1 ∗ 10−12 𝑚).

Todos los orbitales 𝑠 son esféricos, pero varían de tamaño; éste aumenta con el incremento del número
cuántico principal.

Orbitales 𝑝
Comienzan con el número cuántico principal 𝑛 = 2. 𝑚𝑙 puede tomar tres orbitales 2𝑝: 2𝑝𝑥, 2𝑝𝑦 𝑦 2𝑝𝑧.
Las letras del subíndice señalan los ejes sobre los que se orientan los orbitales, tienen el mismo tamaño,
forma y energía, pero diferente orientación. El tamaño de los orbitales 𝑝 aumenta desde 2𝑝 hasta 3𝑝, 4𝑝 y
así sucesivamente.

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Orbitales 𝑑
El valor mínimo de n para un orbital d es 3, cuando 𝑛 = 3 𝑦 ℓ = 2, tenemos cinco orbitales 3𝑑 ሺ3𝑑𝑥𝑦 ,

3𝑑𝑦𝑧 , 3𝑑𝑥𝑧 , 3𝑑𝑥 2 −𝑦2 𝑦 3𝑑𝑧2 ሻ, las distintas orientaciones de los orbitales d corresponden a los diferentes
valores de 𝑚ℓ. Los orbitales d para los que n es mayor que 3 (4𝑑, 5𝑑, . . .) tienen formas similares.

Las energías de los orbitales

Aunque distribuciones de densidad electrónica no son iguales en los orbitales 2𝑠 𝑦 2𝑝, el hidrógeno tendrá
la misma energía en estos dos orbitales. En los átomos polielectrónicos, la energía de un electrón depende
de su número cuántico de momento angular y del número cuántico principal. La energía total de un átomo
depende no sólo de la suma de las energías de los orbitales, sino también de la energía de repulsión entre
los electrones de estos orbitales.

CONFIGURACION ELECTRONICA
Los cuatro números cuánticos, 𝑛, ℓ, 𝑚𝑙 𝑦 𝑚𝑠 son suficientes para identificar por completo un electrón en
cualquier orbital de cualquier átomo. La configuración electrónica del átomo, la manera en que están
distribuidos los electrones entre los distintos orbitales atómicos. La flecha hacia arriba representa uno de
los dos posibles giros o espines del electrón.

Principio de exclusión de Pauli

El principio de exclusión de Pauli dice que, no es posible que dos electrones de un átomo tengan los mismos
cuatro números cuánticos. Si dos electrones deben tener los mismos valores de 𝑛, ℓ, 𝑚𝑙 , deben tener
distintos valores de 𝑚𝑠 , sólo dos electrones pueden coexistir en el mismo orbital atómico, y deben tener
espines opuestos.

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Diamagnetismo y paramagnetismo
Si los dos electrones del orbital 1𝑠 de un átomo de helio tuvieran el mismo espín, o espines paralelos (↑↑
o ↓↓), Las sustancias paramagnéticas son aquellas que contienen espines no apareados y son atraídas por
un imán. Los espines están apareados o son antiparalelos (↑↓ o ↓↑), los efectos magnéticos se cancelan
y el átomo es diamagnético son las que no contienen espines no apareados y son repelidas ligeramente por
un imán.

El átomo de litio tiene un electrón desapareado y por consiguiente es paramagnético.

Regla de Hund

La regla de Hund, dice que la distribución electrónica más estable en los subniveles es la que tiene el mayor
número de espines paralelos.

La regla de Hund establece que los tres electrones 2𝑝 tienen espines paralelos entre sí; en consecuencia, el
átomo de nitrógeno es paramagnético

Reglas generales para la asignación de electrones en los orbitales atómicos

 Cada capa o nivel de número cuántico principal n contiene n subniveles.
 Cada subnivel de número cuántico ℓ contiene (2ℓ + 1) orbitales.
 Cada orbital admite un máximo de dos electrones. El máximo número de electrones es
simplemente el doble del número de orbitales empleados.
 La fórmula 2n2 es fácil calcular el máximo número de electrones que pue- de tener un átomo en el
nivel principal n.

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EL PRINCIPIO DE LA CONTRUCCION
El principio de Aufbau establece que cuando los protones se incorporan al núcleo de uno en uno para
construir los elementos, los electrones se suman de la misma forma a los orbitales atómicos.

las configuraciones electrónicas de todos los elementos se representan por un núcleo de gas noble, que
muestra entre paréntesis el símbolo del gas noble que antecede al elemento a considerar.

En los metales de transición, los subniveles d están parcialmente llenos, o forman cationes con facilidad
que tienen este subnivel incompleto. Esta distribución se explica porque hay una estabilidad ligeramente
mayor con los subniveles casi llenos (3𝑑5 ) y completamente llenos (3𝑑10 ), los electrones del mismo
subnivel tienen la misma energía, pero distinta distribución espacial.

La serie de los lantánidos tienen los subniveles 4𝑓 parcialmente llenos o con facilidad forman cationes que
tienen estos subniveles incompletos.

la serie de los actínidos, muy pocos de estos elementos se encuentran en la naturaleza; la mayor parte se
ha sintetizado.

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