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PRACTICA No. 3
SINTESIS DE m-DINITROBENCENO
EQUIPO “6”
INTEGRANTES DE EQUIPO:
Hernández Velázquez Jesús Antonio
Avelino Sánchez Jorge Arturo
Contreras Méndez Antonio
Xala Morales Roció
Fonseca Hernández Juan Adán
DOCENTE:
Tovilla Coronado Zoila Soledad
2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS
Obtener m-dinitrobenceno mediante una reacción de sustitución electrofílica
aromático.
Analizar la reactividad y orientación del grupo nitronio (NO2 + ) en el anillo
aromático, por medio de una reacción de sustitución electrofílica aromático en
anillos aromáticos monosustituídos.
Determinar porque los grupos desactivadores requieren condiciones más
vigorosas cuando se desea introducir un segundo grupo al anillo bencénico.
1-3 dinitrobenceno
PRECAUCIÓN”
tenga en cuenta que los dos ácidos son corrosivos, sus
reacciones son exotérmica y violentas siempre, estos tipos
de mezclas se deben de agregar lentamente y contar con el
equipo de seguridad de laboratorio.
Etapa 4:
Formación del m- El contenido del matraz viértalo sobre un vaso con unos
dinitrobenceno 25 g de hielo picado y 25 ml de agua, agitando
vigorosamente durante la adición. Recoja el m-
dinitrobenceno por filtración a vacío y laven con
abundante cantidad de agua fría. Recristalicen con 25 ml
de metanol caliente.
Etapa 5:
Determinación del
punto de fusión Determine el punto de fusión del m-dinitrobenceno. El m-
dinitrobenceno son agujas
OBSERVACIONES
Etapa 1: Preparación de En la primera etapa agregamos 3 ml de
la mezcla sulfonítrica ácido nítrico en el matraz que estaba en
baño maría con hielo, después de agregar
esto añadimos 6 ml de ácido sulfúrico
lentamente. cerca de los extractores de aire
ya que se forman gases a la hora de
mezclar estas soluciones.
minutos
Evidencia del tiempo tomado. Desprendimos el matraz del
refrigerante y lo pusimos directo
al extractor.
4.096gr 100%
3.92 gr x=95.70%
Esto quiere decir que nuestro porcentaje obtenido fue de un 95.70% comparado
con la masa obtenida en nuestro resultado teórico nos da un error o falla de
4.30% que se perdió en el proceso.
CUESTIONARIO
1. Describir el mecanismo del ataque de sustitución electrofílica del Ion
nitronio al nitrobenceno.
El ion nitronio reacciona con el benceno formando el complejo sigma, que a
continuación, pierde un protón para dar lugar al nitrobenceno.
Etanol
http://materias.fi.uba.ar/7218/Nitracion.pdf
https://ocw.unizar.es/ocw/ciencias-experimentales/tecnicas-basicas-de-
laboratorio-quimico/teoria/Recristalizacion_teoria.pdf
https://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/nota7.ht
ml
http://organica1.org/qo1/Mo-cap14.htm#_Toc485961681
https://jgutluis.webs.ull.es/clase28.pdf
https://books.google.com.mx/books?id=KpTfbF6mguAC&pg=PA114&lpg=PA11
4&dq=como+se+prepara+el+p-nitrotolueno&source=bl&ots=fqqxW6-
dIn&sig=Ln5jwmTWNh5rUzJwsBvXwP-i-v8&hl=es-
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